ตอนที่Ⅰ: Cistanche:การดูดซับ Phenylethanoid Glycosides ที่มีประสิทธิภาพสูงบน Mesoporous Carbon

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

Helin Xu, Wenjing Pei, Xueqin Li และ Jinli Zhang

ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์เป็นสารประกอบออกฤทธิ์หลักของCistanche tubulosa（คลิกเพื่อดูผลิตภัณฑ์） และเป็นที่ต้องการอย่างยิ่งในการทำให้ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์บริสุทธิ์โดยการดูดซับจากสารสกัด เพื่อสำรวจการดูดซับที่มีประสิทธิภาพสูงของ Phenylethanoid glycosides ซึ่งเป็นวัสดุดูดซับแบบใหม่สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของ phenylethanoid glycosides (Phenylethanoid glycosides) อย่างมีประสิทธิภาพจากCistanche tubulosaถูกสำรวจ มีการเปรียบเทียบ mesoporous carbons สามตัวของ mesoporous carbon (CMK-3), Disordered Mesoporous carbon (DMC) และ cube mesoporous carbon สามมิติ (CMK-8) สำหรับการดูดซับของ Phenylethanoid glycosides ในขณะเดียวกัน ได้ทำการศึกษาไอโซเทอร์มการดูดซับ จลนพลศาสตร์การดูดซับ และการทำให้สภาวะการดูดซับเหมาะสมที่สุด ผลการวิจัยพบว่า CMK-3 มีความสามารถในการดูดซับสูงสุดที่ 358.09 ± 4.13 มก./กรัม เนื่องจากมีพื้นที่ผิวจำเพาะสูง ปริมาตรรูพรุนขนาดใหญ่ และกลุ่มฟังก์ชันที่ประกอบด้วยออกซิเจน ข้อมูลการทดลองสามารถอธิบายได้อย่างแม่นยำโดยใช้แบบจำลอง Langmuir และแบบจำลองลำดับที่สองเทียม แบบจำลองการแพร่กระจายภายในอนุภาคแนะนำว่าขั้นตอนการจำกัดอัตราของการดูดซับคือการแพร่กระจายภายในอนุภาค

การแนะนำ

Cistanche tubulosa เป็นพืชกาฝาก Orobanchaceae (Li et al., 2016; Wang X. et al., 2017) และส่วนใหญ่เติบโตบนรากของพืช Tamarix และสายพันธุ์ Calotropis (Zhang W. et al., 2016; Yan et al. , 2017). Cistanche tubulosa ถูกบันทึกใน Chinese Materia Medica ของ Shen Nong ในปี ค.ศ. 100 ปีก่อนคริสตกาล การเจริญเติบโตและการเพาะปลูกของ Cistanche tubulosa จำเป็นต้องมีสภาพแวดล้อมที่รุนแรง และปลูกกันอย่างแพร่หลายในดินแดนที่แห้งแล้งและทะเลทรายของซีกโลกเหนือ เช่น มณฑลซินเจียง มองโกเลียใน กานซู่ ชิงไห่ และเขตปกครองตนเองหนิงเซี่ยในประเทศจีน (คุณและคณะ, 2016).Cistanche tubulosaเป็นสมุนไพรจีนที่มีค่าซึ่งมีหน้าที่ในการบำรุงไต, ต่อต้านวัย, ส่งเสริมสาระสำคัญของเลือด, และหล่อเลี้ยงลำไส้ใหญ่ให้อุจจาระฟรี (Gu et al., 2016; Shimada et al., 2017; Cui et al., 2018) และมีชื่อเสียงในฐานะ"โสมแห่งทะเลทราย"(เพลง et al., 2016; Wang et al., 2018). Cistanche tubulosa ได้รับการบันทึกอย่างเป็นทางการในตำรับยาจีนว่าเป็นแหล่งที่มาของ Cistanches Herba (ชื่อภาษาจีน: Rou cong rong) จากฉบับปี 2548 (Wang T. et al., 2016; Pei et al., 2019)

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้เปิดเผยองค์ประกอบทางเคมีหลักหลายประการของ Cistanche tubulosa รวมถึง PhGs, iridoids และ polysaccharides (Li et al., 2018a) โครงสร้างของ PhGs ส่วนใหญ่ประกอบด้วยกรดซินนามิกและพอลิแซ็กคาไรด์แอลกอฮอล์ที่ยึดติดกับ -glucopyranose ผ่านเอสเตอร์และการเชื่อมโยงไกลโคซิดิก (Luo et al., 2010) และฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ถือเป็นส่วนประกอบสำคัญของ Cistanche tubulosa ที่มีสารออกฤทธิ์หลากหลาย กิจกรรมทางเภสัชวิทยา (Liao et al., 2018). การศึกษาแสดงให้เห็นว่า PhGs มีคุณสมบัติทางยาที่หลากหลาย เช่น การป้องกันระบบประสาท การควบคุมภูมิคุ้มกัน ต้านการอักเสบ การปกป้องตับ และสารต้านอนุมูลอิสระ (Aiello et al., 2015; Shiao et al., 2017; Wu et al., 2018, 2019). จากการประเมินทางพฤกษเคมี PhGs เช่น echinacoside, acteoside ได้รับการพิจารณาว่าเป็นส่วนประกอบหลักและเครื่องหมายของ Cistanche tubulosa (Li et al., 2017b) ซึ่งมักได้รับเลือกให้เป็นสารประกอบเครื่องหมายสำหรับการประเมินคุณภาพของ Cistanche tubulosa และสายพันธุ์ ของ Cistanche โดดเด่นด้วยสารประกอบเหล่านี้ PhGs เป็นสารประกอบที่ละลายน้ำได้ตามธรรมชาติเพราะมีหมู่ไฮดรอกซิลและหมู่ฟีนอลไฮดรอกซิลจำนวนมากในโมเลกุล ดังนั้น phenylethanoid สามารถแยกออกจาก Cistanche tubulosa ในสารละลายที่เป็นน้ำ

มีการพัฒนาวิธีการมากมายสำหรับการแยกและทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติรวมถึงการดูดซับ (Liu et al., 2016), การแยกเมมเบรน (Zhang et al., 2018b; Li et al., 2019) และการสกัดด้วยตัวทำละลาย เป็นต้น (Li และคณะ, 2015a,b; Wang S. et al., 2016; Zhang H. et al., 2016) อย่างไรก็ตาม การแยกเมมเบรนและการสกัดด้วยตัวทำละลายไม่เหมาะสำหรับการเตรียมในปริมาณมาก และยากต่อการนำผลิตภัณฑ์กลับมาใช้ในระดับสูง (Zhang et al., 2018a) การดูดซับเป็นหนึ่งในวิธีการที่นำมาใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดสำหรับการแยกผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ (Wang S. et al., 2016; Konggidinata et al., 2017) เนื่องจากโครงสร้างรูพรุนที่เป็นเอกลักษณ์และปรับได้ พื้นที่ผิวสูง และความเสถียรทางกล คาร์บอนมีโซพอรัส (ขนาดรูพรุนระหว่าง 2 ถึง 50 นาโนเมตร) ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นสารดูดซับที่มีประสิทธิภาพสำหรับผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ดูดซับ การศึกษาพบว่าคาร์บอนมีโซพอรัสเหมาะสำหรับการดูดซับโมเลกุลขนาดใหญ่ เช่น คาร์บอนมีโซพอรัสถูกใช้โดย Qin et al เพื่อเพิ่มคุณค่าของกรดคลอโรจีนิกจากใบยูคอมเมีย ulmoides (Qin et al., 2018). หลี่และคณะ สังเคราะห์คาร์บอน mesoporous สองชนิดโดยใช้วิธีการบำบัดด้วยความร้อนใต้พิภพและประเมินประสิทธิภาพการดูดซับของคาร์บอน mesoporous สองชนิดสำหรับเบอร์เบอรีนไฮโดรคลอไรด์และมาทรินจากน้ำ (Li et al., 2018b) ถือว่าเป็นวัสดุที่มีแนวโน้มว่าจะเป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพสูง (Zhang et al., 2013; Tian et al., 2015; Zhou et al., 2016) นอกจากนี้ คาร์บอนมีโซพอรัสยังถูกนำมาใช้ในการดูดซับสารประกอบอะโรมาติก สีย้อม และโลหะหนักออกจากน้ำเสีย (Kong et al., 2016) ในผลงานที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ Liu et al. ใช้เรซินที่มีรูพรุนเพื่อดูดซับ PhGs จาก Cistanche tubulosa และความบริสุทธิ์ของ PhGs เพิ่มขึ้น แต่ความสามารถในการดูดซับและอัตราการดูดซับต่ำ เมื่อเปรียบเทียบกับเรซินที่มีรูพรุนแล้ว เมโซพอรัสคาร์บอนมีลักษณะของพื้นที่ผิวจำเพาะที่ใหญ่ ขนาดรูพรุนที่เหมาะสม และปริมาตรของรูพรุนสูง ดังนั้นคาร์บอนมีโซพอรัสจึงถือเป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับ PhGs ในการศึกษานี้ คาร์บอนมีโซพอรัสทั้งสามชนิดถูกเลือกเป็นตัวดูดซับสำหรับการแยกและทำให้บริสุทธิ์ของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์จาก Cistanche tubulosa

วัตถุประสงค์หลักของงานนี้คือการสำรวจประสิทธิภาพการดูดซับของ CMK-3 สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์จาก Cistanche tubulosa ผลของความเข้มข้น, pH และอุณหภูมิที่แตกต่างกันต่อประสิทธิภาพการดูดซับของ CMK- 3 ถูกตรวจสอบและสภาวะการดูดซับที่เหมาะสมที่สุดของ PhG ถูกคัดออก คาร์บอนมีโซพอรัสแสดงคุณลักษณะโดย FT-IR, BET, TEM และ TGA, ไอโซเทอร์มการดูดซับ และจลนศาสตร์ถูกดำเนินการและวิเคราะห์อย่างละเอียด

Cistanche tubulosa

การทดลอง

วัสดุและรีเอเจนต์

Cistanche tubulosaก้านถูกซื้อจาก Congrongtang Biological Technology Co., Ltd. (Xinjiang) ซื้อมาตรฐานของ echinacoside (ความบริสุทธิ์ มากกว่าหรือเท่ากับ 98 เปอร์เซ็นต์ ) และ acteoside (ความบริสุทธิ์ มากกว่าหรือเท่ากับ 98 เปอร์เซ็นต์ ) จาก Sunny Biotech Co., Ltd. (Shanghai) ซื้ออะซิโตไนไตรล์ เมทานอล และกรดอะซิติกของ HLPC จาก Thermo Fisher Scientific Co., Ltd. (เซี่ยงไฮ้) ซื้อเอทานอลเกรดวิเคราะห์จาก Yongsheng Fine Chemical Co., Ltd. (Tianjin) สั่งซื้อคาร์บอนมีโซพอรัส (CMK-3) คาร์บอนมีโซพอรัสที่ไม่เป็นระเบียบ (DMC) และคาร์บอนเมโสพอรัสแบบสามมิติที่สั่งซื้อ (CMK-8) จาก Xianfeng Nano Material Technology Co., Ltd. (หนานจิง) .

ลักษณะ

สัณฐานวิทยาและโครงสร้างจุลภาคของตัวอย่างที่เตรียมไว้ได้รับการตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (TEM, Tecnai G2 F20) ที่ทำงานที่ 200 kV ตัวอย่าง TEM ถูกเตรียมภายใต้สภาวะแวดล้อมโดยการหยดละอองของสารละลายเอทานอลกับวัสดุที่มีเมโสพอรัสลงบนฟิล์มคาร์บอนที่รองรับกริด Cu โดยทั่วไป แหล่งกำเนิดแสงที่มีความยาวคลื่นสั้นกว่าได้รับการคัดเลือกเพื่อเพิ่มความละเอียดของกล้องจุลทรรศน์ และสามารถสังเกตโครงสร้างของคาร์บอนในเมโซพอรัสได้อย่างชัดเจน กลุ่มฟังก์ชันพื้นผิวถูกวัดในเชิงคุณภาพโดยฟูเรียร์ทรานส์ฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี (FT-IR, AVATAR360) โดยใช้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างรังสีอินฟราเรดกับโมเลกุลของสสาร FT-IR ใช้การทดสอบวิธีสะท้อนรวมแบบลดทอน เงื่อนไขมีขนาดขั้นตอน 2 ซม.-1 และช่วงการสแกนคือ 4,000–400 ซม.-1 ข้อมูลโครงสร้างทางกายภาพ เช่น พื้นที่ผิวจำเพาะ ขนาดรูพรุน และปริมาตรรูพรุนของคาร์บอนมีโซพอรัสคำนวณโดย Brunauer-Emmett-Teller (BET, ASAP 2460) ขั้นตอนสำหรับตัวดูดซับมีดังนี้: mesoporous carbons ถูกกำจัดแก๊สที่ 60◦C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง และทดสอบเส้นโค้งการดูดซับ-การดูดซับ N2 ที่ −196◦C เพื่อคำนวณพื้นที่ผิวจำเพาะ ขนาดรูพรุน และปริมาตรรูพรุนของ คาร์บอนมีโซพอรัส เครื่องวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักด้วยความร้อน (TGA, STA 449 F3) เป็นเครื่องมือที่ใช้เทอร์โมกราวิเมตริกในการตรวจจับความสัมพันธ์ระหว่างอุณหภูมิกับมวลของสาร และ TGA จะวัดมวลของสารเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิภายใต้การควบคุมอุณหภูมิของโปรแกรม ข้อมูล TGA ได้มาโดยใช้ TGA ในอุณหภูมิตั้งแต่ 30 ถึง 800◦C ที่อัตราการให้ความร้อน 10◦C/นาที ภายใต้บรรยากาศของอากาศ

การวิเคราะห์ HPLC

เนื้อหาของอิไคนาโคไซด์และแอกทิโอไซด์ถูกตรวจพบโดยโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC, Waters Co., USA) ระบบประกอบด้วยเครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ ปั๊มแรงดันสูง และเครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) การวิเคราะห์ดำเนินการบนคอลัมน์ C18 ที่ไม่สมมาตร (100Å, 5µm, 4.6 × 250 มม.) HPLC ใช้วิธีไล่ระดับเกรเดียนต์เพื่อแยกและตรวจหาตัวอย่าง ปริมาตรของลูปการฉีดคือ 10µm อุณหภูมิคอลัมน์คือ 30◦C ความยาวคลื่นการตรวจจับของยูวีสเปกโตรโฟโตมิเตอร์คือ 330 นาโนเมตร อัตราการไหลคือ 1 มล./นาที และเฟสเคลื่อนที่คือ (A) อะซีโตไนไทรล์และ (B) กรดอะซิติก /น้ำ (1:44, ปริมาตร/ปริมาตร).

สมดุลการดูดซับ

การทดลองปรับให้เหมาะสมของสภาวะการดูดซับสำหรับ CMK- 3 ได้ดำเนินการโดยใช้ส่วนผสมของแอกทิโอไซด์และอิชินาโคไซด์และภายใต้สภาวะที่เหมาะสม สารดิบสารสกัดจาก Cistanche tubulosaถูกดำเนินการในการทดลองรอบการดูดซับและการทดลองการดูดซับทั้งหมดถูกดำเนินการซ้ำๆ อย่างน้อย 3 ในชุดการทดลองเดียวกัน คาร์บอนในเมโซพอรัสของ CMK-8 และ DMC ถูกเรียกใช้ควบคู่ไปกับ CMK-3 คาร์บอนมีโซพอรัสสามชนิด (CMK- 3, DMC และ CMK-8) แต่ละ 10 มก. ถูกเติมไปยังสามขวดตามลำดับ จากนั้นสารละลายตัวอย่าง 15 มล. ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ C0 (มก./มล.) ถูกเติมลงในขวด ขวดถูกวางในเชคเกอร์อุณหภูมิคงที่ 30◦C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงจนกระทั่งถึงสมดุลการดูดซับ จากนั้น 1 มิลลิลิตรของสารละลายดูดซับถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.22 ไมโครเมตรและความเข้มข้นที่สมดุล Ce (มิลลิกรัม/มิลลิลิตร) ของสารละลายตัวอย่างถูกกำหนดหาโดย HPLC

การทดลองการดูดซับ

จากนั้นจึงทำการทดลองการดูดซับของคาร์บอนมีโซพอรัส เมโสพอรัสคาร์บอนที่ดูดซับภายใต้ 15 มล. ของสารละลายผสมเมทานอล/กรดอะซิติก (9:1, ปริมาตร/ปริมาตร) ซึ่งวางในอ่างน้ำของอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30◦C สารละลายดีดูดซับที่ได้รับถูกกรองโดยตัวกรอง 0.22 ก่อนการวิเคราะห์โดย HPLC ความสามารถในการดูดซับ QE (มก./มล.) ถูกประเมินดังนี้:

QE {{0}} (C0 - Ce) · v/w (1)

(1) โดยที่ V คือปริมาตรของสารละลาย (มล.) และ W คือน้ำหนักของคาร์บอนมีโซพอรัส (g)

ผลลัพธ์และการอภิปราย

ลักษณะ

รูปที่ 1 แสดง TEM ของคาร์บอนมีโซพอรัสสามชนิด DMC เป็นโครงข่ายที่มีรูพรุนไม่เป็นระเบียบ CMK-8 เป็นโครงสร้างเครือข่ายที่มีรูพรุนสามมิติ และ CMK-3 เป็นโครงสร้างที่มีลายชัดเจนและมีรูพรุนหนึ่งมิติที่มีลำดับ ซึ่งคล้ายกับผลลัพธ์ที่รายงาน ( Wang et al., 2006; Luo et al., 2010).

รูปที่ 2 แสดงสเปกตรัม FT-IR ของ mesoporous carbons (CMK-3, DMC และ CMK-8) และสเปกตรัม FT-IR ก่อนและหลังการดูดซับ CMK-3 จากรูปที่ 2A จะเห็นได้ว่าหมู่ฟังก์ชันบนพื้นผิวของคาร์บอนมีโซพอรัสส่วนใหญ่เป็นหมู่ที่ประกอบด้วยออกซิเจน รูปร่างโดยรวมของสเปกตรัมของคาร์บอนมีโซพอรัสทั้งสามชนิดมีความคล้ายคลึงกัน คาร์บอนมีโซพอรัสแสดงแถบพีคที่ 3,423 ซม.-1 ซึ่งหมายถึงแถบการสั่นสะเทือนที่ยืดออกของ OH แถบในบริเวณ 1,580 และ 1,629 cm-1 สอดคล้องกับการสั่นแบบยืดออกของคาร์บอนิลและคาร์บอกซิล C=O นอกจากนี้ พบว่าจุดสูงสุดที่เกิดขึ้นที่ 1,384 cm-1 เป็นการยืดการสั่นสะเทือนของ CO แอลกอฮอล์และการสั่นสะเทือนแรงดึงที่ 2,922 และ 2,852 cm-1 สอดคล้องกับ CH ในกลุ่มเมทิลีนและเมทิลตามลำดับ สิ่งนี้บ่งชี้ว่ากลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจนที่มีอยู่บนพื้นผิวของคาร์บอนมีโซพอรัสอาจนำไปสู่ปฏิกิริยาทางเคมีที่อ่อนแอระหว่างโมเลกุลของ PhGs และคาร์บอนมีโซพอรัส

รูปที่ 2B แสดงสเปกตรัม FT-IR ของ CMK-3 ก่อนและหลังการดูดซับ, แอกทิโอไซด์ และอิชินาโคไซด์ จุดสูงสุดที่มีลักษณะเฉพาะที่ 1,697 ซม.-1 มาจาก C=C ของโอเลฟินในแอกทิโอไซด์และเอไคนาโคไซด์ ในขณะที่แถบในบริเวณ 1,519–1,423 ซม.-1 สอดคล้องกับจุดสูงสุดของการสั่นสะเทือนที่ยืดออกของวงแหวนอะโรมาติก C{{ 12}}C ในแอกทิโอไซด์และอิชินาโคไซด์ แรงสั่นสะเทือนจากแรงดึงที่ 1,604 cm-1 คือพันธะ C=O และจุดสูงสุดที่ 1,157 cm-1 เกิดจากการสั่นของพันธะอีเทอร์ในแอกทิโอไซด์และเอไคนาโคไซด์ เมื่อเปรียบเทียบกับสเปกตรัม FT-IR ของ CMK-3 ก่อนการดูดซับ สเปกตรัม FT-IR ของ CMK-3 หลังจากการดูดซับปรากฏพีคใหม่ ซึ่งเป็นของพีคที่มีลักษณะเฉพาะของแอกทิโอไซด์และเอชินาโคไซด์

ไอโซเทอร์มการดูดซับ-การคายการดูดซึม N2 เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับการดูดซับของ PhG บน CMK-3 และการเปรียบเทียบโครงสร้างตัวดูดซับ รูปที่ 3 แสดงไอโซเทอร์มของการดูดซับ-การคายการดูดซึม N2 ของ CMK-3, CMK-8, DMC และ CMK-3 หลังจากการดูดซับด้วย PhGs ตามลำดับ ดังที่เห็นได้จากรูปที่ 3 isotherm ของ mesoporous carbons นั้นคล้ายคลึงกับ type-IV isotherm โดยที่ isotherm ประเภทนี้มี mesoporous เด่น ซึ่งช่วงของขนาดรูพรุนอยู่ระหว่าง 2 ถึง 50 nm (Sanz Pérez et al. , 2019). ช่องว่างระหว่างการดูดซับและไอโซเทอร์มการคายน้ำถูกเรียกว่าฮิสเทรีซิสลูปที่เกิดจากปฏิกิริยาควบแน่นของเส้นเลือดฝอย สำหรับปฏิกิริยาการควบแน่นของเส้นเลือดฝอย การควบแน่นของเส้นเลือดฝอยจะเกิดขึ้นก่อนในรูขุมขนที่เล็กที่สุด (Barsotti et al., 2016). นี่แสดงให้เห็นว่า CMK-3 มีเมโซพอร์ที่เล็กกว่า DMC และ CMK-8 ซึ่งสอดคล้องกับผลลัพธ์ของตารางที่ 1 ไอโซเทอร์มของ CMK-3 แสดงลูปฮิสเทรีซิส H1 ที่ บ่งบอกถึงการเติมรูพรุนอย่างรวดเร็วที่เกี่ยวข้องกับการควบแน่นของเส้นเลือดฝอยและโครงสร้างรูพรุนของ CMK-3 มีความเป็นระเบียบพอสมควร ไอโซเทอร์มของ DMC แสดงลูปฮิสเทรีซิส H3 ฮิสเทรีซิสประเภทนี้มีรูพรุนที่ไม่เป็นระเบียบเนื่องจากเครือข่ายของรูพรุนซึ่งทำให้เกิดโครงสร้างของตัวดูดซับที่มีรูพรุนที่ไม่ได้กำหนดไว้ CMK-8 isotherms แสดงลูปฮิสเทรีซิส H2 ซึ่งบ่งชี้ว่าโครงสร้างรูพรุนมีความซับซ้อนและการกระจายขนาดรูพรุนไม่สม่ำเสมอ

ไอโซเทอร์มการดูดซับ-การคายการดูดซึม N2 ของ CMK-3 ถูกเปรียบเทียบก่อนและหลังการดูดซับของ PhGs ไอโซเทอร์มของ CMK-3 หลังจากการดูดซับยังคล้ายกับไอโซเทอร์มชนิด IV ในรูปที่ 3B มันบ่งชี้ว่า CMK-3 รักษาโครงสร้าง mesoporous หลังจากการดูดซับ ดังที่เห็นได้จากตารางที่ 1 พื้นผิวจำเพาะและปริมาตรรูพรุนของ CMK-3 หลังจากการดูดซับแสดงการลดลงอย่างเห็นได้ชัด พื้นที่ผิวจำเพาะของ CMK-3 ก่อนและหลังการดูดซับลดลงจาก 1{{18 }}98.02 ถึง 227.75 m2 /g และปริมาตรรูพรุนที่ลดลงจาก 1.32 เป็น 0.42 cm3 /g ซึ่งบ่งชี้ว่าโมเลกุล PhGs ถูกดูดซับบน CMK-3

Table 1 summarized the BET-specific surface area, pore-volume, and pore size of the four samples. The BET surface areas of CMK-3, DMC, and CMK-8 were 1,098.02, 430.42, and 596.00 m2 /g, and the pores volume were 1.32, 0.70, and 0.85 m3 /g, respectively. The pore size of CMK-3 was 4.31 nm, lower than that of CMK-8 (9.58 nm) and DMC (5.18 nm). It can be seen that the pore volume and specific surface area follow the order: CMK-3 >CMK-8 >DMC, while pore size follows the order: DMC >CMK-8 >CMK-3.

รูปที่ 4 แสดงเส้นโค้ง TGA ของคาร์บอนมีโซพอรัสสามชนิด (CMK-3, CMK-8 และ DMC) ดังที่เห็นได้จากรูปที่ 4 คาร์บอน mesoporous ทั้งสามชนิดล้วนมีการสูญเสียมวลสองขั้นตอนที่แตกต่างกัน: ระยะแรกของการสูญเสียมวลเกิดจากการระเหยของความชื้นในคาร์บอนมีโซพอรัสก่อน 100◦C ระยะการสูญเสียมวลที่สอง ของ CMK- 3, DMC และ CMK-8 เกิดขึ้นโดยประมาณที่ 660, 427 และ 615◦C ตามลำดับ ซึ่งสอดคล้องกับการสลายตัวด้วยความร้อนออกซิเดชันของวัสดุคาร์บอนมีโซพอรัส จะเห็นได้ว่าอุณหภูมิการสลายตัวทางความร้อนของ CMK-3 สูงกว่า CMK-3 และ CMK-8 ความคงตัวทางความร้อนของ CMK-3 ดีกว่า CMK{ {14}} และ DMC

อ่านต่อ ...จากไป Ⅱ