Quercetin ในฐานะที่เป็น Nephroprotector หลังจากภาวะขาดเลือดขาดเลือดอย่างอบอุ่น: การประเมิน Histomorphometric ในแบบจำลองหนู

Gabriela F. ซื้อGonçalves¹, Maria Eduarda M. Silva², Francisco JB Sampaio¹, Marco A. Pereira-Sampaio^{1, 3}, ดิโอโก้ เบญจิมอล เดอ ซูซ่า¹

บทคัดย่อ

วัตถุประสงค์:เพื่อประเมินผลการป้องกันระยะยาวที่เป็นไปได้ของเควอซิตินในเชิงปริมาณระหว่างภาวะขาดเลือดในไตที่อบอุ่น

วัสดุและวิธีการ:หนูเพศผู้ถูกจัดสรรเป็น 4 กลุ่ม: sham (S), sham quercetin (SQ), ischemia (I) และ ischemia quercetin (IQ) กลุ่ม SQ และ IQ ได้รับ quercetin (50 มก./กก.) ก่อนและหลังการผ่าตัด กลุ่ม I และ IQ ถูกยึดหลอดเลือดไตซ้ายเป็นเวลา 60 นาที สัตว์ทั้งหมดถูกทำการุณยฆาตสี่สัปดาห์หลังขั้นตอน และวัดระดับยูเรียและครีเอตินีนในซีรัม น้ำหนักและปริมาตรของไต, อัตราส่วนพื้นที่คอร์เทกซ์-ไม่ใช่-คอร์เทกซ์ (C-NC), ปริมาตรของคอร์เทกซ์ (CV), ความหนาแน่นของปริมาตรของไต (Vv[โกลม]), ปริมาตรของโกลเมอรูลาร์ที่ถ่วงน้ำหนักตามปริมาตร (VWGV) และจำนวนของโกลเมอรูไลต่อไต(N[glom]) ถูกประเมินโดยวิธีสามมิติ ผลลัพธ์ถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อ p<>

ผลลัพธ์:ระดับยูเรียในซีรัมในกลุ่มที่ 1 เพิ่มขึ้น 10.4% เมื่อเทียบกับกลุ่ม S แต่ไม่พบความแตกต่างในกลุ่มอื่นๆ C-NC ของกลุ่ม I ต่ำกว่ากลุ่มอื่นๆ ทั้งหมด และกลุ่ม IQ มีผลคล้ายกับกลุ่มหลอกลวง Vv[glom] และ N[glom] ของกลุ่ม I ต่ำกว่ากลุ่ม S (33.7 เปอร์เซ็นต์ และ 28.3 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ) และกลุ่ม IQ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม S

สรุป:เควอซิทินมีประสิทธิภาพในการเป็นสารป้องกันไตในการป้องกันการสูญเสียของไตที่สังเกตได้เมื่อไตอยู่ภายใต้ภาวะขาดเลือดที่อบอุ่น นี่แสดงให้เห็นว่าฟลาโวนอยด์นี้อาจใช้ป้องกันในไตการผ่าตัด เมื่อจำเป็นต้องมีภาวะขาดเลือดขาดเลือด เช่น การตัดไตบางส่วน

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com

cistanche ประโยชน์ชาย

การแนะนำ

การตัดไตบางส่วนถือเป็นการรักษามาตรฐานทองคำสำหรับก้อนไตขนาดเล็กที่มีการแปล (1, 2) และมีการดำเนินการมากขึ้นเนื่องจากวิวัฒนาการของเทคนิคการวินิจฉัย (3) แม้จะมีการวิจัยและพัฒนาเทคนิคการผ่าตัดใหม่ ๆ อย่างต่อเนื่อง ซึ่งรวมถึงภาวะขาดเลือดจากความเย็นและภาวะขาดเลือดขาดเลือดเป็นศูนย์ (4, 5) ภาวะขาดเลือดในไตจากภาวะอบอุ่นของไตส่วนใหญ่ยังคงใช้เพื่อให้ได้พื้นที่ผ่าตัดที่ไม่มีเลือดในระหว่างการผ่าตัดไตบางส่วน (6)

ในทางตรงกันข้าม ภาวะไตขาดเลือดระหว่างการผ่าตัดรักษาไตจะสัมพันธ์กับการสูญเสียไตหลังผ่าตัดและการทำงานของเนื้อเยื่อที่เหลือ (7, 8) ลดลง ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะไตวายได้ ดังนั้นยาที่อาจมีผลป้องกันต่อไตระหว่างช่วงก่อนผ่าตัด ระหว่างผ่าตัด และหลังผ่าตัด (9, 10)

เควอซิทินได้แสดงผลในเชิงบวกภายใต้สภาวะการทดลองที่แตกต่างกัน สาเหตุหลักมาจากคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบ (11-14) สารฟลาโวนอยด์นี้มีแนวโน้มที่ดีเมื่อสัมพันธ์กับภาวะขาดเลือดที่อบอุ่นในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ (15-17) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในไต(18-20) อย่างไรก็ตาม เท่าที่ทราบ ยังไม่มีการตรวจสอบ quercetin เพื่อป้องกันการสูญเสียไตหลังภาวะขาดเลือดอย่างอบอุ่น

สมมติฐานของการศึกษาในปัจจุบันคือ quercetin อาจช่วยบรรเทาความเสียหายของไตที่เกิดจากการขาดเลือดกลับคืนมา วัตถุประสงค์คือเพื่อประเมินผลการป้องกันระยะยาวที่เป็นไปได้ของเควอซิตินระหว่างภาวะขาดเลือดในไตที่อบอุ่นในแบบจำลองหนู

วัสดุและวิธีการ

การทดลองทั้งหมดดำเนินการตามกฎหมายระดับประเทศและระดับนานาชาติสำหรับการใช้สัตว์ในทางวิทยาศาสตร์ และโครงการนี้ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากคณะกรรมการจริยธรรมสถาบันเพื่อการทดลองกับสัตว์ (CEUA 040/2017)

ใช้หนู Wistar เพศผู้ 40 ตัว อายุ 9 สัปดาห์ สัตว์ถูกสุ่มแบ่งเป็น 4 กลุ่ม: Sham (S) - กลุ่มที่ส่งไปยัง laparotomy และการผ่าหัวของไต (n=10); Sham Quercetin (SQ) - กลุ่มที่รักษาด้วย quercetin และอยู่ภายใต้ขั้นตอนเดียวกันกับกลุ่ม Sham (n=10); ภาวะขาดเลือดขาดเลือด (I) - กลุ่มที่ส่งไปยังภาวะขาดเลือดในไตที่อบอุ่น (n=10); Ischemia Quercetin (IQ) - กลุ่มที่รักษาด้วย quercetin และส่งไปยังภาวะขาดเลือดในไตที่อบอุ่น (n=10) กลุ่ม SQ และ IQ ได้รับ quercetin 50 มก./กก. (Quercetin, New Roots Herbal, Vaudreuil- -Dorion, Canada) โดยทางสายเลือด 3 วันก่อนและ 3 วันหลังจากการผ่าตัด และ 1 การฉีดเข้าช่องท้อง 60 นาทีก่อนการผ่าตัด ขณะไม่ได้รับการรักษา กลุ่ม (S และ I) ได้รับน้ำเกลือ (แทน quercetin) โดยใช้โปรโตคอลเดียวกัน

หนูทุกตัวได้รับการดมยาสลบผ่านทางคีตามีนในกล้ามเนื้อ (Cetamin, Syntec, Santana de Parnaíba, Brazil, 100 มก./กก.) และไซลาซีน (Xilazin, Syntec, 20 มก./กก.) ภายใต้เทคนิคปลอดเชื้อนั้น จะใช้การกรีดหน้าท้องเพื่อเผยให้เห็นอวัยวะภายในช่องท้อง ซึ่งถูกเลื่อนออกไปเพื่อให้เห็นด้านซ้ายไต. หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของไตด้านซ้ายถูกแยกโดยการผ่าทื่อ ในสัตว์ของกลุ่ม I และ IQ หลอดเลือดของไตจะถูกยึดไว้เป็นเวลา 60 นาที ในขณะที่กลุ่ม S และ SQ จะมีการผ่าหัว แต่ไม่มีการกระตุ้นให้เกิดภาวะขาดเลือด ทุกกลุ่มยังคงได้รับยาสลบเป็นเวลา 60 นาที ในระหว่างนั้นเปลี่ยนอวัยวะภายในช่องท้องเป็นช่องท้อง และปิดแผลด้วยผ้าก๊อซชุบน้ำ ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้ ที่หนีบหลอดเลือดถูกถอดออกและสังเกตการกลับเป็นกลับ (ในกลุ่ม I และ IQ) และช่องท้องปิดในลักษณะมาตรฐาน

ทางซ้ายไตรวบรวมและตรึงในฟอร์มาลดีไฮด์บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 4 เปอร์เซ็นต์ ชั่งน้ำหนักไตและวัดปริมาตรของไตโดยใช้วิธีของ Scherle (21) อัตราส่วนพื้นที่คอร์เทกซ์กับนอกคอร์เทกซ์ (C-NC) คำนวณโดยใช้วิธีคาวาเลียรี (22-24) ปริมาตรของเยื่อหุ้มสมอง (CV) คำนวณโดยการคูณปริมาตรของไตด้วย C-NC (24)

สัตว์เหล่านี้ได้ฆ่าสัตว์ไปแล้ว 4 สัปดาห์หลังการผ่าตัดโดยให้ยาสลบเกินขนาด (Isoflurane, BioChimico, Rio de Janeiro, Brazil) ทันทีหลังความตาย จะมีการเก็บตัวอย่างเลือดโดยการเจาะหัวใจ ตัวอย่างนี้ใช้สำหรับการวิเคราะห์ระดับยูเรียและครีเอตินีนในซีรัมโดยวิธีเอนไซม์อัตโนมัติ ทางซ้ายไตรวบรวมและตรึงในฟอร์มาลดีไฮด์บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 4 เปอร์เซ็นต์ ดิไตชั่งน้ำหนักและวัดปริมาตรของไตโดยใช้วิธีของ Scherle (21) อัตราส่วนพื้นที่คอร์-เท็กซ์-ไม่คอร์เทกซ์ (C-NC) คำนวณโดยใช้วิธีคาวาเลียรี (22-24) ปริมาตรของเยื่อหุ้มสมอง (CV) คำนวณโดยการคูณปริมาตรของไตด้วย C-NC (24)

สุ่มเก็บตัวอย่างจากซ้ายทั้งหมดไตถูกแปรรูปสำหรับการฝังพาราฟิน แบ่งส่วนที่ความหนา 5µm และย้อมด้วยฮีมาทอกซิลินและอีโอซิน การวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยาดำเนินการสุ่มสี่สุ่มห้าโดยใช้ 25 สาขาทางเนื้อเยื่อ ซึ่งได้มาจากส่วนต่างๆ ของเปลือกไตที่ต่างกันห้าส่วนจากแต่ละไต ความหนาแน่นของปริมาตรของไต (Vv[glom]) ซึ่งระบุปริมาตรตามสัดส่วนที่โกลเมอรูลีอยู่ในคอร์เทกซ์ ประเมินโดยวิธีการนับจุด (22-24) ปริมาตรของไตที่ถ่วงน้ำหนักตามปริมาตร (VWGV) ถูกประเมินโดยใช้วิธีการสกัดกั้นแบบจุดตัวอย่าง (22-24) การประมาณจำนวนโกลเมอรูไลต่อไต (N[glom]) คำนวณโดยใช้สูตร: CVxVv[glom]/ VWGV (24)

ผลลัพธ์ถูกเปรียบเทียบโดย ANOVA ทางเดียวกับการทดสอบ posthoc ของ Bonferroni วิเคราะห์โดยใช้ GraphPad Prism 50 (ซอฟต์แวร์ GraphPad เมืองซานดิเอโก สหรัฐอเมริกา) ผลลัพธ์ทั้งหมดถือว่ามีนัยสำคัญเมื่อ p<0.05. all="" numerical="" data="" were="" presented="" as="" mean±standard="">

นอกจากนี้ นักพยาธิวิทยาทางสัตวแพทย์ที่มีประสบการณ์ (ไม่ทราบเงื่อนไขการรักษา) ได้ตรวจสอบส่วนเนื้อเยื่อวิทยาทั้งหมดและอธิบายการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา จากนั้นรายงานการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ต่อกลุ่ม

เพาะกาย cistanche

ผลลัพธ์

ระดับยูเรียในเลือดในกลุ่ม I สูงกว่ากลุ่ม S ร้อยละ 10.4 ไม่พบความแตกต่างของระดับยูเรียในซีรัมระหว่างกลุ่ม IQ และกลุ่มอื่นๆ นอกจากนี้ ยังไม่พบความแตกต่างในการวิเคราะห์ซีรัมครีเอตินีนระหว่างทุกกลุ่ม

C-NC ของกลุ่ม I ลดลง 9.3 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับการรักษากลุ่ม S. Quercetin ในกลุ่ม IQ คืนค่าปกติสำหรับพารามิเตอร์นี้ C-NC ของกลุ่ม IQ สูงกว่ากลุ่ม I 5.9 เปอร์เซ็นต์ และมีค่าใกล้เคียงกับกลุ่ม S และ SQ

Vv[glom] ของกลุ่ม I ต่ำกว่ากลุ่ม S 32.7 เปอร์เซ็นต์ และลดลง 34.2 เปอร์เซ็นต์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม SQ ในขณะเดียวกัน IQ ของกลุ่มเพิ่มขึ้น 33.7 เปอร์เซ็นต์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม I และลดลง 120 เปอร์เซ็นต์เมื่อเปรียบเทียบกับ SQ การรักษาด้วยเควอซิทินในสัตว์ที่มีภาวะไตขาดเลือด (กลุ่ม IQ) ป้องกันการลดลงของ Vv [โกลม] ที่พบในสัตว์ที่ไม่ได้รับการรักษา

การขาดเลือดไต(กลุ่ม I) แสดง N[glom] ที่ลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม S และ SQ (26.0 เปอร์เซ็นต์ และ 33.0 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ) การรักษาด้วย quercetin ในกลุ่ม IQ ช่วยป้องกันการสูญเสีย glomeruli เนื่องจากกลุ่มนี้ไม่มีความแตกต่างกับกลุ่ม S และ SQ แต่เพิ่มขึ้น 28.3 เปอร์เซ็นต์ N [glom] เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม I

ไม่พบความแตกต่างในไตน้ำหนัก,ไตปริมาณ ปริมาณเปลือกนอก และ VWGV ระหว่างกลุ่ม ข้อมูลทั้งหมดถูกนำเสนอในตาราง-1 และแสดงในรูปที่ 1 และ 2

การวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยาเผยให้เห็นความแออัดของท่อและไขกระดูกที่ไม่ต่อเนื่องในสัตว์บางตัวในกลุ่ม S และ SQ แต่ยังคงรักษาโครงสร้างเยื่อหุ้มสมองไว้ ในทางกลับกัน จุดเน้นของความเสียหายของเนื้อเยื่อหลายอย่างถูกพบในไตของกลุ่ม I. ซึ่งรวมถึงวัสดุอสัณฐานในลูเมนของท่อ, วัสดุอีโอซิโนฟิลที่ไม่มีรูปร่างในบริเวณไขกระดูก, การเสื่อมของไต, การแทรกซึมของนิวเคลียสเดียว, การสูญเสียโกลเมอรูไลอย่างเห็นได้ชัด และการสูญเสียโครงสร้างเยื่อหุ้มสมอง การค้นพบทางพยาธิวิทยาเหล่านี้มีน้อยในไตภายใต้ภาวะขาดเลือดขาดเลือดภายใต้การรักษาด้วยเควอซิทิน (กลุ่ม IQ)

อภิปรายผล

แม้จะมีความพยายามอย่างมากในการหลีกเลี่ยงภาวะขาดเลือดขาดเลือดที่อบอุ่นในระหว่างการผ่าตัดไตบางส่วน โดยใช้เทคนิค off-clamp และ cold ischemia (4, 5) ภาวะขาดเลือดขาดเลือดที่อบอุ่นยังคงมีความจำเป็นในระหว่างการผ่าตัดไตส่วนใหญ่ (1, 2, 6) และผลที่ตามมาที่เป็นอันตรายและถาวร สำหรับการทำงานของไตและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อที่เหลืออยู่ (7, 8) เกิดจากการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาสูงและเป็นผลที่ตามมาของไขมันเปอร์ออกซิเดชัน (25, 26) เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้ การใช้ยาต้านอนุมูลอิสระเป็นตัวป้องกัน nephron ที่เป็นไปได้ (9-11, 18-20) เช่นเดียวกับในอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่นๆ (12-17) ที่เกี่ยวข้องกับการขาดเลือด/การเกิดซ้ำ (9, 10, 15-20, 26).

เควอซิทินเป็นฟลาโวนอยด์ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยา และได้ปรับเปลี่ยนค่าของตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีของการทำงานที่สมดุลของอวัยวะและเนื้อเยื่อ (12-17) ในทางบวก รวมทั้งไตในสถานการณ์ต่างๆ (11) เช่น ภาวะขาดเลือดที่อบอุ่น (18-20) ผลลัพธ์เชิงปริมาณของเรายืนยันว่าการใช้เควอซิทินมีประโยชน์ในภาวะไตขาดเลือดในภาวะอบอุ่น เป็นที่เชื่อกันว่าผลการป้องกันที่สังเกตพบในสัตว์ที่ได้รับเควอซิทินเป็นผลมาจากความเสียหายที่เกิดจากออกซิเดชันที่ลดลงในเนื้อเยื่อไต อย่างไรก็ตาม ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันยังไม่ได้รับการประเมินโดยตรงในการศึกษานี้ เช่นเดียวกับในการศึกษาอื่นๆ (27) และการศึกษาในอนาคตควรชี้แจงกลไกของการกระทำ การใช้ฟลาโวนอยด์นี้มีประสิทธิภาพในการป้องกันการสูญเสียไต (N[glom]) ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในสัตว์ที่ไตขาดเลือดขาดเลือดโดยไม่มีการรักษาด้วยเควอซิทิน

แม้ว่าจุดเน้นของการศึกษาในปัจจุบันคือการประเมินทางสัณฐานวิทยา แต่ยังวิเคราะห์ระดับยูเรียในซีรัมและครีเอตินีนซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีที่ใช้กันมากที่สุดของการทำงานของไต (28) ยูเรียในซีรัมเพิ่มขึ้นเฉพาะในกลุ่มภาวะขาดเลือด ซึ่งเสริมว่าการรักษาด้วยเควอซิทินป้องกันความผิดปกติของไตตามที่ระบุไว้ในเครื่องหมายนี้ ซึ่งเป็นไปตามข้อมูลก่อนหน้านี้ที่รายงานในการศึกษาก่อนหน้านี้ (18-20)

การผ่าตัดประหยัด Nephron มีวัตถุประสงค์ในการกำจัดขนาดเล็กตามชื่อไตมวลในขณะที่รักษาจำนวนสูงสุดของ nephrons เพื่อรักษาการทำงานของไตในระยะยาว (1, 2, 6-8) ดังนั้น การหาจำนวนโกลเมอรูไลสัมบูรณ์ ซึ่งเป็นผลที่ใกล้เคียงกับจำนวนของเนฟรอนที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อ (10 22-24) ให้ผลลัพธ์ที่แน่ชัดซึ่งบ่งชี้ว่าการตัดไตบางส่วนบรรลุเป้าหมายหรือไม่ ตามความรู้ที่ดีที่สุดของเรา การศึกษาครั้งนี้เป็นรายงานแรกที่รายงานผลการป้องกันของเควอซิทินต่อการสูญเสียไตที่เกิดจากภาวะไตขาดเลือดอย่างอบอุ่น

แบบจำลองหนูใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาที่เน้นผลกระทบของภาวะขาดเลือดในไต/การเกิดซ้ำ (9, 18-20, 22) และการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกิดจากขั้นตอนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้ว (22) ผลลัพธ์ของเราสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้าของ60-ภาวะขาดเลือดของไตอย่างอบอุ่นในแบบจำลองนี้ (22) โดยมีการลด C-NC, Vv[glom] และ N[glom] ในกลุ่ม ischemia เมื่อเปรียบเทียบกับ กลุ่มหลอกลวง

สัตว์หลอกที่รักษาด้วย quercetin ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของไตทางคลินิก ทางชีวเคมี หรือ morphometric quantitative ซึ่งแสดงให้เห็นว่า quercetin ไม่มีผลข้างเคียงต่อไตซึ่งเป็นไปตามการศึกษาก่อนหน้านี้ (18-20, 26, 29) ที่สำคัญกว่านั้น ผลลัพธ์ของเรายืนยันว่าฟลาโวนอยด์นี้ป้องกันการสูญเสียไตที่เกิดจากการขาดเลือด/การกลับเป็นกลับ เนื่องจากค่า Vv[glom] และ N[glom] ของกลุ่ม Ischemia ที่รักษาด้วย quercetin มีความคล้ายคลึงกับค่าของกลุ่มหลอกลวง

การศึกษาที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นผลในการป้องกันของเควอซิทินในระยะเวลาอันสั้น เนื่องจากการวิเคราะห์การศึกษาเหล่านี้ดำเนินการหนึ่งวันหลังจากที่ภาวะไตขาดเลือดที่อบอุ่น (18-20) การศึกษานี้เพิ่มข้อมูลในหัวข้อนี้โดยวิเคราะห์ไต4 สัปดาห์หลังจากได้รับบาดเจ็บจากการขาดเลือด ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผลการป้องกันของเควอซิทินนั้นคงอยู่อย่างถาวร

อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าการศึกษาในปัจจุบันมีข้อจำกัดบางประการ การตอบสนองทางพยาธิสรีรวิทยาต่อการบาดเจ็บจากการขาดเลือดแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ แม้ว่าแบบจำลองหนูของภาวะขาดเลือดขาดเลือดที่อบอุ่นในไตจะถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่ก็ยังเป็นการตั้งค่าการทดลอง โดยมีความแตกต่างหลายประการกับการตั้งค่าทางคลินิก นอกจากนี้ การประเมินการกวาดล้างไตและ biomarkers ในซีรัมไตอื่น ๆ จะเป็นที่ต้องการสำหรับการวิเคราะห์การทำงานที่มีความละเอียดอ่อนมากขึ้น การศึกษาทางคลินิกในอนาคตเพื่อตรวจสอบการใช้ quercetin เป็นยาป้องกันไตในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไตบางส่วนที่มีภาวะขาดเลือดขาดเลือดที่อบอุ่น

ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าเควอซิทินมีประสิทธิภาพในการเป็นสารป้องกันไต ลดการดัดแปลงทางจุลพยาธิวิทยา ป้องกันการสูญเสียไต และรักษาระดับยูเรียซีรั่มให้เป็นปกติหลังจากภาวะขาดเลือดอุ่น ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าฟลาโวนอยด์นี้อาจปรับปรุง- -การทำงานของไตในระยะยาวในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไตบางส่วนที่มีภาวะขาดเลือดอย่างอบอุ่น

Cistanche tubulosa ป้องกันโรคไต คลิกที่นี่เพื่อรับตัวอย่าง

เงินทุน

การประสานงานเพื่อการปรับปรุงหลัง-

- นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา - CAPES

มูลนิธิเพื่อการสนับสนุนการวิจัยของริโอเดอ

จาเนโร - FAPERJ

สภาแห่งชาติเพื่อการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี – CNPq

ขัดแย้ง ของ น่าสนใจ

ไม่มีประกาศ.

ข้อมูลอ้างอิง

1. Campbell S, Uzzo RG, Allaf ME, Bass EB, Cadeddu JA, Chang A, et al. มวลไตและมะเร็งไตเฉพาะที่: แนวทาง AUA เจ ยูรอล. 2017; 198:20-9.

2. Cai Y, Li HZ, จาง YS การเปรียบเทียบการผ่าตัดไตแบบส่องกล้องบางส่วนและแบบรุนแรง: ผลลัพธ์ระยะยาวสำหรับมะเร็งเซลล์ไต T1b ทางคลินิก Urol J. 2018; 15:16-20.

3. Salameh JP, McInnes MDF, McGrath TA, Salameh G, Schieda N. ความแม่นยำในการวินิจฉัยของ CT พลังงานคู่สำหรับการประเมินมวลไต: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา เอเจอาร์ แอม เจ เรินต์เกนอล 2019; 212:ว100-ว105.

4. Simone G, Capitanio U, Tuderti G, Presicce F, Leonardo C, Ferriero M, และคณะ การตัดไตบางส่วนแบบ On-clamp กับ off-clamp: การเปรียบเทียบผลลัพธ์ด้านการทำงานระยะยาวที่จับคู่คะแนนความชอบ อินท์ เจ ยูรอล 2019; 26:985-91.

5. Bertolo R, Garisto J, Dagenais J, Agudelo J, Armanyous S, Lioudis M, และคณะ Nephrectomy บางส่วนจาก Cold Versus Warm Ischemia Robot: การเปรียบเทียบผลลัพธ์การทำงานในผู้ป่วย "ที่มีความเสี่ยง" คะแนนความชอบและคะแนน เจ เอนดูรอล. 2018; 32:717-23.

6. Hur M, Park SK, Shin J, Choi JY, Yoo S, Kim WH และอื่น ๆ ผลของการปรับสภาวะขาดเลือดจากระยะไกลต่อซีรั่มครีเอตินีนในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไตบางส่วน: โปรโตคอลการศึกษาสำหรับการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม การทดลอง 2018; 19:473.

7. Lee H, Song BD, Byun SS, Lee SE, Hong SK. ผลกระทบของเวลาขาดเลือดที่อบอุ่นต่อการทำงานของไตหลังการผ่าตัดหลังจากการตัดไตบางส่วนสำหรับมะเร็งเซลล์ไต T1 ทางคลินิก: การศึกษาที่จับคู่คะแนนความชอบ บีจู อินเตอร์เนชั่นแนล 2018; 121:46-52.

8. Zabell JR, Wu J, Suk-Ouichai C, Campbell SC. ภาวะไตขาดเลือดและผลการทำงานหลังการผ่าตัดไตบางส่วน Urol Clin เหนือ Am. 2017; 44:243-55.

9. Ozkan TA, Karakoyunlu N, Polat R, Sarıbaş GS, Şener NC, Özdemir S, และคณะ การประเมินผลการป้องกันของ esomeprazole ในรูปแบบการทดลองของภาวะขาดเลือดในไต-กลับคืนมา อินท์ ยูรอล เนโฟรล 2018; 50:217-23.

10. Damasceno-Ferreira JA, Abreu LAS, Bechara GR, Costa WS, Pereira-Sampaio MA, Sampaio FJB และอื่น ๆ Mannitol ช่วยลดการสูญเสีย nephron หลังจากภาวะขาดเลือดของไตที่อบอุ่นในแบบจำลองสุกร บีเอ็มซี ยูรอล 2018; 18:16.

11. Abharzanjani F, Afshar M, Hemmati M, Moussavi M. ปริมาณ Quercetin และ Resveratrol ในระยะสั้นสูงในระยะสั้นไตเซลล์. Int J ก่อนหน้า Med 2017; 8:64.

12. Patra A, Satpathy S, Shenoy AK, Bush JA, Kazi M, Hussain

นพ. การกำหนดและประเมินผลไมเซลล์ผสมโพลีเมอร์ของเควอซิทินสำหรับการรักษามะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ และมะเร็งที่ดื้อยาหลายชนิด อินท์ เจ นาโนเมดิซีน. 2018;13:2869-81.

13. Wang D, Lou X, Jiang XM, Yang C, Liu XL, Zhang N. Quercetin ป้องกันการอักเสบ, การกระตุ้น MMP-2 และการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ในรูปแบบการช่วยฟื้นคืนชีพของหัวใจในหนูผ่านการปรับ Bmi{{2} } การแสดงออก. ตัวแทน Mol Med. 2018; 18:610-6.

14. Srinivasan P, Vijayakumar S, Kothandaraman S, Palani M. ฤทธิ์ต้านเบาหวานของ quercetin ที่สกัดจาก Phyllanthus Emblica L. fruit: ในวิธี silico และ in vivo เจ ฟาร์ม Anal. 2018;8:109-18.

15. Tóth Š, Jonecová Z, Čurgali K, Maretta M, Šoltés J, Švaňa M, และคณะ เควอซิทินลดทอนการแสดงออกของ COX-2 และการแสดงออกของ MPO ที่เหนี่ยวนำให้เกิดภาวะขาดเลือดซ้ำในเยื่อบุลำไส้เล็ก เภสัชกร. 2017; 95:346-54.

16. ปาร์ค ดีเจ ชาห์ เอฟเอ เกาะปอ. เควอซิทินลดทอนความเสียหายของเซลล์ประสาทในแบบจำลองสัตว์ที่มีการอุดตันของหลอดเลือดสมองส่วนกลาง เจ เวท เมด วิทย์. 2018; 80:676-83.

17. Uyla MU, ahin A, ahintürk V, Alata Ö. เควอซิตินส่งผลต่อชะตากรรมของภาวะขาดเลือดในตับและการบาดเจ็บที่การกลับเป็นเลือดในหนู: การวิจัยเชิงทดลอง อินท์ เจ เซอร์. 2018; 53:117-21.

18. Kahraman A, Erkasap N, Serteser M, Köken T. ผลการป้องกันของ quercetin ต่อภาวะไตขาดเลือด / อาการบาดเจ็บที่การกลับเป็นซ้ำในหนู เจ เนโฟรล. 2546; 16:219-24.

19. Kinaci MK, Erkasap N, Kucuk A, Koken T, Tosun M. ผลของ quercetin ต่อการตายของเซลล์, การแสดงออกของยีน NF- B และ NOS ในภาวะไตขาดเลือด/อาการบาดเจ็บที่การกลับเป็นซ้ำ Exp Ther Med. 2555; 3:249-54.

20. Chen BL, Wang LT, Huang KH, Wang CC, Chiang CK, Liu SH. เควอซิทินลดทอนภาวะขาดเลือดขาดเลือดของไต/อาการบาดเจ็บที่การกลับคืนสู่สภาพเดิมโดยการกระตุ้นทางเดินอัตโนมัติของโปรตีนที่กระตุ้นด้วยไคเนสที่ควบคุมโดย AMP เจ นุตร์ ไบโอเคม. 2014; 25:1226-34