การทบทวนความผิดปกติของระบบประสาทที่พบบ่อย: แนวทางการรักษาในปัจจุบันและบทบาทที่เป็นไปได้ของการบำบัดด้วยนาโน ตอนที่ 3

รายงานที่ได้รับการจัดทำเป็นเอกสารหลายฉบับยืนยันการปรับปรุงพฤติกรรมหรือการทำงาน ในสิ่งมีชีวิต เมื่อรับการรักษาด้วยอนุภาคนาโน

ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวไว้ พฤติกรรมภายในของเรามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความทรงจำ การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าสภาพร่างกายของเราสามารถส่งผลต่อการทำงานของการรับรู้ของเราได้

ประการแรก การออกกำลังกายมีบทบาทสำคัญในการเสริมสร้างการทำงานของสมองและปรับปรุงความจำ การออกกำลังกายไม่เพียงช่วยให้เราคลายความเครียดและลดความวิตกกังวล แต่ยังช่วยปรับปรุงระบบหัวใจและหลอดเลือดของเราอย่างมากอีกด้วย สิ่งนี้สามารถเพิ่มการไหลเวียนโลหิตและการจัดหาออกซิเจน ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของสมอง ในเวลาเดียวกัน การออกกำลังกายยังสามารถส่งเสริมการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาท และปรับปรุงเสถียรภาพและประสิทธิภาพการเชื่อมต่อของเซลล์ประสาท และปัจจัยเหล่านี้ยังจะปรับปรุงความสามารถด้านการรับรู้และความจำของเราอย่างมีนัยสำคัญอีกด้วย

นอกจากนี้การรับประทานอาหารยังส่งผลอย่างมากต่อความจำของเราอีกด้วย อาหารบางชนิด เช่น บลูเบอร์รี่ วอลนัท ปลาคอด ไก่ ฯลฯ อุดมไปด้วยสารอาหารและกรดไขมัน ซึ่งมีผลดีต่อการปรับปรุงการทำงานของสมองและต่อต้านอนุมูลอิสระ อาหารที่สมดุลสามารถช่วยให้เราจัดการระดับน้ำตาลในเลือดได้ดีขึ้น และช่วยให้เซลล์สมองของเราได้รับเชื้อเพลิงและพลังงานเพียงพอ ปัจจัยเหล่านี้มีความสำคัญต่อการปรับปรุงความจำและระดับความรู้ความเข้าใจของเรา

โดยทั่วไป สภาพร่างกายของเรามีผลกระทบที่สำคัญอย่างยิ่งต่อการทำงานของการรับรู้และความจำของเรา ดังนั้นเราจึงควรออกกำลังกายให้มากขึ้นและใส่ใจกับปัจจัยต่างๆ เช่น การควบคุมอาหาร และพฤติกรรมการใช้ชีวิต เพื่อให้สมองและความจำของเราทำงานได้เต็มประสิทธิภาพ เราสามารถทำงานร่วมกันเพื่อปรับปรุงสุขภาพกายและสุขภาพจิตของเรา และสร้างอนาคตที่ดีกว่าได้ เห็นได้ชัดว่าเราจำเป็นต้องปรับปรุงความจำของเรา และ Cistanche สามารถปรับปรุงความจำได้อย่างมาก เนื่องจากมันยังสามารถควบคุมความสมดุลของสารสื่อประสาท เช่น การเพิ่มระดับของอะเซทิลโคลีนและปัจจัยการเจริญเติบโต ซึ่งมีความสำคัญมากสำหรับความจำและการเรียนรู้ นอกจากนี้ Cistanche ยังช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและส่งเสริมการส่งออกซิเจน ซึ่งช่วยให้สมองได้รับสารอาหารและพลังงานที่เพียงพอ ซึ่งจะช่วยปรับปรุงความมีชีวิตชีวาและความอดทนของสมอง

คลิกรู้อาหารเสริมเพื่อเพิ่มความจำ

ตัวอย่างเช่น Wu และคณะ ในปี 2020 สำรวจว่า MNC ที่ติดแท็กอนุภาคนาโนของเหล็กออกไซด์สามารถย้ายจากไซต์ที่ได้รับการดูแลไปยัง choroidplexus และกระตุ้นให้เกิดการฟื้นฟูการทำงานของสมองที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบ ผู้เขียนแนะนำว่า MNC อาจมีประโยชน์มากกว่าหากฉีดเข้าไปในโพรงด้านข้างโดยตรงแทนที่จะฉีดเข้าเส้นเลือดดำ [119]

5.2. อนุภาคนาโนอินทรีย์

โมเลกุลที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ เช่น ลิพิดและโมเลกุลอินทรีย์อื่นๆ สามารถนำไปใช้เป็นเครื่องมือในการส่งยานาโนการแพทย์ได้ เนื่องจากความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่เหนือกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับวัสดุอนินทรีย์ นอกจากนี้ สารพาหะระดับนาโนของไขมันยังมีประสิทธิภาพในการปกป้องความชุ่มชื้นในการรักษาจากการย่อยสลาย ลดความเป็นพิษ และความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้น มากกว่าการให้ยาอิสระ [116]

ในบรรดาพาหะของไขมันที่แตกต่างกัน ไลโปโซมได้รับการสำรวจอย่างกว้างขวางที่สุดสำหรับการคลอดที่มุ่งเป้าไปที่สมอง ไลโปโซมที่ทำงานสองฟังก์ชันด้วย mApoE และกรดฟอสฟาติดิดิกได้รับการพัฒนาเพื่อเพิ่มการนำส่งผ่าน BBB และมวลรวมเป้าหมาย A ที่มีความสัมพันธ์สูง [120] สูตรไลโปโซมนี้สามารถแยกเส้นใย A ในหลอดทดลองได้

กรดฟอสฟาติดิดิกที่มีประจุลบจะทำปฏิกิริยากับกรดอะมิโนที่มีประจุบวกที่ตกค้างบน A ในขณะที่เมเปิ้ลทำปฏิกิริยากับบริเวณที่มีประจุลบในบริเวณเดียวกัน ในการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ ห้องปฏิบัติการของเราได้พัฒนาไลโปโซมที่ดัดแปลงพื้นผิวสำหรับการส่ง ApoE ที่เป็นเป้าหมายของสมอง{{2 }}การเข้ารหัสพลาสมิด DNA [121]

ลิแกนด์กำหนดเป้าหมายที่ใช้คือแมนโนซีลพร้อมกับ CPP (ไกลโคโปรตีนเปปไทด์ทะลุและไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า, RVG) เพื่อปรับปรุงการกำหนดเป้าหมายของสมองและการทำให้เป็นเซลล์ภายในตามลำดับ

ในทำนองเดียวกัน ไลโปโซมที่ดัดแปลงด้วย RVG และทรานสเฟอร์รินแสดงการดูดซึมที่เหนือกว่าในเซลล์บุผนังหลอดเลือดในสมอง แอสโตรไซต์ และเซลล์ประสาท เมื่อเปรียบเทียบกับไลโปโซมธรรมดา [94]

ในการศึกษาแยกกันโดย Rodriguez และคณะ [93] การปรับสภาพพื้นผิวของไลโปโซมด้วยทรานสเฟอร์รินและ CPP เพียงพอที่จะปรับปรุงการซึมผ่านของสมองของไลโปโซมในหนูหลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำเพียงครั้งเดียว

ในการศึกษาทั้งหมดเหล่านี้ การสะสมของยาในสมองเป็นผลมาจากการทำงานของพื้นผิว ในทำนองเดียวกัน ไลโปโซมที่มีเป้าหมายในสมองที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม ซึ่งทำหน้าที่กับมานโนสและ RVG การเจาะ เปปไทด์ที่ได้มาจากโรคพิษสุนัขบ้า (RDP) หรือเปปไทด์ CGNHPHLAKYNGT (CGN) ส่งมอบ VGF (VGF) อย่างเพียงพอ ปัจจัยการเติบโตของเส้นประสาทที่เหนี่ยวนำไม่ได้) ทั่วทั้งแบบจำลอง ในหลอดทดลอง BBB และแบบจำลองเมาส์ ในสิ่งมีชีวิต

ในการศึกษานี้ ผู้เขียนสังเกตเห็นการถ่ายยีนที่สูงขึ้น 1.5–2.0-fold(p < 0.05) ในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยไลโปโซมฟังก์ชันการทำงาน เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มเมาส์ควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา (รูปที่ 3) นอกจากนี้ อนุภาคนาโนไลโปโซมที่ได้รับการผสมสูตรยังเข้ากันได้ทางชีวภาพทั้งในร่างกายและในหลอดทดลอง [122]

รูปที่ 3 การถ่าย vgf ในสมองและอวัยวะสำคัญอื่นๆ ในหนู ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± SD ของสัตว์ 6 ตัวต่อกลุ่ม ~, |, @, #, *, –, +, และ " แสดงความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.05)จากกลุ่มควบคุม, DNA เปลือย, ธรรมดา, ปากกา, MAN, CGN, RVG9R และ RDP ไลโปโซม ตามลำดับ

ที่มา:พิมพ์ซ้ำจาก Arora, S.; Singh, J. การเพิ่มประสิทธิภาพในหลอดทดลองและในร่างกายของอนุภาคนาโนไลโปโซมที่มีเป้าหมายเป็นเป้าหมายของการบำบัดด้วยยีน วารสารเภสัชศาสตร์นานาชาติ 2021, 608, 121095 [122]. โดยได้รับอนุญาตจากเอลส์เวียร์

สารต้านอนุมูลอิสระสามารถปกป้องเซลล์ประสาทจากความเสียหายจากออกซิเดชันที่เกิดจากอะไมลอยด์- -จากคราบพลาค เคอร์คูมินมีศักยภาพในการต้านอนุมูลอิสระต่อ ND ต่างๆ [123]

มันจับกับคราบ A ขัดขวางการรวมตัว และแยกตัวของไฟบริลที่ก่อตัวไว้ล่วงหน้า ทั้งภายนอกร่างกาย และในร่างกาย [124,125] นอกจากไลโปโซมแล้ว อนุภาคนาโนของไขมันที่เป็นของแข็ง (SLN) ยังถูกนำมาใช้เพื่อการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่สมองเพื่อจัดการ ND ต่างๆ SLN ที่เต็มไปด้วยกรด Rosmarinicad ได้รับการฉีดเข้าทางจมูกเพื่อปรับปรุงความผิดปกติของพฤติกรรมและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นที่เกี่ยวข้องกับโรคฮันติงตัน [126]

นาโนมิเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งนาโนไมเซลล์โพลีเมอร์ ได้กลายเป็นเครื่องมือที่มีศักยภาพในการให้สารรักษาโรคที่หลากหลาย [127,128] ขึ้นอยู่กับคุณลักษณะที่ชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ โพลีเมอร์ที่ประกอบตัวเองเพื่อสร้างไมเซลล์สามารถทำได้โดยใช้ความเข้มข้นที่ต่ำกว่ามากในขณะที่ยังคงรักษาเส้นผ่านศูนย์กลางภายในให้เล็กไว้ ซึ่งเพียงพอที่จะบรรทุกสินค้าได้ [129]

เมื่อเร็วๆ นี้ การศึกษาบางชิ้นได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของไคโตซานนาโนไมเซลล์ที่ทำหน้าที่ในการเปลี่ยนเซลล์สมองที่ความเข้มข้นที่มีประสิทธิผล [130]ไคโตซานนาโนไมเซลล์นำเสนอข้อดีของการย่อยสลายทางชีวภาพได้ ไม่เป็นพิษที่ความเข้มข้นของการใช้งาน และมีความยืดหยุ่นในการปรับเปลี่ยนพื้นผิว [131]

ข้อดีเหล่านี้ทำให้ไคโตซานนาโนไมเซลล์เป็นตัวพาที่ดีเยี่ยมในการส่งยา โปรตีน ยีน และแม้แต่แอนติบอดีไปยังสมอง เมื่อเร็วๆ นี้ Xue และคณะ [132] อนุภาคนาโนไคโตซานแบบคอนจูเกตถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญโดยการรวมตัวของ -syn ในหลอดทดลอง เช่นเดียวกับการค้นพบผลการป้องกันระบบประสาทที่มีนัยสำคัญในแบบจำลองโรคพาร์กินสัน

ไคโตซานสามารถใช้ร่วมกับโพลีเมอร์อื่นๆ เพื่อเพิ่มการส่งผ่าน BBB ได้เท่าเทียมกัน ในการศึกษาแยกกันโดย Jaruszewski และคณะ [133] อนุภาคนาโน PLGA ที่เคลือบด้วยไคโตซานมีการดูดซึม BBB ได้ดีกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับอนุภาคนาโน PLGA เปล่า

ในขณะที่มีการใช้สูตรโพลีเมอร์ที่แตกต่างกันในการผลิตอนุภาคนาโน กรดโพลีดี แอล (แลคติคโคไกลโคลิก) (PLGA) ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการส่งยาที่มุ่งเป้าไปที่สมองและควบคุม [134]

พอลิเมอร์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพนี้มีอัตราการย่อยสลายที่ปรับได้ ความสามารถในการบรรจุยาสูง และความสามารถในการข้ามผ่าน BBB เพื่อกำหนดเป้าหมายไปที่สมอง ทำให้โพลีเมอร์นี้กลายเป็นระบบพาหะในอุดมคติสำหรับการรักษา ND ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง อนุภาคนาโน PLGA ที่เคลือบด้วยเปปไทด์ TET1 ถูกนำมาใช้เพื่อห่อหุ้มและนำส่งยาที่ชอบน้ำ nattokinase ไปยังสมอง

เปปไทด์ TET1 แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์สูงกับเซลล์ประสาทและส่งเสริมการขนส่งถอยหลังเข้าคลอง สูตรนี้ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงความเสถียรของโปรตีนนัตโตไคเนสและการรวมตัวของอะไมลอยด์ที่ลดลง ซึ่งพิสูจน์ได้ว่าเป็นทางเลือกที่สำคัญสำหรับการรักษา AD [135]

การศึกษาแยกต่างหากโดย Carradori และคณะ สังเคราะห์โพลี (อัลคิลไซยาโนอะคริเลต) แบบคอนจูเกตโพลี (อัลคิลไซยาโนอะคริเลต) สังเคราะห์ที่มุ่งสู่ A 1-42 เมื่อหนู AD ดัดแปลงพันธุกรรมได้รับการรักษาด้วยอนุภาคนาโนเหล่านี้ มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสมองและระดับพลาสมาของเปปไทด์ที่ละลายน้ำได้และโอลิโกเมอร์ของมัน ส่งผลให้เกิดข้อบกพร่องของหน่วยความจำที่ถูกต้อง [136]

ในการศึกษาแยกกันโดย Safari และคณะ พบว่า phosphatidylserine nanoliposomes ยังปรับปรุงความจำของหนูที่เกิดจาก AD เมื่อโหลดเมตฟอร์มินเข้าไปด้วย ในการศึกษานี้ พบว่าระดับ IL1- , TNF- และ TGF- ลดลงในบริเวณฮิปโปแคมปัส สังเกตการเกิดนิวโรเจเนซิสพร้อมกับเนื้อร้ายและการอักเสบของระบบประสาทที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ [137]

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว อนุภาคนาโนสามารถเริ่มต้นการสร้างระบบประสาทในระบบร่างกายได้ แต่ก็มีการสำรวจอนุภาคนาโนเพื่อช่วยในการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิด ตัวอย่างเช่น อนุภาคนาโนโพลีคาโปรแลคโตน-ลิกนินกระตุ้นให้เกิดการสร้างเซลล์ประสาทและนิวไรต์ที่เจริญเร็วกว่าในเซลล์ PC12 และ hADSCs โครงนาโนที่พัฒนาแล้วสามารถเข้ากันได้ทางชีวภาพและปลอดภัย

ผู้เขียนอ้างว่าการรวมอนุภาคนาโนลิกนิน 15% ช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ที่คาดหวัง: การสร้างระบบประสาทและการฟื้นฟู [138] ในทำนองเดียวกัน อนุภาคนาโนของไคโตซานที่บรรจุ NGF จะทำให้เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ของสุนัขแตกต่างไปเป็นเซลล์ประสาท [139]

ในทำนองเดียวกัน RA-NPs ได้ปรับปรุงความแตกต่างของเซลล์ประสาท การอยู่รอด และความมีชีวิตของเซลล์ต้นกำเนิดในระบบประสาทหลังจากเกิดภาวะขาดเลือด [113]

6. ยานาโนภายใต้การทดลองทางคลินิก

มีความจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ เพื่อต่อต้านความผิดปกติของระบบประสาท โดยจะหยุดการเสื่อมของระบบประสาทชั่วคราว แทนที่จะช่วยบรรเทาอาการ

การศึกษาหลายชิ้นเกี่ยวกับอนุภาคนาโน แสดงให้เห็นถึงแนวทางการนำส่งยาที่มีประสิทธิผล ซึ่งสามารถเป็นความหวังในการต่อต้านความผิดปกติของระบบประสาท การค้นหาล่าสุดในการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่เผยให้เห็นสูตรที่ใช้อนุภาคนาโนน้อยกว่า 10 สูตรภายใต้ระยะต่างๆ ของการทดลองทางคลินิกกับ ND (ตารางที่ 2 ). การทดลองทางคลินิกของสูตรที่ใช้อนุภาคนาโนของไขมันสำหรับโรคอะไมลอยโดซิสที่ใช้ทรานส์ไธเรตินเป็นสื่อกลางเพียงครั้งเดียวเท่านั้นที่เสร็จสมบูรณ์และได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายในที่สาธารณะ ในขณะที่การศึกษาโดยใช้ยีน (CRISPR)/Cas9 อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แต่อนุภาคนาโนของไขมันก็ถูกนำมาใช้เป็นแพลตฟอร์มในการจัดส่งยาสำหรับการศึกษานี้

มีการใช้แนวทางที่น่าตื่นเต้นในการส่งมอบ APH -1105 ที่ใช้อนุภาคนาโนเป็นสื่อกลางเพื่อต่อต้าน AD ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง การทดลองทางคลินิกนี้จะเริ่มในปี 2023 อย่างไรก็ตาม วิธีการนำส่ง CNM-Au8 ที่ใช้อนุภาคนาโนทองคำเป็นสื่อกลางอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในทางกลับกัน การศึกษาหลายชิ้นเกี่ยวกับการศึกษาที่ใช้ทองคำนาโนคริสตัล CNM-Au8- ในระยะที่ 1 และระยะที่ 2 ของการทดลองทางคลินิกกับ ALS

7. ความท้าทาย อนาคต และบทสรุป

การตายของเส้นประสาทเป็นลักษณะหลักของ NDs เช่น AD และพาร์กินสัน ดังนั้นการสร้างระบบประสาทจึงเป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีวิสัยทัศน์มากที่สุดสำหรับความผิดปกติเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม การส่งยาไปยังสมองยังคงเป็นเรื่องท้าทายเนื่องจากปัจจัยสำคัญหลายประการ รวมถึง BBB ความสามารถในการดูดไขมัน น้ำหนักโมเลกุลของยา เป็นต้น

ปัจจัยเหล่านี้จำกัดศักยภาพในการรักษาของยา และทำให้ NDs มีความท้าทายในการรักษามากขึ้น ดังนั้น การส่งยาแบบกำหนดเป้าหมายโดยใช้อนุภาคนาโนไปยังสมองจึงได้รับการสำรวจในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาสำหรับการสร้างระบบประสาท และเป็นแพลตฟอร์มที่มีแนวโน้มสำหรับการปรับปรุงกลยุทธ์การรักษา

แม้จะมีข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้เหล่านี้ แต่การนำส่งยาที่ใช้สื่อกลางนาโนก็มีแง่มุมที่ท้าทายบางประการ รวมถึงความปลอดภัย การผลิต และกฎระเบียบ

ความเป็นพิษของอนุภาคนาโนขึ้นอยู่กับขนาด ประจุที่พื้นผิว การละลายของไอออนิก และรูปร่างเป็นหลัก คุณลักษณะเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาสำหรับการพัฒนาระบบการนำส่งยาที่ใช้อนุภาคนาโนตามแนวทางความเป็นพิษต่อนาโนอย่างเป็นทางการ [140]

นอกจากนี้ ควรตรวจสอบการอนุมัติของตัวพานาโนเหล่านี้อย่างละเอียด รวมถึงผลกระทบต่อสุขภาพและสิ่งแวดล้อม [141] วรรณกรรมจำนวนมากแนะนำให้มีการแก้ไขหลายประการเพื่อลดความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับขนาดและประจุ เช่น การปรับเปลี่ยนพื้นผิวด้วยการย่อยสลายทางชีวภาพหรือโมเลกุลชีวภาพที่มีต้นกำเนิดจากภายใน [142,143]

ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการผลิตตัวพานาโน พวกเขาควรรักษาความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์ในแง่ของขนาดและปริมาณ มีหลายวิธีที่ได้รับการบันทึกไว้สำหรับการผลิตอนุภาคนาโน รวมถึงการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วยความดันสูง ไมโครอิมัลชัน การอัดขึ้นรูป ฯลฯ นอกจากนี้ คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของการบำบัดด้วยนาโนส่งผลกระทบอย่างมากต่อประสิทธิภาพและความเป็นพิษของมัน

ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องตรวจสอบพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของการบำบัดด้วยนาโนในแบบจำลองสัตว์ที่เกี่ยวข้อง ในเรื่องนี้ เภสัชจลนศาสตร์และแบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์ขั้นสูงทางสรีรวิทยาสามารถใช้เป็นเครื่องมือที่มีศักยภาพในการทำนายธรรมชาติของการบำบัดด้วยนาโนในร่างกายได้ [144] นอกจากนี้ ควรพิจารณาข้อกำหนดด้านกฎระเบียบสำหรับการยอมรับทางคลินิกของการบำบัดด้วยนาโนในเชิงวิพากษ์ [145]

Nanomedicine เป็นรังสีแห่งความหวังสำหรับ NDs และสามารถเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการเอาชนะอุปสรรคของแนวทางการรักษาในปัจจุบันและแบบดั้งเดิม [146] เราเน้นรายงานที่ใช้อนุภาคนาโนเทียบกับ ND ต่างๆ ซึ่งอาจเปิดโอกาสของนาโนการแพทย์

เป็นที่เข้าใจได้ว่าการพัฒนาวิธีการรักษาไม่ใช่กระบวนการที่เกิดขึ้นในทันที แต่การวิจัยเบื้องต้นในสาขานี้อาจนำไปสู่ก้าวสำคัญที่สามารถช่วยกำจัด ND ได้ อย่างไรก็ตาม เพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพในการป้องกัน ND จึงจำเป็นต้องมีการสร้างข้อมูลในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิตเพิ่มมากขึ้น .

นอกจากนี้ จำเป็นต้องมีการตรวจสอบในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองอย่างละเอียด ตลอดจนการสร้างความสัมพันธ์เพื่อประเมินประสิทธิภาพของอนุภาคนาโน ซึ่งจะช่วยให้สมาคมวิจัยสามารถขยายหรือระบุอนุภาคนาโนที่มีประสิทธิภาพสำหรับการใช้งานด้านศัลยกรรมกระดูกในการวินิจฉัย

ผลงานของผู้เขียน: ผู้เขียนทุกคน (RNLL, BC, RT, AG, BL และ JS) มีส่วนร่วมในการร่างและแก้ไขต้นฉบับ ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและยอมรับต้นฉบับฉบับตีพิมพ์แล้ว

เงินทุน: งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติให้ทุน RO1 AG051574 และRF1 AG068034 BL ยังรับทราบการสนับสนุนจากรางวัล NIGMS COBRE 1P20 GM109024 และเงินสนับสนุนความเป็นไปได้ของโครงการนำร่อง DaCCoTA CTR U54GM128729

คำชี้แจงของคณะกรรมการพิจารณาสถาบัน: ไม่เกี่ยวข้อง

คำชี้แจงความยินยอม: ไม่เกี่ยวข้อง

คำชี้แจงความพร้อมใช้งานของข้อมูล: ไม่เกี่ยวข้อง

ความขัดแย้งทางผลประโยชน์: ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์

อ้างอิง

1. เมเรลลี อ.; เชอร์นีจ, ล.; Lazarowski, A. Erythropoietin: สารป้องกันระบบประสาทในภาวะขาดออกซิเจนในสมอง, การเสื่อมของระบบประสาท, และโรคลมบ้าหมู สกุลเงิน เภสัช Des. 2013, 19, 6791–6801. [ครอสอ้างอิง]

2. ชูนารา YE; พิลเลย์, ว.; ดูทอยต์, LC; โมดี ก.; ไนดู ด.; เอ็นเดเซนโด, VM; Sibambo, SR Trends ในการเกิดโรคระดับโมเลกุลและการรักษาทางคลินิกของความผิดปกติของระบบประสาททั่วไป นานาชาติ เจ. โมล. วิทยาศาสตร์ 2552, 10, 2510–2557. [ครอสอ้างอิง]

3. แรป ต.; ชอวิน ป.; คอสตา น.; Molinier, L. ข้อควรพิจารณาทางเศรษฐกิจด้านสุขภาพในความผิดปกติของระบบประสาท การสร้างภาพ Neurodegener ความไม่ลงรอยกัน 2558, 42. [CrossRef]

4. ฮาริลาล ส.; โฮเซ่ เจ.; ปาราบี, DGT; คูมาร์ ร.; แมทธิว GE; อุดดิน, มิสซิสซิปปี; คิมเอช.; Mathew, B. ความก้าวหน้าทางนาโนบำบัดสำหรับโรคอัลไซเมอร์: มุมมองปัจจุบัน เจ ฟาร์มา. เภสัช 2019, 71, 1370–1383. [ครอสอ้างอิง]

5. บานพับ NS; คาทูเรีย, เอช.; Pandey, MM Engineering เกี่ยวกับคุณสมบัติทางโครงสร้างและหน้าที่ของการบำบัดด้วยนาโนและการวินิจฉัยนาโนสำหรับการกำหนดเป้าหมายสมองในจมูกในผู้ป่วยอัลไซเมอร์ ใบสมัคร เมเตอร์. วันนี้ 2022, 26, 101303 [CrossRef]

6. มอนทาเซอร์ซาเฮบ ส.; อาห์มาเดียน อี.; มาเลกี ดิซาจ, ส.; จาฮานบานี ย.; ดาวาราน ส.; ฮูเซย์โนวา, I.; จดานอฟ ร.; เคสคิน, ค.; Khalilov, R.;Eftekhari, A. กลยุทธ์การรักษานาโนที่เกิดขึ้นใหม่ในโรคอัลไซเมอร์ ในขอบเขตการวิจัยยาทางคลินิก-ภาวะสมองเสื่อม; Bentham Science Publishers Pte. จำกัด: สิงคโปร์, 2021; เล่มที่ 2 น. 173.

7. ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับสมอง: ชีวิตและความตายของเซลล์ประสาท สำนักงานการสื่อสารและการประสานงานสาธารณะ สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง: Bethesda, MD, USA, 2002

8. ฟาน เดน ฮอยเวล ส.ส.; Sporns, O. ศูนย์กลางเครือข่ายในสมองมนุษย์ แนวโน้ม Cogn วิทยาศาสตร์ 2013, 17, 683–696. [CrossRef] [PubMed]

9. Kempermann, G. การสร้างระบบประสาทสำหรับผู้ใหญ่: เซลล์ต้นกำเนิดและการพัฒนาของเส้นประสาทในสมองของผู้ใหญ่; สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด: นิวยอร์ก, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา, 2549

10. ปิโน่ อ.; ฟูมากัลลี, G.; บิฟาริ เอฟ.; Decimo, I. เซลล์ประสาทใหม่ในสมองผู้ใหญ่: การกระจาย, กลไกระดับโมเลกุลและการบำบัดชีวเคมี เภสัช 2017, 141, 4–22. [CrossRef] [PubMed]

11. กานัต วายเอ็ม; ซิลเบไรส์ เจ.; ถ้ำค.; งู, ฮ.; แอนเดอร์สัน ผู้จัดการทั่วไป; โอคุโบะ, ย.; เมนต์, LR; Vaccarino, FM เซลล์แอสโตรเกลียลหลังคลอดในระยะแรกสร้างสารตั้งต้นหลายสายและเซลล์ต้นกำเนิดจากประสาทในร่างกาย เจ. นิวโรไซ. 2549, 26, 8609–8621. [CrossRef] [PubMed]

12. เพรเซดบอร์สกี้ ส.; วิลา ม.; Jackson-Lewis, V. Series Introduction: การเสื่อมของระบบประสาท: มันคืออะไรและเราอยู่ที่ไหน? เจ.คลิน. สืบสวน.2003, 111, 3–10. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com