การศึกษาเชิงทดลองเกี่ยวกับการทดลองต้านความเมื่อยล้าและต้านรังสีของแคปซูลนิ่มที่มี Cistanche เป็นวัตถุดิบหลัก

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

เชิงนามธรรม:

วัตถุประสงค์ เพื่อสำรวจฤทธิ์ต้านความเหนื่อยล้าและป้องกันรังสีของแคปซูลนิ่มที่ทำจาก Bossica cistanche, Acanthopanax senticosus และพุทราเป็นวัตถุดิบหลัก วิธีการ: กลุ่มทดลองสามกลุ่มถูกสร้างขึ้น และหนูเมาส์ถูกบริหารให้ในกระเพาะอาหารด้วยแคปซูลนิ่ม 0.18, 0.36 และ 1.08 กรัม/กก·bw ในแต่ละวัน และตั้งกลุ่มควบคุมว่างไว้ การวัดได้ดำเนินการหลังการให้ยาในกระเพาะอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 30 วัน เวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนักของหนู ปริมาณไกลโคเจนในตับ ระดับยูเรียในซีรัมหลังออกกำลังกาย พื้นที่ใต้เส้นโค้งกรดแลคติกในเลือด และตัวชี้วัดอื่นๆ ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดผลการต่อต้านความเมื่อยล้า หนูได้รับปริมาณข้างต้นโดยการวัดทุกวันและมีการจัดตั้งกลุ่มควบคุมการฉายรังสีในเวลาเดียวกัน หลังจากการฉายรังสีอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 21 วัน ปริมาณการรับสัมผัสที่ต่างกันถูกเลือกสำหรับตัวบ่งชี้ที่ต่างกัน และแต่ละกลุ่มถูกฉายรังสีด้วยขนาดยาเดียวกันของ 7 ครั้งหนึ่งครั้ง และตัวอย่างยังคงดำเนินต่อไปหลังจากการฉายรังสี การนับเซลล์เม็ดเลือดขาวของเลือดส่วนปลายถูกดำเนินการก่อนในวันที่ 3 และ 14 หลังจากการฉายรังสี จำนวนเซลล์นิวคลีเอตของไขกระดูกและการทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกถูกดำเนินการในวันที่ 3 หลังจากการฉายรังสี กิจกรรมในซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) ถูกวัดบน วันที่ 7 และกิจกรรมซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) ถูกวัดในวันที่ 14 เซรั่ม hemolysin เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านรังสี ผลลัพธ์ 0, 36 และ 1.08 กรัม/กิโลกรัม·bw ปริมาณสามารถยืดเวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนักของหนู, 1.08; ปริมาณกรัม/กิโลกรัม·bw สามารถลดระดับยูเรียในซีรัมของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญหลังการออกกำลังกาย และลดกรดแลคติกในเลือดของหนูบริเวณใต้เส้นโค้งอย่างมีนัยสำคัญ จำนวนเม็ดเลือดขาวในเลือดรอบนอกในกลุ่มที่ได้รับยาระดับกลางและสูงในวันที่ 3 และ 14 หลังจากการฉายรังสีด้วยขนาดยา 3GY สูงกว่ากลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีอย่างมีนัยสำคัญ ในวันที่ 3 จำนวนเซลล์นิวคลีเอตจากไขกระดูกของหนูในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงมีมากกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ในกลุ่มนี้อัตราไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกต่ำกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ในวันที่ 7 หลังจากการฉายรังสีด้วยขนาดยา 6GY กิจกรรมในซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) ของหนูในกลุ่มที่ได้รับขนาดสูงนั้นสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05 or="" p=""><0.01). conclusion:="" the="" soft="" capsules="" with="" cistanche,="" acanthopanax="" senticosus,="" and="" jujube="" as="" the="" main="" raw="" materials="" have="" anti-fatigue="" and="" anti-radiation="">

คำสำคัญ: Cistanche; Acanthopanax senticosus; พุทรา; ป้องกันความเมื่อยล้า; ป้องกันรังสี

Cistanche deserticola มีเอฟเฟกต์มากมาย คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม

Cistancheเป็นก้านเนื้อที่มีใบเป็นสะเก็ดของ Cistanche cistanche ซึ่งเป็นหนึ่งในยาสมุนไพรจีนอันล้ำค่าที่ใช้ประโยชน์ได้หลากหลาย . จากการศึกษาพบว่า มันมีหน้าที่ในการเสริมสร้างการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกาย ส่งเสริมความจำ พัฒนาสติปัญญา ควบคุมระบบประสาท เสริมสมรรถภาพทางเพศ ต่อต้านวัย ยาระบาย และป้องกันรังสี Acanthopanax senticosus หรือที่เรียกว่า Acanthopanax senticosus และ Acanthopanax senticosus เป็นรากและเหง้าของพืช Acanthopanax senticosus ของตระกูล Araliaceae นักวิชาการทั้งในประเทศและต่างประเทศได้ตรวจสอบแล้วว่าประกอบด้วยส่วนผสมที่ออกฤทธิ์หลากหลาย และสามารถปรับปรุงการป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกายผ่านการวิจัยและการทดลองอย่างกว้างขวาง ความสามารถ ด้วยการควบคุมภูมิคุ้มกัน ต่อต้านเนื้องอก ต่อต้านริ้วรอย ความเสียหายจากรังสี และป้องกันความเมื่อยล้า พุทราเป็นผลสุกของพุทรารามนัส ผลไม้โบราณ 5 ชนิดของจีนเรียกว่าลูกพีช พลัม ลูกเดือย และแอปริคอท จากการศึกษาพบว่ามีการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน, ต่อต้านอนุมูลอิสระ, ต่อต้านริ้วรอย, ต่อต้านเนื้องอก, ต่อต้านการกลายพันธุ์, ภูมิแพ้ต่อต้าน I และฤทธิ์ต้านความเหนื่อยล้า ผลิตภัณฑ์นี้ทำเป็นแคปซูลนิ่มด้วยCistanche, Acanthopanax senticosus และพุทราเป็นวัตถุดิบหลัก เราทำการทดลองกับสัตว์เกี่ยวกับฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าและป้องกันรังสีที่ครอบคลุม

Cistanche

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 สารทดสอบ

แคปซูลนิ่ม 1.08 กรัม/ฝา ที่บริษัทจัดหาให้ ส่วนใหญ่ทำจาก Cistanche, Acanthopanax senticosus, พุทรา และวัตถุดิบอื่นๆ ผ่านกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ ปริมาณที่แนะนำสำหรับการบริหารช่องปากของมนุษย์คือ 0.036 g/kg·bw นำเนื้อหาของแคปซูลไปทดลอง ผลการทดสอบทางพิษวิทยาของห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่าการให้แคปซูลนิ่มนี้แก่หนูคุนหมิงตัวผู้และตัวเมียในช่องปากแบบเฉียบพลันมากกว่า 21500 ms/kg·bw และไม่เป็นพิษ การทดสอบความเป็นพิษทางพันธุกรรมสามครั้ง (การทดสอบ Ames, การทดสอบไมโครนิวเคลียสเม็ดเลือดแดงในไขกระดูกของหนูเมาส์, การทดสอบความผิดปกติของตัวอสุจิของหนู) เป็นผลลบทั้งหมด การให้อาหารเป็นเวลา 30 วันไม่ได้ก่อให้เกิดพิษและผลข้างเคียงที่ชัดเจนต่อดัชนีการสังเกตของหนูแรท

1.2. สัตว์ทดลอง

มีหนูเพศเมียคุนหมิงสะอาด 200 ตัว และหนูเพศผู้ 160 ตัวที่มีน้ำหนัก 18-22ก. จัดหาโดยแผนกบริการด้านเทคนิคสัตว์ทดลอง Dongchuang เขตไคฟู เมืองฉางซา และหมายเลขใบอนุญาตการผลิตสัตว์ทดลองคือ SCXK (เซียง) {{3} }. ระหว่างการทดลอง อุณหภูมิของสภาพแวดล้อมในการทดลองคือ 22-24 องศา และความชื้นคือ 52 เปอร์เซ็นต์ -58 เปอร์เซ็นต์ สภาพแวดล้อมการทดลองเป็นระบบกั้น หมายเลขใบอนุญาตสัตว์ทดลองคือ SYXK (Xiang) ZOO3—0002

1.3 การกำหนดขนาดยาและวิธีการให้สารทดสอบ

ปริมาณต่ำ ปานกลาง และสูงคือ {{0}}.18, 0.36 และ 1.08g/kg·bw (เทียบเท่ากับ 5, 10 และ 30 เท่าของขนาดยาที่แนะนำของมนุษย์ตามลำดับ ). นำเนื้อหาของแคปซูลนิ่มและเติมน้ำมันพืชที่รับประทานได้จนถึงความเข้มข้นที่ต้องการ กลุ่มควบคุมได้รับน้ำมันพืชที่บริโภคได้ในปริมาณที่เท่ากัน และให้ทางสายยางวันละครั้งด้วยปริมาตร 0.1 มล./10 กรัม·bw ในการทดลองต้านอาการเมื่อยล้า ตรวจกระเพาะอาหารอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 30 วัน และการทดลองป้องกันรังสีเป็นเวลา 21 วันหลังจากให้การตรวจทางกระเพาะต่อเนื่องเริ่มวัดดัชนีการสังเกตต่างๆ

1.4 เครื่องมือหลักและรีเอเจนต์

ชุดทดสอบยูเรียในซีรัมจัดทำโดย Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd.; ชุดทดสอบกรดแลคติกในเลือดจัดทำโดย บริษัท อังกฤษ RANDOX; ชุดทดสอบไกลโคเจนจัดทำโดย Nanjing Jiancheng Bioengineering Research Institute

1.5 วิธีการวัดและดัชนีการสังเกต

หนูเพศเมียคุนหมิงระดับสะอาด 200 ตัวถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม I, II, III, IV และ V5 การทดสอบการนับเซลล์เม็ดเลือดขาวของเลือดส่วนปลาย การทดสอบการนับเซลล์นิวคลีเอตของไขกระดูก การทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกของหนูเมาส์ และซูเปอร์ออกไซด์ในเลือดได้ดำเนินการตามลำดับ การทดสอบกิจกรรม Dismutase (sOD) และการทดสอบ hemolysin ในซีรัม กลุ่มใหญ่แต่ละกลุ่มเพิ่มสัตว์ และกลุ่มใหญ่แต่ละกลุ่มจะถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสี กลุ่มที่มีขนาดยาต่ำ กลาง และสูง โดยมีสัตว์ 10 ตัวในแต่ละกลุ่ม หลังจาก 21 วันของการให้อาหารอย่างต่อเนื่อง กลุ่มขนาดยาและกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีถูกฉายรังสีด้วยขนาดยาเดียวกันของทั้งร่างกายของรังสี 7- ครั้ง และขนาดยาที่ต่างกันถูกเลือกตามตัวบ่งชี้ที่ต่างกัน หลังจากการฉายรังสี การให้ยายังคงดำเนินต่อไปจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลองแต่ละครั้ง

1.5.1 การทดลองนับจำนวนเม็ดเลือดขาวของเลือดรอบนอก

ทั้งกลุ่มขนาดยาและกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีได้รับปริมาณรังสี 3Cy 7 ครั้งหนึ่งครั้ง เก็บเลือดส่วนปลาย 20 ก่อนการฉายรังสี 3 วันหลังการฉายรังสี และ 14 วันหลังการฉายรังสี และเติมกรดไฮโดรคลอริก 1 เปอร์เซ็นต์ลงใน 0.38 มล. หลังจากผสมแล้วจะนับจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด

1.5.2 การทดลองเกี่ยวกับจำนวนเซลล์นิวคลีเอตของไขกระดูก

ทั้งกลุ่มขนาดยาและกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีได้รับการฉายรังสีทั่วร่างกายด้วยรังสี 7 ตัวที่ขนาดยา 3 Gy ในวันที่ 3 หลังจากการฉายรังสี หนูถูกฆ่าโดยปากมดลูกเคลื่อน กระดูกโคนขาถูกถอดออก และเซลล์ไขกระดูกทั้งหมดในกระดูกโคนขาถูกชะล้างด้วยสารละลายของแฮงค์ นับใต้กระจก. คำนวณจำนวนเซลล์นิวคลีเอตต่อมิลลิลิตรของเซลล์ไขกระดูก

1.5.3 ไขกระดูกของหนูเมาส์

กลุ่มขนาดยาทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์และกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีทั้งหมดได้รับการฉายรังสีทั่วร่างกายด้วยรังสี 7 ตัวที่ขนาดยา 3Gy ในวันที่ 3 หลังจากการฉายรังสี หนูถูกสังเวยโดยปากมดลูกเคลื่อน กระดูกอกถูกเอาออก คั้นน้ำไขกระดูกและผสมกับเซรั่มน่อง รอยเปื้อนตามปกติ ตรึงด้วยเมทานอล ย้อมจีมซา ล้างด้วยน้ำกลั่น และทำให้แห้ง . ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง สัตว์แต่ละตัวนับจำนวนไมโครนิวเคลียสใน 1,000 เม็ดเลือดแดงหลายสี

1.5.4 การทดสอบฤทธิ์ของเซรั่มซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD)

ทั้งกลุ่มขนาดยาและกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีได้รับการฉายรังสีทั่วร่างกายด้วยรังสี 7 ตัวที่ขนาดยา 6 Gy ในวันที่ 7 หลังจากการฉายรังสี นำลูกตาออก เก็บเลือด ปั่นเหวี่ยง และนำซีรั่มออก กิจกรรมในซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (so/)) ถูกกำหนดตามคำแนะนำของชุดคิท

1.5.5 การทดสอบซีรั่ม hemolysin

ทั้งกลุ่มขนาดยาและกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีได้รับการฉายรังสีกับทั้งร่างกายด้วยขนาดยา 2Gy กับ 7 รังสีหนึ่งครั้ง ภายใน 20 วันหลังจากการฉายรังสี ค่าซีรัมของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกครึ่งหนึ่ง (ริโก้) ถูกวัด หนูเมาส์แต่ละตัวถูกสร้างภูมิคุ้มกันโดยการฉีดเข้าช่องท้อง 2 เปอร์เซ็นต์ (ปริมาตร/ปริมาตรที่เตรียมด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยา) ปริมาตรที่บรรจุ RBC 0.2 มล. หลังจากผ่านไป 5 วัน นำลูกตาออกและเก็บเลือดในหลอดสำหรับการปั่นแยกเหวี่ยง หมุนเหวี่ยงที่ 20,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และเก็บซีรัม หาค่าครึ่งหนึ่งของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก (HC50) 1.6 การทดลองต้านอาการเมื่อยล้า 160 หนูเพศผู้คุนหมิงเกรดสะอาด แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม I, Ⅱ, Ⅲ, iV, สัตว์ 40 ตัวในแต่ละกลุ่ม และการทดสอบว่ายน้ําแบบรับน้ำหนัก ยูเรียในซีรัม กรดแลคติกในเลือด และไกลโคเจนในตับ ได้แก่ วัด . กลุ่มใหญ่แต่ละกลุ่มถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุม กลุ่มที่ให้ขนาดต่ำ กลุ่มขนาดปานกลาง และกลุ่มที่มีขนาดสูง โดยแต่ละกลุ่มมีสัตว์ 10 ตัว

1.6.1 การทดสอบว่ายน้ําแบบรับน้ำหนัก

หลังจากให้สารทดสอบเป็นเวลา 30 นาทีเป็นครั้งสุดท้าย หนูก็ถูกนำไปใส่ในกล่องว่ายน้ำเพื่อว่ายน้ำ ความลึกของน้ำประมาณ 30era และอุณหภูมิของน้ำอยู่ที่ 2^5 องศา ±1 O~C รากของหางหนูมีน้ำหนัก 5 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักตัวของผิวหนังตะกั่ว เวลาตั้งแต่เริ่มว่ายน้ำจนถึงการตายของหนูถูกบันทึกเป็นเวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนัก

1.6.2 การหาปริมาณยูเรียในเลือด

หลังจากให้สารทดสอบเป็นเวลา 30 นาทีเป็นครั้งสุดท้าย หนูจะว่ายโดยปล่อยตัวในน้ำเป็นเวลา 90 นาทีที่อุณหภูมิ 30~C และหลังจากนั้นอีก 60 นาที ลูกตาจะถูกดึงไปเก็บเลือด หลังจากยืนที่ 4~C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง การหมุนเหวี่ยงที่ 2000 รอบต่อนาที/นาทีเป็นเวลา 15 นาที รวบรวมซีรัมและกำหนดหายูเรียในซีรัมด้วยเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

1.6.3 การกำหนดไกลโคเจนในตับ

วิธีบัลลังก์:30 นาทีหลังจากให้สารทดสอบกับหนูครั้งสุดท้าย สัตว์ถูกสังเวย และนำตับและตับ 100 มก. และกำหนดไกลโคเจนในตับตามคำแนะนำของชุดคิท

1.6.4 การหากรดแลคติกในเลือด

หลังจาก 30 นาทีของการบริหารให้สารทดสอบครั้งสุดท้าย เลือดถูกเก็บจากช่องท้องของหลอดเลือดดำช่องที่อยู่ตรงกลางเป็นเวลา 20 นาที จากนั้นจึงว่ายในน้ำที่อุณหภูมิ 30~C โดยไม่มีน้ำหนักเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นจึงหยุด เก็บเลือดที่ 0 และ 20 นาทีหลังออกกำลังกายตามลำดับ ใต้พื้นที่.

1.7 การประมวลผลข้อมูลทดลอง

ใช้ซอฟต์แวร์ Spss สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

2 ผลลัพธ์

2.1 อิทธิพลของสารทดสอบที่มีต่อน้ำหนักของหนู

In the anti-radiation experiment, the mice gained normal weight before irradiation, and the mice in each group decreased after irradiation. In the anti-fatigue experiment, the weight of mice in each dose group was compared with the control group during the experiment, and the difference was not statistically significant (P>0.05).

2.2 ผลต่อจำนวนเม็ดเลือดขาวของเลือดส่วนปลายในหนู

ดูตารางที่ 1 จำนวนเม็ดเลือดขาวในกลุ่มควบคุมของแบบจำลองการฉายรังสีในวันที่ 3 หลังจากการฉายรังสีเปรียบเทียบกับจำนวนก่อนการฉายรังสี ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01), indicating="" that="" the="" radiation="" damage="" model="" was="" established.="" on="" the="" 3rd="" day="" after="" irradiation,="" the="" white="" blood="" cell="" counts="" of="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" and="" the="" medium-dose="" group="" on="" the="" 14th="" day="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" the="" radiation="" model="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05 or="" p=""><>

2.3 ผลกระทบต่อจำนวนเซลล์นิวเคลียสในไขกระดูกของหนูและอัตราไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกในหนู

ดูตารางที่ 2 ในวันที่ 3 หลังจากการฉายรังสี จำนวนเซลล์ที่มีนิวคลีเอตจากไขกระดูกในกลุ่มที่ได้รับยาในปริมาณสูงจะสูงกว่าในกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ และอัตราไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงมีนัยสำคัญ ต่ำกว่ากลุ่มควบคุม ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.>

2.4 ผลต่อกิจกรรมในซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) ของหนูเมาส์และค่าการแตกของเม็ดเลือดแดงในหนูครึ่งหนึ่ง (HC50)

ในวันที่ 7 หลังจากการฉายรังสี กิจกรรมซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (so/) ของหนูในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงมีค่าสูงกว่าในกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05). on="" the="" 14th="" day="" after="" irradiation,="" the="" half="" hemolysis="" value="" (he50)="" of="" the="" mice="" in="" each="" dose="" group="" was="" compared="" with="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.5 อิทธิพลของเนื้อหาของสารทดสอบที่มีต่อเวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนัก ยูเรียในซีรัม และปริมาณสำรองไกลโคเจนในตับของหนูเมาส์

เวลาว่ายน้ำที่รับน้ำหนักของหนูในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดกลางและขนาดสูงนั้นนานกว่าในกลุ่มควบคุม และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05). the="" serum="" urea="" of="" mice="" in="" the="" high-dose="" group="" was="" lower="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05). the="" liver="" glycogen="" reserves="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" were="" compared="" with="" those="" in="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

3 การอภิปราย

หลังจากการแผ่รังสีไอออไนซ์กับร่างกาย รังสีดังกล่าวสามารถทำหน้าที่โดยตรงกับดีเอ็นเอ โปรตีน และเอนไซม์ ทำให้เกิดอิออไนเซชันและทำลายพันธะเคมี ทำลายโมเลกุล และทำลายโครงสร้างเซลล์ นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เกี่ยวกับโมเลกุลของน้ำในร่างกายเพื่อทำให้แตกตัวเป็นไอออนและกระตุ้นโมเลกุลของน้ำส่งผลให้มีสารอนุมูลอิสระจำนวนมากที่มีคุณสมบัติในการออกซิไดซ์อย่างแรงโดยอ้อมทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของเซลล์เนื้อเยื่อและเนื้อร้ายทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญและทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ_4จ. จำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในเลือดส่วนปลาย จำนวนเซลล์นิวเคลียสในไขกระดูก อัตราไมโครนิวเคลียสของเม็ดเลือดแดง polychromatic ของไขกระดูกของหนู กิจกรรมของ superoxide dismutase (SoD) ในเลือด และระดับเม็ดเลือดแดงในซีรัมทั้งหมด ตัวบ่งชี้ที่ละเอียดอ่อนซึ่งสะท้อนความเสียหายของรังสีต่อร่างกาย ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าหลังจากฉายรังสี 7-ขนาดหนึ่งไปทั่วร่างกายของหนูแล้ว อัตราของไมโครนิวเคลียสของเม็ดเลือดแดงโพลีโครมาติกของไขกระดูกในกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสีก็เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เลือดสีขาวส่วนปลาย จำนวนเซลล์เม็ดเลือด เซลล์นิวคลีเอตของไขกระดูก กิจกรรม SOD และภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในซีรัม ในกลุ่มทดสอบ จำนวนเม็ดเลือดขาวรอบข้าง จำนวนเซลล์นิวคลีเอตของไขกระดูก และกิจกรรมซีรัมซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) ของกลุ่มหนูทดลอง สูงกว่ากลุ่มควบคุมแบบจำลองรังสีอย่างมีนัยสำคัญ อัตราไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกต่ำกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ มันแสดงให้เห็นว่าแคปซูลนิ่มที่ทดสอบแล้วมีผลป้องกันความเสียหายจากรังสีบางอย่าง คราวนี้ พบว่าซีรัม hemolysin ในกลุ่มสารทดสอบมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมแบบจำลองการฉายรังสี อาจเป็นไปได้ว่าให้ตัวอย่างทดสอบไม่นานพอ ในการศึกษาทดลองต่อต้านความเหนื่อยล้า เวลาว่ายน้ำโดยรับน้ำหนักของหนูกลุ่มทดสอบนานกว่ากลุ่มภาพถ่ายคอลัมน์อย่างมีนัยสำคัญ และระดับยูเรียในเลือดและบริเวณใต้เส้นโค้งกรดแลคติกในเลือดของหนูหลังออกกำลังกายมีค่าเท่ากับ ต่ำกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าแคปซูลนิ่มที่ทดสอบแล้วมีฤทธิ์ต้านอาการเมื่อยล้า

แคปซูลนิ่มด้วยCistanche, Acanthopanax senticosus และสารสกัดจากพุทราเป็นส่วนประกอบหลักที่ทำลายรังสีและบรรเทาความเมื่อยล้าทางกายภาพ สาเหตุหลักมาจากส่วนผสมที่ออกฤทธิ์หลากหลาย ซึ่งแต่ละอย่างมีบทบาทที่แตกต่างกัน สารออกฤทธิ์หลักของCistancheเป็นcistancheไกลโคไซด์,เอ็กไคนาโคไซด์, cimicifuga glycosides, cistanche polysaccharides, D-mannitol และอื่นๆ การทดลองแสดงให้เห็นว่า l1.5.6], ไกลโคไซด์ทั้งหมดของcistancheมีผลป้องกันอย่างมากต่อการทำงานของ T lymphocytes ในหนูที่ได้รับบาดเจ็บจากรังสี Glycosides ช่วยเสริมการทำงานของแกน hypothalamus-pituitary-adrenal ส่งเสริมการปลดปล่อยฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องในร่างกายและช่วยปรับปรุงการทำงานของร่างกาย Cistanchecistancheโพลีแซ็กคาไรด์มีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของอวัยวะภูมิคุ้มกัน ความสามารถในการทำลายเซลล์ของระบบฟาโกไซต์ และการทำงานของภูมิคุ้มกันทางร่างกายและเซลล์ซิสทานช์โพลีแซ็กคาไรด์และ D-mannitol มีฤทธิ์ในการชะลอความชรา กระตุ้น superoxide dismutase และลดการสะสมของ lipofuscin ในร่างกายCistancheสามารถปรับโครงสร้างพื้นฐานของเซลล์ตับ ส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน และต่อต้านการสลายโปรตีนที่เกิดจากการออกกำลังกายที่รับน้ำหนัก ดังนั้นยูเรียไนโตรเจนในซีรัมจึงลดลงอย่างมาก ส่วนประกอบหลักของ Acanthopanax senticosus คือ ไกลโคไซด์ โพลีแซคคาไรด์ และโอลิโกแซ็กคาไรด์ ธาตุรอง และกรดอะมิโน การศึกษาได้ยืนยันว่า _2J, Acanthopanaxเซนติโกซัสพอลิแซ็กคาไรด์และไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงความสามารถของเซลล์ในการชักนำอินเตอร์เฟอรอนได้อย่างมีนัยสำคัญ และเป็นสารเพิ่มภูมิคุ้มกันในอุดมคติ พวกเขาสามารถส่งเสริมการทำงานของเซลล์ T, เซลล์ B, เซลล์ NK และมาโครฟาจ นอกจากนี้ยังสามารถส่งเสริมการผลิต interleukin, interferon, tumor necrosis factor และ cytokines อื่นๆ กลไกป้องกันความเมื่อยล้าของ Acanthopanax senticosus อาจเป็นการกระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนบางชนิด เพิ่มความสามารถในการรับออกซิเจนของร่างกายในระหว่างการออกกำลังกาย และเปลี่ยนผลการจัดหาพลังงานของร่างกาย เมแทบอลิซึมของพลังงานเปลี่ยนจากไกลโคเจนในกล้ามเนื้อเป็นไขมัน ซึ่งจะช่วยประหยัดไกลโคเจนในกล้ามเนื้อและชะลอความเหนื่อยล้าของการออกกำลังกายได้อย่างมีประสิทธิภาพ _8J. พุทราประกอบด้วยกรด ไกลโคไซด์ อัลคาลอยด์ ฟลาโวนอยด์ โปรตีน กรดอะมิโน วิตามิน และอื่นๆ จากการศึกษาพบว่าโพลีแซ็กคาไรด์พุทรามีฤทธิ์ต้านการเสริมอย่างเห็นได้ชัด สามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ม้ามของเมาส์ สามารถส่งเสริมการตอบสนองการเพิ่มจำนวนที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติของเซลล์ม้ามของเมาส์และปฏิกิริยาของการเพาะเลี้ยงเซลล์เม็ดเลือดขาวผสม และเชื่อกันว่ามีผลกับ เซลล์ม้ามของเมาส์ที่ไม่ได้เปิดใช้งาน ส่งเสริมการเพิ่มจำนวน; พุทราโพลีแซ็กคาไรด์ดิบ พอลิแซ็กคาไรด์ที่เป็นกลาง พอลิแซ็กคาไรด์ที่เป็นกรดทั้งหมดส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว สามารถปรับปรุงการทำงานของเซลล์ฟาโกไซติกของเซลล์ในช่องท้องของเมาส์ได้อย่างมีนัยสำคัญ ส่งเสริมฮีโมไลซินและโล่ที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตก ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงของลิมโฟไซต์ และเพิ่มลิมโฟไซต์ในเลือดที่ถูกทำลายลง พุทราโพลีแซ็กคาไรด์มีฤทธิ์ในการขับอนุมูลอิสระ จึงมีฤทธิ์ในการต่อต้านลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน

ผลการศึกษานี้แสดงว่ากระบวนการทางวิทยาศาสตร์ของ Cistanche, Acanthopanaxเซนติโกซัสและพุทราในแคปซูลนิ่มมีผลดีในการบรรเทาความเมื่อยล้าทางกายภาพ เพิ่มความต้านทานของร่างกาย และป้องกันหรือลดอันตรายของรังสีต่อสุขภาพของมนุษย์ บทความนี้ให้พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการวิจัยและพัฒนาอาหารเพื่อสุขภาพจากธรรมชาติที่สามารถบรรเทาความเมื่อยล้าทางกายภาพและป้องกันความเสียหายจากรังสี

อ้างอิง :

[1] หลี่ชิงเต่า, หยาง ไหลซิ่ว. ความคืบหน้าการวิจัยผลทางเภสัชวิทยาของ Cistanche [J] การแพทย์แผนจีนในมองโกเลียใน, 2001, 4:35.

[2] Wang Zhirui, Lin Jingming, Zhang Zhongyi เป็นต้น ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีและเภสัชวิทยาของ Acanthopanax senticosus [J] วัสดุยาจีน, 2003, 26(8): 603-605.

[3] Miao Mingsan, ซุน ลี่หมิน. การวิจัยสมัยใหม่เกี่ยวกับพุทรา [J]. เหอหนาน การแพทย์แผนจีน, 2O03, 26(3): 59-60.

[4] จางชุนเฉิง เผิงซานโจว บทบาทของสารต้านอนุมูลอิสระในการป้องกันรังสี [J] วารสารการแพทย์อุตสาหกรรมจีน, 2546, 16: 222-224.

[5] Chen Shaoshu, He Shenghu, Cao Xiaozhen, etc. Gansu Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2005, 3 (ทั้งหมด 182): 41-43

[6] Liu Fuxiang, Xu Min, Wang Jian เป็นต้น การวิจัยทางเภสัชวิทยาและโอกาสของCistanche[เจ]. แถลงการณ์วิทยาศาสตร์การเกษตรของมณฑลอานฮุย, 2549, 12(13): 92~93.

[7] Yang Chunhua, Liu Gang, Zhang Chongxi ฯลฯ ความคืบหน้าการวิจัยของ Acanthopanax senticosus การวิจัยโสม, 2004, 1: 17-20.

(8) ผานเซียง, ซูเฟิง. ความคืบหน้าของการวิจัยเชิงทดลองเกี่ยวกับฟังก์ชันต้านความเมื่อยล้าของ Acanthopanax senticosus [J] ห้องปฏิบัติการสัตวศาสตร์และการจัดการ พ.ศ. 2548 22(2): 39-41

[9] Ministry of Health "Technical Specifications for Health Food Inspection and Evaluation>เอส]. (ฉบับที่ 2O03)