ผลของ Cistanche ต่อความเสียหายของการทำงานของปอด ตับ และไธมัสในหนูที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด

เชิงนามธรรม

วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาผลของสารสกัด Cistanche ต่อภาวะเฉียบพลันตับปอดและต่อมไทมัสทำงานเสียหายในหนูที่มีภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด และเพื่อศึกษาวิธีการรักษาภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด

วิธีการ: ใช้ cecal ligation and perforation (CLP) เพื่อจำลองแบบจำลองการตกตะกอนของเชื้อ สังเกตการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของตับปอดและเนื้อเยื่อต่อมไทมัส และกำหนดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการบาดเจ็บที่ตับ ปอด และต่อมไทมัสเฉียบพลัน และอิทธิพลของCistancheสารสกัด.

ผลลัพธ์: หลังจากทำ CLP ในหนูแล้ว ค่า mitochondrial state III, P/O Ratio และอัตราการควบคุมระบบทางเดินหายใจของตับในกลุ่มน้ำเกลือปกติลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และกิจกรรมของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียโซเดียมโพแทสเซียมแคลเซียมแมกนีเซียม-ATPase ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ อัตราส่วนน้ำหนักเปียกต่อแห้งของปอด ดัชนีการซึมผ่านของถุงลม การซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยในปอด และมาลอนไดอัลดีไฮด์ของเนื้อเยื่อปอดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และซูเปอร์ออกไซด์ dismutase ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เปอร์เซ็นต์ของการตายของเซลล์ไทโมไซต์และการกระจายตัวของดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ในCistancheกลุ่มบริหาร ตัวบ่งชี้ข้างต้นมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มน้ำเกลือปกติถึงหรือใกล้ระดับของกลุ่มผ่าตัดเทียม

บทสรุป:Cistancheมีผลป้องกันที่ดีในเฉียบพลันตับ, ปอด, และการบาดเจ็บของต่อมไทมัสในหนูช็อกบำบัดน้ำเสีย กลไกของมันอาจเป็นการลดความเสียหายของอนุมูลอิสระต่อเนื้อเยื่อ ปรับปรุงการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ และปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายและความสามารถในการเครียด

คำสำคัญ:

สารสกัดจากพืช/เภสัชวิทยาCistancheDeserticola / เภสัชวิทยาภาวะติดเชื้อ / ภาวะแทรกซ้อนช็อก, ภาวะติดเชื้อ / หนูบำบัดยาจีน

การศึกษานี้สังเกตผลของCistancheในหนูทดลองช็อตเกรอะกรังที่มีปอดเฉียบพลันตับและต่อมไทมัสและอวัยวะอื่นๆ เสียหาย พยายามปกป้องการทำงานของเซลล์เป็นความก้าวหน้า สำรวจผลกระทบและกลไกของCistancheในภาวะติดเชื้อเพื่อพัฒนายาป้องกันการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพ ทำการสำรวจที่เป็นประโยชน์

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche tubulosa ป้องกันโรคไต คลิกที่นี่เพื่อรับตัวอย่าง

1 . วัสดุและวิธีการ

1.1 ยา รีเอเจนต์ และยาเครื่องมือ:

โซเดียม pentobarbital (China National Pharmaceutical Group Shanghai Chemical Reagent Company), ชุด malondialdehyde (MDA), ชุด superoxide dismutase (SOD), รีเอเจนต์ ATPase (Nanjing Jiancheng Institute of Biological Engineering),Cistancheประเมินโดย Dr. Wang Chizhi จากภาควิชาการแพทย์แผนจีน มหาวิทยาลัย Three Gorges) ยาต้มน้ำ Evans Blue เครื่องมือ: Hitachi H-600 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน, โฟลว์ไซโตมิเตอร์ (EPICS, Beckman Coulter), สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ชนิด 721

1.2 การเตรียมสารสกัด Cistanche Deserticola

สารสกัดจากCistanche\ ถูกจัดเตรียมโดยวิธีการชะล้าง นำน้ำหนักแห้งของ . ไป 200 กรัมCistancheใส่ในบีกเกอร์ เติมน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1:1O แช่ไว้ 30 นาทีถึง 1 ชม. อุ่นบนเตาไฟฟ้า 1 ชม. กรอง และทำซ้ำ 2 ครั้ง สิ่งกรองที่เก็บรวบรวมถูกให้ความร้อนเพื่อให้ระเหยและทำให้เข้มข้นจนถึง 1 กรัม/มิลลิลิตร จากนั้นปิดผนึกและเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 4 องศาเพื่อใช้ในภายหลัง

1.3 สัตว์และแบบจำลองสัตว์ในภาวะโลหิตเป็นพิษ

หนู SD เพศผู้ที่แข็งแรง (จัดทำโดยศูนย์สัตว์ทดลองของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี Huazhong โดยมีน้ำหนัก 200 25 og. สัตว์ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม กลุ่มปฏิบัติการหลอก (, z-8), กลุ่มควบคุมน้ำเกลือปกติ (, z-8) และ aCistancheทะเลทรายกลุ่ม (หนึ่ง 8) กลุ่มปฏิบัติการหลอกและกลุ่มควบคุมได้รับน้ำเกลือปกติ (1.0 มล./กก.) โดยทางสายน้ำ และกลุ่มบริหารให้ได้รับ 1 ก./มล. (ขนาดยาที่ให้ 200 มก./กก.) ของCistancheโดย gavage, ld 2 ครั้ง, และ feed ถึง 15 วันของสรีรวิทยา. กลุ่มควบคุมน้ำเกลือและCistanche ทะเลทรายกลุ่มใช้ cecal ligation และการเจาะเพื่อทำซ้ำแบบจำลองภาวะติดเชื้อ ก่อนทำการผ่าตัด สัตว์มีน้ำดื่มฟรีและอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมง

1.4 การวัดกิจกรรม ATPase ของไมโตคอนเดรียในตับของหนูและการทำงานของระบบทางเดินหายใจของไมโตคอนเดรียของตับ

หลังผ่าตัด 16 ชม. หนู 6gตับถูกวางไว้อย่างรวดเร็วในตัวกลางสำหรับการแยก {{0}} องศา (250มิลลิโมลของซูโครส, 2 มิลลิโมลของเอทอกซี-เอทิล พิเปอราซีน 2-กรดเอทิล ซัลโฟนิก, 0.1 มิลลิโมลของกรดเอทิลีนไดเอมีนเตตระอะซิติก, pH 7.4) โดยใช้ค่าความแตกต่างของไมโทคอนเดรียหนูที่เตรียมโดยการแยกด้วยแรงเหวี่ยงที่อุณหภูมิต่ำ ใช้วิธีการกำหนดฟอสฟอรัส [2 เพื่อวัดกิจกรรม ATPase วิธีการอิเล็กโทรดออกซิเจนของคลาร์ก [3] ใช้เพื่อบันทึกกราฟปฏิกิริยารีดอกซ์ของไมโตคอนเดรียด้วยเครื่องวัดออกซิเจนละลายน้ำ JYD-IA และอัตราการหายใจของระยะ III และระยะ IV อัตราการควบคุมการหายใจ (RCR) และอัตราส่วนฟอสฟอรัส-ออกซิเจน ( ADlP/0) ถูกคำนวณ

1.5 จุลพยาธิวิทยาปอดของหนูและการวัดการทำงานของปอด

หลังจากผ่านไป 16 ชั่วโมง หน้าอกก็ถูกเปิดออกและดึงกลีบปอดด้านซ้ายออก หลังจากชั่งน้ำหนักน้ำหนักเปียกแล้ว ก็นำไปอบในเตาอบ (80 องศา , 20 ชั่วโมง) จนกว่าน้ำหนักจะคงที่ และคำนวณน้ำหนักแห้ง สำหรับปริมาณโปรตีน ให้คำนวณดัชนีการซึมผ่านของปอด (โปรตีนน้ำล้างถุงลม/โปรตีนพลาสม่า ga, LPI) ตามการฉีดเข้าเส้นเลือดดำวิธี Evans blue ที่แนะนำโดย Zhou et al [4] วัดการเปลี่ยนแปลงของการซึมผ่านของหลอดเลือดในปอดของหนู (PVP) กรดไธโอบาร์บิทูริก (TBA) วิธี Ls ถูกใช้เพื่อตรวจสอบกิจกรรมของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) ในเนื้อเยื่อปอดของหนู ใช้วิธีการแซนทีนออกซิเดส [6 เพื่อกำหนดกิจกรรม SOD

1.6 เนื้อเยื่อต่อมไทมัส

การตรวจร่างกายและการกำหนดอัตราการตายของเซลล์ตายของเซลล์ 2 ถึง 3 ตัวในแต่ละกลุ่มถูกสังเวยในเวลาที่สอดคล้องกันหลังการผ่าตัด แยกต่อมไทมัสที่ไม่บุบสลาย และทำส่วนพาราฟินตามปกติ ย้อมสี HE และสังเกตดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง 2.5 การตรึงกลูตาราลดีไฮด์ ทำส่วนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน การเตรียมสารแขวนลอยไทโมไซต์อื่น การตรวจจับโฟลว์ไซโตเมทรีของจำนวนเซลล์ที่อยู่ในโซนอะพอพโทติก รับเปอร์เซ็นต์ของเซลล์อะพอพโทติก ตามที่ Burton และคณะ วิธี L7] (วิธีไดฟีนิลลามีน) เครื่องอ่านไมโครเพลทจะตรวจจับและคำนวณเปอร์เซ็นต์ของการกระจายตัวของดีเอ็นเอจีโนมของไทโมไซต์

1.7 การประมวลผลทางสถิติ

ข้อมูลการทดลองแสดงในรูปของค่าเฉลี่ย ± ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ± s) ซอฟต์แวร์ SPSS ทำการวิเคราะห์ความแปรปรวนและการวิเคราะห์สหสัมพันธ์ทางเดียว พี<0.05 indicates="" a="" statistical="">

2. ผลลัพธ์

2.1 การเปลี่ยนแปลงของ mitochondria ของตับ Ⅲ state, RCR และกลุ่มควบคุมอัตราส่วน P/O

อัตราการหายใจของสภาวะ III ต่ำกว่ากลุ่มปฏิบัติการหลอกอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.01). the="" breathing="" rate="" of="" state="" iv="" was="" not="" significantly="" changed="" compared="" with="" that="" of="" the="" sham="" operation="" group.="" as="" a="" result,="" the="" rcr="" of="" the="" control="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" sham="" operation="" group=""><0.01). the="" rcr="" in="" the="">Cistancheกลุ่มบำบัดมีความใกล้ชิดกับกลุ่มปฏิบัติการเสแสร้ง อัตราส่วนของ ADP/0 ในกลุ่มควบคุมลดลง และอัตราส่วนของกลุ่มบำบัด Cistanche ฟื้นตัว เปรียบเทียบกับกลุ่มปฏิบัติการเสแสร้ง มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P<>

2.2 ผลของ Cistanche ต่อการทำงานของ mitochondrial ATPase

กิจกรรมของเยื่อหุ้มเซลล์ไมโตคอนเดรียแคลเซียม-ATPase, โซเดียมโพแทสเซียม ATPase, แมกนีเซียม-ATPase และแคลเซียม-แมกนีเซียม-ATPase ของตับในกลุ่มควบคุมต่ำกว่ากลุ่มควบคุมหลอกอย่างมีนัยสำคัญ กิจกรรมของเอนไซม์ของCistancheกลุ่มบำบัดมีค่าสูงกว่ากลุ่มควบคุมที่เกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญ ถึงระดับของกลุ่มปฏิบัติการหลอกลวง

2.3 ผลของ Cistanche ต่อการตายของเซลล์ไทโมไซต์

ผลลัพธ์ของโฟลว์ไซโตเมทรีแสดงให้เห็นว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มปฏิบัติการหลอก การตายของเซลล์ไทโมไซต์ในกลุ่มควบคุมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการผ่าตัด ในขณะที่Cistancheสารสกัด Deserticola สามารถลดอัตราการตายของเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และเปอร์เซ็นต์ของการกระจายตัวของ DNA นั้นใกล้เคียงกับที่ตรวจพบโดยโฟลว์ไซโตเมทรี โดยพื้นฐานแล้วผลลัพธ์จะเหมือนกัน (ตารางที่ 4)

2.4 ผลของ Cistanche ต่อการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อของต่อมไทมัส

การสังเกตส่วนพาราฟินของต่อมไทมัสในกลุ่มปฏิบัติการหลอกไม่พบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่ชัดเจน ไทโมไซต์มีการกระจายอย่างหนาแน่นในไทมิกคอร์เทกซ์ นิวเคลียสมีลักษณะกลม มีสีน้ำเงินเข้ม และมีไซโตพลาสซึมน้อยกว่า หลังจากเปลี่ยนไปเป็นไขกระดูก นิวเคลียสจะค่อยๆ ใหญ่ขึ้น และเซลล์เยื่อบุผิวที่ย้อมด้วยสีจางลงจะมีความโดดเด่น ในกลุ่มควบคุม ไทมิกคอร์เทกซ์ของสัตว์ประกอบด้วยเซลล์เบาบาง ลิมโฟไซต์ลดลง และมาโครฟาจเพิ่มขึ้น พบเนื้อร้ายโฟกัสและชิ้นส่วนเซลล์ที่กระจัดกระจายในพื้นที่ เซลล์ต่อมไทมัสเมดัลลาไม่ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และเซลล์มีการกระจายอย่างหนาแน่นมากกว่าบริเวณคอร์เทกซ์ ทำให้เกิดปรากฏการณ์ที่เรียกว่า เศษไทโมไซต์ของสัตว์ในCistanche-กลุ่มที่ได้รับการดูแลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และปรากฏการณ์ "คอร์เทกซ์และเยื่อผกผัน" ก็ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน

การสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของกลุ่มควบคุมแสดงให้เห็นว่าปริมาตรของเซลล์ส่วนใหญ่ลดลง พื้นผิวของเซลล์หดตัว พองขึ้น โครมาตินจับตัวเป็นก้อน เซลล์บางเซลล์มีรูปร่างคล้ายพระจันทร์เสี้ยว เกิดอะพอพโทติกขึ้น และเนื้อร้ายของเซลล์และการสลายเป็นเรื่องปกติ ในCistancheกลุ่มบำบัด การเปลี่ยนแปลงในสัณฐานวิทยาของเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และปรากฏการณ์ของเนื้อร้ายของเซลล์และการสลายก็ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

3. อภิปราย

อาการผิดปกติของอวัยวะหลายส่วนเป็นสาเหตุพื้นฐานของภาวะที่ไม่สามารถย้อนกลับได้และมีอัตราการเสียชีวิตสูงในระยะสุดท้ายของภาวะช็อกจากการติดเชื้อในกระแสเลือด การปกป้องการทำงานของอวัยวะมีความสำคัญอย่างยิ่งในการลดอัตราการเสียชีวิตจากการติดเชื้อในกระแสเลือดในระดับสูง Cistanche เป็นยาสมุนไพรจีนโบราณของประเทศของเรา ตีพิมพ์ครั้งแรกใน "Shenlong Materia Medica" เป็นหนึ่งในยาจีนโบราณที่มีชื่อเสียงในการบำรุงแก่นแท้และเลือด บำรุงไต และเสริมสร้างหยาง การศึกษาทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่าสามารถปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันและความเครียดของร่างกาย ส่งเสริมการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ต้านทานรังสี 7 ประการ ต่อต้านวัย เพิ่มอัตราการสังเคราะห์ DNA ของเซลล์ และปกป้องเซลล์เนื้อเยื่อ ส่วนผสมหลักที่มีอยู่ในนั้น ได้แก่ Cistanche Polysaccharide (cDPS) และ D-mannitol ซึ่งสามารถกำจัดอนุมูลอิสระได้อย่างมีประสิทธิภาพCistancheพอลิแซ็กคาไรด์ยังสามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของ T และ B ลิมโฟไซต์ และสามารถกระตุ้นการงอกขยายของไทโมไซต์ของหนูเมาส์ด้วย ConA และ PHA ได้ การทดลองนี้อิงจากจุดพื้นฐานของการปรับปรุงและปกป้องการทำงานของอวัยวะที่สำคัญในภาวะช็อกจากการติดเชื้อ และแนวคิดของ TCM ในการเสริมสร้างร่างกาย โดยใช้วิธีการตรวจหาเป้าหมายและละเอียดอ่อนเพื่อสังเกตผลของCistancheในสถานะ Ⅲ ของตับไมโตคอนเดรียในหนูที่มีภาวะช็อกติดเชื้อ อัตราการควบคุมการหายใจ (RCR) อัตราส่วน P/O เมมเบรน ATPase และดัชนีการซึมผ่านของปอด การซึมผ่านของหลอดเลือดในปอด MDA เนื้อเยื่อปอด กิจกรรม SOD การตายของเซลล์ไทมไซต์ ผลการทดลองแสดงว่าCistancheเพิ่มขึ้นได้ตับRCR ของไมโตคอนเดรีย, อัตราส่วน P/O, เสริมตับการทำงานของระบบทางเดินหายใจในยล เร่งการถ่ายโอนอิเล็กตรอนในห่วงโซ่ระบบทางเดินหายใจของยล เพิ่มระดับของ coupling ของออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันและกิจกรรม ATPase ของเมมเบรน และเพิ่มการสังเคราะห์ ATP ภายในเซลล์ ในกลุ่มการบริหาร Cistanche ดัชนีการซึมผ่านของปอดและการซึมผ่านของหลอดเลือดในปอดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ กิจกรรมของ malondialdehyde ของเนื้อเยื่อปอดลดลง และ superoxide dismutase เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ขอแนะนำว่า Cistanche สามารถลดความเสียหายของอนุมูลอิสระออกซิเจนต่อเซลล์เนื้อเยื่อปอดผ่านฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และมีผลในการป้องกันการบาดเจ็บที่ปอดได้ดี ในภาวะช็อกจากการติดเชื้อ thymocytes โดยเฉพาะอย่างยิ่ง T-lymphocytes ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ การตายของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองจำนวนมากอาจทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่หลั่งออกไปยังอวัยวะต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายจะลดลง และจากนั้นจะทำลายการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายโดยตรงหรือโดยอ้อม การแก้ไขการตายของเซลล์ไทโมไซต์ที่ผิดปกติในภาวะช็อกจากการติดเชื้อในกระแสเลือดนั้นมีประโยชน์ต่อการปรับปรุงภูมิคุ้มกันของร่างกาย จากการศึกษาทดลองนี้พบว่าCistancheสารสกัดสามารถปรับปรุง apoptosis ของ thymocytes ได้อย่างมีนัยสำคัญ และมีผลในการป้องกัน thymocytes ของสัตว์ที่ติดเชื้อในกระแสโลหิตอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันของร่างกายในระหว่างกระบวนการติดเชื้อและลดความเสียหายของสารพิษจากต่างประเทศไปยังอวัยวะที่สำคัญ นอกจากนี้เรายังพบว่าความดันโลหิตของกลุ่มยาดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและอัตราการเสียชีวิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ Cistanche และ Cistanche เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของเซลล์ตับและปอด และลดการตายของเซลล์ไทมไซต์ มีความสัมพันธ์เชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าCistancheสามารถปรับปรุงการทำงานของอวัยวะสำคัญของร่างกายและเพิ่มภูมิคุ้มกันของร่างกายอาจเป็นพื้นฐานทางเภสัชวิทยาที่สำคัญสำหรับ Cistanche ในการรักษาภาวะช็อกจากการติดเชื้อ

Cistancheมีผลในการป้องกันที่สำคัญต่อความเสียหายของอวัยวะเฉียบพลัน และกลไกของมันอาจเป็น: ① ต้านทาน peroxidation ของเมมเบรนเอสเทอร์ เพิ่มความเสถียรของเมมเบรน และลดความเสียหายของอนุมูลอิสระต่อโครงสร้างเมมเบรน ② ส่งเสริมการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกในเนื้อเยื่อ ชะลอการสลายตัวและทำลายกรดนิวคลีอิก ส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน และเร่งการซ่อมแซมและฟื้นฟูเซลล์เนื้อเยื่อ ③เสริมสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกายและลดความเสียหายต่อร่างกายที่เกิดจากปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค ④ ยับยั้งการตายของเซลล์เนื้อเยื่อมากเกินไป ⑤ปรับปรุงจุลภาคของร่างกายและให้แน่ใจว่าปริมาณเลือดของอวัยวะสำคัญ

อ้างอิง

[1] Jin Huiming แบบจำลองภาวะติดเชื้อหลังจาก cecal ligation และการเจาะ [J] วารสารสรีรวิทยาโรคจีน 1990, 6(2):126.

[2]3 หวางเฉียน, จูเสี่ยวเฟิง, จ้าวซีหลง วิธีการทดลองทางการแพทย์สมัยใหม่ [M] ปักกิ่งเหนือ: สำนักพิมพ์สุขภาพประชาชน, l997:342.

[3] หวางเฉียน, จูเสี่ยวเฟิง, จ้าวซีหลง วิธีการทดลองทางการแพทย์สมัยใหม่ [M3. ปักกิ่งเหนือ: People's Health Press, 1997: 508-510.

[4] Zhang Xiuming, Li Jianzhai, Wei Mingjing เป็นต้น การตรวจทางชีวเคมีทางคลินิกสมัยใหม่

[5]. ปักกิ่ง: People's Army Medical Press, 2001: 896-899

[6] He Weijing, Li Wei, Bi Zheng เป็นต้น การตรวจหา apoptosis ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว วิธี Diphenylamine [J] Shanghai Journal of Medical Testing, 2001, 16(3): 160.