5.2. การวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหย

การแยกน้ำมันหอมระเหยโดยการกลั่นด้วยน้ำได้ดำเนินการในเครื่องมือประเภท Clevenger เป็นเวลา 3 ชั่วโมง [64]

Glycoside ของ cistanche ยังสามารถเพิ่มกิจกรรมของ SOD ในเนื้อเยื่อหัวใจและตับ และลดปริมาณของ lipofuscin และ MDA ในแต่ละเนื้อเยื่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ กำจัดอนุมูลออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาต่างๆ (OH-, H₂O₂ ฯลฯ) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดขึ้น โดย OH-อนุมูล Cistanche phenylethanoid glycosides มีความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง ความสามารถในการลดที่สูงกว่าวิตามินซี ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในการระงับสเปิร์ม ลดปริมาณของ MDA และมีผลป้องกันบางอย่างต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสเปิร์ม โพลีแซคคาไรด์ของ Cistanche สามารถเสริมการทำงานของ SOD และ GSH-Px ในเม็ดเลือดแดงและเนื้อเยื่อปอดของหนูทดลองที่ชราภาพซึ่งเกิดจาก D-galactose รวมทั้งลดปริมาณ MDA และคอลลาเจนในปอดและพลาสมา และเพิ่มเนื้อหาของอีลาสติน ส่งผลดีต่อ DPPH, ยืดเวลาการขาดออกซิเจนในหนูชรา, ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในซีรั่ม, และชะลอการเสื่อมทางสรีรวิทยาของปอดในหนูชราทดลองที่มีความเสื่อมทางสัณฐานวิทยาของเซลล์, การทดลองแสดงให้เห็นว่า Cistanche มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่ดี และมีศักยภาพในการเป็นยาป้องกันและรักษาโรคชราทางผิวหนัง ในขณะเดียวกัน echinacoside ใน Cistanche มีความสามารถที่สำคัญในการกำจัดอนุมูลอิสระ DPPH และสามารถกำจัดสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา ป้องกันการเสื่อมสลายของคอลลาเจนที่เกิดจากอนุมูลอิสระ และยังมีผลการซ่อมแซมที่ดีต่อความเสียหายของแอนไอออนจากอนุมูลอิสระของไทมีน

คลิกที่อาหารเสริม Cistanche Tubulosa

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

การวิเคราะห์น้ำมันดำเนินการโดยทั้งแก๊สโครมาโตกราฟี (GC) และแก๊สโครมาโตกราฟี/แมสสเปกโตรเมตรี (GC/MS) การวิเคราะห์ GC ดำเนินการโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ (Agilent 7890A, Palo Alto, CA, USA) พร้อมกับ 30 m × 0.25 mm id ที่มี 0.25 µm อยู่กับที่ ความหนาของฟิล์ม HP-5 capillary column (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA) ใช้โปรแกรมอุณหภูมิต่อไปนี้: ตั้งแต่ 60 ◦C ถึง 246 ◦C ที่อัตรา 3 ◦C นาที−1 จากนั้นคงไว้ที่ 246 ◦C เป็นเวลา 20 นาที (เวลาวิเคราะห์ทั้งหมด 82 นาที) เงื่อนไขการใช้งานอื่นๆ มีดังต่อไปนี้: ก๊าซฮีเลียมตัวพา (ความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 99.9999 เปอร์เซ็นต์ —Air Liquide, มิลาน, อิตาลี); อัตราการไหล 1.0 mL.min−1; อุณหภูมิหัวฉีด 250 ◦C; อุณหภูมิเครื่องตรวจจับ 300 ◦C ฉีดตัวอย่างเจือจาง 1 ไมโครลิตร (1:100 ใน n-hexane, w/w) ด้วยอัตราส่วนการแยก 1:20 โดยใช้เครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ (Agilent รุ่น 7683B ซานตาคลารา แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา)

การวิเคราะห์ GC-MS ดำเนินการโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ (Agilent 6890N, Santa Clara, CA, USA) พร้อมกับ 30 m × 0.25 mm id ที่มีความหนาของฟิล์มคงที่ 0.25 µm HP{ {7}}ms capillary column (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA) ควบคู่กับเครื่องตรวจจับแบบเลือกมวลที่มีอุปกรณ์อิออนของอิเล็กตรอน, EI และเครื่องวิเคราะห์สี่เท่า (Agilent 5973, Santa Clara, CA, USA) โปรแกรมอุณหภูมิและสภาวะการทำงานของโครมาโตกราฟี (ยกเว้นตัวตรวจจับ) เป็นแบบเดียวกับที่ใช้สำหรับ GC-FID เงื่อนไข MS มีดังนี้: อุณหภูมิสายการถ่ายโอน MS 240 ◦C; อุณหภูมิแหล่งกำเนิดไอออน EI, 200 ◦C โดยมีพลังงานไอออไนเซชัน 70 eV; สี่เท่า อุณหภูมิ 150 ◦C; อัตราการสแกน 3.2 scans.s−1 ที่ช่วงการสแกน m/z (30 ถึง 480) ในการจัดการและประมวลผลโครมาโตแกรมและแมสสเปกตรัมนั้นใช้ซอฟต์แวร์ MSD ChemStation (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA) สารประกอบถูกระบุโดยการเปรียบเทียบแมสสเปกตรัมกับข้อมูลไลบรารี NIST02 ของระบบ GC/MS และไลบรารีของ Adams [32,33] ผลลัพธ์ได้รับการยืนยันเพิ่มเติมโดยเปรียบเทียบกับลำดับการชะของสารประกอบกับดัชนีการคงอยู่ของพวกมันบนเฟสกึ่งขั้วที่รายงานในเอกสาร [32] ดัชนีการคงอยู่ของส่วนประกอบถูกกำหนดโดยสัมพันธ์กับเวลาการกักเก็บของชุดของ n-อัลเคน (สารผสมมาตรฐานสองชนิด C8–C20 และ C21–C40) ด้วยการแก้ไขเชิงเส้น [65] เปอร์เซ็นต์ของส่วนประกอบแต่ละรายการคำนวณตามพื้นที่พีคของ GC โดยไม่มีการแก้ไขปัจจัยการตอบสนอง FID ผลลัพธ์แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของจุดสูงสุดแต่ละจุด ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการทำงานของโครมาโตกราฟีอิสระสองครั้ง

5.3. กิจกรรมต้านเชื้อรา

ฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยของ S. cacaliifolia ได้รับการประเมินกับเชื้อราและยีสต์ที่เป็นเส้นใย dermatophyte สามสายพันธุ์ทางคลินิกที่แยกได้จากเล็บและผิวหนัง (Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 และ Microsporum canis FF1) และสี่สายพันธุ์ dermatophyte จาก Colección Espanõla de Cultivos Tipo (T. mentagrophytes var. interdigital CECT 2958, T. rubrum CECT 2794, T. verrucosum CECT 2992 และ M. gypseum CECT 2908), สายพันธุ์ Cryptococcus neoformans หนึ่งสายพันธุ์ (C. neoformans YPO186), สายพันธุ์ Candida ทางคลินิกสองสายพันธุ์ที่แยกได้จากกรณีเกิดซ้ำของ vulvovaginal (C. krusei LF33, C. guillermondii MAT23) และ สายพันธุ์ Candida สามสายพันธุ์ (C. albicans ATCC 10231, C. tropicalis YPO128 และ C. paraphimosis ATCC 90018) สายพันธุ์ทั้งหมดถูกเก็บไว้ใน Sabouraud dextrose broth ที่มีกลีเซอรอล 20 เปอร์เซ็นต์ที่อุณหภูมิ −80 ◦C และเพาะเลี้ยงย่อยใน Sabouraud dextrose agar (SDA) หรือ Potato dextrose agar (PDA) ก่อนการทดสอบแต่ละครั้ง เพื่อให้แน่ใจว่าสภาวะการเจริญเติบโตที่เหมาะสมและความบริสุทธิ์

ใช้วิธีการเจือจางไมโครเพื่อระบุความเข้มข้นที่ยับยั้งน้อยที่สุด (MIC) และความเข้มข้นต่ำสุดที่ทำให้ตายได้ (MLC) ของน้ำมันตามระเบียบวิธีอ้างอิงของ Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) M38-A2 [66] หรือ M27-A3 [67] สำหรับเชื้อราและยีสต์ที่มีเส้นใย ตามลำดับ MIC เป็นความเข้มข้นต่ำสุดที่ไม่พบการเจริญเติบโตในหลอดทดลองที่ได้รับการฉีดวัคซีน ในขณะที่ MLC เป็นความเข้มข้นต่ำสุดที่ไม่มีการเจริญเติบโตใด ๆ หลังจากการฉีดวัคซีนใน SDA ของหลอดเชิงลบทั้งหมด รวมการควบคุมเชิงลบ (อาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่ได้ฉีดวัคซีน) และบวก (อาหารเลี้ยงเชื้อที่มีการฉีดวัคซีนที่มี 1 เปอร์เซ็นต์ DMSO)

5.4. ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

RAW 264.7 ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิวคีมิกมาโครฟาจของหนูที่ได้รับจาก American Type Culture Collection (ATCC TIB-71) ได้รับการเพาะเลี้ยงตามที่รายงานก่อนหน้านี้โดยกลุ่มของเรา [22]

ไม่มีการผลิตถูกวัดโดยการวัดปริมาณการสะสมของไนไตรต์ในส่วนลอยของวัฒนธรรมโดยใช้รีเอเจนต์ Griess [68] เซลล์ (0.6 × 106 เซลล์/หลุม) ถูกเพาะเลี้ยงใน 48-จานเพาะเชื้อ หลังจากการคงตัวในชั่วข้ามคืน มาโครฟาจถูกบำบัดล่วงหน้าเป็นเวลา 1 ชั่วโมงด้วยน้ำมันหอมระเหย (0.08–1.25 µL/mL) ที่เจือจางใน DMSO แล้วเปิดใช้งานด้วย LPS 50 ng/mL สำหรับ 24 ชม. ดำเนินการในเชิงบวก (มาโครฟาจที่กระตุ้นด้วย LPS) และการควบคุมเชิงลบ (มาโครฟาจที่ไม่ได้รับการรักษา) หลังจากระยะฟักตัวนี้ ปริมาณของสารลอยเหนือตะกอนและน้ำยา Griess [1:1 ของ 0.1 เปอร์เซ็นต์ (w/v) N-(1-naphthyl)) ethylenediamine dihydrochloride และ 1 เปอร์เซ็นต์ (w/v) ซัลฟานิลาไมด์ที่มี 5 เปอร์เซ็นต์ ( w/v) H3PO4] ถูกผสมและบ่มเป็นเวลา 30 นาที, ในที่มืด ค่าการดูดกลืนแสงที่ 550 นาโนเมตรได้รับการลงทะเบียนในเครื่องอ่านเพลตอัตโนมัติ (Agilent, Santa Clara, CA, USA) และความเข้มข้นของไนไตรท์ถูกกำหนดจากเส้นโค้งมาตรฐานโซเดียมไนไตรท์ DMSO ที่ความเข้มข้นสูงสุดที่ใช้ (0.4 เปอร์เซ็นต์ ) แสดงให้เห็นแล้วโดยกลุ่มของเราว่าไม่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและความเป็นพิษต่อเซลล์ (ไม่แสดงข้อมูล)

RAW 264.7 (1.2 × 106 เซลล์/หลุม) ถูกเพาะเลี้ยงใน 6-จานหลุม และปล่อยให้คงตัวเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ต่อมา เซลล์ถูกบ่มด้วยน้ำมันหอมระเหย (0.64 ไมโครลิตร/มล.) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามด้วยการกระตุ้นด้วย LPS (50 นาโนกรัม/มล.) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง พิจารณากลุ่มควบคุมเชิงลบ (เซลล์ที่ไม่ได้รับการบำบัด) และกลุ่มควบคุมเชิงบวก (เฉพาะเซลล์ที่บำบัดด้วย LPS) เซลล์ไลเซทถูกเตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Zuzarte และคณะ [22].

การวิเคราะห์ Western blot ดำเนินการเพื่อวัดระดับโปรตีนของไนตริกออกไซด์ซินเทสที่เหนี่ยวนำได้ (iNOS) และไซโคลออกซีจีเนส{{0}} (COX-2) โปรตีนถูกแยกออกโดยอิเล็กโตรโฟรีซิสบน SDS-โพลีอะคริลาไมด์ 10 เปอร์เซ็นต์ (v/v) ที่ 130 V เป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง และถ่ายโอนไปยังเยื่อโพลีไวนิลิดีนฟลูออไรด์ (ก่อนหน้านี้เปิดใช้งานด้วยเมทานอล) ที่ 400 mA เป็นเวลา 3 ชั่วโมง หลังจากการบล็อก IgG ที่ไม่จำเพาะด้วยนม 5 เปอร์เซ็นต์ (w/v) ใน TBS-T เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง เมมเบรนถูกบ่มด้วยแอนติบอดีที่จำเพาะต่อ iNOS (1:500; R & D Systems) หรือ COX{{15} } (1:5000; Abcam, Cambridge, UK) ค้างคืนที่ 4 ◦C ต่อไป เมมเบรนถูกล้างเป็นเวลา 30 นาทีด้วย TBS-T (10 นาที 3 ครั้ง) และบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงด้วยแอนติบอดีทุติยภูมิ (1:40,000; เทคโนโลยีชีวภาพซานตาครูซ, ดัลลาส, เท็กซัส , สหรัฐอเมริกา) ผันกับมะรุมเปอร์ออกซิเดส ตรวจพบอิมมูโนคอมเพล็กซ์โดยใช้เครื่องสแกนเคมีเรืองแสง (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, USA) เมมเบรนถูกตรวจสอบด้วยแอนติบอดีต่อต้านทูบูลิน (1:20,000; Sigma) เพื่อรับประกันว่ามีปริมาณโปรตีนเท่ากัน การหาปริมาณโปรตีนดำเนินการโดยใช้ ImageLab เวอร์ชัน 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA)

5.5. การย้ายเซลล์

NIH 3T3, สายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ตัวอ่อนของหนู (ATCC CRL-1658) ได้รับการเพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในกลุ่มของเรา [69]

5.5.2. การทดสอบการย้ายเซลล์

การย้ายเซลล์ดำเนินการโดยใช้การทดสอบบาดแผลจากการขีดข่วนตามที่รายงานโดย Martinotti และเพื่อนร่วมงาน [70] โดยมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย โดยสังเขป ไฟโบรบลาสต์ NIH 3T3 ถูกเพาะที่ 2.5 × 105 เซลล์/มล. ในเพลต 12-หลุม หลังจากเติบโต 24 ชั่วโมง รอยขีดข่วนถูกดำเนินการในชั้นเดียวของเซลล์โดยใช้ปลายปิเปต 20–200 µL เซลล์ที่แยกออกถูกกำจัดออกโดยการล้างเซลล์ด้วย PBS ที่ปราศจากเชื้อ 1x DMEM ที่มีซีรั่ม 2 เปอร์เซ็นต์ถูกเติมลงในจานทั้งหมด เมื่อมีหรือไม่มีน้ำมันหอมระเหย การใช้กล้องจุลทรรศน์แบบเฟสคอนแทรคทำให้ได้ภาพหลังการเกา 0, 12 และ 18 ชั่วโมง และวัดบริเวณบาดแผลโดยใช้ซอฟต์แวร์ ImageJ/Fiji ผลลัพธ์ที่นำเสนอได้รับโดยใช้สมการต่อไปนี้

5.6. ความมีชีวิตของเซลล์

ผลของความเข้มข้นที่แตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหยต่อความมีชีวิตของทั้งมาโครฟาจและไฟโบรบลาสต์ได้ดำเนินการโดยใช้การทดสอบรีดักชันรีซาซูริน โดยสังเขป มาโครฟาจ ({{0}}.6 × 106 เซลล์/มล.) หรือไฟโบรบลาสต์ (1.25 × 105 เซลล์/มล.) ถูกเพาะใน 48-จานหลุม หลังจากการคงตัวข้ามคืน ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหย (0.08–1.25 µL/mL) ที่เจือจางใน DMSO ถูกเติมเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดการทดลอง นำอาหารเลี้ยงเชื้อออกและเติมอาหารสดที่มีเรสซาซูริน (1:10) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงหรือ 4 ชั่วโมง สำหรับแมคโครฟาจและไฟโบรบลาสต์ตามลำดับ ค่าการดูดกลืนแสงที่ 570 นาโนเมตรพร้อมตัวกรองอ้างอิงที่ 620 นาโนเมตรได้รับการลงทะเบียนในเครื่องอ่านเพลตอัตโนมัติ (Agilent, Santa Clara, CA, USA) ความมีชีวิตของเซลล์ถูกกำหนดโดยใช้สมการต่อไปนี้:

โดยที่ AbsExp คือค่าการดูดกลืนแสง (ความแตกต่างระหว่าง 570 และ 620 นาโนเมตร) ในสภาวะการทดลองที่แตกต่างกัน และ AbsCT คือค่าการดูดกลืนแสงในเซลล์ควบคุม (ไม่มีน้ำมันหอมระเหย)

5.7. การชราภาพที่เกิดจาก Etoposide 

การประเมินความชราภาพโดยใช้ชุดการย้อมสีเบต้า-กาแลคโตซิเดสที่มีจำหน่ายทั่วไปตามโปรโตคอลของผู้ผลิต (เทคโนโลยีการส่งสัญญาณของเซลล์) โดยสังเขป ไฟโบรบลาสต์ 2.5 × 104 ถูกเพาะในแผ่นหลุม 12- และปล่อยให้ติดค้างคืน ต่อไป การแก่ชราถูกกระตุ้นโดยการบ่มเซลล์ด้วย etoposide 12.5 µM เป็นเวลา 24 ชั่วโมง Etoposide ถูกกำจัดออก และเซลล์ถูกล้างด้วย PBS 1x ถัดไป เซลล์ได้รับอนุญาตให้ฟื้นตัวเป็นเวลา 72 ชั่วโมงใน DMEM ในกรณีที่ไม่มีหรือไม่มีน้ำมันหอมระเหย S. cacaliifolia และประเมินการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาทุกวัน หลังจาก 72 ชั่วโมง เซลล์ได้รับการแก้ไขเป็นเวลา 15 นาทีโดยใช้สารละลายตรึง 1 เท่า (มีให้ในชุดผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์) ตามด้วยการล้างด้วย PBS และบ่มข้ามคืนด้วยสารละลายย้อมสีเบต้า-กาแลคโตซิเดสในตู้อบแบบแห้งที่อุณหภูมิ 37 ◦ซ โดยไม่มีการจ่าย CO2 ฟิลด์ต่าง ๆ ถูกดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับการพัฒนาสีน้ำเงินและถูกถ่ายภาพสำหรับการวิเคราะห์ภาพ (8 ภาพต่อเงื่อนไข) การย้อมสีฟ้าที่ชัดเจนบ่งชี้ถึงกิจกรรมเบต้ากาแลคโตซิเดส การวิเคราะห์เชิงปริมาณดำเนินการโดยใช้ ImageJ และคำนวณเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ชราภาพต่อเซลล์ทั้งหมด

5.8. การวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์แสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± SEM (ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย) จากการทดลองอิสระอย่างน้อยสามครั้งที่ดำเนินการซ้ำกัน นัยสำคัญทางสถิติสำหรับการต้านการอักเสบ ความมีชีวิตของเซลล์ และการทดสอบการชราภาพถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบหลังการทดสอบของ Dunnett โดยใช้ GraphPad Prism เวอร์ชัน 9.30 (ซอฟต์แวร์ GraphPad, ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) สำหรับการทดสอบการย้ายเซลล์ นัยสำคัญทางสถิติถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทางตามด้วยการทดสอบเปรียบเทียบหลายรายการของซิดาก ค่า p < 0.05 ถือว่าแสดงถึงความแตกต่างที่มีนัยสำคัญ

ผลงานของผู้เขียน:การสร้างแนวคิด LS และ AM; การตรวจสอบ AS, MJG, MTC และ SP; การวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ, JMA-S., MJG, AP และ DF; การสืบสวน, JMA-S., AM และ AP; ทรัพยากร AM, EC, MTC และ LS; การจัดการข้อมูล AP; การเขียน—การเตรียมร่างต้นฉบับ, JMA-S., AP และ AM; การเขียน—การตรวจทานและการแก้ไข MTC, LS และ AM; การสร้างภาพ, JMA-S.; การกำกับดูแล LS และ AM; การบริหารโครงการ LS; การได้มาซึ่งเงินทุน LS และ MTC ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและยอมรับต้นฉบับฉบับที่เผยแพร่แล้ว

เงินทุน:งานนี้ได้รับการสนับสนุนทางการเงินจาก COMPETE 2020—Operational Program for Competitiveness and Internationalization และกองทุนระดับชาติของโปรตุเกสผ่านทาง FCT—Fundação para a Ciência ea Tecnologia ภายใต้โครงการ UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 และ LA/P/0058/2020

คำชี้แจงความพร้อมใช้งานของข้อมูล:ข้อมูลจะสามารถใช้ได้ตามคำขอ

ผลประโยชน์ทับซ้อน:ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์

อ้างอิง

1. บงโกมิน เอฟ.; กาโก เอส; โอลาเดล อาร์; Denning, D. ความชุกของโรคเชื้อราทั่วโลกและหลายประเทศ—ความแม่นยำในการประมาณการ J. Fungi 2017, 3, 57. [CrossRef] [PubMed]

2. คัมปอย เอส; Adrio, JL Antifungals. ชีวเคมี ฟาร์มา 2017, 133, 86–96. [ครอสรีฟ] [PubMed]

3. คุปตะ, อลาสก้า; Cooper, EA Update ในการรักษาด้วยยาต้านเชื้อราของ Dermatophytosis มัยโคพาโทโลยี 2008, 166, 353–367. [ครอสรีฟ]

4. มาติซ ซี; Friedlander, SF การติดเชื้อของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและฝี ในหลักการและแนวปฏิบัติของโรคติดเชื้อในเด็ก; Elsevier: อัมสเตอร์ดัม เนเธอร์แลนด์ 2555; หน้า 454–462.e3

5. เด โอลิเวรา, CB; วาสคอนเซลลอส, ซี; ซาไก-วาเลนต์ นิวยอร์ก; ซอตโต, มินนิโซตา; ลุยซ์, เอฟจี ; เบลดา จูเนียร์, ว.; เด ซูซา, MdGT; เบนาร์ด จี; Criado, PR Toll-like Receptors (TLR) 2 และ 4 การแสดงออกของ Keratinocytes จากผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังเฉพาะที่และแพร่กระจาย รายได้ Inst ยา ทรอป. เซาเปาโล 2015, 57, 57–61. [ครอสรีฟ] [PubMed]

6. เซเลสตริโน, จอร์เจีย; รีส, เอพีซี; Criado ประชาสัมพันธ์; เบนาร์ด จี; Sousa, MGT Trichophyton Rubrum กระตุ้นการตอบสนองของ Phagocytic และ Pro-Inflammatory ใน Monocytes ของมนุษย์ผ่าน Toll-Like Receptor 2 ด้านหน้า ไมโครไบโอล. 2019, 10, 2589 [CrossRef]

7. อาทิตย์ ส.-ค. เส้นทาง NF-B ที่ไม่เป็นที่ยอมรับในด้านภูมิคุ้มกันและการอักเสบ ณัฐ. ศจ.อิมมูนอล 2017, 17, 545–558. [ครอสรีฟ] [PubMed]

8. ชาร์มา อ.; Gupta, S. การสำแดงการป้องกันของ Herbonanoceuticals เป็น Antifungals: ผู้สมัครยาที่เป็นไปได้สำหรับการติดเชื้อที่ผิวหนัง วิทย์สุขภาพ. ตัวแทน 2022, 5. [CrossRef]

9. กั๋ว เอส; DiPietro, LA ปัจจัยที่มีผลต่อการรักษาบาดแผล เจ.บุ๋ม. ความละเอียด 2553, 89, 219–229. [ครอสรีฟ]

10. ซูซาร์เต ม.; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; คาวาเลโร, ซี; Canhoto เจ; เวล-ซิลวา, แอล; ซิลวา, เอ็มเจ ; ปินโต, อี.; Salgueiro, L. องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยจาก Lavandula Viridis LHér เจ เมด ไมโครไบโอล. 2554, 60, 612–618. [ครอสรีฟ]

11. มาร์ติเนซ-รอสซี่, นิวเม็กซิโก; ไบเทนคอร์ท แทป; เปเรส, เอ็นทีเอ; หรั่ง, EAS; โกเมส, อีวี ; ควอเซมิน NR; มาร์ตินส์ ส. ส. ; โลเปส, ล.; Rossi, A. Dermatophyte ความต้านทานต่อยาต้านเชื้อรา: กลไกและหนังสือชี้ชวน ด้านหน้า. ไมโครไบโอล. 2018, 9, 1108 [CrossRef]

12. มูราด อ.; สมบูรณ์แบบ JR สงครามกับ Cryptococcosis: การทบทวน Arsenal Antifungal เมม Inst. ออสวัลโด้. ครูซ. 2018, 113, e170391. [ครอสรีฟ] [PubMed]

13. แมคคาร์ธี เมกะวัตต์; Kontoyiannis, DP; คอร์เนลี โอเอ ; สมบูรณ์ เจอาร์; วอลช์ ตัวแทนนวนิยายของ TJ และเป้าหมายด้านยาเพื่อรับมือกับความท้าทายของเชื้อราที่ดื้อยา เจติดเชื้อ โรค 2017, 216, S474–S483. [ครอสรีฟ] [PubMed]

14. วอนเคแมน ฯพณฯ; van de Laar, MAFJ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์: ผลเสียและการป้องกัน เซมิน. โรคข้ออักเสบ รูห์ม. 2553, 39, 294–312. [ครอสรีฟ] [PubMed]

15. บัคคาลี เอฟ.; เอเวอร์เบค เอส; เอเวอร์เบค, ด.; Idaomar, M. ผลทางชีวภาพของน้ำมันหอมระเหย บทวิจารณ์. เคมีอาหาร. สารพิษ 2551, 46, 446–475. [ครอสรีฟ] [PubMed]

16. คริสตากี้ อี.; โบนัส อี; เกียนเนนาส, I.; Florou-Paneri, P. พืชหอมเป็นแหล่งของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เกษตร 2555, 2, 228–243. [ครอสรีฟ]

17. Edris, AE ศักยภาพทางเภสัชกรรมและการบำบัดของน้ำมันหอมระเหยและส่วนประกอบที่ระเหยได้: การทบทวน ไฟโตเทอร์. ความละเอียด 2550, 21, 308–323. [ครอสรีฟ] [PubMed]

18. ปินโต, อี.; เวล-ซิลวา, แอล; คาวาเลโร, ซี; Salgueiro, L. ฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยกานพลูจาก Syzygium Aromaticum บน Candida, Aspergillus และ Dermatophyte Species เจ เมด ไมโครไบโอล. 2552, 58, 1454–1462. [ครอสรีฟ]

19. ปินโต, อี.; หริมเพ็ง, พ.; โลเปส, G.; วาซ เอส; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; คาวาเลโร, ซี; Salgueiro, L. ฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหย Ferulago Capillaris ต่อ Candida, Cryptococcus, Aspergillus และ Dermatophyte Species เออ เจ. คลิน. ไมโครไบโอล. ติดเชื้อ โรค 2013, 32, 1311–1320. [ครอสรีฟ]

20. ปินโต, อี.; Pina-Vaz, ซี; ซัลเกอิโร, แอล; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; คอสตา-เดอ-โอลิเวรา เอส; คาวาเลโร, ซี; พัลไมรา, อ.; Ro-drigues, ก.; Martinezde-Oliveira, J. ฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยของไธมัส Pulegioides ใน Can-dida, Aspergillus และ Dermatophyte Species เจ เมด ไมโครไบโอล. 2549, 55, 1367–1373. [ครอสรีฟ]

21. วาเลนเต้ เจ; ซูซาร์เต ม.; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; โลเปส, เอ็มซี; คาวาเลโร, ซี; ซัลเกอิโร, แอล; ครูซ, MT ฤทธิ์ต้านเชื้อรา, ต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบของน้ำมันหอมระเหย Oenanthe Crocata L. เคมีอาหาร. สารพิษ 2556, 62, 349–354. [ครอสรีฟ] [PubMed]

22. ซูซาร์เต, ม.; อัลเวส-ซิลวา, เจเอ็ม ; อัลเวส ม.; คาวาเลโร, ซี; ซัลเกอิโร, แอล; ครูซ, MT ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับศักยภาพในการต่อต้านการอักเสบและโปรไฟล์ความปลอดภัยของน้ำมันหอมระเหยไทมัสคาร์โนซัสและไทมัสแคมโฟราทัสและสารประกอบหลัก เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2018, 225, 10–17. [ครอสรีฟ]

23. วอล์คเกอร์, เจบี; ซิสมา, เคเจ ; Treutlein เจ; Wink, M. Salvia (Lamiaceae) ไม่ใช่ Monophyletic: ผลกระทบต่อ Systematics, Radiation และ Ecological Specialization ของ Salvia และ Tribe Mentheae เช้า. เจ. บอต. 2547, 91, 1115–1125. [ครอสรีฟ] [PubMed]

24. Su, C.-Y.; หมิง, Q.-L.; เราะห์มาน, เค; ฮัน, ต.; ฉิน L.-P. Salvia Miltiorrhiza: การใช้ยาแผนโบราณ เคมี และเภสัชวิทยา คาง. เจ แนท ยา 2015, 13, 163–182. [ครอสรีฟ] [PubMed]

25. กอร์บานี อ.; Esmaeilizadeh, M. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Salvia Officinalis และส่วนประกอบ เจ. ประเพณี. เสริม. ยา 2017, 7, 433–440. [ครอสรีฟ]

26. อฟอนโซ่ AF; อัลเวส-ซิลวา, เจเอ็ม ; เปเรยร่า ; Cardoso, SM ผลประโยชน์ของพืชซัลเวีย: ความสัมพันธ์กับส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ในความคืบหน้าล่าสุดในพืชสมุนไพร เล่มที่ 44: Phytotherapeutics III; Govil, JN, Pathak, M., Eds.; สื่อสตูเดียม: นิวเดลี, อินเดีย, 2559; หน้า 161–198.

27. ซาลิมิเคีย, I.; อารยันปูร์ ม.; อับดุลลาฮี ม.; อับดุลฮาฟฟารี, อ.; สมาดี น.; Monsef-Esfahani, H. Phytochem-ical และผลการรักษาบาดแผลของสารสกัดเมทานอลของ Salvia Multicaulis Vahl ในราษฎร์ Planta Med. 2016, 81, S1–S381. [ครอสรีฟ]

28. กาลี-มูห์ตาซิบ, เอช.; ฮิลาน ซี; Khater, C. การใช้แบบดั้งเดิมของ Salvia Libanotica (East Mediterranean Sage) และผลกระทบของน้ำมันหอมระเหย เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2543, 71, 513–520. [ครอสรีฟ] [PubMed]

29. ฮามิดปูร์ ม.; ฮามิดปูร์ อาร์; ฮามิดปูร์ เอส; Shahlari, M. เคมี เภสัชวิทยา และสรรพคุณทางยาของเซจ (ซัลเวีย) เพื่อป้องกันและรักษาโรคต่างๆ เช่น โรคอ้วน เบาหวาน ภาวะซึมเศร้า ภาวะสมองเสื่อม โรคลูปัส ออทิสติก โรคหัวใจ และมะเร็ง เจ. ประเพณี. เสริม. ยา 2014, 4, 82–88. [ครอสรีฟ]

30. อัสคารี เอสเอฟ; อาวาน, ร.; Tayarani-Najaran, Z.; Sahebkar, A.; Eghbali, S. สายพันธุ์ Salvia ของอิหร่าน: การปรับปรุงทางพฤกษเคมีและเภสัชวิทยา พฤกษเคมี 2021, 183, 112619. [CrossRef]

31. Davidse, G.; ซูซา ซานเชซ, ม.; แนปป์, เอสดี ; Chian Cabrera, F. Rubiaceae และ Verbenaceae. 4(2): I–Xvi, 1–533. ใน Flora Mesoamericana; Davidse, G., Sousa Sánchez, M., Knapp, SD, Chian Cabrera, F., Eds.; สวนพฤกษชาติมิสซูรี: เซนต์หลุยส์ มิสซูรี สหรัฐอเมริกา 2555; หน้า 402–403.

32. Adams, RP Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Quadrupole Mass Spectroscopy, 4th ed.; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, USA, 2007

33. ห้องสมุด NIST/EPA/NIH Mass Spectral 2005

34. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, ม.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolysaccharide เปิดใช้งาน Toll-like Receptor 4 (TLR4) - เส้นทางการส่งสัญญาณ NF-KB ที่เป็นสื่อกลางและการตอบสนองต่อการอักเสบใน Pericytes ของมนุษย์ เจ. ไบโอล. เคมี 2557, 289, 2457–2468. [ครอสรีฟ]

35. สกรีมา ม.; เมลิโต ซี; เมโรลา เอฟ; อิริโอ, อ.; วีโต้, เอ็น; จิโอริ, AM; Ferravante, A. การประเมินกิจกรรมการรักษาบาดแผลของสารสกัดส่วนทางอากาศที่มีแอลกอฮอล์ในน้ำของ Salvia Haenkei ในหลอดทดลองและในแบบจำลองการทดลอง Vivo คลิน. เครื่องสำอาง. ตรวจสอบ เดิร์ม 2020, 13, 627–637. [ครอสรีฟ] [PubMed]

36. ฟาราห์ปูร์ MR; Pirkhezr, E.; Ashrafian, อ.; Sonboli, A. เร่งการรักษาโดยการบริหารเฉพาะที่ของน้ำมันหอมระเหย Salvia Officinalis ใน Pseudomonas Aeruginosa และ Staphylococcus Aureus Infected Wound Model ไบโอเมด เภสัชกร 2020, 128, 110120 [CrossRef]

37. มาติค, I.; เรวันด์คาร์, อ.; เฉิน เจ; บิซิโอ, อ.; Dall'Acqua, S.; Cocetta, V.; บรัน, พี; มันชิโน, G.; มิลานีส ม.; มัตเต, ม.; และอื่น ๆ การระบุ Salvia Haenkei ว่าเป็นสารกดประสาทโดยใช้ Senes-Science-Screening Assay แบบบูรณาการ อายุ 2016, 8, 3223–3240. [ครอสรีฟ]

38. ปาร์ค, CH; ชิน เอสเอช ; ลี, เอก; คิม ดีเอช; คิม, M.-J.; โรห, ส.-ส.; โยโกซาว่า, ที; Chung, HY Magnesium Lithospermate B จาก Salvia Miltiorrhiza BUNGE ช่วยบรรเทาอาการอักเสบของไตที่เกิดจากความชราและการชราภาพผ่านการสร้างออกซิเจนปฏิกิริยา NADPH Oxidase-Mediated ไฟโตเทอร์. ความละเอียด 2017, 31, 721–728. [ครอสรีฟ]

39. นาจาร์, บี; เมกกะชี, G.; นาร์ดี, วี.; เซอร์เวลลี, ซี; นาร์โดนี เอส; Mancianti, F.; เอบานี่, วีวี; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Volatiles และฤทธิ์ต้านเชื้อรา-ต้านเชื้อแบคทีเรีย-ต้านไวรัสของ South African Salvia Spp. น้ำมันหอมระเหยที่ปลูกในสภาพที่สม่ำเสมอ โมเลกุล 2021, 26, 2826 [CrossRef] [PubMed]

40. อบู-ดาร์วิช, MS; คาบรัล ซี; อาลี, Z.; วัง ม.; ข่าน, ศรี; ยาโคบ หม่อมราชวงศ์ ; เชน เอสเค ; เทกวานี บีแอล ; ซุลฟิการ์, เอฟ; ข่าน ไอโอวา; และอื่น ๆ Salvia Ceratophylla L. จากทางตอนใต้ของจอร์แดน: ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ ณัฐ. แยง. ชีวภาพ 2020, 10, 307–316. [ครอสรีฟ] [PubMed]

41. ตาฤทธิ์, MB; Msaada, K.; ฮอสนี เค; ชาเฮด ท.; Marzouk, B. องค์ประกอบน้ำมันหอมระเหยของ Salvia Verbenaca Growing Wild ในตูนิเซีย เจ. ฟู้ดไบโอเคม. 2553, 34, 142–151. [ครอสรีฟ]

42. วิลเลียน, AM; Gono-Bwalya, อ.; คามาโต้, GPP; เบาเซอร์, KHC; Demirci, B. องค์ประกอบน้ำมันหอมระเหยและ Chemotaxonomy ของ Salvia Stenophylla และพันธมิตร S. Repens และ S. Runcinata เจ เอสเซ็นท์ ความละเอียดของน้ำมัน 2549, 18, 37–45. [ครอสรีฟ]

43. ปินโต, อี.; ซัลเกอิโร แอลอาร์ ; คาวาเลโร, ซี; พัลไมรา, อ.; Gonçalves, MJ ในหลอดทดลอง ความไวของยีสต์และเชื้อราบางชนิดต่อน้ำมันหอมระเหยของ Salvia Officinalis ดัชนี พืชผล แยง. 2550, 26, 135–141. [ครอสรีฟ]

44. โตซุน, อ.; ข่าน ส.; คิม, ย.; Calín-Sánchez, A.; Hysenaj, X.; Carbonell-Barrachina, A. องค์ประกอบน้ำมันหอมระเหยและฤทธิ์ต้านการอักเสบของ Salvia Officinalis L (Lamiaceae) ใน Murin Macrophages ทรอป. เจ. ฟาร์มา. ความละเอียด 2014, 13, 937 [CrossRef]

45. อบู-ดาร์วิช, MS; คาบรัล ซี; เฟร์เรรา, IV; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; คาวาเลโร, ซี; ครูซ มอนแทนา; Al-bdour, TH ; Sal-gueiro, L. Essential Oil of Common Sage (Salvia Officinalis L.) จากจอร์แดน: การประเมินความปลอดภัยในเซลล์แมมมาเลียนและศักยภาพต้านเชื้อราและต้านการอักเสบ ไบโอเมด ความละเอียด ภายใน 2556, 2556, 1–9. [ครอสรีฟ]

46. ​​เลโปรินี ม.; โบนซี ม.; โลอิซโซ หม่อมราชวงศ์; พาสซาลักควา, NG; Tundis, R. น้ำมันหอมระเหยของ Salvia Rosmarinus Spenn. จากอิตาลีในฐานะแหล่งที่มาของสารประกอบส่งเสริมสุขภาพ: โปรไฟล์ทางเคมีและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและโคลีนเอสเทอเรส โรงงาน 2020, 9, 798 [CrossRef]

47. ชอย เจเค; ห.-ม.; ลี เอส; ควอน ทีเค ; ชิน, ท.-ย.; โร, M.-C.; คิม, S.-H. Salvia Plebeia ยับยั้งโรคผิวหนังภูมิแพ้เหมือนโรคผิวหนัง เช้า. เจ ชิน ยา 2557, 42, 967–985. [ครอสรีฟ]

48. ฟาเฮด แอล; สเตียน, D.; อัวอินี, น.; Eparvier, V.; el Beyrouthy, M. ความหลากหลายทางเคมีและฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำมันหอมระเหย Salvia multicaulis Vahl เคมี ไบโอไดเวอร์. 2016, 13, 591–595. [ครอสรีฟ]

49. จูเลียโน ซี; มาร์เชตติ ม.; คัมพานา พี; Usai, M. ฤทธิ์ต้านจุลชีพและองค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยจาก Helichrysum Microphyllum Cambess ย่อย Tyrrhenicum Bacch., Brullo & Giusso รวบรวมในซาร์ดิเนียตะวันตกเฉียงใต้ ซาอุดีอาระเบีย เจ. ไบโอล. วิทย์ 2019, 26, 897–905. [ครอสรีฟ] [PubMed]

50. เขา X.; จาง แอล; เฉิน เจ; ซุย เจ; ยี, G.; อู๋ เจ; Ma, Y. ความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหย Clausena Lansium กับ Candida spp. โมเลกุล 2019, 24, 1394 [CrossRef]

51. รุยซ์-วาสเกซ, L.; รุยซ์ เมเซีย, แอล; กาบาเยโร่ เซเฟริโน่, เอชดี; รุยซ์ เมเซีย ว.; อันเดรส MF; ดิแอซ, CE; Gonza-lez-Coloma, A. ศักยภาพในการต้านเชื้อราและสารกำจัดวัชพืชของน้ำมันหอมระเหย Piper จาก Amazonia ของเปรู พืช 2022, 11, 1793 [CrossRef] [PubMed]

52. ฟอนเตเนลล์, รอส; โมไรส์ เอสเอ็ม ; บริโต, EHS; บริลฮานเต้, RSN; คอร์เดโร, RA; นาสซิเมนโต, NRF; เคิร์นทอฟ, นาย; ซิดริม, เจ.เจ.ซี. ; Rocha ฤทธิ์ต้านเชื้อรา MFG ของน้ำมันหอมระเหยจากสปีชีส์ Croton จากไบโอม Caatinga ของบราซิล เจ แอพเพิล ไมโครไบโอล. 2551, 104, 1383–1390. [ครอสรีฟ] [PubMed]

53. มาเธลา ซี; Joshi, S. กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระและต้านเชื้อแบคทีเรียของน้ำมันหอมระเหยใบและส่วนประกอบของ Furanodienone และ Curzerenone จาก Lindera Pulcherrima (Nees.) Benth. อดีตฮุค ฉ. เภสัชวินิจฉัย. ความละเอียด 2012, 4, 80. [ครอสรีฟ]

54. เซอร์รา อี.; อีดัลโก-บาสตีดา, ล.; เวอร์ราน เจ; วิลเลียมส์, ด.; Malic, S. ฤทธิ์ต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยเชิงพาณิชย์และไบโอไซด์ต่อต้าน Candida Albicans เชื้อโรค 2018, 7, 15. [CrossRef]

55. เบอร์สไตน์ VL; เบคคาเซเซ่, I.; กัสโคนี, ล.; เมนา, ซีเจ; เซอร์วี, แอล; Chiapello, LS Skin Immunity to Dermatophytes: จากแบบจำลองการติดเชื้อทดลองสู่โรคของมนุษย์ ด้านหน้า. อิมมูนอล 2020, 11, 605644 [CrossRef]

56. Genˇci´c, MS; อักษรศาสตร์, JM; ซิฟโควีซ สโตชีซ, MZ; Randjelovi'c, พีเจ; สโตยาโนวิช, นิวเม็กซิโก; Stojanovi´c-Radi´c, แซดซี; Radulovi´c, NS การเชื่อมโยงฤทธิ์ต้านจุลชีพและต้านการอักเสบของน้ำมันหอมระเหยอิมมอคแตลกับองค์ประกอบทางเคมี—การทำงานร่วมกันระหว่างองค์ประกอบหลักและองค์ประกอบรอง เคมีอาหาร. สารพิษ 2021, 158, 112666 [CrossRef] [PubMed]

57. A'cimovi'c, M.; Ljuji'c, J.; Vuli'c, J.; เซลยาสคอฟ, VD; เปโซ, แอล; วาร์กา, อ.; Tumbas Šaponjac, V. Helichrysum Ital-icum (Roth) G. Don น้ำมันหอมระเหยจากเซอร์เบีย: องค์ประกอบทางเคมี การจำแนกประเภท และฤทธิ์ทางชีวภาพ—อาจเป็นพืชชนิดใหม่ที่เหมาะสมสำหรับเซอร์เบียหรือไม่? พืชไร่นา 2021, 11, 1282 [CrossRef]

58. อโมริม, JL; ซีมาส, DLR; ปินเฮโร, MMG ; โมเรโน, ดีเอสเอ; อัลวิอาโน่ ซีเอส ; ดา ซิลวา, AJR; Dias Fernandes, P. คุณสมบัติต้านการอักเสบและลักษณะทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยจากพืชตระกูลส้มสี่ชนิด กรุณาหนึ่ง 2016, 11, e0153643 [ครอสรีฟ]

59. อัสคารี เจ; เดอ Oliveira มิสซิสซิปปี; นูเนส ดีเอส; กรานาโต้, ด.; ชาร์ฟ ดีอาร์; ซิมิออนัตโต, อี.; Otuki, ม. ; โซลีย์ บี; Heiden, G. องค์ประกอบทางเคมี, สารต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ต้านการอักเสบของน้ำมันหอมระเหยจากตัวอย่างตัวผู้และตัวเมียของ Baccharis punctulata (Asteraceae) เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2019, 234, 1–7. [ครอสรีฟ]

60. ซิงห์ ป.; ซิงห์ เอส; คาปูร์, IPS; ซิงห์, G.; Isidorov, V.; Szczepaniak, L. องค์ประกอบทางเคมีและกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระของน้ำมันหอมระเหยและโอลีโอเรซินจากเหง้าขมิ้นชัน, ตอนที่-74 ชีววิทยาศาสตร์อาหาร. 2556, 3, 42–48. [ครอสรีฟ]

61. เจน่า ส.; เรย์, อ.; บรรเนอร์จี, อ.; สาฮู, อ.; นาซิม, น.; ซาฮู เอส; กะ, บี; Patnaik, J.; แพนด้า, พีซี; Nayak, S. องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของน้ำมันหอมระเหยจากใบและเหง้าของ Curcuma Angustifolia Roxb. ณัฐ. แยง. ความละเอียด 2017, 31, 2188–2191. [ครอสรีฟ]

62. Andji'c, M.; โบซิน, บี; Dragini´c, N.; Koˇcovi´c, A.; Jeremi'c, JN; โทโมวิค, ม.; Milojevi´c Šamanovi´c, อ.; คลาดาร์, น.; ˇคาโป, I.; Jakovljevi´c, V.; และอื่น ๆ สูตรและการประเมินสูตรเฉพาะที่ใช้น้ำมันหอมระเหย Helichrysum Italicum สำหรับการรักษาบาดแผลในหนูที่เป็นเบาหวาน ยา 2021, 14, 813 [CrossRef]

63. อาห์ลินา เอฟเอ็น; นูกราเฮนี, เอ็น; ซัลซาบิลา ไอโอวา ; Haryanti, เอส; Da'i, M.; Meiyanto, E. เปิดเผยผลการกลับรายการของสารสกัดข่า (Alpinia Galanga L.) ต่อความเครียดออกซิเดทีฟในเซลล์มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายและเซลล์ไฟโบรบลาสต์ปกติที่มุ่งหมายให้เป็นสารเคมีบำบัดร่วมและสารต่อต้านวัย เอเชี่ยนแพค เจ. มะเร็ง ก่อนหน้า 2020, 21, 107–117. [ครอสรีฟ]

64. สภายุโรป European Pharmacopoeia, 7th ed.; คณะกรรมการคุณภาพยาและการดูแลสุขภาพของสภายุโรป: สตราสบูร์ก ฝรั่งเศส 2553; ISBN 978-92-871-6700-2

65. แวน เดน ดูล, เอช.; Kratz, PD A Generalization of the Retention Index System including Linear Temperature Programmed Gas—Liquid Partition Chromatography. เจ. โครมาโตกร์. พ.ศ. 2506, 11, 463–471. [ครอสรีฟ]

66. สถาบันมาตรฐานคลินิกและห้องปฏิบัติการ. วิธีการอ้างอิงสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านเชื้อราของน้ำซุปเจือจางของเชื้อราที่เป็นเส้น อนุมัติมาตรฐาน M38-A2, 2nd ed.; สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-668-9

67. สถาบันมาตรฐานคลินิกและห้องปฏิบัติการ. วิธีการอ้างอิงสำหรับการทดสอบความไวต่อยาต้านเชื้อราของน้ำซุปเจือจางของยีสต์; อนุมัติมาตรฐาน M27-A3, 3rd ed.; สถาบันมาตรฐานทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-666-2

68. กรีน, LC; วากเนอร์ ดีเอ ; Glogowski, J.; กัปตัน, PL; วิชนก, จ.ส. ; Tannenbaum การวิเคราะห์ SR ของไนเตรต ไนไตรต์ และ [15N] ไนเตรตในของเหลวชีวภาพ ก้น ชีวเคมี 2525, 126, 131–138. [ครอสรีฟ]

69.ปิราส อ.; Maccioni, อ.; ฟัลโคนิเอรี, ด.; Porcedda เอส; กอนซาลเวส, เอ็มเจ ; อัลเวส-ซิลวา, เจเอ็ม ; ซิลวา, อ.; ครูซ มอนแทนา; ซัลเกอิโร, แอล; Maxia, A. องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของน้ำมันหอมระเหยจาก Teucrium Scordium L. Subsp. Scordioides (Schreb.) อาร์กัง (Lamiaceae) จากเกาะซาร์ดิเนีย (อิตาลี). ณัฐ. แยง. ความละเอียด 2021, 36, 5828–5835. [ครอสรีฟ] [PubMed]

70. มาร์ตินอตติ เอส.; Ranzato, E. Scratch Wound Healing Assay. ในเซลล์ผิวหนังชั้นนอก: วิธีการทางอณูชีววิทยา; Turksen, K., เอ็ด; Humana: นิวยอร์ก นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา 2019; เล่มที่ 2109 หน้า 225–229

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ/หมายเหตุของผู้จัดพิมพ์:ถ้อยแถลง ความคิดเห็น และข้อมูลที่มีอยู่ในสิ่งพิมพ์ทั้งหมดเป็นเพียงของผู้แต่งและผู้ร่วมให้ข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่ของ MDPI และ/หรือบรรณาธิการ MDPI และ/หรือบรรณาธิการขอปฏิเสธความรับผิดชอบต่อการบาดเจ็บต่อบุคคลหรือทรัพย์สินอันเป็นผลมาจากแนวคิด วิธีการ คำสั่ง หรือผลิตภัณฑ์ใดๆ ที่อ้างถึงในเนื้อหา