ผลของสารสกัด Cistanche Deserticola ต่อการตอบสนองของอวัยวะเพศชายในหนูตอน

เชิงนามธรรม:Cistanche deserticola(CD) ได้รับการพิจารณาว่าเป็นยาชูกำลังในการทำงานของระบบสืบพันธุ์เป็นเวลาหลายพันปี ผลของสารสกัดซีดีต่ออวัยวะเพศแข็งตัวการตอบสนองถูกตรวจสอบในการศึกษาปัจจุบัน หลังการผ่าตัดตัดตอน หนูได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจาก CD ({{0}}.45, 0.90 และ 1.8 กรัม/กก.) ทุกวันเป็นเวลาสี่สัปดาห์อวัยวะเพศแข็งตัววัดการตอบสนองและตรวจฮอร์โมนในซีรัมเมื่อสิ้นสุดการทดลอง มีการประเมินว่าการแข็งตัวของอวัยวะเพศยาวขึ้นและระยะเวลาการแข็งตัวของอวัยวะเพศสั้นกว่าอย่างมีนัยสำคัญในหนูตอนตอนเมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมที่หลอกลวง อย่างไรก็ตาม การแยกซีดีทำให้ไฟล์ . สั้นลงเวลาแฝงของอวัยวะเพศและยืดระยะเวลาการแข็งตัวของอวัยวะเพศเพื่อลดผลกระทบด้านลบของการตัดอัณฑะ ที่ขนาดยา 0.9g/kg สารสกัด CD จะควบคุมความเข้มข้นของฮอร์โมน luteinizing ในซีรัมให้อยู่ในระดับปกติในหนูตอนตอน การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าซีดีช่วยอำนวยความสะดวกในการตอบสนองของอวัยวะเพศชายและปรับระดับฮอร์โมนในซีรัมในระดับหนึ่ง

คำสำคัญ:Cistanche deserticola; การตอบสนองของอวัยวะเพศ; ตอน; ฮอร์โมน

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ cistanche ปรับปรุงสมรรถภาพทางเพศ

การแนะนำ

Cistancheฮอฟฟ์ม. Et Link หนึ่งในสกุลของวงศ์ Orobanchaceae ส่วนใหญ่กระจายอยู่ในพื้นที่แห้งแล้งและทะเลทรายในซีกโลกเหนือ เช่น มองโกเลียในซินเจียง, เขตปกครองตนเองหนิงเซี่ยของจีน, และอิหร่าน, อินเดีย, มองโกเลีย เป็นต้น Cistanchespecies เป็นของสมุนไพรปรสิตยืนต้น ซึ่งมักเกาะติดบนรากของพืชที่ใช้ทราย เช่น Haloxylox ammodendron, H. persicum, Kalidium foliatumand Tamarix plants เป็นต้น (Jiang และ Tu 2009) Herba Cistanche ซึ่งเป็นต้นกำเนิดของสายพันธุ์ Cistanche ได้รับการพิจารณาว่าเป็นยาชูกำลังที่เหนือกว่าและได้รับเกียรติจาก "โสมแห่งทะเลทราย" ในบรรดาสายพันธุ์ Cistanche Cistanche deserticola YC MA ได้รับการระบุว่าเป็นแหล่งข้อมูลหลักของ Cistanche (Stefanova et al.2011) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเก็บเกี่ยวมากเกินไปในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ทรัพยากรธรรมชาติของ C. deserticola (CD) ในป่าจึงไม่เพียงพอซึ่งถูกรวบรวมเป็นหนึ่งในพืช Class II ที่ต้องการการคุ้มครองในประเทศจีน ดังนั้นสายพันธุ์อื่นๆ ในสกุลนี้ เช่น C. salsa และ C. sinensis ยังใช้แทนในบางพื้นที่ จากการบันทึกครั้งแรกใน Chinese Material Medica ของ ShenNong (ข้อมูลย่อทางเภสัชวิทยาโบราณ) ซีดีได้รับการคิดว่าทำให้ไตกระชับและให้พลัง "Yang" ในการปฏิบัติทางคลินิกภายใต้ทฤษฎีการแพทย์แผนจีนซึ่งถูกกล่าวหาว่ามีประสิทธิภาพในการสืบพันธุ์ พัฒนาการ และการทำงานของการเจริญพันธุ์ ในขณะเดียวกัน ซีดียังได้ต้มกับเนื้อแกะ มันฝรั่ง หรือข้าวเพื่อผลิตอาหารโทนิคเพื่อรักษาความบกพร่องที่เกิดจากการทำงานมากเกินไปเป็นเวลาหลายร้อยปี ซึ่งบ่งชี้ว่ารับประทานได้อย่างปลอดภัย (Xiong et al.2013) อย่างไรก็ตาม ประวัติการใช้งานเหล่านี้ส่วนใหญ่มีอยู่ใน incunabula ของจีน โดยมีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์จำกัดที่กล่าวถึงในแง่ของแนวคิดทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่ การหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED) เป็นภาวะที่มีลักษณะเฉพาะจากการแข็งตัวขององคชาตหรือการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่ไม่เพียงพอซึ่งไม่นานเพียงพอในเพศชายที่เป็นผู้ใหญ่ (Cohan and Korenman 2000 ). เพื่อตอบสนองต่อสารเคมีที่ทันสมัย ​​ซับซ้อน มีความสนใจในการค้นหายาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยจากพืชเพื่อการบำบัด ED (Adimoelja 2000) การศึกษาก่อนหน้านี้ (Liuet al. 2009) ระบุว่า CD electuary เร่งการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายในหนูปกติ อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของซีดีต่อภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ในสัตว์ การตัดอัณฑะด้วย orchiectomy ทวิภาคีถือเป็นมาตรฐานของการตัดอัณฑะ สำหรับการตรวจสอบ ED (Tombal 2005) ดังนั้น การศึกษานี้จึงได้ดำเนินการเพื่อประเมินผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของ CD ต่อ ED โดยการตรวจสอบเวลาแฝงและระยะเวลาในการแข็งตัวของอวัยวะเพศในหนูตอนตอน

วัสดุและวิธีการ

 Chemicals and materials Echinacoside (purity >98%) and acteoside (purity >ร้อยละ 98 ถูกซื้อจากสถาบันควบคุมอาหารและยาแห่งชาติ (ปักกิ่ง ประเทศจีน) เมทานอลเกรด HPLC ถูกซื้อจาก Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) ผลิตน้ำบริสุทธิ์โดยใช้ระบบ MilliporeMilli-Q Integral 3 และ Q-POD Milli-Q System (Bedford, MA, USA) ลำต้นของ C. deserticola ถูกซื้อมาจาก Shenzhen GURU Biology Co., Ltd (กวางตุ้ง ประเทศจีน) และบดเป็นผงละเอียดด้วย apulverizer ผ่านตะแกรง 60mesh การวิเคราะห์ HPLC และการเตรียมวัสดุจากพืช Echinacoside และ acteoside ของผง CD ถูกกำหนดตามวิธีการก่อนหน้านี้ (Zhao et al.2011). จากนั้น ต้มผงแห้งทุกๆ 100 กรัมในน้ำ 1.5 ลิตร เป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง การทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง สุราที่ผสมแล้วถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที (Eppendorf 5810R ประเทศเยอรมนี) และตะกอนถูกสกัดซ้ำสองครั้งภายใต้สภาวะเดียวกัน สาร supernatants ที่รวมกันถูกทำให้เข้มข้นโดยเครื่องระเหยแบบหมุนสูญญากาศ (Heidolph laborota 4001-ประสิทธิภาพ, เยอรมนี) ที่ 60 องศา และจากนั้นทำแห้งเยือกแข็งและให้ผลผลิตเป็นผงสกัดแบบแห้งประมาณ 42 เปอร์เซ็นต์ เมื่อทำการทดลองในสัตว์ทดลองต่อมา สารสกัดแห้งจะถูกละลายในน้ำบริสุทธิ์ที่อุณหภูมิห้อง

สัตว์ทดลอง

หนู Sprague-Dawley เพศผู้ที่โตเต็มวัย (200-220ก.) ได้รับจาก Medicine Experimental Animal

ศูนย์กลางของมณฑลกวางตุ้ง (กวางโจว สาธารณรัฐประชาชนจีน) บำรุงรักษาในห้องควบคุมอุณหภูมิด้วย 12-ชม. รอบแสง/มืดที่อุณหภูมิห้อง (22-24 องศา ) และความชื้นคงที่ (40-70 เปอร์เซ็นต์ ) ใน SPF (เฉพาะ ปราศจากเชื้อโรค)ในห้องปฏิบัติการและเลี้ยงโดยอิสระ ขั้นตอนการทดลองเป็นไปตาม NationalInstitutes of Health Guide for Care and Use of LaboratoryAnimals ขั้นตอนการทดลอง

หนึ่งสัปดาห์ก่อนการให้ยา หนู SD เพศผู้ 50 ตัวถูกวางยาสลบด้วยโซเดียมเพนโทบาร์บิทัลในช่องท้อง (40 มก./กก.) (Jung et al. 1999) และสุ่มกลุ่ม tofive ที่จัดสรรไว้ห้ากลุ่ม: ยกเว้นหนูในกลุ่มหลอก (Sham) ส่วนที่เหลือถูกตอนทวิภาคีโดยใช้วิธีการ scrotal (Anderes 2003, Schlatt et al. 2002) ในขณะเดียวกัน กลุ่มที่ได้รับ CDtreated ได้รับการฉีดเข้าช่องท้องด้วย 0.45g/kg (สารสกัด CD ในขนาดต่ำ, LCD plus Cas), 0.9g/kg (ปริมาณ CD เฉลี่ยมัธยฐาน, MCD บวก Cas) และ 1.8g/kg (ปริมาณ CD สูง) สารสกัด HCD บวก Cas) แยกซีดีตามลำดับในขณะที่กลุ่มหลอกและตอนถูกดูแลด้วยปริมาณน้ำที่สอดคล้องกันเท่านั้น การวัดน้ำหนักตัวดำเนินการตั้งแต่เริ่มต้นขั้นตอนและทุกสัปดาห์ หนูทุกตัวได้รับการผ่าตัดผ่านกล้องทันทีหลังการตายสำหรับการกำจัดและการชั่งน้ำหนักส่วนหลังของอวัยวะต่อไปนี้:ต่อม preputial, ถุงน้ำเชื้อ, ต่อมลูกหมาก และกล้ามเนื้อ levator ani

การวัดการตอบสนองของอวัยวะเพศชาย

การแข็งตัวของอวัยวะเพศของหนูในแต่ละกลุ่มได้รับการประเมินตามวิธีการก่อนหน้านี้ (Ji et al. 2009, Luo et al.2006) โดยสังเขป อิเล็กโทรดสองขั้วแบบสเตนเลสสตีล (BL420F Data Acquisition & Analysis System, TmeTechnology Co., Ltd, Chengdu, PR China) ถูกจัดวางตำแหน่งอย่างระมัดระวังบนองคชาตจนกว่าจะสร้างด้วยชีพจรของการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า (5 V) 0.2 วินาที เวลาตั้งแต่การกระตุ้นจนถึงการแข็งตัวของอวัยวะเพศจะถูกบันทึกเป็นเวลาแฝงของการแข็งตัวของอวัยวะเพศ เมื่อสังเกตการตอบสนองของการแข็งตัวของอวัยวะเพศ อิเล็กโทรดอาจถูกถอนออกจากองคชาต

การเก็บตัวอย่างเลือดและการวิเคราะห์ฮอร์โมนในซีรัม

หนูแรทถูกทำให้หมดความรู้สึกด้วยโซเดียม

ตัวอย่างเลือดถูกดึงออกมาจับเป็นก้อนที่ 4 องศา เป็นเวลา 4 ชั่วโมง จากนั้นเก็บซีรั่มโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 องศา (เอพเพนดอร์ฟ 5810 อาร์ เยอรมนี) และเก็บไว้ทันทีที่ช่องแช่แข็ง -20 องศาจนกระทั่ง การวิเคราะห์เพิ่มเติม วัดระดับ LH และ FSH ทั้งหมดโดยใช้ชุดทดสอบภูมิคุ้มกันทางรังสีเชิงพาณิชย์ (RIA) (Beijing NorthInstitute of Biological Technology, Beijing, China) โดยอ้างอิงจากคำแนะนำของผู้ผลิต (Matsumoto etal. 1986) โดยอิงจากเทคนิคภูมิคุ้มกันของกัมมันตภาพรังสีที่แข่งขันได้ ใช้ LH (หรือ FSH) ที่ติดฉลาก I125-LH (หรือ FSH) ที่ติดฉลากในการทดสอบ เติมสาร LH (หรือ FSH) ที่ติดฉลาก 100µl I125-ลงในตัวอย่างซีรัม 100µl และฟักด้วย แอนติบอดีกระต่ายบริสุทธิ์ 100µl ที่ 4 องศา (หรือ 37 องศา ) ค้างคืน จากนั้น สารแยกภูมิคุ้มกันลา-ต้านกระต่ายถูกเติมเข้าไปในสารเชิงซ้อนของแอนติเจน-แอนติบอดีและหมุนเหวี่ยง (3500 รอบต่อนาที, 15 นาที) เพื่อแยก 125I- LH(หรือ FSH) ที่เป็นอิสระและจับกับแอนติบอดี หลังจากนั้น กัมมันตภาพรังสีของตะกอนถูกวัดที่เคาน์เตอร์ทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยคลื่นวิทยุ (DMF-96, Zhongcheng Electric Technology development Co., Ltd.,เหอเฟย์,จีน) ขีดจำกัดความไวของ LH และ FSAssay เท่ากับ 1.0mIU/มล.

การวิเคราะห์ทางสถิติ

วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ซอฟต์แวร์ SPSS เวอร์ชัน 160

ค่าถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) ข้อมูลพารามิเตอร์ถูกวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบ LSD ภายหลังเฉพาะกิจ ข้อมูลที่ไม่ใช่พารามิเตอร์วิเคราะห์โดยการทดสอบ Kruskal-Wallis ความแตกต่างถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติหากความน่าจะเป็นที่เบี่ยงเบนน้อยกว่า 0.05

ผลลัพธ์

การหาปริมาณของปริมาณอิไคนาโคไซด์และอะซิโทไนด์ของผงซีดี

เนื้อหาของอิไคนาโคไซด์และอะซีโทไนด์ในผงซีดีคือ 1.27±001 เปอร์เซ็นต์ และ 0.52±0.003 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งเป็นไปตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับจีน HPLCchromatogram ของผง CD ถูกแสดงในรูปที่ 1.

(4.6 มม.×250 มม., 5 µm, Waters, Milford, MA, USA);mobile phase: 0.5 เปอร์เซ็นต์ (V/V) สารละลายกรดอะซิติก (A) และเมทานอล ( B) ingradient (0 นาที, A: B=25:75; 10-30 นาที, A: B=40: 60; 30 นาที, A: B=0: 100); อัตราการไหล:1มิลลิลิตร/นาที; ความยาวคลื่นนักสืบ: 330 นาโนเมตร; อุณหภูมิ:30.

รูปที่ 2: เวลาแฝงและระยะเวลาในการแข็งตัวของอวัยวะเพศใน castratedrats ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (n=10) ##ป<0.01 relative="" to="" sham-operated="" group,=""><0.01 relative="" to="" castrated="" group.="" abbreviation="" (below):="" sham,="" sham-operated="" group;="" cas,="" castration="" control="" group;="" lcd="" +cas="" (0.45g/kg),="" mcd="" +cas="" (0.9g/kg)="" and="" hcd="" +cas="" (1.8g/kg),="" three="" groups="" of="" cd="" extract="" treated="" in="" castrated="">

รูปที่ 3: ผลของสารสกัด CD ต่อความเข้มข้นของ LH ในซีรัมในหนูตอนตอน ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (n=10) #ป<0.05 relative="" to="" sham-operated="" group,="" *=""><0.05 relative="" to="" castrated="" group.="" body="" weights="" and="" relative="" accessory="" organs="" weights="" shown="" in="" table="" 1,="" all="" rats="" were="" of="" similar="" initial="" body="" weights="" with="" an="" increase="" from="" day="" 1="" to="" day="" 28.="" however,="" mean="" values="" in="" castrated="" group="" increased="" from="" 216.8±9.2="" g="" to="" 251.4±12.7,="" 283.3±15.1,="" 306.8±15.4="" and="" 322.2±18.4="" g,="" gaining="" less="" weights="" compared="" to="" the="" sham="" operated="" counterparts=""><0.05). there="" were="" no="" statistical="" difference="" between="" sham="" group="" and="" cd="" treated="">

นอกจากนี้ น้ำหนักสัมพัทธ์เฉลี่ยของต่อมพรีพิเชียล ต่อมลูกหมาก ถุงน้ำเชื้อ และกล้ามเนื้อ levator ani ที่หนูแรทตอนคาบยังต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ (p<0.05) than="" those="" of="" normal="" controls,="" respectively.="" compared="" with="" the="" rats="" castrated="" only,="" the="" relative="" values="" of="" these="" organs="" weight="" tended="" to="" be="" higher="" under="" the="" treatment="" of="" cd="" extract.="" erectile="" response="" assessment="" in="" contrast="" to="" sham="" group,="" castration="" made="" the="" rats="" spend="" more="" time="" gaining="" penis="" erection="" under="" electric="" stimulation=""><0.01). however,="" the="" erectile="" latency="" was="" shortened="" by="" cd="" extract,="" exhibiting="" a="" significant="" decrease="" by="" 52.7%="" in="" lcd="" +cas="" group=""><0.01), 73.5%="" in="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 74.5%="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01), respectively.="" furthermore,="" castration="" shortened="" the="" erectile="" duration="" with="" the="" mean="" value="" of="" 37.2±17.3="" s="" compared="" to="" sham="" operated="" group=""><0.01). however,="" the="" erectile="" duration="" in="" rats="" was="" significantly="" prolonged="" approximately="" by="" 2.6-fold="" in="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 2.1-fold="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01). it="" showed="" no="" strict="" dose-related="" correlation.="" (fig.="">

ระดับฮอร์โมนเซรั่ม

วิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ RIA ความเข้มข้นของซีรัมเฉลี่ยของ LH ในหนูแรทตอนตอนคือ 2.50±0.34mIU/มล. ซึ่งแสดงการเพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ดำเนินการโดยหลอก (p<0.05). however,="" the="" value="" descended="" about="" 49.2%="" in="" mcd="" +cas="" group="" relative="" to="" that="" in="" castrated="" control=""><0.05) (fig.="" 3).="" shown="" in="" fig.="" 4,="" no="" statistical="" differences="" were="" observed="" among="" all="" groups="" on="" fsh="">

อภิปรายผล

ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่าการตัดอัณฑะช่วยยืดเวลาแฝงของการแข็งตัวของอวัยวะเพศอย่างมีนัยสำคัญ และลดระยะเวลาในการแข็งตัวของอวัยวะเพศด้วยอวัยวะเสริมที่โดดเด่น อย่างไรก็ตาม สารสกัดจากซีดีช่วยอำนวยความสะดวกในการแข็งตัวของอวัยวะเพศและปรับระดับ LH ในซีรัมให้อยู่ในระดับหนึ่งในหนูตอนตอน การแข็งตัวของอวัยวะเพศโดยธรรมชาติส่วนใหญ่กระตุ้นและรักษาโดยแอนโดรเจนผ่านกลไกระดับเซลล์ โมเลกุล และสรีรวิทยา ที่เกี่ยวข้องกับการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบในถ้ำ (Traish et al. 2007, Talha et al.2007). ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ไม่เพียงพอทำให้การผ่อนคลายลดลง (McClure 1988) ซึ่งส่งผลให้เพศชายอ่อนแอลง (Bivalacqua et al. 2000)

โดยเฉพาะในหนูแรท มันถูกรักษาโดยความเข้มข้นของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในวงกว้างที่ {{0}} เปอร์เซ็นต์ ซึ่งต่ำกว่าการตอบสนองของอวัยวะเพศจะลดลงในขนาดที่ขึ้นกับขนาดยา (Armagan et al. 2006) ในการศึกษาปัจจุบัน ความเข้มข้นของเทสโทสเตอโรนในการไหลเวียนต่ำเกินไปจนถึงขีดจำกัดความไว (0.02ng/มล.) ในหนูตอนตอนทั้งหมด (ข้อมูลไม่แสดงในผลลัพธ์) อย่างไรก็ตาม CDextract ช่วยลดระยะเวลาแฝงในการแข็งตัวของอวัยวะเพศลงอย่างมากในสามโดสและยืดระยะเวลาการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่ 0.90 กรัม/กก. และ 1.8 กรัม/กก. อาจเป็นผลที่ตามมาของผลคล้ายแอนโดรเจนของซีดีที่กล่าวถึงในการศึกษาก่อนหน้านี้ (He et al. 1996a, He et al. 1996b) อวัยวะเสริมบางอย่าง เช่น ต่อมลูกหมากและถุงน้ำอสุจิ ขึ้นอยู่กับแอนโดรเจน ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักอาจสะท้อนถึง การเปลี่ยนแปลงในสถานะต่อมไร้ท่อ(Trisomboon et al. 2007, Jang et al. 2011).

มีระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ต่ำกว่าซึ่งยับยั้งการทำงานของอวัยวะเหล่านี้ (Trachtenberg1985) ได้รับการยืนยันในการศึกษาของเราว่าการตัดอัณฑะชักนำให้น้ำหนักอวัยวะสืบพันธุ์เสริมลดลงเนื่องจากการขาดฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน เทสโทสเตอโรนส่วนใหญ่หลั่งโดยอัณฑะ Leydig celland ซึ่งควบคุมโดยฮอร์โมน hypophysial เช่น ฮอร์โมนแอสลูทีนไนซิ่ง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) ซึ่งทำหน้าที่ บทบาทสำคัญในการรักษาการทำงานขององคชาตของสัตว์ตอน (Robert et al. 2004) เนื่องจากแกน hypothalamus-pituitary-gonad (HPG) เป็นกลไกควบคุมการป้อนกลับแบบวงปิด ระดับฮอร์โมน gonadal ต่ำสามารถควบคุมการหลั่งของ LH และ FSH ในทางกลับกัน (Morales et al. 2004) การศึกษาของเราได้ตรวจสอบว่าระดับ LH ในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในหนูตอนตอนตัดตอนและจากนั้นจึงลดระดับลงมาสู่ระดับปกติโดยสารสกัดจาก CD ที่ 0.90 กรัม/กก. ซึ่งเห็นด้วยกับข้อสรุปก่อนหน้านี้ว่าระดับ LH ที่เพิ่มขึ้นมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (Kupelian et al. 2549).

ในอัณฑะ LHstimulates การสังเคราะห์และการปล่อยฮอร์โมนเพศชาย การควบคุมการตอบสนองซึ่งค่อนข้างสอดคล้องกัน ในขณะที่ FSH ทำหน้าที่โดยตรงในเซลล์ Sertoli สำหรับการบำรุงด้วยการควบคุมการตอบสนองที่ซับซ้อน (Hellqvist et al. 2008) การค้นพบนี้สนับสนุนการคาดการณ์ว่า CDexpressed androgen-like effect ซึ่งอาจมีส่วนสำคัญในการลด LH ในซีรัมมากกว่า FSH จากการสังเกตในปัจจุบัน อิทธิพลของการตัดอัณฑะต่อการพัฒนาน้ำหนักตัวในหนูเพศผู้มีความคล้ายคลึงกับผลการศึกษาในการศึกษาก่อนหน้านี้ (Christoffersen et al. 2006) ในขณะที่ตรงกันข้ามกับผลลัพธ์ในหนูเพศเมีย (Pantaleão etal. 2010). สารสกัดจากซีดีไม่สามารถปรับปรุงน้ำหนักตัวได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งอาจเนื่องมาจากระยะเวลาการรักษาไม่เพียงพอหรือผลกระทบที่ซับซ้อนต่อสถานะสุขภาพโดยรวม โดยสรุป การตัดอัณฑะช่วยยืดเวลาการแข็งตัวของอวัยวะเพศและทำให้ระยะเวลาสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการเพิ่มขึ้นของ LH ในซีรัมและการเสื่อมของอวัยวะเพศเสริม อย่างไรก็ตาม สารสกัดจากซีดีช่วยอำนวยความสะดวกในการแข็งตัวของอวัยวะเพศโดยลดระยะเวลาแฝงของการแข็งตัวของอวัยวะเพศและยืดระยะเวลาการแข็งตัวของอวัยวะเพศในหนูตอนตอน ผลกระทบเหล่านี้น่าจะเป็นเพราะเอฟเฟกต์คล้ายแอนโดรเจน ซึ่งสนับสนุนโดยการสังเกตว่า CD แยกความเข้มข้นของ LH เหล่านี้รัมให้เป็นมาตรฐานโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ขนาดยา 0.90 กรัม/กก.

อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อแสดงให้เห็นถึงผลของสารสกัด CD ต่อระดับ ED athypothalamic และลิมบิก และสามารถให้ความสนใจกับยาแผนโบราณอันทรงคุณค่าในโลกสมัยใหม่มากขึ้น