วิธีการผลิตมัลลีนโดยการเปลี่ยนรูปแบบตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพของ Cistanche สด

เชิงนามธรรม

การประดิษฐ์นี้นำเสนอวิธีการผลิตมูลลีนโดยวิธีการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของCistanche สด. วิธีการของการประดิษฐ์นี้ใช้ Cistanches สดเป็นวัตถุดิบ โดยผ่านกระบวนการระบบการบดเซลล์ การสกัดสารละลาย และกระบวนการยับยั้งเอนไซม์ที่อุณหภูมิสูง สารละลายเซลล์ Cistanches ที่ไม่ได้ใช้งานจะใช้เป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา และเอนไซม์อุตสาหกรรม -กลูโคซิเดส เอนไซม์ตรึงถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพเพื่อทำปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาเป็นระยะหรือต่อเนื่องเพื่อเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของไพเนียลกลูโคไซด์ในสารตั้งต้นเพื่อให้เป็น จากนั้นผ่านกระบวนการแยกและทำให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นและกระบวนการทำให้แห้ง สารประกอบ mullein monomer จะถูกเก็บเกี่ยว โดยการปรับเงื่อนไขของกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ เปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์ที่เก็บเกี่ยวได้จะสูงถึง 50 เปอร์เซ็นต์ -90 เปอร์เซ็นต์ สารประกอบโมโนเมอริกของมัลลีนมีลักษณะของโมเลกุลขนาดเล็กและมีขั้วต่ำ ซึ่งแสดงอัตราการดูดซึมที่ดีและมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาพิเศษในการดูดซึมยา

คลิกที่นี่เพื่อรับสารสกัด Acteoside Cistanche 8-16 เปอร์เซ็นต์

คำอธิบาย

วิธีการผลิตมัลลีนโดยการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ Cistanches สด

สาขาเทคนิค

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิต mullein monomeric compounds โดยการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ Cistanches สด

เทคโนโลยีพื้นหลัง

Herba Cistanchesสมุนไพรกาฝากอายุยืนเป็นยาบำรุงกำลังที่มีชื่อเสียงของจีนด้วยผลของแก่นแท้ที่เป็นประโยชน์ บำรุงไต และชะลอความชรา การวิเคราะห์สมัยใหม่แสดงให้เห็นว่าสารออกฤทธิ์หลักของ Herba Cistanches คือ phenylethanol glycosides, benzyl alcohol glycosides, cyclic enol ether terpene glycosides, lignan glycosides, oligosaccharide derivatives, D-mannitol และ betaine Phenylethanoid Glycosides (Ph Gs) รวมถึงสารออกฤทธิ์เช่นเอไคนาโคไซด์และแอกทีโอไซด์และพบว่ากระบวนการเมแทบอลิซึมของแบคทีเรียในลำไส้ทำให้กระบวนการเคลื่อนตัวของฟีนิลเอธานอยด์ไกลโคไซด์ในทางเดินอาหารจำเป็นต้องเร่งปฏิกิริยาโดยเอ็นไซม์ของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่เพื่อเปลี่ยนเป็นแอกทีโอไซด์. ช่องเมตาบอลิซึมของไพเนียลไกลโคไซด์ในระบบทางเดินอาหารเป็นปัจจัยหลักที่นำไปสู่ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการดูดซึมและประสิทธิภาพหลังการบริหารช่องปาก สารประกอบโมโนเมอร์ของมูลลีนมีลักษณะของโมเลกุลขนาดเล็กและมีขั้วต่ำ แสดงให้เห็นถึงอัตราการดูดซึมที่ดีและมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่โดดเด่นในการดูดซึมยา

เนื้อหาของการประดิษฐ์

วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อให้วิธีการสำหรับการผลิตสารประกอบ mullein glycoside monomeric จาก Cistanches สดเป็นวัตถุดิบโดยการบำบัดด้วยกระบวนการอย่างเป็นระบบและการแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เอนไซม์ตรึงทางอุตสาหกรรม

วิธีการของการประดิษฐ์นี้คือการใช้ Cistanche สดเป็นวัตถุดิบ บำบัดด้วยการบดเซลล์ กระบวนการสกัดสารละลายและกระบวนการยับยั้งเอนไซม์ที่อุณหภูมิสูง ใช้สารละลายเซลล์ Cistanche ที่ไม่ได้ใช้งานเป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา ตรึงเอนไซม์โดย -กลูโคซิเดส การเตรียมเอนไซม์ทางอุตสาหกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ เร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของไพเนียลกลูโคไซด์ในสารตั้งต้นเพื่อทำลายส่วนปลายสุดของกลูโคซิลลิแกนด์และเปลี่ยนเป็นโมโนเมอร์มาโรเคนที่มีฤทธิ์สูง จากนั้นผ่านกระบวนการแยกและทำให้บริสุทธิ์ ความเข้มข้นและกระบวนการทำให้แห้ง โมโนเมอร์มูลลีน เก็บเกี่ยวสารประกอบ; อุณหภูมิของกระบวนการเร่งปฏิกิริยาคือ 38 องศา -60 องศา ค่า pH เท่ากับ 40-5.8 เวลาคือ 4 ชั่วโมง-8ชั่วโมง และกิจกรรม -กลูโคซิเดสในผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาคือ 2U/g -1000U/g; โดยการปรับเงื่อนไขของกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ สารประกอบมอนอเมอร์มูลเลนที่เก็บเกี่ยวได้ เปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ของมอนอเมอร์มูลเลนที่เก็บเกี่ยวได้สูงถึง 50 เปอร์เซ็นต์ -90 เปอร์เซ็นต์

ขั้นตอนเฉพาะของวิธีการของการประดิษฐ์นี้รวมถึง:

1. คัดเลือกลำต้นสดที่มีเนื้อของซิสแทนช์ทูบูโลซาใส่ในถังซักล้างแล้วล้างด้วยน้ำเย็นหรือน้ำบริสุทธิ์จากโรงงานอุตสาหกรรม หยิบมันขึ้นมาวางไว้ในอุปกรณ์บดและบดทางอุตสาหกรรมตามปกติเพื่อบดและบดลำต้นเนื้อของ cistanche tubulosa เติมน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมหรือน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมที่แช่เย็นไว้ล่วงหน้าเพื่อล้างเซลล์ที่แตกออกให้กลายเป็นเยื่อเซลล์ cistanche tubulosa ที่บด; จากนั้นใช้เครื่องกรองแบบอุตสาหกรรมทั่วไปในการกดและกรองหรือเครื่องหมุนเหวี่ยงทางอุตสาหกรรมเพื่อแยกออกและรับเยื่อเซลล์ cistanche tubulosa จากนั้นอาจเพิ่มสารตกค้างของตัวกรองลงในน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมหรือน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมที่ผ่านการหล่อเย็นล่วงหน้าหนึ่งครั้งหรือหลายครั้ง (โดยทั่วไป 1 ถึง 3 ครั้ง) และบดเป็นเยื่อกระดาษต่อไปโดยใช้เครื่องบดและเครื่องบดทางอุตสาหกรรมตามปกติ และเซลล์ที่บดแล้วสามารถ สกัดโดยอุปกรณ์สกัดอัลตราโซนิกอุตสาหกรรมตามปกติในเวลาเดียวกัน จากนั้นแยกออกโดยเครื่องกรองอุตสาหกรรมหรือเครื่องหมุนเหวี่ยงอุตสาหกรรมเพื่อให้ได้เยื่อเซลล์ cistanche tubulosa กระบวนการ cistanche tubulosa เยื่อเซลล์บดและเยื่อเซลล์ถูกควบคุมที่อุณหภูมิต่ำต่ำกว่า 20 องศา (ปกติ 4-20 องศา );

2, เยื่อเซลล์ cistanche ที่ได้จากขั้นตอนที่ 1 ถูกปิดใช้งานที่อุณหภูมิสูงโดยอุปกรณ์ให้ความร้อนตามปกติทางอุตสาหกรรม หรือดำเนินการปิดใช้งานที่อุณหภูมิสูงพิเศษในทันทีทางอุตสาหกรรม เยื่อเซลล์ cistanche ที่ไม่ได้ใช้งานถูกใช้เป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา และเอนไซม์เตรียมเอนไซม์อุตสาหกรรม - กลูโคซิเดส เอนไซม์ตรึงที่ได้จากการผลิตทางอุตสาหกรรมของเอนไซม์ตรึงปกติของวิธีการดูดซับจะใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ และปฏิกิริยาจะดำเนินการโดยอุตสาหกรรมปกติตรึง เครื่องปฏิกรณ์ของเอนไซม์ ปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาเป็นระยะหรือต่อเนื่อง การเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสเพื่อกำจัดกลุ่มกลูโคสที่ส่วนท้ายของกลูโคซิลลิแกนด์ของสารตั้งต้นไพเนียลกลูโคไซด์ การเปลี่ยนทิศทางเป็นสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์ อุณหภูมิในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาคือ 38 องศา ~ 60 องศา อุณหภูมิที่ดีที่สุดคือ 42 องศา ~ 48 องศา ; ค่า pH คือ 4.0 ~ 5.8 ค่า pH ที่ดีที่สุดคือ 4.5 ~ 5.3; เวลาคือ 4h ~ 8h เวลาที่ดีที่สุดคือ 5h ~ 6h กิจกรรม -glucosidase ของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาคือ 2U/g-1000U/g และกิจกรรมของเอนไซม์ที่ดีที่สุดคือ 25U/g-150U/g; วัดอัตราการเปลี่ยนของไพเนียลกลูโคไซด์เป็นสารประกอบโมโนเมอร์ไมริซิตินในผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาได้เท่ากับ 78 เปอร์เซ็นต์ -95 เปอร์เซ็นต์

3, สารละลายปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาของขั้นตอนที่ 2 โดยใช้การแยกเยื่อกรองแบบอุลตร้าฟิลเตรชั่นตามปกติของอุตสาหกรรม การกรองแบบเลือกและการเก็บพอลิแซ็กคาไรด์ โปรตีน และสิ่งเจือปนโมเลกุลขนาดใหญ่อื่นๆ ตลอดจนสิ่งเจือปนที่เป็นอนุภาคและอนุภาคย่อย จากนั้นจึงใช้การแยกเมมเบรนกรองระดับนาโนทางอุตสาหกรรมตามปกติ การกรองแบบคัดเลือกและการเก็บรักษากรดอะมิโน ดี-แมนนิทอล เบทาอีน และสิ่งเจือปนโมเลกุลขนาดเล็กอื่นๆ ยังสามารถนำมาใช้อีกครั้งได้โดยใช้กระบวนการแยกการดูดซับมาโครโพรัสเรซินในอุตสาหกรรมตามปกติ หรือ / และใช้กระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์คอลัมน์โครมาโตกราฟีอุตสาหกรรมตามปกติ หรือ/และกระบวนการระบบแยกสารอะนาล็อกแบบมูฟวิ่งเบดโครมาโตกราฟีแบบปกติหรือกระบวนการแยกสารโครมาโตกราฟีแบบมัลติฟังก์ชั่นตามปกติสำหรับเพิ่มเติม การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ โดยการปรับเงื่อนไขกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ข้างต้น ทำให้ได้สารสกัดที่มีความบริสุทธิ์แตกต่างกันของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์ และ

4 สารสกัดโมโนเมอร์มูลเลนที่ได้จากขั้นตอนที่ 3 โดยผ่านกระบวนการทำให้เข้มข้นด้วยสุญญากาศทางอุตสาหกรรมตามปกติหรือกระบวนการทำให้เข้มข้นด้วยการระเหยฟิล์มบางทางอุตสาหกรรมเพื่อให้ได้ปริมาณของแข็งร้อยละ 30 ถึงร้อยละ 50 ของความเข้มข้น จากนั้นจึงผ่านกระบวนการทำแห้งแบบพ่นฝอยทางอุตสาหกรรมหรือวิธีการทำให้แห้งทางอุตสาหกรรมอื่นๆ ตามปกติ เพื่อให้ได้ผงหรือวัตถุแห้งของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์ ปริมาณเปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ของสารประกอบมอนอเมอร์มูลเลนที่เก็บเกี่ยวได้สูงถึง 50 เปอร์เซ็นต์ถึง 90 เปอร์เซ็นต์

สดวัตถุดิบ Cistancheที่เกี่ยวข้องในวิธีการของการประดิษฐ์นี้สามารถเก็บเกี่ยวสด (ไม่แช่เย็นหรือแช่แข็งและเก็บรักษาไว้) ลำต้นเนื้อของ Cistanche หรือลำต้นเนื้อสดของ Cistanche เก็บรักษาไว้ในตู้แช่แข็งอุตสาหกรรม หรือลำต้นเนื้อสดของ Cistanchefrozen ในช่องแช่แข็งอุตสาหกรรม หรือลำต้นเนื้อของ Cistanche สดหั่นหรือฝอยตามที่กล่าวไว้ข้างต้น

Cistanche ที่อธิบายไว้ในสิ่งประดิษฐ์นี้s cistanche tubulosa YC MaหรือCistanche tubulosa (ชเรงค์)Wight ของวงศ์ Lietangidae ซึ่งรวมอยู่ในเภสัชตำรับฉบับปี 2548 ของสาธารณรัฐประชาชนจีน

วิธีการประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการใช้ห้องเย็นในอุตสาหกรรมการเก็บรักษาอุณหภูมิของอ่างเก็บน้ำโดยทั่วไปคือ 1 องศา ~ 13 องศา การเก็บรักษาห้องเย็นที่ดีที่สุดของอุณหภูมิอ่างเก็บน้ำคือ 4 องศา ~ 10 องศา การใช้ตู้แช่เย็นอุตสาหกรรมอุณหภูมิของอ่างเก็บน้ำโดยทั่วไปคือ -52 องศา ~ -10 องศา อุณหภูมิตู้แช่เย็นที่ดีที่สุดของอ่างเก็บน้ำคือ -36 องศา ~ -18 องศา ; การใช้น้ำเย็นที่วางในถังเก็บน้ำอุณหภูมิของน้ำคือ 1 องศา ~ 20 องศา อุณหภูมิน้ำเย็นที่ดีที่สุดคือ 4 องศา ~ 10 องศา ปริมาณน้ำบริสุทธิ์อุตสาหกรรมหรือน้ำบริสุทธิ์อุตสาหกรรมที่เติมโดยการทำความเย็นล่วงหน้าแต่ละครั้งคือ 100 เปอร์เซ็นต์ ถึง 400 เปอร์เซ็นต์ (อัตราส่วนโดยน้ำหนัก) ของเซลล์ที่บดแล้วหรือกากกรองของ cistanche tubulosa และการเติมที่ดีที่สุดคือ 200 เปอร์เซ็นต์ถึง 300 เปอร์เซ็นต์ (อัตราส่วนโดยน้ำหนัก); อุณหภูมิของน้ำบริสุทธิ์ในอุตสาหกรรมโดยการทำความเย็นล่วงหน้าคือ 1 องศาถึง 20 องศา และอุณหภูมิของน้ำที่ดีที่สุดคือ 4 องศาถึง 10 องศา

วิธีการประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการผลิตทางอุตสาหกรรมของวิธีการดูดซับเพื่อให้ได้เอนไซม์ตรึง โดยปกติแล้ว - สารละลายเอนไซม์เตรียมเอนไซม์อุตสาหกรรมกลูโคซิเดสและการสัมผัสตัวดูดซับ จากนั้นล้างเพื่อขจัดสารละลายเอนไซม์ที่ไม่ดูดซับออก สามารถทำเอนไซม์ตรึงได้ รวมถึงวิธีการดูดซับทางกายภาพ วิธีการดูดซับไอออน ตัวดูดซับรวมถึงแก้วที่มีรูพรุนขนาดเล็ก ไฮดรอกซีอะพาไทต์ กระดาษแก้ว เรซินสังเคราะห์ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ เซรามิกชนิดพิเศษ DEAE - เซลลูโลส เจล DEAE-dextran แอมเบอร์ไลท์ IRA-93 IRA-410 IRA-900 Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120 ซึ่งสามารถเลือกได้จากสินค้าในประเทศและต่างประเทศตามปกติ

วิธีการของการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการเตรียมเอนไซม์อุตสาหกรรม - กลูโคซิเดส ซึ่งรวมถึง - กลูโคซิเดสและเซลลูเลสที่อุดมด้วย - กลูโคซิเดส เอนไซม์สารประกอบสารสกัดจากพืช เอนไซม์สารประกอบไฮโดรไลซิสจากพืช

วิธีการของการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเอนไซม์ที่อุณหภูมิสูงโดยทั่วไปตั้งแต่ 75 องศาถึง 100 องศา และเวลาโดยทั่วไปคือตั้งแต่ 3 นาทีถึง 10 นาที อุณหภูมิของการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ที่อุณหภูมิสูงเป็นพิเศษโดยทั่วไปอยู่ที่ 135 องศาถึง 141 องศา

เครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้เอนไซม์ตรึงทางอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในวิธีการของการประดิษฐ์นี้สามารถเป็นเครื่องปฏิกรณ์แบบถังกวนทางอุตสาหกรรมตามปกติ เครื่องปฏิกรณ์แบบตรึงแบบเบด หรือเครื่องปฏิกรณ์แบบฟลูอิไดซ์เบด

มวลโมเลกุลสัมพัทธ์ของเมมเบรนอัลตราฟิลเตรชันที่เกี่ยวข้องในวิธีการประดิษฐ์คือ 1,000 ถึง 4,500 และมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ที่ดีที่สุดคือ 1,500 ถึง 3500 มวลโมเลกุลสัมพัทธ์ของเยื่อกรองนาโนคือ 200 ถึง 300 และมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ที่ดีที่สุดคือ 250 ถึง 280 เมมเบรนอัลตราฟิลเตรชันถูกเลือกจากชุดเมมเบรนรุ่น CA หรือ CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS สำหรับเมมเบรนกรองนาโน 4040-UHT-ESNA หรือ 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, เมมเบรน NF-CA, ส่วนประกอบรีด NF-CA และชิ้นส่วนใยกลวง สำหรับเรซินดูดซับที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ โมเดลซีรีส์ 30}}, NKA-9, RA, S8, SIP, WLD และ X-5; ระบบแยกโครมาโตกราฟีแบบเบดเคลื่อนที่จำลองและระบบแยกโครมาโตกราฟีแบบมัลติฟังก์ชั่น คุณสามารถเลือกโครมาโตกราฟีการแยกโครมาโตกราฟีแบบเตรียม MF, MD, ME, MF, ประเภททดลอง SMBC, ประเภทนำร่อง SMBC, XZ12E-4ประเภท L, XZ20Z-2 ประเภท L และ SMBC อุตสาหกรรมการเตรียมโครมาโตกราฟีแบบต่อเนื่องของระบบแยกโครมาโตกราฟี เมมเบรนกรองพิเศษ, เมมเบรนกรองนาโน, เรซินดูดซับที่มีรูพรุนขนาดใหญ่, ตัวดูดซับโพลิเมอร์ที่ไม่ใช่ไอออนิก, คอลัมน์โครมาโตกราฟีอุตสาหกรรม, ระบบแยกโครมาโตกราฟีแบบเคลื่อนย้ายได้และระบบแยกโครมาโตกราฟีแบบมัลติฟังก์ชั่นที่เกี่ยวข้องในวิธีการประดิษฐ์นี้สามารถเลือกได้จากสินค้าในประเทศและต่างประเทศตามปกติ

วิธีการประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการความเข้มข้นของสุญญากาศทางอุตสาหกรรมหรือกระบวนการความเข้มข้นของการระเหยของฟิล์มอุตสาหกรรม อุณหภูมิโดยทั่วไปคือ 42 องศา ~ 80 องศา อุณหภูมิที่ดีที่สุดคือ 45 องศา ~ 65 องศา กระบวนการอบแห้งด้วยสเปรย์อุตสาหกรรมที่ใช้ในหออบแห้ง อุณหภูมิอากาศขาเข้าโดยทั่วไปคือ 125 องศา ~ 285 องศา อุณหภูมิอากาศขาเข้าที่ดีที่สุดคือ 135 องศา ~ 185 องศา

วิธีการอื่นๆ ของการทำให้แห้งทางอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องในวิธีการของการประดิษฐ์นี้รวมถึงการทำให้แห้งด้วยถังอุตสาหกรรมตามปกติ หรือการทำให้แห้งด้วยกระแสลม การทำให้แห้งด้วยฟลูอิไดซ์เบด การทำให้แห้งด้วยไมโครเวฟสุญญากาศ การทำให้แห้งด้วยไมโครเวฟ การทำให้แห้งด้วยสุญญากาศ 100 องศา ดีที่สุดคือ 58 ถึง 80 องศา

สารประกอบมอนอเมอร์ของมูลเลนแบบผงหรือแบบแห้งที่ผลิตโดยวิธีการของการประดิษฐ์นี้สามารถใช้เป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมโดยตรง หรือเป็นวัตถุดิบของเครื่องสำอาง หรือเป็นวัตถุดิบหรือวัตถุดิบแบบผสมเพื่อผลิตอาหารเพื่อสุขภาพที่มีประโยชน์ เช่น ของเหลวทางปาก, แคปซูล, เม็ด, เม็ด, หมัด, ยาเม็ดหรือถุงชา การส่งเสริมและการนำวิธีการประดิษฐ์นี้ไปใช้จะทำให้ cistanche tubulosa ซึ่งเป็นยาจีนที่มีคุณค่ามีประโยชน์ต่อสุขภาพของมนุษย์มากขึ้น

เปอร์เซ็นต์ ( เปอร์เซ็นต์ ) ของปริมาณต่างๆ ที่เกี่ยวข้องในวิธีการประดิษฐ์นี้คือเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น

รูปลักษณ์เฉพาะ

การประดิษฐ์นี้อธิบายไว้ในรายละเอียดเพิ่มเติมด้านล่างร่วมกับรูปลักษณ์

ตัวอย่างที่ 1:

1 เลือกลำต้นสดเนื้อของซิสแทนช์ทูบูโลซาเก็บไว้ในห้องเย็นอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 4 องศา ล้างในถังน้ำล้างด้วยน้ำเย็นที่อุณหภูมิ 18 องศา หยิบขึ้นมาวางในอุปกรณ์บดและบดอุตสาหกรรมเพื่อบดและบดลำต้นเนื้อของ cistanche tubulosa, เติมน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมเพื่อล้างเซลล์ที่ถูกบดขยี้ให้กลายเป็นซิสแทนช์ทูบูโลซาเยื่อเซลล์ที่บดแล้วมีปริมาณน้ำเติมเป็นร้อยละ 300 ของน้ำหนักเซลล์ที่บดแล้ว แล้ว ใช้ เครื่อง กด กรอง ทาง อุตสาหกรรม อุณหภูมิ ของ ซิสแทนช์ ตูบูโลซา ที่ บด เยื่อ เซลล์ และ เยื่อ เซลล์ ระหว่าง การ บด บด และ แยก ถูก ทดสอบ เป็น 20 องศา ;

2 การปิดใช้งานที่อุณหภูมิสูงซิสแทนช์ทูบูโลซาสารละลายเซลล์โดยอุปกรณ์ทำความร้อนไมโครเวฟอุตสาหกรรม อุณหภูมิ 100 องศา เวลา 3 นาที สารละลายเซลล์ cistanche tubulosa เซลล์ที่ไม่ได้ใช้งานถูกใช้เป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา การผลิตทางอุตสาหกรรมตามปกติของวิธีการดูดซับทางกายภาพโดยใช้ไฮดรอกซีอะพาไทต์เป็นวิธีการตรึงตัวดูดซับเพื่อให้ได้เอนไซม์ตรึงกลูโคซิเดสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ผ่านเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงตรึงปกติสำหรับปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาถูกดำเนินการ ออกมาอย่างต่อเนื่องในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดตรึงเพื่อเร่งปฏิกิริยาการกำจัดกลุ่มกลูโคสที่ส่วนท้ายของกลูโคซิลลิแกนด์ของสารตั้งต้นไพเนียโลไซด์และการเปลี่ยนเป้าหมายเป็นสารประกอบโมโนเมอร์ของมูลลีน กระบวนการเร่งปฏิกิริยาดำเนินการที่อุณหภูมิ 46 องศา ค่า pH 4.9 และเวลาในการเกิดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาคือ 5.5 ชม. ต่อชุด และดำเนินการเร่งปฏิกิริยา 10 ชุดอย่างต่อเนื่อง กิจกรรม -glucosidase ในสารตั้งต้นระหว่างกระบวนการเร่งปฏิกิริยาคือ 10U/g; โดยทดสอบว่าการเปลี่ยนไพเนียลกลูโคไซด์เป็นสารประกอบโมโนเมอร์ไมริซิตินในสารตั้งต้นถึงร้อยละ 94 ;

3. สารละลายของปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาข้างต้นถูกแยกออกโดยเมมเบรนอัลตราฟิลเตรชันที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 4000 จากนั้นกรองนาโนด้วยเมมเบรนนาโนฟิลเตรชันที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 250 ตามด้วยการแยกการดูดซับโดยเรซินดูดซับมาโครโพรัสอุตสาหกรรมประเภท AB{ {3}} และการแยกและการทำให้บริสุทธิ์โดยกระบวนการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ด้วยคอลัมน์โครมาโตกราฟีทางอุตสาหกรรม จากนั้นแยกและทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมโดย XZ12E-4L ระบบการแยกด้วยโครมาโตกราฟีแบบมัลติฟังก์ชั่นเพื่อให้ได้สารสกัดที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่าของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์

4 นำสารสกัดข้างต้นมาทำให้เข้มข้นโดยกระบวนการทำให้เข้มข้นสุญญากาศทางอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 60 องศา เพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่มีของแข็งร้อยละ 42 ทำให้แห้งต่อด้วยกระบวนการทำให้แห้งด้วยสุญญากาศทางอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 58 องศา เพื่อให้ได้สารประกอบโมโนเมอร์มูลเลนแห้ง ปริมาณร้อยละความบริสุทธิ์ของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์ในวัสดุแห้งที่เก็บเกี่ยวได้ (ในวัตถุแห้ง) เท่ากับร้อยละ 87.5 ตามการวิเคราะห์

ตัวอย่างที่ 2:

1. คัดเลือกลำต้นสดที่มีเนื้อของซิสแทนเชทูบูโลซาเก็บไว้ในห้องเย็นอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 10 องศา ล้างในถังล้างน้ำด้วยน้ำเย็นอุณหภูมิ 4 องศา หยิบขึ้นมาวางในเครื่องบดอุตสาหกรรม อุปกรณ์บดเพื่อบดและบดลำต้นเนื้อของซิสแทนช์ทูบูโลซา เติมน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรมที่แช่เย็นไว้ล่วงหน้าที่อุณหภูมิน้ำ 4 องศาเพื่อล้างเซลล์ที่บดแล้วให้กลายเป็นสารละลายเซลล์ที่บดของซิสแทนช์ทูบูโลซา โดยปริมาณน้ำที่เติมคือ 200 เปอร์เซ็นต์ของ น้ำหนักของเซลล์ที่บดแล้ว จากนั้นสารละลายจะถูกแยกออกโดยเครื่องหมุนเหวี่ยงทางอุตสาหกรรมเพื่อให้ได้สารละลายเซลล์ทูบูโลซาของซิสแทนช์ และสารตกค้างของตัวกรองถูกเติมลงในน้ำบริสุทธิ์ทางอุตสาหกรรม โดยปริมาณน้ำที่เติมคือ 200 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักของกากตัวกรอง และบดเพิ่มเติมเป็นสารละลายโดยเครื่องบดและเครื่องบดทางอุตสาหกรรมตามปกติ และเซลล์ที่ถูกบดจะถูกสกัดโดย อุปกรณ์สกัดแบบอัลตราโซนิก จากนั้นแยกออกจากกันโดยเครื่องหมุนเหวี่ยงอุตสาหกรรมเพื่อให้ได้สารละลายเซลล์ cistanche tubulosa เพิ่มเติม หลังจากการทดสอบ กระบวนการบด บด และแยก อุณหภูมิของเยื่อเซลล์ที่บดแล้วของ cistanche tubulosa และเยื่อเซลล์เท่ากับ 18 องศา ;

2 การปิดใช้งานที่อุณหภูมิสูงของสารละลายเซลล์ cistanche tubulosa โดยอุปกรณ์ให้ความร้อนทางอุตสาหกรรม อุณหภูมิคือ 100 องศา เวลาคือ 5 นาที สารละลายเซลล์ cistanche tubulosa เซลล์ที่ไม่ได้ใช้งานถูกใช้เป็นสารตั้งต้นของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเป็นการผลิตทางอุตสาหกรรมตามปกติของวิธีการดูดซับทางกายภาพโดยใช้กระดาษแก้วเป็นวิธีการตรึงตัวดูดซับ เพื่อให้ได้เอนไซม์ตรึงกลูโคซิเดสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ผ่านเครื่องปฏิกรณ์ตรึงรูปอุตสาหกรรมตามปกติสำหรับชนิดต่อเนื่อง ตัวเร่งปฏิกิริยา ปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่ 45 องศา pH 4.5 และเวลาในการทำปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาคือ 6.0 ชม. ต่อชุด และทำปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา 12 ชุดอย่างต่อเนื่อง ตรวจพบการเปลี่ยนไพเนียลกลูโคไซด์เป็นสารประกอบโมโนเมอริกไมริซิตินในสารตั้งต้นได้ร้อยละ 95 ;

3 สารละลายของปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาข้างต้นคือการกรองระดับนาโนโดยใช้เยื่อกรองระดับนาโนที่มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 300 จากนั้นแยกออกโดยการดูดซับโดยใช้เรซินดูดซับที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ทางอุตสาหกรรมประเภท XAD และทำให้บริสุทธิ์โดยการแยกคอลัมน์ด้วยโครมาโตกราฟีทางอุตสาหกรรมและการทำให้บริสุทธิ์ จากนั้นจึงแยกและทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมโดยใช้ระบบการแยกด้วยโครมาโตกราฟีแบบมัลติฟังก์ชั่นของชนิด XZ20Z-ZL เพื่อให้ได้สารสกัดที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่าของสารประกอบมูลลีนโมโนเมอร์

4 นำสารสกัดข้างต้นมาผ่านกระบวนการทำให้ความเข้มข้นของฟิล์มระเหยในอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 55 องศา เพื่อให้ได้สารสกัดเข้มข้นที่มีปริมาณของแข็งร้อยละ 45 นำไปผ่านกระบวนการอบแห้งแบบดรัมอุตสาหกรรมที่อุณหภูมิ 55 องศา เพื่อให้ได้สารประกอบโมโนเมอร์ Myristica fragrans ที่แห้งแล้ว หลังจากการวิเคราะห์และการหาค่า เปอร์เซ็นต์ความบริสุทธิ์ของสารประกอบ Myristica fragrans monomer ในวัสดุแห้งที่เก็บเกี่ยว (ในวัตถุแห้ง) เท่ากับ 89.9 เปอร์เซ็นต์

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม:

อีเมล:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/โทรศัพท์: บวก 86 15292862950