ตัวกระตุ้นวัคซีนโควิด-19ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกในบริบทของโอไมครอน

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ในฐานะที่เป็นOmicronความกังวลต่างๆ ได้แพร่กระจายไปทั่วโลกอย่างรวดเร็ว บางประเทศกำลังขยายโครงการสนับสนุนเพื่อช่วยป้องกันคลื่นการติดเชื้อที่กำลังจะเกิดขึ้นOmicronมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้สามารถหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกันของวัคซีนได้อย่างน้อยบางส่วน ที่นี่เรานำเสนอข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับประสิทธิภาพของดีเด่น รวมทั้งต่อต้านOmicronและสิ่งนี้เกี่ยวข้องกับภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกอย่างไร ข้อมูลเบื้องต้นจากสหราชอาณาจักรบ่งชี้ว่าตัวกระตุ้นไฟเซอร์/BioNTech อาจเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อ Omicron จากประมาณ 35 เปอร์เซ็นต์จาก 15 สัปดาห์หลังการให้ยาครั้งที่สองเป็นมากกว่า 70 เปอร์เซ็นต์ (ข้อมูลไม่ได้ตรวจสอบโดยเพื่อน)1 ในเดนมาร์ก สารกระตุ้นเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อด้วยOmicronจาก<10% by="" the="" third="" month="" after="" two="" doses="" to="" 55%.="" however,="" two="" doses="" still="" reduce="" the="" risk="" of="" hospitalization="" by="" 63%="" for="" astrazeneca,="" and="" 74%="" for="" pfizer/biontech="" or="" moderna,="" even="" if="" protection="" against="" infection="" has="" been="" largely="" lost="" against="">Omicron.2

หลักฐานส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับตัวกระตุ้น pre-Omicron ยังคงเกี่ยวข้องกับการตัดสินใจนโยบายผู้สนับสนุนแม้ว่าไทม์ไลน์อาจต้องเร่งขึ้นเนื่องจากตัวแปรใหม่ และจุดสนใจหลักจะต้องอยู่ที่การฉีดวัคซีนที่มีความเสี่ยงสูงต่อผลลัพธ์ที่รุนแรง3 เดลต้ายังคงเป็นปัจจัยหลัก ตัวแปรของ COVID-19 ทั่วโลกภายในวันที่ 6 มกราคม 2022.4 วัคซีน Pfizer/BioNTech, Moderna และ AstraZeneca สองโดสมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันเดลต้าในขั้นต้น แม้ว่าสิ่งนี้จะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ในสหราชอาณาจักร ประสิทธิผลของทั้ง Astra-Zeneca และ Pfizer/BioNTech ต่อการติดเชื้อ Delta ลดลง 20 เปอร์เซ็นต์ภายใน 20 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน และลดลง 15 เปอร์เซ็นต์ และ 8 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการเสียชีวิต (ข้อมูลไม่ได้ตรวจสอบโดยเพื่อน) อย่างไรก็ตาม หลักฐานจากสกอตแลนด์และบราซิลบ่งชี้ถึงประสิทธิผลต่อผลลัพธ์ที่รุนแรงและการเสียชีวิตที่ลดลงภายในสามเดือนของการใช้ยา AstraZeneca ครั้งที่สอง6 ในแคนาดา ประสิทธิผลของวัคซีน mRNA ลดลงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับการติดเชื้อในเดือนที่แปด และในเดือนที่สี่สำหรับแอสตร้าเซเนกา แม้ว่าจะรักษาประสิทธิภาพในการรักษาในโรงพยาบาลไว้ก็ตาม (ข้อมูลไม่ได้ตรวจสอบโดยเพื่อน)7

การขายผลิตภัณฑ์ซิสแทนเช่บนอเมซอน

สารกระตุ้น Pfizer/BioNTech มีประสิทธิภาพ 95 เปอร์เซ็นต์ในการต่อต้านโรค และ 93 เปอร์เซ็นต์และ 81 เปอร์เซ็นต์ของประสิทธิภาพในอิสราเอลต่อการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต ตามลำดับ เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับสองโดสอย่างน้อย 5 เดือนก่อนหน้านี้8 โดยการลดการติดเชื้อ ยากระตุ้นสามารถทางอ้อมได้เช่นกัน ช่วยปกป้องผู้ป่วยทางคลินิกที่อ่อนแอและไม่ได้รับวัคซีน แต่ด้วยOmicronดูเหมือนว่าจะมีอายุค่อนข้างสั้น4 การเพิ่มแอนติบอดีหมุนเวียนจะยับยั้งการบุกรุกของไวรัสเริ่มต้นของเซลล์ในทางเดินหายใจ ซึ่งจะช่วยลดการติดเชื้อและการแพร่เชื้อ แม้ว่าผู้ที่ไม่ได้รับดีเด่นจะได้รับการปกป้องจากโรคร้ายแรงโดยเซลล์ B และ T ที่ล่าช้า การตอบสนองของหน่วยความจำ การติดเชื้อระยะลุกลามแสดงให้เห็นว่ามีปริมาณไวรัสต่ำกว่าการติดเชื้อในบุคคลที่ไม่ได้รับวัคซีน ทำให้ติดเชื้อน้อยลง ผลกระทบที่ลดลงและฟื้นฟูได้ด้วยดีเด่น9

มาค่าโสม cistanche

อย่างไรก็ตาม สิ่งเหล่านี้เป็นประโยชน์เพิ่มเติม และจำเป็นต้องให้ความสำคัญกับการป้องกันการเจ็บป่วยที่รุนแรงในผู้ที่อ่อนแอ 3 WHO แนะนำให้ฉีดครั้งที่สามเป็นส่วนหนึ่งของตารางการฉีดวัคซีนเบื้องต้นสำหรับผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง และขนาดยาเสริมที่มีวัคซีนชนิดเดียวกันหรือต่างกันหลังจากวัคซีนเชื้อตาย Sinovac และ Sinopharm เนื่องจากประสิทธิภาพเริ่มแรกลดลงและลดลงอย่างรวดเร็ว เกือบสามในสี่ของยา Sinopharm และ Sinovac ที่จำหน่ายไปทั่วโลกจำนวน 1.1 พันล้านโดสอยู่ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก ซึ่งประชากรส่วนใหญ่ได้รับสองโดส และจะไม่ได้รับการปกป้องอย่างเต็มที่ โดยเฉพาะจากOmicron. ในประเทศหมู่เกาะแปซิฟิก (PICs) ผู้สนับสนุนจะมีความสำคัญโดยไม่คำนึงถึงกำหนดการหลักเนื่องจาก

อัตราที่สูงมากของโรคอ้วน โรคเบาหวาน และภาวะอื่นๆ ที่มีแนวโน้มว่าจะเกิดโรคโควิด-19 ขั้นรุนแรง-19

ใน PICs ในเครือของสหรัฐฯ และดินแดนของฝรั่งเศส มีการใช้วัคซีน mRNA ส่วนใหญ่และวัคซีนไวรัสจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ใน PICs ทางใต้ AstraZeneca และ Sinoarm มีอิทธิพลเหนือกว่า การให้บูสเตอร์ขึ้นอยู่กับความพร้อมของวัคซีนเป็นอย่างมาก โดยปัจจุบันมียาบูสเตอร์ประมาณ 120000 รายการ ส่วนใหญ่อยู่ใน PICs ในเครือของสหรัฐฯ ยังคงมีการกำหนดวัคซีนที่เหมาะสมที่สุดที่จะกระตุ้นด้วย สารเร่งการผสมและการจับคู่โดยใช้การรวมกันของ Pfizer/BioNTech, Moderna และ Johnson & Johnson ในสหรัฐอเมริกาพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาคล้ายคลึงกันเพิ่มระดับแอนติบอดี 4.2 ถึง 20- เท่าและบูสเตอร์ต่างกัน 6.2 ถึง 76- เท่า (ข้อมูลไม่ใช่ระดับเดียวกัน -ตรวจสอบแล้ว) 10 ข้อมูลในสหราชอาณาจักรแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มประสิทธิภาพด้วย Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson, Novavax หรือ CureVac ตามชุดหลักของ Pfizer/BioNTech หรือ AstraZeneca ช่วยเพิ่มแอนติบอดีและการตอบสนองที่เป็นกลาง11 AstraZeneca หรือ Pfizer/BioNTech boosters ตามชุดปฐมภูมิของ Sinovac ให้ผลแอนติบอดีต่อการทำให้เป็นกลาง 4 ถึง 8- เท่ามากกว่าตัวกระตุ้น Sinopharm (ข้อมูลไม่ได้ตรวจสอบโดยเพื่อน)12 เนื่องจากการติดเชื้อในเดลต้าที่เพิ่มขึ้นและผลลัพธ์ที่รุนแรงหลังการเปิดตัววัคซีนที่เลิกใช้แล้ว บางประเทศจึงเสนอตัวกระตุ้นที่แตกต่างกัน : อินโดนีเซียเสนอตัวส่งเสริม Moderna; บูสเตอร์ประเทศไทย, แอสตร้าเซเนก้า หรือไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค; ลาวและกัมพูชา แอสตร้าเซเนกาดีเด่น; สิงคโปร์, บูสเตอร์วัคซีน mRNA; และสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ บาห์เรน และมองโกเลีย ผู้สนับสนุนของไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค ในขณะที่ประเทศต่างๆ ออกตัวกระตุ้นและเพิ่มมากขึ้นในบริบทของ Omicron สิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อการจัดหาวัคซีนทั่วโลกและสร้างความไม่เท่าเทียมกันต่อไป

cistanche wikung

เพื่อแก้ไขปัญหานี้ กลุ่มพันธมิตรเพื่อนวัตกรรมการเตรียมความพร้อมด้านโรคระบาด กำลังประเมินตัวกระตุ้นปริมาณยาที่เป็นเศษส่วน ปริมาณยาที่เป็นเศษส่วนอาจลดผลข้างเคียงรวมทั้งให้ทางเลือกในการยืดขนาดยาและราคาไม่แพง ทั้งสองปัจจัยมีความสำคัญอย่างยิ่งในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกที่การจัดหาวัคซีนมีข้อจำกัดในการเปิดตัว การศึกษาเกี่ยวกับการสร้างภูมิคุ้มกันแสดงให้เห็นว่าสารกระตุ้น Pfifizer/BioNTech หรือ Moderna แบบครึ่งขนาดกระตุ้นการสร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางสูงต่อตัวแปรต่างๆ และแม้แต่ขนาดที่ต่ำกว่าด้วยการบริหารทางผิวหนังก็แสดงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ โฟกัสต้องยังคงอยู่ในการป้องกันผลลัพธ์ที่รุนแรง มีหลักฐานชัดเจนว่าจำเป็นต้องใช้ยาครั้งที่สามสำหรับผู้สูงอายุและประชากรที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องสำหรับตัวแปรใดๆ การป้องกันผลลัพธ์ที่รุนแรงจาก Omicron และ Delta ดูเหมือนจะได้รับการเก็บรักษาไว้เป็นส่วนใหญ่ตามชุดหลักของวัคซีน Pfizer/BioNTech, Moderna และ AstraZeneca อย่างไรก็ตาม ควบคู่ไปกับความพยายามที่จะให้วัคซีนกระตุ้น คุณควรให้ความสำคัญกับการฉีดวัคซีนในสัดส่วนที่สูงของประชากรโลกที่มีสิทธิ์ได้รับวัคซีนสองโดส ควรมีการสำรวจกลยุทธ์การบริหารใหม่เพื่อลดจำนวนวัคซีนที่จำเป็นเพื่อลดการขาดแคลนวัคซีน

dr vita opcสำหรับมีภูมิคุ้มกัน

อ้างอิง

1 Andrews N, Stowe J, Kirsebom F และอื่น ๆ ประสิทธิผลของวัคซีนโควิด-19 กับข้อกังวลรูปแบบต่างๆ ของ Omicron (B.1.1.529) รพ. พ.ศ. 2564

2 Ferguson N, Ghani A, Hinsley W, Volz E. ความเสี่ยงในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับกรณี Omicron ในอังกฤษ อิมพีเรียลคอลเลจลอนดอน; พ.ศ. 2564

3 McIntyre PB, Aggarwal R, Jani I และอื่น ๆ กลยุทธ์วัคซีนโควิด-19ต้องเน้นที่โรคร้ายแรงและความเท่าเทียมในระดับโลก มีดหมอ พ.ศ. 2564

4 หน่วยงานความมั่นคงด้านสุขภาพของสหราชอาณาจักร SARS-CoV-2 ตัวแปรที่น่าเป็นห่วงและตัวแปรต่างๆ ที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบในอังกฤษ การบรรยายสรุปทางเทคนิค 33. หน่วยงานความมั่นคงด้านสุขภาพของสหราชอาณาจักร; 2564. 23 ธันวาคม.

5 Andrews N, Tessier E, Stowe J และอื่น ๆ ประสิทธิภาพของวัคซีนและระยะเวลาในการปกป้อง Comirnaty, Vaxzevria และ Spikevax จาก COVID ที่ไม่รุนแรงและรุนแรง-19ในสหราชอาณาจักร รพ. 2564. https://doi.org/10.1101/2021.09.15.21263583.

6 Katikireddi SV, Cerqueira-Silva T, Vasileiou E และอื่น ๆ ChA dOx1 nCoV-19 วัคซีนป้องกันเชื้อโควิด-19 ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเสียชีวิตเมื่อเวลาผ่านไป 2 ครั้ง: การศึกษาย้อนหลังตามประชากรในสกอตแลนด์และบราซิล มีดหมอ พ.ศ. 2564

7 Skowronski DM, Setayeshgar S, Febriani Y และอื่น ๆ ประสิทธิผลของวัคซีน SARS-CoV-2 แบบสองโดสโดยมีตารางเวลาแบบผสมและช่วงการให้ยาที่นานขึ้น: การศึกษาการออกแบบการทดสอบเชิงลบจากบริติชโคลัมเบียและควิเบก ประเทศแคนาดา รพ. มกราคม 2564

8 Barda N, Dagan N, Cohen C และอื่น ๆ ประสิทธิผลของวัคซีน BNT162b2 mRNA COVID-19 ขนาดที่สามสำหรับการป้องกันผลลัพธ์ที่รุนแรงในอิสราเอล: การศึกษาเชิงสังเกต มีดหมอ พ.ศ. 2564

9 Levine-Tiefenbrun M, Yelin I, Alapi H และอื่น ๆ การติดเชื้อที่ลุกลามอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 ของตัวแปรเดลต้าหลังการฉีดวัคซีนและตัวกระตุ้นด้วย BNT162b2 นัท เมด. พ.ศ. 2564

10 Atmar RL, Lyke KE, Deming ME และอื่น ๆ การฉีดวัคซีนเสริม SARS-CoV-2 ที่ต่างกัน: รายงานเบื้องต้น รพ. มกราคม 2564

11 Munro APS, Janani L, Cornelius V, และคณะ ความปลอดภัยและการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีนโควิด-19เจ็ดวัคซีนในโดสที่สาม (ตัวกระตุ้น) หลังจากฉีด ChAdOx1 nCov-19 สองครั้งหรือ BNT162b2 ในสหราชอาณาจักร (COV BOOST): ระยะที่ตาบอด หลายศูนย์ สุ่มตัวอย่าง ควบคุม ระยะ 2 ทดลอง มีดหมอ พ.ศ. 2564

12 Angkasekwinai N, นิยมในธรรม S, Sewatanon J, et al. การสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของการฉีดวัคซีนกระตุ้นโควิด-19แบบต่างๆ ตามชุดปฐมภูมิของ CoronaVac หรือ ChAdOx1 nCoV-19 รพ. มกราคม 2564