ใบสะเดา (Azadirachta Indica A. Juss) สารสกัดเอทานอลต่อการทำงานของตับและไตของหนู
Mar 05, 2022
บทนำ
การพัฒนายาจากผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติได้รับความสนใจจากทั่วโลกในปัจจุบัน ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมีโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ ก่อให้เกิดกิจกรรมทางชีวภาพที่หลากหลาย และมีคุณสมบัติเหมือนยา [1] บวกกับการปฏิบัติยาโดยใช้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมีมาตั้งแต่สมัยก่อนประวัติศาสตร์ในการป้องกันและรักษาโรคต่างๆ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมีข้อดีหลายประการในแง่ของประสิทธิภาพและการคัดเลือกของเป้าหมายโมเลกุล เพื่อให้สามารถนำไปใช้ซ้ำๆ เพื่อจัดหายาที่มีความจำเป็นเร่งด่วนได้อย่างมีประสิทธิภาพ [2] ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ที่มีการฝังตัว [8, 9], antihyperglycemic, antiulcer, antifungal, antibacterial, anti-inflammatory, immunomodulatory, antimutagenic, anticancer, antimalarial, antiviral, antioxidant [10–12], antifertility [13, 14], และ การคุมกำเนิด [9, 11]. ส่วนต่างๆ ของพืชสะเดาแยกได้สำเร็จ มีสารประกอบทางเคมีมากกว่า 140 ชนิด [10] และใช้เป็นยาสมุนไพรมานับพันปี [14] สะเดาประกอบด้วยสารประกอบหลักต่างๆ รวมทั้งอนุพันธ์ของไขมัน คาร์โบไฮเดรต โปรตีน และสารประกอบทุติยภูมิ เช่น ฟลาโวนอยด์ สเตียรอยด์ ซาโปนิน เทอร์พีนอยด์ อัลคาลอยด์ ไกลโคไซด์ และแทนนิน [7–15] พืชสะเดาเป็นที่สนใจทั่วโลกเนื่องจากประสิทธิภาพโดยไม่แสดงผลข้างเคียง บวกกับการใช้สะเดาตามธรรมเนียมแล้วค่อนข้างปลอดภัย และยาแผนโบราณมากกว่า 75 เปอร์เซ็นต์ใช้สารสกัดจากใบสะเดา บวกกับประวัติการใช้งาน จากรายงานที่มีอยู่ ไม่ได้ระบุถึงผลข้างเคียงจากใบสะเดา อย่างไรก็ตาม ไม่เคยมีการประเมินความปลอดภัยในการใช้สูตรใบสะเดาอย่างครอบคลุม [11]
CISTANCHE จะปรับปรุงการทำงานของไต/ไต
การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานว่าสารสกัดจากใบสะเดามีผลเป็นพิษต่อตับและไต [4, 11]; อย่างไรก็ตาม รายงานอื่นๆ ระบุว่าสารสกัดจากใบสะเดาสามารถปกป้องตับและไตจากความเสียหาย [16–18] ในอาเจะห์เบซาร์ Regency จังหวัดอาเจะห์ ประเทศอินโดนีเซีย ชาวบ้านใช้ใบสะเดาเป็นผัก และใช้เพื่อป้องกันการตั้งครรภ์โดยไม่ทราบถึงผลข้างเคียง บวกกับความปลอดภัยของใบสะเดาจนถึงปัจจุบันก็ยังไม่ชัดเจน จนถึงขณะนี้ เท่าที่ทราบ ยังมีการศึกษาจำกัดที่ประเมินผลของสารสกัดเอธานอลจากใบสะเดาต่อตับและการทำงานของไต. ในการศึกษาปัจจุบัน มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการให้สารสกัดเอธานอลจากใบสะเดาต่อตับและการทำงานของไตผ่านการตรวจความเข้มข้นของ AST, ALT, ยูเรีย, ครีเอตินีนและตับทางจุลพยาธิวิทยาและไตในหนูเพศผู้
คำสำคัญ:การทำงานของไต; เนื้อเยื่อไต; ไตล้มเหลว; โรคไต; ไต
วัสดุและวิธีการ
การเก็บตัวอย่างใบสะเดาเก็บใบสะเดาจากหมู่บ้าน Kajhu อำเภออาเจะห์เบซาร์ จังหวัดอาเจะห์ ประเทศอินโดนีเซีย ในเดือนกันยายน 2019 ดำเนินการตรวจสอบใบสะเดาที่ Bogoriense Herbarium, Biology Research Center, Indonesian Institute of Sciences (LIPI), Bogor, Indonesia (1454) /IPH.1.01/If.07/VII/2019) และระบุเป็น Azadirachta indica A. Jussการเตรียมสารสกัดเอทานอลของใบสะเดา.เก็บใบสะเดาสด ล้าง ผึ่งลม และบดให้เป็นผงดิบ นอกจากนี้ ผงดิบถูกทำให้เป็นผงด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 7 วัน บวก en, ของกรองถูกระเหยโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนที่ 50 องศาเพื่อผลิตสารสกัดที่มีความหนืดการทดลองกับสัตว์.สัตว์ทดลองคือหนู Wistar เพศผู้ 24 ตัว มีน้ำหนักตัว 150–250 กรัม หนูถูกปรับสภาพให้เคยชินเป็นเวลา 7 วัน และสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม (T0, T1, T2 และ T3) เนื่องจากแต่ละกลุ่มมีหนู 6 ตัว T0 คือกลุ่มควบคุมที่ไม่มีการบำบัด และ T1, T2 และ T3 คือกลุ่มบำบัดที่
ให้สารสกัดเอธานอลจากใบสะเดาในปริมาณ 100, 200 และ 300 มก./กก. ของน้ำหนักตัวตามลำดับ สารสกัดถูกให้ทางปากโดยใช้หลอดอาหารเป็นเวลา 48 วัน และเก็บตัวอย่างเลือดในวันที่ 49 เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ AST, ALT, ยูเรีย, และครีเอตินีน จากนั้นตับและไตเนื้อเยื่อถูกรวบรวมเพื่อประเมินผลทางจุลพยาธิวิทยา ในระหว่างการศึกษา หนูได้รับอาหารมาตรฐานและน้ำตามปริมาณที่กำหนด
การวิเคราะห์ทางชีวเคมี.ตัวอย่างเลือด (2-3 มล.) ถูกนำออกจากหัวใจโดยใช้เข็มฉีดยาที่ปราศจากเชื้อ บวก en เลือดถูกถ่ายโอนไปยังหลอด Eppendorf และทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้อง (30 องศา ) เป็นเวลา 10 นาที หมุนเหวี่ยงเลือดเป็นเวลา 10 นาทีที่ 3000 รอบต่อนาที plus e เซรั่มถูกแยกออกและเก็บไว้ในตู้เย็น (0 20 องศา ) นอกจากนี้ AST, ALT, ยูเรีย และครีเอตินีนในเลือดถูกตรวจสอบโดยใช้เครื่องวิเคราะห์เคมี (Rayto RT-1904C) บวก e ขั้นตอนการกำหนดความเข้มข้นของ AST, ALT, ยูเรียและครีเอตินีนถูกดำเนินการตามโปรโตคอลของผู้ผลิต
การตรวจทางจุลพยาธิวิทยา. ไทยe ตับและไตของหนูถูกตรึงในสารละลายฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ที่เป็นกลาง 10 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทำให้แห้งในชุดแอลกอฮอล์ และล้างในสารละลายไซลอลตามด้วยการฝังบนบล็อกพาราฟิน เนื้อเยื่อที่ฝังอยู่ในบล็อกพาราฟินถูกตัดโดยใช้ไมโครโทมแบบหมุนหนา 4 ไมโครเมตร ติดตั้งบนสไลด์แก้ว ย้อมด้วยฮีมาทอกซิลินและอีโอซิน และตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่กำลังขยาย 10 ×10การวิเคราะห์ทางสถิติ.วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน (one-way ANOVA) ตามด้วยการทดสอบ posthoc ของ Duncan โดยใช้ SPSS 24 ค่า p<0.05 was="" considered="" statistically="">
CISTANCHE จะช่วยเพิ่มอาการปวดไต/ไต
ผลลัพธ์และการอภิปราย
ความเข้มข้น 6e AST และ ALT บวก e ความเข้มข้น AST ของ T0, T1, T2 และ T3 เท่ากับ 290.9 ± 202.5 U/L, 277.2 ± 167.2 U/L, 421.3 ± 2{ {28}}1.5 U/L และ 366.3 ± 276.9 U/L ตามลำดับ ความเข้มข้นของ AST บวก e ในกลุ่ม T2 และ T3 มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ T{{30}} (กลุ่มควบคุม) อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของ AST ในกลุ่ม T1, T2 และ T3 ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากกลุ่ม T0 (p > 0.05) บวกความเข้มข้นของ e ALT ของ T0, T1, T2 และ T3 เท่ากับ 108.6 ± 23.1 U/ L, 116.3 ± 51.9 U/L, 105.9 ± 15.2 U/L และ 95.9 ± 36.2 U/L ตามลำดับ บวก e ความเข้มข้นของ ALT ในกลุ่ม T2 และ T3 มีแนวโน้มลดลงเมื่อเทียบกับ T0 (กลุ่มควบคุม)
อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของ ALT ในกลุ่ม T1, T2 และ T3 ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญจากกลุ่ม T0 (p > 0.05) (ตารางที่ 1) เอ็นไซม์ AST เป็นหนึ่งเครื่องหมายที่ใช้ในการประเมินความเสียหายของตับ บวกกับเอนไซม์ที่มีบทบาทในกระบวนการสร้าง gluconeogenesis เพื่อเร่งการเปลี่ยนกลุ่มอะมิโนกรดแอสปาร์ติกเป็นกรดคีโตกลูตาริกเพื่อผลิตกรดออกซาโลอะซิติก AST เอ็นไซม์พบใน cytosolic และ mitochondrial isoenzymes ของตับ กล้ามเนื้อโครงร่าง กล้ามเนื้อหัวใจไตสมอง ตับอ่อน ปอด เม็ดเลือดขาว และเซลล์เม็ดเลือดแดง อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ AST นี้มีความไวน้อยกว่าและจำเพาะเจาะจงสำหรับการประเมินความเสียหายของตับ [19] แม้ว่าความเข้มข้นของ AST ในกลุ่มบำบัดจะไม่แตกต่างกัน (T1, T2 และ T3) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (T0) แต่ความเข้มข้นของ AST มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในกลุ่ม T2 และ T3 เมื่อเทียบกับ T 0 (กลุ่มควบคุม) บวก e เพิ่มขึ้นอาจช้าเนื่องจากสารประกอบออกฤทธิ์ของสารสกัดจากใบสะเดา เช่น ฟลาโวนอยด์ แทนนิน ซาโปนิน อัลคาลอยด์ และสเตียรอยด์ แต่สารออกฤทธิ์ของสารสกัดจากสะเดาออกจากเอทานอลไม่ได้ระบุว่าจะเพิ่ม AST การเพิ่มขึ้นของเอ็นไซม์ AST ไม่จำเป็นต้องตามมาด้วยความเสียหายของตับ เนื่องจากเอ็นไซม์นี้ไม่ได้จำเพาะในตับเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในเนื้อเยื่อของร่างกายอื่นๆ ด้วย
การศึกษานี้ยังพบว่าเอนไซม์ ALT มีแนวโน้มลดลงในกลุ่มบำบัด (T1, T2 และ T3) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (T0) แต่การลดลงของเอนไซม์ ALT ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ เอนไซม์ ALT เป็นตัวทำนายความเสียหายของตับได้ดีกว่าเอนไซม์ AST เพราะพบเอนไซม์ cytosolic ที่ความเข้มข้นสูงสุดในตับและมีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้นในการประเมินความเสียหายของการทำงานของตับ [20] บวกกับเอนไซม์ที่มีบทบาทในการสร้าง gluconeogenesis โดยกระตุ้นการถ่ายโอนหมู่อะมิโนจากอะลานีนไปเป็นกรดคีโตกลูตาริกเพื่อผลิตกรดไพรูวิก [19] ALT ประกอบด้วยกรดอะมิโน 496 ชนิดและพบในเซลล์ตับของไซโตซอล กิจกรรมของเอนไซม์ ALT ในตับมีค่าประมาณ 3000 เท่าของกิจกรรมในซีรัม ดังนั้นในกรณีที่เซลล์ตับถูกทำลายหรือเสียชีวิต ALT ที่ปล่อยออกมาจากเซลล์ตับที่เสียหายจะเพิ่มกิจกรรมที่วัดได้ของเอนไซม์ ALT ในซีรัม [21]
CISTANCHE จะปรับปรุงการฟอกไต/ไต
โมฮาเหม็ดและคณะ [22] พบว่าสารสกัดจากเอทานอลของใบสะเดาทำให้เอ็นไซม์ AST และ ALT ของหนูลดลง สารสกัดเอทานอลของใบสะเดาไม่มีผลข้างเคียงต่อตับ และยังทำหน้าที่ปกป้องตับอีกด้วย การศึกษาดำเนินการโดย Haque et al. [23] ยังพบว่าสารสกัดจากใบสะเดาไม่ได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของซีรั่มปกติของเอนไซม์ AST และ ALT ในหนูเพศผู้ Bhangra และคณะ [24] รายงานว่าการให้สารสกัดใบสะเดา 500 มก./กก. น้ำหนักตัวในหนูที่ได้รับยาพาราเซตามอลช่วยลดความเสียหายของตับตามที่ระบุโดยความเข้มข้นของ AST และ ALT ปกติและการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยา ผลการศึกษาดำเนินการโดย Dkhil et al. [17] บ่งชี้ผลการป้องกันของสารสกัดเมทานอลจากใบสะเดาด้วยปริมาณ 500 มก./กก. ต่อตับในหนูที่ได้รับยาซิสพลาติน มัลลิคและคณะ [25] รายงานว่าสารสกัดเมทานอลของใบสะเดาไม่มีผลเป็นพิษต่อตับหนูแม้ในปริมาณที่สูง ปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากใบสะเดาให้ผลในการป้องกันตับ การศึกษาที่ดำเนินการโดย Hartono และ Prabowo [26] พบว่าการใช้สารสกัดเอธานอลของใบสะเดากับหนูโดยการกระตุ้นพาราเซตามอลในปริมาณสูงเป็นเวลาสิบวันสามารถลดกิจกรรมของเอนไซม์ ALT ในสัตว์ทดลองได้ การลดลงของเอนไซม์ ALT เกิดจากสารออกฤทธิ์ของสารสกัดจากใบสะเดา ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันตับโดยการยับยั้งการทำลายตับจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน สารต้านอนุมูลอิสระสามารถลดอนุมูลอิสระสำหรับ mation โดยการกำจัดโดยตรงซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวของ reactive oxygen species (ROS) ซึ่งมีผลเป็นพิษต่อเมมเบรน phospholipids และทำให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์ในวงกว้าง สารต้านอนุมูลอิสระสามารถลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันไปยังเซลล์ตับ และกิจกรรมของเอนไซม์ ALT ในเลือดจะลดลง
ความเข้มข้นของยูเรียและครีเอตินินความเข้มข้นของยูเรียของ T{{0}}, T1, T2 และ T3 คือ 51.1 ± 70 มก./ดล., 55.6 ± 8.5 มก./ดล., 44.5 ± 5.4 มก./ดล. และ 48.4 ± 3.4 มก./ดล. ตามลำดับ ความเข้มข้นของยูเรียในกลุ่ม T1, T2 และ T3 แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากกลุ่ม T0 (p < 0.{{30}}5)="" ความเข้มข้นของครีเอตินีนของ="" t0,="" t1,="" t2="" และ="" t3="" คือ="" 0.22="" ±="" 0.{{40}}4="" มก./ดล.="" {{44="" }}.24="" ±="" 0.03="" มก./ดล.,="" 0.21="" ±="" 0.03="" มก./ดล.="" และ="" 0.25="" ±="" 0.03="" มก./ดล.="" ตามลำดับ="" ความเข้มข้นของ="" creatinine="" ในกลุ่ม="" t1,="" t2="" และ="" t3="" พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากกลุ่ม="" t0="" (p=""> 0.05) (รูปที่ 1) ดิไตมีบทบาทสำคัญในการขับของเสียและสารพิษ เช่น ยูเรีย ครีเอตินีน และกรดยูริก นอกจากนี้ยังมีหน้าที่ในการควบคุมปริมาตรของเหลวนอกเซลล์ ออสโมลาลิตี ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ และการผลิตฮอร์โมน บวกหน่วยฟังก์ชัน e ของไตคือ เนฟรอนที่ประกอบด้วยโกลเมอรูลัส ทูบูลส่วนต้น ทูบูลส่วนปลาย และท่อดักจับ [27] ผลบวก e พบว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของยูเรียในกลุ่มบำบัด (T1, T2 และ T3) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (T0) และความเข้มข้นของยูเรียลดลงในกลุ่ม T2 และ T3 เมื่อเปรียบเทียบ ถึง T0 (กลุ่มควบคุม) ยูเรียเป็นสารประกอบที่มีไนโตรเจนซึ่งเกิดขึ้นในตับเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเผาผลาญโปรตีนและวัฏจักรของยูเรีย ประมาณร้อยละ 85 ของพื้นที่ถูกขับออกทางไตและส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางทางเดินอาหาร ยูเรียในซีรั่มเพิ่มขึ้นในสภาวะการชำระล้างไตเช่นเดียวกับในภาวะเฉียบพลันและเรื้อรังไตล้มเหลว. ยูเรียยังสามารถเพิ่มขึ้นในสภาวะอื่นๆ เช่น เลือดออกในทางเดินอาหารส่วนบน ภาวะขาดน้ำ กระบวนการ catabolic และอาหารที่มีโปรตีนสูง [27]ในการศึกษานี้ ความเข้มข้นของยูเรียในกลุ่มบำบัดลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม แสดงว่าสารสกัดเอทานอลของใบสะเดาไม่มีผลกับการทำงานของไตของหนูตัวผู้ ตามที่ Guyton และ Hall [28] ยูเรียทั้งหมดในเลือดถูกกำหนดโดยโปรตีนในอาหารและความสามารถของไตเพื่อขับยูเรีย ถ้าไตเสียหาย ยูเรียก็จะสะสมในเลือด เพิ่มยูเรียในพลาสมาที่ระบุไตล้มเหลวในการทำหน้าที่กรอง บวก e เงื่อนไขของไตล้มเหลวซึ่งมีระดับยูเรียในพลาสมาที่สูงมาก เรียกว่ายูเรีย
ยูเรียเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของไนโตรเจนที่ได้จากโปรตีนและแคแทบอลิซึมของกรดอะมิโน ซึ่งผลิตโดยตับ และกระจายไปยังของเหลวภายในเซลล์และของเหลวนอกเซลล์ทั้งหมด ในไต, ยูเรียถูกกรองออกจากเลือดโดยโกลเมอรูไลและดูดกลับบางส่วนด้วยน้ำ ยูเรียที่เพิ่มขึ้นเป็นตัวบ่งชี้ว่าอัตราการกรองไตไม่ดี ความเข้มข้นของยูเรียที่เพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับโรคไตหรือระบบทางเดินปัสสาวะอุดตันโดยไตนิ่ว หัวใจล้มเหลว ภาวะขาดน้ำ มีไข้ ช็อก และมีเลือดออกในทางเดินอาหารการศึกษายังพบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของครีเอตินีนในกลุ่มบำบัด (T1, T2 และ T3) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (T0) บ่งชี้ว่าสารสกัดเอทานอลของใบสะเดาไม่ทำอันตรายต่อหนูไต.ครีเอตินินมักถูกใช้เป็นตัววัดของการทำงานของไต. ความเข้มข้นของ Creatinine ไม่เพียงได้รับอิทธิพลจากผลิตภัณฑ์ของมวลกล้ามเนื้อเท่านั้น แต่ยังได้รับอิทธิพลจากการทำงานของกล้ามเนื้อ องค์ประกอบของกล้ามเนื้อ กิจกรรม การรับประทานอาหาร และภาวะสุขภาพอีกด้วย ความเข้มข้นของครีเอตินีนที่เพิ่มขึ้นยังพบได้ในกล้ามเนื้อเสื่อม โลหิตจาง มะเร็งเม็ดเลือดขาว และต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน [29] Creatinine เป็นเครื่องหมายที่ใช้บ่อยที่สุดในการประเมินการทำงานของไตความเข้มข้นของครีเอตินีนเป็นตัวบ่งชี้การทำงานของโกลเมอรูลัส Creatinine เป็นผลพลอยได้จาก creatine phosphate ในกล้ามเนื้อและผลิตโดยร่างกายที่ความเร็วคงที่ โดยส่วนใหญ่ creatinine จะถูกล้างออกจากเลือดทั้งหมดโดยไต. creatinine ที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าการทำความสะอาดลดลงโดยไต. Creatinine serum เป็นการประเมินที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการทำงานของไตกว่ายูเรีย [27].
โมนิมและคณะ [16] พบว่าการให้สารสกัดจากใบสะเดาในขนาด 500 มก./กก. ของน้ำหนักตัวเป็นเวลาห้าวันในหนูไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของยูเรียและครีเอตินีนในหนู Kepala และคณะ [30] ยังพบว่าหนูที่เลี้ยงด้วยสารสกัดจากใบสะเดาที่ปริมาณ 500 มก./กก. ของน้ำหนักตัวเป็นเวลา 14 วัน ทำให้ความเข้มข้นของยูเรียและครีเอตินีนในหนูลดลงที่เกิดจากซิสพลาตินสำหรับไตเสียหาย. สารสกัดเอทานอลของใบสะเดาทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันไตในความเสียหายของไตการศึกษาดำเนินการโดยสมศักดิ์และคณะ [18] พบว่าสารสกัดจากน้ำใบสะเดาในปริมาณ 1,000 และ 2,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัวไม่มีพิษต่อหนู สารสกัดจากใบสะเดาสามารถใช้เป็นตัวเลือกในการป้องกันไตจากความเสียหายต่อไต.
จุลพยาธิวิทยาตับและไต.การสังเกตทางจุลพยาธิวิทยาของตับในกลุ่มควบคุม (รูปที่ 2(a) และกลุ่มบำบัดที่ขนาดยา 100 มก./กก. (รูปที่ 2(b)), 200 มก./กก. (รูปที่ 2(ค)) และ 300 มก./กก. (รูปที่ 2(ง)) แสดงให้เห็นว่าตับ หลอดเลือดดำส่วนกลาง และเซลล์ตับมีลักษณะปกติ (รูปที่ 2)ไตการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยาในกลุ่มควบคุม (รูปที่ 3(a)) และกลุ่มบำบัดที่ขนาดยา 100 มก./กก. (รูปที่ 3(b)), 200 มก./กก. (รูปที่ 3(ค)) และ 300 มก./กก. ( รูปที่ 3(d)) แสดงลักษณะปกติของโกลเมอรูลัสและหลอดใกล้เคียงและส่วนปลาย บวกกับไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาในไต(รูปที่ 3).
ตับและไตเป็นอวัยวะที่มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญและการขับถ่ายของยาหรือสารอื่นๆ ในการศึกษาพบว่าการให้เอธานอลสกัดจากใบสะเดาในขนาด 100, 200 และ 300 มก./กก. ไม่ทำให้เกิดความผิดปกติและทำลายตับของหนู บวกกับตับในหนูที่ได้รับการบำบัดแสดงให้เห็นโครงสร้างทั่วไปของตับและลักษณะปกติของเส้นเลือดส่วนกลางและเซลล์ตับ จุลพยาธิวิทยาของตับบวกกับผลการวิเคราะห์เอ็นไซม์ AST และ ALT พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มบำบัด แม้ว่าเอนไซม์ AST ในกลุ่ม 200 และ 300 มก./กก. จะเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม แต่จุลพยาธิวิทยาของตับก็เป็นปกติ เอนไซม์ AST ไม่ได้จำเพาะต่อความเสียหายของตับ AST พบมากในเซลล์เม็ดเลือดแดง กล้ามเนื้อหัวใจและโครงร่าง และไต. AST มีความไวต่อตับน้อยกว่า ALT [19]
ดิไตการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยาหลังการให้สารสกัดเอธานอลของใบสะเดาที่มีขนาด 100, 200 และ 300 มก./กก. ไม่พบความแตกต่างเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ดิไตในหนูที่ได้รับการบำบัดพบว่ามีความปกติทั่วไปโครงสร้างของไตและลักษณะปกติของโกลเมอรูลัสและทูบูล การค้นพบนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการวิเคราะห์ยูเรียและครีเอตินีนในเลือดของหนู ซึ่งไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มบำบัด ยูเรียและครีเอตินีนเป็นพารามิเตอร์ทางชีวเคมีที่เป็นตัวบ่งชี้หลักของการทำงานของไต. อย่างไรก็ตาม creatinine เป็นการประเมินที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการทำงานของไตกว่ายูเรีย [27]. ซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้บางฉบับที่สารสกัดใบสะเดาอาจมีผลต่อตับและไต [31] กุสุมา และคณะ [32] พบว่าสารสกัดจากเอทานอลใบสะเดาไม่มีผลต่อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของตับ เส้นผ่านศูนย์กลางของก้อนตับ และน้ำหนักตับในหนู ในทางตรงกันข้าม การศึกษาของ Katsayal et al. [33] พบว่าการบริหารสารสกัดเมทานอลของใบสะเดาในปริมาณ 500, 1,000 และ 2000 มก./กก. ทำให้เกิดความผิดปกติในตับและไตของหนูที่ได้รับการบำบัดเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ความแตกต่างของผลลัพธ์อาจเป็นเพราะปริมาณสารสกัดที่แตกต่างกันของใบสะเดา ดิผลการศึกษาพบว่าสารสกัดเอทานอลของใบสะเดาจากกะจู๋ไม่ทำให้ตับเสียหายและไตของหนูตัวผู้ บวกเกิดจากสารออกฤทธิ์ของสารสกัดเอธานอลของใบสะเดาซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดเอทานอลจากใบสะเดาจาก Kajhu มีสารฟลาโวนอยด์ อัลคาลอยด์ แทนนิน ซาโปนิน และสเตียรอยด์ [34] บวกกับสารออกฤทธิ์ที่ทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระคือฟลาโวนอยด์ สารสกัดเอธานอลจากใบสะเดามีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง [35] บวกกับเราด้วยสารสกัดเอทานอลของใบสะเดาจาก Kajhu ปลอดภัยต่อตับและไตของหนูเพศผู้
CISTANCHE จะปรับปรุงไต/ความล้มเหลวของไต
บทสรุป
สารสกัดเอธานอลจากใบสะเดาไม่ทำลายตับและไตของหนูเพศผู้ตามที่ระบุโดยการวิเคราะห์ค่า AST, เอนไซม์ ALT, ยูเรีย และความเข้มข้นของครีเอตินีนและตับทางจุลพยาธิวิทยาและไต. อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติมสำหรับการประเมินความปลอดภัยอย่างครอบคลุมของสารสกัดใบสะเดาในปริมาณต่างๆ เพื่อให้ได้ภาพที่ชัดเจนเกี่ยวกับความปลอดภัยของใบสะเดาในการใช้ยา
