ความแตกต่างของโรคเบาหวาน: B-Cells, Phenotypes และ Precision Medicine: การดำเนินการประชุมวิชาการระดับนานาชาติของสถาบันโภชนาการ การเผาผลาญอาหาร และโรคเบาหวานของสถาบันวิจัยสุขภาพแห่งแคนาดา และสถาบันเบาหวานและการย่อยอาหารและโรคไตแห่งชาติของสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา

เชิงนามธรรม

หนึ่งร้อยปีผ่านไปนับตั้งแต่มีการค้นพบอินซูลิน ซึ่งเป็นความสำเร็จที่เปลี่ยนโรคเบาหวานจากโรคร้ายแรงให้กลายเป็นภาวะเรื้อรังที่สามารถจัดการได้ หลายทศวรรษนับตั้งแต่ความสำเร็จครั้งสำคัญนั้นได้นำมาซึ่งนวัตกรรมและความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วยิ่งขึ้นในการวิจัยโรคเบาหวานและการดูแลทางคลินิก เพื่อเป็นการเฉลิมฉลองงานที่สำคัญของศตวรรษที่ผ่านมาและช่วยวางผังหลักสูตรสำหรับการดำเนินการต่อไปในอนาคต สถาบันโภชนาการ เมแทบอลิซึม และเบาหวานของสถาบันวิจัยสุขภาพแห่งแคนาดา และสถาบันเบาหวานและการย่อยอาหารแห่งชาติของสถาบันสุขภาพแห่งชาติสหรัฐ และ เมื่อเร็ว ๆ นี้โรคไตได้จัดงานสัมมนาระดับนานาชาติร่วมกัน โดยรวบรวมกลุ่มนักวิจัยที่มีความสนใจและภูมิหลังที่หลากหลายจากทั้งสองประเทศและที่อื่น ๆ เพื่อหารือเกี่ยวกับภารกิจร่วมกันเพื่อทำความเข้าใจความแตกต่างของโรคเบาหวาน และได้รับข้อมูลเชิงลึกเพื่อกำหนดทิศทางใหม่ในการรักษาและป้องกันโรคเบาหวาน . บทความนี้สรุปการดำเนินการของการประชุมสัมมนาดังกล่าว ซึ่งครอบคลุมการวิจัยที่ทันสมัยในแง่มุมต่างๆ ของชีววิทยาเกาะเล็กเกาะน้อย ความแตกต่างของฟีโนไทป์ของโรคเบาหวาน สถานะปัจจุบันและแนวโน้มของยารักษาโรคเบาหวานที่แม่นยำ

คลิกที่นี่เพื่อทราบว่า Cistanche คืออะไร

การแนะนำ

เป็นเวลากว่า 100 ปีแล้วนับตั้งแต่มีการค้นพบอินซูลิน ซึ่งเป็นหนึ่งในความสำเร็จทางการแพทย์ที่มีผลกระทบมากที่สุดในศตวรรษที่ 20 อย่างไม่ต้องสงสัย ก่อนที่ Frederick G. Banting และเพื่อนร่วมงานจะทำการค้นพบครั้งสำคัญนี้ โรคเบาหวานเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยคร่าชีวิตผู้คนที่พัฒนาเป็นโรคเบาหวานภายในเวลาไม่กี่เดือนหรือไม่กี่ปี อย่างไรก็ตาม การแยกและการสกัดอินซูลินและการขายในภายหลังได้เปลี่ยนโรคเบาหวานให้กลายเป็นภาวะเรื้อรังที่สามารถจัดการได้ในปัจจุบัน ทำให้การรักษา เทคโนโลยี และการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับโรคเบาหวานก้าวหน้ายิ่งขึ้นเพื่อปรับปรุงการจัดการโรคเบาหวานอย่างต่อเนื่อง

แม้ว่าการค้นพบอินซูลินจะเปลี่ยนภูมิทัศน์ของโรคเบาหวานไปตลอดกาล แต่ใคร ๆ ก็มีเหตุผลโต้แย้งว่ายุคใหม่ของการจัดการโรคเบาหวานเริ่มขึ้นจริง ๆ ในไตรมาสสุดท้ายของศตวรรษที่ผ่านมา ตัวอย่างเช่น ใครจะจินตนาการได้ในปี 1976—มากกว่า 50 ปีหลังจากการกำเนิดของอินซูลิน—ว่าการทดสอบ glycated hemoglobin (HbA1c) ซึ่งทำครั้งแรกในเวลานั้นกับผู้ป่วยเบาหวาน 5 รายที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล (1) จะกลายเป็นการทดสอบมาตรฐานทองคำ เพื่อประเมินโรคเบาหวาน ระบุข้อบ่งชี้ในการรักษา หรือแม้แต่วินิจฉัยโรคเบาหวาน? รายงานเบื้องต้นที่อธิบายการทดสอบ HbA1c ระบุว่า "ความเข้มข้นของเฮโมโกลบิน A1c ดูเหมือนจะสะท้อนถึงความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเฉลี่ยที่ดีที่สุดในช่วงสัปดาห์หรือหลายเดือนก่อน" และ "การตรวจสอบระดับเฮโมโกลบิน A1c เป็นระยะ ๆ เป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการบันทึกระดับการควบคุมของกลูโคส เมแทบอลิซึมในผู้ป่วยเบาหวาน" (1). นับตั้งแต่มีการเผยแพร่บทความสำคัญดังกล่าว ความก้าวหน้าด้านการแปลทั้งในแง่ของการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของการวัดค่า HbA1c และการปรับปรุงผลลัพธ์ในการจัดการทางการแพทย์โรคเบาหวานนั้นน่าประทับใจและเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว

เกิดขึ้นมากมายจนแทบไม่น่าเชื่อว่าเป็นเพียงปี 1993 ซึ่งน้อยกว่า 30 ปีที่ผ่านมา เมื่อผลการทดลองการควบคุมโรคเบาหวานและภาวะแทรกซ้อนได้รับการเผยแพร่ (2) และโลกก็เข้าใจอย่างถ่องแท้ถึงความสำคัญอย่างยิ่งยวดของการบรรลุเป้าหมายที่ใกล้จะถึง การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดให้อยู่ในเกณฑ์ปกติและค่า HbA1c ที่มากในการตรวจสอบความพยายามนั้น น้อยกว่า 20 ปีที่แล้ว ในปี 2545 เราได้เรียนรู้จากการศึกษาวิจัยโครงการป้องกันโรคเบาหวาน (3) ว่าการเริ่มต้นของโรคเบาหวานประเภท 2 สามารถชะลอหรือหลีกเลี่ยงได้ด้วยการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตหรือการรักษาด้วยยา และน้อยกว่า 3 ปีที่ผ่านมา ยังมีการศึกษาสำคัญอีกชิ้นที่ได้รับการตีพิมพ์ ซึ่งรายงานนี้รายงานว่าการใช้ teplizumab แอนติบอดีต่อต้าน CD3 อาจชะลอการลุกลามไปสู่โรคเบาหวานประเภท 1 ในบุคคลที่มีความเสี่ยงสูง (4) ทั้งหมดนี้เป็นความสำเร็จด้านการวิจัยที่สำคัญซึ่งเปลี่ยนแปลงแนวทางการจัดการโรคเบาหวานต่อไป

เฮอร์บา ซิสแทนเช่

ความก้าวหน้าที่สำคัญอื่น ๆ ก็เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องเช่นกัน กลุ่มยาใหม่—โดยเฉพาะตัวยับยั้ง cotransporter 2 โซเดียมและกลูโคสและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีลักษณะคล้ายเปปไทด์ 1 ของกลูคากอน—ได้ออกสู่ตลาดโดยให้ประโยชน์ต่อหัวใจและหลอดเลือดและการป้องกันต่อหลอดเลือดใหม่นอกเหนือจากผลระดับน้ำตาลในเลือดที่ประเมินโดย HbA1c (5) นอกจากนี้ยังมีความก้าวหน้าอย่างมากในการผ่าตัดลดความอ้วน และมาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในผู้ป่วยโรคเบาหวานของสมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกา (ADA's) ได้รวมคำแนะนำเกี่ยวกับบทบาทในการรักษาผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 ที่เหมาะสม (6) เทคโนโลยีมีส่วนสำคัญในการปรับปรุงการจัดการโรคเบาหวานด้วยความก้าวหน้าที่น่าประทับใจในการตรวจวัดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่อง (7) และการถือกำเนิดของระบบนำส่งอินซูลินแบบวงปิดแบบไฮบริดที่มีจำหน่ายในท้องตลาด (8) นอกจากนี้ยังมีการขยายฐานความรู้เพื่อสนับสนุนการดูแล ให้ความรู้ และการสนับสนุนโรคเบาหวาน โดยเน้นว่าไม่มีการรับประทานอาหารแบบ "ขนาดเดียวที่เหมาะกับทุกคน" สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน (9) โดยตระหนักว่าผู้ป่วยควรเป็นศูนย์กลางของ วงจรการตัดสินใจทางคลินิกสำหรับการจัดการโรคเบาหวาน (10) และเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการบรรเทาความไม่เท่าเทียมในการกระจายตัวกำหนดสุขภาพทางสังคมและการให้การรักษาพยาบาล (11)

การพัฒนาทั้งหมดเหล่านี้ได้แจ้งถึงกลยุทธ์ที่แนะนำในปัจจุบันสำหรับการจัดการโรคเบาหวาน ซึ่งสะท้อนให้เห็นในแนวทางจากองค์กรวิชาชีพหลายแห่ง รวมถึงมาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในโรคเบาหวานของ ADA โดยรวมแล้วความก้าวหน้าเหล่านี้ทำให้เรามีแนวทางการรักษาที่เป็นรายบุคคลมากขึ้นในปัจจุบัน การใช้โรคเบาหวานประเภท 2 เป็นตัวอย่าง ขณะนี้เราได้รับการสนับสนุนให้เลือกการรักษาทางเภสัชวิทยาโดยมีหรือไม่มีโรคร่วม เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน และโรคไตเรื้อรัง โดยไม่ขึ้นกับค่า HbA1c ของผู้ป่วย ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงตามหลักฐานการวิจัยทางคลินิกจนถึงปัจจุบัน . นอกจากนี้ ผู้ให้บริการควรคำนึงถึงความสำคัญสัมพัทธ์ของสถานะน้ำหนักของผู้ป่วยแต่ละราย ความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ และข้อจำกัดทางการเงิน (12)

อย่างไรก็ตาม คำแนะนำเฉพาะบุคคลเหล่านี้แม้ว่าจะประเมินค่าไม่ได้ แต่โดยทั่วไปไม่ถือว่าเป็น "ยาที่แม่นยำ" ซึ่งสามารถนิยามได้ว่าเป็น "แนวทางใหม่สำหรับการป้องกันและรักษาโรคที่คำนึงถึงความผันแปรของยีน สิ่งแวดล้อม และวิถีชีวิตของผู้คน" ( 13). โดยพื้นฐานแล้ว การแพทย์แบบแม่นยำคือกระบวนการของการประยุกต์ใช้วิทยาศาสตร์ชีวภาพเพื่อจับคู่การรักษาที่เหมาะสมที่สุดกับบุคคลที่เหมาะสมที่สุดในเวลาที่เหมาะสมที่สุด ขณะที่เราเข้าสู่ศตวรรษที่สองของการดูแลผู้ป่วยเบาหวานนับตั้งแต่มีการค้นพบอินซูลิน ยารักษาโรคที่แม่นยำได้เป็นตัวแทนของพรมแดนถัดไปสำหรับโรคเบาหวานอย่างแท้จริง และในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า การวิจัยโรคเบาหวานจะมุ่งเน้นที่การเพิ่มแนวทางนี้มากขึ้น

ซิสแทนเช ตูบูโลซา

ในปี 2013 Franks และคณะ (14) รายงานว่าอนาคตของการวิจัยเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการแบ่งกลุ่มยารักษาโรคเบาหวานนั้นจำเป็นต้องมีความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ขององค์ประกอบที่ไม่ใช่พันธุกรรมทั้งหมดซึ่งผู้คนอาจสัมผัส (โภชนาการ กิจกรรมทางกาย การนอนหลับ ความเครียด ฯลฯ) ด้วยค่าเชิงปริมาณ องค์ประกอบของร่างกายของเรา (เช่น จีโนม โปรตีโอม และเมแทบอลิซึม) ด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่การรักษาอย่างแม่นยำจะกลายเป็นส่วนหนึ่งของการจัดการทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานทุกคน เนื่องจากขณะนี้มีไว้สำหรับผู้ที่มีรูปแบบโมโนเจนิกที่หาได้ยาก ซึ่งปัจจัยทางโหงวเฮ้งได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วนมากขึ้นเท่านั้น

เพื่อเป็นการเฉลิมฉลองการสิ้นสุดของนวัตกรรมด้านเบาหวานในศตวรรษแรกและนำเข้าสู่ยุคใหม่ที่การแพทย์ที่แม่นยำจะต้องเฟื่องฟูอย่างแน่นอน สถาบันโภชนาการ การเผาผลาญ และโรคเบาหวานของสถาบันวิจัยสุขภาพแห่งแคนาดา (CIHRINMD) และสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา สถาบันเบาหวานและระบบย่อยอาหารและโรคไต (NIH-NIDDK) จัดงานสัมมนาร่วมกันเมื่อเร็วๆ นี้ ภายใต้หัวข้อ "Heterogeneity of Diabetes: b-Cells, Phenotypes, and Precision Medicine" ซึ่งเป็นความร่วมมือครั้งแรกระหว่างสถาบันวิจัยโรคเบาหวานชั้นนำของแคนาดาและสหรัฐอเมริกา รวบรวมนักวิจัยจากทั้งสองประเทศและประเทศอื่นๆ ทั่วโลกเพื่อหารือเกี่ยวกับความท้าทายและโอกาสในการแสวงหา เพื่อให้เข้าใจความแตกต่างของโรคเบาหวานได้ดียิ่งขึ้น และได้รับข้อมูลเชิงลึกที่สามารถกำหนดทิศทางใหม่ในการรักษาและป้องกันได้

บทความนี้สรุปการดำเนินการของการประชุมสัมมนาครั้งนั้น

แคปซูล Cistanche และยา Cistanche

บทสรุป

เมื่อเราสิ้นสุดการเฉลิมฉลองครบรอบ 100 ปีของการค้นพบอินซูลิน เรารู้สึกขอบคุณสำหรับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี การรักษา และการวิจัยล่าสุดมากมายที่มีส่วนทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคเบาหวานดีขึ้น และเพิ่มโอกาสในการใช้ชีวิตโดยปราศจากการทำลายล้าง ภาวะแทรกซ้อน ตอนนี้เรารู้แล้วว่าเราสามารถป้องกันได้ทั้งโรคเบาหวานประเภท 1 และประเภท 2 และเรากำลังอยู่ในช่วงเวลาที่น่าตื่นเต้นกับการบำบัดด้วยการเปลี่ยนเซลล์ นวัตกรรมเบาหวานในศตวรรษแรกได้วางตำแหน่งเราและชุมชนวิทยาศาสตร์เพื่อนำไปสู่ยุคใหม่ที่การแพทย์ที่แม่นยำจะเฟื่องฟู สิ่งที่สำคัญพอๆ กับการค้นพบอินซูลินคือการจัดการโรคเบาหวานเมื่อ 100 ปีที่แล้ว การรักษาแบบแม่นยำก็เช่นกัน เพราะมันนำเราไปสู่ความสำเร็จครั้งสำคัญในศตวรรษหน้า

การประชุมสัมมนาครั้งนี้ได้เสริมสร้างความเชื่อของเราในอนาคตซึ่งคำมั่นสัญญาของการแพทย์เฉพาะบุคคลจะได้รับการตระหนักอย่างเต็มที่ การอภิปรายตลอดการประชุมสัมมนาครั้งนี้เน้นย้ำว่าขั้นตอนต่อไปจะต้องมีการจำแนกประเภทการวินิจฉัยโรคเบาหวานที่แม่นยำยิ่งขึ้น การระบุชนิดย่อยที่ละเอียดมากขึ้น และการอธิบายความแตกต่างของรูปแบบการรักษาให้ชัดเจนยิ่งขึ้น อย่างไรก็ตาม ผู้เข้าร่วมสัมมนายังทราบอย่างชัดเจนว่า โดยไม่คำนึงถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ความชอบของผู้ป่วยแต่ละรายยังคงต้องได้รับการพิจารณา และผู้ป่วยควรและจะยังคงอยู่ที่ศูนย์การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน คำสุภาษิตที่คุ้นเคยที่ว่า "การแพทย์เป็นศิลปะ ไม่ใช่วิทยาศาสตร์" มีความเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับการแพทย์ที่แม่นยำ เนื่องจากความสำเร็จและประโยชน์ของแนวทางนี้จะขึ้นอยู่กับความเข้าใจของผู้ให้บริการและการยอมรับและการมีปฏิสัมพันธ์ของผู้ป่วย เราเชื่อว่าการพัฒนาเพิ่มเติมและการขยายตัวของยาที่แม่นยำคือพรมแดนใหม่สำหรับนวัตกรรมเบาหวานในศตวรรษหน้านี้

อ้างอิง

1. Koenig RJ, Peterson CM, Jones RL, Saudek C, Lehrman M, Cerami A. ความสัมพันธ์ของการควบคุมระดับน้ำตาลและเฮโมโกลบิน A1c ในโรคเบาหวาน N Engl J Med 1976;295:417–420

2. นาธาน DM, Genuth S, Lachin J และอื่น ๆ ; กลุ่มวิจัยควบคุมเบาหวานและภาวะแทรกซ้อน. ผลของการรักษาเบาหวานอย่างเข้มข้นต่อพัฒนาการและความก้าวหน้าของภาวะแทรกซ้อนระยะยาวในเบาหวานชนิดพึ่งอินซูลิน N Engl J Med 1993;329:977–986

3. Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE และอื่นๆ; กลุ่มวิจัยโปรแกรมป้องกันเบาหวาน. อุบัติการณ์ของโรคเบาหวานประเภท 2 ลดลงด้วยการแทรกแซงวิถีชีวิตหรือเมตฟอร์มิน N Engl J Med 2545;346:393–403

4. Herold KC, Bundy BN, Long SA และอื่นๆ กลุ่มศึกษาโรคเบาหวานประเภทที่ 1 TrialNet แอนติบอดีต่อต้าน CD3, teplizumab ในญาติที่มีความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 1 [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน N Engl J Med 2020;382:586] N Engl J Med 2019;381:603–613

5. Yamada T, Wakabayashi M, Bhalla A และอื่นๆ ผลลัพธ์ของหัวใจและหลอดเลือดและไตด้วยสารยับยั้ง SGLT-2 เทียบกับ GLP-1 receptor agonists ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคไตเรื้อรัง: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของเครือข่าย โรคหัวใจและหลอดเลือด Diabetol 2021;20:14

6. สมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกา 8. การจัดการโรคอ้วนสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2: มาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;44(ภาคผนวก 1):S100–S110

7. Rodbard D. การตรวจวัดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่อง: การทบทวนการศึกษาล่าสุดที่แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ระดับน้ำตาลในเลือดที่ดีขึ้น เทคโนโลยีเบาหวานปี 2560;19(ภาคผนวก 3): S25–S37

8. Dovc K, Battelino T. ระบบนำส่งอินซูลินแบบวงปิดในเด็กและวัยรุ่นที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ผู้เชี่ยวชาญ Opin ยา Deliv 2020; 17:157–166

9. Evert AB, Dennison M, การ์ดเนอร์ซีดี และอื่น ๆ โภชนาการบำบัดสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานหรือภาวะก่อนเป็นเบาหวาน: รายงานที่เป็นเอกฉันท์ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2019;42:731–754

10. สมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกา 4. การประเมินทางการแพทย์อย่างครอบคลุมและการประเมินโรคร่วม: มาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;44(ภาคผนวก 1):S40–S52

11. Hill-Briggs F, Adler NE, Berkowitz SA และอื่นๆ ปัจจัยทางสังคมของสุขภาพและโรคเบาหวาน: การทบทวนทางวิทยาศาสตร์ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;44:258–279

12. สมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกา 9. แนวทางเภสัชวิทยาในการรักษาระดับน้ำตาลในเลือด: มาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;44(ภาคผนวก 1):S111–S124

13. หอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติ. ยาที่แม่นยำคืออะไร? เข้าถึงเมื่อ 23 กรกฎาคม 2021 ดูได้จาก https://ghr.nlm.nih.gov/primer/precisionmedicine/definition

14. แฟรงค์ พีดับเบิลยู, เพียร์สัน อี, ฟลอเรซ เจซี ปฏิสัมพันธ์ของยีนกับสิ่งแวดล้อมและการรักษาของยีนในเบาหวานชนิดที่ 2: ความคืบหน้า หลุมพราง และโอกาส การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2013;36:1413–1421

15. Noguchi GM, Huising MO การบูรณาการปัจจัยการผลิตที่ทำให้เกิดการปลดปล่อยฮอร์โมนเกาะตับอ่อน ณัฐ Metab 2019;1:1189–1201

16. หูซิง มอ. Paracrine ควบคุมการหลั่งอินซูลิน โรคเบาหวาน พ.ศ. 2563;63:2057–2063

17. van der Meulen T, Donaldson CJ, C aceres E และอื่น ๆ Urocortin3 เป็นสื่อกลางในการควบคุมการป้อนกลับเชิงลบที่ขึ้นกับ somatostatin ของการหลั่งอินซูลิน นัท เมด 2015;21:769–776

18. Blum B, Hrvatin S, Schuetz C, Bonal C, Rezania A, Melton DA การเจริญเต็มที่ของเซลล์เบต้าเชิงหน้าที่นั้นถูกทำเครื่องหมายด้วยเกณฑ์กลูโคสที่เพิ่มขึ้นและโดยการแสดงออกของ urocortin 3. Nat Biotechnol 2012;30:261–264

19. Croze ML, Flisher MF, Guillaume A และอื่น ๆ การส่งสัญญาณยับยั้งตัวรับกรดไขมันอิสระ 4 ในเซลล์เดลต้าควบคุมการหลั่งฮอร์โมนเกาะเล็กเกาะน้อยในหนู โมล Metab 2021;45:101166

20. Benninger RKP ดีเจฮอดสัน ความเข้าใจใหม่เกี่ยวกับความแตกต่างของ b-cell และฟังก์ชัน in situ islet โรคเบาหวาน 2018;67:537–547

21 Dybala MP, Hara M. ความแตกต่างของเกาะตับอ่อนของมนุษย์ โรคเบาหวาน 2019;68: 1230–1239

22. Johnston NR, Mitchell RK, Haythorne E และอื่น ๆ ฮับเซลล์เบต้ากำหนดการตอบสนองของเกาะตับอ่อนต่อกลูโคส เซลล์ Metab 2016;24:389–401

23. van der Meulen T, Mawla AM, DiGruccio MR และอื่นๆ เซลล์เบต้าบริสุทธิ์จะคงอยู่ตลอดชีวิตในช่อง neogenic ภายในเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน เซลล์ Metab 2017;25:911–926.e6

24. Westacott MJ, Ludin NWF, Benninger RKP ประชากรย่อย b-cell ที่จัดระเบียบเชิงพื้นที่จะควบคุมไดนามิกทางไฟฟ้าทั่วทั้งเกาะเล็กเกาะน้อยของ Langerhans Biophys J 2017;113:1093–1108

25. Kravets V, Dwelet JM, Schleicher WE และอื่น ๆ สถาปัตยกรรมการทำงานของเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน: เซลล์ตอบสนองแรกขับเคลื่อนการตอบสนองระยะแรก [Ca21] ไบโอRxiv. 24 ธันวาคม 2563 [พิมพ์ล่วงหน้า]. ดอย: 10.1101/2020.12.22.424082v1

26. Tong X, Dai C, Walker JT และคณะ การสะสมของหยดไขมันในเกาะตับอ่อนของมนุษย์นั้นขึ้นอยู่กับทั้งอายุและสุขภาพของผู้บริจาค โรคเบาหวาน 2020;69:342–354

27. Brissova M, Shostak A, Fligner CL และอื่นๆ เกาะเล็กเกาะน้อยของมนุษย์มีหลอดเลือดน้อยกว่าเกาะเล็กเกาะน้อยของหนู และความหนาแน่นของโครงสร้างหลอดเลือดของเกาะเล็กเกาะน้อยจะเพิ่มขึ้นในโรคเบาหวานประเภท 2 เจ ฮิสโตเคม ไซโตเคม 2015;63:637–645

28. Murakami T, Hitomi S, Ohtsuka A, Taguchi T, Fujita T. ระบบพอร์ทัลอินซูลิน-อะซินาร์ตับอ่อนในมนุษย์ หนู และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ: กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดของการหล่อหลอดเลือด Microsc Res Tech 1997;37:478–488

29. Almac¸a J, Weitz J, Rodriguez-Diaz R, Pereira E, Caicedo A. pericyte ของเกาะตับอ่อนควบคุมเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นเลือดฝอยและการไหลเวียนของเลือดในท้องถิ่น เซลล์ Metab 2018;27:630–644.e4

30. บาสกิ้น ดี.จี. มุมมองทางประวัติศาสตร์เกี่ยวกับการระบุชนิดเซลล์ในเกาะตับอ่อนของ Langerhans โดยเทคนิคการย้อมสีและฮิสโตเคมี เจ ฮิสโตเคม ไซโทเคม 2015;63: 543–558

31. Rickels MR, Norris AW, Hull RL เรื่องราวของตับอ่อนสองชนิด: พยาธิสภาพของต่อมไร้ท่อและความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ โรคเบาหวาน พ.ศ. 2563;63:2030–2039

32. Hull RL, Gibson RL, McNamara S และอื่น ๆ Islet interleukin-1b immunoreactivity เป็นคุณลักษณะเริ่มต้นของ cystic fibrosis ที่อาจมีส่วนทำให้ B-cell ล้มเหลว การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41:823–830

33 Bogdani M, Blackman SM, Ridaura C, Bellocq JP, Powers AC, Aguilar-Bryan L. ความผิดปกติทางโครงสร้างในเกาะเล็กเกาะน้อยจากเด็กเล็กที่มี cystic fibrosis อาจทำให้เกิดโรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับ cystic fibrosis ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2017;7:17231

34. Hart NJ, Aramandla R, Poffenberger G และอื่น ๆ โรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับโรคซิสติกไฟโบรซิสเกิดจากการสูญเสียเกาะเล็กเกาะน้อยและการอักเสบ JCI Insight 2018;3:e98240

35. มูน เจเอส วอน เคซี ความผิดปกติของเซลล์ตับอ่อนในเบาหวานชนิดที่ 2: เด็กโตในบล็อก โรคเบาหวาน Metab J 2015;39:1–9

36. Camunas-Soler J, Dai XQ, Hang Y และอื่น ๆ Patch-seq เชื่อมโยงทรานสคริปโตมเซลล์เดียวกับความผิดปกติของเกาะเล็กเกาะน้อยของมนุษย์ในโรคเบาหวาน เซลล์ Metab 2020;31:1017–1031.e4

37. Dai XQ, Camunas-Soler J, Briant LJB และอื่นๆ การด้อยค่าที่แตกต่างกันของการทำงานของ a-cell ในเบาหวานชนิดที่ 2 นั้นเชื่อมโยงกับสถานะการสุกแก่ของเซลล์ ไบโอRxiv. 8 เมษายน 2564 [พิมพ์ล่วงหน้า]. ดอย: 10.1101/ 2021.04.08.435504

38. Gorn L, Faradji RN, Messinger S และอื่น ๆ ผลกระทบของการปลูกถ่ายเกาะเล็กเกาะน้อยต่อการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่เห็นได้จากระบบตรวจวัดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่อง J Diabetes Sci Technol 2008;2:221–228

39. Latres E, Finan DA, Greenstein JL, Kowalski A, Kieffer ทีเจ นำทางสองเส้นทางไปสู่การปรับกลูโคสให้เป็นปกติในโรคเบาหวาน: อุปกรณ์นำส่งอินซูลินอัตโนมัติและการบำบัดด้วยเซลล์ เซลล์ Metab 2019;29:545–563

40. Naftanel MA, ฮาร์ลาน DM การปลูกถ่ายเกาะตับอ่อน PLoS Med 2004;1:e58; แบบทดสอบ e75

41. แมคคอล เอ็ม ชาปิโร เอเอ็มเจ อัปเดตเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเกาะเล็กเกาะน้อย มุมมอง Harb Spring เย็น Med 2012;2:a007823

42. Krentz NAJ, van Hoof D, Li Z และคณะ ฟอสโฟรีเลชั่นของ NEUROG3 เชื่อมโยงการสร้างความแตกต่างของต่อมไร้ท่อกับวัฏจักรของเซลล์ในต้นกำเนิดของตับอ่อน Dev Cell 2017;41:129–142.e6

43. Krentz NAJ, Lee MYY, Xu EE และคณะ การทำโปรไฟล์เซลล์เดียวของหนูและต้นกำเนิดตับอ่อนที่ได้รับจาก hESC รายงานสเต็มเซลล์ปี 2018;11:1551–1564

44. Balboa D, Barsly T, Lithovius V และอื่น ๆ การทำงาน การเผาผลาญ และการถอดรหัสของเซลล์เบต้าที่ได้มาจากสเต็มเซลล์ ไบโอRxiv. 1 เมษายน 2564 [พิมพ์ล่วงหน้า]. ดอย: 10.1101/ 2021.03.31.437748

45. แนร์ GG, Liu JS, Russ HA และอื่น ๆ การสรุปการจัดกลุ่มเซลล์ต่อมไร้ท่อในวัฒนธรรมส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ b ที่ได้มาจากสเต็มเซลล์ของมนุษย์ แนท เซลล์ ไบโอล 2019;21:263–274

46. ​​Veres A, Faust AL, Bushnell HL และอื่นๆ การสร้างแผนภูมิเอกลักษณ์ของเซลล์ระหว่างการสร้างความแตกต่างของเซลล์ b-cell ในหลอดทดลองของมนุษย์ ธรรมชาติ 2019:569:368–373

47 Bonner-Weir S, Orci L. มุมมองใหม่เกี่ยวกับจุลภาคของเกาะ Langerhans ในหนู โรคเบาหวาน 2525;31:883–889

48. Reinert RB, Cai Q, Hong JY และคณะ ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือดประสานการปกคลุมด้วยเส้นของเกาะเล็กเกาะน้อยผ่านทางนั่งร้านหลอดเลือด การพัฒนา 2014;141:1480–1491

49. Lin RZ, Moreno-Luna R, Li D, Jaminet SC, Greene AK, Melero-Martin JM. เซลล์ที่ก่อตัวเป็นโคโลนีบุผนังหลอดเลือดของมนุษย์ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางทางโภชนาการสำหรับการฝังเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ผ่านการส่งสัญญาณพาราไครน์ Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา 2014;111: 10137–10142

50. Lin RZ, Lee CN, Moreno-Luna R และอื่น ๆ โฮสต์นิวโทรฟิลที่ไม่อักเสบเป็นสื่อกลางในการปลูกถ่ายเครือข่ายหลอดเลือดทางวิศวกรรมชีวภาพ ณัฐ ไบโอเมด Eng 2017;1:0081

51. Wang K, Lin RZ, Hong X และอื่น ๆ การแยกความแตกต่างที่แข็งแกร่งของเซลล์ต้นกำเนิดจากมนุษย์จำนวนมากไปยังเซลล์บุผนังหลอดเลือดผ่านการมอดูเลตชั่วขณะของ ETV2 ด้วย mRNA ที่ดัดแปลง Sci Adv 2020;6: eaba7606

52. Yoshihara E, O'Connor C, Gasser E และอื่น ๆ ออร์แกนอยด์คล้ายเกาะเล็กเกาะน้อยของมนุษย์ที่มีภูมิคุ้มกันช่วยบรรเทาอาการเบาหวาน ธรรมชาติ 2020;586:606–611

53. Pedraza E, Brady AC, Fraker CA และอื่นๆ โครงร่าง PDMS สามมิติขนาดใหญ่สำหรับการปลูกถ่ายเกาะนอกตับ การปลูกถ่ายเซลล์ 2013;22:1123–1135

54. Tomei AA, Manzoli V, Fraker CA และอื่นๆ การออกแบบอุปกรณ์และการเพิ่มประสิทธิภาพวัสดุของการเคลือบผิวที่สอดคล้องกันสำหรับเกาะเล็กเกาะน้อยของ Langerhans Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา 2014;111:10514–10519

55. โคโรเนล MM, Geusz R, Stabler CL. บรรเทาความเครียดจากภาวะขาดออกซิเจนในเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อนผ่านวัสดุชีวภาพที่สร้างออกซิเจนในแหล่งกำเนิด วัสดุชีวภาพ 2017;129:139–151

56. Stabler CL, Li Y, Stewart JM, Keselowski BG. วิศวกรรมวัสดุชีวภาพภูมิคุ้มกันสำหรับเบาหวานชนิดที่ 1 แนท เรฟ มาแตร์ 2019;4:429–450

57. Moya ML, Hsu YH, Lee AP, Hughes CCW, จอร์จ เซาท์แคโรไลนา เครือข่ายเส้นเลือดฝอยของมนุษย์ในหลอดทดลอง วิธีการของ Tissue Eng Part C 2013;19: 730–737

58 Oram RA, Sims EK, Evans-Molina C. เซลล์เบต้าในเบาหวานชนิดที่ 1: มวลและการทำงาน; นอนหรือตาย? โรคเบาหวาน 2019;62:567–577

59. Tersey SA, Nishiki Y, Templin AT และอื่นๆ Islet b-cell endoplasmic reticulum stress นำหน้าการเริ่มต้นของโรคเบาหวานประเภท 1 ในรูปแบบเมาส์ nonobese diabetic โรคเบาหวาน พ.ศ. 2555;61:818–827

60. Marhfour I, Lopez XM, Lefkaditis D และอื่น ๆ การแสดงออกของ endoplasmic reticulum stress markers ในเกาะเล็กเกาะน้อยของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน 2012;55:2417–2420

61. Thompson PJ, Shah A, Ntranos V, Van Gool F, Atkinson M, Bhushan A. การกำจัดเซลล์เบต้า senescent แบบกำหนดเป้าหมายจะช่วยป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 เซลล์ Metab 2019;29:1045–1060.e10

62. Herold KC, Gitelman S, Greenbaum C และอื่น ๆ ; เครือข่ายความอดทนภูมิคุ้มกัน กลุ่มศึกษา ITN007AI. การรักษาผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ที่เพิ่งเริ่มมีอาการด้วยยาต้าน CD3 mAb Teplizumab เพียงครั้งเดียวจะรักษาการผลิตอินซูลินได้นานถึง 5 ปี คลิน อิมมูนอล 2009;132:166–173

63. คณะกรรมการเขียนสำหรับกลุ่มศึกษาเบาหวานชนิดที่ 1 TrialNet Oral Insulin; Krischer JP, Schatz DA, Bundy B, Skyler JS, Greenbaum CJ. ผลของอินซูลินชนิดรับประทานต่อการป้องกันเบาหวานในญาติของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1: การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม JAMA 2017;318: 1891–1902

64. Linsley PS, Greenbaum CJ, Nepom GT เปิดเผยแนวทางการรักษาเฉพาะบุคคลในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;70:831–841

65. Evans-Molina C, Sims EK, DiMeglio LA และอื่น ๆ ; กลุ่มศึกษาโรคเบาหวานประเภทที่ 1 TrialNet ข ความผิดปกติของเซลล์เกิดขึ้นนานกว่า 5 ปีก่อนการวินิจฉัยโรคเบาหวานประเภท 1 JCI Insight 2018;3:e120877

66. Sims EK, Bahnson HT, Nyalwidhe J และอื่น ๆ ; กลุ่มศึกษา C-peptide ที่เหลือจากการแลกเปลี่ยน T1D การหลั่ง Proinsulin เป็นลักษณะถาวรของโรคเบาหวานประเภท 1 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2019;42:258–264

67. Rodriguez-Calvo T, Chen YC, Verchere CB และอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงการประมวลผลและการหลั่งฮอร์โมน b-cell ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;70: 1,038–1,050

68. Sims EK, Chaudhry Z, Watkins R และอื่น ๆ การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน proinsulin-to-Cpeptide ในซีรัมในซีรั่มก่อนการเริ่มมีอาการของโรคเบาหวานประเภท 1 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2559;39:1519–1526

69 Krishnan P, Syed F, Jiyun Kang N, Mirmira RG, Evans-Molina C. การทำโปรไฟล์ของ RNAs จาก exosomes ที่ได้มาจากเกาะเล็กเกาะน้อยในรูปแบบของเบาหวานชนิดที่ 1 Int J Mol Sci 2019;20:5903

70. Engin F, Ermalovich A, Nguyen T และอื่น ๆ การฟื้นฟูการตอบสนองของโปรตีนที่คลี่ออกในเซลล์บีตับอ่อนช่วยปกป้องหนูจากโรคเบาหวานประเภท 1 [การแก้ไขที่เผยแพร่ปรากฏใน Sci Transl Med 2013;5:214e11] วิทย์ Transl Med 2013;5:211ra156

71. Lee H, Lee YS, Harenda Q และอื่น ๆ การลดความแตกต่างของเซลล์เบต้าที่เกิดจากการลบ IRE1a ช่วยป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 เซลล์ Metab 2020;31: 822–836.e5

72. Aguayo-Mazzucato C, Andle J, Lee TB Jr และคณะ การเร่งอายุเซลล์ b เป็นตัวกำหนดโรคเบาหวานและ senolysis ช่วยเพิ่มผลลัพธ์ของโรค เซลล์ Metab 2019;30:129–142.e4

73. Brawerman G, ทอมป์สัน PJ. การบำบัดด้วยเบต้าเซลล์เพื่อป้องกันเบาหวานชนิดที่ 1: จากม้านั่งถึงข้างเตียง สารชีวโมเลกุล 2020;10:1681

74. Chen J, Hui ST, Couto FM และอื่นๆ การขาดโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับไธโอเรดอกซินทำให้เกิดการส่งสัญญาณ Akt/Bcl-xL และมวลเบต้าเซลล์ของตับอ่อน และป้องกันโรคเบาหวาน FASEB J 2008; 22:3581–3594

75 Xu G, Chen J, Jing G, Shalev A. ป้องกันการสูญเสียเซลล์ b และเบาหวานด้วยตัวบล็อกแคลเซียม โรคเบาหวาน พ.ศ. 2555;61:848–856

76. Ovalle F, Grimes T, Xu G และคณะ การทำงานของ Verapamil และเบต้าเซลล์ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ที่เพิ่งเริ่มมีอาการ นัท เมด 2018;24:1108–1112

77. Thielen LA, Chen J, Jing G และอื่น ๆ การตรวจหาสารต้านเบาหวานที่มีโมเลกุลขนาดเล็กที่ควบคุมการแสดงออกของ TXNIP และการทำงานของกลูคากอน เซลล์ Metab 2020;32:353–365.e8

78. แมคคาร์ธี มิ.ย. วาดภาพใหม่ของยาเฉพาะบุคคลสำหรับโรคเบาหวาน โรคเบาหวาน 2017;60:793–799

79. Wasserfall C, Nead K, Mathews C, Atkinson MA สมมติฐานเกณฑ์: การแก้สมการของการเลี้ยงดูเทียบกับธรรมชาติในโรคเบาหวานประเภท 1 โรคเบาหวาน 2554;54:2232–2236

80. Leete P, Oram RA, McDonald TJ และคณะ; ทีมศึกษาของ TIGI การศึกษาเกี่ยวกับอินซูลินและโปรอินซูลินในตับอ่อนและซีรั่มสนับสนุนการมีอยู่ของ endotypes ทางพยาธิวิทยาของโรคเบาหวานประเภท 1 ที่เกี่ยวข้องกับอายุที่วินิจฉัย โรคเบาหวาน พ.ศ. 2563;63:1258–1267

81. Jacobsen LM, Bocchino L, Evans-Molina C และอื่น ๆ ความเสี่ยงของการลุกลามเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 มีความผันแปรสูงในบุคคลที่มีภูมิต้านทานต่อตนเองหลายตัวหลังการตรวจคัดกรอง โรคเบาหวาน 2020;63:588–596

82. Leete P, Willcox A, Krogvold L และอื่น ๆ โปรไฟล์ Insulitis ที่แตกต่างกันกำหนดขอบเขตของการทำลายเซลล์บีและอายุที่เริ่มมีอาการของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน พ.ศ. 2559;65:1362–1369

83. Redondo MJ, Steck AK, Sosenko J และอื่น ๆ ; Type 1 Diabetes TrialNet Study Group.Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) ความหลากหลายของยีนและการลุกลามจาก autoantibody เดี่ยวไปเป็นหลาย autoantibody ในบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 1 การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน 2018;41:2480–2486

84. Ferrara-Cook C, Geyer SM, Evans-Molina C, et al.; กลุ่มศึกษาโรคเบาหวานประเภทที่ 1 TrialNet ค่าดัชนีมวลกายที่มากเกินไปจะเร่งการสร้างภูมิคุ้มกันอัตโนมัติของเกาะเล็กเกาะน้อยในเด็กโตและวัยรุ่น การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43:580–587

85. Ziegler AG, Rewers M, Simell O และอื่น ๆ การแปลงซีโรเป็น autoantibody ของเกาะเล็กเกาะน้อยและความเสี่ยงของการพัฒนาไปสู่โรคเบาหวานในเด็ก จามา 2556;309:2473–2479

86. Nadeau KJ, Regensteiner JG, Bauer TA และอื่นๆ ภาวะดื้อต่ออินซูลินในวัยรุ่นที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 และความสัมพันธ์กับการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด J Clin Endocrinol Metab 2010;95: 513–521

87. Nadeau KJ, Zeitler PS, Bauer TA และอื่นๆ ภาวะดื้อต่ออินซูลินในวัยรุ่นที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 มีความสัมพันธ์กับความสามารถในการออกกำลังกายที่บกพร่อง J Clin ต่อมไร้ท่อ Metab 2009;94:3687–3695

88. กลุ่มการศึกษาวันนี้. การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของความดันโลหิตสูงและโรคไตในเยาวชนที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2: การทดลองทางคลินิกวันนี้ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2013;36:1735–1741

89. กลุ่มสมาคม RISE ความแตกต่างทางเมตาบอลิซึมระหว่างเยาวชนและผู้ใหญ่ที่มีความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องหรือเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย: I. การสังเกตโดยใช้แคลมป์วัดน้ำตาลในเลือดสูง การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41:1696–1706

90. กลุ่มสมาคม RISE ความแตกต่างทางเมตาบอลิซึมระหว่างเยาวชนและผู้ใหญ่ที่มีความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องหรือเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย: II การสังเกตโดยใช้การทดสอบความทนทานต่อกลูโคสในช่องปาก การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41:1707–1716

91. กลุ่มการศึกษาวันนี้. การทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในเยาวชนที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 N Engl J Med 2012;366:2247–2256

92. Bjornstad P, Hughan K, Kelsey MM และอื่น ๆ ผลของการผ่าตัดและการรักษาด้วยยาต่อโรคไตจากเบาหวานนานกว่า 5 ปีในวัยรุ่นที่อ้วนรุนแรงที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43:187–195

93. Ewald N, Kaufmann C, Raspe A, Kloer HU, Bretzel RG, Hardt PD ความชุกของโรคเบาหวานรองจากโรคตับอ่อน (ชนิด 3c) โรคเบาหวาน Metab Res Rev 2012;28:338–342

94. Woodmansey C, McGovern AP, McCullough KA และอื่น ๆ อุบัติการณ์ ประชากร และลักษณะทางคลินิกของโรคเบาหวานของตับอ่อนต่อมไร้ท่อ (ชนิดที่ 3c): การศึกษาแบบกลุ่มย้อนหลัง การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2017;40:1486–1493

95. Pendharkar SA, แมธิว เจ, Petrov MS. ความชุกของโรคเบาหวานเฉพาะอายุและเพศที่เกี่ยวข้องกับโรคของตับอ่อนต่อมไร้ท่อ: การศึกษาตามประชากร ขุดตับ Dis 2017;49:540–544

96. Rickels MR, Bellin M, Toledo FG และอื่น ๆ ; ผู้เข้าร่วมการประชุมคำแนะนำ PancreasFest การตรวจหา ประเมิน และการรักษาโรคเบาหวานในตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง: คำแนะนำจาก PancreasFest 2012 ตับอ่อนวิทยา 2013;13:336–342

97. Bellin MD, Whitcomb DC, Abberbock J และอื่น ๆ ลักษณะของผู้ป่วยและโรคที่เกี่ยวข้องกับการมีโรคเบาหวานในผู้ใหญ่ที่มีตับอ่อนอักเสบเรื้อรังในสหรัฐอเมริกา ฉัน J Gastroenterol 2017;112:1457–1465

98. Cho J, Scragg R, Petrov MS. เบาหวานหลังตับอ่อนอักเสบมีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งตับอ่อนมากกว่าเบาหวานชนิดที่ 2: ผลจากทะเบียนมะเร็งทั่วประเทศ การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43: 2106–2112

99. Bullard KM, Cowie CC, Lessem SE และอื่น ๆ ความชุกของโรคเบาหวานที่ได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ตามประเภทของโรคเบาหวาน: สหรัฐอเมริกา, 2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2018;67:359–361

100. สมาคมโรคเบาหวานแห่งอเมริกา 2. การจำแนกประเภทและการวินิจฉัยโรคเบาหวาน: มาตรฐานการดูแลทางการแพทย์ในโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน พ.ศ. 2564;44(ภาคผนวก 1):S15–S33

101. Riddle MC, Philipson LH, Rich SS และอื่นๆ โรคเบาหวานชนิดเดียว: จากข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมไปจนถึงความแม่นยำตามประชากรในกรณี ภาพสะท้อนจากฟอรัมผู้เชี่ยวชาญของ Diabetes Care Editors การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43:3117–3128

102. ดเลอร์ MS. เบาหวานชนิดที่ 2: หลายยีน หลายโรค สกุลเงิน Diab Rep 2019;19:55

103. Lango Allen H, Johansson S, Ellard S และอื่น ๆ ตัวแปรความเสี่ยงของโพลีเจนิกสำหรับความไวต่อโรคเบาหวานประเภท 2 ปรับเปลี่ยนอายุเมื่อวินิจฉัยในโรคเบาหวาน HNF1A ชนิดโมโนเจนิก โรคเบาหวาน 2553;59: 266–271

104 Udler MS, McCarthy MI, Florez JC, Mahajan A. คะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับการวินิจฉัยโรคเบาหวานและยาที่แม่นยำ Endocr Rev 2019;40: 1500–1520

105. Goodrich JK, Singer-Berk M, Son R และอื่น ๆ ; สมาคม AMP-T2D-GENES ปัจจัยกำหนดของการแทรกซึมและการแสดงออกที่แปรผันในสภาวะเมตาบอลิซึมแบบโมโนเจนิกทั่วทั้ง 77,184 exomes ณัฐ คอมมูน 2021;12:3505

106. Udler MS, Kim J, von Grotthuss M, et al. ตำแหน่งทางพันธุกรรมของโรคเบาหวานประเภท 2 ที่แจ้งโดยการเชื่อมโยงหลายลักษณะชี้ไปที่กลไกของโรคและชนิดย่อย: การวิเคราะห์การจัดกลุ่มแบบอ่อน กรุณา Med 2018;15:e1002654

107. สถาบันโรคเบาหวานและระบบทางเดินอาหารและโรคไตแห่งชาติ การศึกษา RADIANT มีวัตถุประสงค์เพื่อฉายแสงเกี่ยวกับรูปแบบที่ผิดปกติของโรคเบาหวาน เข้าถึงเมื่อ 30 มิถุนายน 2021 เข้าถึงได้จาก โรคเบาหวาน

108. Davies MJ, D'Alessio DA, Fradkin J และอื่น ๆ การจัดการภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในเบาหวานชนิดที่ 2, 2018: รายงานที่สอดคล้องกันโดย American Diabetes Association (ADA) และ European Association for the Study of Diabetes (EASD) การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41:2669–2701

109. Buse JB, Wexler DJ, Tsapas A และอื่นๆ 2019 การปรับปรุงการจัดการภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในเบาหวานชนิดที่ 2, 2018: รายงานที่สอดคล้องกันโดย American Diabetes Association (ADA) และ European Association for the Study of Diabetes (EASD) การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43:487–493

110. Dennis JM, Henley WE, Weedon MN และอื่น ๆ ; สมาคมผู้บงการ เพศและค่าดัชนีมวลกายเปลี่ยนแปลงประโยชน์และความเสี่ยงของ sulfonylureas และ thiazolidinediones ในเบาหวานชนิดที่ 2: กรอบสำหรับการประเมินการแบ่งชั้นโดยใช้ข้อมูลทางคลินิกและข้อมูลการทดลองรายบุคคล การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41: 1844–1853

111. Dennis JM, Shields BM, Hill AV และอื่น ๆ ; สมาคมผู้บงการ ยาที่แม่นยำในโรคเบาหวานประเภท 2: ตัวบ่งชี้ทางคลินิกของภาวะดื้อต่ออินซูลินเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อระดับน้ำตาลในเลือดในระยะสั้นและระยะยาวที่เปลี่ยนแปลงต่อการรักษาด้วยตัวยับยั้ง DPP-4 การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2018;41:705–712

112. เดนนิส เจ.เอ็ม. ยาที่แม่นยำในเบาหวานชนิดที่ 2: ใช้แบบจำลองการทำนายรายบุคคลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเลือกการรักษา โรคเบาหวาน พ.ศ. 2563;69:2075–2085

113. Mingrone G, Panunzi S, De Gaetano A และอื่นๆ การผ่าตัดเมตาบอลิซึมเทียบกับการรักษาทางการแพทย์ทั่วไปในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2: 10-การติดตามผลหนึ่งปีของการทดลองแบบ open-label, single-center, randomised controlled trial มีดหมอ 2021;397:293–304

114. Schauer PR, Bhatt DL, Kirwan JP และอื่น ๆ ; นักสืบแตกตื่น การผ่าตัดลดความอ้วนกับการรักษาทางการแพทย์อย่างเข้มข้นสำหรับโรคเบาหวาน: 5-ผลลัพธ์ทั้งปี N Engl J Med 2017;376:641–651

115. Aminian A. Sleeve gastrectomy: ขั้นตอนการผ่าตัดเมตาบอลิซึมที่เลือก? แนวโน้ม Endocrinol Metab 2018;29:531–534

116. Jackness C, Karmally W, Febres G และอื่น ๆ อาหารแคลอรีต่ำมากเลียนแบบผลประโยชน์ในช่วงแรกของการทำบายพาสกระเพาะอาหารของ Roux-en-Y ต่อความไวของอินซูลินและการทำงานของเซลล์บีเซลล์ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 โรคเบาหวาน 2013;62:3027–3032

117. Yoshino M, Kayser BD, Yoshino J และคณะ ผลของการรับประทานอาหารเทียบกับการบายพาสกระเพาะอาหารต่อการทำงานของเมตาบอลิซึมในโรคเบาหวาน N Engl J Med 2020;383: 721–732

118. Hofsø D, Fatima F, Borgeraas H และอื่น ๆ การทำบายพาสกระเพาะอาหารเทียบกับการผ่าตัดลดขนาดกระเพาะในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 (Oseberg): การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบศูนย์เดียว สามคนตาบอด มีดหมอเบาหวานต่อมไร้ท่อ 2019;7:912–924

119. Aminian A, Vidal J, Salminen P และอื่น ๆ การกลับมาเป็นซ้ำของโรคเบาหวานหลังการผ่าตัดลดความอ้วน: ไม่ใช่เรื่องหายาก แต่ไม่ใช่ความล้มเหลว การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน 2563; 43:534–540

120. Still CD, Wood GC, Benotti P และอื่น ๆ การทำนายก่อนการผ่าตัดของการหายจากเบาหวานชนิดที่ 2 หลังการผ่าตัดบายพาสกระเพาะอาหาร Roux-en-Y: การศึกษาแบบกลุ่มย้อนหลัง มีดหมอเบาหวานต่อมไร้ท่อ 2014;2:38–45

121. Aron-Wisnewsky J, Sokolovska N, Liu Y และอื่น ๆ คะแนน DiaRem ขั้นสูงช่วยปรับปรุงการทำนายการหายของโรคเบาหวาน 1-ปีหลังการทำบายพาสกระเพาะอาหารของ Roux-en-Y โรคเบาหวาน 2017;60: 1892–1902

122 Plaeke P, Beunis A, Ruppert M, De Man JG, De Winter BY, Hubens G. ทบทวน เปรียบเทียบประสิทธิภาพ และตรวจสอบความถูกต้องของแบบจำลองที่ทำนายการบรรเทาโรคเบาหวานประเภท 2 หลังการผ่าตัดลดความอ้วนในประชากรยุโรปตะวันตก โอเบส ซูร์ 2021;31:1549–1560

123. Chen R, Mias GI, Li-Pook-Than J และคณะ การทำโปรไฟล์ omics ส่วนบุคคลเผยให้เห็นฟีโนไทป์ของโมเลกุลและทางการแพทย์แบบไดนามิก เซลล์ 2012; 148:1293–1307

124. Zhou W, Sailani MR, Contrepois K และอื่น ๆ multi-omics ตามยาวของพลวัตของโฮสต์ - จุลินทรีย์ใน prediabetes ธรรมชาติ 2019;569:663–671

125. Piening BD, Zhou W, Contrepois K และอื่น ๆ โปรไฟล์ omics ส่วนบุคคลแบบบูรณาการในช่วงที่น้ำหนักเพิ่มขึ้นและลดลง ระบบเซลล์ 2018;6: 157–170.e8

126. Ahadi S, Zhou W, Sch€ussler-Fiorenza Rose SM และคณะ ตัวบ่งชี้อายุและจีโนไทป์ส่วนบุคคลที่เปิดเผยโดยการทำโปรไฟล์ตามยาวลึก นัท เมด 2020;26:83–90

127. Li X, Dunn J, Salins D และอื่น ๆ สุขภาพดิจิทัล: การติดตามร่างกายและกิจกรรมโดยใช้ไบโอเซนเซอร์ที่สวมใส่ได้จะเผยให้เห็นข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับสุขภาพ PLoS ไบโอล 2017;15:e2001402

128. Sch€ussler-Fiorenza Rose SM, Contrepois K, Moneghetti KJ และอื่น ๆ แนวทางข้อมูลขนาดใหญ่ระยะยาวเพื่อสุขภาพที่แม่นยำ แนท เมด 2019; 25:792–804

129. Hall H, Perelman D, Breschi A และอื่น ๆ Glucotypes เปิดเผยรูปแบบใหม่ของการควบคุมกลูโคส PLoS ไบโอล 2018;16:e2005143

130. Fazli GS, Moineddin R, Bierman AS, บูธ GL ความแตกต่างทางเชื้อชาติในอุบัติการณ์ของโรคเบาหวานในกลุ่มผู้อพยพไปยังแคนาดา: การศึกษาตามกลุ่มประชากร BMC ยา 2019;17:100

131. Fazli GS, Moineddin R, Bierman AS, บูธ GL ความแปรผันทางชาติพันธุ์ในการเปลี่ยนภาวะเบาหวานก่อนเป็นโรคเบาหวานในกลุ่มประชากรผู้อพยพที่สัมพันธ์กับชาวแคนาดาโดยกำเนิด: การศึกษาตามกลุ่มประชากร BMJ Open Diabetes Res Care 2020;8:e000907

132. Chiu M, Austin PC, Manuel DG, Shah BR, Tu JV. รับจุดตัดค่าดัชนีมวลกายเฉพาะกลุ่มชาติพันธุ์เพื่อประเมินความเสี่ยงโรคเบาหวาน การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2554;34: 1741–1748

133. Weisman A, Tu K, Yong J และคณะ การตรวจสอบความถูกต้องของอัลกอริธึมโรคเบาหวานประเภท 1 โดยใช้เวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์และข้อมูลการดูแลสุขภาพเพื่อการบริหารเพื่อศึกษาอุบัติการณ์ของประชากรและความชุกของโรคเบาหวานประเภท 1 ในออนแทรีโอ ประเทศแคนาดา BMJ Open Diabetes Res Care 2020;8:e001224

134. Haffner SM, Lehto S, R€onnemaa T, Py€or€al€a K, Laakso M. การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และผู้ป่วยที่ไม่เป็นเบาหวานที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายและไม่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายมาก่อน N Engl J Med 1998;339:229–234

135. บูธ GL, Kapral MK, Fung K, Tu JV. ความสัมพันธ์ระหว่างอายุกับโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ชายและผู้หญิงที่เป็นเบาหวานเทียบกับคนที่ไม่เป็นเบาหวาน: การศึกษาแบบกลุ่มประชากรย้อนหลัง มีดหมอ 2549;368:29–36

136. Rawshani A, Sattar N, Franz en S และอื่น ๆ อัตราการตายเกินและโรคหัวใจและหลอดเลือดในคนหนุ่มสาวที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ในช่วงอายุที่เริ่มมีอาการ: การศึกษาทั่วประเทศตามกลุ่มประชากรที่ลงทะเบียน มีดหมอ 2018;392:477–486 137. Ravaut M, Sadeghi H, Leung KK และคณะ ทำนายผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์จากภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวานด้วยการเรียนรู้ของเครื่องโดยใช้ข้อมูลสุขภาพด้านการบริหาร NPJ Digit Med 2021;4:24

138. บูธ GL, Creatore MI, Moineddin R และอื่น ๆ ละแวกใกล้เคียงที่เดินไม่ได้ ความยากจน และความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานของผู้อพยพล่าสุดไปยังแคนาดาเมื่อเปรียบเทียบกับผู้พำนักระยะยาว การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2556;36:302–308

139. Creatore MI, Glazier RH, Moineddin R และอื่น ๆ ความเชื่อมโยงของความสามารถในการเดินในพื้นที่ใกล้เคียงกับการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักเกิน โรคอ้วน และโรคเบาหวาน จามา 2016;315:2211–2220

140. บูธ GL, Luo J, Park AL, Feig DS, Moineddin R, Ray JG อิทธิพลของอุณหภูมิสิ่งแวดล้อมต่อความเสี่ยงเบาหวานขณะตั้งครรภ์ CMAJ 2017;189:E682–E689

141. Chung WK, Erion K, Florez JC และอื่น ๆ ยารักษาโรคเบาหวานที่แม่นยำ: รายงานฉันทามติจาก American Diabetes Association (ADA) และ European Association for the Study of Diabetes (EASD) การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2020;43:1617– 1635

142. วิทคอมบ์ DC. ไพรเมอร์สำหรับยาที่แม่นยำสำหรับโรคเรื้อรังที่ซับซ้อน Clin Transl ระบบทางเดินอาหาร 2019;10:e00067

143. Kodama K, Zhao Z, Toda K และอื่น ๆ การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมตามการแสดงออกเชื่อมโยงโปรตีนที่จับกับวิตามินดีกับ autoantigenicity ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 โรคเบาหวาน พ.ศ. 2559;65:1341–1349

144. Kodama K, Horikoshi M, Toda K และอื่นๆ การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมตามการแสดงออกเชื่อมโยงตัวรับ CD44 ในเนื้อเยื่อไขมันกับเบาหวานชนิดที่ 2 Proc Natl Acad Sci USA 2012; 109:7049–7054

145. ปีเตอร์สัน TA, Fontil V, Koliwad SK, Patel A, Butte AJ การเปลี่ยนแปลงเชิงปริมาณในการใช้การรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในระบบสุขภาพที่สำคัญ 5 แห่งของมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย การดูแลผู้ป่วยเบาหวาน 2021;44:908–914

146. Rajkomar A, Oren E, Chen K และคณะ การเรียนรู้เชิงลึกที่ปรับขนาดได้และแม่นยำด้วยบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์ NPJ หลัก Med 2018;1:18

147. ฟลอเรซ เจ.ซี. ยารักษาเบาหวานที่แม่นยำ: ถึงเวลาหรือยัง? การดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน 2559;39:1085–1088

148. Ahlqvist E, Storm P, K€ar€aj€am€aki A, et al. กลุ่มย่อยใหม่ของโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการในผู้ใหญ่และการเชื่อมโยงกับผลลัพธ์: การวิเคราะห์กลุ่มที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลของตัวแปรหกตัว มีดหมอเบาหวานต่อมไร้ท่อ 2018;6:361–369

William T. Cefalu,1 Dana K. Andersen,2 Guillermo Arreaza-Rub ın,1 Christopher L. Pin,3 Sheryl Sato,1 C. Bruce Verchere,4–6 Minna Woo,7–9 และ Norman D. Rosenblum,10 –12 ในนามของคณะกรรมการวางแผนการประชุมสัมมนา ผู้ดำเนินรายการ และวิทยากร

1 แผนกเบาหวาน ต่อมไร้ท่อ และโรคเมตาบอลิก สถาบันเบาหวานและระบบย่อยอาหารแห่งชาติ และโรคไต สถาบันสุขภาพแห่งชาติ เบเทสดา แมริแลนด์

2 แผนกโรคทางเดินอาหารและโภชนาการ, สถาบันเบาหวานและทางเดินอาหารและไตแห่งชาติ, สถาบันสุขภาพแห่งชาติ, เบเธสดา, แมริแลนด์

3 ภาควิชาสรีรวิทยาและเภสัชวิทยา กุมารเวชศาสตร์และมะเร็งวิทยา มหาวิทยาลัยเวสเทิร์นออนแทรีโอ และแผนกพันธุศาสตร์และการพัฒนา สถาบันวิจัยสุขภาพเด็ก สถาบันวิจัยสุขภาพลอว์สัน ลอนดอน ออนแทรีโอ แคนาดา

4 แผนกศัลยศาสตร์และพยาธิวิทยาและเวชศาสตร์ในห้องปฏิบัติการ มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย แวนคูเวอร์ บริติชโคลัมเบีย แคนาดา

5 BC Children's Hospital, แวนคูเวอร์, บริติชโคลัมเบีย, แคนาดา

6 UBC Center for Molecular Medicine and Therapeutics, แวนคูเวอร์, บริติชโคลัมเบีย, แคนาดา

7 ภาควิชาอายุรศาสตร์และภูมิคุ้มกันวิทยา มหาวิทยาลัยโทรอนโต โตรอนโต ออนแทรีโอ แคนาดา

8 แผนกต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม เครือข่ายสุขภาพมหาวิทยาลัยและระบบสุขภาพซีนาย โตรอนโต ออนแทรีโอ แคนาดา

9 สถาบันวิจัยโรงพยาบาลโตรอนโต โตรอนโต ออนแทรีโอ แคนาดา