ผลการป้องกันของจิ่วจิ่วกุ้ยอี๋ ยาและอาหารในสูตรที่คล้ายคลึงกันกับหนูพิษเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:emily.li@wecistanche.com

จุดเด่น ในการศึกษานี้ ยาสมุนไพรจีนผสมสูตรใหม่ Jiujiuguiyi ได้รับการออกแบบโดยใช้ทฤษฎีความคล้ายคลึงของยาและอาหาร สูตรมุ่งหมายที่ปกป้องที่ตับบรรเทาความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์ และปรับปรุงการชะลอของกล้ามเนื้อในเวลาเดียวกัน ได้มีการสร้างแบบจำลองภาวะเป็นพิษเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์ในหนูทดลอง จากนั้นจึงทำการทดสอบสาเหตุและการทดสอบทางชีวเคมีเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของสูตรในการเตรียมการต่างๆ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า JJGY สามารถป้องกันหนูที่เป็นพิษเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์ได้โดยใช้กลไกต่างๆ มากมาย ซึ่งเป็นวิธีใหม่ในการพัฒนาอาหารที่คล้ายคลึงกันในการต่อต้านแอลกอฮอล์

Cistanche ดีต่อการปกป้องตับ

เชิงนามธรรม

ความเป็นมา: ปัจจุบันนี้ อาการมึนเมาเฉียบพลันได้กลายเป็นปัญหาสาธารณะครั้งที่สามในประเทศจีน และต่อต้าน-มึนเมาผลิตภัณฑ์มุ่งเป้าไปที่การเพิ่มกิจกรรมของ .เป็นหลักเอนไซม์เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์เมแทบอลิซึมซึ่งเป็นกลไกเดียวที่สามารถเร่งการเผาผลาญแอลกอฮอล์ได้ ดังนั้น เราจึงออกแบบสูตรใหม่ Jiujiuguivi(JJGY) ที่สามารถปกป้องตับ บรรเทาความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์ และปรับปรุงการชะลอของกล้ามเนื้อในเวลาเดียวกัน วิธีการ: แบบจำลองของภาวะมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันถูกกำหนดโดยการบริหารในกระเพาะด้วยแอลกอฮอล์ 0.12 มล./10 กรัม 50 เปอร์เซ็นต์ในหนูทดลอง JJGY ได้รับการให้ยาทางปาก (gavage) วันละครั้งเป็นเวลา 20 วันก่อนที่จะมีการเกิดภาวะเฉียบพลัน แบบจำลองแอลกอฮอล์ หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 8 กลุ่มโดยแต่ละกลุ่มมี 8 กลุ่ม: กลุ่มควบคุมว่าง (CON), กลุ่มแบบจำลอง (M), กลุ่มควบคุมเชิงบวก Haiwangjinzun (HWJZ), กลุ่มทดลอง (AL, AH, BL.BH, AB) ยักษ์เวลาคลานบนโรตารีกิจกรรมของแอสพาเทอะมิโนทรานสเฟอเรส(AST), อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) และซูเปอร์ออกไซด์dismutase(SOD) ทั้งสองอย่างตับและซีรั่ม แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส (ADH) และอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส (ALDH) กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-Px) ในตับ รวมถึงการย้อมสี HE ของชิ้นตับ การก่อตัวของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) ในซีรัม ถูกกำหนดหลังจากดื่มสุราแบบเฉียบพลัน . ผลลัพธ์: เมื่อเทียบกับกลุ่มโมเดล JJGY ลดกิจกรรม AST และ ALT ในตับและซีรัมและการทำงานของ MDA ในซีรัมอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะเดียวกันก็เพิ่มระดับ ADH และ ALDH ในตับรวมถึงกิจกรรม SOD ของตับและซีรัมซึ่งบ่งชี้ว่าการเผาผลาญแอลกอฮอล์มีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีการไหลเวียนของตับน้อยลง ผลการย้อมสี HE ยังพิสูจน์ว่า JJGY สามารถลดแอลกอฮอล์ตับเซลล์. iniuryและเห็นผลชัดเจนมากขึ้นในกลุ่มที่ใช้ยาก่อนการให้แอลกอฮอล์ นอกจากนี้ JJGY ได้ยืดเวลาการรวบรวมข้อมูลบนโรตารี่อย่างมีนัยสำคัญและปรับปรุงการเดินของหนู และผลได้รับการพิสูจน์แล้วว่าดีกว่าผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ Haiwanginzun ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย บทสรุป; การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า JJGY สามารถปกป้องตับบรรเทาความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์และปรับปรุงการชะลอตัวของกล้ามเนื้อหลังจากมึนเมาแอลกอฮอล์เฉียบพลัน ผลของการปกป้องตับน่าจะเกี่ยวข้องกับการปรับการเผาผลาญแอลกอฮอล์และเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ

คำสำคัญ: Jiujiuguiyi(JJGY), อาการมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันของหนู, ความคล้ายคลึงของยาและอาหาร, การทดสอบทางจริยธรรม

พื้นหลัง

พิษแอลกอฮอล์เฉียบพลันเกิดจากการสะสมของเอทานอลในคราวเดียว เกินอัตราการออกซิเดชันของร่างกายมนุษย์[1] พิษจากแอลกอฮอล์เป็นโรคหลายระบบที่ส่งผลกระทบต่อทั้งร่างกาย ไม่ใช่แค่ตับ[2]. แอลกอฮอล์สามารถทะลุผ่านเกราะกั้นเลือดและสมองและออกฤทธิ์ต่อเยื่อหุ้มสมองได้ง่าย ทำลายสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างกรด y-aminobutyric (GABA)[3] แล้วทำให้เกิดการยับยั้งของศูนย์ subcortical, cerebellum, medulla, vasomotor center และ ศูนย์ทางเดินหายใจ [4] ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจและระบบไหลเวียนโลหิตอาจเกิดขึ้นในกรณีที่รุนแรง แอลกอฮอล์มึนเมายังสามารถนำไปสู่โรคกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อจากแอลกอฮอล์ [5-7] ส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและปวดเป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน [8] นอกจากนี้ การดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สามารถทำลายชั้นไลโปโปรตีนของเยื่อบุกระเพาะอาหารได้โดยตรง ทำให้เกิดความเสียหายต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร 19] ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เนื่องจากความต้องการทางสังคมและความเครียดในชีวิตที่เพิ่มขึ้น กลุ่มการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในจีนมีจำนวนเกิน 500 ล้านคน แอลกอฮอล์และโรคพิษสุราเรื้อรังกลายเป็นปัญหาสาธารณสุขอันดับสามทั่วโลก [10] หลังจากโรคหลอดเลือดหัวใจและมะเร็ง |11.

การแพทย์แผนจีน (TCM) มีคุณค่าทางการรักษาในการป้องกันและรักษาโรคพิษสุราเรื้อรัง [12] เป็นเวลาหลายศตวรรษ ยาสมุนไพรและอาหารเสริมถูกนำมาใช้ในประเทศจีนและเอเชียตะวันออกเพื่อป้องกันและรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ [13] ในการศึกษาครั้งนี้ เราได้พัฒนาสูตรยาสมุนไพรจีนแบบใหม่ที่เรียกว่า Jiaiuguiyi (JGY) ซึ่งสามารถปกป้องตับบรรเทาความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์และปรับปรุงการชะลอของกล้ามเนื้อ เรามุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงอาการมึนเมาเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์ในช่วงเวลาต่างๆ ให้แม่นยำยิ่งขึ้น เราจึงออกแบบสูตรที่แตกต่างกันสองสูตร--สูตร A ออกแบบมาเพื่อให้ดื่มก่อนดื่มแอลกอฮอล์ และสูตร B ออกแบบมาเพื่อดื่มหลังดื่มแอลกอฮอล์ [14] สูตร A ประกอบด้วย Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, สารสกัดจากชาโกโก้ Semen Ziziphi Spinosa, นมผง และ Konjac fou เน้นการป้องกันอาการมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลัน สูตร B ประกอบด้วย Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative และ Poria cocos โดยมุ่งเน้นที่การปรับปรุงอาการของภาวะมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลัน [15]

ไอโอดีนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระน้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็ก [16]. Puerariae radix และ Semen Hovenia มีผลทำให้มีสติ [17, 18] และผู้ดูแลตับการทำงาน[19] ตามบทสรุปของ Materia Medica มีรายงานว่าชาโกโก้สามารถต้านทานการเกิดออกซิเดชันและการอักเสบได้ [20] ทั้งชาโกโก้และน้ำเชื้อ Ziziphi Spinosae [21] สามารถทำให้จิตใจสงบได้ นมผงและแป้งคอนจาคุมีจุดประสงค์เพื่อปกป้องเยื่อบุกระเพาะอาหารและลดการดูดซึมแอลกอฮอล์ ดอกเบญจมาศ morifolium, Hawthorn, Rhizoma จำเป็น [22] และ Poria cocos [23] สามารถส่งเสริมการขับถ่ายของสารแอลกอฮอล์

เพื่อเข้าถึงฟังก์ชันของ JJGY และไม่ว่าการป้องกันหรือการแก้ไขจะมีประสิทธิภาพมากขึ้น เราได้สร้างแบบจำลองของภาวะมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันในหนูทดลอง [24, 25]

วัสดุและวิธีการ

ยาและรีเอเจนต์หลัก

Puerariae radix (หมายเลขรุ่น: 171103151), Semen Hovenia (หมายเลขรุ่น: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (หมายเลขรุ่น: 170800501), Chrysanthemum morifolium (หมายเลขรุ่น: 171008681), Hanvthorn (หมายเลขรุ่น: 170902361), Rhizoma imperative (หมายเลขชุด) : 170703411), Poria cocos(batch no:170905201) ซื้อมาจาก Kangmei Pharmaceutical Co.,Ltd.(Shenzhen, China) เก็บชาโกโก้จากภูเขาหนานคุน เทศมณฑลหลงเหมิน มณฑลกวางตุ้ง แป้งโคจาคุ (หมายเลขรุ่น: XSD2018010205) ซื้อมาจากบริษัท Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (กวางโจว ประเทศจีน) Haiwangjinzun ซื้อมาจาก Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (เซินเจิ้น ประเทศจีน) สูตร A (อัตราส่วนมวล): ไอโอดีน: Puerariae radix: Semen Hovenia: สารสกัดจากชาโกโก้:Semen Ziziphi Spinosae: นมผง: แป้งบุก =6:15:15:9:12:9:2

สูตร B (อัตราส่วนมวล):ไอโอดีน: Puerariae radix: Semen Hovenia: Chrysanthemum morifolium Hawthorn: Rhizoma imperative: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9:9 เติมน้ำ 8 ครั้งแล้วปรุงด้านบน - กล่าวถึงสมุนไพร 2 ครั้ง ครั้งละ 1 ชั่วโมง กรองสารกรองให้เป็นของเหลวเทียบเท่ากับยาดิบ 1 กรัม/มิลลิลิตร แล้วปล่อยให้เย็นเพื่อใช้ในภายหลัง

สัตว์

หนูเมาส์ SPF Kunming (18-22 ก. เพศผู้) ได้รับจากศูนย์สัตว์ทดลองทางการแพทย์กวางตุ้ง (หมายเลขใบอนุญาต: SCXK 2013-0002) สัตว์ทุกตัวได้ปรับสภาพแวดล้อมที่อยู่อาศัยให้เคยชินกับอุณหภูมิ 23± 2 องศา และ 12: 12 h รอบมืดเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ก่อนการทดลอง พวกเขาได้รับการบำรุงรักษาบนเม็ดเชาและน้ำ ad libitum มาตรฐาน ขั้นตอนการดูแลและทดลองสัตว์ทั้งหมดได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของสัตว์ในห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัยจี่หนาน และเป็นไปตามแนวทางของสถาบันสุขภาพแห่งชาติสำหรับการดูแลและการใช้สัตว์ทดลอง (ฉบับที่ 7 ของสหรัฐอเมริกา)

เครื่องมือห้องปฏิบัติการ

เครื่องมือติดฉลากเอนไซม์ (MK3, ระบบแล็บ, ฟินแลนด์), ระบบน้ำบริสุทธิ์พิเศษ (Milli Q Plus, Millipore, USA), microtome แช่แข็ง (Leica CM1950, Leica, Germany) กล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัล (Olympus BX50, Olympus, Japan), อิเล็กทรอนิกส์ เครื่องชั่ง (BS 210S, ซาร์โทเรียส, เยอรมนี), เครื่องวิเคราะห์ rota-rod (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, China), ระบบวิเคราะห์แคทวอล์ค (catwalk XT 9, Noldus, Holland), เครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน (IKA labortechnik, Standen, Germany), แช่เย็น เครื่องหมุนเหวี่ยง (3-18K, ซาร์โทเรียส, เยอรมนี)

กลุ่มและการบริหาร

หนูเมาส์ SPF Kunming ({{0}} ก.) ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 8 กลุ่มโดยแต่ละกลุ่มมี 8 กลุ่ม: กลุ่มควบคุมว่าง (CON), กลุ่มแบบจำลอง (M), กลุ่มควบคุมเชิงบวก Haiwangjinzun (HWJZ), กลุ่มทดลอง (EP )ที่มีสูตร A กลุ่มที่มีปริมาณรังสีสูง (AH), กลุ่มที่มีปริมาณรังสีต่ำในสูตร A (AL), กลุ่มที่มีปริมาณรังสีสูงในสูตร B (BH), สูตร B กลุ่มที่มีปริมาณรังสีต่ำ (BL), สูตร A บวก กลุ่มสูตร B (AB) หนูในกลุ่มเหล่านี้ถูกบริหารให้ด้วย 0.1 มล./10 ก. น้ำบริสุทธิ์สำหรับทั้งกลุ่ม CON และ M, Haiwangjinzun(3 ก./10 มล. ก่อนการให้แอลกอฮอล์) สำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวก และสูตร A หรือ/และ B(กลุ่มที่มีปริมาณรังสีสูง,{{20}}.04 ก./10 ก. กลุ่มที่มีปริมาณรังสีต่ำ, { {36}}.02 ก./10 ก.) สำหรับกลุ่ม EP แยกกัน ในวันที่ 21. หนูเมาส์ในกลุ่ม CON, M, AL และ AH ถูกบริหารให้ด้วย 0.12 มล./10g แอลกอฮอล์ 50 เปอร์เซ็นต์ 30 นาทีหลังจากถูกบริหารให้ด้วยสูตร A 0.1 มล./10 กรัม (เพิ่ม H, O) หนูเมาส์ในกลุ่ม BH และ BL ถูกบริหารให้ด้วย 0.1 มล./10 ก สูตร B 30 นาทีหลังจากถูกบริหารให้ด้วย 0.12 มล./10 ก. แอลกอฮอล์ 50 เปอร์เซ็นต์ หนูเมาส์ในกลุ่ม AB ถูกบริหารให้ 0.12 มล./10g แอลกอฮอล์ 50 เปอร์เซ็นต์ 15 นาทีหลังจากบริหารให้ด้วย 0.1 มล./10 กรัมสูตร A และ 15 นาทีก่อนบริหารให้ด้วยสูตร B

การวิเคราะห์จริยธรรม

30 นาทีหลังจากการบริหารให้ หนูเมาส์ถูกจัดวางในระบบวิเคราะห์แคทวอล์ค หลังจากปรับสภาพแวดล้อมแล้ว การทดสอบก็เริ่มขึ้น และบันทึกการเดิน หนูแต่ละกลุ่มได้รับการทดสอบสลับกันเพื่อหลีกเลี่ยงอิทธิพลของเวลาที่มีต่อกิจกรรมที่เกิดขึ้นเองของหนู จากนั้น นำหนูเมาส์ไปวางไว้บนเครื่องวิเคราะห์แบบโรตาร็อด และการทดสอบเริ่มต้นหลังจากปรับสภาพแวดล้อม (1 นาที) เวลาในการรวบรวมข้อมูลของหนูเมาส์บนโรตารีถูกบันทึก และหนูแต่ละตัวได้รับการทดสอบ 3 ครั้ง หนูแต่ละกลุ่มได้รับการทดสอบสลับกันเพื่อหลีกเลี่ยงอิทธิพลของเวลาที่มีต่อกิจกรรมที่เกิดขึ้นเองของหนู

การทดสอบทางชีวเคมี

หลังจากเสร็จสิ้นการวิเคราะห์ทางชาติพันธุ์วิทยา หนูจะอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมง แล้วเก็บเลือดอีฟและหนูก็เสียสละเพื่อรวบรวมตับ. เลือดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และเก็บซีรัม กิจกรรมของซีรั่ม aspartate transaminase (AST), alanine aminotransferase (ALT), malondialdehyde (MDA) และ superoxide dismutase (SOD) ถูกกำหนดโดยชุดเครื่องมือที่จัดทำโดย Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute ส่วนหนึ่งของตับใช้สำหรับการทดสอบเนื้อเยื่อตับ และส่วนอื่นๆ ถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันที่ 1:9 ในน้ำเกลือปกติแบบเย็น (NS) และปั่นแยกที่ 3000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และรวบรวมส่วนลอยเหนือตะกอนสำหรับการวิเคราะห์ทรานส์อะมิเนส (AST) อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) ), ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD), กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-XP), แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส (ADH) และอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส (ALDH) โดยชุดอุปกรณ์ที่จัดทำโดย Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute การทดสอบทั้งหมดดำเนินการตามคำแนะนำของชุดอุปกรณ์

การสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา

ตับของหนูเมาส์ที่เหลือจากกลุ่มต่างๆ ถูกตรึงในสารละลายฟอร์มาลิน 10 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากขั้นตอนมาตรฐานของการย้อมส่วนที่แช่แข็งและการย้อมสีฮีมาทอกซิลิน-อีโอซิน (HE) ส่วนการย้อมสี HE แบบธรรมดาถูกเตรียมและการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาถูกสังเกตพบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัล

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลของการทดสอบสาเหตุแสดงเป็น Mean± SEM ข้อมูลที่เหลือแสดงเป็น Mean± SD ข้อมูลทั้งหมดถูกวิเคราะห์โดย ANOVA ทางเดียวโดยใช้ซอฟต์แวร์ Graphpad Prism 5 และ P<0.05 was="" considered="" statistically="">

ผลลัพธ์

ผลของ JJGY ต่อการทำงานของเอนไซม์ตับ

การเพิ่มขึ้นของ AST ตับและ ALT มักจะบ่งชี้ว่าบาดเจ็บของตับ. ในรูปที่ 1 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง การทำงานของ AST และ ALT ของตับของ AH กลุ่ม BH.AB และกลุ่ม HWJZ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่, 1b) กิจกรรม AST ของกลุ่ม AH ลดลง 18.32 U/mL เมื่อเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง ซึ่งไปถึง 37.08 U/mL และกิจกรรม ALT ถึง 119.20 U/ มล. ดีกว่า Haiwangjinzun(AST 39.40 U/mL, ALT 137.7 U/mL)

ADH และ ALDH เป็นระบบเอทานอลดีไฮโดรจีเนสซึ่งเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญเอทานอลในโยโย่สำหรับมนุษย์และสัตว์ ในฐานะที่เป็นเอนไซม์หลักสำหรับการเผาผลาญแอลกอฮอล์แบบสายสั้นในสิ่งมีชีวิต มันมีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางสรีรวิทยาหลายอย่าง เช่น เป็นวิธีการหลักในการเผาผลาญแอลกอฮอล์ในตับ. หลังจากให้แอลกอฮอล์แล้ว ระดับ ADH และ ALDH ในหนูเมาส์ (รูปที่ lc, Id) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสามารถหาได้จากความแตกต่างระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มแบบจำลอง กลุ่ม AH, BL, BH และ AB ได้รับระดับเอนไซม์ที่สูงขึ้น เมื่อเทียบกับกลุ่มต้นแบบและแม้แต่กลุ่ม HWJZ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการเผาผลาญแอลกอฮอล์ที่สูงขึ้น

GSH-PX สามารถกำจัดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในร่างกายได้ กิจกรรม GSH-PX ของตับได้รับอิทธิพลเพียงเล็กน้อยจากการบำบัดด้วย Bland BH อย่างไรก็ตาม AL AH, AB และ HWJZgroups มีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

SOD สามารถกำจัดอนุมูลอิสระของ superoxide anion ที่ผลิตขึ้นในการเผาผลาญออกซิเดชันของร่างกายโดยเฉพาะ ซึ่งจะช่วยชะลอความชราภาพและเสริมสร้างภูมิต้านทานผิดปกติ ผลของกิจกรรม SOD ของตับ พบว่ากลุ่ม AH, BL และ AB มีความแตกต่างจากกลุ่มตัวอย่างอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

เมื่อพิจารณาข้อมูลทางชีวเคมีข้างต้นแล้ว กลุ่ม AH และ AB นั้นเหนือกว่ากลุ่ม HWJZ ซึ่งบ่งชี้ว่า JJGY มีผลบางอย่างในการลดความเสียหายของเซลล์ตับและเพิ่มการเผาผลาญแอลกอฮอล์ และเหนือกว่ายา Haiwangjinzun เชิงบวก

ผลของ JJGY ต่อเนื้อเยื่อตับ

ผลลัพธ์ของการย้อมสี HE ของชิ้นตับจากกลุ่มต่างๆ ถูกแสดงไว้ในรูปที่ 2 ในกลุ่มควบคุม โครงสร้างเนื้อเยื่อตับสมบูรณ์และแสดงผล และไม่มีความเสื่อมที่มีนัยสำคัญ เนื้อร้าย หรือการแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบ อย่างไรก็ตาม ในกลุ่มแบบจำลอง โครงสร้างเนื้อเยื่อตับของหนูทดลองเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ-- เซลล์ตับบวมและผิดรูป พบเนื้อร้ายและแวคิวโอลไขมันที่มีขนาดต่างกันภายในพื้นที่ อาการบาดเจ็บที่ตับจากแอลกอฮอล์ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม AL, AH และ HWJZ เนื่องจากสัณฐานวิทยาของเซลล์ส่วนใหญ่ยังคงปกติ เมื่อเทียบกับผลลัพธ์ของกลุ่มที่ให้ยาก่อนแอลกอฮอล์ พบเนื้อร้ายเฉพาะที่ ความผิดปกติของตับ และการแทรกซึมของการอักเสบในตับในกลุ่ม BL และ BH นอกจากนี้ ปริมาณที่สูงขึ้นของแต่ละสูตรทั้งหมดส่งผลให้เกิดการปกป้องเซลล์ตับจากการบาดเจ็บจากแอลกอฮอล์มากขึ้น

รูปที่ 1 ผลของ JJGY ต่อ AST, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX และ SOD ของตับ

เก็บตับจากหนูที่เป็นพิษเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์หลังการทดสอบสาเหตุ จากนั้นนำไปทำให้เป็นเนื้อเดียวกันที่ 1:9 ในน้ำเกลือปกติแบบเย็น (NS) และปั่นแยกที่ 3000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และรวบรวมส่วนลอยเหนือตะกอนสำหรับ การวิเคราะห์ทรานส์อะมิเนส (AST, 1a), อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT, 1b), กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-PX, 1e), ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD, 1f), แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส (ADH, 1c) และอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส (ALDH, 1d) ด้วยระบบไมโครเพลทเรืองแสง Mk3\ เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

รูปที่ 2 ผลของ JJGY ต่อเนื้อเยื่อตับ

ตับของหนูเมาส์จากกลุ่มต่างๆ ถูกตรึงในสารละลายฟอร์มาลิน 10 เปอร์เซ็นต์ และแปรสภาพโดยการย้อมฮีมาทอกซิลิน-อีโอซิน (HE) ส่วนการย้อมสี HE แบบธรรมดาถูกเตรียมและสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง

ผลของ JJGY ต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่ร้ายแรง

การบาดเจ็บที่ตับยังสามารถระบุได้โดยกิจกรรม AST, ALT, MDA และ SOD ที่เป็นซีรัม ในรูปที่ 3 ยกเว้นกลุ่ม AL และ BL ในการทดสอบกิจกรรม ALT กิจกรรม AST และ ALT ในซีรัมของกลุ่มทดลองทั้งหมดมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญกับกลุ่มแบบจำลอง (รูปที่ 3a, 3b) การลดลงสูงสุดในกลุ่ม AH ที่มีกิจกรรม AST และ ALT ในเลือดถึง 41.33 U/mL และ 1.70 U/Ml ดีกว่ายาที่ให้ผลบวก Haiwangjinzun (AST 47.29 U/mL, ALT 26.72 U/mL) เมื่อเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง เนื้อหา MDA ในกลุ่มทดลองทั้งหมดและกลุ่ม HWJZ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 3c, P < 0.001)="" และกิจกรรม="" sod="" ที่ร้ายแรงใน="" al,="" ah="" ,="" กลุ่ม="" bh="" ab="" และ="" hwjz="" เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" (รูปที่="" 3d,="" p="">< 0.01="" หรือ="" p="">< 0.001)="" กิจกรรม="" sod="" ในกลุ่ม="" ah="" (317.8="" u/l)="" เพิ่มขึ้นมากกว่าในกลุ่ม="" hwjz="" (281.3="" u/l)="" สิ่งเหล่านี้บ่งชี้ว่า="" jjgy="" สามารถลดความเสียหายของเซลล์ตับได้อย่างมีประสิทธิภาพ="" และเหนือกว่ายา="" haiwangjinzun="">

ผลของ JJGY ต่อจริยธรรม

การทดสอบทางจริยธรรมอาจสะท้อนถึงความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์และการชะลอของกล้ามเนื้อ ในรูปที่ 4 กลุ่มทดลองและกลุ่ม HWJZ ประสบความสำเร็จในการเพิ่ม Falling Time, Candence และ Swing Speed ​​โดยแสดงให้เห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญต่อกลุ่มแบบจำลอง ในกลุ่มเหล่านี้ หนูเมาส์ของกลุ่ม BL (P < 0.001)="" อยู่ในเครื่องวิเคราะห์โรตา-ร็อดที่ยาวที่สุด="" (รูปที่="" 4a)="" หนูของกลุ่ม="" ah="" (p="">< 0.001)="" มีการพัฒนาที่ดีขึ้นที่สุดใน="" candence="" (รูปที่="" 4b)="" และ="" swing="" speed="" ​​(รูปที่="">

รูปที่ 3 ผลของ JJGY ต่อซีรั่ม AST, ALT, MDA และ SOD

เก็บเลือดครบส่วนจากวงโคจรของหนูที่เป็นพิษเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์หลังจากการทดสอบทางจริยธรรม เลือดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 15 นาที และเก็บซีรัม กิจกรรมของซีรัมแอสปาเทตทรานส์อะมิเนส (AST, 3a), อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT, 3b), มาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA, 3c) และซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส (SOD, 3d) ถูกวิเคราะห์ด้วยระบบไมโครเพลทเรืองแสง Mk3

รูปที่ 4 ผลกระทบของ JJGY ต่อการประสานงานของมอเตอร์

หลังจากตั้งค่าแบบจำลองภาวะมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันแล้ว หนูเมาส์ถูกวางบนเครื่องวิเคราะห์โรตา-ร็อดเพื่อบันทึกเวลาที่ร่วงหล่น (4a) หลังจากปรับให้เข้ากับสิ่งแวดล้อม หลังจากพักผ่อนอย่างเต็มที่แล้ว หนูทดลองถูกจัดวางในระบบวิเคราะห์แคทวอล์คเพื่อบันทึก Candence (4b) และ Swing Speed ​​(4c) หลังจากปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อม เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01="" เปรียบเทียบกับกลุ่มรุ่น="" #="" พี="">< 0.05,="" ##="" พี="">< 0.01,="" ###="" พี=""><>

ดังแสดงในรูปที่ 5 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง ตัวเลขของ Run Duration, Walking Speed ​​Variation และ Step Cycle ในกลุ่มทดลองลดลงอย่างมีนัยสำคัญ หนูในกลุ่ม AL มีการปรับปรุงที่ดีที่สุดของ Run Duration (P < 0.001)="" และ="" walking="" speed="" ​​variation="" (p="">< 0.01)="" (รูปที่="" 5a,="" 5b)="" ในขณะที่="" หนูเมาส์ของกลุ่ม="" al="" (p="">< 0.001)="" แสดงการปรับปรุงที่ใหญ่ที่สุดในวัฏจักรขั้นตอน="" (รูปที่="" 5c)="" การแสดงแสงสีของ="" timing="" view="" (ภาพที่="" 5d)="" แสดงระยะเวลาการยืนและการแกว่งของเมาส์แต่ละตัว="" การเดินของหนูในกลุ่มควบคุมมีความสม่ำเสมออย่างเห็นได้ชัด="" ในขณะที่แขนขาของหนูในกลุ่มแบบจำลองมีเวลาติดต่อกับแผ่นกระจกนานขึ้น="" และลดระยะเวลาในการหยุดนิ่ง="" ซึ่งบ่งชี้ถึงผลกระทบด้านลบของแอลกอฮอล์ต่อการเดิน="" ความสม่ำเสมอในการเดินของกลุ่มทดลองมีระดับการปรับปรุงที่แตกต่างกัน="" โดยเฉพาะกลุ่ม="" ah="" รูปแบบการเดินเท้า="" (รูปที่="" 5e)="" แสดงลำดับของหนูที่วางอุ้งเท้าทั้งสี่บนพื้น="" เมื่อเทียบกับการควบคุม="" รูปแบบการเดินเท้าที่ระบบรับรู้ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มแบบจำลองและมีรูปแบบสีแดงจำนวนมาก="" รูปแบบการเดินเท้าในกลุ่มทดลองเป็นที่รู้จักมากกว่ากลุ่มแบบจำลองและมีรูปแบบสีแดงน้อยกว่า="" ในบรรดากลุ่มทดลองทั้งหมด="" กลุ่ม="" ah="">

โดยสรุป ข้อมูลจากทั้งรูปที่ 4 และรูปที่ 5 ระบุว่า JJGY สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวช้าและความไม่สมดุลของการเดินที่เกิดจากพิษแอลกอฮอล์เฉียบพลันได้อย่างมีนัยสำคัญ และปรับปรุงความผิดปกติส่วนกลางได้ดีกว่ายา Haiwangjinzun เชิงบวก

รูปที่ 5. ผลของ JJGY ต่อการเดินของหนู

หลังจากการทดสอบการประสานงานของมอเตอร์ หนูได้พักผ่อนอย่างเพียงพอ จากนั้น นำเมาส์ไปวางในระบบวิเคราะห์แคทวอล์คเพื่อบันทึก Run Duration (5a), Walking Speed ​​(5b), Step Cycle (5c), Timing View (5d, RF, right front; RH, right hind; LF, left front ; LH, หลังซ้าย) และรูปแบบรอยเท้า (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH) หนูยักษ์ควรมีระเบียบบางอย่าง เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

โดยคำนึงถึงผลการทดลองทั้งหมด กลุ่ม Formula A ปริมาณสูง (AH) มีผลดีที่สุดในการปกป้องตับและเยื่อบุกระเพาะอาหาร บรรเทาความตื่นเต้นง่ายผิดปกติของศูนย์ และปรับปรุงการหน่วงของกล้ามเนื้อ

การอภิปราย

การศึกษานี้ส่วนใหญ่ใช้การทดลองในร่างกายเพื่อพัฒนาและตรวจสอบผลการรักษาของสูตรต่อต้านแอลกอฮอล์จากธรรมชาติชนิดใหม่ JJGY สูตรของ JJGY ใช้ทฤษฎีการแพทย์และความคล้ายคลึงกันของอาหาร การประเมินการประสานงานการเคลื่อนไหวของหนูที่ได้รับพิษจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันและตับการทำงานการประเมินใช้เพื่อกำหนดประสิทธิภาพของสูตรที่เตรียมไว้และเปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างการบริหารให้ก่อนหรือหลังการสันนิษฐานเกี่ยวกับแอลกอฮอล์

ในขั้นต้น เมื่อแอลกอฮอล์จำนวนมากเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ในเวลาอันสั้น แอลกอฮอล์จะผ่านกระบวนการเผาผลาญของเอนไซม์ในตับก่อน เมื่อปริมาณแอลกอฮอล์ในร่างกายมนุษย์เกินความสามารถในการเผาผลาญสารออกซิแดนท์ของตับ มันจะสะสมในเนื้อเยื่อสมอง ในขั้นตอนนี้ สามารถใช้ Puerariae radix, Semen Hovenia เพื่อป้องกันแอลกอฮอล์ได้ตับบาดเจ็บ. ผลของสมุนไพรแสดงให้เห็นในเชิงบวกโดยผลในตับของกลุ่มทดลอง กิจกรรม AST และ ALT ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่กิจกรรม ADH, ALDH, GSH-PX และ SOD เพิ่มขึ้น เนื้อหาของ AST, ALT และ MDA ในซีรัมลดลงอย่างมากในขณะที่กิจกรรม SOD เพิ่มขึ้น พิสูจน์ได้ว่าเนื้อร้ายในตับลดลงและการเผาผลาญแอลกอฮอล์ในหนูมีประสิทธิภาพมากขึ้น ผลของการย้อมสี HE ของชิ้นตับแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ JJGY ในตับการป้องกัน.

จากการศึกษาในปัจจุบันพบว่า Puerariae radix สามารถปกป้องตับได้จากสองด้าน: ในแง่ของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน มันสามารถปรับปรุงความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของตับเนื้อเยื่อลดความเข้มข้นของเอนโดทอกซิน (LPS) และยับยั้งการแสดงออกของ cytochrome P4502E1(CYP2E1) จึงช่วยลดการผลิตอนุมูลอิสระได้เป็นอย่างดีตับบาดเจ็บเกิดจากความเครียดออกซิเดชัน ในแง่ของการเผาผลาญไขมัน ภายใต้การกระทำของการกระตุ้น AMPK 2 Puerariae radix สามารถยับยั้งกิจกรรมการถอดรหัสของโปรตีนควบคุมสเตอรอลที่จับกับโปรตีน lc(srebp-lc) ในระดับมาก และยิ่งไปกว่านั้น ยับยั้งการสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์ (TG) ]. การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งเกี่ยวกับกลไกต้านการเกิดพังผืดของตับของสารสกัด Semen Hovenia พบว่าสามารถลดการแสดงออกของ TIMP-1 mRNA ในตับของอัตราการเกิดพังผืดของตับและค่อยๆ ฟื้นฟูระบบการย่อยสลายคอลลาเจนในตับ ซึ่งจะทำให้เกิดการพังผืดของตับและ ทำหน้าที่ปกป้องตับ [27].

นอกจากความเสียหายของตับแล้ว อิทธิพลที่ยิ่งใหญ่ที่สุดจากแอลกอฮอล์ที่มากเกินไปยังอยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง แอลกอฮอล์มีผลต่อระบบประสาทแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับปริมาณแอลกอฮอล์ที่บริโภคและความอดทนของแต่ละบุคคลหลังจากที่แอลกอฮอล์เข้าสู่สมองผ่านอุปสรรคเลือดและสมองได้ง่าย แอลกอฮอล์เป็นสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง และการดื่มมากเกินไปอาจทำให้เกิดอาการเป็นพิษเฉียบพลันได้ การทดสอบด้วยโรตาร็อดและวิธีการวิเคราะห์การเดินแบบแคทวอล์คซึ่งสามารถสะท้อนถึงโรคหรือความเสียหายในระบบประสาทส่วนกลางรวมทั้งอิทธิพลของยาที่มีต่อการทำงานของการประสานงานของมอเตอร์ได้แสดงผลในเชิงบวกในหนูที่รักษาโดย JGY ในรูปแบบของ ลำดับขั้นตอน การเดิน ระยะเวลา ความยาวขั้นของอุ้งเท้าแต่ละข้าง แรงกดของอุ้งเท้า และพารามิเตอร์อื่นๆ การปรับปรุงนี้เกิดจากการที่ส่วนผสมของชาโกโก้พิเศษและ Semen Zizipi Spinosae สามารถปิดความตื่นเต้นจากส่วนกลางได้ ในขณะที่ L-carnosine มีหน้าที่ในการบรรเทาการชะลอตัวของกล้ามเนื้อ L-carnosine มีผลป้องกันแอลกอฮอล์ตับบาดเจ็บ[28]. นี่เป็นครั้งแรกของการใช้ชาโกโก้แทนชาธรรมดา เพื่อทดแทนคาเฟอีน ซึ่งสามารถลดอาการข้างเคียงที่เกิดจากคาเฟอีนได้อย่างมีประสิทธิภาพ [29] การศึกษาหลายชิ้นเกี่ยวกับผลกดประสาทและยานอนหลับของ Semen Zizipi Spinosae พบว่าผลยากล่อมประสาทเกี่ยวข้องกับกฎระเบียบเกี่ยวกับสารสื่อประสาทที่เกี่ยวข้อง เช่น การลดระดับ GLU การเพิ่ม 5-ht ระดับ GABA และการควบคุมการแสดงออกของ GLU ตัวรับ เป็นต้น ซึ่งบ่งชี้ว่า Semen Zizipi Spinosae สามารถตอบสนองต่อตัวรับหลายตัว ซึ่งสะท้อนถึงลักษณะของผลหลายเป้าหมายและเสริมฤทธิ์กันของยาจีนโบราณ [30] นอกจากนี้ JJGY ยังเป็นคนแรกที่ใช้ไอโอดีนเพื่อปรับปรุงความไม่มั่นคงในการเดินหลังจากดื่ม เนื่องจากหลักฐานที่ปรากฏใหม่แสดงให้เห็นว่าไอโอดีนทำหน้าที่เป็นตัวแลกเปลี่ยน Ca-H ของไซโตพลาสซึมและสร้างคอนจูเกตที่เสถียรด้วยอัลดีไฮด์ที่ทำปฏิกิริยากับการออกกำลังกาย [31] ทั้งหมดนี้สามารถลดความตื่นเต้นที่มากเกินไปบนเปลือกสมองที่เกิดจากแอลกอฮอล์ อุปสรรคของเหตุผล และการยับยั้งในศูนย์หลอดเลือด ซึ่งอาจป้องกันไม่ให้เกิดกล้ามเนื้อแข็ง เกร็ง เป็นต้น

นอกจากนี้ การลดการดูดซึมแอลกอฮอล์ในทางเดินอาหารทำได้โดยการเติมนมผงและแป้งบุก เนื่องจากการบริโภคแอลกอฮอล์ในช่องปากโดยตรงสามารถทำลายชั้นไลโปโปรตีนของเยื่อบุผิวในกระเพาะอาหารได้โดยตรง จึงทำลายกำแพงเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารได้ ในเวลาเดียวกัน ไฮโดรเจนไอออนในน้ำย่อยสามารถแทรกซึมเข้าไปในเยื่อบุผิวของเยื่อเมือก ทำให้เกิดโรคกระเพาะต่างๆ เช่น ภาวะเลือดคั่งของเยื่อเมือกและแผลในกระเพาะอาหาร [32] เพิ่มเติมจากเบญจมาศ morifolium, Hqgthorn [331. เหง้าจำเป็น [34]. Poria cocos [35] ช่วยขับปัสสาวะและเร่งการขับแอลกอฮอล์ ซึ่งอาจช่วยให้ฤทธิ์ต้านอาการมึนเมาที่อธิบายข้างต้นสะดวกขึ้น และลดอาการบาดเจ็บที่เกิดจากแอลกอฮอล์ในที่สุด

บทสรุป

มีผลิตภัณฑ์ต่อต้านการมึนเมามากมายทั้งในและต่างประเทศ ผลิตภัณฑ์นี้สามารถปกป้องหนูที่มีอาการมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันได้ผ่านกลไกต่างๆ เพื่อปกป้องตับ บรรเทาความตื่นตัวที่ผิดปกติของศูนย์ และปรับปรุงการชะลอตัวของกล้ามเนื้อในเวลาเดียวกัน การใช้ทฤษฎีความคล้ายคลึงกันของยาและอาหารเป็นวิธีใหม่ในการพัฒนาอาหารที่คล้ายคลึงกันของยาต่อต้านแอลกอฮอล์และยาสมุนไพรจีน

อ้างอิง

1. เกา WL, XH วัง การบำบัดด้วยยาจากภาวะมึนเมาเฉียบพลันที่เกิดจากแอลกอฮอล์: การทบทวนวรรณกรรม การวิจัยทางเภสัชกรรมและทางคลินิก 2015,23:59-61

2. Gonzalez-Reimers E, et al, โรคพิษสุราเรื้อรัง: ภาวะที่มีการอักเสบอย่างเป็นระบบ วารสารระบบทางเดินอาหารโลก: WJG 2014,20:14660.

3. เหลียง เจ, รว. โอลเซ่น ความผิดปกติของการใช้แอลกอฮอล์และการรักษาทางเภสัชวิทยาในปัจจุบัน: บทบาทของตัวรับ GABA A Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.

4. Harper C. พยาธิวิทยาของความเสียหายของสมองที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ แอลกอฮอล์และโรคพิษสุราเรื้อรัง 2009, 44:136-140

5. Fernandez-Sola' J และคณะ เหตุการณ์ระดับโมเลกุลและระดับเซลล์ในโรคกล้ามเนื้อที่เกิดจากแอลกอฮอล์ โรคพิษสุราเรื้อรัง: การวิจัยทางคลินิกและการทดลอง 2550,31:1953-1962

6. เหยื่อ VR ความสำคัญของโรคกล้ามเนื้อที่เกิดจากแอลกอฮอล์ วารสารการวิจัยกล้ามเนื้อและการเคลื่อนที่ของเซลล์ 2003,24:55-63.

7. ไซม่อน แอล และคณะ การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่ดื่มสุราเรื้อรังจะเปลี่ยนการแสดงออกของยีน myogenic และลดศักยภาพในการสร้างความแตกต่างของ myogenic ในหลอดทดลองของ myoblasts จาก S.American Journal of rhesus macaques สรีรวิทยา-กฎระเบียบ เชิงบูรณาการ และเชิงเปรียบเทียบ 2014.306: 837-844

8. LS, JS E, MP E. ผงาดจากแอลกอฮอล์: กลไกทางพยาธิสรีรวิทยาและผลกระทบทางคลินิก การวิจัยแอลกอฮอล์: บทวิจารณ์ปัจจุบัน 2017 38:207

9. ปอนด์ผลของการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต่อทางเดินอาหาร American Journal of Gastroenterology 2001, 95.

10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough โรคตับจากแอลกอฮอล์ ตับวิทยา 2010.51: 307-328

11. Ao X, Z ชู ความคืบหน้าในการศึกษาผลิตภัณฑ์ต่อต้านการมึนเมา วารสารจุลชีววิทยาจีน 2012.24;1146-1149

12. Kim MS, M Ong, X Qu. การจัดการที่เหมาะสมที่สุดสำหรับโรคตับจากแอลกอฮอล์: ยาแผนโบราณ การบำบัดตามธรรมชาติ หรือการผสมผสาน วารสารโรคระบบทางเดินอาหาร 2016.22: 8

13. เหวิน ดีซี และคณะ ผลของ ASF (สารประกอบของยาจีนโบราณ) ต่อการแพ้ตามพฤติกรรมที่เกิดจากเอทานอลและการตั้งค่าสถานที่แบบปรับอากาศในหนูทดลอง ยาเสริมและยาทางเลือกตามหลักฐาน 2014, 2014

14. Wei X. การศึกษาการทดลองในสัตว์ทดลองเกี่ยวกับผลของการมีสติของวัสดุทั่วไปในการควบคุมเมแทบอลิซึมของเอทิลแอลกอฮอล์และผลิตภัณฑ์ของพวกมัน ใน Hunan Agricultural University 2006, Hunan Agricultural University: Changsha

15. Hongwei L, et al. อิทธิพลของพิษเอทานอลเฉียบพลันของมังกรต่อต้านแอลกอฮอล์ตามใบสั่งแพทย์ที่ซับซ้อน วารสารสมัยใหม่บูรณาการจีนดั้งเดิม

และ Westem Medicine 2007: 3310-3311 บวก 3422

16. นางาซาว่า ที และคณะ การยับยั้งไขมันในกล้ามเนื้อและโปรตีนในหลอดทดลองและในร่างกายโดยร้อยละไอโอดีน J Molecular และ Cellular Biochemistry 2001,225:1-2

17. Jing W, et al, การสกัด Puerarin และการระบุสารละลายไวน์เพื่อป้องกันการทำงานของตับในหนูทดลอง วารสารกายวิภาคศาสตร์ภูมิภาคและการผ่าตัดศัลยกรรม 2015.24: 358-361

18 เกา XO.et al. ผลของการมีสติสัมปชัญญะของ Radix Puerariae และ Flos Pueraria ในการรักษาหนูที่เป็นพิษจากแอลกอฮอล์เฉียบพลัน วารสารวิทยาศาสตร์การอาหารและเทคโนโลยีชีวภาพ 2012, 31:621-627.

19. Du JA และอื่น ๆ สารสกัด Semen Hoveniae ป้องกันการบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันในหนูทดลอง ชีววิทยาเภสัชกรรม 2010,48:953-958

20. Gao X และอื่น ๆ สารต้านอนุมูลอิสระระดับเซลล์ การดักจับเมธิลไกลออกซัล และฤทธิ์ต้านการอักเสบของชาโกโก้ (Camellia ptilophylla Chang) อาหารและงาน 2017,8: 2836-2846.

21. Zhai X และอื่น ๆ ความเสน่หายากล่อมประสาทและการสะกดจิตและผลกระทบต่อ EEG ในหนูที่นอนไม่หลับของสปิโนซาด Semen Ziziphi ดิบและแปรรูป เภสัชวิทยาและคลินิกของ Chinese Materia Medica 2015,31:94 97

22. เฉิน LY และคณะ ผลการป้องกันของสารสกัดต่างๆ ของ Imperatae Rhizoma ในหนูแรทที่มี Adriamycin Nephrosis และอิทธิพลต่อการแสดงออกของ TGF-beta และ NF-kappaB p65.Zhong Yao cai=Zhongyaocai=Journal of Chinese Medicine materials 2015,38 :2342-2347.

23. Yimam M และอื่น ๆ องค์ประกอบที่ได้มาตรฐานจากสารสกัดจาก Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus และ Poria Cocos ช่วยปกป้องตับจากการดูถูกเอทานอลเฉียบพลัน วารสารอาหารสมุนไพร 2559,19:780.

24. Li Y, et al. ผลของ Puerariae Decoction Granules และสารสกัดจาก Pueraria Lobata ต่อการบาดเจ็บที่ตับเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์ในหนู วารสารเภสัชกรรมของกองทัพปลดปล่อยประชาชนจีน 2018, 34:127-130.

25. Shuai TG M วัง, G Zhong. ผลการป้องกันของแป้งบุกต่อการบาดเจ็บที่สมองเฉียบพลันจากแอลกอฮอล์ในหนูเมาส์ วิทยาศาสตร์การอาหาร2018.39:207-213.

26. ชิง GX. ผลของรากกวาวเครือขาวและดอกกวาวเครือต่อการป้องกันแอลกอฮอล์และตับและกลไกของมัน ในมหาวิทยาลัย Jiangnan 2013 มหาวิทยาลัย Jiangnan

27. Liu X, H Zhang, F Wang. ผลของสารสกัดจากเมล็ด FHD ต่อการแสดงออกของ timp-1 และ map-13 ในเนื้อเยื่อตับของหนูทดลอง วารสารการแพทย์แผนจีนของจีน 2006.31:1097-1100

28. หลิว WH. TC Liu.MC Yin, ประโยชน์ของฮิสทิดีนและไอโอดีนต่ออาการบาดเจ็บที่ตับเรื้อรังที่เกิดจากเอธานอล พิษวิทยาอาหารและเคมี 2008, 46:1503-1509

29. Xu J. การเปรียบเทียบองค์ประกอบพฤกษเคมีสี่กลุ่มของกลุ่มชาและการศึกษาผลของ theacrine ต่อระบบประสาทส่วนกลาง ในมหาวิทยาลัยเภสัช Shenyang 2006 มหาวิทยาลัยเภสัชกรรมเสิ่นหยาง

30. บ่อ GH. ซี จาง. หวาง ความก้าวหน้าของการวิจัยการทดลองทางเภสัชวิทยาส่วนกลางของยาต้มซวนซาโอเรน เหอหนาน การแพทย์แผนจีน 2019, 39:307-311.

31. Matthews JJ, et al.The Physiological Role of Carnosine and -Alanine in Exercising Human Skeletal Muscle เปอร์เซ็นต์ J Medicine & Science in Sports &Exercise 2019.

32. Tarnawski A, et al. การบาดเจ็บจากแอลกอฮอล์ต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารของมนุษย์: การประเมินการส่องกล้อง การตรวจชิ้นเนื้อ และการทำงาน คลินิกและเวชศาสตร์สืบสวนสอบสวน. คลินิกการแพทย์และการทดลอง 1987, 10:259-63

33. Rigelsky JM, BV Sweet Hawthorn: การใช้เภสัชวิทยาและการรักษา American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.

34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. การทบทวนองค์ประกอบทางเคมี หน้าที่ทางยาของ Rhizoma Imperatae และการประยุกต์ใช้ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ วารสารมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอานฮุย 2011,25:61-64.

35. RiosJL.องค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Poria cocos Planta Medica 2011, 77:681-691.