3.5.2. การหาค่าโดย MS/MS และ NMR ของสารประกอบเชิงอนุพันธ์หลักในปาล์มวันที่ต้านทาน TAAR

Glycoside ของ cistanche ยังสามารถเพิ่มกิจกรรมของ SOD ในเนื้อเยื่อหัวใจและตับ และลดปริมาณของ lipofuscin และ MDA ในแต่ละเนื้อเยื่อได้อย่างมีประสิทธิภาพ กำจัดอนุมูลออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาต่างๆ (OH-, H₂O₂ ฯลฯ) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดขึ้น โดย OH-อนุมูล Cistanche phenylethanoid glycosides มีความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง ความสามารถในการลดที่สูงกว่าวิตามินซี ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในการระงับสเปิร์ม ลดปริมาณของ MDA และมีผลป้องกันบางอย่างต่อการทำงานของเยื่อหุ้มสเปิร์ม โพลีแซคคาไรด์ของ Cistanche สามารถเสริมการทำงานของ SOD และ GSH-Px ในเม็ดเลือดแดงและเนื้อเยื่อปอดของหนูทดลองที่ชราภาพซึ่งเกิดจาก D-galactose รวมทั้งลดปริมาณ MDA และคอลลาเจนในปอดและพลาสมา และเพิ่มเนื้อหาของอีลาสติน ส่งผลดีต่อ DPPH, ยืดเวลาการขาดออกซิเจนในหนูชรา, ปรับปรุงกิจกรรมของ SOD ในซีรั่ม, และชะลอการเสื่อมทางสรีรวิทยาของปอดในหนูชราทดลองที่มีความเสื่อมทางสัณฐานวิทยาของเซลล์, การทดลองแสดงให้เห็นว่า Cistanche มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่ดี และมีศักยภาพในการเป็นยาป้องกันและรักษาโรคชราทางผิวหนัง ในขณะเดียวกัน echinacoside ใน Cistanche มีความสามารถที่สำคัญในการกำจัดอนุมูลอิสระ DPPH และสามารถกำจัดสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา ป้องกันการเสื่อมสลายของคอลลาเจนที่เกิดจากอนุมูลอิสระ และยังมีผลการซ่อมแซมที่ดีต่อความเสียหายของแอนไอออนจากอนุมูลอิสระของไทมีน

คลิกที่ Cistanche ทำงาน

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

เพื่อตรวจสอบโครงสร้างของสารประกอบที่มีอยู่ใน Phoenix dactylifera L. ที่ต้านทาน TAAR, การสกัดของเหลว-ของเหลวและการเตรียม LC จากสารสกัด TAAR ได้ดำเนินการ รวบรวมและตรวจสอบจุดสูงสุดด้วย Rt=29 นาที จากนั้นจึงใช้ MS/MS และ NMR สำหรับการอธิบายโครงสร้าง ข้อมูลผลลัพธ์มีดังนี้: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40 ), 6.33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 และ H60 ), 6.47 ppm (s, H2 และ H6) และ (CH=CH) 6.55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6.72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb) 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 และ C50 ), 144.85 ppm (C3 และ C5), 139.4 ppm (C10 ), 129.1 (C4), 124.9 ppm (C1) , 124.7 ppm และ 123.9 ppm (CH=CH), 105.4 ppm (2 CH, C2 และ C6) และ 104.1 ppm (2 CH, C20 และ C60 ) สัญญาณ NMR ยืนยันการมีอยู่ของพันธะคู่ในทรานส์ (δ=6.55 ppm), กลุ่มฟีนอล และวงแหวนอะโรมาติก di- และ trisubstituted: ESI-QTOF HRMS/MS สังเกต m/z: 259.0607 [MH]− (100 เปอร์เซ็นต์ ) และชิ้นส่วนหลัก (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]−, 217.0517 [MH-C2H2O]−, 213.0551 [M-COH2O]−, 199.0389 [M-C2H4O2] −, 175.0393 [M-C4H4O2 ] −, 171.0455 [MH-C3H4O3] − โดยที่สำหรับ m/z ที่สังเกตทั้งหมด ข้อผิดพลาดต่ำกว่า 6 ppm เมื่อเทียบกับ m/z ที่คำนวณได้ [MH]− ของสารประกอบคือ 259.0607 m/z โดยมีสองส่วนหลักที่ 217.0517 [C12H9O4] − และ 175.0408 [C10H7O3] − ซึ่งสอดคล้องกับการสูญเสียต่อเนื่องของ C2H2O ซึ่งเป็นลักษณะของสารสติลเบนอยด์ [30] การเปรียบเทียบข้อมูลสเปกตรัมที่สังเกตได้กับข้อมูลที่รายงานในเอกสาร [31,32] ยืนยันผลลัพธ์และการมีอยู่ของสารประกอบ 3,30,4,5,50 -เพนตะไฮดรอกซีทรานส์-สติลบีน ดังนั้น บริเวณอะโรมาติกของสเปกตรัม NMR 1H และ 13C (รูปที่ S7 และ S8) จึงแสดงคุณลักษณะที่แทบจะเหมือนกับที่สังเกตได้จาก stilbene 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene [ 32] ตามที่ได้รับการยืนยันเพิ่มเติมโดยรูปแบบการแตกตัวของ MS/MS ของสารประกอบอื่น (รูปที่ S5) ซึ่งสอดคล้องกับโครงสร้างที่เสนอ

3.6. การยับยั้ง Stilbene ของการเจริญเติบโตของไมซีเลียม FoA นั้นสัมพันธ์กับการต้านทานอินทผาลัมต่อ FoA

ผลของอนุพันธ์ไฮดรอกซี-สติลบีนอยด์ห้าชนิดได้รับการประเมินที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันสามชนิด (50, 75 และ 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ต่อการเจริญเติบโตของไมซีเลียม FoA ในหลอดทดลอง สามสายพันธุ์ ดังแสดงในรูปที่ 4 สำหรับสารประกอบที่ทดสอบทั้งหมด เมื่อความเข้มข้นเพิ่มขึ้น การยับยั้งการเจริญเติบโตของไมซีเลียมก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน ตัวอย่างเช่น PHS ที่ 50, 75 และ 100 µg/mL ยับยั้งการเจริญเติบโตของ FoA mycelium 43, 64 และ 90 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ โดยมีค่า IC50 ที่ 56.8 µg/mL อย่างไรก็ตาม ตามสารประกอบที่ทดสอบ ค่า IC50 แตกต่างจาก<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

แม้ว่ากลไกของความเป็นพิษของ stilbene ต่อเซลล์เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคจะยังไม่เข้าใจดีนัก แต่สารทุติยภูมิประเภทนี้ดูเหมือนว่าจะมุ่งเป้าไปที่เมแทบอลิซึมหรือส่วนประกอบโครงสร้างที่สำคัญของเซลล์ จากผลการศึกษาหลายชิ้นชี้ให้เห็นว่าความเป็นพิษของสารสติลเบนอยด์หลายชนิดอาจเนื่องมาจากความสามารถในการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไขมัน และทำให้โครงสร้างและโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ไม่เป็นระเบียบ/ทำลาย [33]

3.7. กิจกรรมโปรตีโอโซมของสารประกอบ Stilbene บริสุทธิ์

ในการศึกษาเพิ่มเติม เราได้วิเคราะห์การเปิดใช้งานและผลการป้องกันต่อโปรตีโอโซมของสทิลเบนอยด์ 5 ชนิด ทั้งหมดนี้คือไฮดรอกซี-สติลบีน รวมทั้งเรสเวอราทรอล (3,40 ,5- ไตรไฮดรอกซี-ทรานส์-สติลบีน,), ออกซีเรสเวอราทรอล (3,30 ,5,50 -เตตระไฮดรอกซี-สติลบีน), พิซีเอทานอล (3,30 , 40 ,5-tetrahydroxy-stilbene) และ isorhapontigenin (3,4',5-Trihydroxy-3'-methoxy-transstilbene) และ 3,30 ,4,5,{{26} }เพนทาไฮดรอกซี-ทรานส์-สติลบีน (PHS) ที่แยกได้ก่อนหน้านี้ รูปที่ 5A แสดงการเพิ่มขึ้นในการออกฤทธิ์ของโปรตีโอโซมสำหรับ PHS (25 และ 50 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) รวมทั้งไอโซฮาพอนทิเจนิน (5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) เมื่อเปรียบเทียบกับสภาวะของเซลล์ควบคุม เนื่องจากไฮดรอกซี-สติลบีนที่ทดสอบเชิงพาณิชย์ทั้งสี่นี้แสดงให้เห็นว่าเป็นพิษต่อเซลล์ที่ความเข้มข้นสูงกว่า 5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร จึงทดสอบฤทธิ์ของโปรตีโอโซมที่ความเข้มข้นนี้ ซึ่งมีอุบัติการณ์ต่อความมีชีวิตของเซลล์เพียงเล็กน้อย (การยับยั้งน้อยกว่า 30 เปอร์เซ็นต์) และ ดังที่แสดงในรูปที่ 5A การเหนี่ยวนำระดับปานกลางแต่มีนัยสำคัญในกิจกรรมของโปรตีโอโซมถูกสังเกตพบสำหรับ isorhapontigenin และ piceatannol (122 และ 112 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการสูญเสียหมู่ฟังก์ชัน (ไฮดรอกซีหรือเมทอกซี) ในตำแหน่ง C3 และ C5 ซึ่งทำให้ PHS แตกต่างจากไฮดรอกซี-สติลเบนอยด์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง มีส่วนทำให้การทำงานของโปรตีโอโซมลดลง อย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่ OCl− ออกซิแดนท์ (ตัวทำลายไฮโปคลอไรต์) ยับยั้งการทำงานของโปรตีโอโซม 30 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ควบคุม (Ct) ไฮดรอกซีสติลเบนอยด์ทั้งหมดสามารถปกป้องกิจกรรมการสลายโปรตีนของโปรตีโอโซม 20S ภายในเซลล์อายุ NHDF ของมนุษย์ที่สัมผัสกับความเสียหายของไฮโปคลอไรต์ (รูปที่ 5B).

อนุพันธ์ของ Hydroxystilbene เป็นตัวแทนที่ไม่ดีในตระกูล Arecaceae; บางส่วนแยกได้จากเมล็ดของ Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] หรือในรากของ Phoenix dactylifera L. [36] ในขณะที่พบไฮดรอกซี สติลบีนอื่นๆ ใน Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-มีรายงาน Pentahydroxy-trans-stilbene เป็นครั้งแรกในอินทผาลัม การแสดงออกมากเกินไปของ stilbene ในบางสายพันธุ์ไม่น่าแปลกใจเพราะหลักฐานที่บ่งชี้ว่าการเหนี่ยวนำการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ stilbene phytoalexins และการสะสมของพวกมันจัดอยู่ในหมวดหมู่ของกลไกการป้องกันที่ใช้งานของโฮสต์ต่อความเครียดทางชีวภาพ [37] เป็นที่ทราบกันดีว่าไฮดรอกซิเลต สติลบีนแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่เด่นชัด [31,32] ดังนั้น ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงสุดที่แสดงโดยสารสกัดเมทานอลของ TAAR อาจอธิบายได้อย่างแน่นอนจากการมีอยู่ของ 3,30,4,5,50 -เพนตะไฮดรอกซีทรานส์-สติลบีนในปริมาณสูง ความพยายามอย่างหนึ่งของ Lam และคณะ [38] ได้รายงาน 3,30,4,5,50 -เพนตะไฮดรอกซีทรานส์-สติลบีนที่มีศักยภาพในการรักษาในฐานะตัวแทนลดน้ำตาลในเลือด แม้ว่ามันจะมีศักยภาพในการรักษาโรคต่างๆ ได้เป็นอย่างดี แท้จริงแล้วไฮดรอกซีเลต สติลบีนหรือสติลเบนอยด์หลายชนิดได้แสดงฤทธิ์ยับยั้งเชื้อเอชไอวี-1 [39] ฤทธิ์ต้านการอักเสบ [40] และแม้กระทั่งฤทธิ์ต้านมะเร็ง [41,42] แม้ว่าการศึกษาในหลอดทดลองหลายชิ้นได้เน้นย้ำถึงฤทธิ์ในการป้องกันเซลล์ของอาหารโพลีฟีนอลต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันหรือการตายของเซลล์ ความสามารถในความเข้มข้นสูงหรือการมีอยู่ของไอออนโลหะเพื่อสร้างอนุมูลไฮดรอกซิลยังสามารถแสดงฤทธิ์ออกซิไดซ์ของโพลีฟีนอล [43] . สิ่งนี้สามารถอธิบายผลลัพธ์ที่น่าสนใจที่รายงานในการศึกษาของ Li และคณะ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการตายของเซลล์ที่เกิดจาก PHS ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน [44]

ในเรื่องนี้ การทบทวน Bekhet และ Eid เน้นให้เห็นถึงความเป็นสองเท่าของผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ จำเป็นต้องมีการจัดการปริมาณสารต้านอนุมูลอิสระอย่างเข้มงวดเพื่อควบคุมผลกระทบของ ROS และกำหนดเป้าหมายเส้นทางรีดอกซ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งโดยไม่รบกวนสมดุลรีดอกซ์โดยรวมในเซลล์ปกติเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่เพิ่มขึ้นของการบำบัด [45]

นอกจากนี้ยังใช้กันทั่วไปในเครื่องสำอางและเวชศาสตร์ผิวหนังในฐานะสารฟื้นฟูเซลล์ผิวหนังชั้นนอกและชั้นหนังแท้หรือสารต่อต้านริ้วรอย [46] การทบทวนอย่างครอบคลุม [47,48] เน้นย้ำถึงบทบาทของ stilbene polyphenols ในกลไกระดับโมเลกุลในการป้องกันความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน โดยเน้นย้ำถึงบทบาทที่สำคัญของปัจจัยนิวเคลียร์-อีรีทอยด์-2-ปัจจัยที่เกี่ยวข้อง-2 (Nrf2) ในกระบวนการปกป้องเซลล์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา การใช้เหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นโปรตีโอโซมในเซลล์ผิวหนังที่แสดงให้เห็นในการศึกษาของเรา

4. ข้อสรุป

รากของ TAAR ซึ่งเป็นพันธุ์ Phoenix dactylifera L. ที่ดื้อยาได้ผลิต 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene จำนวนมากเมื่อเทียบกับพันธุ์ที่ไม่ติดเชื้อหรือติดเชื้อ ยิ่งกว่านั้น การวิเคราะห์เชิงสเปกโตรเมตริกและกึ่งปริมาณของเราแสดงให้เห็นว่ายังเป็นผลิตภัณฑ์หลักที่มีอยู่ในสารสกัดเมทานอลของพันธุ์ต้านทานในปริมาณมาก ดังนั้นกิจกรรมทางชีวภาพหลักที่เราได้ระบุไว้ในสารสกัดนี้อาจมีความสัมพันธ์กับการมีอยู่ของอนุพันธ์ของ stilbene นี้ โดยรวมแล้ว 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilbene ดูเหมือนจะเป็นอาวุธป้องกันที่เป็นไปได้ของ Phoenix dactylifera L. ในการต่อสู้กับโรค Bayoud ในที่สุด 3,30,4,5,50 -เพนตะไฮดรอกซีทรานส์-สติลบีนได้แสดงความสามารถในการแสดงบทบาทใหม่ในการปกป้องเซลล์ต่อการเก็บรักษาและกระตุ้นโปรตีโอโซม ซึ่งอาจมีส่วนสำคัญต่อโรคที่เกี่ยวข้องกับโปรตีโอโซม

ผลงานของผู้เขียน:RB และ MM: การเลือกวันที่และการทดลอง APN และ SO: การสร้างภาพคัดกรองสารต้านอนุมูลอิสระ ปรับปรุงบทความ ซีดี: ลักษณะทางสเปกโทรสโกปี; VM: การกำหนดแนวคิด วิธีการ การตรวจสอบความถูกต้องของผลลัพธ์ การเขียนบทความ และการกำกับดูแล MA และ CH: การศึกษาทางเภสัชวิทยาและการแก้ไขที่สำคัญ ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและยอมรับต้นฉบับฉบับที่จัดพิมพ์แล้ว

เงินทุน:ด้วยการสนับสนุนของสหพันธ์เบลเยียมและความร่วมมือเพื่อการพัฒนาแห่งเบลเยียม ขอขอบคุณ Belgian Fund for Scientific Research (FRS-FNRS), n◦34,553.08 และเงินช่วยเหลือจาก FER 2007 (ULB) สำหรับความช่วยเหลือทางการเงิน ส่วนหนึ่งของงานนี้ได้รับการสนับสนุนโดย Conseil Départemental d'Eure et Loir และ Région Centre-Val de Loire

กิตติกรรมประกาศ: ผู้เขียนรับทราบการสนับสนุนด้านเทคนิคและวัสดุของ Jacques Dubois (Laboratory of Bioanalytical Chemistry, Toxicology, and Applied Chemistry, ULB) เรารับทราบถึงความช่วยเหลือจากปฏิสัมพันธ์ข้ามระหว่างนักวิทยาศาสตร์จากโมร็อกโกและประเทศอื่นๆ ที่จัดทำโดยเครือข่ายระดับโลกของ Medical Skills Moroccans of the World (C3M) เงินทุน FRS-FNRS และ ULB ของเบลเยียมสนับสนุนแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ของคณะเภสัชศาสตร์ (APFP)

อ้างอิง

1. โรค Djerbi, M. Bayoud ในแอฟริกาเหนือ: ประวัติ การกระจาย การวินิจฉัย และการควบคุม Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. โมร็อกโกทำการตลาดสายพันธุ์อินทผาลัมที่ต้านทานต่อลำธาร; Nature Publishing Group: เบอร์ลิน เยอรมนี 2553

3. เอล ฮาดรามี, เอ; เอล อิดริสซี-ตูราน, เอ; เอล ฮัสซัน ม.; ดาอีฟ, เอฟ.; El Hadrami, I. การคัดเลือกจากสารพิษในหลอดทดลองและการประยุกต์ใช้ที่เป็นไปได้กับอินทผลัมเพื่อต้านทานการเหี่ยวแห้ง Fusarium Comptes Rendus Biol. 2548, 328, 732–744. [ครอสรีฟ] [PubMed]

4. บูเลนัวร์, N.; มารูฟ อ.; Cheriti, A. ฤทธิ์ต้านเชื้อราและการตรวจคัดกรองทางพฤกษเคมีของสารสกัดจากพันธุ์ Phoenix dactylifera L. ณัฐ. แยง. ความละเอียด 2554, 25, 2542–2545. [ครอสรีฟ] [PubMed]

5. Ziouti, A.; เอล โมดาฟาร์, ซี; ฟลูเรียต, อ.; เอล บูสตานี, เอส.; Macheix, J. สารประกอบฟีนอลิกในพันธุ์อินทผลัมที่ไวต่อเชื้อรา Fusarium oxysporum ไบโอล ปลูก. 2539, 38, 451–457. [ครอสรีฟ]

6. เอล โมดาฟาร์, ซี; ตันตาอุย, อ.; El Boustani, E. ผลของกรด caffeoyl shikimic ของรากอินทผาลัมต่อกิจกรรมและการผลิต Fusarium oxysporum f. sp. ภาวะเผือก เอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์ เจไฟโตพาทอล. 2543, 148, 101–108.

7. อูอาฮูด เอส; เบนเชค เอ็น.; คูลาติ, อ.; กลัดดา ส.; มัมรี, ส.; เซียนี, อ.; บัดดาอุย, ส.; Eddabbeh, F.-E.; อีลาสศรี, ส.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmas, Tepals และ Leaves Ameliorate Gentamicin-Induced ความเป็นพิษต่อไต: การศึกษาทางชีวเคมีและจุลพยาธิวิทยา Evid.-Based Complement. ทางเลือก ยา 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. วาฮูด เอส; คูลาติ, อ.; กลัดดา ส.; เบนเชค เอ็น.; มัมรี, ส.; เซียนี, อ.; บัดดาอุย, ส.; Eddabbeh, F.-E.; ลาห์มาส, I.; Benabbes, R. กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ, ความสามารถในการคีเลตโลหะและผลการป้องกัน DNA ของสารสกัดไฮโดรเอทานอลของ Stigmas Crocus sativus, Tepals และ Leaves สารต้านอนุมูลอิสระ 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. อูอาฮูด เอส; ตุยส์, I.; คูลาติ, อ.; ลาห์มาส, I.; มัมรี, ส.; Meziane ม.; อีลาสศรี, ส.; เบนเชค เอ็น.; เบนับบาส, ร.; Asehraou, A. ฤทธิ์ป้องกันตับของสารสกัดไฮโดรเอทานอลของ Crocus sativus tepals, มลทินและใบไม้ต่อการบาดเจ็บของตับเฉียบพลันที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ในหนูแรท เจ.ฟิสิออล. ฟาร์มาคอล 2021, 25, 178–188. [ครอสรีฟ]

10. อูอาห์ฮูด เอส; ลาห์มาส, I.; บูห์ริม ม.; คูลาติ, อ.; ซาบูนี, อ.; เบนาบส์, ร.; Asehraou, A.; ชุกรี, ม.; Bnouham, ม.; Saalaoui, E. ฤทธิ์ต้านเบาหวานของสารสกัดไฮโดรเอทานอลของสติกมา Crocus sativus, tepals และใบไม้ในหนูเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน เจ.ฟิสิออล. ฟาร์มาคอล 2019, 23, 9–20.

11. ฮัลลิเวลล์ บี; Gutteridge, JM อนุมูลอิสระทางชีววิทยาและการแพทย์; Clarendon Press: อ็อกซ์ฟอร์ด สหราชอาณาจักร 2532

12. แพนดีย์ KB; Rizvi, SI พืชโพลีฟีนอลเป็นสารต้านอนุมูลอิสระในอาหารเพื่อสุขภาพและโรคของมนุษย์ ออกไซด์ ยา เซลล์ ลองเยฟ 2552, 2, 270–278. [ครอสรีฟ]

13. Ciechanover, A. เส้นทาง ubiquitin-proteasome: เกี่ยวกับการตายของโปรตีนและอายุของเซลล์ EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [ครอสรีฟ] [PubMed]

14. ชอนโดรเกียนนี่ น.; Gonos การเปิดใช้งาน ES Proteasome เป็นกลยุทธ์ต่อต้านริ้วรอยแบบใหม่ IUBMB Life 2008, 60, 651–655 [ครอสรีฟ] [PubMed]

15. ฮักโข่ว อ.; Bouakka, M. ในหลอดทดลอง, ผลการยับยั้งของผงสารสกัดจากโรสแมรี่ (Rosmarinus officinalis), ยี่โถ (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) ต่อการเจริญเติบโตของ Fusarium oxysporum fs Albidinis และ In Vivo ทดสอบเชื้อราศัตรูต่ออุบัติการณ์และ การควบคุมโรคหลอดเลือดเหี่ยวของอินทผลัมในสวนปาล์มใน Figuig ทางตอนใต้ของโมร็อกโก ผู้ช่วย สิ่งแวดล้อม. ไบโอล 2015, 9, 126–132.

16. แมพ. Sttégies d'Intervention de la DPA de Figuig; ทิศทาง Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, โมร็อกโก, 2009; หน้า 25.

17. นาคูลมา AP; Compaore, ม.; เด ลอเรนซี ม.; Kiendrebeogo, ม.; Nacoulma, OG สารต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองและฤทธิ์ต้านการอักเสบของสารสกัดจาก Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Leafy Galls ที่ชักนำโดย Rhodococcus fascians เจไฟโตพาทอล. 2555, 160, 617–621. [ครอสรีฟ]

18. เนรี ฉ.; มารี ม.; Brigati, S. การควบคุม Penicillium expansum โดยสารระเหยจากพืช พัทธภัณฑ์พืช. 2549, 55, 100–105. [ครอสรีฟ]

19. ไรน์เฮคเคิล ที.; ซิตเต้ น.; อุลริช โอ.; Kukkelkorn, U.; เดวีส์ เคเจ ; Grune, T. ความต้านทานเปรียบเทียบของโปรตีโอโซม 20S และ 26S ต่อความเครียดออกซิเดชัน ชีวเคมี ญ. 1998, 335, 637–642. [ครอสรีฟ]

20. ชาน, ย.; คิม, เค; Cheah, S. ผลการยับยั้งของ Sargassum polycystin ต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการสร้างเมลานินในเซลล์มะเร็งเมลาโนมา B16F10 ของหนู เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2554, 137, 1183–1188. [ครอสรีฟ]

21. บาซิล อ.; เฟอร์รารา, แอล; เดล เปซโซ ม.; เมเล่, G.; ซอร์โบ เอส; บาสซี่ ป.; Montesano, D. ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดเอธานอลจาก Paullinia cupana Mart. เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2548, 102, 32–36. [ครอสรีฟ]

22. บุรุษ, LL; เมเนเซส, เอฟเอส ; เลเทา, จีจี; รีส, เอเอส ; โดสซานโตส TC; รถเก๋ง ซีเอส ; Leitão, SG การคัดกรองสารสกัดจากพืชบราซิลสำหรับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยใช้วิธีอนุมูลอิสระ DPPH ไฟโตเทอร์. ความละเอียด 2544, 15, 127–130. [ครอสรีฟ]

23. ไรซ์-อีแวนส์, แคลิฟอร์เนีย; มิลเลอร์ นิวเจอร์ซีย์; โบลเวลล์ พีจี ; แบรมลีย์ น. ; Pridham, JB กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระสัมพัทธ์ของโพลีฟีนอลฟลาโวนอยด์ที่ได้จากพืช ฟรี Radic ความละเอียด 2538, 22, 375–383. [ครอสรีฟ]

24. มาคริส, ด.; Kefalas, P. ความสัมพันธ์ระหว่างฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองและฤทธิ์ลดเฟอร์ริกในไวน์แดงที่มีอายุมาก: แนวทางเชิงกลไก วิทย์อาหาร. เทคโนโลยี ภายใน 2548, 11, 11–18. [ครอสรีฟ]

25. อาซานุมะ ม.; มิยาซากิ, I.; Ogawa, N. ความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจาก Dopamine หรือ L-DOPA: บทบาทของการสร้าง dopamine quinone และ tyrosinase ในรูปแบบของโรคพาร์คินสัน นิวโรท็อกซ์ ความละเอียด 2546, 5, 165–176. [ครอสรีฟ] [PubMed]

26. ไมส์เกนส์ ฟลอริดา; แวน เชา, เอช.; โทฮิเดียน, น.; Buckmeier, J. Luminol ปรับปรุงการตอบสนองทางเคมีของเมลาโนไซต์และเซลล์เมลาโนมาของมนุษย์ต่อความเครียดของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เม็ดสีเซลล์ Res. 2540, 10, 184–189. [ครอสรีฟ]

27. ฝ้าย อ.; คอร์ดา ม.; ศก, ข.; ฟัดดา, MB; มาทอส, เอ็มเจ; เกซาดา, อี.; ซานตาน่า, แอล; Picciau, ซี; พุดดา, ช.; Delogu, G. กิจกรรมยับยั้งไทโรซิเนสของลูกผสมคูมาริน-เรสเวอราทรอล โมเลกุล 2552, 14, 2514–2520. [ครอสรีฟ]

28. โอกุจิ, เค; ทานากะ, ท.; คิโดะ, ที; บาบา, เค; อินุมะ, ม.; มัตสึโมโต้, เค; อาเกา, ย.; Nozawa, Y. ผลของอนุพันธ์ไฮดรอกซีโทลูอีนต่อกิจกรรมไทโรซิเนส ชีวเคมี ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 2546, 307, 861–863. [ครอสรีฟ] [PubMed]

29. ฮวาง เจเอส; ฮวาง เจ. เอส. ; ช้าง, I.; Kim, S. การลดลงของเนื้อหาโปรตีโอโซมและกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับอายุในไฟโบรบลาสต์ผิวหนังของมนุษย์: การฟื้นฟูระดับปกติของหน่วยย่อยโปรตีโอโซมช่วยลดเครื่องหมายอายุในไฟโบรบลาสต์จากผู้สูงอายุ เจ. เกรอนทอล. เซอร์ 2550, 62, 490–499. [ครอสรีฟ] [PubMed]

30. สเตลล่า, แอล; เดอ รอสโซ ม.; ดาเนียล, อ.; เวโดวา ค.ศ. ; ฟลามินี่ อาร์; Traldi, P. เกิดการแตกตัวของ [M-H]− สายพันธุ์ของ resveratrol และ piceatannol ที่ตรวจสอบโดยการติดฉลากดิวทีเรียมและการวัดมวลที่แม่นยำ ชุมชนอย่างรวดเร็ว แมสสเปกตรัม. 2551, 22, 3867–3872. [ครอสรีฟ]

31. อับบาส GM; อับเดลบาร์ เอฟเอ็ม ; บารากา, ฮาวาย; โกฮาร์ เอเอ ; ลาห์ลูป, M.-F. สารต้านอนุมูลอิสระใหม่ stilbene และองค์ประกอบอื่น ๆ จากเปลือกลำต้นของ Morus nigra L. Nat แยง. ความละเอียด 2014, 28, 952–959. [ครอสรีฟ]

32. วัง ม.; จิน, ย.; โฮ, C.-T. การประเมินอนุพันธ์ของเรสเวอราทรอลในฐานะสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ และการระบุผลิตภัณฑ์ที่เกิดปฏิกิริยาของเรสเวอราทรอลและ 2, 2-ไดฟีนิล-1-พิกรีไฮดราซิล แรดิคัล เจ. อกริก. เคมีอาหาร. 2542, 47, 3974–3977. [ครอสรีฟ]

33. เจียน, ว.; เขา, ง.; สี, พี; Li, X. การสังเคราะห์และการประเมินทางชีวภาพของอนุพันธ์ stilbene ที่มีฟลูออรีนใหม่เป็นสารฆ่าเชื้อรากับเชื้อราที่ก่อโรคพืช เจ. อกริก. เคมีอาหาร. 2558, 63, 9963–9969. [ครอสรีฟ]

34. แลม, S.-H.; ลี เอส.-เอส. สทิลเบนอยด์ที่ผิดปกติและสทิลเบโนลิกแนนจากเมล็ดของ Syagrus Romanzoffiana พฤกษเคมี 2010, 71, 792–797. [ครอสรีฟ] [PubMed]

35. ลี, ด.; Cuendet, ม.; บีโก้, เจเอส ; เกรแฮม เจจี ; Cabieses, F.; ฟอง, ฮ.; เปซซูโต เจเอ็ม ; Kinghorn, AD สารยับยั้ง cyclooxygenase นวนิยาย stilbenolignan จากเมล็ดของ Aiphanes aculeata องค์กร เล็ต 2544, 3, 2169–2171. [ครอสรีฟ] [PubMed]

36. เฟอร์นันเดซ มิชิแกน; เปโดร เจอาร์ ; Seoane, E. โพลีไฮดรอกซีสติลบีนสองชนิดจากลำต้นของต้นอินทผลัม แดคตีลิเวรา พฤกษเคมี 2526, 22, 2819–2821 [ครอสรีฟ]

37. แลงก์เค้ก ป.; Pryce, R. การผลิต resveratrol โดย Vitis vinifera และสมาชิกอื่น ๆ ของ Vitaceae เพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อหรือการบาดเจ็บ ฟิสิโอล พัทธภัณฑ์พืช. 2519, 9, 77–86. [ครอสรีฟ]

38. แลม, S.-H.; เฉิน, J.-M.; คัง, ซี.-เจ.; เฉิน, C.-H.; ลี เอส.-เอส. - สารยับยั้งกลูโคซิเดสจากเมล็ด Syagrus romanzoffiana พฤกษเคมี 2551, 69, 1173–1178. [ครอสรีฟ]

39. พลีเกอร์ อ.; วาฟโฟ เตกูโอ พี; ปาปาสตามูลิส, ย.; Chaignepain เอส; ซูบร้า เอฟ; มูเนียร์ เอส; เดเลลิส โอ.; เลสแบทส์ พี; คาเมลส์, ซี; Andreola, M.-L. สทิลเบนอยด์ตามธรรมชาติที่แยกได้จากองุ่นแสดงฤทธิ์ยับยั้งการรวมตัวของ HIV-1 และยูคาริโอต MOS1 ทรานสโพเอสในหลอดทดลอง กรุณาหนึ่ง 2013, 8, e81184 [ครอสรีฟ]

40. ซิมม์เลอร์ ซี.; Antheaume, C.; Lobstein, A. ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของสารต้านอนุมูลอิสระจากลำต้นแวนด้าช่วยลดการผลิต HaCaT PGE-2 ที่ผ่านการฉายรังสีอันเป็นผลมาจากการยับยั้ง COX-2 กรุณาหนึ่ง 2010, 5, e13713 [ครอสรีฟ]

41. เฉิง, ที.-ซี.; ลาย, C.-S.; Chung, M.-C.; กัลยาณัม, น.; มาจีด ม.; โฮ, C.-T.; โฮ, ย.-ส.; ปาน, ม.-ช. ฤทธิ์ต้านมะเร็งที่มีศักยภาพของ 3 0 -hydroxy pterostilbene ในเนื้องอกที่ปลูกถ่ายอวัยวะในลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ กรุณาหนึ่ง 2014, 9, e111814 [ครอสรีฟ]

42. ลี KW; คัง, นิวเจอร์ซีย์; โรโกซิน อีเอ; โอ้ เอสเอ็ม; เฮ่อ ยส; Pugliese, อ.; เป็นลาง น.; ลี เอชเจ; Dong, Z. resveratrol analog 3, 5, 30, 40 , 50 -pentahydroxy-trans-stilbene ยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ผ่าน MEK ภายใน เจ. กรกฎ 2551, 123, 2487–2496. [ครอสรีฟ]

43. วัฒน์เจน ว.; มิเชล จี; สเตฟฟาน, บี; เนียริ่ง พี; โชโวลู, ย.; คัมคอตเทอร์, อ.; ทราน-ธี, ​​คิว.-เอช.; Proksch, P.; Kahl, R. ฟลาโวนอยด์ที่มีความเข้มข้นต่ำสามารถป้องกันเซลล์ H4IIE ของหนูได้ ในขณะที่ความเข้มข้นสูงจะทำให้ DNA เสียหายและการตายของเซลล์ เจ นัท 2548, 135, 525–531. [ครอสรีฟ]

44. หลี่ เอช; วู ดับบลิวเคเค; เจิ้ง, ซี; เช, CT; ลี่, ZJ; เสี่ยว DD; วงศ์, CCM; เจ้า CG ; ซุง, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilbene อนุพันธ์ของเรสเวอราทรอล กระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักผ่านความเครียดออกซิเดชัน เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2553, 637, 55–61. [ครอสรีฟ] [PubMed]

45. เบเคต โอไฮโอ; Eid, ME การทำงานร่วมกันระหว่างชนิดของออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาและสารต้านอนุมูลอิสระในการลุกลามและการรักษามะเร็ง: การทบทวนเรื่องเล่า แปล มะเร็ง Res 2021, 10, 4196 [CrossRef] [PubMed]

46. ​​โอลาฟ เอช.; Waltraud, K.-M.; เคิร์สติน อี.; แฟรงค์ เจ; คลอเดีย เจ; แองกี้ เค; เออร์ซูล่า, อี.; มาเรียนน์, W.-L.; ดอกไม้ทะเล, T.; Soraya, H. สารฟื้นฟูเซลล์ เฮงเค็ล. EP2005941A2; สำนักงานสิทธิบัตรยุโรป 29 พฤษภาคม 2551

47.กษิติศน์ กมธ; พราสสินิส, เอช.; เคลทัส, ด.; Haroutounian, SA Resveratrol และ stilbenes ที่เกี่ยวข้อง: คุณสมบัติต่อต้านริ้วรอยและต่อต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ เคมีอาหาร. สารพิษ 2556, 61, 112–120. [ครอสรีฟ] [PubMed]

48. ไรนิซาโล ม.; คาร์ลุนด์, อ.; คอสเคลา, อ.; กานต์ นิรันดร์, พ.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: กลไกระดับโมเลกุลในการป้องกันความเครียดออกซิเดทีฟและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ ออกไซด์ ยา เซลล์ ลองเยฟ 2558, 2558, 340520. [CrossRef] [PubMed]

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ/หมายเหตุของผู้จัดพิมพ์:ถ้อยแถลง ความคิดเห็น และข้อมูลที่มีอยู่ในสิ่งพิมพ์ทั้งหมดเป็นเพียงของผู้แต่งและผู้ร่วมให้ข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่ของ MDPI และ/หรือบรรณาธิการ MDPI และ/หรือบรรณาธิการขอปฏิเสธความรับผิดชอบต่อการบาดเจ็บต่อบุคคลหรือทรัพย์สินอันเป็นผลมาจากแนวคิด วิธีการ คำสั่ง หรือผลิตภัณฑ์ใดๆ ที่อ้างถึงในเนื้อหา

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】