4. ผลการป้องกันอวัยวะอื่นๆ ของ ASIATICOSIDE และ MADECASSOSIDE

4.1 คุณสมบัติในการป้องกันตับ

อินทรรุจิกุล, ธิดารัตน์และคณะ ระบุว่าการเสริมสารสกัดมาตรฐานของ C. asiatica (ECa233) ช่วยปกป้องตับของหนูจากความเป็นพิษของโรทีโนน (ยาฆ่าแมลงตามธรรมชาติ) และการให้ ECa233 ก่อนการสัมผัสโรทีโนนจะยับยั้งการเกิด lipid peroxidation ในเนื้อเยื่อตับ และยังช่วยเพิ่มการแสดงออกของเอนไซม์ catalase endogenous antioxidant กิจกรรมการป้องกันตับนี้สามารถนำมาประกอบกับคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของสารไตรเทอร์พีนอยด์ที่เป็นส่วนประกอบในสมุนไพร103

Glycoside ของ cistanche ยังสามารถเพิ่มการทำงานของ SOD ในเนื้อเยื่อหัวใจและตับ และลดปริมาณของ lipofuscin และ MDA ในแต่ละเนื้อเยื่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ กำจัดอนุมูลออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาต่างๆ (OH-, H₂O₂ ฯลฯ) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดขึ้น โดย OH-อนุมูล Cistanche phenylethanoid glycosides มีความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง ความสามารถในการลดที่สูงกว่าวิตามินซี ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในการระงับสเปิร์ม ลดปริมาณของ MDA และมีผลป้องกันบางอย่างต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสเปิร์ม โพลีแซคคาไรด์ของ Cistanche สามารถเสริมการทำงานของ SOD และ GSH-Px ในเม็ดเลือดแดงและเนื้อเยื่อปอดของหนูทดลองที่ชราภาพซึ่งเกิดจาก D-galactose รวมทั้งลดปริมาณ MDA และคอลลาเจนในปอดและพลาสมา และเพิ่มเนื้อหาของอีลาสติน ส่งผลดีต่อ DPPH, ยืดเวลาการขาดออกซิเจนในหนูชรา, ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในซีรั่ม, และชะลอการเสื่อมทางสรีรวิทยาของปอดในหนูชราทดลองที่มีความเสื่อมทางสัณฐานวิทยาของเซลล์, การทดลองแสดงให้เห็นว่า Cistanche มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่ดี และมีศักยภาพในการเป็นยาป้องกันและรักษาโรคชราทางผิวหนัง ในขณะเดียวกัน echinacoside ใน Cistanche มีความสามารถที่สำคัญในการกำจัดอนุมูลอิสระ DPPH และสามารถกำจัดสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา ป้องกันการเสื่อมสลายของคอลลาเจนที่เกิดจากอนุมูลอิสระ และยังมีผลการซ่อมแซมที่ดีต่อความเสียหายของแอนไอออนจากอนุมูลอิสระของไทมีน

คลิกที่ Cistanche สารต้านอนุมูลอิสระสำหรับขาย

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ดำเนินการเกี่ยวกับผลของ asiaticoside, madecassoside และ Asiatic acid ต่อ cyclophosphamide (CYP) ที่ทำให้เกิดพิษต่อตับและภูมิคุ้มกันในหนู เมื่อให้ซาโปนิน triterpene น้ำหนักสัมพัทธ์ของอวัยวะภูมิคุ้มกันได้รับการฟื้นฟูให้เป็นปกติในหนูที่ได้รับ CYP การผลิตไซโตไคน์ที่อักเสบถูกระงับ และระดับสารต้านอนุมูลอิสระที่ต่ำก่อนหน้านี้ได้รับการฟื้นฟู โดยรวมแล้ว ซาโปนินสามารถป้องกันความเสียหายของตับจากโรคตับที่อาศัยภูมิคุ้มกัน และยังป้องกันการบาดเจ็บของอวัยวะหลายส่วน104

Asiaticoside และ Madecassoside ได้แสดงการป้องกันที่สำคัญต่อ lipopolysaccharide (LPS)/D-galactosamine (D-GaIN) ที่ทำให้เกิดการบาดเจ็บของตับเฉียบพลันในการศึกษาสองเรื่องที่แยกจากกัน Asiaticoside นำเสนอฤทธิ์ต้านการอักเสบและการลดระดับอะมิโนทรานสเฟอเรสที่เพิ่มขึ้น, การตายของเซลล์ตับ, และ caspase ขึ้นอยู่กับขนาดยา-3 ตลอดจนอัตราการเสียชีวิตและการบาดเจ็บทางพยาธิสภาพของตับที่ดีขึ้น นอกจากนี้ asiaticoside ยังยับยั้งการแสดงออกของ TNF-alpha และ MAPKs เพื่อป้องกันความเสียหายของตับ 105 Madecassoside แสดงผลทั้งการต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบในความเสียหายของตับที่เกิดจาก LPS/D-GalN ในหนู Madecassoside ลดการบาดเจ็บของตับโดยปกป้องการทำงานของตับ ยับยั้งการผลิตไซโตไคน์ที่อักเสบ (TNF- , IL-1 และ IL-6) ฟื้นฟู/เพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ และยับยั้งโปรตีนที่กระตุ้น LPS106 ดังนั้น asiaticoside และ madecassoside จึงมีแนวโน้มเป็นสารป้องกันตับสำหรับการบาดเจ็บของตับเฉียบพลันหรือตับวาย

การบาดเจ็บของตับที่เกิดจากยาและตับวายเฉียบพลัน (ALF) มักเกิดจากการให้ยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจและผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของยา N-acetyl-p-aminophenol (acetaminophen, APAP) ซึ่งเป็นยาแก้ปวดและลดไข้ที่ได้รับความนิยม APAP ที่มากเกินไปส่งผลให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในเนื้อเยื่อตับเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของปริมาณ MDA และการลดระดับ GSH เช่นเดียวกับการแทรกซึมของเซลล์อักเสบและการแสดงออกมากเกินไปของไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (เช่น TNF- และ IL-1 ) ซึ่งนำไปสู่ในที่สุด ต่อความเป็นพิษต่อตับ การลดลงของ GSH ที่สังเกตได้, การผลิต MDA มากเกินไป และตัวบ่งชี้การอักเสบที่แสดงออกมากเกินไปซึ่งเกิดจาก APAP นั้นถูกเปลี่ยนกลับด้วยการรักษา CA-HE50 การดำเนินการต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบถูกระบุว่าเกิดจากเนื้อหาของ asiaticoside ที่มีอยู่ในสารสกัด ดังนั้น asiaticoside จึงเป็นพฤกษเคมีที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการบาดเจ็บของตับที่เกิดจาก APAP107

4.2 คุณสมบัติในการป้องกันปอด

หลอดเลือดแดงในปอดมีผนังที่บางกว่าและกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดน้อยกว่าการไหลเวียนของระบบ และหนึ่งในปัจจัยที่ควบคุมการไหลเวียนของเลือดในปอดระหว่างปอดกับอวัยวะอื่นๆ ก็คือโครงสร้างของหลอดเลือด ภาวะออกซิเจนต่ำหรือภาวะขาดออกซิเจนในเนื้อเยื่อทำให้เกิดภาวะหลอดเลือดในปอดตีบตัน และหากยังคงมีอยู่ในระยะยาว การหดตัวจะตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด ส่งผลให้เกิดความดันโลหิตสูงในปอด108 ความดันโลหิตสูงในปอดมีความสัมพันธ์กับโรคปอดเรื้อรัง เช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) , ซิสติกไฟโบรซิส และหลอดลมปอดผิดปกติ และเชื่อมโยงกับการทำงานที่ลดลงและผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่ไม่ดี 109 พบว่า Asiaticoside มีบทบาทสำคัญในการบรรเทาภาวะความดันเลือดสูงในปอด (PH) ที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจน

วัง เสี่ยวปิง และคณะ แสดงให้เห็นในการศึกษาก่อนหน้านี้ว่า asiaticoside สามารถลดการพัฒนาของค่า PH ในแบบจำลองของหนู PH ที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจนโดยการลดทอนการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดในปอดและป้องกันการเจริญเติบโตของกระเป๋าหน้าท้องด้านขวา ผลลัพธ์เหล่านี้สรุปได้ว่าน่าจะไกล่เกลี่ยโดยการกระทำของ asiaticoside ในการปิดกั้นการทำงานมากเกินไปที่เกิดจากการขาดออกซิเจนของปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลง (TGF)- 1/สมาชิกในครอบครัว SMAD (SMAD) 2/3 เส้นทางการส่งสัญญาณเช่นเดียวกับการยับยั้ง การเพิ่มจำนวนและการย้ายถิ่นที่ผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงในปอด (PASMCs) ซึ่งเป็นจุดเด่นของการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด โดยการกระตุ้นการตายของเซลล์ 110 การวิจัยบ่งชี้ว่าการตายของเซลล์บุผนังหลอดเลือดผิดปกติ (ECs) และความผิดปกติของ ECs มีส่วนร่วมในการเริ่มต้นและความก้าวหน้าของค่า pH . ทีมเดียวกันนี้ได้ทำการศึกษาอีกครั้งเมื่อเร็วๆ นี้ เพื่อสำรวจผลกระทบของ asiaticoside ต่อภาวะความดันเลือดสูงในปอดที่ขาดออกซิเจนในหนูและเซลล์บุผนังหลอดเลือดในปอดของมนุษย์ (HPAECs) แต่เน้นเป็นพิเศษที่อิทธิพลต่อการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ภาวะขาดออกซิเจนรบกวนการผลิต NO ทำให้เกิดลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ผิดปกติและความผิดปกติของเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่ประสบค่า pH; asiaticoside สามารถกระตุ้นการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) โดยการเพิ่มระดับฟอสโฟรีเลชั่นของไคเนสโปรตีนซีรีน/ทรีโอนีน/ eNOS ที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นจึงป้องกัน ECs จากการตายของอะพอพโทซิสที่เกิดจากค่า PH ที่เป็นพิษ นอกจากนี้ยังพบ Asiaticoside เพื่อฟื้นฟูระดับที่ไม่เหมาะสมของผู้ไกล่เกลี่ยหลอดเลือด รักษาสัณฐานวิทยาและการทำงานของ EC และป้องกันการบาดเจ็บของเซลล์ EC นอกจากนี้ asiaticoside ได้รับการยืนยันว่าควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt ทั้งในร่างกายและในหลอดทดลองเพื่อส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์และความมีชีวิต 111

Asiaticoside ยังป้องกัน lipopolysaccharide (LPS) ที่เกิดจากการบาดเจ็บของปอดเฉียบพลัน (ALI); คุณสมบัติที่สำคัญของ ALI คือการตอบสนองการอักเสบที่ไม่มีการควบคุมในปอด และทางเดิน NF-κBเชื่อมโยงกับการผลิตไซโตไคน์และการควบคุมการตอบสนองการอักเสบ 112 Asiaticoside ได้รับการศึกษาเพื่อลดการอักเสบในปอดที่เกิดจาก LPS โดยขึ้นกับการยับยั้งการแทรกซึมของการอักเสบ การเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา การผลิตไซโตไคน์ และอาการบวมน้ำที่ปอดที่เกิดจาก LPS ผ่านการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-κBที่ลดลง 113 ในทำนองเดียวกัน Madecassoside ออกฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยการลดเส้นทางการส่งสัญญาณ TLR4 / NF-κBในการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก LPS และยัง ปกป้องปอดโดยการซ่อมแซมความเสียหายทางพยาธิวิทยาที่เกิดจาก LPS อาการบวมน้ำของปอด และความสมบูรณ์ของเยื่อบุผิวของถุงลม114 โรคปอดที่ร้ายแรงอีกโรคหนึ่งคือโรคพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPF) ซึ่งเป็นโรคปอดคั่นระหว่างหน้าแบบเรื้อรังที่มีความก้าวหน้า โดยมีการเพิ่มจำนวนอย่างผิดปกติของไฟโบรบลาสต์ นอกเซลล์มากเกินไป เมทริกซ์ (ECM) และการอักเสบเรื้อรังที่มีการพยากรณ์โรคไม่ดี เป็นที่ทราบกันดีว่า asiaticoside ช่วยลดการเกิดพังผืดในปอดที่เกิดจาก bleomycin โดยการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณของ cAMP และ Rap1 จึงยับยั้งการอักเสบและพังผืดในปอด115 Madecassoside ยังสามารถรักษาพังผืดในปอดที่เกิดจาก bleomycin ได้โดยการป้องกันการสะสมของเมทริกซ์นอกเซลล์ ซึ่งส่วนใหญ่ทำได้โดยการลดการอักเสบ และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในช่วงแรกของการเกิดพังผืดในปอด รวมทั้งการกดทับการผลิตคอลลาเจนมากเกินไป116

โรคหลอดลมโป่งพอง (Bronchopulmonary dysplasia - BPD) เป็นโรคปอดที่พบบ่อยอีกโรคหนึ่งที่พบในทารกที่คลอดก่อนกำหนดโดยไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ BPD สามารถทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ปอดซึ่งเกิดจากภาวะขาดออกซิเจนมากเกินไป (HILI) ในเนื้อเยื่อปอดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ซึ่งสามารถลดทอนได้อย่างชัดเจนโดย asiaticoside ผ่านทางสารต้านการอักเสบและสารต้านการตายของเซลล์ในหลอดทดลองและในร่างกาย117

4.3 คุณสมบัติป้องกันไต

Asiaticoside และ Madecassoside ช่วยป้องกันโรคไตเช่นกัน การอักเสบของไตทำให้เกิดพังผืดในไต ซึ่งส่งผลให้ไตทำงานผิดปกติและนำไปสู่โรคไตเรื้อรัง (CKD) และโรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายในที่สุด 118 Asiaticoside ป้องกันการเกิดพังผืดในไตในหลอดทดลองและในร่างกายตามที่สังเกตในการศึกษาล่าสุด 119 Asiaticoside ยัง มีบทบาทในการรักษาโรคไต โรคไตเป็นภาวะแทรกซ้อนของหลอดเลือดขนาดเล็กของโรคเบาหวานที่มักนำไปสู่ภาวะไตวายระยะสุดท้าย และมีลักษณะโดยทั่วไปคือความผิดปกติทางโครงสร้างและการทำงานในพอดไซต์ รวมถึงพอดไซต์โตมากเกินไป การไหลออก และการตายของเซลล์120 โรคไตสามารถยับยั้งได้โดยการป้องกันการบาดเจ็บของพอดไซต์และโดยการแก้ไขภาวะโปรตีนในปัสสาวะ การรักษาด้วย Asiaticoside สามารถลดความเสียหายทางเนื้อเยื่อของไตที่เกิดจากโรคไตได้ นอกจากนี้ asiaticoside ยังช่วยลดการขับถ่ายโปรตีนในปัสสาวะ (โปรตีนในปัสสาวะ) ในหนูที่เป็นโรคไตที่เกิดจาก adriamycin นอกจากนี้ยังพบว่า Asiaticoside เพิ่มการแสดงออกของ synaptopodin และลดการแสดงออกของ desmin ในแบบจำลองหนู ซึ่งช่วยฟื้นฟูการแสดงออกของโปรตีนไซโตสเกเลทัลในพอดไซต์ที่เสียหาย และคืนค่าสัณฐานวิทยาของไตตามปกติในภายหลัง Asiaticoside ยังช่วยซ่อมแซมสิ่งกีดขวางการกรองไตของไตซึ่งถูกทำลายในความก้าวหน้าของโรคไต 121 ในการศึกษาอื่นที่ใช้สารสกัดจาก C. asiatica หนึ่งในองค์ประกอบหลักคือ asiaticoside และแสดงผลทางเภสัชวิทยาหลายอย่างในหนูที่เป็นเบาหวาน เช่น การฟื้นฟูกิจกรรมต่างๆ ของเอนไซม์ไตที่เกี่ยวข้องกับการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของกลูโคสและกรดอะมิโนในโรคเบาหวาน และปกป้องเนื้อเยื่อเบาหวานจากความเครียดผ่านกลไกการต้านอนุมูลอิสระเพื่อป้องกันโรคไตจากเบาหวาน122 Asiaticoside เป็นองค์ประกอบหลักของสูตร Compound Centella ซึ่งพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการลดโปรตีนในปัสสาวะ/ อัตราส่วนครีเอตินินในหนูที่เป็นเบาหวานและสามารถปรับปรุงพยาธิสภาพของไตของโรคไตจากเบาหวานได้โดยการควบคุมการส่งสัญญาณความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน 123 Madecassoside แสดงคุณสมบัติในการป้องกันไตโดยการป้องกันพิษต่อไต ยาเคมีบำบัดด็อกโซรูบิซิน (DOX) ส่งผลให้เกิดการบาดเจ็บของอวัยวะหลายส่วน รวมถึงความเป็นพิษต่อไต ในระหว่างนั้นยาจะกระตุ้นการตายของเซลล์ Human Proximal Tubule Cells HK-2 ความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เกิดจาก DOX นี้สามารถระงับได้โดยการรักษาด้วยมาเดคาสโซไซด์ เนื่องจากยับยั้งการตายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับ DOX และการอักเสบในเซลล์ฮ่องกง-2 และสามารถพิจารณาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพแนวทางเคมีบำบัด DOX124

5. กิจกรรมเบ็ดเตล็ด

Asiaticoside และ Madecassoside มีประโยชน์ทางยาอื่น ๆ อีกมากมายในการรักษาโรคหัวใจ ตับอ่อน และลำไส้ใหญ่ สารสกัดและสารประกอบต่างๆ ที่แยกได้จาก C. asiatica ช่วยลดการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด เช่น ภาวะหัวใจโตมากเกินไป กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด หลอดเลือด และความดันโลหิตสูง 125 มีรายงานว่า Asiaticoside ปกป้องเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจจากการขาดออกซิเจน-กลูโคสของกล้ามเนื้อหัวใจ/การให้ออกซิเจนซ้ำ (OGD/R ) การบาดเจ็บ 126 Madecassoside มีผลป้องกันหัวใจหนูที่แยกได้และเซลล์คาร์ดิโอไมโอไซต์ที่แยกได้จากการบาดเจ็บที่กลับเป็นซ้ำในหลอดทดลอง เช่นเดียวกับในร่างกาย มันถูกมองว่าปกป้องแบบจำลองของหนูจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด-กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดที่เกิดจากการบาดเจ็บกลับคืนสู่เลือดผ่านคุณสมบัติต้านการอักเสบ ต้านออกซิเดชัน และต้านการตายของเซลล์127

ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันมีลักษณะเป็นเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อ Asiaticoside ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันที่ไม่รุนแรง (MAP) ในแบบจำลอง MAP ที่เกิดจาก caerulein โดยการยับยั้งการตายของเซลล์ตับอ่อน acinar ช่วยแก้ไขการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับตับอ่อน และลดความรุนแรงของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อตับอ่อน เช่นเดียวกับการบาดเจ็บของปอดที่เกี่ยวข้องกับตับอ่อนใน a แบบจำลองตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง128 Madecassoside ปรับปรุงความไวของอินซูลินในเซลล์ตับอ่อนเพื่อส่งเสริมการหลั่งอินซูลินที่กระตุ้นกลูโคส (GSIS) และเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนส่งสัญญาณอินซูลินโดยไม่มีผลพิษต่อเซลล์ ทำให้เป็นสารประกอบยาที่ดีในการกำหนดเป้าหมายเบาหวานชนิดที่ 2129

5.1 ต้านการอักเสบ ต้านการแพ้ และคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันอื่นๆ

ฤทธิ์ทางยาส่วนใหญ่ของ asiaticoside และ madecassoside สามารถนำมาประกอบกับการควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันอักเสบ ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ C. asiatica แสดงฤทธิ์กดภูมิคุ้มกันที่สำคัญในบริบทของโรคผิวหนังภูมิแพ้ โดยยับยั้งการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันและควบคุมการอักเสบ 82 Asiaticoside แสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบในการควบคุมโรคต่างๆ จากข้อมูลของ Fong et al. , asiaticoside อาจเป็นสารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคสำหรับการป้องกันอาการบวมน้ำในโรคที่มีการอักเสบ เช่น หลอดเลือด เนื่องจากสามารถป้องกันความผิดปกติของสิ่งกีดขวางบุผนังหลอดเลือดที่กระตุ้นโดยไซโตไคน์ 130 Asiaticoside ยังแสดงผลการป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันที่เกิดจากการติดเชื้อโดยการยับยั้งการอักเสบ 131

หนึ่งในหลักฐานที่ดีที่สุดสำหรับฤทธิ์ต้านการอักเสบของสารประกอบไฟโตคอมพาวด์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมาเดคาสโซไซด์คือการป้องกันโรคข้ออักเสบ Madecassoside แสดงผลต้านการอักเสบเพิ่มเติมใน monosodium urate (MSU) - กระตุ้นโรคเกาต์และเยื่อบุช่องท้องอักเสบ โรคเกาต์เป็นโรคข้อต่ออักเสบที่เกิดจากการสะสมของผลึก MSU ซึ่งมาพร้อมกับการแทรกซึมของนิวโทรฟิลเข้าไปในช่องว่างของข้อต่อ การสะสมอย่างต่อเนื่องสามารถนำไปสู่ความเสียหายที่แก้ไขไม่ได้ของเนื้อเยื่อข้อต่อและเพิ่มความเสี่ยงของการอักเสบเรื้อรัง 132 ในการศึกษาโดย Lu et al. Madecassoside ระงับการอักเสบที่เกิดจาก MSU ในหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบเกาต์ บรรเทาการแทรกซึมของนิวโทรฟิล และยับยั้งการหลั่งของ proinflammatory mediators ในหนูที่มีการอักเสบทางช่องท้อง133 ประโยชน์ต้านการอักเสบที่คล้ายกันของ Madecassoside ได้รับการสังเกตในหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจน หลี่และคณะ แสดงให้เห็นว่าหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบที่ได้รับการรักษาด้วย Madecassoside แสดงการปรับปรุงในความเสียหายทางพยาธิวิทยาต่อเนื้อเยื่อข้อต่อ การยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญของโมเลกุลที่ก่อให้เกิดการอักเสบ COX-2, PGE (2), TNF-alpha และ IL- 6 เนื่องจาก เช่นเดียวกับการควบคุมของผู้ไกล่เกลี่ยต้านการอักเสบ IL-10.134 นอกจากนี้ Madecassoside ยังป้องกันการบุกรุกของ synoviocytes ที่มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์โดยการยับยั้งการอักเสบที่อาศัยทางเดินของ NF-κB135 นอกจากนี้ หลายๆ การศึกษาตรวจสอบบทบาทของ Madecassoside ที่ให้ทางปากในการป้องกันโรคข้ออักเสบโดยการกระทำที่คล้ายคลึงกันในการยับยั้งไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและควบคุมการต้านการอักเสบ 136–138 ในการศึกษาล่าสุด asiaticoside ได้รับการทดสอบว่าเป็นสารต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันในระหว่าง การฝังในร่างกายของนั่งร้านเส้นใยพอลิแลกติก-ไกลโคลิกแอซิด โครงร่างเส้นใย PLGA ที่ปั่นด้วยไฟฟ้ากำลังได้รับการทดสอบในด้านวิศวกรรมเนื้อเยื่อสำหรับกระดูก กระดูกอ่อน ผิวหนัง และการฟื้นฟูระบบประสาท รวมถึงระบบนำส่งยา อย่างไรก็ตาม การสะสมของผลิตภัณฑ์ที่เสื่อมสภาพเนื่องจากการฝังตัวทำให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบของโฮสต์ซึ่งกระตุ้นโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด (เซลล์เดนไดรต์, มาสต์เซลล์, แกรนูโลไซต์ และแมคโครฟาจ) ซึ่งขัดขวางการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมจุลภาคที่แตกต่างกัน มาโครฟาจสามารถโพลาไรซ์เพื่อสร้างฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน (M1 หรือ M2) พร้อมหน้าที่ต่างกัน การย้อนกลับของโพลาไรเซชันมีค่าการรักษาที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคที่ความไม่สมดุลของ M1/M2 มีบทบาทในการทำให้เกิดโรค Asiaticoside สามารถยับยั้งการแสดงออกของมาโครฟาจ M1 (ที่มีการอักเสบ) และยับยั้งการผลิตไซโตไคน์ที่ก่อการอักเสบได้สำเร็จ ในขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการแสดงออกของมาโครฟาจ M2 ซึ่งปล่อยไซโตไคน์ต้านการอักเสบอย่างต่อเนื่อง นี่เป็นสิ่งสำคัญในการสกัดกั้นการตอบสนองการอักเสบของโฮสต์และบรรลุผลการปลูกถ่ายที่ต้องการ และ asiaticoside เป็นตัวเลือกที่ดีสำหรับยาต้านการอักเสบ139,140

Asiaticoside ยังแสดงคุณสมบัติต่อต้านการแพ้ แมสต์เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบจากภูมิแพ้คือเซลล์ภูมิคุ้มกันที่แสดงตัวรับเมมเบรนที่หลากหลายซึ่งเกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทั้งโดยธรรมชาติและที่ได้รับมา ตัวรับหลักคือ FcεRI, ตัวรับแบบ Toll-like, ตัวรับเสริม และตัวรับ IgG ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการทำงานของแมสต์เซลล์ แมสต์เซลล์มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อการติดเชื้อและเป็นตัวกระตุ้นหลักในการไกล่เกลี่ยการตอบสนองต่อสารก่อภูมิแพ้โดยการสลายตัวและการปล่อยฮีสตามีน ไซโตไคน์ที่ก่อการอักเสบ คีโมไคน์ และผู้ไกล่เกลี่ย vasoactive อื่นๆ141 เอเชียติโคไซด์สามารถยับยั้งการอักเสบจากภูมิแพ้ได้โดยการปิดกั้นฮิสตามีน ปล่อยและลดการสลายตัวของแมสต์เซลล์ เช่นเดียวกับการลดการสร้างปัจจัยการอักเสบที่เกิดจากแอนติเจน ผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณที่ขึ้นกับ FcεRI142

นอกจากนี้ asiaticoside ยังทำหน้าที่เป็นสารต้านการอักเสบและลดไข้ที่ได้รับการศึกษาเพื่อยับยั้งไข้และการอักเสบที่เกิดจาก lipopolysaccharide (LPS) ในหนู โดยสันนิษฐานจากการยับยั้งตัวกลางที่ทำให้เกิดการอักเสบ (serum tumor necrosis factor (TNF)) - , อินเตอร์ลิวคิน (IL)-6, ตับ myeloperoxidase (MPO), สมอง cyclooxygenase-2 (COX-2)) และการควบคุม heme oxygenase ในตับ-1 (H2O{{ 9}}) กิจกรรมของโปรตีน (มีความสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกันการอักเสบของหลอดเลือด) 143,144 จากหลักฐานมากมายเกี่ยวกับคุณสมบัติต้านการอักเสบของ asiaticoside ตลอดจนการควบคุมโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ การสลายตัวของแมสต์เซลล์ และไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับไข้ การศึกษาในอนาคตเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบ ของสารสกัดจากธรรมชาตินี้ต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอื่น ๆ อาจเป็นประโยชน์จากมุมมองทางคลินิก

5.2 กิจกรรมต่อต้านเชื้อโรค

สารสกัดจากใบบัวบกถือเป็นตัวเลือกที่ดีสำหรับยาต้านไวรัสตามธรรมชาติที่สามารถกำหนดเป้าหมายความรุนแรงของเชื้อโรคในขณะที่ยังคงรักษาความมีชีวิตของเซลล์ไว้ ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาของเชื้อโรคที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ Centella triterpenoids ถือได้ว่าเป็น phytoanticipins ต่อแบคทีเรีย เชื้อรา และปรสิตหลากหลายชนิด เนื่องจากมีฤทธิ์ต้านจุลชีพ คัดเลือกความเป็นพิษต่อเซลล์ และทำหน้าที่ป้องกันการติดเชื้อก่อโรค3,145,146

การศึกษาในหลอดทดลองโดย Vasanth และคณะ แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ asiaticoside ในการลดการผลิตสารพิษของอหิวาตกโรคในสายพันธุ์ต่างๆ ของ Vibrio cholera ซึ่งแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีแนวโน้มว่าจะสามารถนำมาใช้ในการรักษาอหิวาตกโรคที่ปรับปรุงใหม่ได้ โดย Leishmania donovani ในแบบจำลองหนูที่ติดเชื้อ Asiaticoside กำจัดภาระของพยาธิในตับและม้ามเกือบทั้งหมด ตลอดจนไกล่เกลี่ยการเปลี่ยนโฮสต์จากการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันประเภท Th2- เป็น Th{2}} พร้อมด้วยการเหนี่ยวนำของ TNF- - การผลิตไนตริกออกไซด์ที่เป็นสื่อกลางซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของแมคโครฟาจในกลไกการป้องกันแอนติลิชมาเนีย38 มีหลักฐานเพียงเล็กน้อยสำหรับฤทธิ์ต้านไวรัสของ asiaticoside หรือ madecassoside ที่สกัดจาก C. asiatica; อย่างไรก็ตามพบว่า asiaticoside ที่ได้จาก Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae) ช่วยลดการถอดรหัส DNA ของไวรัสและการจำลองแบบของไวรัสตับอักเสบบี (HBV) อย่างมีนัยสำคัญโดยไม่ทำให้เกิดความเป็นพิษ147

6. บทสรุป

สารสกัด C. asiatica หลายชนิดถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในยาแผนโบราณ เนื่องจากมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่หลากหลายที่เกี่ยวข้องกับสารทุติยภูมิเหล่านี้ การทบทวนนี้เน้นย้ำถึงกิจกรรมของ asiaticoside และ madecassoside ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของสารสกัดจาก C. asiatica และให้มุมมองที่ครอบคลุมเกี่ยวกับคุณสมบัติต่างๆ ที่สามารถใช้ประโยชน์ในการปรับปรุงสุขภาพของมนุษย์ เนื่องจากไม่มีรายงานผลข้างเคียงของ C. asiatica ในการศึกษาทางคลินิกใด ๆ พืชจึงจัดอยู่ในประเภทสมุนไพรประเภทที่ 1 (สามารถบริโภคได้อย่างปลอดภัยเมื่อใช้อย่างเหมาะสม) ในคู่มือความปลอดภัยทางพฤกษศาสตร์ ดังที่แสดงไว้ในบทวิจารณ์นี้ งานวิจัยในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาบ่งชี้ถึงบทบาทที่เป็นไปได้ที่สำคัญสำหรับ asiaticoside และ madecassoside ที่จะถูกรวมเข้าในกลยุทธ์การรักษาสมัยใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกำหนดเป้าหมายโรคทางระบบประสาทและผิวหนัง ตลอดจนให้ประโยชน์ที่มีศักยภาพแก่โฮสต์ของยาและเครื่องสำอางอื่นๆ ความต้องการ. การวิจัยเพิ่มเติมและการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการเกี่ยวกับสารประกอบเหล่านี้สามารถนำเสนอทางเลือกใหม่ในการรักษาและเพิ่มพูนความรู้ทางการแพทย์ที่มีอยู่ผ่านแหล่งที่มาตามธรรมชาติ

ผลงานของผู้เขียน

Shinjini Bandopadhyay: แนวคิด (สนับสนุน); การสอบสวน (เท่ากัน); วิธีการ (เท่ากัน); การเขียน – ร่างต้นฉบับ (เท่ากัน) Sujata Mandal: การวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Mimosa Ghorai: การจัดการข้อมูล (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Niraj Kumar Jha: การวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Manoj Kumar: การตรวจสอบ (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Radha: การจัดการข้อมูล (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Arabinda Ghosh: การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) Jarosław Proćków: การบริหารโครงการ (สนับสนุน); ทรัพยากร (สนับสนุน); การกำกับดูแล (สนับสนุน); การตรวจสอบ (สนับสนุน); การสร้างภาพ (สนับสนุน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน) José M. Pérez de la Lastra: การได้มาซึ่งเงินทุน (ผู้นำ); วิธีการ (เท่ากัน); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (เท่ากัน) อภิสิทธิ์ ดีย์: Conceptualization (นำ); การบริหารโครงการ (สนับสนุน); ทรัพยากร (สนับสนุน); การกำกับดูแล (นำ); การเขียน – ตรวจสอบและแก้ไข (สนับสนุน)

ข้อมูลเงินทุน

งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนจากโครงการ APOGEO (โครงการความร่วมมือ INTERREG-MAC 2014-2020 กับ European Funds for Regional Development-FEDER, "Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información (ACIISI) del Gobierno de Canarias", โครงการ ProID2020010134, Caja Canarias, Project 2019SP43 และ State Plan for Scientific, Technical Research and Innovation 2021- 2023 จากกระทรวงวิทยาศาสตร์และนวัตกรรมของสเปน (โครงการ PLEC2022-009507)

ขัดผลประโยชน์

ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีผลประโยชน์ทางการเงินที่แข่งขันกัน

คำชี้แจงความพร้อมใช้งานของข้อมูล

การแชร์ข้อมูลใช้ไม่ได้กับบทความนี้เนื่องจากไม่มีการสร้างหรือวิเคราะห์ชุดข้อมูลในระหว่างการศึกษาปัจจุบัน

อ้างอิง

1. Grey NE, Alcazar Magana A, Lak P, et al. Centella Asiatica – phy to เคมีและกลไกของการป้องกันระบบประสาทและการเพิ่มพูนความรู้ความเข้าใจ Phytochem Rev. 2018;17(1):161-194.

2. Brinkhaus B, Lindner M, Schuppan D, Hahn EG รายละเอียดทางเคมี เภสัชวิทยา และทางคลินิกของ Centella Asiatica พืชทางการแพทย์ในเอเชียตะวันออก ไฟโตเมดิซิน. 2543;7(5):427-448.

3. เจมส์ เจที, Dubery IA Pentacyclic triterpenoids จากสมุนไพร Centella asiatica (L.) urban โมเลกุล 2552;14(10):3922- 3941.

4. James J, Dubery I. การระบุและการหาปริมาณของ Triterpenoid Centelloids ใน Centella asiatica (L.) ในเมืองโดย densitometric TLC เจ พลานาร์ โครมาต 2554;24:82-87.

5. Hashim P, Sidek H, Helan MH, Sabery A, Palanisamy UD, Ilham M. องค์ประกอบ Triterpene และฤทธิ์ทางชีวภาพของ Centella asiatica โมเลกุล 2554;16(2):1310-1322.

6. Arora R, Kumar R, Agarwal A, Reeta KH, Gupta YK. การเปรียบเทียบสารสกัดจากใบบัวบก 3 ชนิดสำหรับฤทธิ์ต้านความจำเสื่อม สารต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิค: การศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกาย เภสัชกรไบโอเมด. 2561;105:1344-1352.

7. Shukla SD, Bhatnagar M, Khurana S. การประเมินที่สำคัญของพืชอายุรเวทเพื่อกระตุ้นการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระภายใน Neurosci ด้านหน้า 2555;6:112.

8. Sun B, Wu L, Wu Y และคณะ ศักยภาพในการรักษาของ Centella Asiatica และ triterpenes: บทวิจารณ์ ฟร้อนท์ฟาร์มาคอล. 2563;11:568032.

9. Dahanukar S, Kulkarni R, Rege N. เภสัชวิทยาของพืชสมุนไพรและผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ อินเดีย เจ ฟาร์มาคอล 2543;32:81-118.

10. Vasanth S, Mohanraj RS, Mandal J. การศึกษาในหลอดทดลองของผลของ Centella asiatica ต่อการผลิตสารพิษจากอหิวาตกโรคและระดับการแสดงออกของยีนของยีน ctxA ใน Vibrio cholerae ที่แยกได้ เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2564;279:113930.

11. โกฮิล เคเจ, พาเทล เจเอ, กัจจาร์ เอเค การทบทวนทางเภสัชวิทยาของ Centella Asiatica: สมุนไพรที่มีศักยภาพในการรักษาโรค อินเดีย J Pharm Sci. 2553;72(5):546-556.

12. Hossain S, Urbi Z, Karuniawati H และอื่น ๆ ฟ้าทะลายโจร (Burm. f.) ผนัง. Ex Nees: การทบทวนล่าสุดเกี่ยวกับพฤกษเคมี เภสัชวิทยาของยาต้านจุลชีพ และความปลอดภัยและประสิทธิภาพทางคลินิก ชีวิต(บาเซิล). 2021;11(4):348.

13. Fahad FI, Barua N, Islam MS และคณะ การตรวจสอบคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Lepidagathis hyaline Nees ด้วยวิธีการทดลอง ชีวิต(บาเซิล). 2021;11(3):180.

14. Bari MS, Khandokar L, Haque E และอื่น ๆ การใช้ทางชาติพันธุ์วิทยา พฤกษเคมี และกิจกรรมทางชีวภาพของพืชสกุล Gynura เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2564;271:113834.

15. Moni JNR, Adnan M, Tareq AM และอื่น ๆ ศักยภาพในการรักษาของผลไม้ Syzygium fruticosum (เมล็ด) สะท้อนให้เห็นในอาร์เรย์ของการทดสอบทางเภสัชวิทยาและวิถีทางที่เป็นตัวกลางรับในอนาคต ชีวิต(บาเซิล). 2021;11(2):155.

16. Bristy TA, Barua N, Montakim Tareq A และอื่น ๆ การถอดรหัสคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของสารสกัดเมทานอลของใบ Psychotria calocarpa โดยวิธี in vivo, in vitro และ in silico ยา (บาเซิล). 2020;13(8):183.

17. Sinan KI, Akpulat U, Aldahish AA และอื่น ๆ การวิเคราะห์ LC-MS/HRMS ฤทธิ์ต้านมะเร็ง ฤทธิ์ต้านเอนไซม์ และสารต่อต้านอนุมูลอิสระของสารสกัด Boerhavia diffusa: วัตถุดิบที่มีศักยภาพสำหรับการใช้งานเชิงหน้าที่ สารต้านอนุมูลอิสระ (บาเซิล) 2564;10(12):2546.

18. Shovo MARB, Tona MR, Mouah J และอื่น ๆ การศึกษาเชิงคำนวณและเภสัชวิทยาเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ การสลายลิ่มเลือด ฤทธิ์ต้านการอักเสบ และยาแก้ปวดของ Molineria capitulate Curr Issues โมลไบโอล 2021;43(2):434-456.

19. Freitas MA, Vasconcelos A, Gonçalves ECD และอื่น ๆ การมีส่วนร่วมของระบบ opioid และช่อง TRPM8 / TRPA1 ในฤทธิ์ต้านการอักเสบของ Spirulina platensis สารชีวโมเลกุล. 2021;11(4):592.

20. Uddin Chy MN, Adnan M, Chowdhury MR และอื่นๆ การแทรกแซงความเจ็บปวดส่วนกลางและส่วนปลายโดยใบ Ophiorrhizarugosa: กลไกพื้นฐานที่เป็นไปได้และข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของตัวปรับความเจ็บปวด เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2021;276:114182.

21. Ahmed S, Khan H, Aschner M, Mirzae H, Küpeli Akkol E, Capasso R. ศักยภาพในการต้านมะเร็งของ furanocoumarins: กลไกและลักษณะการรักษา Int J Mol วิทย์ 2020;21(16):5622.

22. Küpeli Akkol E, Genç Y, Karpuz B, Sobarzo-Sánchez E, Capasso R. Coumarins และสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Coumarin ในเภสัชบำบัดของมะเร็ง มะเร็ง (บาเซิล). 2020;12(7):1959.

23. Fernández J, Silván B, Entrialgo-Cadierno R และอื่น ๆ ฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนและการประคับประคองของฟลาโวนอยด์ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เภสัชกรไบโอเมด. 2021;143:112241.

24. Ağagündüz D, Şahin TÖ, Yılmaz B, Ekenci KD, Şehriban DÖ, Capasso R. ผักตระกูลกะหล่ำ และสารที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ: ตั้งแต่การป้องกันไปจนถึงการรักษาแบบใหม่ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:1534083.

25. Goni O, Khan MF, Rahman MM และอื่นๆ ข้อมูลเชิงลึกทางเภสัชวิทยาเกี่ยวกับศักยภาพของยาแก้ซึมเศร้า ยาคลายความวิตกกังวล และยาโป๊ของ Aglaonema hookerianum Schott เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2564;268:113664.

26. Vieira G, Cavalli J, Gonçalves ECD และอื่น ๆ ฤทธิ์คล้ายยากล่อมประสาทของ Terpineol ในรูปแบบการอักเสบของภาวะซึมเศร้า: การมีส่วนร่วมของระบบ cannabinoid และตัวรับโดปามีน D2 สารชีวโมเลกุล. 2020;10(5):792.

27. Akkol EK, Tatlı II, Karatoprak GŞ และคณะ Emodin ที่มีฤทธิ์ต้านมะเร็งนั้นไร้เดียงสาหรือไม่? เหรียญสองด้าน. มะเร็ง (บาเซิล). 2021;13(11):2733.

28. Tabassum R, Vaibhav K, Shrivastava P, et al. Centella Asiatica ช่วยลดการเปลี่ยนแปลงของพฤติกรรมทางระบบประสาท เคมีประสาท และเนื้อเยื่อวิทยาในหนูแรทที่หลอดเลือดสมองส่วนกลางอุดตันชั่วคราว Neurol วิทยาศาสตร์ 2556;34(6):925-933.

29. Chen SW, Wang WJ, Li WJ และอื่นๆ ผลคล้าย Anxiolytic ของ Asiaticonsider ในหนู พฤติกรรมของ Pharmacol Biochem 2549;85(2):339-344.

30. Wang L, Guo T, Guo Y, Xu Y. Asiaticoside ก่อให้เกิดอาการคล้ายยากล่อมประสาทในรูปแบบความเครียดเล็กน้อยแบบเรื้อรังที่คาดเดาไม่ได้ของภาวะซึมเศร้าในหนู ซึ่งเกี่ยวข้องกับการพลิกกลับของการอักเสบและเส้นทางการส่งสัญญาณ PKA/pCREB/BDNF Mol Med Rep. 2020;22(3):2364-2372.

31 Li SQ, Xie YS, Meng QW, Zhang J, Zhang T. คุณสมบัติป้องกันระบบประสาทของ Madecassoside จาก Centella Asiatica หลังจากได้รับบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือดขาดเลือด ภค เจ เภสัช 2559;29(6):2047-2051.

32. Sun T, Liu B, Li P. ฤทธิ์ป้องกันประสาทของ Asiaticoside ต่อภาวะขาดเลือดขาดเลือด-ขาดออกซิเจนในเซลล์ประสาทเยื่อหุ้มสมองหนูที่เพาะเลี้ยง Med Sci Monit. 2558;21:3036-3041.

33. Hossain S, Hashimoto M, Katakura M, Al Mamun A, Shido O. คุณค่าทางยาของ asiaticoside สำหรับโรคอัลไซเมอร์ที่ประเมินโดยใช้สเปกโตรสโกปีสหสัมพันธ์การตรวจจับโมเลกุลเดี่ยว กล้องจุลทรรศน์แบบสแกนด้วยเลเซอร์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน และในการต่อแบบซิลิโค . BMC Complement Altern Med. 2558;15:118.

34. Xu CL, Qu R, Zhang J, Li LF, Ma SP. ผลการป้องกันระบบประสาทของมาเดคาสโซไซด์ในระยะเริ่มต้นของโรคพาร์กินสันที่เกิดจาก MPTP ในหนู Fitoterapia. 2556;90:112-118.

35. Wu F, Bian D, Xia Y และคณะ การระบุสารออกฤทธิ์สำคัญในการรักษาแผลไฟไหม้ของสมุนไพรใบบัวบก Evid Based Complement Alternat Med. 2555;2555:848093.

36 Shen X, Guo M, Yu H, Liu D, Lu Z, Lu Y. Propionibacterium acnes เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการอักเสบและให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวของ Madecassoside ซึ่งเป็นสารกลุ่ม Pentacyclic Triterpene Saponin จาก Centella Asiatica Biosci ไบโอเทคโนล ไบโอเคมี 2019;83(3):561-568.

37. Byakodi M, Bagewadi Z, Muddapur U. การทำโปรไฟล์และประเมินคุณสมบัติของสารต้านจุลชีพและสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดเมทานอลิกของใบบัวบก Res J Pharmaceut Biol เคมี วิทย์. 2018;9(3):493-500.

38. Bhaumik SK, Paul J, Naskar K, Karmakar S, De T. Asiaticoside กระตุ้นการผลิตไนตริกออกไซด์ที่เป็นสื่อกลางของปัจจัยเนื้องอก- -เพื่อรักษาโรคลิชมาเนียในอวัยวะภายในจากการทดลองที่เกิดจากเชื้อ Leishmania donovani สายพันธุ์แอนติโมนีที่ไวต่อยาและดื้อยา J ยาต้านจุลชีพเคมี 2555;67(4):910-920.

39. ฮัน เออาร์, ลี เอส, ฮัน เอส และคณะ Triterpenoids จากใบของ Centella asiatica ยับยั้งการย้ายถิ่นที่เกิดจากรังสีและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:3683460.

40. GBD 2016 ผู้ทำงานร่วมกันด้านประสาทวิทยา ภาระความผิดปกติทางระบบประสาทระดับโลก ระดับภูมิภาค และระดับชาติ 1990-2016: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสำหรับภาระการศึกษาทั่วโลกของโรคปี 2559 Lancet Neurol 2019;18(5):459-480.

41. สวีนีย์ MD, Sagare AP, Zlokovic BV การสลายตัวของสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมองในโรคอัลไซเมอร์และความผิดปกติของระบบประสาทอื่นๆ แนท เรฟ นิวรอล. 2018;14(3):133-150.

42. Hanapi NA, Mohamad Arshad AS, Abdullah JM, Tengku Muhammad TS, Yusof SR การซึมผ่านของสิ่งกีดขวางเลือดและสมองของ Asiaticoside, Madecassoside และ Asiatic acid ในรูปแบบเซลล์บุผนังหลอดเลือดสมองสุกร เจเภสัชวิทย์. 2021;110(2):698-706.

43. Weiss N, Miller F, Cazaubon S, Couraud PO สิ่งกีดขวางเลือดสมองในสภาวะสมดุลของสมองและโรคทางระบบประสาท Biochim Biophys แอคต้า 2552;1788(4):842-857.

44. Kadry H, Noorani B, Cucullo L. ภาพรวมสิ่งกีดขวางของเลือดและสมองเกี่ยวกับโครงสร้าง หน้าที่ การด้อยค่า และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของความสมบูรณ์ ของไหล Barrier CNS. 2020;17(1):69.

45 Desai BS, Monahan AJ, Carvey PM, Hendey B. พยาธิสภาพของอุปสรรคในเลือดและสมองในโรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน: นัยของการรักษาด้วยยา การปลูกถ่ายเซลล์ 2550;16(3):285-299.

46. ​​ธนาคาร WA. จากสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดสมองไปจนถึงส่วนต่อประสานระหว่างเลือดกับสมอง: โอกาสใหม่สำหรับการนำส่งยาของระบบประสาทส่วนกลาง Nat Rev การค้นพบยาเสพติด 2559;15(4):275-292.

47. Miao R, Xia LY, Chen HH, Huang HH, Liang Y. ปรับปรุงการจำแนกประเภทของยาป้องกันเลือดและสมองโดยใช้การเรียนรู้เชิงลึก ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2019;9(1):8802.

48. พาร์ดริดจ์ WM. สิ่งกีดขวางเลือดสมอง: คอขวดในการพัฒนายาสมอง NeuroRx. 2548;2(1):3-14.

49 Daneman R, Prat A. อุปสรรคเลือดสมอง โคลด์ สปริง ฮาร์บ เปอร์สเปคทีฟ ไบโอล 2558;7(1):a020412. ดอย:10.1101/csperspect. a020412

50. Obermeier B, Daneman R, Ransohoff RM การพัฒนา การบำรุงรักษา และการหยุดชะงักของสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมอง นัท เมด. 2556;19(12):1584-1596.

51 Tiwari S, Atluri V, Kaushik A, Yndart A, Nair M. โรคอัลไซเมอร์: การเกิดโรค การวินิจฉัย และการบำบัด Int J Nanomedicine. 2019;14:5541-5554.

52 Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarkers สำหรับการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ เคอร์เรล อัลไซเมอร์ เรส 2017;14(11):1149-1154.

53. Lotankar S, Prabhavalkar KS, Bhatt LK Biomarkers สำหรับโรคพาร์กินสัน: ความก้าวหน้าล่าสุด Neurosci กระทิง. 2017;33(5):585-597.

54. Hou Y, Dan X, Babbar M และอื่น ๆ อายุที่มากขึ้นเป็นปัจจัยเสี่ยงของโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท แนท เรฟ นิวรอล. 2019;15(10):565-581.

55 Tarafdar A, Pula G. บทบาทของ NADPH ออกซิเดสและความเครียดออกซิเดชันในความผิดปกติของระบบประสาท Int J Mol วิทย์ 2018;19(12):3824.

56. Kritsilis M, Rizou SV, Koutsoudaki PN, Evangelou K, Gorgoulis VG, Papadopoulos D. อายุ ความชราภาพของเซลล์ และโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท Int J Mol วิทย์ 2018;19(10):2937.

57. Trist BG, Hare DJ, Double KL ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดทีฟใน substantia nigra ที่มีอายุมากขึ้นและสาเหตุของโรคพาร์กินสัน เอจจิ้งเซลล์. 2019;18(6):e13031.

58. Tönnies E, Trushina E. ความเครียดออกซิเดชัน, ความผิดปกติของซินแนปติก และโรคอัลไซเมอร์ เจ โรคอัลไซเมอร์ 2017;57(4):1105-1121.

59. Chen CL, Tsai WH, Chen CJ, Pan TM สารสกัด Centella Asiatica ช่วยป้องกันความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากแอมีลอยด์ในเซลล์ประสาทโดยการกระตุ้นระบบป้องกันอนุมูลอิสระ เจ ตราดิต คอมพลีท เมด 2558;6(4):362-369.

60 Haleagrahara N, Ponusamy K. ฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทของสารสกัดจากใบบัวบก (CAE) ต่อการเกิดโรคพาร์กินสันที่เกิดจากการทดลองในหนู Sprague-Dawley ที่มีอายุมาก เจ ท็อกซิคอล วิทย์. 2553;35(1):41-47.

61. Hafiz ZZ, Amin M, Johari James RM, Teh LK, Salleh MZ, Adenan MI ผลการยับยั้งของสารสกัดจากใบบัวบก (RECA) ต่ออะเซทิลโคลีนเอสเตอเรส การอักเสบ และปฏิกิริยาออกซิเดชันจากความเครียดในหลอดทดลองและในร่างกาย โมเลกุล 2020;25(4):892.

62. Orhan IE, Atasu E, Senol FS และอื่นๆ การศึกษาเปรียบเทียบตัวอย่าง Centella asiatica (L.) Urban (gotu kola) ของตุรกีและอินเดียสำหรับผลการยับยั้งเอนไซม์และสารต้านอนุมูลอิสระและลักษณะทางพฤกษเคมี Ind พืชผล Prod. 2556;47:316-322.

63. Xu CL, Wang QZ, Sun LM และคณะ Asiaticoside: การลดทอนความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจาก MPTP ในแบบจำลองหนูของพาร์กินโซนิซึมผ่านการรักษาสมดุลรีดอกซ์และการควบคุมอัตราส่วนของ Bcl-2/Bax พฤติกรรมของ Pharmacol Biochem 2555;100(3):413-418.

64. สัมพัทธ์ U, Janardhanam VA. Asiaticoside, trisaccharide triterpene ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีและโมเลกุลในสมองของหนูที่เป็นโรคพาร์กินโซนิซึม แปลความเสื่อมของระบบประสาท 2556;2(1):23.

65. Stegner D, Klaus V, Nieswandt B. เกล็ดเลือดเป็นตัวปรับสภาพของสมองขาดเลือด/การบาดเจ็บกลับ อิมมูนอลส่วนหน้า. 2019;10:2505.

66. Zhang C, Chen S, Zhang Z และคณะ Asiaticoside บรรเทาการบาดเจ็บของสมองขาดเลือดและกลับเลือดกลับผ่าน NOD2/mitogen-activated protein kinase (MAPK)/ปัจจัยนิวเคลียร์ kappa B (NF-κB) เส้นทางการส่งสัญญาณ Med Sci Monit. 2020;26:e920325.

67. Luo Y, Wang C, Li WH และอื่นๆ Madecassoside ปกป้องเซลล์ BV2 microglial จากการขาดออกซิเจน-กลูโคส/การบาดเจ็บที่เกิดจากการกลับเป็นซ้ำ ผ่านการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณของ receptor 4 ที่มีลักษณะคล้าย toll-like ความละเอียดของสมอง 2561;1679:144-154.

68. Zhou Y, Wang S, Zhao J, Fang P. Asiaticoside ลดความเสียหายของสมองที่ขาดออกซิเจนและขาดเลือดในทารกแรกเกิดผ่านการยับยั้งเส้นทาง TLR4 / NF-κB / STAT3 แอน ทรานสเลชั่น เมด. 2020;8(10):641.

69. Solstrand Dahlberg L, Becerra L, Borsook D, Linnman C. การเปลี่ยนแปลงของสมองหลังจากได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลัง การวิเคราะห์อภิมานเชิงปริมาณ และการทบทวน Neurosci Biobehav Rev. 2018;90:272-293.

70. Fan L, Li X, Liu T. Asiaticoside ยับยั้งการตายของเซลล์ประสาทและส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานหลังจากได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลังในหนู เจ โมล ประสาท. 2020;70(12):1988-1996.

71. Luo Y, Fu C, Wang Z, Zhang Z, Wang H, Liu Y. Asiaticoside ลดผลกระทบของการบาดเจ็บไขสันหลังด้วยสารต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ต้านการอักเสบ และการยับยั้งกลไก p38-MAPK Mol Med Rep. 2015;12(6):8294-8300.

72 Maron E, Nutt D. เครื่องหมายทางชีวภาพของโรควิตกกังวลทั่วไป บทสนทนา Clin Neurosci. 2017;19(2):147-158.

73 Cuijpers P, Quero S, Dowrick C, Arroll B. การรักษาภาวะซึมเศร้าทางจิตวิทยาในการดูแลเบื้องต้น: พัฒนาการล่าสุด Curr จิตเวชศาสตร์ Rep. 2019;21(12):129.

74 Bandelow B, Michaelis S, Wedekind D. การรักษาโรควิตกกังวล บทสนทนา Clin Neurosci. 2017;19(2):93-107.

75 Jana U, Sur TK, Maity LN, Debnath PK, Bhattacharyya D. การศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับการจัดการโรควิตกกังวลทั่วไปด้วย Centella Asiatica Nepal Med Coll J. 2010;12(1):8-11.

76. วนัสสุนทรวงศ์ A, ตันติศิระ MH, ตันติศิระ B, วาตานาเบะ H. ฤทธิ์ลดความวิตกกังวลของสารสกัดมาตรฐานใบบัวบก (ECa 233) หลังความเครียดตรึงเรื้อรังในหนู เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2555;143(2):579-585.

77. Le-Niculescu H, Roseberry K, Gill SS และอื่น ๆ ยาที่แม่นยำสำหรับความผิดปกติทางอารมณ์: การประเมินวัตถุประสงค์ การทำนายความเสี่ยง เภสัชพันธุศาสตร์ และยาที่นำกลับมาใช้ใหม่ จิตเวชศาสตร์มอล. 2021;26(7):2776- 2804.

78. มิลเลอร์ AH, Raison CL. บทบาทของการอักเสบในภาวะซึมเศร้า: จากความจำเป็นเชิงวิวัฒนาการสู่เป้าหมายการรักษาสมัยใหม่ แนท เรฟ อิมมูนอล. 2559;16(1):22-34.

79. จอน สว., คิม วายเค. บทบาทของการอักเสบของระบบประสาทและความผิดปกติของหลอดเลือดในโรคซึมเศร้า J Inflamm ความละเอียด 2018;11:179-192.

80 Tundis R, Loizzo MR, Bonesi M, Menichini F. บทบาทที่เป็นไปได้ของสารประกอบตามธรรมชาติต่อการเสื่อมสภาพของผิว เคอร์เมดเคม. 2558;22(12):1515- 1538.

81. Peng W, Novak N. การเกิดโรคของโรคผิวหนังภูมิแพ้ Clin Exp Allergy. 2558;45(3):566-574.

82. Lee Y, Choi HK, N'deh K และอื่นๆ ผลการยับยั้งสารสกัดใบบัวบกต่อโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่เกิดจาก DNCB ในเซลล์ HaCaT และหนู BALB/c สารอาหาร 2020;12(2):411.

83 Wang Y, Li S, Li C. มุมมองของความก้าวหน้าใหม่ในการเกิดโรคของ vitiligo: จากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นไปจนถึงภูมิต้านทานผิดปกติ Med Sci Monit. 2019;25:1017-1023.

84. Ling Y, Gong Q, Xiong X และคณะ ฤทธิ์ป้องกันของมาเดคาสโซไซด์ต่อ H2O2-ทำให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการกระตุ้น autophagy ในเซลล์เมลาโนไซต์ของมนุษย์ Oncotarget. 2017;8(31):51066-51075.

85 Platsidaki E, Dessinioti C. ความก้าวหน้าล่าสุดในการทำความเข้าใจ Propionibacterium acnes (Cutibacterium acnes) ในสิว F1000วิจัย. 2018;7:F1000 คณาจารย์ Rev-1953.

86. ฟิชเชอร์ จีเจ, คัง เอส, วารานี เจ และคณะ กลไกการเสื่อมสภาพของผิวและการเกิดริ้วรอยตามลำดับเวลา อาร์ค เดอร์มาทอล 2545;138(11):1462-1470.

87. Haftek M, Mac-Mary S, Le Bitoux MA และอื่น ๆ การประเมินทางคลินิก ไบโอเมตริกซ์ และโครงสร้างของผลกระทบระยะยาวของการรักษาเฉพาะที่ด้วยกรดแอสคอร์บิกและมาเดคาสโซไซด์ในผิวหนังมนุษย์ที่ผ่านการถ่ายภาพ เอ็กซ์พีเดอร์มาทอล 2551;17(11):946-952.

88. sawant O, Khan T. การจัดการรอยดำรอบดวงตา: ภาพรวมของตัวแทนจากธรรมชาติและแนวทางทางเลือก เดอร์มาทอล เทอร์ 2020;33(4):e13717.

89. Lee J, Jung E, Lee H, Seo Y, Koh J, Park D. การประเมินผลของการเตรียมสารที่มี asiaticoside ต่อรอยย่นรอบดวงตาของอาสาสมัคร Int J Cosmet Sci. 2551;30:167-173.

90 Jung E, Lee JA, Shin S, Roh KB, Kim JH, Park D. Madecassoside ยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินโดยการปิดกั้นการอักเสบที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลต โมเลกุล 2556;18(12):15724-15736.

91. Bylka W, Znajdek-Awiżeń P, Studzińska-Sroka E, Brzezińska M. Centella Asiatica ในเครื่องสำอางค์ Postepy Dermatol Alergol. 2556;30(1):46-49.

92. Kongkaew C, Meesomperm P, Scholfield CN, Chaiwiang N, Waranuch N. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Centella Asiatica (L.) Urb. เกี่ยวกับริ้วรอย: การทบทวนอย่างเป็นระบบของ Data and Network Meta-Analysis เจ คอสเมท วิทย์. 2020;71(6):439-454.

93. Mari W, Alsabri SG, Tabal N, Younes S, Sherif A, Simman R. นวนิยายเชิงลึกเกี่ยวกับความเข้าใจเกี่ยวกับแผลเป็นนูน: บทวิจารณ์บทความ J Am Coll Clin Wound พิเศษ. 2559;7(1–3):1-7.

94. Singkhorn S, Tantisira MH, Tanasawet S, Hutamekalin P, Wongtawatchai T, Sukketsiri W. การเหนี่ยวนำการย้ายถิ่นของ keratinocyte โดย ECa 233 ผ่านการส่งสัญญาณ FAK/Akt, ERK และ p38 MAPK ไฟโตเทอร์เรส 2018;32(7):1397-1403.

95. อุณหะโภคา T, Sucontphant A, Nimmannit U, Chanvorachote P, Yongsanguanchai N, Pongrakhananon V. การส่งสัญญาณระดับโมเลกุลในโรคคีลอยด์และแนวทางการรักษาในปัจจุบันจากสารประกอบจากธรรมชาติ ฟาร์มาไบโอล. 2558;53(3):457-463.

96. Song J, Xu H, Lu Q และอื่น ๆ Madecassoside ยับยั้งการย้ายไฟโบรบลาสต์จากคีลอยด์: การมีส่วนร่วมของ p38 kinase และเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K เบิร์นส์ 2555;38(5):677-684.

97. Wu X, Bian D, Dou Y และคณะ Asiaticoside ขัดขวางการเจริญเติบโตที่รุกรานของ keloid fibroblasts ผ่านการยับยั้ง GDF-9/MAPK/Smad pathway เจ ไบโอเคม โมล ท็อกซิคอล 2017;31(8):e21922.

98. Lee J, Jung E, Kim Y และคณะ Asiaticoside กระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจน I ของมนุษย์ผ่าน TGFbeta receptor I kinase (TbetaRI kinase) ซึ่งเป็นสัญญาณ Smad ที่เป็นอิสระ Planta Med. 2549;72(4):324-328.

99. Bahramsoltani R, Farzaei MH, Rahimi R. พืชสมุนไพรและส่วนประกอบตามธรรมชาติเป็นยาในอนาคตสำหรับการรักษาแผลไฟไหม้: การทบทวนแบบบูรณาการ อาร์ค เดอร์มาทอล เรส 2014;306(7):601-617.

100. Liu M, Dai Y, Li Y และคณะ Madecassoside ที่แยกได้จากสมุนไพรใบบัวบกช่วยรักษาแผลไฟไหม้ในหนู Planta Med. 2551;74(8):809-815.

101. Kimura Y, Sumiyoshi M, Samukawa K, Satake N, Sakanaka M. อำนวยความสะดวกในการดำเนินการของ asiaticoside ในปริมาณต่ำในการซ่อมแซมแผลไหม้และกลไกของมัน เออร์ เจ ฟาร์มาคอล 2551;584(2–3):415-423.

102. สมบุญ วงค์เจ, Kankaisre M, Tantisira B, Tantisira MH. ฤทธิ์การสมานแผลของสารสกัดใบบัวบกในรูปแบบต่างๆ ในรูปแบบแผลและแผลไฟไหม้: การศึกษาในสัตว์ทดลอง BMC Complement Altern Med. 2555;12:103.

103. อินทรรุจิกุล T, ธีรภัทรกานต์, N, Rodsiri R, et al. ผลของสารสกัดจากใบบัวบกต่อสถานะของสารต้านอนุมูลอิสระและเมแทบอลิซึมของตับของหนูแรทที่ได้รับ rotenone โดยใช้ GC-MS โครมาโตกราฟไบโอเมด 2019;33(2):e4395.

104 Duggina P, Kalla CM, Varikasuvu SR, Bukke S, Tartte V. ผลการป้องกันของ Centella triterpene saponins ต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและตับผิดปกติที่เกิดจาก cyclophosphamide ในหนู: กลไกการทำงานที่เป็นไปได้ เจ ฟิสิออล ไบโอเคม 2558;71(3):435-454.

105. Zhang L, Li HZ, Gong X และอื่นๆ ผลการป้องกันของ Asiaticoside ต่อการบาดเจ็บของตับเฉียบพลันที่เกิดจาก lipopolysaccharide/D-galactosamine ในหนูเมาส์ ไฟโตเมดิซิน. 2553;17(10):811-819.

106. Wang W, Wu L, Li Q และอื่น ๆ Madecassoside ป้องกันตับวายเฉียบพลันในหนูที่ถูกเหนี่ยวนำด้วย LPS/D-GalN โดยการยับยั้ง p38/NF- κB และเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ Nrf2/HO-1 เภสัชกรไบโอเมด. 2018;103:1137-1145.

107. Park DW, Jeon H, Kwon JE และอื่นๆ ฤทธิ์ป้องกันตับของสารสกัดเอทานอลจากใบบัวบก 50 เปอร์เซ็นต์ต่อการบาดเจ็บของตับเฉียบพลันที่เกิดจากอะเซตามิโนเฟนในหนูเมาส์ BALB/c สารพิษ 2020;37(2):261-275.

108. Suresh K, ชิโมดะ แอลเอ การไหลเวียนของปอด Phys Ther ที่ครอบคลุม 2559;6(2):897-943.

109. Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP และอื่นๆ ความดันโลหิตสูงในปอดในโรคปอดเรื้อรังและภาวะขาดออกซิเจน Eur Respir J. 2019;53(1):1801914.

110. Wang XB, Wang W, Zhu XC และอื่นๆ ศักยภาพของ asiaticoside สำหรับการยับยั้งการส่งสัญญาณ TGF- 1/Smad ในการป้องกันและความก้าวหน้าของความดันโลหิตสูงในปอดที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจน วิทยาศาสตร์ชีวิต 2558;137:56- 64.

111. Wang X, Cai X, Wang W และอื่น ๆ ผลของ asiaticoside ต่อเซลล์บุผนังหลอดเลือดในภาวะความดันโลหิตสูงในปอดที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจน Mol Med Rep. 2018;17(2):2893-2900.

112. Markopoulos GS, Roupakia E, Tokamani M, et al. บทบาทของการส่งสัญญาณ NF-kappa B ในการควบคุมของ miRNAs ที่ส่งผลต่อการอักเสบในมะเร็ง ชีวเวชศาสตร์. 2018;6(2):40.

113. Qiu J, Yu L, Zhang X และอื่นๆ Asiaticoside ลดการบาดเจ็บของปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก lipopolysaccharide ผ่านการควบคุมของเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-κB Int อิมมูโนฟาร์มาคอล 2558;26(1):181- 187.

114. Peng LY, Shi HT, Yuan M และอื่น ๆ Madecassoside ป้องกันการบาดเจ็บของปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก LPS ผ่านการยับยั้งการกระตุ้น TLR4/NF-κB และการซึมผ่านของสิ่งกีดขวางของเลือดและอากาศ ฟร้อนท์ฟาร์มาคอล. 2020;11:807.

115. Luo J, Zhang T, Zhu C และอื่นๆ Asiaticoside อาจลดทอนการเกิดพังผืดในปอดที่เกิดจาก bleomycin โดยการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณของค่ายและ Rap1 ซึ่งได้รับความช่วยเหลือจาก A2AR เจ เซลล์ โมล เมด 2020;24(14):8248-8261.

116. Lu GX, Bian DF, Ji Y และอื่นๆ Madecassoside ช่วยแก้ไขการเกิดพังผืดในปอดที่เกิดจาก bleomycin ในหนูโดยลดการสะสมของคอลลาเจน ไฟโตเทอร์เรส 2014;28(8):1224-1231.

117. Dang JW, Lei XP, Li QP, ดง WB Asiaticoside ลดการบาดเจ็บของปอดที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจนในหลอดทดลองและในร่างกาย อิหร่าน J Basic Med Sci. 2019;22(7):797-805.

118. Panizo S, Martínez-Arias L, Alonso-Montes C และอื่น ๆ พังผืดในโรคไตเรื้อรัง: การเกิดโรคและผลที่ตามมา Int J Mol วิทย์ 2021;22(1):408.

119. Zhang M, Liu S, Fang L, Wang G, Yin L. Asiaticoside ยับยั้งการพัฒนาของพังผืดในไตโดยควบคุมแกน miR-142-5p/ACTN4 เทคโนโลยีชีวภาพ Appl Biochem. 2021;69:313-322.

120 Bose M, Almas S, Prabhakar S. ไม่มีสัญญาณและความผิดปกติของ podocyte ในโรคไตจากเบาหวาน J Investig Med 2017;65(8):1093- 1101.

121 Wang Z, Liu J, Sun W. ผลของ asiaticoside ต่อระดับของโปรตีน podocyte cytoskeletal และโปรตีนไดอะแฟรมกรีดไตในโรคไตอักเสบจากหนูที่เกิดจาก adriamycin วิทยาศาสตร์ชีวิต 2556;93(8):352-358.

122. Masola B, Oguntibeju OO, Oyenihi AB Centella Asiatica ช่วยลดความเครียดที่เกิดจากโรคเบาหวานในเนื้อเยื่อของหนูผ่านอิทธิพลของสารต้านอนุมูลอิสระและไซโตไคน์ที่อักเสบ เภสัชกรไบโอเมด. 2018;101:447-457.

123. Zhu Q, Zeng J, Li J และคณะ ผลของสารประกอบ Centella ต่อความเครียดออกซิเดชันและ Keap1-Nrf2-คือการแสดงออกของทางเดินในหนูที่เป็นโรคไตจากเบาหวาน Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:9817932.

124 Su Z, Ye J, Qin Z, Ding X. ผลการป้องกันของ Madecassoside ต่อความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจาก doxorubicin ในร่างกายและในหลอดทดลอง ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2015;5:18314.

125. Razali N, อึ้ง CT, Fong LY ผลการป้องกันหลอดเลือดหัวใจของ Centella Asiatica และ triterpenes: บทวิจารณ์ Planta Med. 2019;85(16):1203-1215.

126 Zhang J, Yao M, Jia X, Xie J, Wang Y. การควบคุม Hexokinase II มีส่วนช่วยในการป้องกัน H9c2 Cardioblasts ที่เกิดจาก Asiaticoside ในระหว่างการกีดกันออกซิเจนและกลูโคส / Reoxygenation เจ คาร์ดิโอวาสค์ ฟาร์มาคอล 2020;75(1):84-90.

127. Bian GX, Li GG, Yang Y และอื่นๆ Madecassoside ช่วยลดการบาดเจ็บของ ischemia-reperfusion จากภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดในระดับภูมิภาคในหนูแรท ไบโอลฟาร์มาบูล. 2551;31(3):458-463.

128. Wu K, Yao G, Shi X และคณะ Asiaticoside ช่วยแก้ไขเนื้อร้ายของเซลล์ acinar ในตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันผ่านทาง toll-like receptor 4 pathway โมลอิมมูนอล. 2021;130:122-132.

129. Elhassan S, Candasamy M, Ching TS, Heng YK, Bhattamisra SK. ผลของ Madecassoside และ Catalpol ในการปรับปรุงความไวของอินซูลินในเซลล์ตับอ่อน (INS-1 E) Nat Prod ความละเอียด 2019;35:1-5.

130. Fong LY, Ng CT, Zakaria ZA และคณะ Asiaticoside ยับยั้ง TNF- - ที่เกิดจาก endothelial Hyperpermeability ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดเอออร์ตาของมนุษย์ ไฟโตเทอร์เรส 2558;29(10):1501-1508.

131 Zheng J, Zhang L, Wu M, Li X, Zhang L, Wan J. ผลการป้องกันของ asiaticoside ต่อการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันที่เกิดจากการติดเชื้อในหนู China J Chin Mater Med. 2553;35(11):1482-1485.

132. คาเมเนห์ HJ, Ho AW, Laudisi F, et al. C5a ควบคุมการผลิต IL-1 และการรับสมัครเม็ดเลือดขาวในแบบจำลองหนูของเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เกิดจากผลึกโมโนโซเดียมยูเรต ฟร้อนท์ฟาร์มาคอล. 2017;8:10.

133. Lu X, Zeng R, Lin J และคณะ พื้นฐานทางเภสัชวิทยาสำหรับการใช้มาเดคาสโซไซด์ในโรคข้ออักเสบเกาต์: ฤทธิ์ต้านการอักเสบ ฤทธิ์ต้านกรดยูริกเกิน และการยับยั้ง NLRP3 อิมมูโนฟาร์มาคอล อิมมูโนทอกซิคอล 2019;41(2):277-284.

134. Li H, Gong X, Zhang L, et al. Madecassoside ลดการตอบสนองต่อการอักเสบของข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนในหนู DBA/1 ตัว ไฟโตเมดิซิน. 2552;16(6–7):538-546.

135. Yu WG, Shen Y, Wu JZ, Gao YB, Zhang LX Madecassoside ขัดขวางการบุกรุกของ synoviocytes ที่คล้ายไฟโบรบลาสต์จากหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบเสริมผ่านการยับยั้งการแสดงออกของ NF-κB-mediated matrix metalloproteinase-13 Chin J Nat Med. 2018;16(5):330- 338.

136 Dou Y, Luo J, Yu J, Xia Y, Dai Y. ระบบ Cholinergic เกี่ยวข้องกับผลการรักษาของ Madecassoside ต่อโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนในหนู Int อิมมูโนฟาร์มาคอล 2019;75:105813.

137. Wang T, Wei Z, Dou Y และคณะ การระดมสารอินเตอร์ลิวคินในลำไส้-10 เป็นส่วนสนับสนุนผลต้านโรคข้ออักเสบของยา Madecassoside ที่ให้ทางปาก: โหมดการออกฤทธิ์เฉพาะของสารประกอบซาโปนินที่มีการดูดซึมต่ำ ไบโอเคม ฟาร์มาคอล 2558;94(1):30-38.

138. Qiao S, Lian X, Yue M และอื่น ๆ กฎระเบียบของจุลินทรีย์ในลำไส้มีส่วนช่วยอย่างมากในการเหนี่ยวนำเซลล์ Treg ในลำไส้และผลต้านโรคข้ออักเสบที่ตามมาของ Madecassoside Int อิมมูโนฟาร์มาคอล 2020;89(แต้ม A):107047.

139. Funes SC, Rios M, Escobar-Vera J, Kalergis AM ผลกระทบของโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจในภูมิต้านทานผิดปกติ วิทยาภูมิคุ้มกัน. 2018;154(2):186-195.

140. Huang J, Zhou X, Shen Y และอื่นๆ การโหลด Asiaticoside ลงในเส้นใยนาโนของ polylactic-glycolic acid electrospun ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบของโฮสต์และส่งเสริมโพลาไรเซชันของ M2 macrophage J Biomed Mater Res A. 2020;108(1):69-80.

141. González-de-Olano D, Álvarez-Twose I. แมสต์เซลล์เป็นผู้เล่นหลักในโรคภูมิแพ้และการอักเสบ J Investig Allergol Clin อิมมูนอล 2018;28(6):365-378.

142. Jiang JZ, Ye J, Jin GY และคณะ Asiaticoside ช่วยลดการอักเสบจากภูมิแพ้โดยยกเลิกการสลายตัวของแมสต์เซลล์ J Agric Food Chem. 2017;65(37):8128-8135.

143. Wan J, Gong X, Jiang R, Zhang Z, Zhang L. ฤทธิ์ลดไข้และต้านการอักเสบของ asiaticoside ในหนูที่ได้รับ lipopolysaccharide ผ่านการควบคุม heme oxygenase-1 ไฟโตเทอร์เรส 2556;27(8):1136-1142.

144. Araujo JA, Zhang M, Yin F. Heme oxygenase-1, ออกซิเดชัน, การอักเสบ และหลอดเลือด ฟร้อนท์ฟาร์มาคอล. 2555;3:119.

145. Soyingbe OS, Mongalo NI, Makhafola TJ. ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในหลอดทดลองและความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัดใบบัวบก (L.) Urb, Warburgia salutaris (Bertol. F.) Chiov และ Curtisia dentata (Burm. F.) CASm - พืชสมุนไพรที่ใช้ในแอฟริกาใต้ BMC เสริมการแพทย์ทางเลือก 2018;18(1):315.

146. Dash B, Faruquee H, Biswas S, Alam M, Sisir S, Prodhan สหราชอาณาจักร ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของสารสกัดจากใบบัวบกหลายชนิดต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์ Life Sci Med Res. 2554:1-5.

147. Huang Q, Zhang S, Huang R และอื่น ๆ การแยกและระบุสารประกอบต้านไวรัสตับอักเสบบีจาก Hydrocotyle sibthorpioides lam เจ เอ็ทโนฟาร์มาคอล. 2556;150(2):568-575.

148 Monton C, Settharaksa S, Luprasong C, Songsak T. แนวทางการปรับให้เหมาะสมของไดนามิก maceration ของ Centella Asiatica เพื่อให้ได้เนื้อหาสูงสุดของสี่ centroids โดยวิธีพื้นผิวตอบสนอง รายได้ Brasil Farmacogn 2019;29(2):254-261.

149. Hiranvarachat B, Devahastin S, Soponronnarit S. การประเมินเปรียบเทียบการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยใช้ไมโครเวฟช่วยในบรรยากาศและสุญญากาศจากใบบัวบกสดและแห้ง Int J Food Sci เทคโนโลยี 2558;50:750-757.

150 Sen KK, Chouhan KBS, Tandey R, Mehta R, Mandal V. ผลกระทบของไมโครเวฟต่อการสกัดฟีนอลิก ฟลาโวนอยด์ และไตรเทอร์พีนอยด์จากใบบัวบก: แนวทางสู่การสกัดทางพฤกษศาสตร์หลัก เภสัชจลนศาสตร์ 2019;15:ส267-S273.

151. Rafamantanana MH, Rozet E, Raoelison GE และอื่น ๆ วิธี HPLC-UV ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับการหาปริมาณไตรเทอร์พีนไกลโคไซด์และอะไกลโคนพร้อมกันในใบบัวบก (L.) Urb (APIACEAE) J Chromatogr B. 2009;877(23):2396-2402. ดอย:10.1016/j.jchromb.2009.03.018

152. Shen Y, Liu A, Ye M และอื่น ๆ การวิเคราะห์องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพในใบบัวบกโดยการสกัดด้วยไมโครเวฟร่วมกับ LC–MS โครมาโตกราฟี. 2552;70:431-438.

153. Randriamampionona D, Diallo B, Rakotoniriana F, et al. การวิเคราะห์เปรียบเทียบองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์ในตัวอย่างใบบัวบกจากมาดากัสการ์: การนำไปใช้เพื่อการอนุรักษ์นอกแหล่งกำเนิดและการขยายพันธุ์โคลน Fitoterapia. 2550;78(7–8):482-489.

154 Niamnuy C, Charoenchaitrakool M, Mayachiew P, Devhaastin S. สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพและฤทธิ์ทางชีวภาพของ Centella asiatica (L.) urban เตรียมโดยวิธีการและเงื่อนไขการทำให้แห้งที่แตกต่างกัน Dry Technol Int J. 2013;31:2007-2015.

155. Kim WJ, Kim J, Veriansyah B และอื่น ๆ การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากใบบัวบกโดยใช้น้ำใต้วิกฤต เจ ซูเปอร์คริท ฟลูอิด 2552;48(3):211-216.

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】