การศึกษาเภสัชพลศาสตร์ของ Cistanche Phenyl Ethanol Glycosides ต่อการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันที่เกิดจาก Gentamicin ในหนูแรท
Mar 18, 2022
ติดต่อ: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com
เชิงนามธรรม
วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาผลการป้องกันของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์(phGs)ต่อการกระตุ้นด้วยเจนตามิซินไตวายเฉียบพลันในหนู หนูแรท SD เพศผู้ทั้งหมด 54 ตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุม (10 วัน, 15 วัน, น้ำเกลือปกติ 10 มล./กก.), กลุ่มแบบจำลอง(10 วัน,15 วัน, น้ำเกลือปกติ 10 มล./กก.), phGs500 มก./ กลุ่มกก.(10 วัน,15 วัน), phGs กลุ่ม 250 มก./กก.(10 วัน,15 วัน)และกลุ่มทางคลินิกที่จำลองขึ้น (21 วัน, น้ำเกลือปกติ 10 มล./กก.) แต่ละกลุ่มมีหนูหกตัว แบบจำลองหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันถูกกำหนดโดยการฉีดเจนตามิซินในช่องท้องที่ 75 มก./กก. เป็นเวลา 10 วัน ในตอนท้ายของการทดลอง เก็บปัสสาวะของหนูที่ใช้เวลา 24 ชั่วโมง นำเลือดของหนูออกจากหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง นำไตทวิภาคีของหนูมาคำนวณ และคำนวณดัชนีไต ครีเอตินีนในเลือด (Scr), ยูเรียไนโตรเจนในเลือด (BUN) ถูกวัดโดยเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ ตรวจพบระดับ Superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px),catalase (CAT) และ malonaldehyde(MDA) ในเนื้อเยื่อไต ผลลัพธ์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ว่างเปล่า ค่า Scr, BUN, ปริมาตรปัสสาวะ 24 ชั่วโมง และการแสดงออกของ MDA ระดับในเนื้อเยื่อไตเพิ่มขึ้นในกลุ่มแบบจำลอง 10 วันและ 15 วัน และกิจกรรมของ SOD, CAT และ GSH-PX ในเนื้อเยื่อไตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" scr,="" bun,24="" h="" urine="" volume,="" and="" the="" expression="" of="" mda="" in="" kidney="" tissue="" were="" decreased="" in="" 10="" d="" and="" 15="" d="" phgs="" high="" and="" low="" dose=""><0.05), while="" the="" activities="" of="" sod,="" cat,="" and="" gsh-px="" in="" kidney="" tissue="" were=""><0.05). conclusion="" phgs="" had="" a="" protective="" effect="" on="" gentamicin-induced="">ไตวายเฉียบพลันในหนู
คำสำคัญ:Cistanche Herba; ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์s; เจนตามิซิน;ไตวายเฉียบพลัน
Cistanche Herba
การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน (AKI)เป็นกลุ่มอาการทางคลินิกของการลดลงอย่างฉับพลันและรวดเร็วหรือการสูญเสียการทำงานของการกรองไตที่เกิดจากหลายสาเหตุ [1] ปัจจุบันอุบัติการณ์ของ AKI เพิ่มขึ้นทุกปี สาเหตุของโรคมีความหลากหลายและสามารถนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ได้ และวิธีการรักษาทางคลินิกก็มีจำกัด [2·3] การศึกษาพบว่าการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ aminoglycoside อย่างต่อเนื่องเป็นปัจจัยเสี่ยงที่เป็นอิสระสำหรับ AKI [4] และกลไกการกระตุ้นของมันเกี่ยวข้องกับการผลิตอนุมูลอิสระที่เกิดจากยา การสะสมของฟอสโฟลิปิด การไหลเวียนของเลือดในไตลดลง และการอักเสบเฉพาะที่ [5] ในทางคลินิก เทคนิคการเฝ้าติดตามยาเพื่อการรักษามักใช้ในการรักษาอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันที่เกิดจากยาปฏิชีวนะ aminoglycoside แต่ไม่สามารถปรับปรุงหรือย้อนกลับความเสี่ยงของการบาดเจ็บที่ไตที่เกิดจากยาปฏิชีวนะดังกล่าวจากสาเหตุที่แท้จริงได้ [6] การแทรกแซงในช่วงต้นของความเป็นพิษต่อไตของยาปฏิชีวนะ aminoglycoside เป็นจุดร้อนในการวิจัยเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะ aminoglycoside อย่างมีเหตุผล ยาจีนโบราณCistanchesHerba เป็นลำต้นเนื้อแห้งมีใบเป็นสะเก็ดของCistanchesพืชที่อยู่ในวงศ์ OrobanchaceaeCistanches. มีหน้าที่บำรุงหยางไตและบำรุงแก่นแท้และเลือด [7] มีความอบอุ่นในธรรมชาติ มีรสหวาน และกลับสู่เส้นเมอริเดียนของไตฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์เป็นส่วนประกอบทางเคมีหลักในCistancheซึ่งสามารถเพิ่มการทำงานของเซรั่ม superoxide dismutase ยับยั้งการแสดงออกของ malondialdehyde เพิ่มความสามารถของร่างกายในการกำจัดอนุมูลอิสระจากออกซิเจน ลดการสะสมของอนุมูลอิสระในร่างกาย และปกป้องร่างกายจากความเครียดที่มากเกินไป ผลความเสียหายออกซิเดชัน [8]. ในการศึกษานี้ gentamicin ถูกใช้เพื่อสร้างแบบจำลองหนูที่มีอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันเพื่อสำรวจผลการป้องกันและการรักษาของตะไคร้หอมฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์เกี่ยวกับการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันที่เกิดจากยาเจนตามิซิน รายงานมีดังนี้
1 วัสดุและวิธีการ
1.1 สัตว์ทดลอง
หนู SD 54 ตัว เพศผู้ น้ำหนักตัว (200 ± 20) ก. ซื้อจากศูนย์ทดลองสัตว์ของมหาวิทยาลัยการแพทย์ซินเจียง หมายเลขใบอนุญาตการผลิตสัตว์: SCXK (ใหม่) 2016-0003 สัตว์ทั้งหมดได้รับการเลี้ยงดูในมหาวิทยาลัยการแพทย์ซินเจียง SPF สภาพแวดล้อมที่เป็นอุปสรรคของศูนย์ทดลองสัตว์, หมายเลขใบอนุญาต: SYXK (ใหม่) 2016-0002, อุณหภูมิแวดล้อม 24-26 องศา , อุณหภูมิและความชื้นคงที่, ความชื้นสัมพัทธ์ 40 เปอร์เซ็นต์ -70 เปอร์เซ็นต์ , หนูกินและดื่มได้อย่างอิสระ .
1.2 ยาทดสอบ
Cistanche phenethyl total glycosides (กลุ่มวิจัยนี้ได้รับการเสริมแต่งและทำให้บริสุทธิ์จาก Cistanche tubulosa ปริมาณ phenethyl alcohol glycoside ทั้งหมดอยู่ที่ 89.5 เปอร์เซ็นต์ ปริมาณ echinacoside มากกว่า 40 เปอร์เซ็นต์ และเนื้อหา verbascoside มากกว่า 16.0 เปอร์เซ็นต์ ) ; การฉีด Gentamicin (Henan Furen Huaiqingtang Pharmaceutical Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ 16122411), ชุดตรวจหา malondialdehyde (MDA) (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ VAAAK6S286), ชุดตรวจจับเอนไซม์ superoxide disproportionation (SOD) (หวู่ฮั่น Elite Biotechnology Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ WSH27SS9GB), ชุดตรวจจับ Catalase (CAT) (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ FGS3J66D2K), Valley Glutathione Peroxidase (GSH-PX) ชุดตรวจจับ (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ DK8A622XZP), ชุดวัดปริมาณโปรตีน BCA (Beijing Soleibao Technology Co., Ltd., หมายเลขแบทช์ 20190622)
1.3 เครื่องมือทดลอง
เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ TD50002A (Yuyao Jinnuo Balance Instrument Co., Ltd.), เครื่องอ่านไมโครเพลทความยาวคลื่นแบบ Multiskan (บริษัท US Thermo Fisher), BS-320 เครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติ (Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.), Biofugeprimo เครื่องหมุนเหวี่ยงตู้เย็นแบบตั้งโต๊ะ (Thermo Fisher Company, USA)
1.4 การสร้างแบบจำลอง การจัดกลุ่ม และวิธีการบริหาร
หลังจากการให้อาหารแบบปรับตัวได้ 1 สัปดาห์ หนู SD เพศผู้ 54 ตัวถูกสุ่มแบ่งเป็น 10d, 15d กลุ่มควบคุมว่าง, 10d, กลุ่มแบบจำลอง 15d, 10d, 15d Cistanche cistanche phenethyl แอลกอฮอล์กลุ่มขนาดสูง, 10d, 15d Cistanche phenyl ethanol ยากลุ่มขนาดต่ำ กลุ่มขนาดยาและกลุ่มการรักษาทางคลินิกจำลอง 21d แต่ละกลุ่มมีสัตว์ 6 ตัว ยกเว้นกลุ่มควบคุมที่ว่างเปล่า 10 วันและ 15 วัน หนูในแต่ละกลุ่มถูกฉีดเข้าช่องท้องด้วย gentamicin (75 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) เป็นเวลา 10 วันติดต่อกันเพื่อสร้างแบบจำลองการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน วิธีการบริหารให้: (1) หนูทดลองที่ว่างเปล่า 10d และ 15d ได้รับการฉีดในช่องท้องของน้ำเกลือปกติ (10 มล./กก. น้ำหนักตัว) และทางสายยางสำหรับ 10 วันและ 15 วันตามลำดับ; (2) หนูทดลองรุ่น 10d และ 15d ได้จำลองขึ้นพร้อมกัน หนูในกลุ่มที่ได้รับขนาดยาสูง 10d และ 15d ได้รับน้ำเกลือปกติ (10 มล./กก. มวลกาย) โดยให้ค่า 10d และ 15d ตามลำดับ; กระเพาะอาหารถึง 10d และ 15d; (4) หนูกลุ่มที่ได้รับขนาดยาต่ำ 10d และ 15d ถูกจำลองทุกวันและให้ Cistanche phenelythanol รวม glycosides (250 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) โดยทางสายเลือดเป็นเวลา 10 วันและ 15 วัน; (5) กลุ่มทางคลินิกจำลอง 21d ในเวลาเดียวกัน หนูได้รับน้ำเกลือปกติ (10 มล./น้ำหนักตัวกก.) โดยทางสายยางเป็นเวลา 21 วัน หนูจะชั่งน้ำหนักทุกสัปดาห์และปริมาณของยาจะถูกปรับตามน้ำหนักตัว
1.5 การเก็บตัวอย่าง
หนูในแต่ละกลุ่มเก็บปัสสาวะ 24 ชั่วโมงในวันที่ 10วันที่ 15 และ 21 (สัตว์ถูกวางในกรงเมตาบอลิซึมเมื่อวันก่อน และสัตว์หนึ่งตัวในแต่ละกรงเมตาบอลิซึม นำออกหลังจาก 24 ชั่วโมง) หมุนเหวี่ยงที่ 3000r/min เป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 องศา รวบรวม supernatant และแช่แข็งที่ -20 องศาเพื่อใช้ในภายหลัง หลังการทดลอง หนูในแต่ละกลุ่มถูกอดอาหารโดยไม่มีอาหาร และให้ยาสลบด้วยคลอเรลไฮเดรต 10 เปอร์เซ็นต์ในช่องท้อง เลือดถูกนำออกจากหลอดเลือดแดงส่วนท้องและปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 4 องศา หมุนเหวี่ยงที่ 3500 รอบ/นาทีเป็นเวลา 15 นาที และชั้นบนของของเหลวใสสีเหลืองอ่อนถูกแบ่งส่วน เก็บแช่แข็งที่ 20 องศาเพื่อใช้ในภายหลัง หนูในแต่ละกลุ่มได้รับการดมยาสลบ ช่องท้องโล่ง หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำของเนื้อเยื่อไตส่วนปลายและส่วนปลายของเนื้อเยื่อไตถูกตรึงด้วยคีมห้ามเลือด หลอดเลือดดำของไตถูกตัด และฉีดน้ำเกลือไอโซโทนิกปกติ 4 องศาผ่าน หลอดเลือดแดงในช่องท้องและสีของไตก็สับสน หลังจากเปลี่ยนเป็นสีซีด ให้เอาไตทั้งสองข้างออกอย่างรวดเร็วแล้ววางบนกระดาษกรองเพื่อดูดซับน้ำและชั่งน้ำหนักเพื่อคำนวณดัชนีอวัยวะ ใช้คอร์เทกซ์ไตข้างขวาของหนูสด 0.4 กรัม เติมน้ำเกลือปกติที่เย็นไว้ล่วงหน้าที่ 1:9 ทำให้เนื้อเยื่อไตเป็นเนื้อเดียวกัน 10 เปอร์เซ็นต์ภายใต้สภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำ แช่แข็ง และสำรองไว้ใช้ในภายหลัง สูตรการคำนวณดัชนีอวัยวะมีดังนี้ ดัชนีไต=มวลไตทวิภาคี x 103/ มวลกายของหนู
1.6 การตรวจหาระดับครีเอตินินในเลือดและยูเรียไนโตรเจนในหนูแรท
นำตัวอย่างซีรัมไปทดสอบและใส่ลงในเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีอัตโนมัติเพื่อกำหนด ตามคำแนะนำของชุดอุปกรณ์ ให้กำหนดเนื้อหาของครีเอตินีนและยูเรียไนโตรเจนในซีรัมของหนู
1.7 การตรวจหา SOD, CAT, GSH-PX และ MDA ในเนื้อเยื่อไตของหนู
นำไตของหนูที่เป็นเนื้อเดียวกันมาละลายที่อุณหภูมิห้อง ปั่นแยกที่ 3000r/min เป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 องศา รวบรวม supernatant และใช้ชุด BCA เพื่อทดสอบไตของหนูในแต่ละกลุ่มความเข้มข้นของโปรตีนเนื้อเยื่อ ปฏิบัติตามคำแนะนำของชุดคิทเพื่อตรวจสอบกิจกรรมของ superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px) และ malondialdehyde (MDA) ในเนื้อเยื่อไต 1.8 การวิเคราะห์ทางสถิติ ซอฟต์แวร์สถิติ SPSS21.0 ใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ ข้อมูลการวัดแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (-x ± s) การเปรียบเทียบระหว่างทั้งสองกลุ่มดำเนินการโดย t-test โดยมีระดับการทดสอบ =0.05
สารสกัดจากซิสแทนเช่
2 ผลลัพธ์
2.1 ผลรวมของไกลโคไซด์ของซิสแทนเช่ ฟีนาทิลแอลกอฮอล์ต่อมวลกาย ดัชนีไต และปัสสาวะ 24 ชม. ของหนูในแต่ละกลุ่ม
There was no significant difference in the body mass of rats in each group before modeling (P>0.05) หลังจากการสร้างแบบจำลอง เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง มวลกายของแต่ละกลุ่มแบบจำลองลดลง และดัชนีไตและปัสสาวะ 24 ชั่วโมงเพิ่มขึ้น ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" 10d="" and="" 15d="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" the="" body="" mass="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" total="" glycosides="" increased,="" and="" the="" renal="" index="" and="" 24h="" urine="" output="" decreased,="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" body="" mass="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05), there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" in="" the="" renal="" index="" and="" 24h="" urine="" volume="" (p="">0.05)
2.2 ผลของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อปริมาณ creatinine ในซีรัมของหนูในแต่ละกลุ่ม
เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง ปริมาณครีเอตินินในซีรัมของหนูในแต่ละกลุ่มแบบจำลองเพิ่มขึ้น และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" creatinine="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" was="" compared="" with="" that="" of="" the="" model="" group.="" the="" content="" decreased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" difference="" in="" serum="" creatinine="" content="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).
2.3 ผลของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อปริมาณยูเรียไนโตรเจนในซีรัมของหนูแรทในแต่ละกลุ่ม
เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ว่างเปล่า ปริมาณยูเรียไนโตรเจนในซีรัมของหนูในแต่ละกลุ่มแบบจำลองเพิ่มขึ้น และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" urea="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" was="" 10d="" and="" 15d.="" nitrogen="" content="" is="" reduced,="" and="" the="" difference="" is="" statistically="" significant="" (p="" difference="" is="" not="" statistically=""> 2.4 ผลของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อกิจกรรม SOD ในเนื้อเยื่อไตของหนูแต่ละกลุ่ม เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง กิจกรรม SOD ในเนื้อเยื่อไตของแต่ละกลุ่มแบบจำลองลดลง และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" on="" 10d="" and="" 15d="" the="" sod="" activity="" in="" the="" kidney="" tissue="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01); the="" sod="" activity="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><> 2.5 ผลของ cistanche phenylethanoid glycosides ต่อการทำงานของ CAT ในเนื้อเยื่อไตของหนูแต่ละกลุ่ม เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง กิจกรรมของ CAT ในเนื้อเยื่อไตของแต่ละกลุ่มตัวอย่างลดลง และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" group="" the="" activity="" of="" cat="" in="" the="" kidney="" tissue="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01); the="" activity="" of="" cat="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p=""> 0.05) 2.6 ผลของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อกิจกรรม GSH-PX ในเนื้อเยื่อไตของหนูในแต่ละกลุ่ม เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ว่างเปล่า กิจกรรม GSH-PX ในเนื้อเยื่อไตของแต่ละกลุ่มแบบจำลองลดลง และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" 10d="" and="" 15d="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" high="" and="" low="" dose="" groups="" the="" activity="" of="" gsh-px="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" activity="" of="" gsh-px="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p=""> 0.05). 2.7 ผลของ Cistanche phenylethanoid glycosides ต่อปริมาณ MDA ในเนื้อเยื่อไตของหนูในแต่ละกลุ่ม เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง เนื้อหาของ MDA ในเนื้อเยื่อไตของแต่ละกลุ่มแบบจำลองเพิ่มขึ้น และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" were="" larger="" than="" those="" of="" the="" model="" group.="" the="" content="" of="" mda="" in="" rat="" kidney="" tissue="" decreased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01). there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" in="" the="" content="" of="" mda="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" (p="">0.05) cistanche ปกป้องการทำงานของไต อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงที่พบบ่อยของยาปฏิชีวนะ aminoglycoside คือความเป็นพิษต่อไต [9] ยาประเภทนี้กรองได้ง่ายผ่านกลูเมรูลัสเป็นยาต้นแบบ และยาบางตัวจะหลั่งออกทางปัสสาวะ ยาส่วนใหญ่จะสะสมแบบคัดเลือกในคอร์เทกซ์ของไต ทำให้ความเข้มข้นที่บริเวณนี้สูงกว่าความเข้มข้นของยาหลายเท่า ยาในซีรัม (10) ] การสะสมของยาชนิดนี้ย่อมทำให้เซลล์ถูกทำลายอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้และการทำงานของไตลดลง เป็นเวลานานที่การรักษาทางคลินิกของ AKI ที่เกิดจากยา aminoglycoside ได้ปฏิบัติตามหลักการของการรักษาตามอาการและสนับสนุนการถอนยาและการให้น้ำตามปกติ ความเสียหาย. ดังนั้น การศึกษานี้จึงได้จัดตั้งกลุ่มการรักษาทางคลินิกจำลอง 21-วัน เพื่อจำลองการรักษาทางคลินิกตามปกติและการฟื้นฟูร่างกายให้มากที่สุด เพื่อตรวจสอบผลการรักษาของ Cistanche phenylethanoid glycosides อย่างเป็นกลาง ในการรักษาทางคลินิก Scr และ BUN มักใช้เป็นตัวชี้วัดในการประเมินการทำงานของไต ยิ่งระดับ Scr และ BUN สูงเท่าไร ความเสียหายของการทำงานของไตก็จะยิ่งรุนแรงขึ้น [11] ในการศึกษานี้ แบบจำลอง AKI ถูกสร้างขึ้นโดยการฉีด gentamicin 75 มก./กก. ในหนูในช่องท้องเป็นเวลา 10 วันติดต่อกัน เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมว่าง ระดับของ Scr และ BUN ในกลุ่มแบบจำลองเพิ่มขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าแบบจำลองประสบความสำเร็จ หลังจากการแทรกแซงของ Cistanche phenylethanoid glycosides เป็นเวลา 10 และ 15 วัน Scr และ BUN ของหนูในแต่ละกลุ่มบำบัดลดลง ซึ่งบ่งชี้ว่า cistanche phenylethanoid glycosides มีผลดีต่อการปรับปรุง AKI ที่เกิดจาก gentamicin การศึกษาพบว่าการเพิ่มขึ้นของชนิดออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (ROS) มีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางพยาธิวิทยาของความเสียหายของท่อไตที่เกิดจาก gentamicin [12] MDA เป็นหนึ่งในสารหลักที่สะท้อนถึงระดับ ROS ในร่างกาย [13-14] ระบบป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ (antioxidants) ในร่างกายต่อต้าน ROS ได้แก่ SOD, CAT, GSH-PX เป็นต้น ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบหลักที่มีประสิทธิภาพของ Cistanche Deserticola ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ทั้งหมดสามารถออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญในสัตว์ [15] หลังจากการแทรกแซงของไกลโคไซด์ทั้งหมดของ Cistanche phenethyl alcohol ปริมาณ MDA ในเนื้อเยื่อไตของหนูในกลุ่มที่ให้ยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และกิจกรรม SOD, CAT และ GSH-PX เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าไกลโคไซด์ทั้งหมดของ Cistanche phenethyl alcohol สามารถปรับปรุงความเสียหายของความเครียดออกซิเดชันของไตและบรรเทาความเสียหายของไต โดยสรุป ไกลโคไซด์ทั้งหมดของซิสแทนเช่ ฟีนิทิลแอลกอฮอล์มีผลในการป้องกันการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันที่เกิดจากยาเจนตามิซิน มันออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยการยับยั้งการผลิตของอนุมูลอิสระและกระตุ้นการทำงานของเอ็นไซม์กำจัดอนุมูลอิสระ ปรับปรุงสถานะความเครียดออกซิเดชันของร่างกาย และเพิ่มผลการต้านอนุมูลอิสระของร่างกาย ความสามารถในการออกซิไดซ์ ลดความเสียหายของไต cistanche ปกป้องการทำงานของไต
3 การอภิปราย
