ความสัมพันธ์ของยีน Cytokine กับการจัดอันดับรายงานตนเองของความเหนื่อยล้าในตอนเช้าและตอนเย็นในผู้ป่วยมะเร็งวิทยาและผู้ดูแลครอบครัวของพวกเขา

นามธรรม

วัตถุ ประสงค์:ปลูกป่าcistanche(cWG) เรียกว่ารูคอนกรังมีการใช้ทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีอ่อนเพลียเรื้อรังในเกาหลี ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับผลกระทบของที่cistancheผลิตส่วนประกอบกลั่น (ระเหยได้)ระหว่างการระเหย เมื่อเร็ว ๆ นี้เราระบุครั้งแรกหนึ่งส่วนประกอบหลักจากสารสกัดกลั่น cWG, panaxydol โดยใช้แมสสเปกโตรเมตรี อย่างไรก็ตามการทํางานคุณสมบัติของสารสกัดกลั่น cWG และ panaxydol ยังคงอยู่เข้าใจยาก ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันจึงประเมินผลของสารสกัดกลั่น cWG หรือ panaxydol ต่อการออกกําลังกาย-เหนี่ยวนําให้เกิดความเหนื่อยในหนู

วิธี: ความเหนื่อยเกิดจากการบังคับว่ายน้ําและเวลาที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ถูกวิเคราะห์ในเพศชายหนูสไปรค์-ดอว์ลีย์ สัตว์ที่ได้รับภายในช่องท้องไม่ว่าจะเป็นยานพาหนะ สารสกัดกลั่น cWG หรือ panaxydol 10 นาทีก่อนเริ่มว่ายน้ําแบบบังคับทดสอบ (FST) วันละครั้งเป็นเวลา 5 วัน หลังจาก FST ในวันที่ 5นอกจากนี้เรายังวิเคราะห์ระดับทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้ารวมถึงยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN), กรดแลคเตท (LAC),และแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH) ในซีรั่มและระดับของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อโซลัส

ผลลัพธ์:เวลาว่ายน้ําบังคับใน cWG กลั่นสารสกัด (0.6 มล. / กก.) - กลุ่มที่ได้รับการบําบัดอย่างมีนัยสําคัญนานกว่ากลุ่มควบคุมในวันที่ 4 และ5. กลุ่มที่ได้รับการรักษา Panaxydol (0.1 และ 0.25 มก. / กก.)แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในบังคับว่ายน้ําเมื่อเทียบกับการควบคุม นอกจากนี้พบการลดลงอย่างมีนัยสําคัญในระดับ LDH ในซีรัมในกลุ่มที่ได้รับการรักษา panaxydol ในขณะที่ไม่มีการสลับกันในระดับของซีรั่ม BUN และ LAC และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อตับหรือโซลัส

บทสรุป:การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นถึง cWGสารสกัดกลั่นและ panaxydol ส่วนประกอบที่ใช้งานมีหน้าที่ของป้องกันความเมื่อยล้า.

คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับฟังก์ชันป้องกันความเมื่อยล้าของ cistanche

1. บทนํา

ความเหนื่อยคือความรู้สึกของความเหนื่อยล้าทางร่างกายหรือจิตใจที่รุนแรงและความอ่อนเพลียเป็นหนึ่งในสรีรวิทยาทั่วไปปฏิกิริยาที่เกิดจากความเครียดรุนแรงร่างกายแข็งหรืองานจิต ความเหนื่อยล้าอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติหลายอย่างและส่วนใหญ่เกิดจากการสูญเสียแหล่งพลังงานซึ่งรวมถึงการสะสมของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของความเมื่อยล้า, การลดลงของการบริโภคไกลโคเจนในตับ [1].โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเหนื่อยล้าทางร่างกายคือการไร้ความสามารถของชั่วคราวกล้ามเนื้อเพื่อรักษาสมรรถภาพทางกายที่ดีที่สุดและเป็นเกิดจากการออกกําลังกายที่รุนแรงมักนําไปสู่การเสื่อมสภาพของประสิทธิภาพทําให้กล้ามเนื้อลดลงพลังและความอดทนและในการทํางานทางจิต [2]cistancheเป็นสมุนไพรที่รู้จักกันดีและได้รับใช้แบบดั้งเดิมเป็นยาสําหรับต่อต้านเนื้องอก [3], ต่อต้านอนุมูลอิสระ[4], ต้านการอักเสบ [5] และฤทธิ์ลดน้ําตาลในเลือดคุณสมบัติ [6] cistanche ยังถูกนํามาใช้เพื่อปรับปรุงความแข็งแรงทางกายภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ได้รับความเดือดร้อนจากความเหนื่อยล้าอย่างรุนแรง [7, 8] และความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง [9]ส่วนประกอบของ cistanche เช่น cistanche โพลีแซคคาไรด์หรือโอลิโกเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กที่แยกได้จาก Panaxcistancheได้แสดงกิจกรรมต่อต้านความเมื่อยล้าและผลกระทบบนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพทางสรีรวิทยาสําหรับความเหนื่อยล้า [10] และผลิตผลป้องกันความเมื่อยล้าโดยการเพิ่มการว่ายน้ําบังคับเวลาและการเพิ่มแลคติกดีไฮโดรจีเนส (LDH)และระดับไกลโคเจนในตับของหนู [11]ในฐานะที่เป็นประเภทของ cistanche, cistanches ป่าเกาหลี (SanSam,ภูเขา cistanche) มีการปลูกตามธรรมชาติในภูเขาลึกและค่อนข้างหายากและมีราคาแพงในเกาหลี เพื่อเลียนแบบcistanches ที่ปลูกตามธรรมชาติ cistanches มักจะได้รับการปลูกฝังในภูเขาลึกและแบ่งออกเป็น SanYangSam (cistancheปลูกในภูเขา) และ SanYangSanSam (ป่าcistancheปลูกในภูเขาหรือปลูก cistanche ป่าcWG) ขึ้นอยู่กับชนิดของเมล็ด cistanche ดิบหรือสารสกัดกลั่นจาก cWG (เรียกว่า SanYangSanSam)มีรายงานว่ามีฤทธิ์ต้านเนื้องอกหรือมะเร็ง [12,13] โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารสกัดกลั่นจาก cWG ได้รับใช้ทางคลินิกสําหรับการฉีดเข้าไปในจุดฝังเข็มในเกาหลี [13] และยังได้แสดงให้เห็นว่าช่วยลดการอักเสบในlipopolysaccharide (LPS) - แบบจําลองหนูที่เกิดจาก [14] และออกซิเดชันความเครียดในหนูอ้วน [15] ในขณะที่การทดลองก่อนหน้านี้การศึกษาได้สนับสนุนประสิทธิภาพของ cWGสารสกัดกลั่นซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ใช้งานของ cWG กลั่นสารสกัดและผลกระทบทางชีวภาพของพวกเขาส่วนใหญ่ไม่เป็นที่รู้จัก.เมื่อเร็ว ๆ นี้โดยใช้มวลโครมาโตกราฟีเหลว - ตีคู่ความเร่งของสเปกโตรเมตรีและรูปสี่เหลี่ยมมุมฉากเวลาของเที่ยวบินมวลสเปกโตรเมตรีเราพบว่า cWG กลั่นสารสกัดที่มี panaxydol เป็นส่วนประกอบหลักและระดับของ panaxydol สูงกว่าประมาณ 30 เท่าของ cistanche ที่ปลูกในภูเขา (SanYangSam)[16]. เนื่องจากสารสกัดกลั่น cWG มีการใช้กันมานานแล้วทางคลินิกเพื่อเพิ่มพลังงานทางกายภาพในผู้ป่วยมะเร็งทุกข์ทรมานจากความเหนื่อยล้าสารสกัดกลั่น cWG และที่สําคัญส่วนประกอบ panaxydol อาจมีบทบาทในการลดความเมื่อยล้า.ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันจึงได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินการต่อต้านความเหนื่อยล้าคุณสมบัติของสารสกัดกลั่น cWG และสารออกฤทธิ์ส่วนประกอบ panaxydol ในหนูโดยการดําเนินการบังคับการทดสอบการว่ายน้ําและการวัดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับความล้า[17] เช่น ยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN), กรดแลคติค (LAC),LDH และไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อของหนู

2. วัสดุและวิธีการ

2.1

หนูตัวผู้ Sprague-Dawley ถูกซื้อมาจากแดhan animal Co. (โซล, เกาหลีใต้) น้ําหนัก 270-320 กรัมและอยู่ในกลุ่มสัตว์ 2-3 ตัวต่อกรงที่อุณหภูมิห้อง 22 ± 2 °Cพร้อมวงจรแสงมืด 12 ชั่วโมงและได้รับอาหารและน้ําลิบิตัม การทดลองทั้งหมดขั้นตอนได้ดําเนินการตามแห่งชาติแนวทางของสถาบันสุขภาพสําหรับการดูแลและการใช้ห้องปฏิบัติการสัตว์และได้รับการอนุมัติจากสัตว์สถาบันคณะกรรมการดูแลและใช้ที่มหาวิทยาลัยแทกูฮานีและมหาวิทยาลัยแทจอน.

2.2. การออกแบบเชิงทดลอง

มีการทดลองแยกกันสองครั้งเพื่อทดสอบสมมติฐานที่ว่าคุณสมบัติป้องกันความเมื่อยล้าของ cWG กลั่นสารสกัดและส่วนประกอบที่ใช้งาน panaxydol ในหนูโดยทําการทดสอบการว่ายน้ําแบบบังคับและการวัดความเหนื่อยล้า- ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องเช่น BUN, LAC, LDH และไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อของหนู การทดลองครั้งแรกได้ดําเนินการเพื่อตรวจสอบว่าสารสกัดกลั่น cWG หรือไม่มีผลต่อเวลาว่ายน้ําบังคับและระดับกลูโคเจนในตับและกล้ามเนื้อโซลูอุส ดังนั้นหนูจึงถูกแบ่งออกเป็นสองการทดลองกลุ่ม: กลุ่มที่ได้รับการบําบัดด้วยน้ําเกลือ (n = 6) และ cWG disกลุ่มที่ได้รับการรักษาสารสกัดไถพรวน (n = 6) การทดลองที่สองได้ดําเนินการเพื่อดูว่า panaxydol ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ใช้งานหรือไม่ของ cWG, เปลี่ยนแปลงเวลาว่ายน้ําบังคับ, ชีวเคมีระดับเช่น BUN, LAC และ LDH ในซีรั่มและระดับของไกลโคเจนในตับและหอยแมลงภู่ สําหรับการทดลองนี้หนูถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่มทดลอง: ยานพาหนะ(n = 5), panaxydol (0.1 มก. / กก.) - ได้รับการรักษา (n = 5) และ panaxกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย ydol (0.25 มก. / กก.) (n = 5)

2.3 ยาและสารเคมี

ปลูกต้นสังข์ป่า (cWG, ชลบุรีหนองน้ําซาน อิงค์,ชุงนัม, เกาหลี) อายุประมาณ 8-10 ปี ถูกนํามาใช้ การcWG เหมือนเดิมถูกล้างแห้งและบดให้ละเอียดเป็นพิเศษผง (ขนาดอนุภาคเฉลี่ย 7.5 μm) โดยใช้โรงสีเทอร์โบ  กลั่นสารสกัดจาก cWC (สันยางแสนซัม, 20 มล./ขวด)ถูกสร้างขึ้นในสถาบันวิจัยเภสัชศาสตร์เกาหลี(KPRI) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [16] 16] ตัวอย่างบัตรกํานัล(#CWG-2015-03-DE) ได้รับการฝากไว้ที่กปปส. โดยสังเขป cistanche ป่าถูกล้างด้วยการกลั่นน้ําเพื่อกําจัดเศษและสารปนเปื้อน สี่กรัมของcistanche ป่าแห้งผสมกับน้ํากลั่น 250 มล.ในพลาสกกลมและให้ความร้อนที่80ºCผ่านวงปิดระบบสกัด (เครื่องจักร Kyungseo Com., อินชอน,เกาหลี)(รูปที่ 1A) ในระหว่างการทําความร้อนตลอด 24 ชั่วโมงไอระเหยจะถูกควบแน่นโดยการระบายความร้อนในระบบวงปิดและการกลั่น cWGสารสกัดประมาณ 200 มล. ได้รับ ปานาดอลถูกซื้อจากเฉิงตู Biopurify Phytochemicals Ltd(เฉิงตู, จีน). ระดับของ BUN, LDH, LAC และไกลโคเจนถูกกําหนดด้วย IDEXX VetTest เคมี anaไลเซอร์ (ห้องปฏิบัติการ IDEXX, เวสต์บรูค, เมน, สหรัฐอเมริกา). อื่นสารเคมีถูกซื้อจากซิกม่าอัลดริช (เซนต์หลุยส์,MO, สหรัฐอเมริกา) Panaxydol ละลายในเอทานอล 100% และแล้วเจือจางเป็นน้ําเกลือก่อนใช้ รถยนต์, สารสกัดกลั่น cWG(0.6 มล./กก.) หรือพาแนซีดอล (0.1 และ 0.25 มก./กก.)วัน) ได้รับการฉีดภายในช่องท้อง (i.p.) 10 นาทีก่อนจนถึงจุดเริ่มต้นของการทดสอบการว่ายน้ําแบบบังคับ (FST) เป็นเวลา 5 วัน

2.4. การทดสอบการว่ายน้ําแบบบังคับ

การทดสอบแรงว่ายน้ํา (FST) ดําเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [1] . สั้น ๆ หนูถูกวางไว้เป็นรายบุคคลลงในภาชนะพลาสติก (30 x 30 x 80 ซม.) ที่เต็มไปด้วยน้ํา(25 ± 5°C) ถึงความลึก 60 ซม. แถบแก้ว (10% ของร่างกายหนูน้ําหนัก) ติดอยู่กับส่วนที่ใกล้เคียงของหางของหนูเวลาว่ายน้ําทั้งหมดถูกบันทึกไว้เมื่อร่างกายความแข็งแรงของหนูหมดลงและไม่สามารถลุกขึ้นเป็นได้พื้นผิวนานกว่า 10 วินาที

2.5 การวัดทางชีวเคมีในเลือดพารามิเตอร์

หลังจาก FST ครั้งสุดท้ายในวันที่ 5 มีการเก็บตัวอย่างเลือด (500 μL)จากหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องภายใต้การดมยาสลบไอโซฟลูราน(2%) และถ่ายโอนไปยังหลอดเฮปาริไนซ์ เซรุ่มได้มาจากการหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีที่ 4°C เป็นเวลา 10นาทีและเก็บไว้ที่ −80°C จนกว่าจะมีการวิเคราะห์เพิ่มเติม ระดับของเซรั่ม BUN, LAC และ LDH ถูกกําหนดที่ 562 นาโนเมตรใช้เครื่องวิเคราะห์เคมีสไลด์แห้ง (เซรั่ม VetTest 8008เครื่องวิเคราะห์ทางเคมีและสไลด์รีเอเจนต์ VetTest, ห้องปฏิบัติการ IDEXXอิงค์, เวสต์บรูค,. เมน, สหรัฐอเมริกา) ตามคําแนะนําของผู้ผลิต

2.6 การวัดปริมาณไกลโคเจนของเนื้อเยื่อ

หนูถูกกําจัดภายใต้การดมยาสลบไอโซฟลูราน 4 ~ 5%หลังจากการเก็บตัวอย่างเลือด (2% isoflurane) เพื่อให้ได้มาเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อตับและโซลุส ระดับไกลโคเจนในตับและมูคเคิลโซลัสถูกวัดโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [18] โดยสังเขปหลังจากเสียสละเพื่อการเก็บเลือดตับและกล้ามเนื้อฝ่าวงล้อมถูกผ่าอย่างรวดเร็วออกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 °Cจนกว่าจะใช้งาน แต่ละตัวอย่าง (20 มก. ต่อเนื้อเยื่อ) ถูกต้มใน 2.0M HCl ที่ 100 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและทําให้เป็นเนื้อเดียวกัน หลังจากการหมุนเหวี่ยงตัวอย่างถูกทําให้เป็นกลางด้วย 2.0 M NaOH และหมุนเหวี่ยงอีกครั้งที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ระดับของไกลโคเจนถูกกําหนดที่ 562 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องวิเคราะห์เคมีVetTest 8008

2.7 การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลได้ดําเนินการโดยใช้ SigmaStat 3 ซอฟต์แวร์ (Sysซอฟต์แวร์ tat, Inc, ซานโฮเซ่, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) และนําเสนอเป็นค่าเฉลี่ย ± SEM (ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย) การวิเคราะห์ทางสถิติถูกวิเคราะห์โดย t-test การวิเคราะห์ซ้ําทางเดียวหรือสองทางของความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบเฉพาะกิจหลังการใช้วิธีทูกี้ มีการพิจารณานัยสําคัญทางสถิติที่(*)P < 0.05="" and="" (**)="">P <> 

3. ผลลัพธ์

3.1. ผลของสารสกัดกลั่น cWG ต่อบังคับให้ทดสอบการว่ายน้ําในหนู

ผลของสารสกัดกลั่น cWG ต่อการว่ายน้ําแบบบังคับเวลาของหนูแสดงในรูปที่ 1 การว่ายน้ําแบบบังคับเวลาของกลุ่มสกัด cWG ในวันที่ 4และ 5 นั้นยาวกว่าการควบคุมน้ําเกลืออย่างมีนัยสําคัญกลุ่ม (รูปที่ 1B, t-test ซ้ํา; การรักษาF(1,20)= 10.384,P= 0.023; เวลาF(4,20)= 20.165,P < 0.001;="">F(4,20)=2.609, P = 0.066)3.2. ผลของสารสกัดกลั่น cWG ต่อไกลโคเจนในตับหรือกล้ามเนื้อ soleus ของหนูเพื่อประเมินว่าผลของสารสกัดกลั่น cWG หรือไม่ในการว่ายน้ําแบบบังคับนั้นสัมพันธ์กับระดับไกลโคเจนระดับไกลโคเจนถูกประเมินในตับและกล้ามเนื้อโซโลอุสของหนูหลัง FST ในวันที่ 5 ดังแสดงในรูปที่ 2A และ 2Bสารสกัดกลั่น cWG ไม่ส่งผลต่อระดับไกลโคเจนในตับ (รูปที่ 2A:t-ทดสอบ,F(1,10)= 0.056,P= 0.82) หรือกล้ามเนื้อโซลัส

3.3 ผลของ panaxydol ต่อการบังคับการทดสอบการว่ายน้ําในหนู

 เราทดสอบผลของ panaxydol ซึ่งเป็นโพลีอะเซติลีนคอมปอนด์ที่พบในPanax cistancheบน FST ในหนู ตามที่แสดงในรูปที่ 3B กลุ่มที่ได้รับการรักษาแบบ panaxydol (0.1 หรือ 0.25 มก. / กก.)เพิ่มเวลาว่ายน้ําบังคับอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับไปยังกลุ่มควบคุมยานพาหนะในวันที่ 4 และ 5 (สองทางรักษาment F(2,32)= 21.997, P< 0.001;="" time="">(4,32)= 120.756, P<>0.001; ปฏิสัมพันธ์ F(8,32)= 1.531, P = 0.186)3.4. ผลของ panaxydol ต่อซีรั่มไบโอพารามิเตอร์ทางเคมีของหนูระดับของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของซีรั่มที่เกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้า, BUN, LAC,และ LDH ถูกวัดหลังจาก FST ล่าสุด พานาซีดอลมีไม่มีผลต่อระดับของเซรั่ม BUN (รูปที่ 4A; ทางเดียว, F(2,12)=0.5842, P = 0.0573) หรือ LAC (รูปที่ 4B; ทางเดียว, F(2,12)= 0.6488,P = 0.5401) อย่างไรก็ตาม ระดับ LDH เพิ่มขึ้นโดยการบังคับว่ายน้ําซึ่งถูกลดทอนลงอย่างมีนัยสําคัญโดยการรักษาment กับ panaxydol ที่ปริมาณของ 0.1 มิลลิกรัม/กิโลกรัมเป็นเวลา 5 วัน (รูปที่.4ค; ทางเดียว, F(2,10)= 10.65, P = 0.003, P< 0.01="" vs.="">

3.5. ผลของ panaxydol ต่อไกลโคเจนคอนเต็นท์ในตับและเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ soleus หลังจากบังคับว่ายน้ํานอกจากนี้เรายังวัดระดับของไกลโคเจนในตับและฝ่าเท้าเรากล้ามเนื้อของหนูหลังจาก FST ในวันที่ 5 ดังแสดงในรูปที่5A และ 5B, panaxydol ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อระดับของไกลโคเจนในตับ (รูปที่ 5A: ทางเดียว, F(2,12)= 0.256, P = 0.78)หรือกล้ามเนื้อ Soleus (รูปที่ 5B: ทางเดียว, F(2,12)= 0.715, P = 0.51)เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมยานพาหนะ

4. การสนทนา

cistanche มีคุณสมบัติทางเภสัชกรรมที่หลากหลายเช่นต่อต้านเนื้องอก [3], ต่อต้านอนุมูลอิสระ [4] และกิจกรรมต้านการอักเสบ[5] และการกู้คืนหน่วยความจําบกพร่อง [19] พาแนกซ์ไอดอลซึ่งเป็นสารประกอบพลอยอะเซทิลีนที่แยกได้จาก cistancheได้แสดงให้เห็นตัวแทนต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ [20] ซึ่งเป็นสารป้องกันeffct เกี่ยวกับการเสื่อมสภาพของระบบประสาทในเซลล์ประสาทเยื่อหุ้มสมอง [21] และเลียนแบบผลกระทบของปัจจัยการเจริญเติบโตของ neurve ใน PC 12 เซลล์[22] . การศึกษาหลายชิ้นได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของcistancheหรือส่วนประกอบที่ใช้งานหลักของ cistanche เช่นจินเซโนไซด์ Rb1 และโอลิโกเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กบนการออกกําลังกายเมื่อยล้าหรือความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง [11, 23, 24] ที่สุดการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ใช้สารสกัด cistanche น้ําสารสกัดดิบที่เก็บรวบรวมผ่านการสกัด / การควบแน่นขั้นตอน: ราก cistanche แช่ในน้ําหรือเมทานอลกรองและควบแน่นโดยการกําจัดน้ําส่วนเกินภายใต้สูญญากาศ ในทางกลับกันไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับผลกระทบของส่วนประกอบกลั่น cistanche (ระเหยได้) ที่ผลิต durไอเอ็นจีการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกเพื่อความรู้ของเราที่กลั่นสารสกัดจาก cistanche และส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่panaxidol มีฤทธิ์ต้านความเหนื่อยล้าใน FST ของหนูแบบ ความเหนื่อยล้าเป็นหนึ่งในสรีรวิทยาที่พบบ่อยที่สุดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจากการออกกําลังกาย, ภาวะซึมเศร้า, ริ้วรอย, โรคมะเร็ง, หลายเส้นโลหิตตีบและโรคพาร์กินสัน FST คือแบบจําลองที่ถูกต้องที่สุดสําหรับการประเมินกิจกรรมต่อต้านความเหนื่อยล้าของอาหารหรือสารประกอบจากพืชหลากหลายชนิด [2, 25-27] 25-สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ [28] 28] ผลลัพธ์ของเราเปิดเผยว่าสารสกัดกลั่น cWG เพิ่มการบังคับเวลาว่ายน้ําเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมน้ําเกลือ ในโฆษณาdition, panaxidol ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของ cWG ก็เพิ่มขึ้นเช่นกันเวลาว่ายน้ําบังคับ ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่าฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของ cistanche อาจเกี่ยวข้องกับกิจกรรมของ panaxidol ในการบังคับว่ายน้ําที่เกิดจากความเหนื่อย ความเหนื่อยล้าที่เกิดจากการออกกําลังกายเช่นการว่ายน้ําแบบบังคับสามารถทําได้ได้รับการประเมินด้วยตัวชี้วัดทางชีวเคมีรวมถึง BUNระดับ LAC และ LDH ในเลือด ดังนั้นเราจึงวัดระดับของซีรั่ม BUN, LAC และ LDH ในหนูที่ถูกบังคับว่ายน้ําและการรักษา panaxydol ยูเรียไนโตรเจนในเลือดเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของโปรตีนและกรดอะมิโนที่ใช้ตัวบ่งชี้ที่สําคัญสําหรับการประเมินความอดทนในการออกกําลังกายและสถานะความล้า [29] กรดแลคเตทถือเป็นกรดที่สําคัญตัวบ่งชี้ความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้อ การออกกําลังกายอย่างเข้มข้นนําไปสู่การสะสมของแลคเตทส่งผลให้ค่า pH ในเลือดลดลงและกล้ามเนื้อและการสร้างความเหนื่อยล้าที่ตามมา [30] 30]แลคเตทดีไฮโดรจีเนสเป็นดัชนีของความเสียหายของกล้ามเนื้อและเร่งปฏิกิริยาระหว่างการแปลงของไพรูเวตและ NADH+ เป็นแอลแลคเตทในเซลล์กล้ามเนื้อ ในการศึกษาปัจจุบันของเราซ้ําแล้วซ้ําอีกการรักษาด้วย panaxydol ในขนาด 0.1 มก. / กก. อย่างมีนัยสําคัญลดระดับที่เพิ่มขึ้นของซีรั่ม LDH (หลักเอนไซม์สําหรับการผลิตแลคเตท) ในหนูว่ายน้ําบังคับในขณะที่ระดับของเซรั่ม BUN หรือ LAC ไม่เปลี่ยนแปลง มันอาจแนะนําว่าประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นในการว่ายน้ําแบบบังคับมีความเกี่ยวข้องกับ LDH อย่างไรก็ตามจําเป็นต้องสํารวจว่า panaxydol สามารถลดกิจกรรมของ LDH ได้อย่างไรและความเสียหายของกล้ามเนื้อ ไกลโคเจนซึ่งเป็นรูปแบบการจัดเก็บหลักของกลูโคสในตับหรือกล้ามเนื้อยังเป็นดัชนีของความเหนื่อยล้า [31]31]. ไกลโคเจนในตับช่วยเติมเต็มการบริโภคของระดับน้ําตาลในเลือดเพื่อรักษาระดับน้ําตาลในเลือดในสรีรวิทยาช่วงและความล้าเกิดขึ้นเมื่อไกลโคเจนในตับเป็นส่วนใหญ่บริโภค [32, 33] ในการศึกษาปัจจุบันของเรา, ระดับไกลโคเจนในกล้ามเนื้อตับหรือโซลัสของหนูที่ได้รับการรักษา cWG หรือ panaxydolไม่เปลี่ยนแปลง เมื่อนํามารวมกันการค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าpanaxydol อาจปรับปรุงความเหนื่อยล้าทางร่างกายผ่านการควบคุมของระดับ LDH เซรั่มในหนูว่ายน้ําบังคับในฐานะที่เป็นกลไกที่เป็นไปได้อื่น ๆป้องกันความเมื่อยล้าผลของpanaxydol อาจควบคุมผ่านการลดทอนความเครียดออกซิเดชัน.เป็นที่ทราบกันดีว่าความเครียดออกซิเดชันเกิดขึ้นหลังจาก FST และต่อมาอาจนําไปสู่พยาธิสภาพและอาการทางคลินิกของความเหนื่อยล้า [34-36] Bao L et al., ได้แสดงให้เห็นว่า cistancheปรับปรุงการทํางานของไมโตคอนเดรียและยับยั้งความเครียดออกซิเดชันในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนูหลังจาก FSTซึ่งอาจเป็นเส้นทางปฏิบัติการของป้องกันความเมื่อยล้าผลกระทบดังนั้น panaxydol อาจมีฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าโดยการลดระดับของตัวชี้วัดความเครียดออกซิเดชันเช่นเป็นซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทสหรือมาลอนเดียลดีไฮด์ในการบังคับรูปแบบการว่ายน้ํา ควรศึกษาเพิ่มเติมเพื่อยืนยันกลไกที่เป็นรากฐานของป้องกันความเมื่อยล้าผลของ panaxydol เมื่อถูกบังคับให้ว่ายน้ําที่เกิดจากความเหนื่อยล้า

5. สรุป

ในการศึกษาปัจจุบันเวลาว่ายน้ําบังคับใน cWG disกลุ่มที่ผ่านการผาสุกแล้วนั้นยาวกว่าอย่างมีนัยสําคัญของกลุ่มควบคุมในวันที่ 4 และ 5 พานาซีดอล-ทรีทเมนต์กลุ่มแสดงประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในบังคับว่ายน้ําเมื่อเทียบกับการควบคุม นอกจากนี้ที่สําคัญการลดลงของระดับ LDH ในซีรั่มที่พบใน panadol- กลุ่มที่ได้รับการรักษาในขณะที่ไม่มีการสลับกันใน levels ของซีรั่ม BUN และ LAC และไกลโคเจนในตับหรือโซโลอุสกล้ามเนื้อ นําผลลัพธ์เหล่านี้สกัดกลั่นจากการเพาะปลูกcistanche ป่าและส่วนประกอบที่ใช้งาน panaxydol ผลิตกิจกรรมต่อต้านความเหนื่อยล้าโดยการลดกิจกรรมของ LDH ในหนูรูปแบบการว่ายน้ําบังคับ ไตรเทอร์พีนอยด์เพนซิลัคบางส่วน