โรคพาร์กินสันอาจถูกตรวจพบก่อนหน้านี้แปดกลยุทธ์เพื่อช่วยฟื้นฟู

สําหรับ information:ali.ma@wecistanche.com เพิ่มเติม

โรคพาร์กินสันเป็นโรคทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยการสั่นสะเทือนพักผ่อนความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อการเดินและการรบกวนการทรงตัวและ bradykinesia bradykinesia รวมถึงการเริ่มต้นช้า, แช่แข็ง, ขั้นตอนเล็ก ๆ , การเดินตื่นตระหนก, การเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองลดลง, การเขียนที่เล็กเกินไป, ความยากลําบากในการนั่งและยืน, dysphonia, dysarthria และกลืนลําบาก ความไม่มั่นคงในการทรงตัวมักเป็นอาการที่เริ่มมีอาการช้า ในระยะกลางและปลายของโรคหลักสูตร, อาการที่ไม่ใช่มอเตอร์ของโรคพาร์กินสันเช่นภาวะซึมเศร้าท้องผูกรบกวนการนอนหลับและความบกพร่องทางสติปัญญาอาจส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย เมื่อคุณมีอาการของพาร์กินสัน,มันจะต้องได้รับการปฏิบัติโดยเร็วที่สุด

คลิกสําหรับผลิตภัณฑ์ป้องกันโรคพาร์กินสัน.

โรคพาร์กินสันคืออะไร?

โรคพาร์กินสันจริงๆแล้วเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลาง ส่วนใหญ่เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทของ substantia nigra ที่เรียกว่าสมองส่วนกลางในสมองของมนุษย์ตามอายุ ส่วนใหญ่มีสารในนั้นเรียกว่าโดปามีน เมื่อสารโดปามีนลดลงถึงระดับหนึ่งผู้ป่วยจะมีอาการทางคลินิกบางอย่างเช่นการสั่นสะเทือนของมือการเคลื่อนไหวช้าการเดินที่ผิดปกติความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ หรือที่เรียกรวมกันว่าโรคพาร์กินสัน ทําไมถึงเรียกว่าโรคพาร์กินสัน? ในความเป็นจริงมีเรื่องราวเล็ก ๆ น้อย ๆ นี่คือชาวเยอรมันชื่อเจมส์พาร์กินสันผู้ค้นพบโรคนี้ ต่อมาเพื่อเป็นการระลึกถึงเขาโลกตั้งชื่อโรคนี้เมื่อวันที่ 11 เมษายนของทุกปี มันเรียกว่าโรคพาร์กินสัน.

โรคพาร์กินสันอาจถูกตรวจพบก่อนหน้านี้

โรคพาร์กินสันเป็นโรคเกี่ยวกับความเสื่อมของระบบประสาท อาการเริ่มแรกคือพฤติกรรมช้า, ตึงกล้ามเนื้อ, การสั่นสะเทือน, ฯลฯ. ผู้คนยังไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจร่างกายเพื่อหาคําตอบโรคพาร์กินสันหลังจากอาการเริ่มแรกเหล่านี้ ในความเป็นจริงก่อนที่อาการเหล่านี้จะปรากฏขึ้นสมองได้ปรากฏรอยโรคแล้ว

นักวิทยาศาสตร์ได้ทําการวิจัยจํานวนมากและพบความเป็นไปได้ที่โรคพาร์กินสันสามารถตรวจพบได้เร็วกว่าในสมองของมนุษย์ซึ่งเป็นสัญญาณสําคัญที่สามารถเตือนได้โรคพาร์กินสันเร็วกว่าอาการมอเตอร์

สัญญาณมาจากกรณีที่หายากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม รหัสพันธุกรรมที่พบในการกลายพันธุ์นี้เป็นโปรตีนที่เรียกว่าอัลฟาไซนิวคลีน ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของโปรตีนนี้มีโอกาสเกือบ 100% ในการเกิดโรคพาร์กินสันในอนาคต

แม้ว่านี่จะเป็นเพียงผลการวิจัย แต่ก็อาจนําเครื่องมือคัดกรองใหม่สําหรับโรคพาร์กินสัน สําหรับวิธีการระบุการกลายพันธุ์ของยีนนี้และการกลายพันธุ์ของยีนนี้มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโรคพาร์กินสันจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม วิจัย

วิธีการกู้คืนจากโรคพาร์กินสันคืออะไร?

แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรคพาร์กินสันอย่างสมบูรณ์ แต่ก็สามารถชะลอการพัฒนาได้ แต่จําเป็นต้องได้รับการรักษา การรักษาโรคพาร์กินสันแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและควรเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมที่สุดตามสถานการณ์เฉพาะของผู้ป่วย

นอกจากนี้ยังเป็นเพราะไม่มีวิธีใดที่จะรักษาโรคนี้ได้อย่างสมบูรณ์ดังนั้นการรักษาทั้งหมดจึงเป็นการรักษาตามอาการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยปรับปรุงการทํางานของผู้ป่วยโดยเฉพาะการทํางานของมอเตอร์

8 กลยุทธ์การกู้คืนโรคพาร์กินสัน:

กลยุทธ์แรกคือตัวชี้นําภายในเดินตามการนับจังหวะในสมอง

กลยุทธ์ที่สองคือคิวภายนอกโดยใช้เครื่องเมตรอนอมเพื่อเอาชนะและเดินไปตามจังหวะของเครื่องเมตรอนอม

กลยุทธ์ที่สามเกี่ยวข้องกับการสังเกตการเคลื่อนไหวโดยมีคนที่ไม่ได้รับผลกระทบเดินอยู่ข้างหน้าและผู้ป่วยพาร์กินสันเลียนแบบฝีเท้าของเขาที่ด้านหลัง

กลยุทธ์ที่สี่คือการเลือกวิธีใหม่ในการเดินแทนที่จะเดินตามปกติกระโดดหรือเดินถอยหลังสร้างรูปแบบการเดินใหม่

ประการที่ห้าคือการเปลี่ยนสภาพการทรงตัวของผู้ป่วยเดินตามจังหวะตนเองของผู้ป่วยและช่วงการหมุนของการเดินจะใหญ่ขึ้นเพื่อรักษาสมดุล

ประการที่หกคือการใช้การเคลื่อนไหวของขาในรูปแบบอื่น ๆ เช่นการใช้จักรยานแทนการเดิน

กลยุทธ์ที่เจ็ดคือการเปลี่ยนสภาพจิตใจของผู้ป่วยไม่ให้ทําให้ผู้ป่วยวิตกกังวลเกินไปไม่ตกอยู่ในอารมณ์เชิงลบ

ประเภทที่แปดคือการรักษายาจีนบริสุทธิ์ วัตถุประสงค์หลักของการรักษาแพทย์แผนจีนคือการชะลอหรือควบคุมโรคปรับปรุงอาการที่มีอยู่ของผู้ป่วยและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย