กิจกรรมต่อต้านการแข็งตัวของสารสกัดที่อุดมด้วยฟีนิลธานอยด์จาก Cistanche Deserticola

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Aฟีนิลธานอยด์-รวยสกัด(ECD) ของCistanche deserticolaY.C. Ma ซึ่งเป็นพืชโฮโลปาราซิติกและการแพทย์แผนจีนที่มีคุณค่าได้รับการประเมินสําหรับกิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหารในหนู ICR ECD (0.25, 0.50, 1.00 g/kg) ได้รับยารับประทานกับหนูเป็นเวลา 3 สัปดาห์ เวลาว่ายน้ําจนอ่อนเพลียนานกว่าในกลุ่มที่รักษา (0.50, 1.00 กรัม/กก.) มากกว่าในกลุ่มควบคุม (p< 0.01).="" the="" serum="" creatine="" kinase,="" lactate="" dehydrogenase,="" and="" lactic="" acid="" levels="" were="" decreased="" significantly="" in="" the="" treatment="" groups="" compared="" with="" the="" control="" group,="" while="" the="" contents="" of="" hemoglobin="" and="" glucose="" were="" increased="" significantly.="" in="" conclusion,="" ecd="" appeared="" to="" enhance="" the="" swimming="" capacity="" of="" mice="" by="" decreasing="" muscle="" damage,="" delaying="" the="" accumulation="" of="" lactic="" acid,="" and="" improving="" energy="" storage.="" these="" results="" provide="" scientific="" evidence="" for="" the="" traditional="" chinese="" medical="" practice="" of="" c.="" deserticola.="" copyright="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons,="">

คำ:Cistanche deserticola;กิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหาร;ฟีนิลธานอยด์; พารามิเตอร์ทางชีวเคมี

กิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหารในCistanche deserticola

แนะ นำ

Cistanche deserticola(Orobanchaceae) ซึ่งเป็นพืชโฮโลปาราซิติกสามารถพบได้ในพื้นที่ทะเลทรายทางตะวันตกเฉียงเหนือของจีน มันถูกใช้เป็นยาชูกําลังจีนแบบดั้งเดิมสําหรับการขาดไตโดดเด่นด้วยความอ่อนแอปวดในเอวและหัวเข่าความเป็นหมันของผู้หญิงและอาการท้องผูกเนื่องจากความแห้งกร้านของลําไส้ในวัยชรา พืชนี้เรียกว่า 'โสมทะเลทราย' โดยชาวท้องถิ่นเนื่องจากมีผลต่อยาชูกําลังคล้ายโสม ในความเป็นจริง C. deserticola มักใช้ในใบสั่งยาโบราณเพื่อพัฒนาความแข็งแรงทางกายภาพ ประสิทธิภาพในการเพิ่มความแข็งแกร่งทางกายภาพได้รับการบันทึกไว้ในหนังสือทางการแพทย์ของจีนโบราณ (Shang, 1993)

การศึกษาทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่าCistanche deserticola สารสกัดมียาต้านมะเร็ง, antiinflammatory (Lin et al., 2002) และผลยากล่อมประสาท (Lu, 1998)ฟีนิลธานอยด์และโพลีแซคคาไรด์ซึ่งเป็นองค์ประกอบสําคัญของพืชชนิดนี้มีรายงานว่ามีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (Xiong et al., 1996), ผลการป้องกันเซลล์ตับ (Xiong et al., 1998), ไม่มีกิจกรรมกําจัดอนุมูลอิสระ (Xiong et al., 2000) และกิจกรรมทางภูมิคุ้มกัน (Dong et al., 2007) อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาเพียงไม่กี่ชิ้นที่มุ่งเน้นไปที่กิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหาร. การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่าโพลีแซคคาไรด์ที่อุดมด้วยโพลีแซคคาไรด์สกัดมีส่วนร่วมเพียงเล็กน้อยในการกิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหารของCistanche deserticola(ไม่แสดงข้อมูล) มีการตั้งสมมติฐานว่าฟีนิลธานอยด์-รวยสกัด(ECD) ซึ่งมีองค์ประกอบทางเคมีอีกกลุ่มหนึ่งที่สําคัญอาจมีบทบาทสําคัญในกิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหาร. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินผลของ ECD ต่อความแข็งแรงทางกายภาพและความอดทนของหนูในระหว่างการทดลองว่ายน้ําแบบบังคับ

acitivity ต่อต้านการในCistanche deserticola

วัสดุและวิธีการ

วัสดุจากพืชลําต้นเนื้อสดของ C. deserticola จัดทําโดยสวน Yongning C. deserticola (หนิงเซี่ยประเทศจีน) ตัวอย่างบัตรกํานัลถูกฝากไว้ในสมุนไพรของสถาบันพัฒนาพืชสมุนไพร (สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์จีนประเทศจีน)

การเตรียมสารสกัดวัสดุพืชที่แห้งด้วยอากาศถูกผงและสกัดโดยการ percolation ด้วย EtOH 70% เพอร์โคเลตระเหยภายใต้ความดันที่ลดลงและของเหลวที่เหลือจะถูกกรอง ตัวกรองมีความเข้มข้นและโครมาโตกราฟบนคอลัมน์ AB-8 macroporous resin (โรงงานเคมีของมหาวิทยาลัย Nankai ประเทศจีน) โดยใช้ EtOH 50% และ 95% ในน้ําเป็นน้ําทิ้ง น้ําทิ้ง EtOH 50% มีความเข้มข้นและแห้งภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ฟีนิลธานอยด์- เศษส่วนที่อุดมไปด้วย ผลผลิตของเศษส่วนอยู่ที่ประมาณ 3.33% และเนื้อหาของฟีนิลธานอยด์เท่ากับ 58.9% Verbascoside และ echinacoside เป็นองค์ประกอบหลักสองประการในส่วนนี้ โดยเนื้อหาของพวกเขาคือ 5.6% และ 33.3% ตามลําดับ

การจัดกลุ่ม และการออกแบบการทดลองหนู ICR ตัวผู้อายุสี่สัปดาห์ถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม ECD ที่ปริมาณ 0.25, 0.50, 1.00 กรัม / กก. น้ําหนักตัวให้กับหนูโดยการบริหารภายในกาสติกยาต่อเนื่องเป็นเวลา 3 สัปดาห์ในขณะที่กลุ่มควบคุมได้รับปริมาณน้ําเกลือ 0.9% เท่ากัน หนูได้รับการฝึกฝนให้ว่ายน้ําเป็นเวลา 20 นาทีสัปดาห์ละสองครั้งเพื่อปรับแต่งการว่ายน้ํา หลังจาก 3 สัปดาห์หนูอดอาหารในชั่วข้ามคืนก่อนที่จะมีการศึกษาว่ายน้ําบังคับหรือการสุ่มตัวอย่างเลือด การทดลองทั้งหมดดําเนินการตามคู่มือสถาบันสุขภาพแห่งชาติเพื่อการดูแลและการใช้สัตว์ทดลองและได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมสัตว์ของสถาบันพัฒนาพืชสมุนไพรสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์จีน

การทดสอบว่ายน้ําแบบโหลดน้ําหนัก หนูห้าสิบหกตัวถูกใช้ในการทดลองนี้ดังแสดงในตารางที่ 1 ขั้นตอนการทดสอบเหมือนกับที่อธิบายไว้โดย Porsolt et al. (1977) สั้น ๆ 30 นาทีหลังจากการบริหารภายในกาสติกครั้งสุดท้ายหนูถูกวางไว้เป็นรายบุคคลในสระว่ายน้ํา
(65 × 45 × 40 ซม.) โดยรักษาความลึกของน้ําไว้ที่ 35 ซม. ที่ 25.5 ± 0.5 องศาเซลเซียส ลวดดีบุก (5% ของน้ําหนักตัว) ถูกโหลดบนรากหางของเมาส์ ความอ่อนล้าถูกกําหนดโดยการสังเกตความล้มเหลวในการว่ายน้ําและระยะเวลาการว่ายน้ําถือเป็นเวลาที่หนูลอยอยู่ในน้ําด้วยการดิ้นรนและทําการเคลื่อนไหวที่จําเป็นจนกระทั่งหมดแรงและจมน้ํา หนูได้รับการประเมินว่าเหนื่อยล้าเมื่อไม่สามารถขึ้นสู่ผิวน้ําเพื่อหายใจได้ภายในระยะเวลา 10 วินาที เวลาว่ายน้ําถึงความอ่อนเพลียถูกใช้เป็นดัชนีของความสามารถในการว่ายน้ําที่ถูกบังคับ

การหาปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อหลังจากการทดสอบการว่ายน้ําที่รับน้ําหนักตับและกล้ามเนื้อ gastrocnemius ของเมาส์จะถูกผ่าออกทันทีแช่แข็งในน้ําแข็งแห้งและเก็บไว้ที่ -80 ºCจนกว่าจะทําการวิเคราะห์ปริมาณไกลโคเจน ปริมาณไกลโคเจนถูกวัดตามวิธีการที่อธิบายไว้ที่อื่น (Chun and Yin, 1998)

การกําหนดพารามิเตอร์ทางชีวเคมีในเลือด ด้วยจุดประสงค์ของการเก็บเลือดให้เพียงพอสําหรับการทดสอบจึงมีการใช้หนูอีก 48 ตัว จากนั้น 30 นาทีหลังจากการบริหารงานภายในครั้งสุดท้ายของ ECD หนูถูกบังคับให้ว่ายน้ําในสระว่ายน้ํา (ขนถ่ายน้ําหนัก) เป็นเวลา 90 นาที หลังจากการดมยาสลบด้วยอีเธอร์เลือดจะถูกรวบรวมตามลําดับในหลอดเฮปาริไนซ์และไม่มีท่อต้านการแข็งตัวของเลือดโดยการกําจัดลูกตาซ้าย ตัวอย่างเลือดทั้งหมดถูกใช้เพื่อตรวจสอบฮีโมโกลบินและกรดแลคติคตามวิธี HiCN (ฮีโมโกลบินไซยาไนด์) (ASTM F 756-93, -86) และวิธี Barker-Summerson ดัดแปลง (Pryce, 1969) ตามลําดับ เซรั่มถูกเตรียมโดยการปั่นแยกที่ 1,000 × กรัม, 4 ºC เป็นเวลา 15 นาทีและระดับของซีรั่มครีเอทีนไคเนส, แลคเตทดีไฮโดรจีเนส, ยูเรียไนโตรเจน, โปรตีนทั้งหมดและกลูโคสถูกกําหนดโดยเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติ (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japan) พร้อมชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ (Biosino Biotechnology Co., Ltd, ปักกิ่ง, จีน)

สถิติ ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD การเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มทําโดยใช้การทดสอบ t-test ของนักเรียน

กิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหารในcistanche deserticola

ผลลัพธ์และการอภิปราย

ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่าเวลาว่ายน้ํานานขึ้นอย่างมากในกลุ่มที่บริหาร ECD (0.50, 1.00 กรัม/กก.) ผลลัพธ์นี้แสดงให้เห็นว่า ECD มีต่อต้านความอิ่มเอมใจผล เพื่อชี้แจงกลไกของมันพารามิเตอร์ทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้าได้รับการประเมินทั้งในหนูว่ายน้ําแบบบังคับที่ได้รับการรักษาด้วย ECD และไม่ได้รับการรักษา

ครีเอทีนไคเนสและแลคเตทดีไฮโดรจีเนสเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่แม่นยําของความเสียหายของกล้ามเนื้อ (เสี้ยนและคณะ, 1997; 1997) คูมเบสและแม็คนอตัน, 2000) การเพิ่มขึ้นของระดับของ creatine kinase และแลคเตทดีไฮโดรจีเนสในเลือดบ่งชี้ว่าความเสียหายของกล้ามเนื้อเกิดขึ้นหรือกําลังเกิดขึ้น ตารางที่ 2 แสดงระดับแลคเตทดีไฮโดรจีเนสและครีเอทีนไคเนสลดลงอย่างมีนัยสําคัญในกลุ่มที่ได้รับ ECD (0.50 กรัม/กก. หรือ 1.00 กรัม/กก.) ซึ่งบ่งชี้ว่า ECD สามารถลดความเสียหายของกล้ามเนื้อระหว่างการว่ายน้ําแบบบังคับได้

เฮโมโกลบินมักถูกระบุว่าเป็นหนึ่งในปัจจัยสําคัญที่สามารถปรับปรุงความสามารถในการทนทานโดยการนําออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อ ระดับของกรดแลคติคซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการเผาผลาญของ anaerobic glycolysis มีความสัมพันธ์ผกผันกับเวลาว่ายน้ํา พบว่าระดับฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญและกรดแลคติคลดลงอย่างมีนัยสําคัญในกลุ่มที่ได้รับ ECD (0.50, 1.00 กรัม / กก.)

พบความแตกต่างเล็กน้อยในเนื้อหาไกลโคเจนของตับหรือกล้ามเนื้อระหว่างกลุ่มควบคุมและกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย ECD หลังจากการทดสอบว่ายน้ํา (ตารางที่ 2) ดังที่ทราบกันดีว่า glycogenolysis มีอิทธิพลเหนือกลูโคเนโอเจเนซิสในระหว่างการออกกําลังกายที่รุนแรง ดังนั้นปริมาณไกลโคเจนในตับที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญของปริมาณกลูโคสในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย ECD (0.50, 1.00 กรัม / กก.) ชี้ให้เห็นว่า ECD สามารถปรับปรุงการจัดเก็บไกลโคเจนในตับได้

สรุปได้ว่า ECD ช่วยเพิ่มความสามารถในการว่ายน้ําของหนูโดยการลดความเสียหายของกล้ามเนื้อชะลอการสะสมของกรดแลคติคและปรับปรุงการจัดเก็บพลังงาน อย่างไรก็ตามการศึกษาเพิ่มเติมยังคงจําเป็นต้องอธิบายกลไกที่แน่นอนมากขึ้นของผลกระทบของ ECD ต่อความเหนื่อยล้าและ / หรือความทนทานในการออกกําลังกาย

กิตติกรรมประกาศ

งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของจีน (หมายเลข 30672659) และสํานักงานวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีหนิงเซี่ย(หมายเลข 05GG-10807) ผู้เขียนรู้สึกขอบคุณดร. เอเลนวอลดรอนในคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกินส์ขอความช่วยเหลือจากเธอในตรวจสอบต้นฉบับนี้

กิจกรรมต่อต้านการรับประทานอาหารในcistanche deserticola

จาก: 'กิจกรรมต่อต้านการปรุงแต่งของสารสกัดจากฟีนิลธานอยด์ที่อุดมด้วยฟีนิลธานอยด์จาก Cistanche deserticola' โดยรัน-ลาน ไค et.al.

----ไฟโตเทอราพีวิจัยไฟโตเทอราพี Res. 24 : 313-315 (2010) เผยแพร่ออนไลน์ 16 กรกฎาคม 2009 ใน Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI : 10.1002/ptr.2927

อ้าง อิง

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, วอห์น DM, แบรดลีย์ DM. 1997. คุณค่าทางชีวเคมีของเซรั่มในสุนัขลากเลื่อนก่อนและหลังการแข่งขันในการแข่งขันทางไกล J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.
ชุน Y, หยิน ZD. 1998. การทดสอบไกลโคเจนสําหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อหนองในเทียม trachomatis ที่อวัยวะเพศหญิง เจ คลิน ไมโครไบโอล 36: 1081–1082
คูมเบส เจเอส, แม็คนอตัน LR 2000. ผลของการเสริมกรดอะมิโนโซ่กิ่งต่อซีรั่มครีเอทีนไคเนสและแลคเตทดีไฮโดรจีเนสหลังจากออกกําลังกายเป็นเวลานาน. เจ สปอร์ต เมด ฟิวส์ ฟิตเนส 40: 240–246
ดงคิว, เหยาเจ, ฝางเจเอ็น, ดิงเค. 2007. ลักษณะโครงสร้างและกิจกรรมทางภูมิคุ้มกันของโพลีแซคคาไรด์ที่สกัดได้ด้วยน้ําเย็นสองชนิดจากCistanche deserticolaY. C. Ma. คาร์โบไฮเดอร์ เรส 342: 1343–1349.
Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. ฤทธิ์ต้านมะเร็งและต้านการอักเสบที่เกิดจากCistanche deserticolaในหนู เจ เอธโนฟาร์มาโคล 83: 177–182.

ลู เอ็มซี. 1998. การศึกษาเกี่ยวกับผลยากล่อมประสาทของCistanche deserticola. เจ เอธโนฟาร์มาโคล 59: 161–165.
Porsolt RD, เบอร์ติน เอ, จาล์ฟร์ เอ็ม. 1977. ความสิ้นหวังทางพฤติกรรมในหนู: การทดสอบคัดกรองเบื้องต้นสําหรับยากล่อมประสาท อาร์ค อินท์ ฟามาโคดีน เธียร์ 229: 327–336.
ไพรซ์ เจดี. 1969. การปรับเปลี่ยนวิธี Barker-Summerson สําหรับการหากรดแลคติค นักวิเคราะห์ 152: 1151–1152
ชาง เจ. 1993. จัดประเภทมาเตเรีย เมดิก้า. สํานักพิมพ์ Huaxia: ปักกิ่ง.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998.
กิจกรรมป้องกันตับของฟีนิลธานอยด์จากCistanche deserticola. แพลนตา เมด 64: 120–125.
เซียงคิว, คาโดตะ เอส, ทานิ ที, นัมบะ ที. 1996. ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของฟีนิลธานอยด์จากCistanche deserticola. ไบโอลฟาร์มบูล 19: 1580–1585
Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. การยับยั้งไนตริกออกไซด์โดยฟีนิลธานอยด์ในแมคโครฟาจที่เปิดใช้งาน ยูเร เจ ฟาร์มาซอล 400: 137–144.