ศึกษาหน้าที่ของการเตรียมสาร Cistanche Cistanche เพื่อบรรเทาความเมื่อยล้าทางร่างกาย

สรุป

วัตถุประสงค์:เพื่อสังเกตผลของการเตรียมสารประกอบ Cistanche cistanche ขนาดต่างๆ ต่อน้ำหนักของหนู เวลาในการว่ายน้ำภายใต้น้ำหนัก ยูเรียในซีรัม ไกลโคเจนในตับ และกรดแลคติกในเลือด และประเมินผลการต่อต้านความเมื่อยล้า วิธีการ: สุ่มแบ่งหนูเพศผู้ที่มีสุขภาพดีออกเป็น 4 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มควบคุมและกลุ่มที่มีขนาดยาต่ำ กลาง และสูง หนูเมาส์ในกลุ่มทดลองได้รับ 0.2mI/109·bw ต่อวันโดยการบริหารให้ในกระเพาะอาหาร วันละครั้ง การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว เวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนัก ยูเรียในซีรัม ไกลโคเจนในตับ กรดแลคติกในเลือด และตัวชี้วัดอื่นๆ ของหนูแต่ละตัวจะถูกบันทึกหลังจากให้ยาในกระเพาะอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 30 วัน

ผลลัพธ์:เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ปริมาณสูงCistanchetubulosaการเตรียมสารผสมสามารถยืดเวลาว่ายน้ำรับน้ำหนักของหนูได้อย่างมาก ลดระดับยูเรียในซีรัม เพิ่มการสำรองไกลโคเจนในตับหลังการออกกำลังกาย และไม่มีผลกระทบต่อน้ำหนักตัวของหนูและกรดแลคติกในเลือด อิทธิพล.

บทสรุป: Cistanche tubulosaการเตรียมสารประกอบมีผลต้านความเมื่อยล้า

คำสำคัญ: Cistanche tubulosa; การเตรียมสารประกอบ ป้องกันความเมื่อยล้า

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ:ali.ma@wecistanche.com

คลิกเพื่อ Cistanche herba เพื่อต่อต้านความเมื่อยล้า

Cistanche tubulosaส่วนใหญ่ผลิตในซินเจียงตอนใต้ มันถูกรวมอยู่ในตำรับยาจีนในปี 2005 มีหน้าที่ในการบำรุงหยางไต บำรุงแก่นแท้ และเลือด และมีชื่อเสียงของ "โสมทะเลทราย" การศึกษาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่ามีผลทางเภสัชวิทยาหลายอย่าง เช่น การปรับปรุงการทำงานของไต การต่อต้านริ้วรอย การต่อต้านความเหนื่อยล้า และการควบคุมการทำงานของภูมิคุ้มกัน [21. การเตรียมสารประกอบของCistanche tubulosaส่วนใหญ่ใช้ Cistanche tubulosa เป็นวัตถุดิบหลัก สารเตรียมแต่ละกรัมประกอบด้วยวัสดุยาดั้งเดิมของCistanche tubulosa2.49. ส่วนประกอบหลักคือฟีนิทิลแอลกอฮอล์ไกลโคไซด์และมีอิชินาเซียและเออร์โกทไกลโคไซด์ ดัชนีการตรวจหา A H. ในการทดลองนี้ หนูเมาส์ได้รับการฉีดเข้าทางเดินอาหารด้วยขนาดยาที่ต่างกันCistanchetubulosaการเตรียมสารประกอบ และผลของการเตรียมสารประกอบ cistanche cistanche แบบผสมต่อผลต้านความเหนื่อยล้าได้รับการศึกษาโดยการทดลองว่ายน้ำที่รับน้ำหนักและการกำหนดตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีในหนูทดลอง

1. วัสดุและรีเอเจนต์

1.1 ตัวอย่าง

การเตรียมส่วนผสมของ Cistanche cistanche จัดทำโดยสถาบันการแพทย์แผนจีนและเวชศาสตร์ชาติพันธุ์ซินเจียงอุยกูร์เขตปกครองตนเองซินเจียงอุยกูร์ ปริมาณยาที่แนะนำสำหรับมนุษย์คือ 2 กรัมต่อวัน โดยคำนวณจากน้ำหนักตัว 60กก. ต่อคน เทียบเท่ากับขนาดยา 0033 3g/ks·bw

1.2. สัตว์ทดลองและการจัดกลุ่ม

มีหนูเพศผู้คุนหมิงเกรด SPF 160 ตัวที่มีน้ำหนัก 18-22ก. จัดหาโดยแผนกบริการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสัตว์ทดลอง Dongchuang เขตไคฟู เมืองฉางซา หมายเลขใบอนุญาตการผลิตสัตว์ทดลองคือ scxx (Xiang) 2009—0012 และอาหารสัตว์ถูกจัดเตรียมโดยการจัดหาหน่วยเดียวกัน สัตว์ถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มคือ I, II, III และ IV โดยแต่ละกลุ่มมีสัตว์ 40 ตัว และวัดการทดลองว่ายน้ำที่รับน้ำหนัก เซโรโทนิน กรดแลคติกในเลือด และไกลโคเจนในตับ กลุ่มใหญ่แต่ละกลุ่มถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมและกลุ่มที่มีขนาดยาต่ำ กลาง และสูง โดยมีหนู 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม

1.3. การเลือกขนาดยาและการประมวลผลตัวอย่าง

ตามปริมาณที่แนะนำทางปากของร่างกายมนุษย์ ปริมาณยา Cistanche cistanche ในปริมาณต่ำ ปานกลาง และสูงตามลำดับ {{0}}.17g/kg·bw, 0.33g/ kg·bw และ 1.00g/kg·bw (เทียบเท่ากับขนาดยาที่แนะนำของมนุษย์ 5, l0, 30 เท่า) ในการทดลอง 1.70g, 3.33g และ 10.00g ของการเตรียมสารประกอบ Cistanche cistanche ถูกเติมลงใน 200 มล. ด้วยน้ำกลั่น และหนูเมาส์ถูกคัดแยกที่ปริมาตร 0.2 มล./10g·bw ครั้งเดียว วันอย่างต่อเนื่อง 30 วัน. กลุ่มควบคุมได้รับน้ำกลั่นในปริมาณที่เท่ากันโดยวิธีทางสายยาง

1.4. เครื่องมือหลักและรีเอเจนต์

เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์, เครื่องหมุนเหวี่ยง, ตัวทำลายเซลล์, ออสซิลเลเตอร์, เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีอัตโนมัติ OLYMPUS AU400, เครื่องวิเคราะห์ไบโอเซนเซอร์ SBA40C, สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ 722 ตัว, กล่องว่ายน้ำ (ประมาณ 53 ซม. x 40 ซม. x 35 ซม.), ผิวตะกั่ว, ตัวจับเวลา, ปิเปตฮีโมโกลบิน, เครื่องเก็บตัวอย่าง, การดูด

หลอดวัดหลอดทดลอง ชุดทดสอบยูเรียในซีรัมจัดทำโดย Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd.; ชุดทดสอบไกลโคเจนในตับจัดทำโดยสถาบันวิศวกรรมชีวภาพ Nanjing Jiancheng

2. วิธีทดสอบ

2.1. การทดลองว่ายน้ำแบบแบกน้ำหนัก

หลังจาก 30 นาทีของการบริหารครั้งสุดท้ายของสารทดสอบกับหนูแล้ว พวกมันก็ถูกนำไปใส่ในกล่องว่ายน้ำเพื่อว่ายที่ระดับน้ำลึกประมาณ 30 ซม. และอุณหภูมิของน้ำ 25 องศา ± 1.0 องศา รากของหางหนูมีน้ำหนักร้อยละ 5 ของน้ำหนักตัวของผิวหนังตะกั่ว เวลาตั้งแต่เริ่มว่ายน้ำจนถึงตายของหนูถูกบันทึกเป็นเวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนัก

2.2. ความมุ่งมั่นของซีรั่มยูเรีย

หลังจาก 30 นาทีของการให้สารทดสอบครั้งสุดท้ายแก่หนู พวกมันจะว่ายในน้ำเป็นเวลา 90 นาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส พักเป็นเวลา 60 นาที จากนั้นดึงลูกตาออกเพื่อเก็บเลือด หลังจากยืนที่อุณหภูมิ 40 องศาเป็นเวลา 3 ชั่วโมง มันถูกแยกออกจาก 1 ลิตรที่ 2 000 รอบ/นาที เป็นเวลา 15 นาที และนำซีรั่มเพื่อตรวจหายูเรียในซีรัมด้วยเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติ

2.3. ความมุ่งมั่นของไกลโคเจนในตับ

30 นาทีหลังจากการให้สารทดสอบกับหนูครั้งสุดท้าย สัตว์เหล่านี้ถูกสังเวย ล้างตับด้วยน้ำเกลือปกติและซับให้แห้งด้วยกระดาษกรอง และชั่งน้ำหนักตับ 100 มก. การดำเนินการที่เหลือดำเนินการตามคำแนะนำของชุดเครื่องมือสำหรับการตรวจวัดไกลโคเจนในตับ

2.4. การหากรดแลคติกในเลือด

สามสิบนาทีหลังจากการบริหารให้สารทดสอบครั้งสุดท้าย 20 LTL ของเลือดถูกรวบรวมจากช่องท้องของหลอดเลือดดำแคนทาลที่อยู่ตรงกลาง และจากนั้นอุณหภูมิจะเท่ากับ 30 โดยไม่มีน้ำหนัก C ว่ายในน้ำเป็นเวลา 10 นาที) ลิ้นหยุด และเก็บเลือด 20 ลิตรที่ฝน 0 และ 20 นาทีหลังออกกำลังกาย วัดกรดแลคติกในเลือด และคำนวณพื้นที่ใต้เส้นโค้งกรดแลคติกในเลือด

2.5. การประมวลผลข้อมูลทดลอง

ใช้คาถา 0 ซอฟต์แวร์สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ ในการวิเคราะห์ ข้อมูลจะถูกทดสอบสำหรับความเป็นเนื้อเดียวกันของความแปรปรวน หากความแปรปรวนเท่ากัน การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวนจะใช้สำหรับการเปรียบเทียบโดยรวม และพบความแตกต่าง จากนั้นใช้วิธี Dunnett เพื่อเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของกลุ่มขนาดยาหลายขนาดและกลุ่มควบคุม ถ้าข้อมูลต้นฉบับไม่เหมือนกัน ให้ทำการแปลงตัวแปรที่เหมาะสมกับข้อมูลต้นฉบับ และใช้ข้อมูลที่แปลงแล้วเพื่อทำสถิติหลังจากการทดสอบความแปรปรวนเป็นเนื้อเดียวกัน หากตัวแปรไม่บรรลุเป้าหมายความแปรปรวนสม่ำเสมอหลังจากการแปลงตัวแปร ให้ใช้การทดสอบอันดับรวมเพื่อทำสถิติและค้นหาการเปรียบเทียบโดยรวม หากมีความแตกต่าง ไม่จำเป็นต้องใช้ความสม่ำเสมอของความแปรปรวน Tamhane'8, การทดสอบ T2 สำหรับคู่ การเปรียบเทียบ.

3. การสนทนา:

ตาม "ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับการตรวจสอบและประเมินอาหารเพื่อสุขภาพ" ผลของการทดสอบว่ายรับน้ำหนักเป็นบวก และตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีสองในสามของกรดแลคติกในเลือด ยูเรียในซีรัม และไกลโคเจนในตับเป็นบวก สามารถทำได้ พิสูจน์ว่าสารทดสอบมีฟังก์ชันป้องกันความเมื่อยล้า

ภายใต้สภาวะของห้องปฏิบัติการนี้ หนูได้รับ {{0}}.17g/kg·bw,0.33g·bw, 1.00g/g·bw ของสารประกอบCistanche tubulosaการเตรียมการเป็นเวลา 30 วัน 1.00ปริมาณการใช้ g/g·bw สามารถขยายเวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนักของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มการสำรองไกลโคเจนในตับของหนูเมาส์ และลดระดับยูเรียในซีรัมของหนูหลังจาก การออกกำลังกายแตกต่างจากกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (P มากกว่าหรือเท่ากับ 0.05) ขนาดยาแต่ละครั้งไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อน้ำหนักตัวของหนูเมาส์และพื้นที่ใต้เส้นกรดแลคติกในเลือด (P มากกว่าหรือเท่ากับ 0.05) ขอแนะนำว่าการเตรียมสารประกอบของCistanche Tubulosaมีฟังก์ชั่นป้องกันความเมื่อยล้า

ข้อมูลอ้างอิง:

1. คณะกรรมการเภสัชตำรับแห่งชาติ ตำรับยาจีน (ตอนที่หนึ่ง) [s]. ปักกิ่ง: สื่ออุตสาหกรรมเคมี

2. ถังเสี่ยวเล่ย ซุนผิงเฟย ความคืบหน้าการวิจัยของ Cistanche Tubula Tianzhong Medicine Herald, 2009, 15

3. หวาง กั๋วผิง, ชิงเต๋อกัง Kath Suleiman เป็นต้น Cistanche pine cones จากแหล่งกำเนิดต่าง ๆ ในภาคใต้ของซินเจียง

การกำหนดเนื้อหาของเก๊กฮวยหยิน ซินเจียงแพทย์แผนจีน, 2007, 25(4): 85-86.

4. Ma Chunmei, Ni Hui, Qing Degang เป็นต้น การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของ Echinacea จาก Cistanche TubulosaTalk Xinjiang Traditional Chinese Medicine, 2009, 27(1): 45-47.

5. เหอซื่อหลิน หวางเจียน วังจิงจิง. ภาพรวมการออกแบบการวิจัยยาจีนและสถิติ]. ฉางซา: Hunan BranchScience Technology Press, 2003: 316-353

6. กระทรวงสาธารณสุขแห่งสาธารณรัฐประชาชนจีน. ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับการตรวจสอบและประเมินผลอาหารเพื่อสุขภาพ