การตีความของผู้เชี่ยวชาญ--ยาที่กำหนดเป้าหมายเป็นครั้งแรกทำให้การทำงานของไตลดลงถึง 50 เปอร์เซ็นต์

เป็นเวลานานแล้วที่ยังไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับโรคไต IgA และผู้ป่วยอายุน้อยและวัยกลางคนจำนวนนับไม่ถ้วนได้พัฒนาไปสู่โรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายก่อนกำหนดและสูญเสียความสามารถในการทำงานเนื่องจากขาดการแทรกแซงที่มีประสิทธิภาพ Nefecon (budesonide delayed-release capsules, Naifukang) ซึ่งเป็นยาตัวแรกของโลกที่กำหนดเป้าหมายที่สาเหตุของโรคไตอักเสบจาก IgA ในฐานะตัวปรับภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือกตัวแรกที่กำหนดเป้าหมายไปที่ลำไส้ ได้นำความหวังใหม่ที่จะฝ่าฟันภาวะกลืนไม่เข้าคายไม่ออกของการรักษาในปัจจุบัน

คลิกเพื่อ cistanche สมุนไพรสำหรับโรคไต

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ผลการศึกษาทางคลินิกของ Nefecon Phase III NefIgArd (Part B) เปิดเผยว่ายาสามารถลดอัตราการลดลงของอัตราการกรองของไต (eGFR) ลงได้ 50 เปอร์เซ็นต์ใน 2 ปีหลังจากการรักษา 9 เดือนและ 15 เดือนของการหยุดยา และทำให้อัตราการเกิดไตวายช้าลงอย่างเห็นได้ชัด การลดลงของการทำงาน ความสำคัญทางคลินิกของผลลัพธ์นี้ควรดูอย่างไร? โอกาสในการสมัครในอนาคตของ Nefecon คืออะไร? ศาสตราจารย์ Zhang Hong และศาสตราจารย์ Lu Jicheng จากแผนกโรคไตของ Peking University First Hospital ได้แสดงความคิดเห็นในการสัมภาษณ์

ไตรมาสที่ 1 การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ของ Nefecon ได้ถึงจุดสิ้นสุดขั้นต้นแล้ว สิ่งนี้จะส่งผลต่อการรักษาโรคไตด้วย IgA ในอนาคตอย่างไร?

ศาสตราจารย์ Zhang Hong: โรคไตจาก IgA เป็นโรคไตอักเสบจากไตปฐมภูมิที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลก และประเทศของฉันเป็นประเทศที่มีอุบัติการณ์ของโรคไตจาก IgA สูง โรคนี้มักส่งผลกระทบต่อคนหนุ่มสาวและเป็นอันตรายอย่างมาก ประมาณร้อยละ 30 ของผู้ป่วยจะดำเนินไปสู่โรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้าย เช่น ยูรีเมีย 10 ถึง 20 ปีหลังจากเริ่มมีอาการ น่าเสียดายที่ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคไตอักเสบจาก IgA และโปรแกรมแบบดั้งเดิมรวมถึงสารยับยั้ง RAS ฮอร์โมน และสารกดภูมิคุ้มกันล้วนเป็นการรักษาที่ไม่ใช่สาเหตุ การเกิดขึ้นของ Nefecon คาดว่าจะทำลายสถานการณ์นี้

จากมุมมองของการเกิดโรค การทำงานของภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือกในลำไส้ที่ผิดปกตินั้นเกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคไตอักเสบจาก IgA ซึ่งเป็นแหล่งที่มาและการเชื่อมโยงหลักที่ทำให้เกิดโรคของโรคไตอักเสบจาก IgA ด้วยกระบวนการผลิตแบบพิเศษ Nefecon กำหนดเป้าหมายและปล่อยสารบูเดโซไนด์ในลำไส้เล็กส่วนปลาย โดยที่แผ่นแปะ Peyer เป็นส่วนสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันเยื่อเมือกในลำไส้ และยังเป็นแหล่งหลักของโมเลกุล IgA1 ที่ขาดกาแลคโตส (Gd-IgA1) ที่ทำให้เกิดโรค ในฐานะยาตัวแรกของโลกที่ใช้รักษาโรคไตด้วย IgA Nefecon สามารถลดการผลิต IgA1 ที่ทำให้เกิดโรคได้จากแหล่งที่มา ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ IIb/III นั้น Nefecon สามารถลดระดับ Gd-IgA1 และ IgA ในระบบไหลเวียนโลหิตได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งยืนยันแนวคิดของการรักษาตามสาเหตุ

การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ที่เพิ่งประกาศเมื่อเร็วๆ นี้ NefIgArd (ส่วน B) ได้มาถึงจุดสิ้นสุดหลักแล้ว โดยยืนยันว่า Nefecon สามารถชะลอการลดลงของการทำงานของไตในผู้ป่วยโรคไต IgA ได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการรักษา 9-เดือน และตาม- นานถึง 15 เดือนหลังจากหยุดยาอย่างสมบูรณ์ ผลลัพธ์มีความสำคัญทางคลินิกที่สำคัญและให้การสนับสนุนตามหลักฐานที่ชัดเจนสำหรับการปกป้องการทำงานของไตของ Nefecon ซึ่งอาจส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในรูปแบบการรักษาโรคไตอักเสบจาก IgA ในอนาคต

ศาสตราจารย์ Lv Jicheng: การศึกษา NefIgArd แบ่งออกเป็นสองส่วน ผลลัพธ์ของส่วน A ที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้ยืนยันว่า Nefecon สามารถลดโปรตีนในปัสสาวะ และส่วน B ที่เพิ่งเปิดตัวเมื่อเร็ว ๆ นี้ยืนยันว่าสามารถชะลอการลดลงของการทำงานของไตและชะลอการลดลงของ eGFR ใน 2 ปีในระยะเวลาติดตามผลที่ยาวนานขึ้น ร้อยละ 50 ซึ่งเป็นประโยชน์ทางคลินิกอย่างมาก Nefecon เป็นยาตัวแรกของโลกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคไต IgA โดยเฉพาะ สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ในกรณีของทางเลือกการรักษาแบบดั้งเดิมและประสิทธิภาพที่จำกัด ยานี้นำมาซึ่งความหวังใหม่อย่างไม่ต้องสงสัยและให้ทางเลือกในการรักษาที่มากขึ้น

ไตรมาสที่ 2 คุณมองความสำคัญทางคลินิกของข้อมูล eGFR อย่างไร Nefecon สามารถชะลอการลดลงของการทำงานของไตได้หรือไม่?

ศ.จาง หง: ในการศึกษาระยะที่ 3 ผู้ป่วย 364 รายที่เป็นโรคไตจาก IgA ที่ได้รับการวินิจฉัยจากการตรวจชิ้นเนื้อไตได้รับการสุ่มตัวอย่าง 1:1 ให้รับประทาน Nefecon 16 มก./วัน หรือยาหลอกเป็นเวลา 9 เดือนตามการรักษา RAS inhibitor ที่ปรับให้เหมาะสม จากนั้นจึงหยุดยาสำหรับ สังเกต 15 เดือน ในช่วง 2-ปีที่ศึกษา การเปลี่ยนแปลงโดยเฉลี่ยของ eGFR จากค่าพื้นฐานในกลุ่มการรักษา Nefecon คือ -2.47 mL/min/1.73 m2 ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับยาหลอกคือ -7 .52 มล./นาที/1.73 ตร.ม. eGFR เฉลี่ยในกลุ่มการรักษา Nefecon สูงกว่าในกลุ่มยาหลอก 5.05 มล./นาที/1.73 ㎡ ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.0001). The 9-month treatment cycle of Nefecon can delay the decline of eGFR by 50% in 2 years. Undoubtedly, such benefits are of great significance to patients. The slowdown of eGFR decline means that the time for patients to progress to end-stage renal disease is prolonged, and the risk of needing dialysis or kidney transplantation is reduced, thus truly improving the prognosis of patients with IgA nephropathy. At present, regardless of the machine concept of the cause of treatment, improvement of biomarkers, and clinical endpoints (including eGFR and proteinuria), it is fully supported that Nefecon is a drug that can fundamentally and effectively improve the prognosis of patients.

ศาสตราจารย์ Lv Jicheng: ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ประโยชน์ของ eGFR ของกลุ่มการรักษา Nefecon ยังคงมีอยู่ 15 เดือนหลังจากหยุดยา ซึ่งอาจเกิดจากกลไกการรักษาเฉพาะสาเหตุของยา Nefecon ทำหน้าที่ในแหล่งที่มาของการเกิดโรคของ IgA nephropathy ตั้งแต่การยับยั้งการผลิต IgA1 ที่ทำให้เกิดโรคเฉพาะที่ใน ileum ไปจนถึงการลดการสะสมของ IgA ภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนในไต และการปรับปรุงตัวบ่งชี้การทำงานของไต สิ่งนี้ต้องการกระบวนการ ในการศึกษาระยะที่ 3 ระดับของ Gd-IgA1 ที่หมุนเวียนลดลงอย่างมีนัยสำคัญร้อยละ 21.4 ที่ 3 เดือนของการรักษาด้วย Nefecon และลดลงอีกเป็นร้อยละ 34 ที่ 9 เดือนของการรักษา โปรตีนในปัสสาวะเริ่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อประมาณ 3 เดือนของการรักษา ลดลงอย่างมาก 27 เปอร์เซ็นต์ที่ 9 เดือน และยังสามารถสังเกตเห็นโปรตีนในปัสสาวะลดลงอย่างต่อเนื่องหลังจากหยุดยา eGFR ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างระยะเวลาการรักษา และการทำงานของไตยังคงที่ กล่าวอีกนัยหนึ่ง เมื่อการดำเนินของโรคได้รับการปรับปรุงโดยพื้นฐานจากแหล่งที่มา ผลกระทบที่ล่าช้าของการป้องกันการทำงานของไตจะสะท้อนให้เห็น สิ่งนี้ยังอธิบายถึงประโยชน์ถาวรของ Nefecon ใน eGFR และโปรตีนในปัสสาวะหลังจากหยุดใช้ หวังว่าการปรับปรุงพยาธิสภาพของไตจะได้รับการยืนยันเพิ่มเติมโดยการตรวจชิ้นเนื้อไตในผู้ป่วยอีกครั้งในอนาคต

ไตรมาสที่ 3 อะไรคือความหมายที่เป็นไปได้สำหรับการรักษาการทำงานของไตในการลดโปรตีนในปัสสาวะที่คงทนของ Nefecon?

ศาสตราจารย์ Lu Jicheng: ในฐานะที่เป็นตัวบ่งชี้การทำงานของไต โปรตีนในปัสสาวะมีบทบาทสำคัญในการวิจัยเกี่ยวกับโรคไตอักเสบจาก IgA และแม้แต่โรคไตทั้งหมด ซึ่งอาจทำให้วงจรการวิจัยทางคลินิกสั้นลงได้อย่างมาก มีความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดีระหว่างการลดลงของโปรตีนในปัสสาวะและการลดความเสี่ยงของภาวะไตวายในอนาคต ซึ่งกลายเป็นดัชนีการประเมินที่สำคัญสำหรับการอนุมัติยาใหม่ จากผลการศึกษาส่วน A ของ NefIgArd (โดยมีโปรตีนในปัสสาวะเป็นจุดสิ้นสุดหลัก) Nefecon จะได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการทำตลาดในปี 2564 และการอนุมัติการทำตลาดแบบมีเงื่อนไขจากคณะกรรมาธิการยุโรปในปี 2565 .

ศาสตราจารย์ Zhang Hong: เรารู้ว่าโรคไตจาก IgA เป็นโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน แม้ว่าสารยับยั้ง RAS ซึ่งเป็นวิธีที่สำคัญในการเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาแบบประคับประคอง สามารถลดโปรตีนในปัสสาวะและปกป้องการทำงานของไตได้ในระดับหนึ่ง แต่โปรตีนในปัสสาวะของผู้ป่วยจำนวนมากยังคงก้าวหน้าต่อไป สำหรับผู้ป่วยโรคไตชนิด IgA ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการลุกลาม การควบคุมภาวะโปรตีนในปัสสาวะเป็นกลยุทธ์การรักษาที่สำคัญอย่างยิ่งในการทำให้การทำงานของไตคงที่ การศึกษาระยะที่ 3 รวมกลุ่มโรคไตอักเสบจาก IgA ดังกล่าว หลังจากรักษาด้วยสารยับยั้ง RAS เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน ปริมาณโปรตีนในปัสสาวะในปัสสาวะที่มีปริมาณโปรตีนต่อครีเอตินินในปัสสาวะมากกว่าหรือเท่ากับ 1 กรัม (hour protein quantification) มากกว่าหรือเท่ากับ 1 กรัม หรืออัตราส่วนโปรตีนต่อครีเอตินินในปัสสาวะ (upcreatinine ratio) ในปัสสาวะ (upcr) มากกว่าหรือเท่ากับ 0 เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน 8g/g อยู่ในกลุ่มความก้าวหน้าที่มีความเสี่ยงสูง ผลการวิจัยพบว่าการลดลงของ UPCR เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐานที่ 9 เดือนของการรักษาด้วย Nefecon นั้นดีกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ (ร้อยละ 34 เทียบกับร้อยละ 5) และหลังจากหยุดยา 3 เดือน UPCR ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดย 48 เปอร์เซ็นต์จากค่าพื้นฐานเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ผลยังคงอยู่หลังจากหยุดยา 15 เดือน และค่า UPCR ในกลุ่มการรักษา Nefecon ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ 31 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐานที่ 2 ปี ในขณะที่กลุ่มยาหลอกลดลงเพียงร้อยละ 1 เปอร์เซ็นต์ . ผลลัพธ์สนับสนุนเพิ่มเติมว่า Nefecon สามารถปกป้องการทำงานของไตได้ยาวนาน

ไตรมาสที่ 4 Nefecon เหมาะสำหรับผู้ป่วยชาวจีนหรือไม่? โปรดติดตามผลการศึกษาระยะที่ 3 ของกลุ่มย่อยภาษาจีน

ศาสตราจารย์จาง หง: การศึกษาของ NefIgArd ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยชาวจีน 60 คน จีนเริ่มการศึกษาระยะที่ 3 ช้ากว่าการศึกษาระหว่างประเทศ และการลงทะเบียนเรียนก็ค่อนข้างล้าหลัง ข้อมูลของกลุ่มย่อยของจีนยังไม่ได้รับการเผยแพร่ ฉันคิดว่าผลลัพธ์ของโปรตีนในปัสสาวะและ eGFR ควรสอดคล้องกับผลลัพธ์ทั่วโลก โดยทั่วไป เมื่อเทียบกับประชากรต่างประเทศ ประชากรในเอเชียหรือประชากรจีนมีอาการทางคลินิกและพยาธิสภาพของโรคไต IgA ที่รุนแรงกว่าและมีการลุกลามเร็วกว่า ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่าพวกเขาอาจได้รับประโยชน์ดีกว่าจากการรักษาด้วย Nefecon

ศาสตราจารย์ Lu Jicheng: ความแตกต่างทางเชื้อชาติในประโยชน์ของ Nefecon เป็นปัญหาที่ควรให้ความสนใจทางคลินิก นอกจากประชากรชาวจีนแล้ว การศึกษาของ NefIgArd ยังรวมประชากรเอเชียอื่นๆ ไว้ด้วย และข้อมูลนี้สามารถให้ข้อมูลอ้างอิงบางอย่างได้ ในทางทฤษฎี โดยไม่คำนึงถึงเชื้อชาติ เยื่อบุลำไส้เป็นแหล่งสำคัญของการผลิต IgA ทางพยาธิวิทยา ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่า Nefecon น่าจะเหมาะสำหรับผู้ป่วยโรคไตอักเสบจาก IgA ส่วนใหญ่ รวมถึงประชากรชาวจีนด้วย ฉันตั้งตารอการประกาศผล 2-ปีติดตามผลของกลุ่มย่อยจีนโดยเร็วที่สุด

คำถามที่ 5 โปรดตั้งตารอโอกาสการสมัคร Nefecon ในอนาคต อะไรคือคำแนะนำที่ดีสำหรับสูตรยาทางคลินิกของโรคไตจาก IgA?

ศาสตราจารย์จาง หง: ในฐานะยาที่เจาะจงสาเหตุรายแรกของโลกสำหรับการรักษาโรคไตจาก IgA เนเฟคอนถือเป็นก้าวสำคัญ ปัจจุบัน การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ยืนยันว่าสามารถลดโปรตีนในปัสสาวะ ชะลอการลดลงของ eGFR และมีผลป้องกันการทำงานของไตอย่างชัดเจน คาดว่าการประยุกต์ใช้ทางคลินิกมีแนวโน้มกว้าง จากมุมมองของกลไกและแนวคิด การรักษาผู้ป่วยโรคไตจาก IgA ทุกรายควรถือเป็นการรักษาขั้นพื้นฐาน และสำหรับโรคไตชนิดพิเศษบางชนิด เช่น โรคไตอักเสบจาก IgA แบบ crescentic อาจจำเป็นต้องใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาอื่นๆ ด้วย ในอนาคต จะมีทางเลือกมากขึ้นสำหรับยารักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับโรคไตจาก IgA สูตรยาทางคลินิกควรปรับการรักษาแต่ละเป้าหมายให้เหมาะสม เพื่อเพิ่มผลการป้องกันการทำงานของไตให้สูงสุดในขณะที่ลดผลข้างเคียงให้น้อยที่สุด โดยคำนึงถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัย

ศาสตราจารย์ Lu Jicheng: ตัวเลือกการรักษาสำหรับ IgA nephropathy มีจำกัดมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโปรตีนในปัสสาวะถาวรสูงกว่า 1 กรัม/วัน หลังจากการรักษาแบบประคับประคองที่เพียงพอ ซึ่งรวมถึงการรักษาด้วยยาลดความดันโลหิตและ RAS inhibitor ประมาณร้อยละ 80 จะมีความคืบหน้าไปสู่ภาวะยูรีเมียและจำเป็นต้องมีวิธีการแทรกแซงใหม่อย่างเร่งด่วน Nefecon เป็นวิธีการใหม่และมีประสิทธิภาพในการชะลอการลุกลามของโรคไต IgA และยังช่วยเพิ่มความมั่นใจของแพทย์และผู้ป่วยในการรักษา ในอนาคต เนื่องจากมีการเปิดตัวยาใหม่อย่างต่อเนื่องและมีตัวเลือกการรักษามากขึ้นเรื่อยๆ การปรับสูตรผสมให้เหมาะสมจะกลายเป็นทิศทางใหม่สำหรับการวิจัยทางคลินิก

ศาสตราจารย์จางหง:

หัวหน้าแพทย์, หัวหน้างานระดับปริญญาเอก

สำเร็จการศึกษาจาก Peking University School of Medicine, Doctor of Medicine, Okayama University, Japan, Visiting Researcher, Department of Genetics, Yale University School of Medicine, USA ผู้มีความสามารถพิเศษด้านการแพทย์แผนจีน ผู้มีความสามารถพิเศษในศตวรรษใหม่ของกระทรวงศึกษาธิการ ผู้ชนะเลิศเยาวชนดีเด่นของมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของจีน

รองประธานสมาคมโรคไตแห่งปักกิ่ง สมาชิกสมาคมโรคไตนานาชาติ (ISN) คณะกรรมการที่ปรึกษาการศึกษาต่อเนื่อง (คณะกรรมการที่ปรึกษา ISN CME) สมาชิกสมาคมส่งเสริมการทดลองทางคลินิกของ ISN (ISN-ACT) สมาชิกคณะกรรมการวิจัยทางคลินิกของ ISN (ISN- CRP) สมาชิกและเลขาธิการคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญของ International IgA Nephrology Alliance (IIGANN); สมาชิกกองบรรณาธิการที่มีความรับผิดชอบของโรคไตวิทยาแห่งเอเชียแปซิฟิก

ทิศทางการวิจัย: การเกิดโรคและแนวทางการวินิจฉัยและการรักษาโรคไต

เขาเป็นประธานในโครงการระดับชาติและระดับรัฐมนตรีและการวิจัยความร่วมมือระหว่างประเทศหลายโครงการ เขาเป็นผู้นำระดับโลกของการวิจัยการทดสอบการทดสอบหลายศูนย์นานาชาติของ IgA nephropathy และเป็นผู้นำของการวิจัย CREDENCE ในประเทศจีน นักศึกษาระดับสูงกว่าปริญญาตรีภายใต้การดูแล 2 คนได้รับรางวัลปริญญาเอกยอดเยี่ยมระดับประเทศ คนหนึ่งได้รับรางวัลปริญญาเอกยอดเยี่ยมของปักกิ่ง และอีก 3 คนได้รับรางวัลปริญญาเอกยอดเยี่ยมของมหาวิทยาลัยปักกิ่ง ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา เขาได้เผยแพร่เอกสาร SCI มากกว่า 200 ฉบับ

ศาสตราจารย์หลู่จี้เฉิง:

หัวหน้าแพทย์, หัวหน้างานระดับปริญญาเอก

สมาชิกของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์การวิจัยของ International IgA Nephropathy Alliance (IIgANN)

ผู้ได้รับรางวัลกองทุนเยาวชนดีเด่นแห่งชาติ (2562)

เยาวชนและวัยกลางคนนำนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีความสามารถของกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (2018)

ผู้ได้รับรางวัลมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของกองทุนเยาวชนดีเด่นของจีน (2013)

คนเก่งแห่งศตวรรษใหม่ของกระทรวงศึกษาธิการ (พ.ศ. 2555)

ผู้ตรวจทาน Lancet, Circulation, JAMA intern med, Kidney Int, AJKD และวารสารอื่นๆ

ทิศทางการวิจัยหลักคือการเกิดโรคและการรักษาโรคไต IgA; การวิจัยเกี่ยวกับยาตามหลักฐานของโรคไตเรื้อรัง

เผยแพร่เอกสาร SCI มากกว่า 100 ฉบับ รวมถึง Lancet, JAMA, Eur Heart J, JASN, KI, AJKD และวารสารอื่นๆ ซึ่งหลายฉบับมีอิทธิพลต่อการแก้ไขหลักเกณฑ์ระหว่างประเทศในด้านโรคไตอักเสบและความดันโลหิตสูง

พัฒนาความสำเร็จในการเปลี่ยนแปลงจำนวนมาก รวมถึงยาใหม่ IgA nephropathy class I (อันดับหนึ่ง) ชุดตรวจวินิจฉัยแบบไม่รุกราน และอุปกรณ์ทดสอบการทำงานของไตที่บ้าน ด้วยมูลค่าการเปลี่ยนแปลงมากกว่า 200 ล้านหยวน

ทำไงดีCistanche รักษาโรคไต?

Cistanche เป็นสมุนไพรแพทย์แผนจีนที่ใช้มานานหลายศตวรรษเพื่อรักษาภาวะสุขภาพต่างๆ รวมถึงโรคไต เชื่อกันว่า Cistanche มีสารประกอบที่มีผลต่อการป้องกันไต ซึ่งหมายความว่าสามารถช่วยปกป้องไตจากความเสียหายและสนับสนุนการทำงานของไตได้

การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่า Cistanche สามารถปรับปรุงการทำงานของไตในผู้ที่เป็นโรคไตเรื้อรังได้ สมุนไพรนี้พบว่ามีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบ ซึ่งสามารถช่วยลดการอักเสบและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในไตได้ ซึ่งจะทำให้การทำงานของไตดีขึ้น

นอกจากนี้ยังพบว่า Cistanche มีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน ซึ่งหมายความว่าสามารถช่วยควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน และลดความเสียหายของภูมิต้านทานต่อไต

โดยรวมแล้ว Cistanche อาจมีประโยชน์ในการรักษาโรคไตโดยการปรับปรุงการทำงานของไต ลดการอักเสบและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญคือต้องพูดคุยกับบุคลากรทางการแพทย์ก่อนใช้ Cistanche หรือสมุนไพรอื่นๆ เพื่อรักษาภาวะสุขภาพ