ความก้าวหน้าการวิจัยเกี่ยวกับส่วนประกอบทางเคมีหลักและกิจกรรมทางชีวภาพของ Cistanche Tubulosa

ตารางที่ 3 ส่วนประกอบของลิกแนน

ตารางที่ 4 สารประกอบคาร์โบไฮเดรต

ตารางที่ 5 นิวคลีโอไซด์ กรดอะมิโน และสารประกอบที่มีไนโตรเจน

ตารางที่ 6 สารประกอบโมโนไทป์และกรดอินทรีย์

2. การวิจัยประสิทธิภาพของยา

2.1 การทำงานของไต

กงเซี่ย และคณะ [33] พบว่าสารสกัดเอทานอล Cistanche tubulosaสามารถรักษาได้การขาดไตหยางโดยการเพิ่มน้ำหนักตัวเพิ่มระดับฮอร์โมนเพศชาย, และลดการทำงานของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตสจูจุน และคณะ [34] พบว่าCistanche tubulosa ไกลโคไซด์รวมลดการตายของเซลล์และเพิ่มการตายของเซลล์ X-linked ในเนื้อเยื่อไตที่ได้รับบาดเจ็บจากการขาดเลือดและกลับคืนสู่สภาพปกติโดยการลดตัวชี้วัดการทำงานของไต ยูเรียไนโตรเจน (BUN)ครีเอตินีนในซีรั่ม(สคร) และค่าซิสตาติน ซี- การแสดงออกของโปรตีนยับยั้งการตายของเซลล์ (XIAP) ออกฤทธิ์ป้องกันการบาดเจ็บของไตที่ขาดเลือดกลับคืน ตง เจียหมิง และคณะ [11] ใช้เภสัชวิทยาเครือข่ายและเทคโนโลยีการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลเพื่อคัดกรององค์ประกอบหลัก 3 ประการของ Cistanche tubulosa ในการรักษาโรคไตเรื้อรังร่วมกับโรคกระดูกพรุน (เควอซิทิน -ซิสเตอรอล และซาลิโดรไซด์) และเป้าหมายสำคัญ 6 ประการ

พวกมันคือปัจจัยการตายของเนื้องอก (TNF), AKT1, โปรตีนไคเนสไคเนสที่กระตุ้นการทำงานของไมโทเจน (MAPK1), JUN, RELA และไซโคลออกซีเจเนส 2 (PTGS2)) และวิถีการส่งสัญญาณหลักสามเส้นทาง (TNF, NF-κB และวิถีการส่งสัญญาณออกซิโตซิน) ซึ่งเส้นทางการส่งสัญญาณ -sitosterol, quercetin, PTGS2 และ TNF อาจเป็นปัจจัยหลักที่ส่งผลต่อ CKD-OP จาง เจี้ยนเฟย และคณะ [35] พบว่าสารสกัด Cistanche tubulosa ออกฤทธิ์ป้องกันความเสียหายของเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตของกระต่ายที่เกิดจาก H2O2 ในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้นโดยการลดการเพิ่มจำนวนเซลล์และการปล่อย LDH ของเซลล์ Cistanche tubulosa [36] สามารถเพิ่มค่า cAMP/cGMP ในพลาสมา ควบคุมการทำงานของระบบประสาทต่อมไร้ท่อของไฮโปธาลามัสในหนูที่มีภาวะขาดไต-หยาง ควบคุมระดับฮอร์โมนในซีรั่ม ปรับปรุงลักษณะทางพยาธิวิทยาของอัณฑะในหนูที่มีภาวะไตบกพร่อง และ ปรับปรุงคุณภาพชีวิตในหนูที่ขาดไตหยางอย่างมีนัยสำคัญ ความสามารถทางเพศ Echinaceaside และ Cistancheaside A ใน Cistanche tubulosa ยังมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ดีอีกด้วย Cistancheaside A สามารถลดการเสื่อมและเนื้อร้ายของเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตที่เกิดจากความเสียหายเฉียบพลันของการทำงานของไต หลังการรักษาระดับ RIPK และ Caspase จะสอดคล้องกับระดับในกลุ่มปฏิบัติการหลอกลวง เพื่อพัฒนาก

เป็นพื้นฐานสำหรับยาใหม่ในการรักษา AKI และมีแนวโน้มการใช้งานทางคลินิกบางอย่าง [37] เอ็กไคนาเซียสามารถลดองค์ประกอบของ Th1 ได้โดยการควบคุมอัตราส่วนองค์ประกอบของ Th2 ในเลือดส่วนปลาย, IL-6 ในซีรั่ม, IL-8, BUN, ระดับ Scr, การแสดงออกของโปรตีนในเนื้อเยื่อไต IL-33, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 อัตราส่วนและ Th1/Th2 เพิ่มขึ้น ซึ่งออกฤทธิ์ในการป้องกันอาการบาดเจ็บไตเฉียบพลัน (AKI) ในหนูติดเชื้อ [38]

2.2 ผลการป้องกันตับ

ไกลโคไซด์ทั้งหมดของ Cistanche tubulosa สามารถลดค่าสัมประสิทธิ์ตับของหนู การสะสมของไขมันในเนื้อเยื่อตับ ระดับอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรสและแอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส กระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณ Nrf-2/Keap-1 ในเนื้อเยื่อตับ ยับยั้งการตายของเซลล์ตับ และ ปรับปรุงเนื้อเยื่อพยาธิวิทยาของตับและลำไส้เล็ก สัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยาและการซึมผ่านของผนังลำไส้สามารถรักษาอาการบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์เพื่อให้ได้การปกป้องตับ [9] ซู่ผิง และคณะ [39] พบว่าฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ออกฤทธิ์กับหนูที่มีพังผืดในตับที่เกิดจากซีรั่มอัลบูมินในซีรั่มของวัว ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของซีรั่มอัลบูมิน และลดบิลิรูบินรวมในซีรั่มและระดับบิลิรูบินในซีรั่มโดยตรง ปริมาณของกรดไฮยาลูโรนิกในซีรั่ม ลามินิน โปรคอลลาเจนชนิดที่ 3 และคอลลาเจนชนิดที่ 4 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การแสดงออกของโปรตีน TGF- 1 ก็ถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน และระดับของแอสปาร์เทต อะมิโนทรานสเฟอเรส และอะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรสก็ลดลง [40 ] จึงช่วยปกป้องตับ เซลล์และบทบาทในการป้องกันและรักษาโรคพังผืดในตับ

2.3 ผลต่อระบบทางเดินอาหาร

ฟาน ย่านัน และคณะ [41] พบว่าทาร์โทรสเพิ่มระดับของอะซิทิลโคลีนเอสเตอเรส (AchE) ในซีรัมอย่างมีนัยสำคัญ ลดระดับของเอนโดทีลิน-1 (ET-1) และไนตริกออกไซด์ (NO) และลด 5- hydroxytryptamine ในเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่โดยควบคุมปริมาณ acetylcholinesterase (AchE) ในซีรั่ม ปริมาณของ (5-HT) และสาร P (SP) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ปริมาณของเปปไทด์ในลำไส้ที่มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือด (VIP) เพิ่มขึ้น และเนื้อหาของอะควาพอริน 3 (AQP3) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเพื่อให้ออกฤทธิ์เป็นยาระบายได้ จางไป๋ซุ่น และคณะ [42] พบว่ากาแลคติทอลเป็นส่วนประกอบหลักที่เป็นยาระบายของยาจีนโบราณ Cistanche tubulosa และได้ทำการศึกษาผลกระทบของยาระบายของกาแลคติทอล ความเข้มข้น 1.1% มีฤทธิ์เป็นยาระบายในหนูปกติ ขนาดและขนาดยา ผลที่ได้จะแปรผันตามความสัมพันธ์ เมื่อความเข้มข้นอยู่ที่ประมาณ 10% กราฟปริมาณรังสีจะคงที่ เมื่อความเข้มข้นของกาแลคติทอลสูงกว่า 5.5% จะมีผลเป็นปฏิปักษ์ต่อการสร้างแบบจำลองฟีนิลเอทิลไพเพอริดีนอย่างเห็นได้ชัด เอ็กไคนาเซียช่วยให้อาการท้องผูกดีขึ้นโดยการลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในลำไส้และการตอบสนองต่อการอักเสบ ปรับปรุงความผิดปกติของสารสื่อประสาทในลำไส้ และเพิ่มการแสดงออกของ QP3 ในเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ [43] หวัง ซินเล่ย และคณะ [44] ใช้โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงเป็นพิเศษควบคู่กับแมสสเปกโตรมิเตอร์ตามเวลาการบินเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของกลูโคไซด์ทั้งหมดจาก Cistanche tubulosa หลังจากถูกเผาผลาญด้วยน้ำย่อยเทียม พวกเขาคาดการณ์ว่าเส้นทางการเผาผลาญของมันรวมถึงเมทิลเลชั่น, ดีเมทิลเลชั่น, ไฮดรอกซิเลชัน, ดีไฮดรอกซิเลชัน, เมทอกซิเลชัน, อะซิติเลชั่น, ซัลเฟต, กลูโคโรไนเดชัน สารสกัดจากน้ำและแอลกอฮอล์ของ Cistanche tubulosa สามารถเพิ่มการผลิตกรดไขมันสายสั้นในลำไส้และเยื่อเมือกในลำไส้ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะกรดบิวริก พบว่าแม้ว่าวิธีการสกัดแอลกอฮอล์สามารถส่งเสริมการสกัดฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ได้ แต่ก็ทำให้พวกมันอยู่ในทางเดินอาหาร การดูดซึมต่ำในระหว่างการย่อยอาหาร [45] ฮัน เทียนหยู่ และคณะ [46] พบว่าสารสกัด Cistanche tubulosa สามารถควบคุมความไม่สมดุลของพืชในลำไส้ที่เกิดจากยาปฏิชีวนะ และปรับปรุงอาการท้องเสียที่เกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะ Cistanche tubulosa ยังสามารถรักษาความไม่สมดุลของพืชในลำไส้ในผู้ป่วยพาร์กินสันที่เกิดจากสารประกอบเลโวโดปา สาเหตุอาจเกี่ยวข้องกับบทบาทของสารออกฤทธิ์ เช่น กรดอะมิโนใน Cistanche tubulosa [47]

2.4 ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์

ฉี ซินซิน และคณะ [48] ​​ได้แสดงให้เห็นว่าฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ (CPhGs) สามารถยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งตับ HepG2 และทำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งตับ HepG2 โดยการลดการควบคุม Bcl2 และการควบคุมขึ้นของโปรตีนการตายของเซลล์ Cleaved-Caspase3 และโพลีอะดีโนซีน ไดฟอสเฟตไรโบส โพลีเมอเรส (PARP) . อีกทั้งยังสามารถหยุดวัฏจักรของเซลล์ในระยะ S ได้อีกด้วย Feng Duo [49] และคนอื่นๆ พบว่าความเข้มข้นสูงของไกลโคไซด์รวมของ Cistanche tubulosa สามารถปิดกั้นเซลล์ HepG2 ในระยะ G2/M ควบคุมการลดลงของการแสดงออกของ -catenin และ Dsh และเพิ่มการแสดงออกของ GSK-3 . ส่งผลต่อการก้าวหน้าของวัฏจักรของเซลล์ ส่งเสริมการตายของเซลล์ และจำกัดการย้ายเซลล์ กลไกการออกฤทธิ์อาจเป็นการกระตุ้น GSK-3 เพื่อย่อยสลาย -catenin ผ่านวิถีการส่งสัญญาณของ Wnt/ -catenin เพื่อให้เกิดการยับยั้งมะเร็งตับ ในทำนองเดียวกัน หลังจากที่ Cistanche tubulosa รบกวนเซลล์มะเร็งตับ Bel-7405 ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง กิจกรรมของเซลล์จะถูกยับยั้ง การตายของเซลล์แบบไมโตคอนเดรียเกิดขึ้น และการตายของเซลล์ถูกชักนำให้ยับยั้งการแพร่กระจายของตับ Bel-7405 เซลล์มะเร็ง [50] Hou Xiaotian และคนอื่นๆ [51, 52] พบว่าหลังจากการแทรกแซงของ CPhGs การแสดงออกของโปรตีน LC3BⅡ ในเนื้องอกที่ปลูกถ่ายใต้ผิวหนังเพิ่มขึ้น การแสดงออกของโปรตีน P62 ลดลง และจำนวน autophagosomes และ autolysosomes ในเซลล์เนื้องอกเพิ่มขึ้น และภายในช่วงที่กำหนด มันมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับขนาดยา โดยจะกระตุ้นการกินอัตโนมัติในเซลล์เนื้องอก ควบคุมปริมาณ TNF เพื่อยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกและการแพร่กระจาย และยังยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่ปลูกถ่ายใต้ผิวหนังในหนูที่มีเนื้องอก H22 เอ็กไคนาเซียสามารถยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งและส่งเสริมการตายของเซลล์ วังคังมิน และคณะ [53] พบว่า echinaceaside ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเซลล์สความัสผิวหนัง และกระตุ้นการตายของเซลล์โดยควบคุมการแสดงออกของ circ0046264/miR-510/OPCML เอ็กไคนาเซียสามารถยับยั้งการแพร่กระจาย การบุกรุก คุณสมบัติคล้ายเซลล์ต้นกำเนิด และฟอสโฟรีเลชั่นของ p38 MAPK ของเซลล์มะเร็งรังไข่ SKOV3 [54] Echinaceaside ยับยั้งการแพร่กระจายและการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็งปอด HCC827 ของมนุษย์โดยการยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของเส้นทางการส่งสัญญาณ T RⅠ/Smad และส่งเสริมการตายของเซลล์ [55] หวังเฉียนติง และคณะ [56] ทำนายความสัมพันธ์ในการจับระหว่าง echinaceaside และ AKR1B10 โดยอาศัยการเชื่อมต่อของโมเลกุล และยืนยันว่า echinaceaside ขึ้นอยู่กับขนาดยาที่ลดระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวิถีทาง AKR1B10/ERK ในเซลล์ MCF-7 โดยขึ้นกับขนาดยา ซึ่งลดการทำงานของเซลล์ลงอย่างมีนัยสำคัญ - เอ็กไคนาเซียไซด์สกัดกั้นการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเต้านม การแพร่กระจาย และการดื้อต่อโดโซรูบิซิน โดยกำหนดเป้าหมายไปที่ AKR1B10

Cistanche tubulosa โพลีแซ็กคาไรด์ชักนำการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของมนุษย์ เซลล์ Jurkat โดยออกฤทธิ์ครั้งแรกกับแอนติเจนทั่วไปของเม็ดเลือดขาวที่ผิวเยื่อหุ้มเซลล์ (CD45) และตัวรับทรานสเฟอร์ริน (CD71) ซึ่งส่งผลกระทบและเปลี่ยนแปลงการแสดงออกและการกระจายตัวของพวกมัน และแปลงสัญญาณอะพอพโทซิสเป็นผ่านเข้าไปในเซลล์ ทำให้เกิด ERK phosphorylation และ JNK dephosphorylation ในที่สุด การเปิดใช้งานแคสเปส-9 ซึ่งจะกระตุ้นแคสเปส-3 ทำให้เกิดการตายของเซลล์ [57] เอ็กไคนาเซียสามารถลดการตายของเซลล์ SH-SY5Y ที่เกิดจาก MPP+ ผลกระทบนี้อาจเกิดขึ้นได้โดยการควบคุมการแสดงออกของโปรตีนต่อต้านการแพร่กระจายและ phosphorylating Akt ซึ่งช่วยปกป้องการทำงานของไมโตคอนเดรียของเซลล์ [58]แอกทีโอไซด์ สามารถเพิ่มความมีชีวิตของเซลล์ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ HUVEC, ลดการหลั่งของปัจจัยการอักเสบIL-1 , IL-6, TNF- และอัตราการตายของเซลล์, ลดอัตราส่วนของโปรตีนอะพอพโทติก Bax/Bcl-2, ลดการตายของเซลล์ และส่งเสริมการตายของเซลล์

การหลั่งของ NO และ eNOS จะเพิ่มขึ้น เพิ่มการทำลายเซลล์โดยอัตโนมัติ และปรับปรุงความผิดปกติของ endothelial [59] Cistanche tubulosa เพิ่มการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทและส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทในระดับหนึ่ง [60] Cistanche tubulosa ยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ HIF-1 /VEGF เพื่อยับยั้งการแพร่กระจาย การอพยพ และการสร้างเส้นเลือดใหม่ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดฝอยในจอประสาทตาของมนุษย์ที่เกิดจากกลูโคสสูง [61] Cistanche tubulosa ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ลดโปรตีนที่ควบคุมกลูโคส 78, CCAAT/โปรตีนโฮโมโลกัสที่จับกับสารเสริมประสิทธิภาพ, ไคเนสที่ปลาย N ของ c-Jun และแอสพาร์เทตโปรตีเอสที่มีซิสเทอีน-12 โดยการลดการปล่อยแลคเตตดีไฮโดรจีเนส การแสดงออกของ mRNA สามารถปรับปรุงความเสียหายของเซลล์ H9c2 และการตายของเซลล์ที่เกิดจาก H2O2-การบาดเจ็บจากความเครียดจากเอนโดพลาสมิกเรติเคิลลัม [62] เควอซิทินใน Cistanche tubulosa มีฤทธิ์ยับยั้งการสร้าง การเพิ่มจำนวน และการสุกแก่ของเซลล์สร้างกระดูก และยังสามารถส่งเสริมการเติบโตของเซลล์สร้างกระดูกอีกด้วย กลไกของมันเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการแสดงออกของ PTGS2, ยับยั้งการกระตุ้น NF-κB และการฟื้นฟู TNF- ระดับปกติ ฯลฯ[63]. 2-อะซีติลแอคทีโอไซด์สามารถยับยั้งการก่อตัวของเซลล์สร้างกระดูก และกลไกการออกฤทธิ์อาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการแสดงออกของ TRAP, ITG 3 และ c-Fos

แคปซูลซิสแทนช์ออร์แกนิกธรรมชาติที่มีไกลโคไซด์ 75% เอไคนาโคไซด์ 30% และแอคทีโอไซด์ 12%

บริการสนับสนุนของ Wecistanche - ผู้ส่งออก cistanche ที่ใหญ่ที่สุดในประเทศจีน:

อีเมล:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/โทรศัพท์:+86 15292862950

เลือกซื้อรายละเอียดข้อมูลจำเพาะเพิ่มเติม:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-ร้านค้า

3 การอภิปราย

บทความนี้สรุปองค์ประกอบทางเคมีหลักของ Cistanche tubulosa ตลอดจนเภสัชพลศาสตร์และกลไกของการบำรุงไต การป้องกันตับ การควบคุมระบบทางเดินอาหาร และการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ ในหมู่พวกเขามีฟีนิลเอธานอลไกลโคไซด์ 83 ตัวและไอริดอยด์ 28 ตัว ประกอบด้วยลิกแนน 19 ชนิด สารประกอบน้ำตาล 14 ชนิด นิวคลีโอไซด์ 28 ชนิด กรดอะมิโนและสารประกอบที่มีไนโตรเจน และโมโนเทอร์พีนและกรดอินทรีย์ 19 ชนิด ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของ Cistanche tubulosa มุ่งเน้นไปที่ฟีนิลเอธานอลไกลโคไซด์ ไกลโคไซด์ทั้งหมด และไอริดอยด์เป็นหลัก มีการวิจัยน้อยเกี่ยวกับส่วนประกอบอื่นๆ เช่น ลิกแนนและโมโนเทอร์พีนอยด์ การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเทอร์พีนมีผลดี เทอร์ปีนโมเลกุลขนาดเล็กสามารถผ่านอุปสรรคเลือดสมองเพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทได้ ในบรรดาสารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่ที่ควบคุมระบบทางเดินอาหารคือโพลีแซ็กคาไรด์ แต่การวิจัยเกี่ยวกับโพลีแซ็กคาไรด์ส่วนใหญ่เกี่ยวกับผลการออกฤทธิ์ของโพลีแซ็กคาไรด์ดิบ มีการวิจัยน้อยเกี่ยวกับองค์ประกอบของโพลีแซ็กคาไรด์และกิจกรรมของโมโนแซ็กคาไรด์ การวิจัยครั้งต่อไปสามารถนำมาใช้เพื่อการวิจัยที่ครอบคลุมเกี่ยวกับส่วนประกอบทางเคมีและผลการออกฤทธิ์ของ Cistanche tubulosa

จุดเริ่มต้นสำหรับการวิจัย

ในฐานะที่เป็นหนึ่งในยาชูกำลังจีนแบบดั้งเดิม Cistanche tubulosa มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย และมีคุณค่าทางยาสูงมากและสามารถรับประทานได้ ด้วยการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องและความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นของผู้คนเกี่ยวกับ Cistanche tubulosa พบว่านอกเหนือจากแบบดั้งเดิมบำรุงไตและผลการเสริมหยางของ Cistanche tubulosaนอกจากนี้ยังมีการป้องกันตับ ต่อต้านวัย ต่อต้านความเหนื่อยล้า มีฤทธิ์คล้ายฮอร์โมนเอสโตรเจน ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง และรักษาโรคทางระบบประสาท โรคต่างๆ เช่น โรคพาร์กินสัน และการควบคุมอาการท้องร่วงในทางเดินอาหาร และผลที่ตามมาอื่นๆ การศึกษาล่าสุดพบว่าแม้ Cistanche tubulosa สามารถรักษาโรคไตได้ แต่ยังส่งผลต่อระบบทางเดินอาหารและพืชในลำไส้ด้วย และมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่ดี อย่างไรก็ตาม ไม่มีการศึกษากลไกการทำให้ไตแข็งแรงและเสริมหยางตามทฤษฎีแกนลำไส้-ไต การวิจัยการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมยังไม่สมบูรณ์แบบ Cistanche tubulosa มีผลในการป้องกันความเสียหายของตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์และความเสียหายจากออกซิเดชันของตับที่เกิดจาก D-galactose การวิจัยสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า Cistanche tubulosa ยังสามารถมีผลการรักษาโรคมะเร็งโดยการยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งตับ นอกจากนี้ยังมีผลในการเพิ่มจำนวนในเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทและเซลล์สร้างกระดูก อย่างไรก็ตาม, การวิจัยเกี่ยวกับผลการป้องกันตับของ Cistanche tubulosa ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์. การวิจัยเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของโพลีแซ็กคาไรด์และส่วนประกอบอื่นๆ ยังไม่เสร็จสมบูรณ์ การวิจัยเพิ่มเติมสามารถดำเนินการได้ในอนาคตเพื่อใช้ประโยชน์อย่างเต็มที่และใช้ประโยชน์จากทรัพยากรอันล้ำค่าของ Cistanche tubulosa ที่พัฒนาขึ้นนี้อย่างเต็มที่

อ้างอิง

[1] เภสัชตำรับจีน[S].ตอนที่ 1.2020:140-142

[2] หม่า ชิงเหวิน, หยาง เจี้ยน, เสี่ยว ฟาง และคณะ สมบัติในทะเลทราย-พืชปรสิต Cistanche tubulosa โลกแห่งชีวิต 2020:84-7

[3] เซี่ยเฉียน ผลการป้องกันของ Cistanche tubulosa glycosides ทั้งหมดต่อการตอบสนองต่อการอักเสบของจุลชีพที่เกิดจาก lipopolysaccharide [Master] มหาวิทยาลัยการแพทย์ซินเจียง; 2021.

[4] เหอ Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei และคณะ ผลของสารต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองของสารสกัดน้ำ Cistanche tubulosa และผลต่อความผิดปกติของพืชในลำไส้ในหนู การวิจัยและพัฒนาอาหาร 2020;41:44-50

[5] ซ่งชิงชิง การวิจัยเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของยาจีนโบราณ Cistanche tubulosa และสารทางเภสัชพลศาสตร์ในร่างกายต่อภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือด [ปริญญาเอก] มหาวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนปักกิ่ง; 2019.

[6] เซง คิววู การค้นพบเป้าหมายใหม่ของโมเลกุลออกฤทธิ์ตามธรรมชาติที่ต้านภาวะขาดเลือดในสมอง ซึ่งขับเคลื่อนโดย "ชีววิทยาเคมีของการแพทย์แผนจีน" วารสารเภสัชวิทยาและพิษวิทยาจีน 2021; 35:802

[7] หลวน จ้าวเซีย การวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของโพลีฟีนอลทั้งหมดของ Cistanche tubulosa และฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าจากการออกกำลังกาย วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอุตสาหกรรมอาหาร 2020;41:59-64

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun และคณะ ผลของไกลโคไซด์รวมของ Cistanche tubulosa ต่อความสามารถในการเรียนรู้และความจำ และความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติกของหนู samp8 วารสารการแพทย์แผนจีนจีน 2022;40:110-5+276-7

[9] หวัง ฝูเจี้ยน, ตู้ เผิงเฟย, เซง คิววู และคณะ การศึกษาผลการป้องกันของไกลโคไซด์รวมของ Cistanche tubulosa ในทะเลทรายต่อการบาดเจ็บที่ตับที่เกิดจากแอลกอฮอล์ในหนูเมาส์ แอคต้า ฟาร์มาซูติคอล ซินิกา 2021;56:2528-35

[10] หวัง ฉีซิน การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับการคัดกรองและกลไกการทำงานของยางเสริมไตของ Cistanche tubulosa สำหรับการต้านความเมื่อยล้าและส่งเสริมการสืบพันธุ์ [อาจารย์] มหาวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนปักกิ่ง; 2020.

(11) ตง เจียหมิง, หวู่ คังหยู, หยวนเต๋อจุน และคณะ ส่วนประกอบที่เป็นไปได้และกลไกการออกฤทธิ์ของ Cistanche tubulosa ในการรักษาโรคไตเรื้อรังและโรคกระดูกพรุน วารสารโรคกระดูกพรุนของจีน 2022;28:545-50+57

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng และคณะ การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์คล้ายเอสโตรเจน 4 ชนิดในไกลโคไซด์รวมของ Cistanche tubulosa แพทยศาสตร์สิทธิบัตรจีน 2021;43:1988-94

(13) ปาน ​​ยิ่งนี่. การวิจัยองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของ Cistanche tuberosum สด [ปริญญาเอก] มหาวิทยาลัยเภสัชกรรมเสิ่นหยาง; 2554.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing และคณะ การวิเคราะห์เชิงคุณภาพองค์ประกอบทางเคมีของดอก Cistanche tubulosa และลำต้นที่มีลักษณะเป็นหินในทะเลทราย วารสารการแพทย์แผนจีนจีน 2018;43:3708-14

[15] หลิว เหวินจิง, หลิว เหยา, ซ่ง ชิงชิง และคณะ ใช้ ~1h-nmr เพื่อเปรียบเทียบองค์ประกอบทางเคมีของผลิตภัณฑ์จากป่าและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการเพาะปลูกของ Cistanche tubulosa วารสารการแพทย์แผนจีนจีน 2018;43:3506-12

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru และคณะ การวิเคราะห์เชิงคุณภาพอย่างรวดเร็วขององค์ประกอบทางเคมีของ Cistanche salina โดยวิธีสแกนแบบเต็มสเปกโตรเมตรีแบบฉีดตรงหลายระดับ วารสารการแพทย์แผนจีนจีน 2021;46:4150-6

(17) หนาน เจ๋อตง, เหริน ฮวาจง, จ้าว หมิงโป และคณะ ซิส-ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ใหม่ 4 ชนิดใน Cistanche tubulosa ที่ปลูกใน Tazhong วารสารการแพทย์แผนจีนจีน 2018;43:1169-74

(18) เติ้งหนาน, เซิน หยาจวน, ติงฮุย และคณะ ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับผลทางเภสัชวิทยาของโพลีแซ็กคาไรด์จาก Cistanche tubulosa วารสารการแพทย์แผนจีนมหาวิทยาลัยเหลียวหนิง 2020;22:67-71

(19) หยานหยู การวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีและองค์ประกอบของร่างกายของยาจีนโบราณ Cistanche tubulosa [ปรมาจารย์] มหาวิทยาลัยมินซูแห่งประเทศจีน; 2018.

(20) หวัง ลี่เว่ย การแยก การระบุ การวิเคราะห์เชิงปริมาณ และการวิจัยฤทธิ์ทางชีวภาพของส่วนประกอบ Cistanche tubulosa [ปริญญาโท] มหาวิทยาลัยมองโกเลียใน; 2559.