การประเมินฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของซาโปนินรวมของ Radix Notoginseng

Xu Yong-xin & Zhang Jian-jun

วิทยาลัยพลศึกษา มหาวิทยาลัยเจิ้งโจว เจิ้งโจว ประชาสัมพันธ์ประเทศจีน

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: ali.ma@wecistanche.com

ความเป็นมาและวัตถุประสงค์:

มีรายงานกิจกรรมทางชีวภาพหลายอย่างของซาโปนินรวมของ Radix notoginseng (TSRN) ซึ่งเป็นยาจีนโบราณ การศึกษาปัจจุบันได้ดำเนินการเพื่อสอบสวนกิจกรรมต่อต้านความเมื่อยล้าของ TSRN ในหนูคุนหมิงเพศผู้

วิธีการ:

หนูถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม กลุ่มแรกที่กำหนดเป็นกลุ่มควบคุมถูกบริหารให้ด้วยน้ำกลั่นโดยทางสายยางทุกวัน กลุ่มที่สอง สาม และสี่ที่กำหนดเป็นกลุ่มบำบัด TSRN ถูกบริหารให้ด้วย TSRN ที่ 20, 40 และ 80 มก./กก. ของน้ำหนักตัว/วัน ตามลำดับ การรักษาต่อเนื่องเป็นเวลา 28 วัน กำหนดระยะเวลาในการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน แลคเตทในเลือด และปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อของหนูเมาส์หลังว่ายน้ำ

ผลลัพธ์:

TSRN ขยายเวลาการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนของหนู ชะลอการเพิ่มขึ้นของแลคเตทในเลือด และเพิ่มปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อ

การตีความและข้อสรุป:

TSRN มีแนวโน้มดีกิจกรรมต่อต้านความเมื่อยล้าในรูปแบบสัตว์ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่ออธิบายกลไกของผลกระทบของ TSRN ต่อความเหนื่อยล้า.

คำสำคัญ: ฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้า - แลคเตท - ว่ายน้ำ - ซาโปนินรวมของ Radix notoginseng

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen มีการเพาะปลูกทั่วจีนตะวันตกเฉียงใต้ พม่า และเนปาล ราก ซึ่งเป็นส่วนที่ใช้กันทั่วไปของพืชนี้เรียกว่า Radix notoginseng หรือ Sanchi มีประวัติอันยาวนานในฐานะยารักษาโรคแผนโบราณแบบตะวันออก1-3 ในประเทศจีน R. notoginseng ใช้เพื่อส่งเสริมการไหลเวียนโลหิต ขจัดภาวะเลือดชะงักงัน กระตุ้นการแข็งตัวของเลือด บรรเทาอาการบวม ล่าช้าความเหนื่อยล้า,และบรรเทาความเจ็บปวด4,5. มีรายงานว่า R. notoginseng มีประโยชน์สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดในสมอง มะเร็ง เบาหวาน ตลอดจนการเรียนรู้และการพัฒนาความจำในการศึกษาทดลอง6-8 ผลการรักษาเหล่านี้เกิดจากสารออกฤทธิ์ ได้แก่ ซาโปนิน ฟลาโวนอยด์ และโพลีแซ็กคาไรด์9-11 ซาโปนินทั้งหมดของ R. notoginseng (TSRN) ถือเป็นสารออกฤทธิ์หลักและเป็นส่วนผสมของซาโปนินประเภท Dammarane มากกว่า 20 ชนิด รวมถึง ginsenoside Rg1, Rg2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rh, F2 และโนโตจินเซโนไซด์ R1, R2, R3, R4, R6, Fab, Fc, Fe เป็นต้น12 แม้ว่าจะทราบกิจกรรมทางชีวภาพและหน้าที่ทางเภสัชวิทยาหลายอย่างของ TSRN เป็นที่ทราบกันดีว่ามีการศึกษาที่จำกัดเพื่อตรวจสอบผลกระทบต่อความเหนื่อยล้าทางร่างกาย. ดังนั้น การศึกษานี้จึงได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจสอบกิจกรรมต้านความเมื่อยล้าของซาโปนินรวมของ R. notoginseng ในแบบจำลองหนู

วัสดุและวิธีการ

การศึกษาได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการชีวเคมี มหาวิทยาลัยเจิ้งโจว (เจิ้งโจว ประเทศจีน) วัสดุจากพืช: ตัวอย่าง R. notoginseng แห้งได้มาจาก Henan Chinese Herbal Medicine Company (เจิ้งโจว ประเทศจีน) และได้รับการรับรองโดย Department of Botany, Zhengzhou University (Zhengzhou, China.) ตัวอย่างถูกระบุโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาของมหภาคและจุลทรรศน์และโครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง (TLC) ตามตำรับยาจีนระบุว่าเป็นรากของ

Panax notoginseng (เบิร์ค.) FH Chen. การเตรียมซาโปนินรวมของ R. notoginseng (TSRN):

R. notoginseng แห้งถูกบดเป็นผงและผ่านตะแกรงตาข่าย 40 TSRN จัดทำโดยวิธี Sun et al13 โดยสังเขป ตัวอย่างที่ขับเคลื่อนด้วย (1 กก.) ถูกสกัดด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ที่ 100 องศา (3×4 ลิตร) และทำให้เข้มข้นในสุญญากาศ (40 องศา) เพื่อระเหยตัวทำละลายเพื่อให้มีปริมาตรเล็กน้อย หลังจากสกัดด้วยอีเธอร์ (3×0.5 ลิตร) ส่วนชั้นน้ำจะถูกสกัดด้วยเอ็น-บิวทานอลจนชั้นเอ็น-บิวทานอลไม่มีสี สารละลายเอ็น-บิวทานอลถูกทำให้เข้มข้นและทำให้แห้งในสุญญากาศ (60 องศา ) สารสกัดแห้งถูกนำไปยัง D101 เรซินคอลัมน์โครมาโตกราฟี ล้างด้วย H2O และชะด้วยเอทานอลเพื่อให้ TSRN TSRN ประกอบด้วยโนโตจินเซนโนไซด์ 64.3 ± 1.15 เปอร์เซ็นต์ตามที่หาโดยโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางและวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริก

สัตว์:

หนูคุนหมิงเพศผู้ซึ่งมีน้ำหนักระหว่าง 18- 22 ก. ได้มาจากศูนย์สัตว์ทดลอง วิทยาลัยการแพทย์ของมหาวิทยาลัยเจิ้งโจว (เจิ้งโจว ประเทศจีน) และได้รับอาหารเชิงพาณิชย์และดื่มน้ำเปล่า อาหารเชิงพาณิชย์ประกอบด้วยไขมัน 12 เปอร์เซ็นต์ คาร์โบไฮเดรต 60 เปอร์เซ็นต์ และโปรตีน 28 เปอร์เซ็นต์ สัตว์ถูกเลี้ยงไว้ภายใต้วงจรแสง/ความมืด 12-ชม. ที่อุณหภูมิ 22 ± 1 องศาและความชื้น 50 ± 5 เปอร์เซ็นต์ หนูได้รับอนุญาตให้ปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติการเป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนการทดลอง จรรยาบรรณสำหรับการทดลองกับสัตว์ได้มาจากคณะกรรมการจริยธรรมของสัตว์ประจำสถาบัน

การจัดกลุ่มสัตว์:

หนูเก้าสิบหกตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มโดยแต่ละกลุ่มประกอบด้วยหนู 24 ตัว กลุ่มแรกที่กำหนดเป็นกลุ่มควบคุม (กลุ่มควบคุม) ถูกบริหารให้ด้วยน้ำกลั่นโดยทางสายยางทุกวัน กลุ่มที่สอง สาม และสี่ที่กำหนดเป็นกลุ่มบำบัด TSRN ถูกบริหารให้ด้วย TSRN ที่ 20, 40 และ 80 มก./กก. ต่อวันต่อน้ำหนักตามลำดับ การบริหารน้ำกลั่นหรือ TSRN ดำเนินต่อไปเป็นเวลา 28 วัน ปริมาณของ TSRN และเวลาในการรักษา 28 วันที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รับการยืนยันว่าเหมาะสมและมีประสิทธิภาพในหนูทดลอง ตามการทดลองเบื้องต้น

การทดสอบว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน:

หลังจากการบำบัดขั้นสุดท้ายด้วย TSRN หรือน้ำกลั่น ปล่อยให้หนูพักเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นนำหนูแปดตัวออกจากแต่ละกลุ่มเพื่อทำการทดสอบว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน สัตว์ถูกวางลงในถังว่ายน้ำ (50 × 50 × 40 ซม.) ลึก 30 ซม. โดยรักษาระดับน้ำไว้ที่ 25 ± 2 องศา หางของหนูแต่ละตัวเต็มไปด้วยมัดตะกั่ว ซึ่งมีน้ำหนัก 10 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักตัว ความเหนื่อยล้าถูกกำหนดโดยการสังเกตการสูญเสียของการเคลื่อนไหวที่ประสานกันและความล้มเหลวในการกลับสู่พื้นผิวภายใน 10 วินาที14 เวลาว่ายน้ำถูกบันทึกทันที

การวัดค่าพารามิเตอร์ทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับความล้า:

หลังจากการบำบัดขั้นสุดท้ายด้วย TSRN หรือน้ำกลั่น ปล่อยให้หนูพักเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นนำหนูแปดตัวออกจากแต่ละกลุ่มเพื่อทำการวิเคราะห์แลคเตทในเลือด หนูถูกบังคับให้ว่ายน้ำเป็นเวลา 30 นาทีหลังจากโหลดน้ำหนัก (น้ำหนักตัว 2 เปอร์เซ็นต์) และเก็บเลือดจากหลอดเลือดดำส่วนหางก่อนและหลังว่ายน้ำ ปริมาณแลคเตทในเลือดถูกวัดตามขั้นตอนที่แนะนำโดยชุดตรวจวินิจฉัยเชิงพาณิชย์ (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, China) หนูที่เหลืออีกแปดตัวถูกนำออกจากแต่ละกลุ่มเพื่อทำการวิเคราะห์ไกลโคเจนในเนื้อเยื่อ หนูถูกบังคับให้ว่ายน้ำเป็นเวลา 90 นาทีโดยไม่ต้องโหลด หลังจากพักเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง หนูถูกฆ่าโดยปากมดลูกคลาดเคลื่อนภายใต้การดมยาสลบ รวบรวมกล้ามเนื้อตับและกระเพาะอาหาร15 ปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อได้รับการทดสอบตามขั้นตอนที่แนะนำโดยชุดตรวจวินิจฉัยเชิงพาณิชย์ (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, China)

การวิเคราะห์ทางสถิติ

: การทดสอบทั้งหมดดำเนินการเป็นสามเท่า ข้อมูลการทดลองแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ทำการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว (ANOVA), LSD และการทดสอบ T3 ของ Dunnett เพื่อกำหนดความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างตัวอย่างภายในช่วงความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ โดยใช้ซอฟต์แวร์ SPSS 130 (SPSS Inc., Chicago, IL, สหรัฐอเมริกา).

ผลลัพธ์

ผลของ TSRN ต่อเวลาว่ายน้ำที่ละเอียดถี่ถ้วนของหนู:

เวลาว่ายน้ำหมดของกลุ่มที่สามและสี่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

ผลของ TSRN ต่อปริมาณแลคเตทในเลือดของหนูหลังว่ายน้ำ:

ปริมาณแลคเตทในเลือดระหว่างกลุ่มที่ได้รับ TSRN และกลุ่มควบคุมไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติก่อนว่ายน้ำ หลังจากว่ายน้ำ ปริมาณแลคเตทในเลือดของแต่ละกลุ่มการรักษา TSRN ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

ผลของ TSRN ต่อปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อของหนูหลังว่ายน้ำ:

หลังการว่ายน้ำ ปริมาณไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อของกลุ่มบำบัด TSRN แต่ละกลุ่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

การอภิปราย

การศึกษานี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านความเหนื่อยล้าของซาโปนินรวมของ R. notoginseng (TSRN) มีการใช้บังคับว่ายน้ำของสัตว์เป็นเกณฑ์ของความสามารถทางกายภาพของพวกมัน การศึกษาจำนวนมากชี้ให้เห็นว่าการว่ายน้ำมีข้อได้เปรียบเหนือการออกกำลังกายรูปแบบอื่นๆ รวมทั้งลู่วิ่ง16-19 เพื่อสร้างมาตรฐานของปริมาณงานและลดเวลาว่ายน้ำ ให้เพิ่มน้ำหนักที่เปอร์เซ็นต์น้ำหนักตัวเฉพาะที่หน้าอกหรือหางของสัตว์ 17,20 การศึกษาปัจจุบันพบว่า TSRN ขยายเวลาว่ายน้ำของหนูอย่างละเอียดถี่ถ้วน ซึ่งบ่งชี้ว่า TSRN มีฤทธิ์ต้านอาการเมื่อยล้า และสามารถยกระดับความทนทานต่อการออกกำลังกายได้ ในการสำรวจกลไก พารามิเตอร์ทางชีวเคมีบางอย่างถูกกำหนดในหนูหลังจากว่ายน้ำ แลคเตทในเลือดเป็นผลิตภัณฑ์ไกลโคไลซิสของคาร์โบไฮเดรตภายใต้สภาวะที่ไม่ใช้ออกซิเจน และไกลโคไลซิสเป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับการออกกำลังกายที่เข้มข้นในเวลาอันสั้น21,22 ดังนั้น แลคเตทในเลือดจึงเป็นหนึ่งในตัวชี้วัดที่สำคัญสำหรับการตัดสินระดับความเหนื่อยล้าของนักกีฬา ในการศึกษานี้ TSRN ชะลอการเพิ่มขึ้นของแลคเตทในเลือดและอาการเหนื่อยล้าได้อย่างมีประสิทธิภาพ พลังงานสำหรับการออกกำลังกายเริ่มต้นจากการสลายของไกลโคเจน หลังจากที่ออกกำลังอย่างหนัก ไกลโคเจนในกล้ามเนื้อจะหมดฤทธิ์ และต่อมาพลังงานจะมาจากการไหลเวียนของกลูโคสที่ปล่อยออกมาจากตับ ดังนั้น ปริมาณไกลโคเจนในตับและในกล้ามเนื้อจึงเป็นตัวแปรที่มีความละเอียดอ่อนซึ่งเกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้า23-25 ในการศึกษานี้ TSRN เพิ่มปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อของหนูอย่างมีนัยสำคัญหลังว่ายน้ำ โดยสรุป ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า TSRN มีฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้า ซึ่งขยายเวลาการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนของหนู ชะลอการเพิ่มของแลคเตทในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั้งเพิ่มปริมาณไกลโคเจนในเนื้อเยื่อ จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่ออธิบายกลไกที่แน่นอนของผลกระทบของ TSRN ต่อความเหนื่อยล้า

นี่คือผลิตภัณฑ์ป้องกันความเมื่อยล้าของเรา! คลิกที่ภาพเพื่อดูปริมาณ cistanche tubulosa

อ้างอิง

1. Wang CZ, Xie JT, Zhang B, Ni M, Fishbein A, Aung HH และอื่น ๆ ผลกระทบทางเคมีของ Panax notoginseng และองค์ประกอบหลักที่มีต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ SW480 Int J Oncol 2007; 31: 1149-56.

2. Gupta YK, Briyal S, Gulati A. ศักยภาพในการรักษาของยาสมุนไพรในสมองขาดเลือด Indian J Physiol Pharmacol 2010; 54: 99-122.

3. สูงเนิน R, Chattipakorn N. ฤทธิ์ต้านการเต้นผิดจังหวะของยาสมุนไพร. อินเดียน ฮาร์ท เจ 2005; 57: 109-13.

4. Choi RC, Jiang Z, Xie HQ, Cheung AW, Lau DT, Fu Q, และคณะ ฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของดอกไม้ล้มลุกของ Panax notoginseng ต่อ H2O2-ที่เหนี่ยวนำให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์ PC12 ที่เพาะเลี้ยง ชินเมด 2010; 5: 38.

5. Lei XL, Chiou GC. เภสัชวิทยาหัวใจและหลอดเลือดของ Panax notoginseng (Burk) FH Chen และ Salvia miltiorrhiza Am J Chin Med 1986; 14: 145-52.

6. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. ผลการป้องกันของ triolein ที่สกัดจาก Panax notoginseng ต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด แพลนตา เมด 2002; 68: 1024-8.

7. Kim HC, Shin EJ, Jang CG, Lee MK, Eun JS, Hong JT และอื่น ๆ ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของโสม Panax ต่อความเป็นพิษทางพฤติกรรมที่เกิดจากยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท Arch Pharm Res 2005; 28: 995-1001.

8. Chuang CM, Hsieh CL, Lin HY, Lin JG. Panax notoginseng Burk ช่วยลดความบกพร่องของการเรียนรู้และการทำงานของหน่วยความจำ และเพิ่ม ED1, BDNF และเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบ beta-secretase ในหนูที่ได้รับบาดเจ็บในระยะเรื้อรัง Am J Chin Med 2008; 36 : 685-93.

9. Wu W, Zhang XM, Liu PM, Li JM, วัง JF ผลของ Panax notoginseng saponin Rg1 ต่อคุณสมบัติทางไฟฟ้าของหัวใจและเกณฑ์ภาวะหัวใจห้องล่างในสุนัข Acta Pharm Sin 1995; 16: 459-63.

10. Chen JC, Chen LD, Tsauer W, Tsai CC, Chen BC, เฉิน YJ ผลของ Ginsenoside Rb2 และ Rc ต่อการเคลื่อนที่ของอสุจิของมนุษย์ที่ด้อยกว่าในหลอดทดลอง Am J Chin Med 2001; 29: 155-60.

11. Wei JX, วัง JF, Chang LY, Du YC การศึกษาทางเคมีของ san chi Panax notoginseng I: การศึกษาองค์ประกอบของขนราก Sanchi Acta Pharm Sin 1980; 15: 359-64.

12. Li X, Wang G, Sun J, Hao H, Xiong Y, Yan B, et al. การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึมสัมบูรณ์ของ Panax notoginsenoside ทั้งหมด ซึ่งเป็นยาแผนโบราณหลายองค์ประกอบ (TCM) ในหนูแรท Biol Pharm Bull 2007;

13. ซัน HX, แพน HJ, แพน YJ. กิจกรรมการสลายเม็ดเลือดและผลเสริมภูมิคุ้มกันของ Panax ไม่ใช่ซาโปนินจากโสม Acta Pharmacol บาป 2546; 24: 1150-4.

14. Wu JL, Wu QP, Huang JM, Chen R, Cai M, Tan JB. ผลของแอล-มาเลตต่อความแข็งแกร่งทางกายภาพและกิจกรรมของเอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องกับตัวส่งมาลาเต-แอสพาเทตในตับของหนูทดลอง Physiol Res 2007; 56: 213-20.

15. Feng H, Ma HB, Lin HY. ฤทธิ์ต้านความอ่อนล้าของสารสกัดจากใบ Toona sinensis Roemer และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกายในการเกิด lipid peroxidation ในการออกกำลังกายเพื่อความทนทาน J Med Plants Res 2009; 3: 949-54.

16. Matsumoto K, Ishihara K, Tanaka K, Inoue K, Fushiki T. สระว่ายน้ำแบบปรับกระแสได้สำหรับการประเมินความจุความทนทานของหนู เจ Appl Physiol 1996; 81: 1843-9.

17. Mizunoya W, Oyaizu S, Ishihara K, Fushiki T. Protocol สำหรับการวัดความทนทานของหนูในสระว่ายน้ำแบบปรับกระแสไฟได้ Biosci เทคโนโลยีชีวภาพ Biochem 2002; 66: 1133-6.

18. Kamakura M, Mitani N, Fukuda T, Fukushima M. ฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของนมผึ้งสดในหนู เจ Nutr Sci Vitaminol 2001; 47: 394-401.

19. Jung KA, Han D, Kwon EK, Lee CH, Kim YE. ฤทธิ์ต้านความล้าของสารสกัด Rubus coreanus Miquel ในหนูทดลอง เจ เมด ฟู้ด 2007; 10: 689-93.

20. Ascensão A, Magalhães J, Soares J, Ferreira R, Neuparth M, Marques F, et al. การฝึกความอดทนลดทอนความเสียหายที่เกิดจากการออกซิเดชันของหัวใจที่เกิดจาก doxorubicin ในหนูทดลอง Int J Cardiol 2005; 100 : 451-60.

21. Yu B, Lu ZX, Bie XM, Lu FX, Huang XQ. กิจกรรมการขจัดและต้านความเมื่อยล้าของเปปไทด์ถั่วเหลืองหมักไขมัน Eur Food Res Technol 2008; 226: 415-21.

22. Tang KJ, Nie RX, Jing LJ, Chen QS ฤทธิ์ต้านอาการอ่อนล้าของซาโปนิน (Ginsenosides) จากโสมอเมริกัน (Panax quinquefolium L.) Afr J Pharm Pharmacol 2009; 3: 301-6.

23. Suh SH, Paik IY, Jacobs K. การควบคุมสภาวะสมดุลของระดับน้ำตาลในเลือดในระหว่างการออกกำลังกายเป็นเวลานาน โมลเซลล์ 2007; 23 : 272-9.

24. Wei W, Zheng LY, Yu MY, Jiang N, Yang ZR, Luo X. ฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของสารสกัดจากเห็ดหลินจือหมักโดยใช้ Radix astragali เป็นสารตั้งต้น เจ Anim Plant Sci 2010; 6: 677-84.

25. Shang HP, Cao SH, Wang JH, Putheti R. Glabridin จากชะเอมสมุนไพรจีนยับยั้งความเมื่อยล้าในหนู Afr J ตราด CAM 2010; 7: 17-23.