การอดอาหารเป็นระยะในมะเร็งเต้านม: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการปรับปรุงการศึกษาที่มีอยู่อย่างมีวิจารณญาณ ตอนที่ 2

3.1.4. ผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับต่อมไร้ท่อ

เราระบุการศึกษาสี่เรื่องที่รายงานข้อมูลเกี่ยวกับอินซูลิน กลูโคส คีโตน ปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลิน-1 (IGF-1) และความเข้มข้นของโปรตีนที่จับกับ IGF (IGFBP)

Cistanche สามารถทำหน้าที่เป็นสารต่อต้านความเหนื่อยล้าและเสริมความแข็งแกร่ง และการศึกษาเชิงทดลองแสดงให้เห็นว่ายาต้มของ Cistanche tubulosa สามารถปกป้องเซลล์ตับในตับและเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เสียหายในหนูว่ายน้ำที่มีน้ำหนักมากได้อย่างมีประสิทธิภาพ ควบคุมการแสดงออกของ NOS3 และส่งเสริมไกลโคเจนในตับ การสังเคราะห์จึงออกฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้า สารสกัด Cistanche tubulosa ที่อุดมไปด้วยฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์สามารถลดระดับครีเอทีนไคเนสในซีรั่ม, แลคเตตดีไฮโดรจีเนส และระดับแลคเตตได้อย่างมีนัยสำคัญ และเพิ่มระดับฮีโมโกลบิน (HB) และระดับกลูโคสในหนู ICR และอาจมีบทบาทในการต่อต้านความเหนื่อยล้าโดยการลดความเสียหายของกล้ามเนื้อ และชะลอการเสริมกรดแลคติคเพื่อกักเก็บพลังงานในหนู เม็ด Cistanche Tubulosa แบบผสมช่วยยืดเวลาการว่ายน้ำแบบรับน้ำหนักได้อย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มการสำรองไกลโคเจนในตับ และลดระดับยูเรียในซีรั่มหลังการออกกำลังกายในหนู ซึ่งแสดงฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้า ยาต้มของ Cistanchis สามารถปรับปรุงความอดทนและเร่งการกำจัดความเหนื่อยล้าในหนูที่ออกกำลังกายและยังสามารถลดระดับความสูงของครีเอทีนไคเนสในซีรั่มหลังการออกกำลังกายอย่างหนักและรักษาโครงสร้างพื้นฐานของกล้ามเนื้อโครงร่างของหนูให้เป็นปกติหลังการออกกำลังกายซึ่งบ่งชี้ว่ามีผลกระทบ เสริมสร้างความแข็งแรงทางร่างกายและต้านความเมื่อยล้า นอกจากนี้ Cistanchis ยังช่วยยืดอายุการรอดชีวิตของหนูที่ได้รับพิษไนไตรท์ได้อย่างมาก และเพิ่มความทนทานต่อภาวะขาดออกซิเจนและความเหนื่อยล้า

คลิกเหนื่อยตลอดเวลา

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

ซอร์น และคณะ [25] ศึกษาผลกระทบของ IF ต่อพารามิเตอร์การเผาผลาญของซีรั่มก่อนแต่ละรอบการรักษาด้วยเคมีบำบัด พารามิเตอร์เมตาบอลิซึมรวมถึงอินซูลิน, IGF-1, ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH), ไตรไอโอโดไทโรนีนอิสระ (fT3) และความเข้มข้นของซีรัมไทร็อกซีนอิสระ (fT4) ผู้เขียนรายงานว่าความเข้มข้นของ fT3 เฉลี่ยลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม STF (-0.47 ± 0.09; 95% CI, 0.64–( −0.30); p < {{20}}.001) ในขณะที่ค่าเฉลี่ย fT4 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างรอบ STF เมื่อเปรียบเทียบกับรอบแคลอรี่ปกติ (0.82 ± 0.37; 95% CI, 0.09–1.55; p=0.028) ในที่สุด ทั้งสองหมายถึงอินซูลิน (−169.4 ± 44.1; 95% CI, 257.1–(−81.8); p < 0.001) และความเข้มข้นของ IGF-1 (−33.3 ± 5.4; 95% CI, 44.1–(−22.5) ; p < 0.001) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างรอบ STF [25]

เดอ กรูท และคณะ (2015) [27] ศึกษาระดับน้ำตาลในเลือด อินซูลิน IGF-1 ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) และความเข้มข้นของอินซูลินโกรทแฟกเตอร์ที่มีผลผูกพันโปรตีน 3 (IGF-BP3) ทั้งใน IF และไม่ใช่ IF (กลุ่มควบคุม ). เก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำก่อนการสุ่ม สูงสุด 2 สัปดาห์ก่อนการรักษา (การตรวจวัดพื้นฐาน) และก่อนการให้เคมีบำบัดโดยตรง ค่ามัธยฐานของระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นในทั้งสองกลุ่ม ระหว่างจุดเวลาสองจุด (p=0.042 และ p=0.043 ตามลำดับ)

ในกลุ่ม STF ไม่มีการรายงานความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้นของอินซูลินมัธยฐานระหว่างจุดสองครั้ง แต่ในกลุ่มที่ไม่ใช่ STF อินซูลินขณะอดอาหารเพิ่มขึ้น (p=0.043) ความเข้มข้นเฉลี่ยของ IGF-1 เพิ่มขึ้น (p=0.012) ในกลุ่ม STF (ที่อดอาหาร 24 ชั่วโมงก่อนและหลังเริ่มการรักษาด้วยเคมีบำบัด) แต่ไม่มีรายงานการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มที่ไม่ใช่ STF ในขณะที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลง ถูกสังเกตในกลุ่มใดๆ ที่มีความเข้มข้นของ IGF-BP3 สุดท้าย TSH ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p=0.034) ในกลุ่มที่ไม่ใช่ STF แต่ไม่ใช่ในกลุ่ม STF [27]

ดอร์ฟฟ์ และคณะ [28] ศึกษากลุ่มประชากร 3 กลุ่มที่อดอาหารก่อนทำเคมีบำบัดเป็นเวลา 24, 48 และ 72 ชั่วโมง (แบ่งออกเป็น 48 กลุ่มก่อนคีโมและ 24 หลังคีโม) ในผู้ป่วย BC ที่เคยรักษาด้วย TCH ก่อนหน้านี้ (docetaxel, carboplatin, trastuzumab) สิ่งที่น่าสนใจหลักคือความเข้มข้นของ IGF-1 ลดลงโดยเฉลี่ย −30% (−44%, −12%) ในกลุ่ม 24 ชั่วโมง, −33% ในกลุ่ม 48 ชั่วโมง และ − 8% ในกลุ่มประชากรตามรุ่น 72 ชั่วโมง 1-วันหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด (p=0.32 เปรียบเทียบทั้ง 3 กลุ่มตามรุ่น) ในขณะที่ความเข้มข้นของซีรั่ม - ไฮดรอกซีบิวทีเรตเพิ่มขึ้นในกลุ่มประชากรตามรุ่น 48 และ 72 ชั่วโมง หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด [ 28]. มาริแนค และคณะ ยังรายงานด้วยว่าการเพิ่มระยะเวลาอดอาหารทุกคืนทุกๆ 2 ชั่วโมงสัมพันธ์กับระดับฮีโมโกลบิน A1C (HbA1c) ที่ลดลง 0.37 mmol/mol (HbA1c) (=−0.37; 95% CI , −0.72 ถึง −0.01) [23]

3.1.5. ผลข้างเคียงของ IF

มีรายงานผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการอดอาหารในการศึกษา 4 เรื่อง โดยส่วนใหญ่ ผลข้างเคียงเกิดขึ้นเมื่อเริ่มรับเคมีบำบัด [19] รวมถึงปวดศีรษะ เป็นไข้ นอนไม่หลับ เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ หน้ามืด น้ำหนักลด ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและความดันเลือดต่ำ ความหิว คลื่นไส้เล็กน้อยหลังจากรับประทานน้ำซุปหรือน้ำผลไม้ และ ปฏิกิริยามีพยาธิสภาพ ในขณะที่ในบางกรณีมีรายงานภาวะทุพโภชนาการและภาวะทุพโภชนาการ [19,20,28] ไม่มีรายงานผลข้างเคียงที่รุนแรงจากการอดอาหาร และผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถลดน้ำหนักที่เกิดจากการอดอาหารได้อย่างรวดเร็ว

4. การอภิปราย

ตามความรู้ของเรา นี่เป็นการทบทวนอย่างเป็นระบบครั้งแรกเกี่ยวกับผลกระทบของชนิดย่อย IF ต่อผู้ป่วย BC

เราแบ่งข้อมูลที่มีอยู่ออกเป็นอาการที่ผู้ป่วยรายงานผ่านคะแนน QoL เช่นเดียวกับเครื่องหมายในซีรั่มทางคลินิกและวัตถุประสงค์ของความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัดและผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับต่อมไร้ท่อ เพื่อระบุประโยชน์ทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้นของ IF ในสถานพยาบาลทางคลินิกรายวัน ผลลัพธ์ที่มีอยู่มีลักษณะความแตกต่างในระดับสูงเกี่ยวกับแผนการรักษา IF ระยะเวลา และผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ร่วมกับระยะเวลาของการดำเนินการ IF เช่นเดียวกับการขาดการรวมกลุ่มควบคุมในการศึกษาส่วนใหญ่ (n=7) อย่างไรก็ตาม เรายืนยันว่าการปรับปรุงเครื่องหมายในห้องปฏิบัติการของความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัดที่ระบุในการศึกษา 3 ชิ้นอาจประกอบด้วยเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการทดลองควบคุมที่ได้รับการออกแบบอย่างดีในอนาคตในสาขานี้

การศึกษาส่วนใหญ่ (n=4) ที่มุ่งเน้นไปที่ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของ IF ต่อ QoL ของผู้ป่วย BC ที่ได้รับเคมีบำบัด รายงานการปรับปรุงในระดับ FACT-G และ FACIT-F เช่นเดียวกับเกณฑ์คำศัพท์ทั่วไปที่อิงตามคะแนน สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ [16–19] อย่างไรก็ตาม ไม่มีการนำมาตรการ QoL ที่ผ่านการตรวจสอบเพิ่มเติมมาใช้ รวมถึงการปรับเปลี่ยนปัจจัยเพิ่มเติมใดๆ ที่อาจรบกวนอาการที่ผู้ป่วยรายงาน แม้ว่าผู้ป่วย BC จะแสดงความทนทานต่อเคมีบำบัดที่สูงขึ้น และแสดงให้เห็นการปรับปรุงผลข้างเคียงที่เกิดจากเคมีบำบัด (เช่น ความเมื่อยล้า คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร และวิตกกังวล) เราถือว่าข้อมูลที่มีอยู่ไม่เพียงพอและมีคุณภาพต่ำสำหรับการปรับปรุง QoL ของ BC ผู้ป่วย.

ในการวิเคราะห์ของเรา เราได้ระบุการปรับปรุงเครื่องหมายของความเสียหายของ DNA หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด โดยสรุปแนวทางปฏิบัติเพื่อระบุประโยชน์ที่ชัดเจนผ่านการทดลองที่ออกแบบมาอย่างดีในอนาคต

การปรับปรุงความเครียดออกซิเดชันของเม็ดเลือดขาวและ -H2AX (สร้างขึ้นโดยฟอสโฟรีเลชั่นของ Ser-139 เรซิดิวของตัวแปรฮิสโตน H2AX) [24] เช่นเดียวกับโมเมนต์หางมะกอกเป็นเครื่องหมายของการแตกของ DNA แบบเกลียวคู่ที่เกิดจากเคมีบำบัด เครื่องหมายเหล่านี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวัดความเสียหายของ DNA หลังการฉายรังสี ซึ่งการแสดงออกนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเกี่ยวข้องกับความเสียหายของเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี [27] -H2AX ฟอสโฟรีเลชั่นแสดงถึงการแตกตัวของ DNA แบบเกลียวคู่ และอาจใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัดในเซลล์ที่มีสุขภาพดี ดังที่สังเกตได้ในการทดลองระยะที่ I/II กับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและเบลิโนสแตทร่วมกัน [27 ] อย่างไรก็ตาม การใช้ -H2AX เป็นเครื่องหมายสำหรับความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัดต่อเซลล์ปกตินั้นยังไม่ได้รับการตรวจสอบ [27]

เราล้มเหลวในการระบุผลกระทบที่มีนัยสำคัญของ IF ต่อการตอบสนองทางเคมีบำบัดหรือรังสีและการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอก ผลลัพธ์ที่มีอยู่มีจำกัดและไม่ได้รวมการวัดการเกิดซ้ำของโรคที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว เช่นเดียวกับในกรณีหนึ่งที่อิงตามข้อมูลที่รายงานด้วยตนเองและการโทรศัพท์รายครึ่งปี

ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่สามารถยืนยันผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ในแบบจำลองเมาส์ โดยพบว่ารอบการอดอาหารสองครั้งร่วมกับไซโคลฟอสฟาไมด์เพียงพอที่จะชะลอการเติบโตของเนื้องอกในระยะเวลาสั้น ๆ [29]

อาจตั้งสมมติฐานได้ว่าในมนุษย์ จำนวนรอบ FMD ที่สูงขึ้นอาจมีความสำคัญมากกว่าในการสังเกตประโยชน์ทางคลินิกบางประการ ในบริบทดังกล่าว การปรับปรุงการสม่ำเสมอของผู้ป่วยในระยะเวลานานขึ้นอาจเป็นประโยชน์ในการสังเกตกิจกรรมต้านมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ FMD ที่อาจเกิดขึ้น [29] การค้นพบที่น่าสนใจอีกประการหนึ่งคือรายงานการลดลงของความเข้มข้นของอินซูลินและ IGF-1 ในกลุ่มการอดอาหารในการศึกษาสองรายการ เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของซีรั่มไฮดรอกซีบิวทีเรตหลังจาก 48 และ 72 ชั่วโมง หลังการให้เคมีบำบัด อย่างไรก็ตาม การค้นพบนี้ไม่ได้ปรับให้เข้ากับน้ำหนักตัว อายุ และมวลกล้ามเนื้อ แบบจำลองในสัตว์ก่อนหน้านี้บ่งชี้ว่าซีรั่ม -ไฮดรอกซีบิวทีเรตเป็นตัวยับยั้งฮิสโตน ดีอะซิติเลสภายนอกที่มีศักยภาพ ซึ่งช่วยปกป้องเซลล์จากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ในทางกลับกัน ความเข้มข้นของ IGF-1 ที่เพิ่มขึ้นจะยับยั้งการตายของเซลล์ เพิ่มการเพิ่มจำนวนเซลล์ และทำให้เกิดความไม่แน่นอนทางพันธุกรรม และเพิ่มการสร้างเนื้องอก [30] การศึกษาในอนาคตจำเป็นต้องสร้างความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างการสร้างคีโตเจเนซิสที่เกิดจาก IF และผลกระทบต่อแกน IGF{13}} และผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับ BC เฉพาะในมนุษย์

โดยทั่วไป IF ได้รับการยอมรับอย่างดีในประชากรที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์นี้ โดยเน้นว่าอาจเป็นแนวทางที่เป็นไปได้และปลอดภัยในการปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพร่วมกับแผนเคมีบำบัดที่ได้รับการตรวจสอบแล้วหรือวิธีการรักษาอื่นๆ หนึ่งในการศึกษาที่รวมไว้ [23] รายงานว่าผู้ป่วยที่อดอาหารมากกว่าหรือเท่ากับ 13-h มีความเสี่ยงลดลงในการเกิดซ้ำของ BC แต่การค้นพบเหล่านี้ไม่ได้รับการยืนยันในการศึกษาอื่นๆ ที่มีอยู่ ควรเน้นย้ำว่าการลดน้ำหนักที่เกิดจากการอดอาหารถูกยกเลิกหลังจากหยุดช่วงเวลา IF ซึ่งเป็นข้อค้นพบที่อาจถือได้ว่ามีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค cachexia แต่ยังก่อให้เกิดความท้าทายในการทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นในสตรีที่เป็นโรคอ้วนที่เป็นโรคนี้ ปัจจุบันมีการทดลองทางคลินิกสี่รายการ (หนึ่งรายการถูกถอนออก) (ตารางที่ 2) ศึกษาผลกระทบของ IF ในผู้ป่วย BC ซึ่งเน้นถึงการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมในภาคสนามและความจำเป็นในการทดลองควบคุมแบบแทรกแซงที่ออกแบบมาอย่างดี

การทบทวนอย่างเป็นระบบนี้มีข้อจำกัดหลายประการ อันดับแรก เรารวมเฉพาะการศึกษาที่ตีพิมพ์เป็นภาษาอังกฤษเท่านั้น ประการที่สอง เนื่องจากความหลากหลายของประเภทของมะเร็ง มาตรการแก้ไข และจุดสิ้นสุดของการศึกษาที่รวบรวมไว้ เราจึงไม่สามารถดำเนินการวิเคราะห์เมตต้าได้ สุดท้าย แม้ว่าเราจะติดต่อผู้เขียนเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมสำหรับผลลัพธ์เพิ่มเติม แต่คำตอบก็จำกัดอยู่เฉพาะผลลัพธ์ที่นำเสนอในการวิเคราะห์ในปัจจุบันเท่านั้น ดังนั้นจึงไม่รวมผลลัพธ์ด้านสุขภาพเพิ่มเติม

สำหรับจุดแข็งของการทบทวนอย่างเป็นระบบของเรา การศึกษาที่รวมไว้ประกอบด้วยการอดอาหารหลายประเภท ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกอย่างละเอียดเกี่ยวกับประเภทย่อย IF ที่หลากหลาย นอกจากนี้ หัวข้อของการรีวิวนี้ยังอยู่ในสาขาที่มีความสนใจสูงซึ่งยังไม่มีใครสำรวจ ดังนั้น การศึกษาของเราจากมุมมองของเราจึงเป็นนวัตกรรม

โดยสรุป เราล้มเหลวในการระบุผลประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับ IF ที่มีต่อ QoL การตอบสนองหลังการให้เคมีบำบัด หรืออาการที่เกี่ยวข้อง ตลอดจนการวัดการเกิดซ้ำของเนื้องอกในผู้ป่วย BC เราระบุผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของ IF ต่อความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัด โดยพิจารณาจากเครื่องหมายของความเสียหายของ DNA และเม็ดเลือดขาว อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์เหล่านี้ได้มาจากการศึกษา 3 เรื่องและต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติม

ผลงานของผู้เขียน:การค้นหาวรรณกรรม การคัดกรองชื่อเรื่อง/บทคัดย่อ การประเมินบทความฉบับเต็ม การประเมินคุณภาพของเอกสาร และการดึงข้อมูลดำเนินการอย่างเป็นอิสระโดย MA, AV และ VK ความแตกต่างใดๆ ในผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการหารือกัน และได้บรรลุฉันทามติและส่งต่อไปยัง SNK สำหรับ ความละเอียดและ/หรือการยืนยัน MA, AV และ SNK เป็นผู้ร่างต้นฉบับ SNK เขียนต้นฉบับเวอร์ชันสุดท้าย ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและยอมรับต้นฉบับฉบับตีพิมพ์แล้ว

เงินทุน: งานวิจัยนี้ไม่ได้รับเงินทุนจากภายนอก

คำแถลงของคณะกรรมการพิจารณาสถาบัน:ไม่สามารถใช้ได้.

คำชี้แจงความยินยอม:ไม่สามารถใช้ได้.

คำชี้แจงความพร้อมของข้อมูล:ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษานี้สามารถขอได้จากผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง

ผลประโยชน์ทับซ้อน:ผู้เขียนขอประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์

อ้างอิง

1. คณะกรรมการที่ปรึกษาสถิติมะเร็งของแคนาดา สมาคมมะเร็งแคนาดา 2021.

2. ดอสซัส ล.; ฆิเมเนซ-โคโรนา, อ.; โรมิเยอ ฉัน.; บูทรอน-รูโอต์, พิธีกร; บูทเทน, อ.; ดูเพร ต.; ฟาเกราซซี, ก.; คลาเวล-แชเปลอน เอฟ.; Mesrine, S. C-reactive โปรตีนและความเสี่ยงมะเร็งเต้านมวัยหมดประจำเดือน: ผลลัพธ์จากการศึกษาตามรุ่น E3N การควบคุมสาเหตุมะเร็ง 2014, 25, 533–539 [ครอสอ้างอิง]

3. ลองโก วีดี; Fontana, L. ข้อ จำกัด แคลอรี่และการป้องกันมะเร็ง: กลไกเมแทบอลิซึมและโมเลกุล เทรนด์เภสัช วิทยาศาสตร์ 2010, 31, 89–98. [ครอสอ้างอิง]

4. ไรเดอร์ส แคลิฟอร์เนีย; โทมัส อีเอ; ซามาน, อ.; แพน ซ.; คาเตนัชชี, เวอร์จิเนีย; Melanson, EL ประสิทธิผลของการอดอาหารเป็นระยะและการให้อาหารแบบจำกัดเวลา เมื่อเปรียบเทียบกับการจำกัดพลังงานอย่างต่อเนื่องสำหรับการลดน้ำหนัก สารอาหาร 2019, 11, 2442. [CrossRef] [PubMed]

5. Donaldson, MS Nutrition and cancer: การทบทวนหลักฐานสำหรับการรับประทานอาหารต้านมะเร็ง นูทริ เจ. 2547, 3,

19. [CrossRef] [PubMed]

6. ดอนเนลลี แอลเอส; ชอว์ RL; เพกิงตัน ม.; อาร์มิเทจ ซีเจ; อีแวนส์ ดีจี; โฮเวลล์, อ.; ฮาร์วี มินนิโซตา 'สำหรับฉัน มันเกี่ยวกับการไม่รู้สึกเหมือนกำลังควบคุมอาหาร': การวิเคราะห์เฉพาะเรื่องเกี่ยวกับประสบการณ์ของผู้หญิงในการรับประทานอาหารที่จำกัดพลังงานเป็นระยะ ๆ เพื่อลดความเสี่ยงมะเร็งเต้านม เจ. ฮัม. นูทริ อาหาร 2018, 31, 773–780. [ครอสอ้างอิง]

7. มาลินอฟสกี้ บ.; ซาเลฟสกา, เค.; W˛esierska, A.; โซโคโลฟสกา, MM; โซชา ม.; ลิซเนอร์ ก.; เปาลัค-โอซี ´nska, K.; Wici ´nski, M. การอดอาหารเป็นระยะในความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด - ภาพรวม สารอาหาร 2019, 11, 673. [CrossRef]

8. คลิฟตัน เคเค; แม่ CX; ฟอนทาน่า ล.; Peterson, LL การอดอาหารเป็นระยะในการป้องกันและรักษาโรคมะเร็ง CA Cancer เจ. คลินิก 2021, 71, 527–546. [CrossRef] [PubMed]

9. เลเวล ม.; จู้เอ็กซ์.; วัง, เอช.; วังเอฟ.; Guan, W. บทบาทของการจำกัดแคลอรี่ อาหารคีโตเจนิก และการอดอาหารไม่สม่ำเสมอระหว่างการเริ่มต้น การลุกลาม และการแพร่กระจายของมะเร็งในสัตว์ทดลอง: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาดาต้า โปรดหนึ่ง 2014, 9, e115147 [CrossRef] [PubMed]

10. เลวีน เมน; ซัวเรซ เจเอ; แบรนฮอร์สท์ ส.; บาลาซูบรามาเนียน, ป.; เฉิง, C.-W.; มาเดีย ฟ.; ฟอนทาน่า ล.; มิริโซลา มก.; เกวาราอากีร์เร เจ.; วรรณเจ.; และคณะ การบริโภคโปรตีนต่ำเกี่ยวข้องกับการลดลงอย่างมากของ IGF-1 มะเร็ง และการเสียชีวิตโดยรวมในประชากรอายุ 65 ปีและอายุน้อยกว่าแต่ไม่ใช่ผู้สูงอายุ Metab ของเซลล์ 2014, 19, 407–417. [ครอสอ้างอิง]

11. คิม อีเจ; ชอย ม.-ร.; ปาร์ค, เอช.; คิม ม.; ฮอง เจอี; ลี เจ-ย.; ชุน HS; ลี กิโลวัตต์; Park, JHY ไขมันในอาหารช่วยเพิ่มการเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งของเต้านมของหนู 4T1 และการเสียชีวิตในหนู BALB/c ที่ต้านทานโรคอ้วน มะเร็งเต้านม Res. 2011, 13, R78. [ครอสอ้างอิง]

12. แลมมิ่ง, DW; คัมมิงส์ เนแบรสกา; ราสเตลลี อลาบามา; เกา ฟ.; คาวาอี.; แบร์ตอซซี่ บ.; สเปลต้า ฟ.; พิลี ร.; Fontana, L. ข้อ จำกัด ของโปรตีนในอาหารลด mTORC1 ในเนื้องอกและเนื้อเยื่อร่างกายของแบบจำลองซีโนกราฟต์ของหนูที่มีเนื้องอก เป้าหมายเป้าหมาย 2015, 6, 31233–31240 [CrossRef] [PubMed]

13. สุนทราม ส.; Yan, L. การให้อาหารแบบจำกัดเวลาช่วยลดการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงช่วยเพิ่มการสร้างเนื้องอกในเต้านมในหนู MMTV-PyMT นูทริ ความละเอียด 2018, 59, 72–79. [CrossRef] [PubMed]

14. ลี ค.; แซฟดี เอฟเอ็ม; ราฟฟาเกลโล, ล.; เหว่ย ม.; มาเดีย ฟ.; พาร์เรลลา อี.; ฮวาง ด.; โคเฮนพี.; เบียนชี ก.; Longo, VD ระดับที่ลดลงของ IGF-I เป็นสื่อกลางในการปกป้องที่แตกต่างกันของเซลล์ปกติและเซลล์มะเร็งเพื่อตอบสนองต่อการอดอาหารและปรับปรุงดัชนีเคมีบำบัด มะเร็ง Res 2010, 70, 1564–1572. [ครอสอ้างอิง]

15. ฮ่องกง คิวเอ็น; พลูเย พ.; ฟาเบรกัส ส.; บาร์ตเลตต์จี.; บอร์ดแมน เอฟ.; คาร์โก้, ม.; ดาเกเนส, ป.; แก็กนอน ม.-ป.; กริฟฟิธส์ เอฟ.; นิโคเลา บ.; และคณะ เครื่องมือประเมินวิธีแบบผสม (MMAT) เวอร์ชัน 2018; การจดทะเบียนลิขสิทธิ์ (#1148552); สำนักงานทรัพย์สินทางปัญญาของแคนาดา: Gatineau, QC, แคนาดา, 2018

16. Cella, D. การประเมินการทำงานของมะเร็งบำบัด-โรคโลหิตจาง (FACT-An) Scale: เครื่องมือใหม่สำหรับการประเมินผลลัพธ์ของโรคมะเร็งโลหิตจางและความเหนื่อยล้า เซมิน. เฮมาทอล 1997, 34, 13–19. [ผับเมด]

17. เคล็คเนอร์ อ.; เรชเก, JE; อัลท์แมน บีเจ; เบลเชอร์ อี.; ดันน์ RF; เฟลมมิง เอฟเจ; กิลมอร์ น.; เจนเซ่น-บัตตาเกลีย ม.; เคล็กเนอร์ ไอ.; ลิน พ.; และคณะ การแทรกแซงการรับประทานอาหารที่จำกัดเวลา 10- ชั่วโมงเพื่อจัดการกับความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในกลุ่มผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็ง เจ.คลิน. อองคอล. 2021, 39, 12109. [CrossRef]

18. เมนโดซา, TR; วัง, XS; คลีแลนด์ ซีเอส; มอร์ริสซีย์ ม.; จอห์นสัน, บริติชแอร์เวย์; เวนดท์ เจเค; Huber, SL การประเมินความรุนแรงของความเมื่อยล้าอย่างรวดเร็วในผู้ป่วยโรคมะเร็ง: การใช้รายการความเหนื่อยล้าโดยย่อ มะเร็ง 1999, 85, 1186–1196 [ครอสอ้างอิง]

19. เบาเออร์สเฟลด์ SP; เคสเลอร์, ซีเอส; วิชนิวสกี้ ม.; เจนช์, อ.; สเต็คคาน น.; สแตนจ์ ร.; คุนซ์ บ.; บรึคเนอร์ บ.; เซฮูลี เจ.; Michalsen, A. ผลของการอดอาหารในระยะสั้นต่อคุณภาพชีวิตและความทนทานต่อเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมและรังไข่: การศึกษานำร่องแบบข้ามกลุ่มแบบสุ่ม BMC มะเร็ง 2018, 18, 476. [CrossRef]

20. บาดาร์ ต.; อิสมาอิล, อ.; AlShanqeeti, A. ความปลอดภัยและความเป็นไปได้ของการถือศีลอดของชาวมุสลิมขณะรับเคมีบำบัด IOSR เจ. ฟาร์มา. 2014, 4, 15–20. [ครอสอ้างอิง]

21. มาส ส.; เลอ บอนเนียก อ.; Cousson-Gélie, F. เหตุใดผู้หญิงจึงอดอาหารระหว่างทำเคมีบำบัดมะเร็งเต้านม? การศึกษาเชิงคุณภาพประสบการณ์ของผู้ป่วย บ. เจ. จิตเวชสุขภาพ. 2019, 24, 381–395. [ครอสอ้างอิง]

22. แซฟดี เอฟเอ็ม; ดอร์ฟ ต.; ควินน์ ดี.; ฟอนทาน่า ล.; เหว่ย ม.; ลีค.; โคเฮนพี.; Longo, VD Fasting และการรักษามะเร็งในมนุษย์: รายงานชุดผู้ป่วย อายุ 2009, 1, 988–1007 [ครอสอ้างอิง]

23. มาริแนค, CR; เนลสัน เซาท์แคโรไลนา; บรีน, CI; ฮาร์ทแมน เอสเจ; ณัฐราจัน ล.; เพียร์ซ เจพี; แฟลตต์, เซาท์เวสต์; เซียร์ ดีดี; Patterson, RE การพยากรณ์โรคมะเร็งเต้านมและการอดอาหารทุกคืนเป็นเวลานาน จามา ออนคอล. 2016, 2, 1049–1055. [ครอสอ้างอิง]

24. มาห์ แอลเจ; เอล-ออสต้า, อ.; Karagiannis, T. H2AX: เครื่องหมายโมเลกุลที่ละเอียดอ่อนของความเสียหายและการซ่อมแซม DNA โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว 2010, 24, 679–686 [ครอสอ้างอิง]

25. ซอร์น ส.; เอเร็ต เจ.; ชอยเบิล, ร.; เราเทนแบร์ก, บ.; อีฮอร์สต์ ก.; เบิร์ตซ, เอช.; เออร์เบน, ป.; Raynor, A. ผลกระทบของการอดอาหารระยะสั้นที่ปรับเปลี่ยนและการใช้ร่วมกับการรับประทานอาหารเสริมระหว่างการอดอาหารระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดต่ออุบัติการณ์และความรุนแรงของความเป็นพิษที่เกิดจากเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็ง - การศึกษานำร่องแบบข้ามสายที่มีการควบคุม BMC มะเร็ง 2020, 20, 578. [CrossRef]

26. เดอ กรูท ส.; ลุกเทนเบิร์ก RT; โคเฮน ดี.; ช่างเชื่อม MJP; เอซาน ฉัน.; ฟรีสไวค์, MPG; สมิท, VTHBM; เดอ กราฟ, เอช.; ไฮน์ส, เจบี; ปอร์เทียลเย, JEA; และคณะ กลุ่มวิจัยมะเร็งเต้านมดัตช์ (BOOG) การอดอาหารเลียนแบบอาหารเป็นส่วนเสริมของเคมีบำบัดแบบเสริมสำหรับมะเร็งเต้านมในการทดลองโดยตรงระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์แบบสุ่ม แนท. ชุมชน 2020, 11, 3083 [CrossRef] [PubMed]

27. เดอ กรูท ส.; ฟรีสวิจค์ ส.ส.; ช่างเชื่อม, เอ็มเจ; กราเวสไตน์, ก.; โบย เจเจ; โจเคมส์, อ.; ฮูทสมา ด.; พัตเตอร์, เอช.; ฟาน เดอร์ โฮเวน, เจเจ; นอร์เทียร์ เจดับบลิว; และคณะ ผลของการอดอาหารในระยะสั้นต่อความทนทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเสริม (นีโอ) ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีผลลบ2-: การศึกษานำร่องแบบสุ่ม BMC มะเร็ง 2015, 15, 652. [CrossRef]

28. ดอร์ฟ วัณโรค; โกรเชน ส.; การ์เซีย, อ.; ชาห์ ม.; ด.ช.เฉา-เหว่ย.; ฟาม เอช.; เฉิง CW; แบรนฮอร์สท์ ส.; โคเฮนพี.; เหว่ย ม.; และคณะ ความปลอดภัยและความเป็นไปได้ของการอดอาหารร่วมกับเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม BMC มะเร็ง 2016, 16, 360. [CrossRef]

29. แวร์นิเอรี ช.; ลิโกริโอ เอฟ.; ซัททาริน อี.; ริโวลตินี, ล.; de Braud, F. การอดอาหารเลียนแบบบวกกับเคมีบำบัดในการรักษามะเร็งเต้านม แนท. ชุมชน 2020, 11, 4274. [CrossRef]

30. ทิวาริ ส.; ซัปโกตา น.; Han, Z. ผลของการอดอาหารต่อมะเร็ง: การทบทวนหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ วิทยามะเร็ง 2022, 113, 3291–3302. [CrossRef] [PubMed]

31. คริสเตนเซน RA; ฮาย์โควคซี, เอ็มเจ; แนดเลอร์, ม.; ปราโด CM; ขนาดเล็ก SD; ริคคาร์ด เจเอ็น; พิทูสกิน อี.; แพเตอร์สัน, DI; แมกกี เจอาร์; ทอมป์สัน RB; และคณะ เหตุผลและการออกแบบผลกระทบต่อสตรี: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมเกี่ยวกับผลของการรับประทานอาหารแบบจำกัดเวลา การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ และพฤติกรรมการอยู่ประจำที่ลดลงต่อสุขภาพการเผาผลาญในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรก บ. เจ. นูทร. 2022, 1–20, ก่อนพิมพ์ [ครอสอ้างอิง]

ข้อสงวนสิทธิ์/หมายเหตุของผู้จัดพิมพ์:ข้อความ ความคิดเห็น และข้อมูลที่มีอยู่ในสิ่งพิมพ์ทั้งหมดเป็นของผู้เขียนและผู้มีส่วนร่วมเท่านั้น ไม่ใช่ของ MDPI และ/หรือบรรณาธิการ MDPI และ/หรือบรรณาธิการไม่รับผิดชอบต่อการบาดเจ็บต่อบุคคลหรือทรัพย์สินอันเป็นผลจากแนวคิด วิธีการ คำแนะนำ หรือผลิตภัณฑ์ที่อ้างถึงในเนื้อหา

【สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】