การศึกษากระบวนการสกัดแฟลชของ Echinaside และ Piloside จาก Cistanche Deserticola

หลิว เหยาเหว่ย 1, ซู จื่อห่าว 2

1. Inner Mongolia Shibo Health Service Industry Investment Management Co., Ltd., Ordos 017000, มองโกเลียใน; Southern Medical University, กว่างโจว, กวางตุ้ง 510515

[เชิงนามธรรม]

ในบทความนี้ กระบวนการสกัดของเอไคนาโคไซด์และแอกทีโอไซด์จากซิสแทนช์ เดสทิโคลาได้รับการศึกษา กระบวนการสกัดสารออกฤทธิ์จาก Cistanche Deserticola ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม และโพลีแซคคาไรด์จาก Cistanche Deserticola ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของพอลิแซ็กคาไรด์ที่ผ่านการกลั่นจาก Cistanche Deserticola การสร้างแผนที่พืชของ Cistanche Deserticola ลายนิ้วมือ DNA polymorphism (RAPD) ที่ขยายแบบสุ่มของ Cistanche Deserticola ได้รับการแนะนำโดยละเอียดวิธีการแยกแฟลชสำหรับการแยกเอไคนาโคไซด์และแอกทีโอไซด์จาก Cistanche Deserticola นั้นง่าย อัตราการสกัดสูงที่สั้นและใช้เวลานาน และประหยัดพลังงาน ซึ่งสามารถเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนายาใหม่และการผลิตเชิงอุตสาหกรรมของเอ็กไคนาเซียและริมสระน้ำ และมีมูลค่าการส่งเสริมที่ดีกว่า

องค์ประกอบทางเคมีหลักของ Cistanche Deserticola—ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์

องค์ประกอบทางเคมีหลักของ Cistanche Desertiพ.อa—เอไคนาโคไซด์

องค์ประกอบทางเคมีหลักของ Cistanche deserไทโคลา—แอคทีโอไซด์

[คำสำคัญ]ซิสแทนช์ เดสทิโคลา; เอไคนาโคไซด์; แอกทีโอไซด์; กระบวนการแยกแฟลช การศึกษากระบวนการ

[ลำดับการจัดประเภทห้องสมุดจีน]ทีคิว914[รหัสระบุเอกสาร]A         [บทความฉบับที่]2096-5249 (2020) 23-0027-02

Cistanche Deserticola ma หรือที่รู้จักกันในชื่อ "โสมทะเลทราย"เป็นสารชนิดหนึ่งที่มีองค์ประกอบทางเคมีที่ซับซ้อนมาก ซึ่งจัดเป็นระบบเชิงซ้อนหลายองค์ประกอบวัตถุดิบทางยาที่หลากหลายหายากมากและยากต่อการจัดเก็บ ผลิต หรือแปรรูปในระดับหนึ่งซึ่งเป็นจุดสนใจของเจ้าหน้าที่วิจัยปัจจุบันของ Cistanche Deserticola ยา Cistanche Deserticola มีบทบาทเป็นผลมาจากความพยายามร่วมกันของส่วนประกอบต่างๆ และส่วนประกอบทางเคมีแต่ละชนิดไม่สามารถละเลยได้ อย่างไรก็ตาม ส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพของยานี้ยังคงเป็นหัวข้อที่ไม่ชัดเจน และส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพมีบทบาทอย่างไรยังไม่ชัดเจน ดังนั้น การศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับยานี้จึงมักดำเนินการเกี่ยวกับส่วนประกอบทางเคมีทั้งหมดหรือแต่ละส่วน หากเจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องต้องการพัฒนาการวิจัยทางการแพทย์แผนจีนไปข้างหน้าอย่างมีประสิทธิภาพ พวกเขาจำเป็นต้องเริ่มต้นจากมุมมองของการควบคุมคุณภาพและสร้างและปรับปรุงระบบมาตรฐานของการควบคุมคุณภาพของ cistanche Deserticola สมัยใหม่ วิธีการประเมินทั่วไปที่สุดสำหรับความคงตัวของคุณภาพของ Cistanche Deserticola คือเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลายนิ้วมือ ซึ่งสามารถให้ข้อมูลที่ครอบคลุมเพื่อประเมินคุณภาพของวัสดุยาได้ดียิ่งขึ้น โดยสะท้อนถึงประเภทและปริมาณของส่วนประกอบทางเคมีใน Cistanche Deserticola

ซิสผงสกัดแทนช์

คลิกที่นี่เพื่อดูผลิตภัณฑ์ Cistanche Extract

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

1.วิธีการทดลอง

1.1 การเลือกวิธีการสกัดของซิสแทนช์ เดสทิโคลา

ผู้ทดลองชั่งน้ำหนัก Cistanche Deserticola 10.0g 3 ส่วนแบบแห้งและเป็นผงอย่างแม่นยำด้วยเครื่องชั่ง ก่อนอื่น สกัดน้ำบริสุทธิ์ 100 กรัม ส่วนแรกของ Cistanche Deserticola แบบผงจำเป็นต้องสกัดอย่างมีประสิทธิภาพด้วยวิธีรีฟลักซ์ ในกระบวนการดำเนินการจริง ตรวจสอบให้แน่ใจว่าจำนวนของการสกัดกรดไหลย้อนคือ 2 และการดำเนินการสกัดแต่ละครั้งจะถูกควบคุมที่ประมาณ 2 ชั่วโมง

ผงที่สองของ Cistanche Deserticola จะต้องสกัดอย่างมีประสิทธิภาพด้วยวิธีการแช่เย็น หลังจากการสกัด เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องวางไว้ในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิห้อง ปิดกั้นแสงทั้งหมด และแช่ไว้อย่างสมบูรณ์ และเวลาในการแช่จะถูกควบคุมที่ 2 วัน [1]

ผงที่สามของ Cistanche Deserticola จำเป็นต้องสกัดอย่างมีประสิทธิภาพด้วยวิธีอัลตราโซนิกสำหรับต้นทุนภายในของวัสดุยา ในขั้นตอนการทำงานจริง การสกัดแบบอัลตราโซนิกจะถูกเลือกสองครั้ง และเวลาในการสกัดแต่ละครั้งจะถูกควบคุมที่ 1 ชม. จากนั้น ผ่านการดำเนินการที่ถูกต้องของวิธีการกำหนดปริมาณโพลีแซคคาไรด์ ซิสแทนช์เดสริโคลาแบบผงสามส่วนที่ผ่านกระบวนการได้รับการวิเคราะห์และเปรียบเทียบโดยรวมอย่างสมเหตุสมผล และผลลัพธ์จะถูกวิเคราะห์และเปรียบเทียบ เลือกวิธีการสกัดที่เหมาะสมที่สุดจากวิธีการสกัดที่แตกต่างกันตามความต้องการที่แท้จริง

1.2 การตรวจสอบกระบวนการสกัด

เมื่อทำการตรวจสอบกระบวนการสกัดจริง เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องนำผลแห้งที่เตรียมไว้ออกอย่างมีประสิทธิภาพสมุนไพรจีนชิ้น cistancheจากนั้นใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ที่อุณหภูมิ 60 องศา ~90 องศาสำหรับการสกัดกรดไหลย้อน ในระหว่างการสกัดกรดไหลย้อน จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาตรของปิโตรเลียมอีเทอร์เป็น 10 เท่าของปริมาตรของชิ้น Cistanche Deserticola ที่เตรียมไว้แบบแห้ง ในระหว่างการสกัดกรดไหลย้อน จำเป็นต้องควบคุมระยะเวลาการสกัดกรดไหลย้อนอย่างเคร่งครัด โดยควรอยู่ที่ 2 ชั่วโมง/ครั้ง หลังจากการสกัดแบบรีฟลักซ์ เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องกรองปิโตรเลียมอีเทอร์ออก จากนั้นทำให้ชิ้น Cistanche Deserticola ที่เตรียมไว้แห้ง แล้วจึงรีฟลักซ์ด้วยเอธานอล ในระหว่างการสกัดกรดไหลย้อน จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาตรของอีเทอร์เป็น 10 เท่าของปริมาตรของชิ้น Cistanche Deserticola ที่เตรียมไว้แบบแห้ง และปริมาณของอีเทอร์เท่ากับ 80 เปอร์เซ็นต์ ในระหว่างการสกัดกรดไหลย้อน จำเป็นต้องควบคุมระยะเวลาการสกัดกรดไหลย้อนอย่างเคร่งครัด โดยควรอยู่ที่ 2 ชั่วโมง/ครั้ง รวมเป็นสองครั้ง กรองส่วนที่เหลือออกกากของ Cistanche Deserticola [2].

ซิสแทนช์ เดสทิโคลาชิ้น

เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจะทำการสกัดแห้งกากของ Cistanche Deserticolaกับกรดไหลย้อน. หลังจากการสกัดแบบรีฟลักซ์ ตัวกรองจะถูกรวมเข้าด้วยกันสำหรับการประมวลผล จากนั้นจะถูกทำให้เข้มข้นโดยการระเหยแบบหมุน จากนั้นเจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องตั้งค่าความเข้มข้นของเอทานอลเป็นตัวแปรและเลือกความเข้มข้นของอีเทอร์ที่แตกต่างกันเพื่อแช่กากกรองแห้ง ในระหว่างการแช่ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาตรของอีเธอร์เป็น 5 เท่าของปริมาตรของ Cistanche Deserticola แบบแห้ง และอุณหภูมิภายในอาคารของอีเทอร์และอุณหภูมิของอีเทอร์คือ 4 องศา หลังจากยืนค้างคืน เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องได้สร้างเครื่องหมุนเหวี่ยงอย่างสมเหตุสมผลเพื่อรวบรวมพอลิแซ็กคาไรด์ที่ตกตะกอนอย่างมีประสิทธิภาพหลังจากที่พอลิแซ็กคาไรด์ที่รวบรวมได้ถูกทำให้แห้งในสุญญากาศ พวกมันจะกลายเป็นพอลิแซ็กคาไรด์ดิบของ Cistanche Deserticola

1.3 การหาปริมาณโพลีแซคคาไรด์

เนื้อหาของโพลีแซคคาไรด์ใน Cistanche Deserticola ถูกกำหนดโดยวิธีกรดฟีนอล-ซัลฟิวริก [3]

2 .วิธีการทดลองเพื่อสร้างลายนิ้วมือเฟสของเหลวของซิสแทนช์ เดสทิโคลา

"โสมทะเลทราย" Cistanche Deserticola

2.1 การเตรียมสารละลายทดสอบ

เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องใช้เครื่องชั่งเพื่อชั่งน้ำหนักชิ้น Cistanche Deserticola ที่แห้งและเป็นผงอย่างแม่นยำ 1.0กรัม ขั้นแรก เติมเมทานอลลงใน 1.0g ชิ้น Cistanche Deserticola ที่แห้งและเป็นแป้ง และควบคุมปริมาตรของเมทานอลที่ 50mL จากนั้นใช้การสกัดด้วยอัลตราโซนิกเพื่อสกัดสารละลาย ในเวลานี้จำเป็นต้องควบคุมเวลาในการสกัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงซึ่งควรควบคุมไว้ที่ 30 นาที ในระหว่างกระบวนการสกัด เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจำเป็นต้องใช้สารละลายเมทานอลเพื่อเพิ่มน้ำหนักให้ทันเวลา หลังจากผ่านไป 30 นาที เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องจะนำตัวกรองที่สกัดออกมา 5 มล. แล้วระเหยออกไปให้หมด เติมสารละลายเมทานอลให้เพียงพอลงในภาชนะต่อไป และหลังจากละลายหมดแล้ว ให้ย้ายสารละลายไปยังขวดวัดปริมาตร 10 มล. เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องเติมสารละลายเมทานอลจนกระทั่งความสูงของสารละลายถึงขนาดของขวดวัดปริมาตร และหยุดเติมสารละลายเมทานอล เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องใช้เยื่อกรองที่มีรูพรุนขนาดเล็ก 0.45 µm เพื่อกรองสารละลายอย่างมีประสิทธิภาพ ประหยัดสารละลายและเตรียมพร้อมสำหรับการสแตนด์บาย

2.2 สภาวะโครมาโตกราฟี HPLC-UV

เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องได้ศึกษาวรรณกรรมและข้อมูลที่เกี่ยวข้องอย่างกว้างขวาง และผลปรากฏว่าการทดสอบสามารถเพิ่มประสิทธิภาพ เปรียบเทียบ และคัดกรองตามเงื่อนไขของโครมาโตกราฟี และชุดค่าผสมสุดท้ายสามารถกำหนดเงื่อนไขของโครมากราฟีได้อย่างดี: คอลัมน์โครมากราฟี Kromasil (250 × 4.6 มม., 5 µm) เวลาวิเคราะห์ทั้งหมดตั้งไว้ที่ 90 นาที ปริมาตรการฉีดคือ 10 µl เฟสการเคลื่อนที่คือน้ำกรดอะซิติก 0.5 เปอร์เซ็นต์ (B) และอะซีโตไนไตรล์ (A) การชะ อัตราการไหลจะถูกควบคุมที่ 1.0 มล./นาที ความยาวคลื่นในการตรวจจับคือ 310 นาโนเมตร และอุณหภูมิของคอลัมน์คือ 28 องศา [4]

2.3 วิธีการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ได้รับการตรวจสอบอย่างมีประสิทธิภาพโดยการทดสอบความแม่นยำ การทดสอบความสามารถในการทำซ้ำ และการทดสอบความเสถียร

3 .สรุป

ผงซิสแตนช์

ในบทความนี้ มีการใช้โครมาโตกราฟีแบบหลายคอลัมน์ร่วมกันเพื่อแยกและทำให้บริสุทธิ์พอลิแซ็กคาไรด์ดิบของ Cistanche Deserticola อย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะเดียวกัน เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องยังใช้เทคนิคการวิเคราะห์ที่ทันสมัยเพื่อกำหนดคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีกระบวนการและผลการทดลองเป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับเจ้าหน้าที่ในการศึกษาการควบคุมคุณภาพของ Cistanche Deserticola มีการสร้างลายนิ้วมือ HPLC-DNA ของ Cistanche Deserticola และทำการประเมินความคล้ายคลึงกันและการวิเคราะห์กลุ่มเพื่อให้ข้อมูลอ้างอิงสำหรับการระบุทางวิทยาศาสตร์และมาตรฐานคุณภาพของ Cistanche Deserticola

อ้างอิง

[1] ชู เฉียว, ซี ซิงจุน, หยาง ลี่ ศึกษากระบวนการสกัดแฟลชของเอจินาโคไซด์และพิโลไซด์ใน Cistanche Deserticola [J] การวิจัยและพัฒนาอาหาร, 2558,36 (16): 49-52

[2] Wang Qian, Wang Qizhi, Shi Weijing และคณะ การเปรียบเทียบระหว่างวิธีพื้นผิวตอบสนองกับวิธีการออกแบบมุมฉากเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการสกัดด้วยแฟลชของฟลาโวนอยด์ทั้งหมดจากดอกฮอลลี่ฮ็อค [J] วารสาร Anhui University of Science and Technology, 2015,29 (05): 24-31

[3] Zhou Kang, Liu Yanze, Wang Zhongbo และคณะ การเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการสกัดด้วยแฟลชของ asiaticoside และการศึกษาเปรียบเทียบวิธีการสกัดแบบต่างๆ [J] วารสารการแพทย์แผนจีน, 2554,36 (23): 3265-3267

[4] Dong Jieqiong, Wang Yimin, Li Jianxia และคณะ ผลของการเหนี่ยวนำฮอร์โมนและความเครียดจากสิ่งมีชีวิตต่อปริมาณเรสเวอราทรอลในรากของ Polygonum cuspidatum และการปรับให้เหมาะสมของกระบวนการสกัดแฟลชของเรสเวอราทรอลในรากของ Polygonum cuspidatum [J] วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอุตสาหกรรมอาหาร, 2559,37 (21): 210-215. บทนำผู้เขียน: Liu Yaowei (1961.7 -), เพศชาย, แผนกนี้, ทิศทางการวิจัย: อุตสาหกรรมบูรณาการสุขภาพขนาดใหญ่และผู้สูงอายุ; Su Zihao (1996.8 -), เพศชาย, ระดับปริญญาตรี, ทิศทางการวิจัย: วิศวกรรมชีวการแพทย์