ประโยชน์ของ Cistanche Polysaccharide ต่อการทำงานของภูมิคุ้มกัน

ติดต่อ: emily.li@wecistanche.com

ฤทธิ์ทางภูมิคุ้มกันและกลไกของ Cistanche Polysaccharide

เจิ้ง คุนหลี่ เจิ้งอี้ฟาน ลู่จือเหลียง

[เชิงนามธรรม]วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษามีภูมิคุ้มกันกิจกรรมของCistancheโพลีแซ็กคาไรด์(CDPS) และกลไกของมันมีภูมิคุ้มกันระเบียบในหลอดทดลอง วิธีการ: วิธีไทอาโซลบลูคัลเลอริเมตริก (MTT) ใช้เพื่อสังเกตผลการควบคุมของ CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) บน IQS DEX TNF ที่ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวไทมิกของหนูเมาส์ ในหลอดทดลอง; ซีดีพีเอส (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) ถูกใช้เพื่อทำการวิเคราะห์วัฏจักรเซลล์และวัฏจักรเซลล์โดยใช้โฟลว์ไซโตเมทรี ความมุ่งมั่นของ Ca2 ภายในเซลล์ ผลลัพธ์: CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นสามารถต้านทานผลการยับยั้งของ ISQDEX ต่อการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและผลการยับยั้งของ TNF ที่มีความเข้มข้นสูงต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว และประสานผลการส่งเสริมการงอกขยายของ TN F ที่มีความเข้มข้นต่ำต่อลิมโฟไซต์ 100ug/ml 200 ug/ml CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) สามารถเพิ่มเซลล์ในระยะแบ่งได้อย่างมีนัยสำคัญ ความเข้มข้นที่สูงขึ้น (100ug/ml) CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) สามารถส่งเสริมความเข้มข้นของ Ca ion ใน thymocytes ของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ สรุป: CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) สามารถส่งเสริมเซลล์ให้เข้าสู่ระยะการแบ่งตัว และสรุปได้ว่าผลการส่งเสริมของมันต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์ลิมโฟไซต์ไทมิกของหนูเมาส์เกี่ยวข้องกับการส่งเสริมการปลดปล่อยแคลเซียมในลิมโฟไซต์ไทมิกของหนูเมาส์

Cistanche(CistancheDeserticolaYC Ma) เป็นวัสดุยาจีนที่หายากและมีค่าในประเทศของฉัน ได้รับการจัดอันดับให้เป็นเกรดสูงสุดใน "Shen Nong's Materia Medica"Cistancheมีหน้าที่ในการบำรุงเลือด บำรุงไต และช่วยให้หยาง บำรุงลำไส้ และชะลอความแก่ การวิจัยทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่าCistancheโพลีแซ็กคาไรด์สามารถปรับปรุงร่างกายของมีภูมิคุ้มกันการทำงานส่งเสริมการสังเคราะห์ DNA เสริมสร้างความแข็งแกร่งทางกายภาพ พัฒนาสติปัญญา และมีผลในการต่อต้านริ้วรอยอย่างเห็นได้ชัด [1] ผู้เขียนศึกษาระเบียบของ CDPS(ซิสแทนเช่ โพลีแซ็กคาไรด์) ซึ่งเป็นส่วนประกอบโพลีแซ็กคาไรด์ของCistanche, บนมีภูมิคุ้มกันการทำงานของลิมโฟไซต์ของหนู

ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์โปรโมชั่นการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์

1 วัสดุและวิธีการ

1.1 รีเอเจนต์และยา

RPM, I 1640 กลาง: GIB-CO; เฮปส์: ฟาร์โก; L-glutamine: โรงงาน Shanghai Dongfeng Reagent; เพนิซิลลินและสเตรปโตมัยซิน: โรงงานผลิตยาจีนเหนือ; Concanavalin (ConA), MTT: บริษัท SIGM A; Phytohemagglutinin (PHA): Shanghai Medical Laboratory; Isoproterenol (ISO): โรงงานเภสัชกรรม Shanghai Tianfeng; Mercaptoethanol: บริษัท Fluka; เซรั่มลูกวัวแรกเกิด: Sijiqing Bioengineering Company; Dexamethasone (DEX) นำเสนอโดย Dr. Ma Liang โรงพยาบาลในเครือแห่งแรกของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเจ้อเจียง Tumor Suppressor Factor (TNF) จัดทำโดย Yu Yuehan ศาสตราจารย์ Department of Cells, School of Life Sciences, Zhejiang University; รีเอเจนต์ที่เหลือเป็นเกรดวิเคราะห์ที่ผลิตในประเทศทั้งหมด

1.2 สัตว์ทดลอง

หนู ICR เพศผู้ อายุ 68 สัปดาห์ น้ำหนัก 18-20ก. อายุ 22 ปี ถูกซื้อมาจากศูนย์สัตว์ทดลองเจ้อเจียง

1.3 การสกัด Cistanche Polysaccharide [2]:

Cistancheโพลีแซ็กคาไรด์สกัดโดยห้องปฏิบัติการของเรา! หลังบดยาดิบCistancheนำไปแช่ในเอทานอลร้อน สกัดในน้ำเดือด และตกตะกอนในเอทานอล เอนไซม์เป็นกลางรวมกับวิธี Sewag สำหรับการลดโปรตีน, โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนประจุลบ DEAE-Sepadex A- 50 และโครมาโตกราฟีการกรองเจล Sephacry S-200 เพื่อให้ได้ส่วนประกอบเดียวของ CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์)). ให้แห้ง ใช้ RPMI1640 ที่ไม่สมบูรณ์เพื่อสร้างความเข้มข้นบางอย่างก่อนใช้งาน และฆ่าเชื้อด้วยอัลตราฟิลเตรชั่น

1.4 การเตรียมเซลล์ลิมโฟไซต์ของม้ามและต่อมไทมัส [3]:

The mice were sacrificed by neck removal. The spleen or thymus was taken aseptically and sieved through a 200-mesh steel mesh. The Hanks solution containing porridge newborn calf serum was used to prepare a single-cell suspension. After centrifugation at 1500 r/min for 10 min, red blood cells were lysed with 0.01 mol/L Tris-NHCl hypotonic solution for 1 min, and then washed with Hanks liquid centrifugation. Finally, the cells were suspended in RPMI1640 containing 10% fresh calf serum for complete culture Solution (containing 2 mmol/LL glutamine, 100 mmol/L sodium pyruvate, 1 mmol/L mercaptoethanol, add penicillin 100 U/ml and streptomycin 100 μg/ml just before use), trypan blue count, live For cells>93 ปรับความเข้มข้นของเซลล์ม้ามเป็น X 10 / ml และความเข้มข้นของ thymocytes เป็น × 10 องศา / ml

1.5 ปฏิกิริยาการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว:ตามวิธี Mosmanmn [4] การปรับปรุง: 96-แผ่นเพาะเลี้ยงเซลล์หลุม เติมสารแขวนลอยเซลล์ม้าม 10/มล. หรือน้ำ 10/มล. สารแขวนลอยไทโมไซต์ 100 มิลลิลิตร และความเข้มข้นของยา 10041 ที่แตกต่างกันในแต่ละหลุม เพาะเลี้ยงในตู้ฟัก CO2.37C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง 4 ชั่วโมงก่อนสิ้นสุดการเพาะ ให้เติม MTT ขนาด 8μ1 (5 มก./มล.) ในแต่ละหลุม ในตอนท้ายของการเพาะเลี้ยง ให้ดูดส่วนลอยเหนือตะกอน 150"1 ออกจากแต่ละหลุม แล้วเติม isopropanol hydrochloride 150M1 0.5N เขย่าเบา ๆ บนเครื่องเขย่าขนาดเล็กเพื่อละลายผลึกสีน้ำเงินให้หมด วัด OD570 บนเครื่องอ่านไมโครเพลท ตั้งค่าการทดลองแต่ละครั้ง ชี้เป็นสามหลุมจำลอง

1.6 การกำหนดอิทธิพลต่อวัฏจักรของเซลล์ [5]:

{{0}}จานเพาะเลี้ยงเซลล์อย่างดี เพิ่ม 4 10 องศา /มล สารแขวนลอยไทโมไซต์ 1 มล. ในแต่ละหลุม เพิ่มรีเอเจนต์และสารละลายพอลิแซ็กคาไรด์ต่างๆ ลงใน CO 2 มล. ในตู้อบ 37 ตู้ หลังจากการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 72 ชั่วโมง เครื่องปั่นแยก ที่อุณหภูมิ 1500r/นาที เป็นเวลา 15 นาที ทิ้ง supernatant เพิ่ม 7 เอทานอลเพื่อแก้ไขเซลล์ที่ตกตะกอน เก็บไว้ที่ 4C สำหรับการทดสอบสแตนด์บาย ล้างเซลล์สองครั้งด้วย PBS ปั่นแยกที่ 1500r/นาที เป็นเวลา 15 นาที ทิ้ง supernatant และเติมหลังจาก 0.5ml0.1 RNaseA ถูกย่อยที่ 4C เป็นเวลา 30 นาที, 50ug/ml bromoacetate ถูกย้อมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 4C และความเข้มของการเรืองแสงของตัวอย่างเซลล์ถูกวัดบน FACScan flow cytometer 10,000 จุดทดสอบเซลล์ถูกรวบรวมสำหรับแต่ละตัวอย่าง และข้อมูลใช้การวิเคราะห์ซอฟต์แวร์ Mul tricycle

1.7 การหาความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนภายในเซลล์ [6]

ใช้ thymocytes ของเมาส์ในลักษณะเดียวกับด้านบน ระงับในอาหารเลี้ยงเชื้อ RPMIl640 ที่ไม่สมบูรณ์ และปรับความเข้มข้นของเซลล์เป็น × 10'/มล. เติมสารแขวนลอยไทโมไซต์ 1 มล. และ 1 ไมโครโมลาร์ลงในหลอดทดลองแต่ละหลอด Fluo-3AM Staining solution 5μ1, 2 เปอร์เซ็นต์ F-275μ1 หลังจากการบ่มที่ 37 เป็นเวลา 30 นาที ล้างสองครั้งด้วย RPM1640 ที่ไม่สมบูรณ์, 1500r/ นาที ปั่นแยกเป็นเวลา 10 นาที ทิ้งส่วนลอยเหนือตะกอน และเพิ่มความเข้มข้นที่แตกต่างกันของพอลิแซ็กคาไรด์และพอลิแซ็กคาไรด์ไปยังเซลล์ที่ตกตะกอน หลังจาก ConA แล้ว ความเข้มของการเรืองแสงถูกวัดบน FACScan flow cytometer ข้อมูลของจุดทดสอบเซลล์ 10000 จุดถูกรวบรวมสำหรับแต่ละตัวอย่างและวิเคราะห์โดยซอฟต์แวร์ CELLQUEST 1.8 ใช้วิธีการทางสถิติในการวิเคราะห์ความแปรปรวน และวิเคราะห์วัฏจักรเซลล์และการวัดแคลเซียมไอออนโดยซอฟต์แวร์ของโฟลว์ไซโตมิเตอร์

Cistanche Polysaccharide จาก cistanche deserticola

2 ผลลัพธ์

2.1 Cistanche Polysaccharide ในหลอดทดลอง ยับยั้งการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์ไทมิกของหนูเมาส์โดย ISO DEX TNF

isoproterenol (ISO) ตัวรับ adrenergic receptor และคลาสของฮอร์โมน dexamethasone ต่อมหมวกไต (DEX) ยับยั้ง CDPS การเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) ที่ความเข้มข้นสูงขึ้น (75 125ug/ml) สามารถต้านทานผลการยับยั้งของ ISO DEX ต่อการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว (P<0.01) as="" shown="" in="" figure="" 1.="" tumor="" necrosis="" factor="" (tnf="" β)="" on="" lymphocytes="" at="" high="" concentration="" cdps="">Cistanche โพลีแซ็กคาไรด์) (125ug/ml) ที่ความเข้มข้นสูงกว่าสามารถต้านทานผลการยับยั้งของ TNF และส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีความเข้มข้นต่ำของ TNF ร่วมกัน (รูปที่ 2)

2.2 Cistanche Polysaccharide's Regulation เกี่ยวกับ thymus lymphocyte cycle

ซีดีพีเอส (Cistancheโพลีแซ็กคาไรด์) 25ug/ml 100ug/ml 200#g/ml ความเข้มข้นสามตัวถูกกระทำบนเซลล์ลิมโฟไซต์ไทมิกของหนูเมาส์เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ปริมาณดีเอ็นเอในเซลล์ถูกวัดโดย FACS และคำนวณดัชนีการงอกขยาย (PI) ตามสูตร ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าทั้ง 100ug/ml และ 200ug/ml สามารถเพิ่มเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญในระยะการแบ่ง และดัชนีการเพิ่มจำนวน (68.0 เปอร์เซ็นต์ , 56.6) ของทั้งสองมีค่าสูงกว่ากลุ่มควบคุม (44.6) และ 200ug/ml อย่างมีนัยสำคัญ กลุ่มต่ำกว่ากลุ่ม 100ug / ml เล็กน้อย เนื่องจากที่ความเข้มข้น 200ug/ml ผลกระทบต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์มีแนวโน้มลดลง [7] ค่า PI (47.5 เปอร์เซ็นต์ ) ของกลุ่ม 25ug/ml ไม่สูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ

2.3 ผลของ Cistanche Polysaccharide ต่อความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนใน thymocytes ของหนูเมาส์

ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า CDPS มีความเข้มข้นสูงขึ้น (100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) (Cistanche Polysaccharidจ) สามารถส่งเสริมการเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนในไทโมไซต์ของเมาส์ได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม จะมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.01), and="" there="" is="" a="" certain="" effect="" relationship="" with="" the="" action="" time="" (figure="">

3 การอภิปราย

Cistancheหรือที่เรียกกันทั่วไปว่า"โสมทะเลทราย" เป็นลำต้นเนื้อแห้งเป็นสะเก็ดของซิสแทนเช่Cistancheมีหน้าที่ในการบำรุงไตหยาง, เอสเซ้นส์บำรุง, เลือดและลำไส้. มันเป็นความตื่นเต้นของเยื่อหุ้มสมองต่อมใต้สมองหรือต่อมหมวกไตหรือมีผลเหมือนฮอร์โมนคล้ายกับเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ยาจีนอันทรงคุณค่าที่สามารถควบคุมมีภูมิคุ้มกันการทำงานของร่างกาย. ผลการวิจัยก่อนหน้านี้ของเราแสดงให้เห็นว่า CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) ในหลอดทดลองสามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของไทมิกทีลิมโฟไซต์ที่ไม่ถูกกระตุ้นหรือกระตุ้นโดย ConA PHA เมื่อรวมกับ ConA PHA จะมีตัวกระตุ้นทีเซลล์ 2 แบบ เราเชื่อว่า CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) เป็น Badjuvant สำหรับเซลล์ T และเรายังพบว่า CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) สามารถเพิ่มการหลั่งของเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามของเมาส์อย่างมีนัยสำคัญที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น [8]

การศึกษาบางชิ้นพบว่า TNF ลูกผสมสามารถทำให้เกิดการตายของเซลล์ของหนูเมาส์ปกติและกลุ่ม T ลิมโฟไซต์ของมนุษย์ในหลอดทดลอง และผลกระทบนี้สามารถยับยั้งได้โดย IIL-2 IL-1 IFN และ IIL-4 ด้วย dexamethasone (DEX) มันสามารถยับยั้งการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์ได้โดยการยับยั้งการแสดงออกของลิมโฟไซต์และการหลั่งของ IL-2 และควบคุมการผลิต IL ที่มีสัมพรรคภาพสูง-2R การทดลองนี้พบว่ามีความเข้มข้นของ CDPS (Cistancheโพลีแซ็กคาไรด์) สามารถต่อต้านผลกระทบของความเข้มข้นสูงของ TN F ต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว การยับยั้ง การทำงานร่วมกันกับความเข้มข้นต่ำของ TNF เพื่อส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว และสามารถตอบโต้ผลการยับยั้งของ ISQ DEX ต่อการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว เอฟเฟกต์เหล่านี้ได้อย่างแม่นยำผ่าน CDPS (Cistancheโพลีแซ็กคาไรด์) เพื่อส่งเสริมการงอกขยายของทีลิมโฟไซต์และเป็นออโตไครน์โดยทีเซลล์ IL-2 และไซโตไคน์อื่นๆ เพื่อทำให้สมบูรณ์

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับผลกระทบทางภูมิคุ้มกันวิทยาของพอลิแซ็กคาไรด์จากพืช แต่มีการศึกษาเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับมีภูมิคุ้มกันกลไกการควบคุมของพอลิแซ็กคาไรด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นทางการส่งสัญญาณของพอลิแซ็กคาไรด์ที่ทำหน้าที่ในลิมโฟไซต์โดยมี Ca2 เป็นตัวส่งสารตัวที่สอง ไม่มีรายงาน การทดลองนี้ดำเนินการวิจัยเบื้องต้นในพื้นที่นี้ โมเลกุลการส่งสัญญาณภายในเซลล์ประกอบด้วย cam R Ca", IP3 DG cGMP เป็นต้น ซึ่ง Ca" มีผลทางสรีรวิทยาที่สำคัญอย่างยิ่งต่อเซลล์ การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Ca² ภายในเซลล์เป็นปรากฏการณ์ที่สำคัญในระยะแรกของการกระตุ้นและการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว กระบวนการนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในสิบวินาทีแรกถึงนาทีเมื่อเซลล์ถูกกระตุ้นโดยตัวกระตุ้น วิธีคลาสสิกของการกระตุ้นทีเซลล์คือ phosphatidylinositol (PIB) เพื่อเผาผลาญกล้ามเนื้อ phosphatidyl สารเมตาโบไลต์ของแอลกอฮอล์ 1,4.5-inositol triphosphate (IP3) สามารถส่งเสริมการปลดปล่อย Ca" ที่เก็บไว้ในตาข่ายด้านในโดยจับกับตัวรับตาข่ายด้านใน เพิ่มระดับของ Ca2 ภายในเซลล์ และความเข้มข้นของ Ca ภายในเซลล์ * เพิ่มขึ้น สูงสามารถส่งเสริมการผลิต NF-AT (ปัจจัยภาพเปลือยของทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้น) ส่วนหลังมีผลในการส่งเสริมการแสดงออกของยีน IIL-2 ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นสูงขึ้น (100ug/ml) ) ของ CDPS (Cistancheโพลีแซ็กคาไรด์) มีผลเป็นเวลา 5 10 นาที เวลามีผลอย่างมากต่อการเพิ่มความเข้มข้นของ Ca* ในไทโมไซต์ของหนูเมาส์ และมีผลเสริมฤทธิ์ร่วมกับ ConA ดังนั้นเราจึงสันนิษฐานว่า CDPS (ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์) ส่งเสริมการปลดปล่อยแคลเซียมในเซลล์ลิมโฟไซต์ไทมิกของหนูเมาส์เพื่อเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนภายในเซลล์ การเพิ่มขึ้นนี้ส่งเสริมการแสดงออกของยีน IL-2 และนำไปสู่การเพิ่มจำนวนของเซลล์ T ซึ่งเป็นหนึ่งในรากฐานทางทฤษฎีของCistancheโพลีแซ็กคาไรด์ผลกระทบด้านกฎระเบียบต่อร่างกาย

ซิสแทนช์ โพลีแซ็กคาไรด์

อ้างอิง

1. IN XiuHin, SU Yuke ( สถานการณ์ทั่วไปของการวิจัยทางเภสัชวิทยาเกี่ยวกับCistancheสกา 【เจ】. ยาจีนโบราณและยาสมุนไพร ((ยาสมุนไพรจีน). 1993.24(10. 550-552(ในภาษาจีน))

2. ZHANG Weijiee ( เทคนิคทางชีวเคมีของสารประกอบโพลีแซคคาไรด์ [M]. Hangzhou Zhejiang University Pres (Zhejiang University Press), 1994.16-17 (ภาษาจีน)

3. MA Bo- (Ma Baoli).วิทยาภูมิคุ้มกัน【M1. Shanghai Medical University Pres (สำนักพิมพ์ Shanghai Medical University), 1984 188-190 (n จีน))

4. Mosmann T. Rapiloloimeric การทดสอบเพื่อการเติบโตและการอยู่รอดที่ง่ายขึ้นสำหรับการเพิ่มจำนวนและความเป็นพิษต่อเซลล์[JJ Immun Meth.1983,6 55- 58

5. WU is-hi, WU shailing, Acai-n, et al (Wu Jiahui, Wu Shuibing. Li Carian, ฯลฯ ), ผลกระทบของ zin ต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์วัฏจักรในมีภูมิคุ้มกันการวิเคราะห์อวัยวะโดยใช้โฟลว์ไซโตเมทรี [J] ภูมิคุ้มกันวิทยาจีน (Chinese Journal of Immunology), 1994, 10X5: 278-281 (ในภาษาจีน)

6. TAO แอกซิน JIYong-yong, GAO Qi-rong, et al (Tao Jiaxian, Ji Yongpu Gao Qirong เป็นต้น) การวิเคราะห์ FACS ของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ C2 ระหว่างการกระตุ้น[J] วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาจีน (China Journal of Immunology), 1993, 9 (2): 97-10ล. (ในภาษาจีน)

7. ZENGQu-li.MAO Jum-hao, LU suchiang; การทำให้บริสุทธิ์ d polysacdaride ของCistancheDeserticolaYC Mfa และผลกระทบของภูมิคุ้มกันต่อ Tellfunction[J].burnal of Zhejiang Medical University (Journal of Zhejiang Medical University), 1998.27 (3: 108-111. (ภาษาจีน)

8. Sarin A, Michelle CC Perre AH Cytotoxic Efed ของ TNF และ Lymphotoxin บน T Lymphoblak เจ อิมมูนอล, 1995, 1553716-3721.