ผลการรักษาและกลไกของ Cistanche ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ต่อการสร้างสเปิร์มที่เกิดจากไซโคลฟอสฟาไมด์ในหนู

ติดต่อ : ออเดรย์ Hu Whatsapp / hp : 0086 13880143964 อีเมล์ :audrey.hu@wecistanche.com

จ้าวตงไห่1, จางเล่ย2, จางเหยียน3, ฉีหลิง1, โซว เซียงหมิง4

[สรุป]

วัตถุประสงค์:เพื่อสํารวจผลการรักษาของCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์ในหนูที่มีการสร้างสเปิร์มที่เกิดจากไซโคลฟอสฟาไมด์และเพื่อชี้แจงกลไกการออกฤทธิ์เบื้องต้นวิธี:วิธีการสกัดเอทานอลเพื่อสกัดCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์. หนู BALB/C สี่สิบตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุม กลุ่มแบบจําลอง ขนาดต่ําCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์กลุ่ม (50 มก. · กก. -1) และกลุ่มขนาดสูง (100 มก. · กก. - 1) โดยมีหนู 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม ยกเว้นกลุ่มควบคุมหนูในกลุ่มอื่น ๆ ถูกฉีดด้วยไซโคลฟอสฟาไมด์ (80 มก. · กก. -1) ทุกวันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกันเพื่อเตรียมแบบจําลองเมาส์ของความผิดปกติของการสร้างสเปิร์ม หลังจากการบริหารครั้งสุดท้ายหนูในกลุ่มขนาดต่ําและขนาดสูงของCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์ได้รับปริมาณที่สอดคล้องกันโดย gavage และหนูในกลุ่มควบคุมและกลุ่มแบบจําลองได้รับปริมาณน้ําเกลือปกติเท่ากันโดย gavage วันละครั้งเป็นเวลา 30 วัน ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจาก gavage ครั้งสุดท้ายเนื้อเยื่ออัณฑะของเมาส์ถูกถ่าย การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ถูกใช้เพื่อกําหนดระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเนื้อเยื่ออัณฑะของเมาส์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน ความหนาแน่นของสเปิร์มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มและอัตราความผิดปกติของสเปิร์มของแต่ละกลุ่มถูกเปรียบเทียบ การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่ออัณฑะถูกสังเกตโดยการย้อมสี HE ผลลัพธ์: เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมความหนาแน่นของตัวอสุจิและอัตราการเคลื่อนไหวของสเปิร์มของกลุ่มแบบจําลองลดลง (P<0.01), the="" rate="" of="" sperm="" deformity="" increased=""><0.01), and="" the="" level="" of="" testosterone="" in="" the="" testicular="" tissue="" homogenate="" decreased=""><0.01). 0.01);="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sperm="" density="" and="" sperm="" motility="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" of="">Cistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ (P<0.01), the="" rate="" of="" sperm="" deformity="" decreased=""><0.01), and="" the="" testicular="" tissue="" the="" level="" of="" testosterone="" in="" the="" homogenate="" increased=""><0.05 or=""><0.01). histological="" observations="" showed="" that="" the="" seminiferous="" tubules="" in="" the="" testis="" of="" the="" model="" group="" were="" atrophied="" and="" degenerated,="" the="" seminiferous="" epithelium="" was="" significantly="" thinner,="" the="" arrangement="" of="" spermatogenic="" cells="" was="" disordered,="" and="" the="" number="" of="" sperm="" in="" the="" cavity="" decreased;="" the="" number="" of="" the="" seminiferous="" epithelium="" in="" the="" testes="" of="" the="">Cistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์กลุ่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ, ชั้นมีความแตกต่าง, เซลล์อสุจิถูกจัดเรียงอย่างเรียบร้อย, แน่นและสม่ําเสมอ, และสเปิร์มสามารถมองเห็นได้ในลูเมน.บทสรุป: Cistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์มีผลการรักษาอย่างมีนัยสําคัญต่อความผิดปกติของการสร้างสเปิร์มที่เกิดจาก cyclophosphamide ในหนูและกลไกของมันอาจเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงระดับฮอร์โมนเพศชายในเนื้อเยื่ออัณฑะ

[คําสําคัญ]Cistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์; ไซโคลฟอสฟาไมด์; ความผิดปกติของการสร้างสเปิร์ม; หนู, BALB / C

คลิกเพื่อผลิตภัณฑ์ของ Cistanche

เนื่องจากการเร่งความเร็วของจังหวะทางสังคมนิสัยการใช้ชีวิตที่ไม่ดีและมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและปัจจัยอื่น ๆ คุณภาพของตัวอสุจิที่ผิดปกติเช่น oligospermia และ asthenospermia ได้กลายเป็นสาเหตุหลักของภาวะมีบุตรยากชาย [1] ในปัจจุบันมียาน้อยลงสําหรับการรักษา oligospermia และ asthenospermia และผลการรักษาไม่ชัดเจน ใบสั่งยาจีนแผนจีนหรือส่วนผสมที่ใช้งานมีผลดีในการปรับปรุงการทํางานของระบบสืบพันธุ์เพศชาย [2-6]. อย่างไรก็ตามเนื่องจากความหลากหลายของยาตามใบสั่งแพทย์ความสัมพันธ์ระหว่างผลกระทบทางเภสัชวิทยาและส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพของยาเสพติดไม่ชัดเจนซึ่ง จํากัด การส่งเสริมและการใช้ยาสเปิร์ม การวิจัยและพัฒนาส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพของการแพทย์แผนจีนและการศึกษาผลการรักษาในการบาดเจ็บจากระบบสืบพันธุ์มีคุณค่าในการใช้งานที่ดีCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์เป็นหนึ่งในสารออกฤทธิ์ที่สําคัญที่สุดในCistanche deserticola. พวกเขามักจะเป็นไกลโคไซด์ธรรมชาติที่มีพันธะเอสเทอร์และพันธะออกโซ - ไกลโคซิดิกที่มีกลูโคสβเป็นนิวเคลียส พวกมันพบกันอย่างแพร่หลายในพืช dicotyledonous [7] การศึกษา [8] แสดงให้เห็นว่าซิสตันเช่ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์สามารถป้องกันสเปิร์มหนูจากความเสียหายออกซิเดชันในหลอดทดลอง, แต่ไม่มีรายงานเกี่ยวกับการสร้างสเปิร์มของมัน. การทดลองนี้ศึกษาผลการรักษาของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อการทํางานของสเปิร์มของหนูที่มีการสร้างสเปิร์มที่เกิดจากไซโคลฟอสฟาไมด์และให้พื้นฐานการทดลองและทฤษฎีสําหรับการประยุกต์ใช้Cistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์ในการรักษาความผิดปกติของการสร้างสเปิร์ม

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 สัตว์ทดลองรีเอเจนต์หลักและเครื่องมือ

หนู BALB/C สําหรับผู้ใหญ่ระดับ SPF 40 ตัว อายุ 6-8 สัปดาห์ มีมวลกาย 20-22 กรัม ซื้อจากศูนย์ทดลองสัตว์ของคณะแพทยศาสตร์พื้นฐานมหาวิทยาลัยจี๋หลิน และหมายเลขใบรับรองสัตว์: SCXK (คีร์กีซสถาน) 2008-005 หนูได้รับการอบรมอย่างปรับตัวเป็นเวลา 5 วันก่อนการทดลอง เงื่อนไขการให้อาหาร: 22 °C ~ 25 °C, จังหวะ circadian (12h/12h), น้ําดื่มและอาหารฟรี Cistanche เป็นผลิตภัณฑ์ของซินเจียง Dakang บริษัท การค้า Cyclophosphamide สําหรับการฉีดถูกซื้อจากมณฑลเจียงซูเฮงกรุยเภสัชกรรม จํากัด (หมายเลขแบทช์ 11061921) ชุดอิมมูโนแอสเซย์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์เทสโทสเตอโรนเนื้อเยื่ออัณฑะถูกซื้อจาก Tianjin Jiuding Medical Bioengineering Co., Ltd. (หมายเลขแบทช์) 20120812) ซึ่งเป็นรีเอเจนต์อื่น ๆ ทั้งหมดเป็นเกรดการวิเคราะห์ที่ผลิตในประเทศทั้งหมด เครื่องอ่านไมโครเพลท PLUS384 (MDC ในสหรัฐอเมริกา), กล้องจุลทรรศน์กลับหัว TE2000U (Nikon, ญี่ปุ่น) และเครื่องหมุนเหวี่ยง J-26XP (Nanodrop, สหรัฐอเมริกา)

1.2 การเตรียม Cistanche ฟีนิลเอทานอลกลูโคไซด์

ผง cistanche 10g ถูกสกัดโดยการไหลย้อนด้วยเอทานอล 70% สองครั้ง 2 ชั่วโมงในแต่ละครั้งเพื่อให้ได้ฟีเนทิลแอลกอฮอล์ไกลโคไซด์เข้มข้น สารละลายเข้มข้นถูกโครมาโตกราฟบนคอลัมน์เรซินพรุนขนาดใหญ่ D101 และถูกกําจัดด้วยเอทานอล 70% เพื่อให้ได้แอลกอฮอล์ Cistanche phenecoside เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV ระบุสารสกัดที่ความยาวคลื่น 333 นาโนเมตร

1.3 การเตรียมแบบจําลองสัตว์และวิธีการบริหารยา

หลังจากหนู BALB/C ตัวผู้ 40 ตัวได้รับการเลี้ยงแบบปรับตัวเป็นเวลา 5 วัน หนูจะถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม (หนู 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม): กลุ่มควบคุม กลุ่มแบบจําลอง CistancheCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์กลุ่มขนาดต่ําและCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์กลุ่มขนาดสูง ยกเว้นกลุ่มควบคุมหนูอีกสามกลุ่มได้รับการฉีดไซโคลฟอสฟาไมด์ในช่องท้อง 80 มก. · กก. -1 สําหรับเมาส์แต่ละตัวเป็นเวลา 5 วันติดต่อกันเพื่อเตรียมแบบจําลองสัตว์ของความผิดปกติของการสร้างสเปิร์ม หลังจากเตรียมแบบจําลองแล้วหนูในกลุ่มขนาดต่ําและสูงของซิสตันเช่ฟีนิลธานอยด์ ได้รับ 50 และ 100 มก. · กก. - 1 · d-1 ตามลําดับ หนูในกลุ่มควบคุมและกลุ่มแบบจําลองได้รับปริมาณน้ําเกลือปกติเท่ากัน วันละครั้งเป็นเวลา 30 วัน หนูทุกตัวถูกสังเวย 24 ชั่วโมงหลังจากการบริหารยาครั้งสุดท้ายและการทดสอบทวิภาคี อัณฑะที่ถูกต้องได้รับการแก้ไขด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ หนังกําพร้าและอัณฑะถูกนํามาจากด้านซ้าย อัณฑะถูกทําให้เป็นเนื้อเดียวกันและหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 นาทีเป็นเวลา 10 นาที สิ่งเหนือธรรมชาติถูกนําตัวไปเก็บไว้ในกล่องน้ําแข็งที่ -20°C เพื่อทําการทดสอบ หนังกําพร้าด้านซ้ายได้รับการทดสอบความหนาแน่นของสเปิร์มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มและอัตราความผิดปกติ

1.4 การกําหนดความหนาแน่นของสเปิร์มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มและอัตราความผิดปกติ

วางหลอดทดลองที่มีสารละลายธาตุอาหารของสเปิร์ม 10 มล. [9] ในอ่างน้ําที่มีอุณหภูมิคงที่เพื่ออุ่นที่อุณหภูมิคงที่เพื่ออุ่นที่อุณหภูมิ 37 °Cใช้หนังกําพร้าข้างเดียวเพื่อเอาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและไขมันออกตัดเนื้อเยื่อและวางไว้ในหลอดทดลองที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาทีหลังจากสเปิร์มฟรีเต็มที่ ใช้เวลา 1 หยดบนแผ่นนับเซลล์เม็ดเลือดและคํานวณความหนาแน่นของสเปิร์มตามวิธีการนับเซลล์ ผลที่ได้จะแสดงเป็นจํานวนสเปิร์มต่อมิลลิลิตร นอกจากนี้ใช้การระงับสเปิร์ม 5μL และ eosin-Y ในปริมาณเท่ากันจากหลอดทดลองผสมให้เข้ากันวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาทีเพิ่มกระจกครอบและสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง สเปิร์มที่ตายแล้วเป็นสีชมพูเปื้อนสเปิร์มที่มีชีวิตจะไม่เปื้อนและไซโตพลาสซึมมีความโปร่งใส ตัวอย่างแต่ละชิ้นนับสเปิร์ม 200 ตัวคํานวณความมีชีวิตของสเปิร์มผลที่ได้จะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ความมีชีวิตของสเปิร์ม = จํานวนสเปิร์มที่มีชีวิต / จํานวนอสุจิทั้งหมด× 100% สารแขวนลอยสเปิร์มอีก 5 ไมโครลิตรได้รับการแก้ไขในเมทานอลเป็นเวลา 5 นาที ทําให้แห้งและย้อมด้วยสารละลายน้ํา eosin 2% เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ล้างออก และเป่าให้แห้ง มองหาชิ้นส่วนที่มีสเปิร์มทับซ้อนกันน้อยกว่าภายใต้เลนส์พลังงานต่ํา และใช้เลนส์กําลังสูงเพื่อตรวจสอบสัณฐานวิทยาของสเปิร์มตามลําดับ เมาส์แต่ละตัวตรวจสอบสเปิร์มที่สมบูรณ์ 1,000 ตัว หัวสเปิร์มที่ไม่มีตะขอรูปกล้วยอสัณฐานหัวอ้วนและหัวคู่ถูกตัดสินว่าเป็นความผิดปกติ มีการคํานวณอัตราความผิดปกติของสเปิร์มและผลลัพธ์จะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ อัตราความผิดปกติของสเปิร์ม = จํานวนอสุจิที่ผิดรูป / จํานวนอสุจิทั้งหมด× 100%

1.5 การหาปริมาณฮอร์โมนสืบพันธุ์

อัณฑะถูกลอกออกจากเยื่อหุ้มเซลล์และวางไว้ในจานขวดและสื่อการทําให้เป็นเนื้อเดียวกันก่อนระบายความร้อนด้วย (0.01mol· แอล-1 ซูโครส 0.01 มล. L-1 ทริส- ไฮโดรคลอไรด์, 0.1 มม. · สารละลาย L-1 EDTA-Na2, pH 7.4) ตัดเนื้อเยื่ออัณฑะด้วยกรรไกรจักษุวิทยาเทลงในหลอดการทําให้เป็นเนื้อเดียวกันของแก้วและหมุนเหวี่ยงที่ 4,000×g เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิต่ําและใช้สิ่งเหนือธรรมชาติใช้ชุดทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์เพื่อวัดระดับฮอร์โมนเพศชายในเนื้อเยื่ออัณฑะที่เป็นเนื้อเดียวกันและทดสอบตัวอย่างคู่ขนาน 3 ตัวอย่างสําหรับแต่ละตัวอย่าง ขั้นตอนและวิธีการทดลองเสร็จสมบูรณ์ตามคําแนะนําของชุดอุปกรณ์

1.6 การสังเกตทางสัณฐานวิทยาของอัณฑะ

ใช้ส่วนพาราฟินของอัณฑะหนูย้อมด้วย HE และสังเกตการกระจายตัวของสเปิร์มโตโกเนียและเซลล์อสุจิในเนื้อเยื่ออัณฑะภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง

1.7 การวิเคราะห์ทางสถิติ

การวิเคราะห์ทางสถิติดําเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติ SPSS17.0 ความหนาแน่นของสเปิร์มอัตราการเคลื่อนไหวของสเปิร์มอัตราความผิดปกติของสเปิร์มและระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอัณฑะของหนูในแต่ละกลุ่มแสดงเป็น x±s และการเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มดําเนินการโดยการวิเคราะห์ปัจจัยเดียวของความแปรปรวน

2. ผลลัพธ์

2.1 ความหนาแน่นของสเปิร์มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มและอัตราความผิดปกติของสเปิร์มของหนูแต่ละกลุ่ม

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมความหนาแน่นของสเปิร์มและความมีชีวิตของสเปิร์มของกลุ่มแบบจําลองลดลง (P<0.01), and="" the="" sperm="" deformity="" rate="" increased=""><0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sperm="" density="" and="" sperm="" motility="" rate="" of="" mice="" in="" each="" dose="" of="">Cistanche ฟีนอกซีเอทานอลไกลโคไซด์เพิ่มขึ้น (P<0.05 or=""><0.01), and="" the="" rate="" of="" sperm="" deformity="" decreased=""><0.05 and=""><0). .01).="" compared="" with="" the="" low-dose="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" glycoside="" group,="" the="" high-dose="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" glycoside="" group="" had="" higher="" sperm="" density="" and="" sperm="" motility=""><0.05), and="" the="" rate="" of="" sperm="" deformity="" decreased=""><0.05). see="" table="">

2.2 ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเนื้อเยื่ออัณฑะของหนูในแต่ละกลุ่ม

ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเนื้อเยื่ออัณฑะ homogenates ของกลุ่มควบคุมและกลุ่มแบบจําลองคือ (10.26±0.57) และ (5.33±0.84) nmol· L-1 ตามลําดับ ระดับเทสโทสเตอโรนของกลุ่มแบบจําลองต่ํากว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสําคัญ (P<0.01). the="" testosterone="" levels="" in="" the="" testicular="" tissue="" homogenate="" of="" the="" low-dose="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" glycoside="" group="" were="" (7.55±1.21)="" and="" (10.35±0.94)="" nmol·l-1.="" the="" level="" of="" testosterone="" in="" the="" low="" and="" high-dose="" groups="" of="" cistanche="" cistanche="" ethanol="" glycosides="" was="" significantly="" higher="" than="" that="" of="" the="" model="" group=""><0.05 or=""><0.01). the="" testosterone="" level="" in="" the="" testicular="" tissue="" homogenate="" of="" the="">ซิสตันเช่กลุ่มขนาดรังสีสูง cistanche phenethyl glycoside สูงกว่ากลุ่มขนาดต่ําอย่างมีนัยสําคัญ (P<>

2.3 สัณฐานวิทยาของอัณฑะเมาส์ในแต่ละกลุ่ม

สังเกตได้จากกล้องจุลทรรศน์แสงท่อ seminiferous ในอัณฑะของกลุ่มปกติถูกจัดเรียงอย่างหนาแน่นระดับและจํานวนของเซลล์สืบพันธุ์มีขนาดใหญ่เยื่อบุผิว seminiferous ถูกจัดเรียงอย่างเรียบร้อยและ tubules seminiferous ทั้งหมดถูกมองเห็นด้วยการก่อตัวของสเปิร์ม ในกลุ่มแบบจําลอง tubules seminiferous ในอัณฑะของหนูถูก atrophied และเสื่อมโทรมเยื่อบุผิว seminiferous ถูกทําให้ผอมลงอย่างมีนัยสําคัญจํานวนของชั้นเยื่อบุผิวลดลงการจัดเรียงไม่เป็นระเบียบและจํานวนอสุจิในโพรงก็ลดลง เมื่อเทียบกับกลุ่มรุ่นปริมาณต่ําของซิสตันเชฟีเนทิลแอลกอฮอล์ไกลโคไซด์

ในกลุ่มจํานวนชั้นเยื่อบุผิว seminiferous ของท่อ seminiferous เพิ่มขึ้นการจัดเรียงของเยื่อบุผิวเป็นปกติมากขึ้นและความเสียหายของท่อ seminiferous ได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัด โครงสร้างของท่อ seminiferous ในปริมาณสูงCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์กลุ่มดีขึ้นอย่างมีนัยสําคัญมากขึ้นและจํานวนและจํานวนชั้นเยื่อบุผิว seminiferous เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ จัดเรียงอย่างเรียบร้อยมีสเปิร์มผู้ใหญ่ในท่อ seminiferous และโครงสร้างโดยทั่วไปจะกลับสู่ปกติ ดูรูปที่ 1 (แทรก 6)

3 การสนทนา

Cyclophosphamide เป็นยาต้านเนื้องอกและยากดภูมิคุ้มกันที่ใช้กันทั่วไปซึ่งส่วนใหญ่รบกวนการทํางานทางชีวภาพภายในเซลล์ที่หลากหลายผ่านอัลคิเลชั่นของดีเอ็นเอ ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์เป็นหนึ่งในผลข้างเคียงหลักของ cyclophosphamide [3] ซึ่งสามารถนําไปสู่ความเสียหายของดีเอ็นเอของสเปิร์มและการพัฒนาอสุจิที่ผิดปกติได้อย่างง่ายดาย การศึกษาทางคลินิก [10-11] ระบุว่าความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของไซโคลฟอสฟาไมด์อาจทําให้เกิดอะซูสเปอร์เมียหรือโอลิโกสเปอร์เมีย ซึ่งนําไปสู่ภาวะมีบุตรยากหรือการเกิดข้อบกพร่องทางพันธุกรรมหรือความผิดปกติในลูกหลาน

Cistanche tubulosaเป็นพืชกาฝากสูงยืนต้นในตระกูลไลเดน มันเป็นยาจีนที่รู้จักกันดีที่ช่วยบํารุงไตและหยางบํารุงเลือดและบํารุงลําไส้ มันเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการรักษาแบบดั้งเดิมของความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์เพศชาย [12].ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์เป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สําคัญที่สุดของซิสตันเช่และมีผลทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย เช่น ต้านการเกิดออกซิเดชัน ต่อต้านริ้วรอย และต่อต้านเนื้องอก [14]

ในการศึกษานี้ cyclophosphamide ถูกนํามาใช้เพื่อเตรียมแบบจําลองเมาส์ของความผิดปกติของการสร้างสเปิร์มและผลการรักษาของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อความผิดปกติของการสร้างสเปิร์มที่เกิดจาก cyclophosphamide ได้รับการศึกษา ผลการวิจัยพบว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มปกติความหนาแน่นของตัวอสุจิของกลุ่มแบบจําลองลดลงอัตราการรอดชีวิตลดลงและอัตราความผิดปกติเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับกลุ่มแบบจําลองกลุ่มยาทั้งหมดของ Cistanche phenoxyethanol glycosides สามารถเพิ่มความหนาแน่นของสเปิร์มได้อย่างมีประสิทธิภาพเพิ่มการเคลื่อนไหวของสเปิร์มและลดอัตราความผิดปกติของสเปิร์ม ผลข้างต้นบ่งชี้ว่า cistanche ฟีนอกซีเอทานอลไกลโคไซด์สามารถส่งเสริมการสร้างสเปิร์มและปกป้องอัณฑะที่เสียหาย ผลของสัณฐานวิทยาอัณฑะแสดงให้เห็นว่าหลังการรักษาด้วยCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์จํานวนเยื่อบุผิว seminiferous ในอัณฑะของหนูแบบจําลองเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญชั้นที่แตกต่างกันเซลล์อสุจิถูกจัดเรียงอย่างเรียบร้อยแน่นและสม่ําเสมอและสเปิร์มสามารถมองเห็นได้ในลูเมนแสดงให้เห็นว่าCistanche phenylethanoidสามารถเปลี่ยน Shanhe ฟื้นฟูโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิว seminiferous หลังจากได้รับบาดเจ็บจากการสืบพันธุ์

ฮอร์โมนเพศชายควบคุมความแตกต่างของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเป็นเงื่อนไขที่จําเป็นสําหรับการพัฒนาปกติของอัณฑะและการเกิดปกติของสเปิร์ม การศึกษาบางชิ้น [15] รายงานว่าการเลือกตัวรับแอนโดรเจนในเซลล์ Sertoli ของอัณฑะทําให้เกิดความผิดปกติของการพัฒนาสเปิร์มและความเป็นหมันของผู้ชาย ในการศึกษานี้ไซโคลฟอสฟาไมด์ถูกนํามาใช้ในการผลิตสเปิร์ม

หลังจากแบบจําลองการบาดเจ็บจากสิ่งกีดขวางระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเนื้อเยื่ออัณฑะของหนูนั้นต่ํากว่าในกลุ่มปกติอย่างมีนัยสําคัญ หลังจากการกระทําของ Cistanche phenylethanoid glycosides ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในแต่ละกลุ่มปริมาณเพิ่มขึ้นและระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในกลุ่มขนาดสูงนั้นสูงกว่าในกลุ่มขนาดต่ําอย่างมีนัยสําคัญ ขอแนะนําว่า cistanche phenoxyethanol glycosides อาจส่งเสริมการสร้างสเปิร์มโดยการเพิ่มระดับฮอร์โมนเพศชายในเนื้อเยื่ออัณฑะเพื่อรักษาความผิดปกติของอสุจิ แต่กลไกของผลกระทบต่อฮอร์โมนเพศชายต้องการการวิจัยและการอภิปรายเพิ่มเติม

ฮอร์โมนเพศชายควบคุมความแตกต่างของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเป็นเงื่อนไขที่จําเป็นสําหรับการพัฒนาปกติของอัณฑะและการเกิดปกติของสเปิร์ม การศึกษาบางชิ้น [15] รายงานว่าการเลือกตัวรับแอนโดรเจนในเซลล์ Sertoli ของอัณฑะทําให้เกิดความผิดปกติของการพัฒนาสเปิร์มและความเป็นหมันของผู้ชาย ในการศึกษานี้ไซโคลฟอสฟาไมด์ถูกนํามาใช้ในการผลิตสเปิร์ม

หลังจากแบบจําลองการบาดเจ็บจากสิ่งกีดขวางระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเนื้อเยื่ออัณฑะของหนูนั้นต่ํากว่าในกลุ่มปกติอย่างมีนัยสําคัญ หลังจากการกระทําของCistanche ฟีนิลธานอยด์ไกลโคไซด์, ระดับฮอร์โมนเพศชายในแต่ละกลุ่มปริมาณเพิ่มขึ้น, และระดับฮอร์โมนเพศชายในกลุ่มขนาดสูงได้อย่างมีนัยสําคัญสูงกว่าที่ในกลุ่มขนาดต่ํา. ขอแนะนําว่า cistanche phenoxyethanol glycosides อาจส่งเสริมการสร้างสเปิร์มโดยการเพิ่มระดับฮอร์โมนเพศชายในเนื้อเยื่ออัณฑะเพื่อรักษาความผิดปกติของอสุจิ แต่กลไกของผลกระทบต่อฮอร์โมนเพศชายต้องการการวิจัยและการอภิปรายเพิ่มเติม

[อ้างอิง]

[1] หวัง อี้ซิน, เจิ้งจูเฟิน. ความก้าวหน้าใหม่ในการวิจัยภาวะมีบุตรยากชาย [J] วารสารวิทยาศาสตรบัณฑิตจีน, 2549, 12(9): 771-774.

[2] Xie Jianxing, Wang Jun, เฉินหมิง, et al. ผลของแคปซูลกุ้ยหลิงจิต่อหนูจําลองกับโอลิโกสเปอร์เมีย บทบาทของการผลิตสเปิร์มและผลกระทบต่อฮอร์โมนเพศ [J] วารสารกวางโจวมหาวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนและเภสัชศาสตร์, 2011, 28(6): 621-623

[3] จางชางเฉิง, เจียเหลียงเหลียงเหลียง, หลี่โชวเฉา, และคณะ. Epimedium รวมฟลาโวนอยด์ทําให้เกิดการลด cyclophosphamide วิจัยเกี่ยวกับผลการป้องกันของอุปสรรคสเปิร์มที่เกิดในหนู [J]. ยาสิทธิบัตรจีน, 2010, 32 (12): 2052-2055

[4] Xu Lei, Wang Rui, Zhang Weixing, et al. Shengjing Granules on Cyclophosphamide ที่เกิดจากการด้อยค่าของสเปิร์มขัดขวางผลการรักษาของหนู [J]. วารสารมหาวิทยาลัยเจิ้งโจว: ฉบับวิทยาศาสตร์การแพทย์, 2008, 43(2): 267-270.

[5] หวัง รุ่ย, ซู เล่ย, จาง เหว่ยซิง, และคณะ. ผลของเม็ด Shengjing ของการแพทย์แผนจีนต่อการสร้างสเปิร์มการวิจัยการทดลองหนูบกพร่องต่อผลการรักษา [J]. วารสารวิทยาศาสตรบัณฑิตจีน, 2551, 14 (11): 1046-1049.

[6] กั๋วไคหัว, เกาฟูลู, หนิวซีหยุน, และคณะ. ผลของยาต้ม Heshouwu ต่อเนื้อเยื่ออัณฑะของหนูสูงวัยอิทธิพลของเซลล์ Rb/p53 เส้นทางการส่งสัญญาณ [J]. วารสารกายวิภาคศาสตร์, 2553, 41(3): 435-439.

[7] อู๋ ไห่หง, ซวน กั๋วตง, หลิว ชุนฉวน. ผลของการสกัดกรดไหลย้อนของ Cistanche ฟีนิลเอทานอลกลูโคไซด์ด้วยการวิจัยปัจจัยเอทานอล [J]. มณฑลเจียงซูเกษตรศาสตร์, 2009 (1): 250-251

หลี่กัง, จูเหวินปิน, หนิวเฟย, และคณะ. ผลของ Cistanche ฟีนิลเอทานอลกลูโคไซด์ต่อการวิจัยสเปิร์มหนูต่อผลการป้องกันความเสียหายออกซิเดชันภายนอก [J]. Lishizhen แพทย์แผนจีนและ Materia Medica, 2010, 21(9): 2205-2207

เฉินเต๋อหยู่, หลิวลี่หมิน, ซีชิงตง ฯลฯ แอนติบอดีต่อต้านน้ําอสุจิต่อการทํางานของไมโตคอนเดรียของสเปิร์ม ผลกระทบของ [J] วารสารวิทยาลัยการแพทย์มหาวิทยาลัยซัวเถา, 2551, 21(1): 4-6.

เคนนีย์บี, ลอเฟอร์ เอ็มอาร์, แกรนท์ เอฟดี, อีทัล. มีความเสี่ยงสูงต่อข้อมูล Highdoseccyclophaphamiddeforsarcoma ระหว่างความเป็นเด็ก [J]. มะเร็ง, 2001, 91(3): 613-621.

[11] JahunkainenK, EhmckeJ, Houm, etal. ลูกอัณฑะและการเก็บรักษาอย่างมีบุตรยากในมัลเลแคนเซอร์พาร์ท [J]. BestPrect ResClinEndocrinol Metab, 2011, 25: 287-302

[12] เกาจ้านหยู, โจวไห่เทา, หลินเฉียง. ความสามารถของ Cistanche ในการต้านทานความเหนื่อยล้าจากการออกกําลังกายในหนู และอิทธิพลของอนุมูลอิสระในสมอง [J] วิทยาศาสตร์การเกษตรอานฮุย, 2011, 39(16): 9592-9595.

เหรินลู่, กู่เสี่ยวหง, ถังเจี้ยน, และคณะ. ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ในการวิจัยการสกัดและการทําให้บริสุทธิ์ Cistanche cistanche ที่ปลูก [D] อู๋ซี: มหาวิทยาลัยเจียงหนาน, 2549, 25(3): 33-36. จิงฮุย, จั่วเจี้ยนเฟิง, หลี่เจียวเช่อ. ความก้าวหน้าในการวิจัยทางเภสัชวิทยาของนิทรรศการฟีน็อกซีเอทานอลไกลโคไซด์ [J]. ลิชิเจิ้น เมดิซีน และ มาเตเรีย เมดิก้า, 2006, 17(3): 440-441.

[15] ChangC, ChenYT, YehSD, etal. Infomedia springtime TheandrogenreceptorinSertolicells [J]. ProcNatlAcadSci สหรัฐอเมริกา, 2004, 101 (18): 6876-6881