การประเมินฤทธิ์ต้านความล้าและต้านอนุมูลอิสระของสาหร่ายทะเล Isochrysis Galbana ในหนู Ⅰ

เชิงนามธรรม

งานปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความเป็นไปได้ป้องกันความเมื่อยล้าผลกระทบและกลไกที่เป็นไปได้ของCistanche (ในหนู. Theป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรม 100,200 และ 400 มก./กก.) ถูกอธิบายโดยน้ำหนักที่บรรจุการทดสอบบังคับว่ายน้ำและกลไกที่เป็นไปได้คือสำรวจโดยการกำหนดของเกี่ยวกับความเหนื่อยล้าชีวเคมีพารามิเตอร์ ผลการศึกษาพบว่าการปรับสภาพด้วยcistancheขยายเวลาว่ายน้ำที่ละเอียดถี่ถ้วนและเพิ่มระดับไกลโคเจนในตับ ไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ และระดับน้ำตาลในเลือดในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา นอกจากนี้เพิ่มระดับของอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส aspartateอะมิโนทรานส์เฟอเรส, กรดแลคติกในเลือด, แลคติกดีไฮโดรจีเนส,ครีเอทีนไคเนสและยูเรียไนโตรเจนในเลือดโดยหมดแรงว่ายน้ำ ถูกลดทอนลงอย่างมากโดยการปรับสภาพเบื้องต้นด้วย นอกจากนี้ เสริมด้วยcistancheเพิ่มกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดสและซูเปอร์ออกไซด์ระดับ dismutase ในขณะที่ลดระดับของ malonaldehyde. นำมารวมกัน ossessed ประสิทธิภาพเห็นถึงบรรเทาไขมันและกลไกที่เกี่ยวข้องด้วยการปรับกระบวนการใช้พลังงานให้เหมาะสมการเผาผลาญอาหารและลดความเครียดออกซิเดชันบาดเจ็บ.

คำสำคัญ:Cistanche, กิจกรรมต่อต้านความเมื่อยล้า, ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและเวลาว่ายน้ำและ ชีวเคมีตัวบ่งชี้เอ็กไคนาโคไซด์, Verbascoside

ข้อมูลเพิ่มเติม: Adrenal Fatigue

บทนำ

ความเหนื่อยล้าถือเป็นความอ่อนล้าทางร่างกายและ/หรือจิตใจที่ส่งผลเสียต่อความสามารถทางกีฬา ความสำเร็จในการทำงานความสัมพันธ์ในครอบครัวและปฏิสัมพันธ์ทางสังคม (เมธาและอักนิว2012). ความเหนื่อยล้าทางร่างกายถูกกำหนดโดยทั่วไปว่าขาดความสามารถในการดำรงไว้ซึ่งกิจกรรมโดยสมัครใจซึ่งถือว่าที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมถอยทางสรีรวิทยาและมักเกิดจากการออกกำลังกายมากเกินไปพร้อมกับความเสื่อมในการออกกำลังกาย (Tanaka et al.,2008). มีรายงานว่าไขมันสะสมในร่างกายในระยะยาวสามารถนำไปสู่โรคร้ายแรงได้หลายอย่างกลุ่มอาการเมื่อยล้า(ฟิสเชอร์และคณะ,2014). มีการนำเสนอทฤษฎีที่น่าสนใจหลายทฤษฎี รวมถึง ''ทฤษฎีความเหนื่อยล้า' '' 'ทฤษฎีหัวรุนแรง' '', ''ทฤษฎีการอุดตัน'' และอื่นๆ บางส่วนเพื่ออธิบายกลไกของความเหนื่อยล้าทางร่างกาย(จงและคณะ,2017). ตามทฤษฎีเหล่านี้ ความอ่อนล้าของพลังงาน การสะสมอย่างรุนแรง และการอุดตันของเมตาบอลิซึมนั้นเป็นที่ยอมรับกันดีว่าเป็นต้นเหตุของไขมัน (Zhao et al.,2015). อย่างไรก็ตาม มียาหรือการรักษาทางเภสัชวิทยาที่มีประสิทธิภาพเพียงไม่กี่ชนิดที่สามารถกำจัดไขมันได้ในปัจจุบัน (Gupta et al.,2009). ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะพัฒนาอาหารต้านไขมันที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มความอดทนในการออกกำลังกาย เลื่อนการสร้างหรือส่งเสริมการกำจัดไขมัน เนื่องจากมีโปรตีน วิตามินพอลิแซ็กคาไรด์, กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน (PUFAs), กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงเดี่ยว (MUFAs) และพืชสังเคราะห์แสง (Matos et al.,2017) สาหร่ายขนาดเล็กกลายเป็นหนึ่งในผู้จัดหาส่วนผสมและสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่คาดหวังมากที่สุดสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารใหม่ เพื่อยกระดับคุณค่าทางโภชนาการและรสชาติของอาหาร และส่งเสริมสุขภาพของมนุษย์ (Nuno et al.,2013). Cistanche (เป็นสายพันธุ์สำคัญของสาหร่ายทะเลขนาดเล็ก ประกอบด้วยวัสดุออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่อุดมไปด้วยและได้รับการยอมรับว่าเป็นแหล่ง PUFA ที่อุดมสมบูรณ์ ซึ่งทำให้มีคุณค่าทางยาที่สำคัญ และอาจมีแนวโน้มสำหรับอุตสาหกรรมอาหาร (Bandarra et al.,2003). การวิจัยระบุว่า PUFAs มีบทบาทที่เป็นประโยชน์ในการออกกำลังกายเพื่อความทนทาน (Shei et al.,2014) และความเครียดออกซิเดชัน (Devos et al.,2006). แม้ว่าจะแสดงให้เห็นคุณสมบัติออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารชีวมวลและ/หรือสารสกัดจากมัน (Raposo et al.,2013) ได้ทุ่มเทความสนใจเพียงเล็กน้อยในการสำรวจกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เป็นไปได้ของ ดังนั้นการศึกษานี้จึงได้ดำเนินการในความพยายามบุกเบิกที่จะลงทุนกิจกรรมต่อต้านไขมันที่เป็นไปได้และกลไกของ sa ที่มีศักยภาพทางโภชนาการ

ฤทธิ์ต้านไขมันของสาหร่ายสไปรูลิน่า (ไซยาโนไฟเซีย) ถูกลงทุนโดยเปรียบเทียบจากโอกาสของพลังงานการบริโภค การสะสมของเมตาโบไลต์ ความเสียหายของเซลล์ และสถานะออกซิเดชันภายในร่างกาย โดยเฉพาะฤทธิ์ต้านไขมันของการประเมินโดยสัญชาตญาณโดยการวัดการว่ายน้ำเวลาความอดทนของหนู และพารามิเตอร์ทางชีวเคมีบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับไขมันอย่างใกล้ชิดถูกกำหนดขึ้นเพื่อแสดงให้เห็นถึงกลไกที่เป็นไปได้ซึ่งอยู่ภายใต้ฤทธิ์ต้านไขมันของมันนี่เป็นการศึกษาครั้งแรกที่รายงานความแรงต้านไขมันของสาหร่ายขนาดเล็กของPrymnesiophyceae. ผลลัพธ์ให้มีชีวิตชีวาในฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของซึ่งมีส่วนสนับสนุนการใช้งานที่ทันสมัยและกิจกรรมทางเภสัชพลศาสตร์ของเรือเดินทะเลนี้สาหร่ายขนาดเล็ก กิจกรรมต่อต้านไขมันที่มีแนวโน้มของแสดงว่ามีศักยภาพที่จะพัฒนาได้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทางทะเลเพื่อบรรเทาอาการเมื่อยล้า

วัสดุและวิธีการ

วัสดุและรีเอเจนต์และสาหร่ายสไปรูลิน่าจากแหล่งเพาะเลี้ยงสาหร่ายน้ำจืดคอลเลกชันที่สถาบันอุทกชีววิทยา (FACHBของสะสม) ของ Chinese Academy of Sciences (หวู่ฮั่น,จีน). ชุดเครื่องมือสำหรับการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของกรดแลคติก(LA), ไกลโคเจนในตับ, ไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ, ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส(SOD) มาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-Px) ได้จาก Jiancheng Bioengineeringสถาบัน (หนานจิง ประเทศจีน). รีเอเจนต์ทั้งหมดที่ใช้ในการทดลองอย่างน้อยก็มีระดับการวิเคราะห์การเตรียมผงละเอียดพิเศษของG และสาหร่ายเกลียวทองถูกแปรรูปเป็นผงละเอียดสำหรับการทดลองกับสัตว์ตามการศึกษาก่อนหน้านี้ (Luoและคณะ,2017). โดยสังเขป ตัวอย่างถูกทำให้แห้งที่50 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงทุบด้วยโรงสีลูกและร่อนผ่านขนาดตาข่าย 80 และ 500 เพื่อให้ได้อนุภาคที่น่าพอใจขนาดของสาหร่ายสไปรูลิน่า nd สาหร่ายเกลียวทองถูกระงับในน้ำเกลือปกติสำหรับการบริหารช่องปาก

สัตว์

หนูคุนหมิง (KM) เพศผู้ 120 ตัวและตัวเมีย 10 ตัว(20–25 กรัม) ได้จากสัตว์ทดลองทางการแพทย์ศูนย์การแพทย์แผนจีนกว่างโจว(GZUCM, กวางโจว, จีน). สัตว์ทุกตัวถูกเลี้ยงไว้ปรับตัวได้เป็นเวลา 7 วันภายใต้อุณหภูมิที่ควบคุมได้(23 ± 1  C) และความชื้น 40–60 เปอร์เซ็นต์ก่อนการทดลองการทดลองดำเนินการตามหลักเกณฑ์จัดทำโดยคณะกรรมการการดูแลสัตว์และได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมสถาบัน GZUCM (ฉบับที่ 2016047) และดำเนินการตามสถาบันสุขภาพแห่งชาติ(NIH) แนวทาง แนวทางสถาบันและระดับชาติทั้งหมดสำหรับมีการปฏิบัติตามการดูแลและการใช้สัตว์ทดลอง

ความเป็นพิษทางปากเฉียบพลันของ

การศึกษาความเป็นพิษทางปากแบบเฉียบพลันต่อเมื่อดำเนินการเพื่อให้ข้อมูลความปลอดภัยเบื้องต้นตามการขึ้นลงขั้นตอน (UDP)'' แนะนำโดยแนวทาง OECD(OECD,2008). โดยสังเขป หนูทดลองสองกลุ่มหนูตัวผู้ 5 ตัวและหนูตัวเมีย 5 ตัวในแต่ละกลุ่มตามลำดับ) ได้รับการรักษาทางปากด้วยยาเดี่ยวของ 0 และ5,000 มก./กก. ร่างกายเรา หนูรับรถ (น้ำเกลือ) ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม หนูถูกสังเกตเป็นระยะเวลาของ14 วัน. มีอาหารและน้ำให้ตลอดการทดลอง. เป็นเวลา 14 วันที่สัตว์ถูกแต่งงานและมีการระบุจำนวนผู้เสียชีวิต หากสัตว์แต่ละเพศเกิน 3 ตัวอยู่รอดในกลุ่มล่าถอย LD50 ถือว่ามากกว่าขนาดยาที่กำหนดให้ (5,000 มก./กก.)

ปริมาณทดลองในสัตว์ทดลอง Cistanch for Anti-fatigue

การทดลอง (F1) ได้ดำเนินการตามเดิมอธิบายด้วยการปรับเปลี่ยน sl (Duan et al.,2017; ซามาเนียนและคณะ,2017). หนูถูกใช้ถึง 6 กลุ่ม:กลุ่มควบคุมปกติ (NC), กลุ่มรุ่น (MC), positiveกลุ่มควบคุม (สาหร่ายสไปรูลิน่า 800 มก./กก.) และการพักฟื้นกลุ่ม (100, 200 และ 400 มก./กก.) สุ่มหนู 20 ตัวใช้กับแต่ละกลุ่มในขณะที่หนู 10 ตัวถูก assd ไปที่กลุ่ม NC [หนู 10 ตัวต่อกลุ่ม ยกเว้นกลุ่ม NC คืออยู่ภายใต้การทดสอบบังคับว่ายน้ำเพื่อบันทึกการว่ายน้ำเวลา (n=10) และหนูที่เหลือ 10 ตัวในแต่ละกลุ่มคือให้เวลาว่ายน้ำ 90- นาทีสำหรับการวัดทางชีวเคมีพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับไขมัน (n=10)] ปริมาณของได้รับการคัดเลือกจากการทดลองเบื้องต้นของเรา NCและกลุ่ม MC ได้รับการดูแลในช่องท้องด้วยน้ำเกลือปกติในขณะที่กลุ่มอื่น ๆ ถูกปรับสภาพด้วยตัวแทนที่เกี่ยวข้องเป็นเวลา 14 วันติดต่อกันตามลำดับ

การฝึกว่ายน้ำ

ฝึกว่ายน้ำสัปดาห์ละ 2 ครั้งครั้งละ 20 นาที โดยสังเขป หนูทุกกลุ่มเป็นดำเนินการตามการว่ายน้ำปกติและปานกลางโปรแกรมที่ไม่มีการโหลดน้ำหนักในสระว่ายน้ำด้วย aพื้นผิวเรียบ (40 ซม.9 35 ซม.) น้ำในสระว่ายน้ำลึก 30 ซม. และบำรุงรักษาที่ 25± 2  C. 

การทดสอบการว่ายน้ำแบบบังคับด้วยน้ำหนัก

การทดสอบบังคับว่ายน้ำแบบบังคับ (FST) ของเราดำเนินการต่อไปตามที่กล่าวไว้ล่วงหน้าด้วยการดัดแปลงเล็กน้อย(จงและคณะ,2017). สั้น ๆ 30 นาทีหลังการบริหารครั้งสุดท้าย, หนู 10 ตัวในแต่ละกลุ่มยกเว้นกลุ่ม NC ได้รับเอฟเอสที หนูถูกโหลด 5 เปอร์เซ็นต์ของที่สอดคล้องกันร่างกายเราจับจ้องไปที่ฐานหางและบังคับให้ว่ายน้ำในเงื่อนไขเดียวกับการฝึกว่ายน้ำ หมดแรงถูกกำหนดโดยความไม่สมดุลของการเคลื่อนไหวและความล้มเหลวที่สังเกตได้ไปยังกลับคืนสู่ผิวน้ำภายใน 10 วินาที และเวลาความอดทนคือบันทึกไว้ทันที ระยะเวลาในการลอยตัว ต่อสู้ และวัดการเคลื่อนไหวที่จำเป็นของหนูในการว่ายน้ำอดทนจนหมดแรงและอาจจมได้

คอลเลกชันตัวอย่าง

หนูที่เหลือของแต่ละกลุ่ม (n=10) ปราศจาก FST คือนำออกมาเพื่อวัดค่าพารามิเตอร์ทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับไขมัน สั้น ๆ 30 นาทีหลังจากอ่อนนุ่มขั้นสุดท้ายหนูถูกวางลงในสระว่ายน้ำแล้วบังคับให้ว่ายต่อเนื่องไม่มีน้ำหนัก 90 นาที แล้วดมยาสลบทันที ต่อมาเลือดของสัตว์เก็บในหลอดเฮปาริไนซ์โดยเอาลูกตาออกและวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที เซรั่มอยู่ภายใต้การหมุนเหวี่ยงที่10009g ที่ 4 C เป็นเวลา 15 นาที และเก็บไว้ที่- 80  C เพื่อวิเคราะห์ระดับน้ำตาลในเลือด (Glu) ต่อไปLA, แลคติกดีไฮโดรจีเนส (LDH), ครีเอทีนไคเนส (CK), เลือดยูเรียไนโตรเจน (BUN), อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT), แอสปาเทตอะมิโนทรานส์เฟอเรส (AST), MDA, GSH-Px และ SOD ตับและนำกล้ามเนื้อน่องออกล้างด้วยความเย็นจัดน้ำเกลือและเก็บไว้ที่- 80  C จนกว่าจะมีการกำหนดของปริมาณไกลโคเจนถูกดำเนินการ

การวัดค่าชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับไขมันพารามิเตอร์

ระดับของ BUN, Glu, CK, LDH, ALT และ AST คือวัดโดยเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีประเภท -7180 ของฮิตาชิตามวิธีการมาตรฐาน ระดับของ SOD, GSHPx, MDA, LA, ไกลโคเจนตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อประมาณโดยชุดทดสอบเชิงพาณิชย์หลังการผลิตคู่มือแฟคเตอร์

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) และวิเคราะห์โดย SPSS 19.0 ซอฟต์แวร์ (IBM, Armonk, NY,สหรัฐอเมริกา). วิเคราะห์ความแตกต่างระหว่างหลายกลุ่มโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว (ANOVA) ตามด้วยโดยการทดสอบเปรียบเทียบหลายรายการ LSD และ Dunnett T3ทดสอบ.p \0.05 ถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติ