ฤทธิ์ต้านน้ำตาลและสารต้านอนุมูลอิสระของ Verbascum glycosides สะท้อนออกมาอย่างไร?

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:Joanna.jia@wecistanche.com

คลิกที่นี่เพื่อส่วนที่ 1

การอภิปราย

ยาสมุนไพรเป็นแหล่งบำบัดรักษาเบาหวานชนิดใหม่ๆ ที่มีคุณค่า ซึ่งปลอดภัยและคุ้มค่า [26]แอคทีโอไซด์[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-ไดไฮดรอกซีฟีนิล)เอทอกซี]- 5-ไฮดรอกซี-2-(ไฮดรอกซีเมทิล){ {11}}[(2S,3R,4R,5R,6S)- 3,4,5-ไตรไฮดรอกซี-6-เมทิลออกแซน-2-อิล]ออกซีออกซาน-3-อิล ] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate) ถูกแยกออก

จากพืชสมุนไพรหลายชนิดและกำลังเป็นที่สนใจเนื่องจากฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย [27]แอคทีโอไซด์ที่ใช้ในงานนี้แยกได้จากใบ Jacaranda mimosifolia D. ที่ปลูกในอียิปต์ เราจึงได้ศึกษาฤทธิ์ต้านเบาหวานของแอคทีโอไซด์ในรูปแบบหนูของโรคเบาหวานที่เกิดจาก STZ-NA โมเดลสัตว์ของโรคเบาหวานประเภท 2 นี้ถือเป็นแบบจำลองการทดลองที่ได้รับการยอมรับอย่างดี ซึ่งช่วยให้สามารถตรวจพรีคลินิกของยาต้านเบาหวานชนิดใหม่ที่อาจเกิดขึ้นได้ [28] ในงานนี้ ใช้ pioglitazone เพื่อเปรียบเทียบ Pioglitazone อยู่ในกลุ่มยา thiazolidinediones (TZDs) ที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 TZDs ทำหน้าที่เป็นสารกระตุ้นอินซูลินผ่านการกระตุ้นตัวรับ-แกมมา (PPAR) ที่กระตุ้นด้วยเปอร์รอกซิโซม การกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์เหล่านี้ส่งผลต่อเมแทบอลิซึมของกลูโคสและไขมัน [29] ผลงานปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเบาหวานและสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญของแอคทีโอไซด์ที่เทียบได้กับยา pioglitazone การรักษาด้วย Acteoside หรือ pioglitazone เป็นเวลา 3 สัปดาห์ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดและ HbA1c ในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับระดับของยาในกลุ่มควบคุมในหนูทดลองที่เป็นเบาหวาน สิ่งนี้สัมพันธ์กับผลดีต่อน้ำหนักตัว ตรงกันข้ามกับการลดน้ำหนักที่แสดงในกลุ่มผู้ป่วยเบาหวานที่ไม่ได้รับการรักษา Pioglitazone ฟื้นฟูการลดน้ำหนักตัวของหนูที่เกิดจากโรคเบาหวานที่เกิดจาก STZ ผลกระทบนี้รายงานโดยการศึกษาอื่น ๆ และอาจเกิดจากการเพิ่มความไวของอินซูลินซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการกระทำทางเภสัชวิทยา pioglitazone [30] อย่างไรก็ตาม ในรายงานบางฉบับพบว่ายาเพิ่มน้ำหนักตัวเนื่องจากความอยากอาหารที่เพิ่มขึ้น การสร้างไขมัน และการกักเก็บของเหลว [31] ผลลัพธ์ที่แตกต่างกันเหล่านี้ในวรรณคดีอาจเกี่ยวข้องกับแบบจำลองโรคเบาหวานที่ใช้และระยะเวลาของการศึกษา การปรับปรุงน้ำหนักตัวที่เกิดจากแอคทีโอไซด์อาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการลดน้ำตาลในเลือดสูง การศึกษาอื่นรายงานว่าแอคทีโอไซด์ลดน้ำหนักเนื่องจากการยับยั้งไลเปสตับอ่อน [32] เช่นเดียวกับการปรับปรุงระดับของกลูโคสภายหลังตอนกลางวันเพื่อตอบสนองต่อปริมาณแป้งในหนูทดลอง [14]

Cistanche deserticola มีเอฟเฟกต์มากมาย คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม

การศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของแอคทีโอไซด์ในโรคเบาหวานที่เกิดจาก STZ-NA ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเพิ่มความรับผิดของโปรตีนต่อไกลเคชั่นทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน ไกลเคชั่นที่ไม่ใช่เอนไซม์ของส่วนโกลบินของเฮโมโกลบินจะผลิต HbA1c ซึ่งใช้สำหรับการตรวจสอบการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในเบาหวานได้อย่างน่าเชื่อถือ [33] ตามรายงานก่อนหน้านี้โดยใช้แบบจำลอง STZ-NA ของโรคเบาหวาน ในการตรวจสอบนี้ HBA1c สูงกว่าในกลุ่มแบบจำลองผู้ป่วยเบาหวานเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มกระสายยาควบคุม [34], [35] การรักษาด้วย pioglitazone หรือแอคทีโอไซด์ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดตลอดระยะเวลาการศึกษาตามที่ระบุโดยระดับน้ำตาลในเลือดและ HbA1c ในกลุ่มที่รับการรักษา Pioglitazone

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา PPAR ช่วยเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดและ HA1c จากการอดอาหารผ่านความไวของอินซูลินที่เพิ่มขึ้นในตับ กล้ามเนื้อ และเนื้อเยื่อไขมัน มีการรายงานผลกระทบซ้ำๆ ทั้งในการทดลองและในผู้ป่วยเบาหวานในมนุษย์ [36], [37] มีผลเทียบเท่ากับแอคทีโอไซด์เกี่ยวกับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในการศึกษานี้ นี้สามารถไกล่เกลี่ยผ่านแอคทีโอไซด์ความสามารถในการกำจัดอนุมูลอิสระที่ผลิตโดย STZ ด้วยการปรับปรุงการทำงานของเซลล์เบต้าและระดับอินซูลิน หรือโดยการปรับปรุงการตอบสนองของอวัยวะเป้าหมายต่ออินซูลินแอคทีโอไซด์ประสบความสำเร็จในการป้องกันการผลิตผลิตภัณฑ์ปลายไกลเคชั่นขั้นสูง (AGE) ในหลอดทดลอง [12] พบว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้กระตุ้นให้เกิดการดื้อต่อการทำงานของอินซูลินในเซลล์ไขมัน กล้ามเนื้อ และเซลล์ตับ [38] นอกจากนี้ AGE ในระดับสูงที่ผลิตในภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเรื้อรังจะจับกับตัวรับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อเพิ่มอนุมูลอิสระผ่านการกระตุ้น NADPH oxidase [39] เมื่อพิจารณาจากการศึกษาเหล่านี้แล้ว แอกทิโอไซด์อาจให้ผลดีในหนูที่เป็นเบาหวาน อย่างน้อยก็ส่วนหนึ่ง ผ่านการปรับปรุงการดื้อต่ออินซูลิน ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า 3 สัปดาห์ของการรักษาด้วย pioglitazone หรือ acteoside ได้ทำให้ระดับคอเลสเตอรอลรวมและไตรกลีเซอไรด์ (TG) โดยรวมดีขึ้น ลิพิดเปอร์ออกซิเดชันในตับ และ GSH ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังป้องกันการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาในสถาปัตยกรรมตับที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน STZ-NA การผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาจะเพิ่มมากขึ้นในผู้ป่วยเบาหวาน และภาระออกซิเดชันที่ยืดเยื้อมีส่วนในการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานในระยะยาว ยาต้านเบาหวานที่ออกฤทธิ์ต่อต้านอนุมูลอิสระอาจมีประสิทธิภาพในการป้องกันหรืออย่างน้อยก็ชะลอการลุกลามของภาวะแทรกซ้อนจากโรคเบาหวาน [40] ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของ Pioglitazone ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีในแบบจำลอง STZ ของโรคเบาหวานและในเนื้อเยื่อต่างๆ รวมทั้งตับ [36], [41] การศึกษาโครงสร้าง-กิจกรรมของแอกทีโอไซด์เปิดเผยว่าไฮดรอกซีฟีนิลเอทิลและคาเฟอีนมอยอิตีของสารประกอบนี้คิดว่ามีส่วนรับผิดชอบต่อผลของสารต้านอนุมูลอิสระ [27] ในการทดลองปัจจุบัน เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของแอคทีโอไซด์เมื่อเปรียบเทียบกับ pioglitazone เนื้อหา MDA ในตับ – ตัวบ่งชี้ของลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน – และปริมาณตับ GSH ถูกประเมิน นอกจากนี้ การศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้การทดสอบ DPPH ยังใช้เพื่อประเมินกิจกรรมการขับอนุมูลอิสระของแอกทีโอไซด์ Acteoside แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลอง และสามารถลดระดับ MDA และฟื้นฟู GSH ในตับของหนูที่เป็นเบาหวานได้ สอดคล้องกับผลลัพธ์เหล่านี้ การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานความสามารถของแอกทิโอไซด์ในการทำให้ลิพิดเปอร์ออกซิเดชันลดลงอย่างมีนัยสำคัญและการกลับรายการของการสูญเสีย GSH ตับที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ [8] ในการศึกษาอื่นโดย Peerzada et al. [10] แอคทีโอไซด์สามารถปกป้องเซลล์ตับของหนูจากการก่อมะเร็งที่เกิดจากไดเอทิลไนโตรซามีนโดยป้องกันความเสียหายของดีเอ็นเอและการตายของเซลล์ ผลกระทบได้รับการอธิบายเพิ่มเติมผ่านความสามารถของนิวคลีโอไซด์ในการกำจัดสปีชีส์ออกซิเจนปฏิกิริยาที่ผลิตโดยไดเอทิลไนโตรซามีน นอกจากนี้ ในการศึกษาก่อนหน้านี้ แอกทีโอไซด์ป้องกันเซลล์บุผนังหลอดเลือดในปอดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากอนุมูลไฮดรอกซิล ในการศึกษาที่กล่าวถึงนี้ แอกทิโอไซด์ยังแสดงให้เห็นถึง

แอคทีโอไซด์ใน cistanche สามารถต่อต้านริ้วรอย

ความสามารถในการกำจัดอนุมูล DPPH ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา [42] การศึกษาตรวจสอบคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของฟีนิลเลธานอยด์ต่างๆ โดยเฉพาะแอคทีโอไซด์ได้แสดงให้เห็นว่าสารเหล่านี้ปกป้องเซลล์เนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระโดยตรงและฤทธิ์การขับของอนุมูลอิสระ รายงานอื่น ๆ อธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลต้านอนุมูลอิสระของแอคทีโอไซด์ในระดับเซลล์ย่อย Acteoside upregulates ระบบป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระภายในร่างกาย [43] ผลกระทบของแอคทีโอไซด์นี้สามารถเกิดขึ้นได้ในระดับของการดัดแปลงหลังการเปลี่ยนผ่านหรือที่การถอดรหัสยีนของเอนไซม์รีดอกซ์ ฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทในหลอดทดลองและในร่างกายของแอกทีโอไซด์เกิดขึ้นจากการกระตุ้น Nrf2 ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสสำหรับยีนที่เข้ารหัสสารต้านอนุมูลอิสระและโปรตีนที่ตอบสนองต่อความเครียด [9], [44] ตับเป็นหนึ่งในอวัยวะสำคัญที่ได้รับผลกระทบจากระดับอินซูลินหรือการกระทำที่บกพร่อง ในผู้ป่วยเบาหวาน มีการกระตุ้นไกลโคเจโนไลซิสซึ่งนำไปสู่การผลิตกลูโคสในตับที่สูงขึ้น นอกจากนี้ การดื้อต่ออินซูลินจากการเปลี่ยนแปลงของการเผาผลาญไขมันและการจัดเตรียมสภาพแวดล้อมการอักเสบมีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของไขมันในตับ กรดไขมันอิสระในระดับสูงในการดื้อต่ออินซูลินสามารถส่งผลเป็นพิษโดยตรงต่อเซลล์ตับและเพิ่มการหลั่งไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบซึ่งส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ตับที่พบในโรคเบาหวาน [45] ในการทดลองของเรา หนูที่เป็นเบาหวานมีระดับคอเลสเตอรอลรวมและไตรกลีเซอไรด์ที่สูงกว่าระดับที่พบในหนูที่ไม่เป็นเบาหวานกลุ่มควบคุม หลังจากให้ยาแอคทีโอไซด์หรือ pioglitazone ทุกวันเป็นเวลา 3 สัปดาห์ ระดับคอเลสเตอรอลรวมและไตรกลีเซอไรด์ในกลุ่มผู้ป่วยเบาหวานดีขึ้นเมื่อเทียบกับระดับคู่กันในหนูที่ไม่ได้รับการรักษาที่เป็นเบาหวาน นอกจากนี้ การตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของตับจากหนูที่เป็นเบาหวานพบว่ามีการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาซึ่งดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยการรักษาด้วย pioglitazone หรือ acteoside เอฟเฟกต์ pioglitazone นี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ Pioglitazone ช่วยเพิ่มคอเลสเตอรอลรวมและ TG ในผู้ป่วยเบาหวานที่เกิดจาก STZ; ผลกระทบที่มาพร้อมกับการควบคุม PPAR ของตับ [46] เกี่ยวกับการปรับปรุงระดับโคเลสเตอรอลและ TG หลังการรักษาด้วยแอกทีโอไซด์ สามารถอธิบายได้ด้วยฤทธิ์ต้านเบาหวานซึ่งคงอยู่ตลอดระยะเวลาการศึกษาตามที่ระบุโดยระดับ HBA1c ที่ต่ำกว่าในหนูที่ได้รับการรักษา อย่างไรก็ตาม วรรณกรรมแสดงหลักฐานที่เชื่อมโยงแอกทีโอไซด์กับ PPAR-alpha (PPAR-) PPAR- แสดงในปริมาณที่สูงในตับ กล้ามเนื้อ หัวใจ และไต และทำหน้าที่ควบคุมยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันและไลโปโปรตีนเป็นหลัก ในตับ ปัจจัยการถอดรหัสนี้จะควบคุมยีนของโปรตีนและเอนไซม์ที่ควบคุม -ออกซิเดชันของกรดไขมันและการขนส่งไขมัน [47] ในรายงานโดย Esposito et al. [48], PPAR- เชื่อมโยงกับผลต้านการอักเสบของแอคทีโอไซด์ในรูปแบบโรคลำไส้อักเสบเชิงทดลองของหนูทดลอง PPAR- น็อคเอาท์ นอกจากนี้ ในการทบทวนผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเมื่อเร็วๆ นี้ที่มีผลต่อต้านการลื่นไถลที่อาจเกิดขึ้นจากการกำหนดเป้าหมาย PPAR- แอคทีโอไซด์ถูกพิจารณาให้เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ [49] อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อพิสูจน์กลไกการออกฤทธิ์ของแอคทีโอไซด์นี้

แอคทีโอไซด์ในcistancheสามารถเพิ่มภูมิคุ้มกันได้

บทสรุป

หลักฐานจากการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าแอคทีโอไซด์มีฤทธิ์ต้านเบาหวานและสารต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ยังให้ข้อดีในการควบคุมโรคเบาหวานประเภท 2 ที่เกิดจาก STZ-NA ในหนูโดยทำให้การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว คอเลสเตอรอล และระดับ TG ดีขึ้น ผลของสารต้านอนุมูลอิสระแสดงให้เห็นโดยการลดไขมันเปอร์ออกซิเดชัน กิจกรรมของ DDPH และการเพิ่มปริมาณ GSH รวมทั้งการบรรเทาการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาของตับในโรคเบาหวาน อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษาเชิงทดลองเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกโดยละเอียดที่อยู่เบื้องหลังผลประโยชน์เหล่านี้

การรับทราบ

ผู้เขียนขอขอบคุณ Prof. Adel Baker ศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยา คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยไคโร สำหรับความช่วยเหลือในการตรวจทางจุลพยาธิวิทยา

แอคทีโอไซด์ในcistancheสามารถเสริมความจำ

อ้างอิง

1. Zheng Y, Ley SH, Hu FB. สาเหตุและระบาดวิทยาทั่วโลกของโรคเบาหวานประเภท 2 และภาวะแทรกซ้อน แนท เรฟ เอนโดครินอล. 2018;14(2):88-98. https://doi.org/10.1038/ Nuendo.2017.151 PMid:29219149 2. Krentz AJ, Clough G, เบิร์นซีดี ปฏิกิริยาระหว่างโรค microvascular และ macrovascular ในผู้ป่วยเบาหวาน: พยาธิสรีรวิทยาและผลการรักษา โรคเบาหวาน Obes Metab. 2007;9(6):781-91. https://ดอย. org/10.1111/j.1463-1326.2007.00670.x PMid:17924862 3. Chaudhury A, Dufour C, Reddy Dendi VS, Kraleti S, Chada A, Ravilla R และอื่น ๆ การทบทวนทางคลินิกของยาต้านเบาหวาน: นัยสำหรับการจัดการเบาหวานชนิดที่ 2 Front Endocrinol (โลซานน์) 2017;8:6. https://doi.org/10.3389/ Vendo.2017.00006 PMid:28167928 4 Mohammed A, Ibrahim MA, อิสลาม MS พืชสมุนไพรในแอฟริกาที่มีฤทธิ์ต้านเบาหวาน: บทวิจารณ์ แพลนตา เมด. เอ - เภสัชวิทยาขั้นพื้นฐาน 132 https://www.id-press.eu/mjms/index 2014;80(5):354-77 https://doi.org/10.1055/s-0033-1360335 PMid:24535720 5. Fatma AM, โมฮาเหม็ด SM phenylethanoid dimer และ flavonoids จาก Jacaranda mimosifolia เฟอร์ Naturforschung. 2007;62:1213. https://doi.org/10.1515/znb-2007-0918 6. Potapovich AI, Kostyuk VA, Kostyuk TV, de Luca C, Korkina LG ผลของก่อนและหลังการบำบัดด้วยโพลีฟีนอลจากพืชต่อการตอบสนองของเคราติโนไซต์ของมนุษย์ต่อรังสียูวีจากแสงอาทิตย์ Inflamm Res. 2013;62(8):773-80. https://doi.org/10.1007/s00011-013-0634-z PMid:23689555 7 Seo ES, Oh BK, Pak JH, Yim SH, Gurunathan S, Kim YP และอื่น ๆแอคทีโอไซด์ปรับปรุงการรอดชีวิตใน cecal ligation และหนูติดเชื้อที่เหนี่ยวนำการเจาะผ่านการปิดกั้นการปล่อยกล่อง 1 กลุ่มที่มีความคล่องตัวสูง เซลล์โมล 2013;35(4):348-54. https://doi.org/10.1007/ s10059-013-0021-1 PMid:23563799 8 Lee KJ, Woo ER, Choi CY, Shin DW, Lee DG, คุณ HJ, et al. ผลการป้องกันของแอคทีโอไซด์ต่อความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ วิทย์ชีวิต. 2004;74(8):1051-64. https://ดอย. org/10.1016/j.lfs.2003.07.020 PMid:14672760 9 Kostyuk VA, Potapovich AI, Suhan TO, de Luca C, Korkina LG คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและการปรับสัญญาณของโพลีฟีนอลพืชในการควบคุมการอักเสบของหลอดเลือด เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2011;658(2-3):248-56. https://doi.org/10.1016/j. ejphar.2011.02.022 PMid:21371465 10 Peerzada KJ, Faridi AH, Sharma L, Bhardwaj SC, Satti NK, Shashi B, และคณะ Acteoside-สื่อกลางในการป้องกันเคมีบำบัดของการเกิดมะเร็งตับในการทดลองผ่าน STAT-3 ควบคุมความเครียดออกซิเดชันและการตายของเซลล์ สิ่งแวดล้อมท็อกซิคอล 2016;31(7):782- 98. https://doi.org/10.1002/tox.22089 PMid:26990576 11. Yuan J, Ren J, Wang Y, He X, Zhao Y. Acteoside จับกับ caspase-3 และออกแรงป้องกันระบบประสาทในรูปแบบหนู rotenone ของโรคพาร์กินสัน ป.ล. หนึ่ง 2016;11(9):e0162696. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162696 PMid:27632381 12 Liu YH, Lu YL, Han CH, Hou WC. กิจกรรมการยับยั้งของแอกทิโอไซด์ ไอโซแอคทีโอไซด์ และองค์ประกอบโครงสร้างของมันในการต่อต้านโปรตีนไกลเคชั่นในหลอดทดลอง บอท สตั๊ด. 2013;54(1):6. https://ดอย. org/10.1186/1999-3110-54-6 PMid:28510849 13. Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX, Liu X. ฤทธิ์ต้านน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะไขมันในเลือดต่ำของ Cistanche tubulosa ในหนู DB/DB ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เจ เอธโนฟาร์มาคอล. 2013;150(3):935-45. https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.09.027 PMid:24095831 14. Morikawa T, Ninomiya K, Imamura M, Akaki J, Fujikura S, Pan Y และอื่น ๆ Acylated phenylethanoid glycosides, echinacoside และ acteoside จาก Cistanche tubulosa ช่วยเพิ่มความทนทานต่อกลูโคสในหนูทดลอง เจ นัท เมด. 2014;68(3):561-6. https://doi.org/10.1007/ s11418-014-0837-9 PMid:24748124 15 El-Mary SA, Abdallah HM, El-Shenawy SM, El-Khatib AS, El-Shabrawy OA, Kenawy SA ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของเฮสเพอริดินในหนูที่เป็นเบาหวาน แคน เจ ฟิสิออล ฟาร์มาคอล 2014;92(11):945-52. https://doi.org/10.1139/cjpp-2014-0281 PMid:253580 20 16 Kröger H, Dietrich A, Ohde M, Lange R, Ehrlich W, Kurpisz M. การป้องกันจากความเสียหายของตับที่เกิดจาก acetaminophen โดยการทำงานร่วมกันของปริมาณต่ำของ poly (ADP-ribose) polymerase-inhibitor nicotinamide และสารต้านอนุมูลอิสระ N-acetylcysteine หรือกรดอะมิโนแอล-เมไทโอนีน เจน ฟาร์มาคอล. 1997;28(2):257-63 https://doi.org/10.1016/ s0306-3623(96)00181-4 PMid:9013204 17 Liu S, Zhang J, Li W, Zhang T, Hu D. Acteoside ช่วยลดฮอร์โมนเพศชายโดยการยับยั้ง cAMP, p450scc และ SAR ในเซลล์หนู Leydig โมล เซลล์ ท็อกซิคอล 2015;11:11-7. https://doi.org/10.1007/ s13273-015-0002-x 18. Vidal R, Valdizán EM, Most any R, Pazos A, Castro E. การรักษาระยะยาวด้วย fluoxetine ทำให้เกิด desensitization ของตัวรับ HT4 5- - การส่งสัญญาณและการทำงานที่ขึ้นกับสมองของหนู เจ นิวโรเคม. 2009;110(3):1120-7 https://ดอย. org/10.1111/j.1471-4159.2009.06210.x PMid:19522734 19. Trinder P. การหาระดับน้ำตาลในเลือดโดยใช้ 4-amino phenazone เป็นตัวรับออกซิเจน เจ คลินิก ปทุม. 1969;22(2):246. https://doi.org/10.1136/jcp.22.2.246-b PMid:5776563 20. Fossati P, Prencipe L. Serum ไตรกลีเซอไรด์กำหนดสีด้วยเอนไซม์ที่ผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ คลินิกเคมี. 1982;28(10):2077-80. https://ดอย. org/10.1093/clincher/28.10.2077 PMid:6812986 21. Satoh K. Serum ลิปิดเปอร์ออกไซด์ในความผิดปกติของหลอดเลือดสมองที่กำหนดโดยวิธีการวัดสีแบบใหม่ คลินชิมแอคตา. 1978;90(1):37-43. https://ดอย. org/10.1016/0009-8981(78)90081-5 PMid:719890 22 บิวท์เลอร์ อี, ดูรอน โอ, เคลลี่ บีเอ็ม. การปรับปรุงวิธีการตรวจหากลูตาไธโอนในเลือด เจแล็บคลินิก 1963;61:882-8. PMid:13967893 23. Peiwu L, Hopia A, Jari S, Yrjönen T, Vuorela H. TLC Method สำหรับการประเมินกิจกรรมการกำจัดอนุมูลอิสระของอาหารเรพซีดด้วยเทคโนโลยีการสแกนวิดีโอ ใน: การดำเนินการของการประชุมเรพซีดนานาชาติครั้งที่ 10; 2542 24. Govindarajan R, Rastogi S, Vijayakumar M, Shirwaikar A, Rawat AK, Mehrotra S, et al. การศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ Desmodium gangeticum ไบโอล ฟาร์มบูล 2003;26(10):1424-7 https://doi.org/10.1248/bpb.26.1424 PMid:14519948 25 Bancroft JD, Gamble M. ทฤษฎีและการปฏิบัติเทคนิคทางเนื้อเยื่อ ฉบับที่ 6 เอดินบะระ: เชอร์ชิลล์ ลิฟวิงสโตน; 2551. 26. Tiwari P. แนวโน้มล่าสุดในแนวทางการรักษาสำหรับการจัดการโรคเบาหวาน: การปรับปรุงที่ครอบคลุม เจเบาหวาน Res. 2015;2015:340838. PMid:26273667 27. Alipieva K, Korkina L, Orhan IE, Georgiev MI Verbascoside เป็นการทบทวนการเกิดขึ้น การสังเคราะห์ (ชีวภาพ) และความสำคัญทางเภสัชวิทยา เทคโนโลยีชีวภาพ Adv. 2014;32(6):1065-76. https://ดอย. org/10.1016/j.biotechadv.2014.07.001 PMid:25048704 28. โรคเบาหวานที่เกิดจาก Szkudelski T. Streptozotocin-nicotinamide ในหนูแรท ลักษณะของแบบจำลองการทดลอง Exp Biol Med (เมย์วูด). 2012;237(5):481-90. https://doi.org/10.1258/ EBM.2012.011372 PMid:22619373 29. Soccio RE, Chen ER, Lazar MA Thiazolidinediones กับความไวต่ออินซูลินในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 Metab ของเซลล์ 2014;20(4):573-91. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2014.08.005 PMid:25242225 30. Staels B. Metformin และ pioglitazone: รักษาภาวะดื้ออินซูลินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ความคิดเห็นเกี่ยวกับสกุลเงิน Med Res 2006;22(Suppl 2): ​​S27-37. PMid:16914073 31. เลห์เก เอ็ม, ลาซาร์ แมสซาชูเซตส์ หลายหน้าของ กพพ.แกมมา เซลล์. 2005;123(6):993-9. PMid:16360030El-Marasy และคณะ ฤทธิ์ต้านเบาหวานและสารต้านอนุมูลอิสระของ Acteoside ในผู้ป่วยเบาหวาน STZ–NA ในหนู Open Access Maced J Med Sci 2020 10 เม.ย. 8(A):125-133. 133 32. Han LK, Kimura Y, Kawashima M, Takaku T, Taniyama T, Hayashi T, et al. ฤทธิ์ต้านโรคอ้วนในหนูของซาโปนินชาในอาหาร ซึ่งเป็นสารยับยั้งไลเปส Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25(10):1459-64. https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801747 PMid:11673766 33. Monnier L, Colette C. เป้าหมายสำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด: เน้นที่กลูโคส การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2009;32(Suppl 2): ​​S199-204 HTTPS:// doi.org/10.2337/dc09-s310 PMid:19875552 34 Dhananjayan I, Kathiroli S, Subramani S, Veerasamy V. ปรับปรุงผลของเบตานิน, โครโมลอัลคาลอยด์ตามธรรมชาติโดยการปรับกิจกรรมของเอนไซม์เผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในตับและปริมาณไกลโคเจนในหนูทดลอง streptozotocin nicotinamide เภสัชกร. 2017;88:1069-79. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2017.01.146 PMid:28192880 35. Muruganathan U, Srinivasan S, Vinothkumar V. ประสิทธิภาพการต้านเบาหวานของเมนทอล ปรับปรุงสภาวะสมดุลของกลูโคส และลดการตายของเซลล์ตับอ่อนในสเตรปโตโซโทซิน นิโคตินาไมด์ที่เหนี่ยวนำให้เกิดหนูทดลองผ่านการทำให้เอนไซม์เผาผลาญกลูโคสดีขึ้น เภสัชกร. 2017;92:229-39. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2017.05.068 PMid:28549291 36. Chaudhry J, Ghosh NN, Roy K, Chandra R. ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอะนาล็อก thiazolidinedione ใหม่และบทบาทในการบรรเทาความเครียดออกซิเดชันในหนูเบาหวานที่เกิดจาก alloxan วิทย์ชีวิต. 2007;80(12):1135-42. https://doi.org/10.1016/j. life.2006.12.004 PMid:17234217 37 Filipova E, Uzunova K, Kalinov K, Vekov T. ผลของการรักษาด้วย pioglitazone ต่อพารามิเตอร์ของเลือด น้ำหนัก และ BMI: การวิเคราะห์เมตา กลุ่มอาการ Diabetol Metab 2017;9:90. https://ดอย. org/10.1186/s13098-017-0290-5 PMid:29163673 38 Ottum MS, Mistry AM. ผลิตภัณฑ์สุดท้ายจากไกลเคชั่นขั้นสูง: ปัจจัยแวดล้อมที่ปรับเปลี่ยนได้จะเป็นสื่อกลางในการดื้อต่ออินซูลินอย่างลึกซึ้ง เจ คลีนิก ไบโอเคม นูท 2015;57(1):1-2. https://ดอย. org/10.3164/งาน15-3 PMid:26236094 39 กัลกัต NA, Cooper ME, Kern TS, Schmidt AM การรักษาภาวะแทรกซ้อนจากเบาหวานที่เกิดจากน้ำตาลในเลือดสูง: ตั้งแต่แบบจำลองในสัตว์ไปจนถึงการทดลองทางคลินิก Nat Rev ยา Discov. 2009;8(5):417-29. https://doi.org/10.1038/nrd2476 PMid:19404313 40. Giacco F, Brownlee M. ความเครียดออกซิเดชันและภาวะแทรกซ้อนจากเบาหวาน Circ Res. 2010;107(9):1058-70 https://ดอย. org/10.1161/circresaha.110.223545 PMid:21030723 41. Zaitone SA, Barakat BM, Bilasy SE, Fawzy MS, Abdelaziz EZ, Farag NE ผลการป้องกันของกรด Boswellia กับ pioglitazone ในรูปแบบหนูของโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ที่เกิดจากอาหาร: อิทธิพลต่อการดื้อต่ออินซูลินและการใช้พลังงาน Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2015;388(6):587-600. HTTPS:// doi.org/10.1007/s00210-015-1102-9 PMid:25708949 42 Chiou WF, Lin LC, เฉิน CF Acteoside ปกป้องเซลล์บุผนังหลอดเลือดจากความเครียดจากอนุมูลอิสระที่เกิดจากอนุมูลอิสระ เจ ฟาร์มาคอล. 2004;56(6):743-8. https://doi.org/10.1211/0022357023501 PMid:15231039 43. Sgarbossa A, Dal Bosco M, Press G, Cuzzocrea S, Dal Toso R, Menegazzi M. Phenylpropanoid glycosides จากการเพาะเลี้ยงเซลล์พืชทำให้เกิดการแสดงออกของยีน heme oxygenase 1 ในเซลล์ keratinocyte ของมนุษย์ โดยส่งผลต่อความสมดุลของปัจจัยการถอดรหัส NRF2 และ BACH1 เคมีไบโอลโต้ตอบ. 2012;199(2):87-95 https://doi.org/10.1016/j.cbi.2012.06.06 PMid:22735309 44. กองบัญชาการวัง, Xu YX, Zhu CQ. การเพิ่มการควบคุมของ heme oxygenase-1 โดยแอกทีโอไซด์ผ่านทางเส้นทาง ERK และ PI3 K/Akt ให้การป้องกันระบบประสาทต่อความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากเบต้า-อะไมลอยด์ ความละเอียดของระบบประสาท 2012;21(4):368-78. https://doi.org/10.1007/ s12640-011-9292-5 PMid:22147269 45 Loria P, Lonardo A, Anania F. ตับและโรคเบาหวาน วงจรอุบาทว์. ความละเอียดของเฮปาทอล 2013;43(1):51-64. https://ดอย. org/10.1111/j.1872-034x.2012.01031.x PMid:23332087 46. Plaidy SM, Hussain MA, El-Kherbetawy MK บทบาทการรักษาที่ขึ้นอยู่กับเวลาของ nitazoxanide ต่ออาหารที่มีไขมันสูง/เบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซินในหนู: ผลต่อตัวรับแกมมาที่กระตุ้นการทำงานของตับ peroxisome proliferator แคน เจ ฟิสิออล ฟาร์มาคอล 2018;96(5):485-97. https://doi.org/10.1139/ แอป-2017-0533 PMid:29244961 47 Staels B, Fruchart JC. บทบาทการรักษาของ agonists ตัวรับที่กระตุ้นด้วย peroxisome proliferator โรคเบาหวาน. 2005;54(8):2460-70. https://doi.org/10.2337/diabetes.54.8.2460 PMid:16046315 48 Esposito E, Mazzon E, Pateriti I, Dal Toso R, Press G, Caminiti R, et al. PPAR-alpha มีส่วนช่วยในการต้านการอักเสบของ verbascoside ในรูปแบบของโรคลำไส้อักเสบในหนู ความละเอียด PPAR 2010;2010:917312. HTTPS:// doi.org/10.1155/2010/917312 PMid:20671911 49 Rigano D, Sirignano C, Taglialatela-Scafati O. ศักยภาพของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสำหรับการกำหนดเป้าหมาย PPAR Acta Pharm Sin B. 2017;7(4):427-38. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2017.05.005 PMid:28752027