คุณสมบัติและส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังจากสารสกัดชิ้นส่วนทางอากาศของ Persicaria Senticosa
Mar 19, 2022
ติดต่อ: ali.ma@wecistanche.com
Yun-Hyeok Choi,1 Jae Yeon Lee,2 Ji Eun Lee,1 Yeon Woo Jung,1 Wonsik Jeong,1Seong Su Hong,1 Young-Rak Cho,2 และ Chun Whan Choi 1
1. บทนำ
เพอซิคาเรีย เซนติโกซาเป็นไม้ล้มลุกในวงศ์ Polygonaceae ซึ่งจำหน่ายทั่วประเทศเกาหลี ตั้งแต่แรกเริ่ม พืชชนิดนี้ได้ถูกนำมาใช้เป็นยาพื้นบ้านที่มีผลดีในการรักษาโรคต่างๆ เช่น การขจัดส่วนที่บวมของแผลหรือรอยบุ๋มและเซลลูไลติส และการไหลเวียนของเลือด และการขจัดภาวะเลือดที่ซบเซา ผลการศึกษาล่าสุดพบว่าเพอซิคาเรีย เซนติโกซามีฤทธิ์ต้านการอักเสบ [1]; อย่างไรก็ตาม พืชชนิดนี้ยังไม่ได้รับการรายงานว่าเป็นส่วนผสมเครื่องสำอางที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ และการศึกษาพฤกษเคมีก่อนหน้านี้เกี่ยวกับดอก ลำต้น และรากของสกุล Polygonum ได้เผยให้เห็นสารฟลาโวนอยด์และสารประกอบฟีนอลิกต่างๆ เช่น กรดไฮดรอกซีเบนโซอิก รูติน เควอซิทิน-3-O-glucuronide, quercetin-3-O-glucoside และ luteolin-7-O-rutinoside ถือเป็นส่วนประกอบสำคัญ [2, 3] สารประกอบออกฤทธิ์เหล่านี้แสดงผลทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย เช่น ฤทธิ์ต้านการอักเสบ ยาต้านแผลในกระเพาะอาหาร ยาลดความดันโลหิต และฤทธิ์ต้านมะเร็ง [4] ระหว่างการตรวจคัดกรองส่วนผสมเครื่องสำอางโดยการวัดผลการขจัดอนุมูลอิสระต่อ 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH), ABTS radical scavenging, elastase inhibitors,ไทโรซิเนสการยับยั้งและการทดสอบไนตริกออกไซด์พบว่า Polygonumextracts หลายตัวแสดงกิจกรรมที่มีศักยภาพ
คลิกเพื่อCistanche ใช้สำหรับลดกิจกรรมของ tyrosinase
2. วัสดุและวิธีการ
2.1. วัสดุจากพืชและขั้นตอนทั่วไปของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
เพอซิคาเรีย เซนติโกซาเก็บจาก Seo-myeon,Chuncheon-si, Gangwon-do, Korea ใน 2016 (GPS: N 37 องศา 55′30.1″, E 127 องศา 37′ 57.0″, ระดับความสูง: 434 ม.) ตัวอย่างคูปอง (G071) ได้รับการรับรองโดย Dr. Chun Whan Choiเพอซิคาเรีย เซนติโกซาถูกนำไปฝากที่สมุนไพรของ Biocenter, Gyeonggido Business & Science Accelerator, Suwon, SouthKorea (รูปที่ S3) สารสกัดเมทานอล 99.9% ของ Polygonum สามสิบสี่ชิ้นได้มาจาก Korea Plant Extract Bankat สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งเกาหลี (Daejeon ประเทศเกาหลี) การทดลอง NMR 1H และ 13C ดำเนินการบนสเปกโตรมิเตอร์ Bruker Ascend 700 MHz ที่มีเตตระเมทิลไซเลน (TMS) LC-ESI-MS ได้รับมาบนเครื่องมือ Triple TOF 5600 plus (AB SCIX, USA) และ HRESI-MSบนเครื่องมือ LTQ Orbitrap XL (Thermo, USA) โครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง (TLC) ดำเนินการบนแผ่นซิลิกาเจล 60F254 (เมอร์ค ประเทศเยอรมนี) และซิลิกาเจล 60 RP-18 F254S (เมอร์ค ประเทศเยอรมนี) โครมาโตกราฟีแบบคอลัมน์(CC) ถูกดำเนินการโดยใช้ซิลิกาเจล 60 (70~230 เมช, เมอร์ค, เยอรมนี), ODS-A (12 นาโนเมตร S-7 ไมโครเมตร, YMC GEL, ญี่ปุ่น) และการเตรียม HPLC ถูกดำเนินการบน LC{{ 23}}A (ชิมาดสึ ญี่ปุ่น).
2.2. ไม่มีการทดสอบ
เซลล์ RAW 264.7 ถูกเพาะในเพลต96-หลุม(5 × 104 เซลล์/หลุม) และถูกบำบัดด้วยตัวอย่างเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนการกระตุ้น LPS (1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง กลุ่มควบคุมเชิงลบได้รับการรักษาด้วยสื่อที่ปราศจากซีรัม ปริมาณของไนไตรต์ ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์ที่เสถียรของ NO ถูกวัดโดยใช้กรีสรีเอเจนต์ (ซัลฟานิลาไมด์ 1 เปอร์เซ็นต์และแนฟทิล เอทิลีนไดเอมีน ไดไฮโดรคลอไรด์ 0.1 เปอร์เซ็นต์ในกรดฟอสฟอริก 2.5 เปอร์เซ็นต์) ต่อมาวัดค่าการดูดกลืนที่ 540 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่าน ELISA ปริมาณไนเตรตหาได้จากกราฟมาตรฐานสำหรับโซเดียมไนไตรต์ [5–7]
2.3. การทดสอบความเป็นพิษของเซลล์
เซลล์ RAW 264.7 ถูกชุบที่ความหนาแน่น 5 × 104 เซลล์/หลุมในเพลต96-หลุม เซลล์ถูกบำบัดด้วยตัวอย่างเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนการกระตุ้น LPS (1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง MTT (5 มก./มล. ใน PBS) ถูกเติมลงในแต่ละหลุมและบ่มเป็นเวลา 2 ชม. สื่อถูกนำออกจากบ่อน้ำด้วยความทะเยอทะยาน เพิ่ม DMSO ในแต่ละหลุม และเขย่าเพลท การดูดกลืนแสงของแต่ละหลุมถูกวัดที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่าน ELISA ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการทำซ้ำสามครั้ง
2.4. DPPH Radical Scavenging Activity Assay.
กิจกรรมการกำจัดอนุมูล DPPH ถูกวัดโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยบลัว [8] และออซเกนและคณะ [9]. สารละลาย DPPH ที่ละลายในเมทานอลถูกเติมไปยังตัวอย่าง ซึ่งถูกเจือจางจนถึงความเข้มข้นที่ต้องการ และปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที วัดค่าการดูดซับที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่าน ELISA สารต้านอนุมูลอิสระบิวทิเลตไฮดรอกซีอะนิโซล (BHA) ถูกใช้เป็นสารควบคุมเชิงบวก และหาค่า IC50 ของตัวอย่าง
2.5. ABTS กิจกรรมกวาดล้างหัวรุนแรง
กิจกรรมการกำจัดอนุมูลอิสระของ ABTS ถูกวัดโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [10, 11] ABTS plus เกิดจากการผสมสารละลาย ABTS 7 mM และสารละลายโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต 2.45 mM (K2S2O8) กับ ABTS: K2S2O8 (อัตราส่วน 2: 1) เป็นเวลา 12-16 ชั่วโมงเพื่อสร้างไอออนบวก (ABTS plus ) การดูดกลืนแสงถูกวัดที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่าน ELISA ใช้ BHA ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระเป็นกลุ่มควบคุมเชิงบวก
2.6. การทดสอบการยับยั้งไทโรซิเนส
ไทโรซิเนสวัดฤทธิ์การยับยั้งโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Yagiet al [12]. ปฏิกิริยาถูกดำเนินการใน 0.1 โมลาร์โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.5) ที่มีแอล-ไทโรซีน 1.5 มิลลิโมลาร์และไทโรซิเนสเห็ด 1250 หน่วย/มิลลิลิตร ของผสมของปฏิกิริยาถูกบ่มที่ 37 องศาเป็นเวลา 20 นาที ตัวอย่างทดสอบถูกวิเคราะห์สำหรับการยับยั้งไทโรซิเนสโดยการวัดผลกระทบของมันต่อไทโรซิเนสกิจกรรมโดยใช้ ELISAreader ไมโครเพลท SpectraMax 190PC ที่ 490 นาโนเมตร อาร์บูตินและกรดโคจิกถูกใช้เป็นกลุ่มควบคุมเชิงบวก และหาค่า IC50 ของตัวอย่าง
2.7. การทดสอบการยับยั้งอีลาสเทส
ปฏิกิริยาถูกดำเนินการใน{0}}.5 มิลลิโมลาร์ ทริสบัฟเฟอร์ (pH 8.5) ที่มี 1 มก./มล. N-ซัคซินิล-(Ala)3-p-ไนโตรอะนิไลด์และอีลาสเทส 0.6 หน่วย/มล. . ของผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่ 25 องศา เป็นเวลา 10 นาที ตัวอย่างทดสอบได้รับการทดสอบสำหรับการยับยั้งอีลาสเทสโดยการวัดการออกฤทธิ์ของเอฟเฟกตั้นอีลาสเทสโดยใช้เครื่องอ่าน ELISA ที่ 405 นาโนเมตร Ursolicacid ถูกใช้เป็นกลุ่มควบคุมเชิงบวก และค่า IC50 ของตัวอย่างถูกกำหนดหา [13]
2.8. การวิเคราะห์ทางสถิติ.
การวิเคราะห์ทางสถิติของข้อมูลที่ดำเนินการโดยซอฟต์แวร์ PRIZM5 (GraphPad, CA, USA) และข้อมูลจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD การทดสอบ t ของนักเรียนด้านเดียวใช้สำหรับวิเคราะห์ความสำคัญของความแตกต่างระหว่างกลุ่ม และ P < 0:05="">
3. ผลลัพธ์และการอภิปราย
3.1. คุณสมบัติที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังของสารสกัดจากพืชในวงศ์ Polygonaceae
ผลการไล่แบบรุนแรงต่อ DPPH, ABTS การกำจัดอนุมูลอิสระ, การยับยั้งอีลาสเทส,ไทโรซิเนสการยับยั้ง การทดสอบและไนตริกออกไซด์ในสารสกัด Polygonum หลายชนิดพบว่ามีฤทธิ์รุนแรง ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าปลาเปอร์ซิคาเรียจาโพนิกาและรูเม็กซ์ ลองฟิโฟลิอุสมีการทดสอบ NO (IC{{0}}.3 และต่ำกว่า 25.0 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) สำหรับ DPPH IC50 ของ methanolicextract ของ Polygonum ciliinerve, Polygonum alpinum และ Persicaria Chinensis เท่ากับ 36.9, 15.4 และ 19.2ug/mL ตามลำดับ ในกิจกรรมการขจัดอนุมูลอิสระของ ABTS IC50 ของ methanolicextract ของ Polygonum cuspidate และ Polygonum alpinum เท่ากับ 5.2 และ 5.3 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ตามลำดับ ในไทโรซิเนสฤทธิ์ในการยับยั้ง IC50 ของสารสกัดเมทานอลของ Polygonum sachalinensroot และ Polygonum cuspidata เท่ากับ 289.0 และ 483.9 ug/mL ตามลำดับ ในการทดสอบการยับยั้งอีลาสเทส IC50 ของสารสกัดเมทานอลของ Polygonum sachalinense, Polygonum cuspidatum, Persicaria hydropiper, Persicaria sieboldi, Polygonumorientale, Persicaria lapathifolia, Persicaria dissitiflora, Rumexacetosella, Rumexariasalsiclong Persicaria, Persicaria lapathifolia Persicaria conspicua, Rheum palmatum และPersicaria lapathifolia ต่ำกว่า 100 ug/mL (ตารางที่ 1)
3.2. คุณสมบัติที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังของเศษส่วน Persicaria senticosa
ผลการไล่แบบรุนแรงต่อ 1,1-ไดฟีนิล-2-พิคริลไฮดราซิล(DPPH), การกำจัดอนุมูลอิสระ ABTS การยับยั้งอีลาสเทส และการทดสอบไนตริกออกไซด์ในหลายกรณีเพอซิคาเรีย เซนติโกซาพบว่าเศษส่วนแสดงกิจกรรมที่มีศักยภาพ ผลการศึกษาพบว่าเศษส่วนของ CH2Cl2 และ EtOAc มีการทดสอบ NO (ต่ำกว่า 25 และ 44.64 ug/mL ตามลำดับ) กิจกรรมการกำจัดอนุมูล DPPH และ ABTS ของเศษส่วน EtOAc คือ 13.7 และ50 ug/mL ในการสอบวิเคราะห์การยับยั้งอีลาสเทส IC50 ของเศษส่วน n-เฮกเซนและ CH2Cl2 ต่ำกว่า 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (ตารางที่ 2)
3.3. การแยกและการหาสารประกอบจากสารสกัด Persicaria senticosa
เพอซิคาเรีย เซนติโกซาส่วนทางอากาศ (1.4 กก.) ถูกทำให้แห้งในที่ร่มและเป็นผง ถูกเติมลงใน 4{{10}} Lof 70 เปอร์เซ็นต์เอธานอล (เกรด HPLC) และสองครั้งที่อุณหภูมิห้อง (ในแต่ละครั้ง เป็นเวลา 2 วัน) และถูกทำให้เข้มข้นในสุญญากาศ 40 องศาเพื่อให้ได้สารสกัด 180.4 กรัม สารสกัดถูกแขวนลอยในน้ำกลั่นแล้วแบ่งส่วนด้วย n-hexane (4:0L× 3),CH2Cl2 (4:0L×3), EtOAc (4:0L×3) และ n-butanol (4:0L×3) ให้เอ็น-เฮกเซน (11.7 ก.), CH2Cl2 (7.4 ก.), EtOAc (21.7 ก.), บิวทานอล (22.5 ก.) และเศษส่วนที่ละลายน้ำได้ (110.1 ก.) (แบบที่ 1) เศษส่วนของ EtOAc (21.7 กรัม) ถูกแยกโดยMPLC ซึ่งใช้ของผสมเกรเดียนต์เป็นสารชะ (F001-003) สารประกอบ 1 (3.2 มก.) และ 5 (3.9 มก.) ถูกแยกออกจาก F002 ที่ถูกใช้โดยเพรพ-HPLC เศษส่วน F001 ถูกแยกออกโดยMPLC ซึ่งใช้ของผสมแบบเกรเดียนต์เป็นสารชะ (F011-F018) สารประกอบ 6 (1.5 มก.) ถูกแยกออกจาก F016 ที่ใช้โดยการเตรียม HPLC สารประกอบ 7 (2.7 มก.) ถูกแยกออกจาก F017 ซึ่งถูกใช้โดยการเตรียม HPLC F012 ถูกแยกออกโดยใช้ MPLC ซึ่งใช้ของผสมเกรเดียนต์เป็นสารชะ(F121-F124) สารประกอบ 4 (10.8 มก.) ถูกแยกออกจาก F124 ซึ่งถูกใช้โดยการเตรียม HPLC นอกจากนี้ F014 ถูกแยกออกโดยการเตรียม HPLC โดยใช้ของผสมเกรเดียนต์เป็นสารชะ (F141-F143) สารประกอบ 3 (2.3 มก.) ถูกแยกออกจาก F141 โดยใช้ HPLC ที่เตรียมการ สารประกอบ 2 (4.8 มก.) ถูกแยกออกจาก F142 โดยใช้ HPLC กึ่งเตรียมการ การทำให้บริสุทธิ์ของชั้นที่ละลายได้ของ EtOAc ถูกดำเนินการโดยการแยกคอลัมน์โครมาโตกราฟีและการวิเคราะห์ MPLC ไปยังสารประกอบ 1-7 มันถูกระบุว่าเป็น loliolide (1) [14], quercetin-3-O-glucoside (2) [15], querce tin-3-O-glucuronide (3) [16], 4-methoxy กรดคาฟทราริก (4) [17],kaempferol-3-(6-methylglucuronide) (5) [18], quercetin-3-(6-methylglucuronide) (6) [19, 20] และเควอซิติน (7) [21] โครงสร้างได้รับการอธิบายโดยการรวมกันของ 1D และ 2D NMR และMS spectrometry รวมถึงการเปรียบเทียบกับเอกสารที่รายงาน (รูปที่ 1)
3.4. คุณสมบัติที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังของสารประกอบจาก Persicariasenticosa
ผลการกวาดล้างที่รุนแรงต่อ DPPHไทโรซิเนสการยับยั้งและการทดสอบไนตริกออกไซด์ในสารประกอบหลายชนิดจากเพอซิคาเรีย เซนติโกซาพบว่าแสดงกิจกรรมที่มีศักยภาพ (รูปที่ S4–7) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าสารประกอบ 7 มีการวิเคราะห์ NO (IC50 29.7 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) สำหรับ DPPH, IC50 ของสารประกอบ2, 3, 5 และ 7 คือ 39.6, 31.2, 37.0 และ 22.7 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ตามลำดับ ในการมีฤทธิ์ยับยั้งไทโรซิเนส, IC50 ของสารประกอบ 7 คือ 14.3 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (ตารางที่ 3)
4. บทสรุป
เพอซิคาเรีย เซนติโกซาเป็นไม้ล้มลุกในวงศ์ Polygonaceae กระจายอยู่ทั่วประเทศเกาหลี ตั้งแต่แรกเริ่ม พืชชนิดนี้ถูกใช้เป็นยาพื้นบ้านที่มีผลดีในการรักษาโรคต่างๆ การศึกษานี้ประเมินคุณสมบัติและองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังจากสารสกัดทางอากาศของ Persicaria senticosa และพืช Polygonaseae 34 ชนิด ในระหว่างการตรวจคัดกรองส่วนผสมเครื่องสำอางโดยการวัดผลการขจัดอนุมูลอิสระต่อ DPPH การขจัดอนุมูลอิสระ ABTS การประเมินการต่อต้านริ้วรอยโดยใช้การยับยั้งอีลาสเทส ศึกษาการฟอกสีฟันโดยไทโรซิเนสการยับยั้งและต้านการอักเสบได้รับการทดสอบในการทดสอบไนตริกออกไซด์ พบว่าสารสกัด Polygonum หลายชนิดแสดงศักยภาพ ผลการศึกษาพบว่าสารสกัด Persicaria senticosamethanolic มีกิจกรรมการกำจัดอนุมูล DPPH และ ABTS (IC50 610 และ 17.5 ug/mL) ในการสอบวิเคราะห์การยับยั้งอีลาสเทสและการสอบวิเคราะห์ไนตริกออกไซด์ IC50 ของสารสกัดจากเมทานอลไอซิสของเปอร์ซิคาเรีย เซนติโกซ่า คือ 241.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และ 71.8 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรตามลำดับ สารสกัดเอธานอล 70 เปอร์เซ็นต์ของเปอร์ซิคาเรีย ถูกแบ่งส่วนด้วย n-เฮกเซน, CH2Cl2,EtOAc, n-BuOH และเศษส่วนที่เป็นน้ำ
ส่วนที่ละลายน้ำได้ของ EtOAc แสดงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังที่มีศักยภาพ (รูปที่ 2 และตารางที่ 3) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในเพอซิคาเรีย เซนติโกซาที่รับผิดชอบต่อกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังถูกทำให้เข้มข้นในเศษส่วนที่ละลายได้ของ EtOAc ของ Persicaria senticosa (โครงการที่ 1) ในทางกลับกัน ส่วนที่ละลายได้ของ n-hexane, dichloromethane และส่วนที่ละลายได้ของ BuOH ที่ได้มาจากสารสกัด Persicaria senticosa แสดงกิจกรรมที่เท่าเทียมกันในการวิเคราะห์ไนตริกออกไซด์ DPPH และ ABTS ในขณะที่เศษน้ำที่เหลือแสดงผลการยับยั้งได้ไม่ดี (ตารางที่ 2 ).
ดังนั้น การทำให้บริสุทธิ์ด้วยการวิเคราะห์ทางชีวภาพของเศษส่วนที่ทำงานอยู่สามส่วน กล่าวคือ เศษส่วนที่ละลายได้ของ EtOAc ของเพอซิคาเรีย เซนติโกซาดำเนินการเพื่อทำให้บริสุทธิ์ตามหลักการที่รับผิดชอบสำหรับกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับผิวหนังตามด้วยกระบวนการที่อธิบายไว้ในโครงการ 1 ตามลำดับ
การทำให้บริสุทธิ์ของชั้นที่ละลายน้ำได้ EtOAc จากเพอซิคาเรีย เซนติโกซาสารสกัดเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ถูกดำเนินการโดยการแยกคอลัมน์โครมาโตกราฟีและการวิเคราะห์ MPLC เป็นสารประกอบ 1-7 มันถูกระบุว่าเป็น loliolide (1), quercetin3-O-glucoside (2), quercetin-3-O-glucuronide (3), 4-methoxy caftraric acid (4), kaempferol{{ 11}}(6-เมทิลกลูคูโรไนด์) (5), เควอซิติน-3-(6-เมทิลกลูคูโรไนด์) (6) และเควอซิติน (7) โครงสร้างได้รับการอธิบายโดยการรวมกันของ 1D และ 2D NMR และ MS spectrometry เช่นเดียวกับการเปรียบเทียบกับเอกสารที่รายงาน (รูปที่ S2) Radical scavenging effecton 1,1-ไดฟีนิล-2-picrylhydrazyl(DPPH),ไทโรซิเนสการยับยั้งและการทดสอบไนตริกออกไซด์ในสารประกอบหลายชนิดจาก Persicaria senticosa พบว่ามีฤทธิ์รุนแรง ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าสารประกอบ 7 มีการสอบวิเคราะห์ NO (IC5029.7 ไมโครโมลาร์) สำหรับ DPPH IC50 ของสารประกอบ 2, 3, 5 และ 7 คือ 39.4, 32.1, 37.0 และ 22.7 ไมโครโมลาร์ตามลำดับ ในไทโรซิเนสการมีฤทธิ์ในการยับยั้ง, IC50 ของสารประกอบ 7 คือ 14.3 ไมโครโมลาร์ดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 3, สารประกอบ 2 และ 5 เป็นสารประกอบหลักในสัดส่วนที่ละลายได้ของ EtOAc ของเปอร์ซิคาเรีย เซนติโกซา(-รูปที่ S1) และสารประกอบ 2 และ 5 แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่ดีเยี่ยม (รูปที่ 4) ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ [18, 22]
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าเพอซิคาเรีย เซนติโกซาและ Polygonaseae ประกอบด้วยสารเคมีที่มีกิจกรรมเกี่ยวกับสินค้าผิวและอาจเป็นแหล่งนวัตกรรมใหม่ของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง
