ความอุดมสมบูรณ์ที่แข็งแกร่งขึ้นอยู่กับอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มของคุณไม่ใช่อายุ ID

ภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชายลดลงเกือบร้อยละ 50 ในช่วงครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา การลดลงของความสามารถในการเจริญพันธุ์ของเพศชายมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความไม่สอดคล้องกันของอายุ ID (อายุทางชีวภาพ) และอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์ม นิสัยการใช้ชีวิตที่ไม่ดีต่อสุขภาพที่นําโดยสังคมการค้าทําให้คนหนุ่มสาวบางคนที่ควรอยู่ในช่วงเจริญพันธุ์มีสเปิร์ม "แก่ชรา"ที่ไม่ตรงกับอายุทางชีววิทยาของพวกเขา อย่างไรก็ตามความสําเร็จของความคิดมักจะขึ้นอยู่กับอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มของมนุษย์ไม่ใช่อายุทางชีวภาพ

ประมาณ15% ของคู่รักทั่วโลกทนทุกข์ทรมานจากภาวะมีบุตรยากซึ่งเกิดจากปัจจัยหลายประการซึ่งปัจจัยเพศชายคิดเป็น 40% -50% ของสาเหตุทั้งหมดของภาวะมีบุตรยาก. อายุเป็นปัจจัยสําคัญของความอุดมสมบูรณ์ของมนุษย์และอุบัติการณ์ของภาวะมีบุตรยากก็เพิ่มขึ้นตามอายุของการตั้งครรภ์ อายุที่รู้จักกันดีหมายถึงอายุที่แสดงบนบัตรประจําตัวประชาชนและยังเป็นพร็อกซีสําหรับอายุทางชีวภาพของเซลล์ แต่มีเพียงไม่กี่คนที่รู้ว่าอายุทางชีวภาพคืออะไร

อายุทางชีวภาพของเซลล์ไม่เท่ากับอายุทางสรีรวิทยาและปัจจัยทั้งภายใน (เช่นพันธุศาสตร์) และปัจจัยภายนอก (เช่นสิ่งแวดล้อมและนิสัยการดํารงชีวิต) ที่สะสมในกระบวนการชีวิตอาจส่งผลต่ออายุทางสรีรวิทยาเซลล์สืบพันธุ์เพศชายต้องการการเขียนโปรแกรมใหม่ epigenetic แบบไดนามิกเพื่อพัฒนาจากสเปิร์มแบบ diploid เป็นสเปิร์มเดี่ยว จากการวิจัยของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดพบว่าสเปิร์มของมนุษย์แบ่งทุกๆ 16 วันซึ่งเทียบเท่ากับ 23 แผนกในหนึ่งปี [1] ดังนั้นในชีวิตของมนุษย์สเปิร์มโตโกเนียจะได้รับ (ตามอายุขัยเฉลี่ยและจากวัยแรกรุ่น) ประมาณ 1400 แผนกในช่วงชีวิตการสืบพันธุ์ของพวกเขา ในระหว่างกระบวนการนี้ข้อผิดพลาดของยีนเมทิลเลชั่น (บริเวณ intergenic และยีน) มีแนวโน้มที่จะสะสม ดังนั้นการวัดอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มโตโกเนียผ่านข้อมูลดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นอาจสํารวจสาเหตุของปัญหาภาวะมีบุตรยาก

อายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มสามารถประเมินได้โดยการวัดเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ การเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งระหว่างอายุตามลําดับเวลาและดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นทําให้อายุทางชีวภาพเป็นตัวบ่งชี้ของนาฬิกา epigenetic ในเซลล์ร่างกายส่วนใหญ่ การควบคุม epigenetic จํานวนมากมีส่วนร่วมในการสร้างสเปิร์มและการเปลี่ยนแปลง epigenetic อาจเป็นหนึ่งในสาเหตุของภาวะมีบุตรยากชาย รูปแบบดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นถูกสร้างขึ้นในช่วงไมโอซิสและการสะสมของข้อผิดพลาดเมทิลเลชั่นที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพอาจเกิดขึ้นในสเปิร์มโตโกเนียที่แพร่กระจายและต่ออายุตัวเองสูงและยังคงสะสมในระหว่างการแยกเซลล์ในระหว่างการสร้างสเปิร์ม เมทิลเลชั่นดีเอ็นเอที่ผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่ประทับมีความสัมพันธ์กับคุณภาพน้ําอสุจิที่ไม่ดี นอกจากนี้, เมธิเลชั่นดีเอ็นเออสุจิที่ผิดปกติมีความสัมพันธ์กับอัตราการปฏิสนธิลดลงและศักยภาพในการพัฒนาตัวอ่อนบกพร่อง. อย่างไรก็ตามนาฬิกา epigenetic ของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายนั้นด้อยพัฒนาและขาดความเกี่ยวข้องทางคลินิกในแง่ของประโยชน์ในการทํานายอายุทางชีวภาพและผลการสืบพันธุ์

ดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นเป็นการดัดแปลง epigenetic ที่ค้นพบและศึกษาอย่างกว้างขวางที่สุดซึ่งหมายถึงพันธะโควาเลนต์ของกลุ่มเคมีขนาดเล็ก (กลุ่มเมธิล) กับไดนิวคลีโอไทด์ CpG จีโนมภายใต้การกระทําของ DNA methyltransferases 5-methylcytosine ผลิตบนฐานไซโตซีน ดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นส่วนใหญ่มีลักษณะดังต่อไปนี้:

(๑) กรรมพันธุ์ซึ่งสามารถสืบทอดได้ระหว่างเซลล์หรือรุ่น

(2)การควบคุมการแสดงออกของยีนแบบย้อนกลับได้

(3) ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการเปลี่ยนแปลงลําดับดีเอ็นเอ และเนื้อหาทางพันธุกรรมส่วนใหญ่จะถูกเก็บรักษาไว้ในรูปแบบของดีเอ็นเอเมทิลเลชันหรือการดัดแปลงฮิสโตนหลังการแปล

Hypermethylation ของ DNA จีโนมสามารถนําไปสู่การปราบปรามการถอดรหัสของยีนที่มันตั้งอยู่ ในระหว่างการพัฒนาทางชีวภาพการเปลี่ยนแปลงสถานะจีโนมดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นสามารถควบคุมการแสดงออกเฉพาะของยีนในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันและมีบทบาทสําคัญในการพัฒนาสิ่งมีชีวิตและความแตกต่างของเซลล์

สําหรับรายละเอียดเพิ่มเติมของการปรับปรุงการทํางานทางเพศ cistanche

ตั้งแต่ปี 2005 ถึงปี 2009 นักวิจัยได้คัดเลือกคู่รักที่ไม่มีบุตรยากซึ่งพยายามตั้งครรภ์ใน 16 แห่งในสหรัฐอเมริกาเก็บน้ําอสุจิจากผู้ชาย 379 คนและดําเนินการเยี่ยมชมติดตามผลนานถึง 12 เดือน อายุเฉลี่ยของผู้ชายคือ 31.8±4.8 ปี ช่วงคือ 19-50 ปี 81.4% เป็นผู้ชายผิวขาว 78.7% เป็นผู้ไม่สูบบุหรี่ และค่าเฉลี่ย BMI (ดัชนีมวลกาย) คือ 29.9±5.7 เราใช้ SEA เพื่อเปรียบเทียบอัตราความสําเร็จของการตั้งครรภ์ภายใน 1 ปีสําหรับคู่รักที่พยายามตั้งครรภ์โดยใช้แบบจําลองอันตรายตามสัดส่วนแบบไม่ต่อเนื่องเพื่อวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปรร่วมที่ปรับแล้วและเวลาต่อการตั้งครรภ์ (TTP) และประเมินผลของการสูบบุหรี่ต่อ SEA

นักวิจัยได้ทดสอบตัวอย่างน้ําอสุจิโดยใช้อาร์เรย์ไมโครบีดเพื่อประเมินระดับเมทิลเลชันดีเอ็นเอของสเปิร์ม และใช้อัลกอริธึมแมชชีนเลิร์นนิงแบบบูรณาการที่ล้ําสมัยเพื่อทํานาย SEA จากข้อมูลดีเอ็นเอเมทิลเลชันของสเปิร์ม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง SEA ถูกประเมินจากภูมิภาคเมทิลเลตที่แตกต่างกัน (SEADMRs) และ CPGs แต่ละตัว (SEACpGs) SEA ถูกคํานวณเป็นส่วนที่เหลือของการถดถอยเชิงเส้นของอายุที่คาดการณ์ไว้กับอายุทางชีวภาพ ค่าบวกของ SEA ถือเป็นฟีโนไทป์อายุ epigenetic ที่มีอายุมากกว่าในขณะที่ค่าลบแสดงถึงฟีโนไทป์อายุ epigenetic ที่อายุน้อยกว่า: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ”,="" sea="">1 ปีคือ "ความชรา" การวิจัยระบุว่า:

SEACpG มีความสามารถที่แข็งแกร่งในการทํานายอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มได้อย่างแม่นยํา

SEADMR และ SEACpG มีประสิทธิภาพเทียบเท่าในการทํานายอายุทางสรีรวิทยาของสเปิร์มได้อย่างแม่นยํา แต่ผลจะลดลง

เปรียบเทียบกับผู้หญิงที่มีคู่ค้า SEA< 1,="" women="" with="" partners="" sea="">1 มีโอกาสเกิดความคิดลดลง 17% ภายใน 12 เดือน ซึ่งเทียบเท่ากับการเพิ่มขึ้นของ TTP 17% สําหรับทุก ๆ 1 ปีที่เพิ่มขึ้นใน SEACpG

หลังจากควบคุมค่าดัชนีมวลกายและสถานะการสูบบุหรี่ในผู้ชายและอายุตามลําดับเวลาค่าดัชนีมวลกายและสถานะการสูบบุหรี่ในผู้หญิงทารกในครรภ์เกิดก่อนกําหนด 2.13 วันสําหรับทุก ๆ 1 ปีที่เพิ่มขึ้นใน SEA

การสูบบุหรี่ทําให้อายุทางชีวภาพของสเปิร์มเพศชายมีอายุมากขึ้นและ SEA ของผู้สูบบุหรี่นั้นสูงกว่าผู้ไม่สูบบุหรี่อย่างมีนัยสําคัญ

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าสถานะ SEA ของผู้ชายมีความสําคัญต่อความสําเร็จของความคิดและสเปิร์ม epigeneticนาฬิกาสามารถใช้เป็น biomarker นวนิยายเพื่อทํานาย TTP ในคู่พยายามที่จะตั้งครรภ์. วิชาของการศึกษานี้ส่วนใหญ่เป็นชายและหญิงคอเคเซียนดังนั้นการวิเคราะห์กลุ่มที่แตกต่างกันขนาดใหญ่จึงเป็นสิ่งจําเป็นเพื่อยืนยันความสัมพันธ์ระหว่าง SEA และความสําเร็จในการตั้งครรภ์ในคู่รักของเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์อื่น ๆ