ผลการป้องกันของ Eugenol ต่อกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม, ความเสียหายของไต

Fatemeh Kourkinejad Gharaei^{1,2 ID}, ฮาลิเมห์ ลัคไซ^{3 ID}, อับบาสอาลี เนียซี^{3 ID}, เมห์ดี จาฮันติห์^{3 ID}, โมฮัมหมัด เรซา ชาห์รากี^{3 ID}, ทาเฮเร่ ซาฟารี^{3,4* ID}

บทนำ:กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมประกอบด้วยกลุ่มอาการผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเรื้อรังไตโรคและโรคไต ยูจีนอลเป็นองค์ประกอบฟีนอลิกที่สำคัญ ซึ่งมีอยู่ในน้ำมันหอมระเหยจากพืชหลายชนิด เช่น น้ำมันกานพลูที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

วัตถุประสงค์:การศึกษาของเราวางแผนที่จะแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของยูจีนอลต่อความเป็นพิษต่อไตที่ได้จากกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม

วัสดุและวิธีการ:หนู Wistar เพศผู้สามสิบห้าตัวถูกหยิบมาโดยไม่ได้ตั้งใจและแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม ได้แก่ 1) น้ำประปา; 2) น้ำที่มีฟรุกโตส10 เปอร์เซ็นต์ ; 3) น้ำที่มีฟรุกโตสบวกน้ำมันอัลมอนด์หวานและฉีดเข้าช่องท้อง 4) น้ำที่มีฟรุกโตสบวกยูจีนอล 50 มก./กก./วัน และฉีดเข้าช่องท้อง 5) น้ำที่มีฟรุกโตสร่วมกับยูจีนอล 100 มก./กก./วัน ฉีดเข้าช่องท้อง ระบอบการปกครองนี้กินเวลา 60 วัน และในตอนต้นของวันที่ 31 เริ่มฉีดเป็นเวลา 30 วัน การประเมินค่าซีรัม ปัสสาวะ และค่าไต (ในเนื้อเดียวกันไตเนื้อเยื่อ) ได้ดำเนินการในขั้นตอนสุดท้าย

ผลลัพธ์:ผลการวิจัยพบว่าการชักนำให้เกิดกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมตามมาไตการบาดเจ็บทำให้ระดับยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN) และครีเอตินิน (Cr) ในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มฟรุกโตส การบริโภคยูจีนอลส่งผลให้ระดับของปัจจัยทางชีวเคมีทั้งสองนี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05). the="">ไตระดับของ malondialdehyde (MDA) เพิ่มขึ้นในกลุ่มฟรุกโตสในขณะที่การรักษาด้วยยา 50 eugenols จะลดระดับ (P<0.05). proteinuria="" and="">ไตคะแนนความเสียหายของเนื้อเยื่อ (KTDS) ในกลุ่มฟรุกโตสเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มน้ำประปา (P<0.001). it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" proteinuria="" and="" ktds="" with="" any="" of="" the="" used="">

บทสรุป:ผลลัพธ์ของเราบ่งชี้ว่าการปรับปรุงไตการทำงานและการลดลงของลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน แม้ว่าปริมาณยูจีนอลที่ใช้ในการศึกษานี้จะไม่ลดปริมาณโปรตีนในปัสสาวะและ KTDS

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche tubulosa ป้องกันโรคไต คลิกที่นี่เพื่อรับตัวอย่าง

บทนำ

กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมรวมถึงกลุ่มของความผิดปกติ เช่น โรคอ้วนในช่องท้อง ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ภาวะไขมันในเลือดสูงผิดปกติ และความดันโลหิตสูง (1-3) เกี่ยวข้องกับการดื้อต่ออินซูลิน บ่อยครั้งร่วมกับการเพิ่มของน้ำหนักและความอ้วน คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคเมตาบอลิซึมมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคเบาหวานไตและโรคหลอดเลือดหัวใจ (3,4) หลักฐานใหม่บ่งชี้ว่าผู้ที่เป็นโรคไตเรื้อรังจะมีแนวโน้มสูงขึ้น (5, 6) จากการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ ความชุกของโรคเมตาบอลิซึมอยู่ที่ 34 เปอร์เซ็นต์ทั่วโลก (7) ปัจจัยสำคัญในการพัฒนาโรคนี้คืออาหารที่มีคาร์โบไฮเดรตสูงและไขมันสูง (8,9) จากการศึกษาพบว่าการใช้ฟรุกโตสเป็นสารให้ความหวานที่กลั่นแล้วในโภชนาการสมัยใหม่นั้นเพิ่มมากขึ้น โดยการบริโภคในแต่ละวันมีตั้งแต่ 16-20 ก. ถึง 85-100 ก. (10,11)

การศึกษาต่างๆ ได้เสนอแนวทางที่แตกต่างกันสำหรับความเสียหายของเนื้อเยื่อในกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม วิถีทางหนึ่งคือการเหนี่ยวนำและผลิตความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและอนุมูลอิสระตามลำดับ กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมจะเพิ่มอนุมูลอิสระ กล่าวคือ ชนิดของออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาซึ่งนำไปสู่ความไม่สมดุลในกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระที่นำไปสู่ความผิดปกติของเซลล์ (12,13) จากการศึกษาในปัจจุบัน ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคต่างๆ รวมถึงไตความเสียหาย (14)

4-allyl-2-methoxy phenol หรือที่เรียกว่า eugenol เป็นสารประกอบฟีนอลที่ใช้เป็นสารเติมแต่งในการผลิตอาหารและกลิ่นหอม (15) พืชหลายชนิด เช่น กานพลู โหระพา และลูกจันทน์เทศสกัดอิ่มตัวด้วยยูจีนอล กิจกรรมทางชีวภาพของยูจีนอล ได้แก่ สารต้านอนุมูลอิสระ ป้องกันระบบประสาท ต้านการอักเสบ ฯลฯ (16) Sheen และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นถึงผลในการป้องกัน eugenol ต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจาก gentamicin (2)

วัตถุประสงค์

เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญของกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและบทบาทในการป้องกันของยูจีนอล คำถามที่ตามมาคือ 1) ระดับพารามิเตอร์ทางชีวเคมีในซีรัมและไตเนื้อเยื่อจะเปลี่ยนแปลงไปหลังจากการฉีดยูจีนอลในหนูที่เป็นโรคเมตาบอลิซึมหรือไม่? 2) มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในเนื้อเยื่อของเนฟริกหลังการใช้ยูจีนอลในหนูที่เป็นโรคเมตาบอลิซึมหรือไม่? ดังนั้นการศึกษานี้จึงได้รับการออกแบบสำหรับการประเมินบทบาทของยูจีนอลในการป้องกันไตความเสียหายเนื่องจากโรคเมตาบอลิ

วัสดุและวิธีการ

สัตว์

ในการศึกษาปัจจุบัน หนู Wistar 35 ตัวที่มีเพศชายทั้งหมดและสุ่มเลือกโดยบังเอิญในช่วงน้ำหนัก 184.4 ± 7.2 กรัม ซึ่งจัดทำขึ้นจากศูนย์สัตว์ของมหาวิทยาลัย Zahedan University of Medical Sciences อุณหภูมิแวดล้อมของสถานที่จัดเก็บคือ 23 ถึง 25 องศา หนูมีน้ำที่เข้าถึงได้อิสระ อาหารหนูที่ได้รับมาตรฐาน และแสงสว่าง 12 ชั่วโมงเมื่อได้รับแสงแดดและความมืด 12 ชั่วโมงในเวลากลางคืน หนึ่งสัปดาห์ก่อนการทดสอบ พวกเขายังปรับให้เข้ากับอาหารของพวกเขา

ยา

D-fructose >ร้อยละ 99 ซื้อมาจากบริษัท Syarikat System Malaysia Eugenol ได้รับจาก Sigma (St. Louis, MO, USA) น้ำมันอัลมอนด์หวานถูกจัดหาจากบริษัท Kimiagartoos Pharmaceutical ในอิหร่าน

โปรโตคอลการทดสอบ

สุ่มสัตว์ออกเป็น 5 กลุ่ม ได้แก่ 1) น้ำประปา; 2) น้ำฟรุกโตส 10 เปอร์เซ็นต์ ; 3) น้ำที่มีฟรุกโตสร้อยละ 10 บวกน้ำมันอัลมอนด์หวานและฉีดเข้าช่องท้อง 4) น้ำที่มีฟรุกโตสร้อยละ 10 บวกกับยูจีนอล 50 มก./กก./วัน (17) ละลายในน้ำมันสวีทอัลมอนด์และฉีดเข้าช่องท้อง 5) น้ำที่มีฟรุกโตสร้อยละ 10 บวกกับยูจีนอล 100 มก./กก./วัน (17) ละลายในน้ำมันสวีทอัลมอนด์และฉีดเข้าช่องท้อง หนูข้างต้นกินน้ำที่อิ่มตัวด้วยฟรุกโตสเป็นเวลา 60 วัน (18) หลังจาก 30 วัน ในวันถัดไป การฉีดน้ำมันยูจีนอลและอัลมอนด์เริ่มเป็นระยะเวลา 30 วัน ตลอดการสำรวจ ทุกวัน น้ำหนักสุทธิของสัตว์จะถูกกำหนดและลงทะเบียน หนึ่งวันหลังจากการบริหารให้เสร็จสิ้น การดมยาสลบด้วยส่วนผสมของคีตามีน (75 มก./กก., ในช่องท้อง) และไซลาซีนในช่องท้อง 10 มก./กก. เกิดขึ้น และจากนั้นจึงเก็บตัวอย่างเลือดจากหัวใจของสัตว์แต่ละตัว

การวัด

การใช้ชุดอุปกรณ์ของ Pars Azmoon (จากบริษัทอิหร่าน) ตรวจวัดระดับครีเอตินินในเลือด (Cr) ยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN) และโปรตีนในปัสสาวะในเชิงปริมาณ เรากำหนดเมตาโบไลต์ที่เสถียรของไนไตรต์ออกไซด์และระดับไนไตรต์ในซีรัมและส่วนลอยเหนือตะกอนผ่านปฏิกิริยา Griess ของชุดทดสอบสี (ZellBio เยอรมนี) ส่วนลอยเหนือตะกอนของเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกันและระดับซีรัมของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) ถูกคำนวณด้วยตนเอง (19, 20) ก่อนการย้อมสีเนื้อเยื่อ เราใช้ฟอร์มาลินร้อยละ 10 ในการตรึงและพาราฟิน เราระบายสีส่วนเนื้อเยื่อด้วยการย้อม hematoxylin-eosin ก่อนการตรวจ จากนั้นนักพยาธิวิทยาสองคนประเมินสไลด์สุ่มสี่สุ่มห้า พยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อได้รับการประเมินโดยความรุนแรงของความเสียหายของท่อส่วนปลาย โปร่งใสไตการหล่อ การสูญเสีย และเศษเล็กเศษน้อย การแบนและการรื้อถอนเซลล์ท่อ การแวคิวออไลเซชัน และการขยายรูลูเมนของท่อ และให้คะแนนจาก 1 เป็น 4 คะแนนโดยรวมถูกกำหนดเป็นไตคะแนนความเสียหายของเนื้อเยื่อ (KTDS) ซึ่งรายงาน 1 ถึง 4 ในขณะที่หลอดธรรมชาติที่ไม่มีความเสียหายจะถือว่าคะแนนเป็นศูนย์

การวิเคราะห์ทางสถิติ

โดยค่าเฉลี่ย± SEM ข้อมูลจะถูกรายงาน การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว (ANOVA) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์หาก MDA, ไนไตรต์, Cr, BUN ผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการและไตน้ำหนัก จากนั้นการทดสอบ post hoc Tukey ก็เสร็จสิ้นเช่นกัน การประเมินผลลัพธ์ทางจุลพยาธิวิทยาได้ดำเนินการด้วยการทดสอบของ Kruskal-Wallis และ Mann-Whitney U เราเรียกใช้ SPSS เวอร์ชัน 16 สำหรับการวิเคราะห์ข้อมูล ค่า P ที่ต่ำกว่า 0.05 ถูกคิดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์

การเปรียบเทียบน้ำหนักเดลต้าเฉลี่ยของสัตว์ในกลุ่มต่าง ๆ แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่ได้รับฟรุกโตสนอกเหนือจากกลุ่มน้ำประปา (P<0.05). treatment="" with="" eugenol="" significantly="" reduces="" body="" weight="" in="" comparison="" to="" fructose="" ones=""><0.05) as="" revealed="" in="" figure="" 1a.="" it="" should="" be="" noted="" that="" the="" mean="" left="">ไตน้ำหนักในกลุ่มที่แตกต่างกันไม่ได้แสดงให้เห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญ (รูปที่ 1B)

ผลปรากฏว่าการชักนำให้เกิดกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมตามมาไตการบาดเจ็บได้เพิ่มระดับ BUN และ Cr ในซีรัมในฟรุกโตสอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มน้ำประปา (P<0.001). applying="" eugenol="" at="" dosages="" of="" 50="" and="" 100="" resulted="" in="" a="" significant="" reduction="" in="" serum="" bun="" and="" cr="" levels="" in="" comparison="" with="" the="" fructose="" group=""><0.05). these="" two="" administrations="" of="" eugenol="" (50="" and="" 100="" mg/kg/d)="" have="" the="" same="" effects="" on="" bun="" and="" cr="" levels="" (figure="" 1c="" and="" d).="" the="" mean="" serum="" nitrite="" and="" mda="" levels="" did="" not="" display="" any="" significant="" differences="" amongst="" the="" studied="" groups="" (figure="" 1a="" and="" b).="" however,="" the="">ไตระดับ MDA และไนไตรต์เพิ่มขึ้นตามการชักนำให้เกิดกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมในกลุ่มฟรุกโตส และการรักษาด้วยขนาด 50 ยูจีนอลทำให้ระดับ MDA ลดลง (P<0.05) as="" shown="" in="" figure="" 2c="" and="" d.="" on="" the="" other="" hand,="" the="" levels="" of="">ไตไนไตรท์ในกลุ่มต่าง ๆ ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 2) ปริมาณโปรตีนในปัสสาวะบ่งชี้ถึงความเสียหายของไตหลังจากการชักนำให้เกิดกลุ่มอาการเมตาบอลิกในการเปรียบเทียบฟรุกโตสกับกลุ่มผู้รับน้ำประปา (P<0.001) as="" shown="" in="" figure="" 3.="" it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" this="" factor="" with="" any="" of="" the="" used="" doses.="" tissue="" damage="" assessment="" by="" ktds="" among="" the="" groups="" suggests="" that="" the="" metabolic="" syndrome="" caused="" kidney="" damage="" p=""><0.01), but="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" ktds="" (figure="">

การอภิปราย

ผลการศึกษาครั้งนี้บ่งชี้ว่าไตการบาดเจ็บหลังจากการชักนำให้เกิดกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม แม้จะมีการปรับปรุงในไตการทำงาน ปัจจัยต่างๆ เช่น ระดับ BUN และ Cr ในซีรัมโดยยูจีนอล KTDS และโปรตีนในปัสสาวะจะไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษาด้วยยูจีนอลขนาดต่างๆ

การศึกษาหลายชิ้นอนุมัติคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบของยูจีนอล (1,16,21) รายงานของพวกเขายังระบุด้วยว่ายูจีนอลทำหน้าที่เป็นตัวสะสมอนุมูลอิสระ และลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน และปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ ผลการศึกษาของพวกเขาบ่งชี้ถึงการเพิ่มระดับของกลูตาไธโอน ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส ลดปัจจัยการตายของเนื้อร้ายเนื้องอก-อัลฟา และพรอสตาแกลนดิน E2 ยูจีนอลยังสามารถลด MDA โดยการลดไขมันเปอร์ออกซิเดชัน ดังนั้นผลของยูจีนอลคือการปรับปรุงเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระร่วมกับการลดปัจจัยการอักเสบ (15)

การศึกษาอื่นได้รายงานว่า eugenol ช่วยเพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระและความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจากสารหนูไตรออกไซด์ (21) ในเรื่องนี้ มีหลักฐานว่า eugenol ปรับปรุงความเป็นพิษต่อไตของ gentamicin โดยการแก้ไขความเครียดออกซิเดชัน รวบรวมอนุมูลอิสระ และลดการเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมัน และปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ ในความเป็นจริง ยูจีนอลมีผลในตัวเองโดยการปรับปรุงลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน เพิ่มการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ ปรับปรุงการขาดออกซิเจนในเนื้อเยื่อในที่สุด (1)

ในเรื่องนี้ ยูจีนอลโดยกลุ่มไฮดรอกซีฟีนิลจะกำจัดอิเล็กตรอนจากอนุมูลอิสระและป้องกันการเกิดออกซิเดชันของ Fe2 plus โดย H2O2 ดังนั้นจึงลดการผลิต ȮH ที่รุนแรง ซึ่งเริ่มต้นด้วยลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน นอกจากนี้ยังมีสาเหตุที่ทำให้ยูจีนอลลดไซโตไคน์โดยการกดขี่ไซโคลออกซีเจเนส II และยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ (1)

Garud et al รายงานผลของ eugenol ต่อโรคไตจากเบาหวาน พวกเขาแสดงให้เห็นว่า eugenol ที่ขนาดยา 5 และ 10 มก./กก. เป็นเวลา 28 วันลดการแสดงออกของยีนของการเปลี่ยนแปลงระดับโกรทแฟกเตอร์-เบต้า 1 (TGF- 1) และปรับปรุงความเสียหายของเนื้อเยื่อในหนูที่เป็นเบาหวาน (22)

บทสรุป

ผลลัพธ์ของเรายังบ่งชี้ถึงการปรับปรุง BUN, Cr และการลดลงของไขมันเปอร์ออกซิเดชัน แม้ว่าปริมาณยูจีนอลที่ใช้ในการศึกษานี้ไม่ได้ลดโปรตีนในปัสสาวะและ KTDS การค้นพบนี้อาจเกี่ยวข้องกับปริมาณที่ใช้หรือระยะเวลา

ผลงานของผู้เขียน

TS และ FK วางแผน แนะนำ ดูแลและประเมินผล และวิเคราะห์การศึกษาและเตรียมร่างฉบับแรกของเอกสารให้พร้อม HL, FK, AN, MJ, MS และ TS เข้าร่วมในการศึกษาวิจัยและรวบรวมข้อมูล TS และ FK แบ่งปันในจารึกและแก้ไขบทความ ผู้เขียนทุกคนมีส่วนร่วมในการเตรียมร่างสุดท้ายของต้นฉบับ แก้ไขต้นฉบับ และประเมินเนื้อหาทางปัญญาอย่างมีวิจารณญาณ ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและอนุมัติเนื้อหาของต้นฉบับและยืนยันความถูกต้องหรือความสมบูรณ์ของส่วนใดส่วนหนึ่งของงาน

ผลประโยชน์ทับซ้อน

ผู้เขียนประกาศว่าพวกเขาไม่มีส่วนได้เสียในการแข่งขัน

จริยธรรม ปัญหา

การศึกษานี้ได้รับการยืนยันโดยคณะกรรมการจริยธรรมของมหาวิทยาลัย Zahedan University of Medical Sciences จากการทดลอง โปรโตคอลได้รับการอนุมัติให้เป็นไปตามแนวทางของคณะกรรมการจริยธรรมของสัตว์แห่ง Zahedan University of Medical Sciences เมือง Zahedan ประเทศอิหร่าน (IR. ZAUMS.REC.1397.258) การศึกษานี้ดึงมาจากวิทยานิพนธ์ MD ของ Fatemeh Kourkinejad ที่มหาวิทยาลัยแห่งนี้ (วิทยานิพนธ์ #1397-8997) นอกจากนี้ ผู้เขียนยังสังเกตเห็นประเด็นด้านจริยธรรม (รวมถึงการลอกเลียนแบบ การสร้างข้อมูล การตีพิมพ์ซ้ำซ้อน) อย่างสมบูรณ์

เงินทุน/การสนับสนุน

การวิจัยได้รับการยืนยันโดยมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์การแพทย์ Zahedan (Grant #8997)

1คณะแพทยศาสตร์ Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan ประเทศอิหร่าน

2คณะกรรมการวิจัยนักศึกษา Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan ประเทศอิหร่าน

3School of Medicine, Department of Physiology, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan ประเทศอิหร่าน

4ศูนย์วิจัยเภสัชวิทยา Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan ประเทศอิหร่าน

อ้างอิง

1. ม.อ. ผลการป้องกันของ eugenol ต่อพิษต่อไตที่เกิดจาก gentamicin และความเสียหายจากออกซิเดชันในหนูแรทไต. Fundam Clin Pharmacol. 2011;25(6):708-16, DOI: 10.1111/j.1472-8206.2010.00900.x.

2. ชีน YJ, Sheu WH-H. กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและไตบาดเจ็บ. การปฏิบัติ Cardiol Res 2011;2011:567389 ดอย: 10.4061/2011/567389

3. Pei D, Kuo SW, Wu DA, Lin TY, Hseih MC, Lee CH และอื่น ๆ ความสัมพันธ์ระหว่างการดื้อต่ออินซูลินและส่วนประกอบของกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมในไต้หวัน Int J Clin พฤ. 2005;59:1408-16.ดอย: 10.1111/j.1368-5031.2005.00661.x

4. Laguardia HA, Hamm LL, Chen J. กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและความเสี่ยงต่อโรคเรื้อรังไตโรค: พยาธิสรีรวิทยาและกลยุทธ์การแทรกแซง เจ นุต เมตาบ. 2012;2012: 652608 DOI: 10.1155/2012/652608

5. Lee IT, Huang CN, Lee WJ, Lee HS, Sheu WH-H. ภาวะอัลบูมินูเรียกำเริบโดยกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในเอเชีย ปฏิบัติการเบาหวาน Res Clin Pract. 2008;81:345-50. ดอย: 10.1016/j.diabres.2008.05.010

6. Chen J, Muntner P, Hamm LL, โจนส์ DW กลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและเรื้อรังไตโรคในผู้ใหญ่ชาวอเมริกัน แอน อินเตอร์ เมดิ 2004;140:167. ดอย: 10.7326/0003-4819-140-3- 200402030-00007

7. Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ กลุ่มอาการเมตาบอลิซึม มีดหมอ 2005;365:1415-28. ดอย: 10.1016/S0140- 6736(05)66378-7

8. Panchal SK, Brown L. แบบจำลองหนูสำหรับการวิจัยกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม เจ ไบโอเมด ไบโอเทค 2011;2011:351982. ดอย: 10.1155/2011/351982

9. Moreno-Fernández S, Garcés-Rimón M, Vera G, Astier J,Landrier J, Miguel M. อาหารที่มีไขมันสูง/น้ำตาลสูงทำให้เกิด Metabolic Syndrome ในแบบจำลองหนูทดลอง สารอาหาร 2018;10:1502. ดอย: 10.3390/nu10101502

10. Tappy L, Lê KA. ผลเมตาบอลิซึมของฟรุกโตสและการเพิ่มขึ้นของโรคอ้วนทั่วโลก Physiol Rev. 2010;90(1):23-46. DOI: 10.1152/physrev.00019.2009

11. Bray GA, Nielsen SJ, Popkin BM. การบริโภคน้ำเชื่อมข้าวโพดฟรุกโตสสูงในเครื่องดื่มอาจมีบทบาทในการแพร่ระบาดของโรคอ้วน Am J Clin Nutr. 2004;79(4):537-43. ดอย: 10.1093/สิว/79.4.537

12. Ceriello A, Motz E. ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นกลไกที่ทำให้เกิดโรคซึ่งอยู่ภายใต้การดื้อต่ออินซูลิน เบาหวาน และโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่? ทบทวนสมมติฐานทั่วไปของดิน หลอดเลือดแดง Thromb Vasc Biol 2004;24:816-23. ดอย: 10.1161/01.ATV.0000122852.22604.78

13. โรเบิร์ต CK, สินธุ เคเค. ความเครียดออกซิเดชันและกลุ่มอาการเมตาบอลิซึม วิทย์ชีวิต. 2009;22;84:705-12. ดอย: 10.1016/j. lfs.2009.02.026

14. วันซี, ซู เอช, จางซี บทบาทของ NADPHoxidase ในโรคที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไตอาการบาดเจ็บ: อัปเดต Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:7813072. ดอย: 10.1155/2016/7813072

15. บาร์โฮมา RA บทบาทของยูจีนอลในการป้องกันโรคเฉียบพลันที่เกิดจากโครเมียมไตการบาดเจ็บในหนูเผือกเพศผู้ อเล็กซานเดรีย Med J. 2018;54(4):711-5.

16. Pramod K, Ansari SH, Ali J. Eugenol: สารประกอบธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย แนท โปรดักชั่น. 2010;5:1999-2006.

17. Daniel AN, Sartoretto SM, Schmidt G, Caparroz-Assef SM, Bersani-Amado CA, Cuman RKN ฤทธิ์ต้านการอักเสบและ antinociceptive A ของน้ำมันหอมระเหยยูจีนอลในแบบจำลองสัตว์ทดลอง Revista Brasileira de Farmacognosia. 2009;19:212-7.

18. แบนเทิล เจพี. อาหารฟรุกโตสและกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมและโรคเบาหวาน เจ นุต. 2009;139:1263S-8ส. ดอย: 10.3945/ jn.108.098020

19. El-Beshbishy HA, Bahashwan SA, Aly HA, Fakher HA การยกเลิกความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจากซิสพลาตินในหนูเมาส์ด้วยกรดอัลฟาไลโปอิกผ่านการบรรเทาความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและเสริมสร้างการแสดงออกของยีนของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2011;668:278-84. ดอย: 10.1016/j. ejphar.2011.06.051

20. Tsikas D. การวิเคราะห์ไนไตรต์และไนเตรตในของเหลวชีวภาพโดยการทดสอบตามปฏิกิริยา Griess: การประเมินปฏิกิริยา Griess ในพื้นที่วิจัย L-arginine/ไนตริกออกไซด์ J Chromatogr B นักวิเคราะห์ Technol Biomed Life Sci. 2007;15;851:51-70.

21. Pace C, Dagda R, Angermann J. สารต้านอนุมูลอิสระป้องกันความเป็นพิษต่อหัวใจของไมโตคอนเดรียที่เกิดจากสารหนู สารพิษ 2017;5:E38. ดอย: 10.3390/พิษ5040038

22. Garud MS, Kulkarni YA. ยูจีนอลช่วยบรรเทาอาการไตความเสียหายในหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน กลิ่น Fragr J. 2017;32:54-62.