Cistanches Herba: การทบทวนเภสัชวิทยา

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

Caimei Gu, Xianyang Yang และ Linfang Huang*

Cistanches Herba (วงศ์ Orobanchaceae),ที่เรียกกันทั่วไปว่า“โสมทะเลทราย” หรือ Rou Cong Rongเป็นพืชสกุลสากลและนิยมใช้ในการรักษาระบบประสาท ภูมิคุ้มกัน ต้านออกซิเดชัน ไตอ่อนแอ ยาระบาย ต้าน inflammatory ตับ ต้านแบคทีเรีย ต้านไวรัส และต้านเนื้องอกในสูตรสมุนไพรดั้งเดิมในแอฟริกาเหนือ อาหรับ และประเทศแถบเอเชีย สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญในพืชชนิดนี้คือฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับผลกระทบทางเภสัชวิทยาของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพมีความสำคัญอย่างมาก การศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกายแนะนำว่าสารประกอบเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมทางเภสัชวิทยาต่อต้านโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อนมากมายที่เกิดขึ้นผ่านกลไกต่างๆ รวมถึงการปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันและการแก่ของไต การต่อต้านไขมันเปอร์ออกซิเดชัน การกำจัดอนุมูลอิสระ การกระตุ้นการกระตุ้นของแคสเปส{ {6}} และคาสเปส-8 การทบทวนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสรุปผลและกลไกทางเภสัชวิทยาต่างๆ ของสารสกัด Cistanches Herba และสารประกอบที่เกี่ยวข้อง รวมถึงประสิทธิภาพในการรักษาโรคอัลไซเมอร์และโรคพาร์กินสันโดยอ้างอิงจากเอกสารที่ตีพิมพ์ ซึ่งให้คำแนะนำสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ Cistanches Herba ทางคลินิก

คลิกเพื่อชมสินค้าของ Cistanche

การแนะนำ

Cistanches Herba ลำต้นแห้งของCistanches สายพันธุ์ Cistanche Deserticola YCMa(รูปที่ 1) และCistanche tubulosa (Schenk) ไวท์ถูกบันทึกไว้ในเภสัชตำรับจีน (Committee, 2015). สายพันธุ์อื่นที่ไม่ใช่ official เช่น C. Sinensis Beck และ C. salsa (CA Mey) Beck ยังใช้เป็น Cistanches Herba ในบางภูมิภาคของจีนเนื่องจากการขาดแคลนทรัพยากรสมุนไพรซิสตันเชสa เป็นหนึ่งในยาสมุนไพรที่มีคุณค่ามากที่สุดในการแพทย์แผนจีน ซึ่งช่วยเสริมการทำงานของไต ช่วยเพิ่มแก่นแท้ของเลือด และหล่อเลี้ยงลำไส้ใหญ่ให้เป็นอุจจาระอิสระ (Medicine, 2005) ดังนั้นจึงถูกเรียกว่า "โสมทะเลทราย" ในประเทศจีน เนื่องจากมีสรรพคุณทางยาที่ดีเยี่ยมและให้ผลในการบำรุงที่ดี (Wang et al., 2012) Cistanches Herba ซึ่งเป็นพืชในทะเลทรายประเภทโฮโลปาราซิติกทั่วโลก ส่วนใหญ่เป็นพืชเฉพาะถิ่นในแอฟริกาเหนือ อาหรับ และประเทศในเอเชีย (Nan et al., 2013) พื้นที่การผลิตหลักของ Cistanches Herba ในประเทศจีน ได้แก่ มองโกเลียในและมณฑลซินเจียง กานซู่ และชิงไห่

กลุ่มสารเคมีหลายกลุ่มแยกได้จาก Cistanches Herba รวมถึง PhGs (รูปที่ 1) lignans, iridoids และ polysaccharides (Chen et al., 2013) การศึกษาทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba แสดงฤทธิ์ในการป้องกันระบบประสาท ภาวะไตบกพร่อง ยาระบาย ต่อต้านการฉีดเข้าร่างกาย ตับป้องกัน ภูมิคุ้มกัน ต้านออกซิเดชัน ต้านแบคทีเรีย ต้านไวรัส และต้านเนื้องอก (Hu and Feng, 2012) และการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราได้แยกแยะ Cistanches Herba จากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันโดยใช้การผสมผสานของ DNA barcoding และเทคโนโลยี UPLC-Q-TOF/MS

ฐานข้อมูลดัชนีราคาผู้บริโภคของจีนรายงานว่ายา 58 ชนิดจาก 12 กลุ่มที่แตกต่างกัน รวมถึงไกลโคไซด์ของแคปซูล Cistancheและสารประกอบ Cistanche Yizhicapsules ได้รับอนุญาตให้ใช้รักษาโรค AD ไวน์และชา Cistanches Herba ผลิตใน Alashan มองโกเลียใน ประเทศจีน ซึ่งอาจช่วยในการขับน้ำ Runchang และเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน การควบคุมต่อมไร้ท่อ และระบบต่อต้านวัยของร่างกาย Boschnalosides ใช้เป็นยารักษาโรคในญี่ปุ่นเพื่อรักษาความผิดปกติทางเพศและความจำเสื่อม และ echinacoside ใช้ในผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพในสหรัฐอเมริกาเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน (Cheng et al., 2005)

เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยบางคนมุ่งเน้นไปที่ผลของการป้องกันระบบประสาทของซิสตันเชส เฮอร์บาแต่ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดถี่ถ้วน (ตารางที่ 1) การทบทวนนี้นำเสนอและวิเคราะห์พัฒนาการล่าสุดในด้านเภสัชวิทยาของ Cistanches Herba และให้ข้อมูลอ้างอิงสำหรับการศึกษาเพิ่มเติมและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของพืชสมุนไพรชนิดนี้

การวิเคราะห์วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง

ยา Cistanches Herba มีประวัติการใช้งานจริงมาอย่างยาวนาน แต่นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกเพิ่งเริ่มเปิดเผยองค์ประกอบทางเคมีของพวกเขาในช่วงทศวรรษ 1980 รูปที่ 2 แสดงการวิเคราะห์วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง ฮิสโตแกรมสะสมแสดงจำนวนการศึกษาที่เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป และวรรณคดีจีนครอบครองสัดส่วนมากที่สุด ซึ่งเผยให้เห็นคุณค่าการวิจัยที่เป็นไปได้ของ Cistanches Herba รูปที่ 2A แสดงให้เห็นว่าวรรณกรรมเกี่ยวกับ neuropharmacology มีสัดส่วนที่ใหญ่ที่สุดของเก้าด้านของเภสัชวิทยา และหัวข้อนี้ได้กลายเป็นพื้นที่ที่สำคัญที่สุดสำหรับการวิจัย รูปที่ 2B แสดงความหลากหลายในการวิจัยทางเคมีของ Cistanches Herba โดยมีสัดส่วนการวิจัยอย่างมากเกี่ยวกับการกำหนดเนื้อหา การวิจัยเพิ่มเติมอาจมุ่งเน้นไปที่ neuropharmacology และเนื้อหาส่วนประกอบ

การใช้แบบดั้งเดิมและชาติพันธุ์วิทยา

Cistanches Herba มีประวัติศาสตร์อันยาวนานในฐานะพืชสมุนไพรในประเทศจีนและญี่ปุ่น เนื่องจากมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย โดยทั่วไปเรียกว่า Rou Cong Rong ในภาษาจีน และเป็นครั้งแรกที่การใช้ยาเป็นยาชูกำลังในสมุนไพรคลาสสิกของ Materia Medica Shen Nong (ราชวงศ์ฮั่นตะวันออก) ของประเทศจีนเมื่อ 2,000 ปีก่อน และบันทึกในภายหลังที่ Yao Xing Lun ในปี 1590 บทสรุปของ Materia Medica (Ben Cao Gang Mu, 1619) บันทึกไว้ว่า Cistanches Herba เติมพลังให้ไตในการรักษาภาวะไตบกพร่องและอาการท้องผูกในวัยชรา เสริมสร้างไขกระดูกและแก่นแท้ที่หล่อเลี้ยง น้ำอสุจิที่ได้รับการป้องกัน และความแห้งกร้านที่เปียกชื้นเพื่อผ่อนคลายลำไส้ คุณสมบัติเหล่านี้เขียนด้วย Ben Cao Hui Yan ในปี 1619 หนังสือยาทั้งหมด 200 เล่มบันทึกเภสัชพลศาสตร์และการใช้ Cistanches Herba ในประวัติศาสตร์จีน Cistanches Herba รั้งอันดับหนึ่งในด้านการแพทย์แผนจีนในการเสริมความแข็งแกร่งของใบสั่งยา ซึ่งอยู่ในอันดับที่สองในด้านใบสั่งยาต่อต้านวัยพร้อมๆ กัน รองจากโสม Panax ในราชวงศ์ในอดีต การตรวจสอบทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ถูกใช้เป็นยาบำรุงไต-หยางที่เสริมฤทธิ์ยาจีน แต่ยังแสดงการต่อต้านริ้วรอย เพิ่มความจำ และเพิ่มภูมิคุ้มกัน (ตารางที่ 1) ซึ่งบ่งชี้ว่าสารสกัดหรือส่วนประกอบจากซิสตันเชส เฮอร์บามีอนาคตที่สดใสในการรักษาโรคโดยเฉพาะความผิดปกติของระบบประสาท อย่างไรก็ตาม ยังขาดข้อมูลที่เป็นระบบเกี่ยวกับกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของสารนี้ เป็นเรื่องเร่งด่วนและสำคัญที่จะต้องศึกษาผลทางเภสัชวิทยาและกลไกของ Cistanches Herba อย่างลึกซึ้งในอนาคต

เภสัชวิทยา

คุณสมบัติต่อต้านริ้วรอย

การแก่ชราเป็นกระบวนการที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ของชีวิต กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับชุดของการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในเนื้อเยื่อและการทำงานของอวัยวะตามอายุที่มากขึ้น การศึกษาเกี่ยวกับยาอายุวัฒนะและยาต่อต้านวัยมีความก้าวหน้าอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ดังนั้นยาต่อต้านวัยจึงเป็นปัญหาสำคัญในปัจจุบัน กระบวนการชราภาพสะท้อนถึงการบรรจบกันของปัจจัยภายในร่างกายและในหลอดทดลอง ผู้สูงอายุมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโรคเบาหวานประเภท 2 หลอดเลือด และ AD การแก่ชรายังเกี่ยวข้องกับการงอกใหม่ของเซลล์ที่ลดลง ความบกพร่องของอวัยวะภายใน อนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้น พิษต่อร่างกาย และการขาดจังหวะในการรับประทานอาหาร (Lopez-Otin et al., 2013) การแก่ชราเป็นกระบวนการที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ แต่การชะลอกระบวนการนี้เป็นไปได้ในขณะนี้

เภสัชตำรับสมุนไพรจีนในอดีตหลายฉบับอธิบายว่า Cistanches Herba มีคุณสมบัติในการต่อต้านริ้วรอย PhGs และ oligosaccharides เป็นสารประกอบสองประเภทที่แยกได้จาก Cistanches Herba ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของพืชชนิดนี้ การศึกษาในร่างกายได้สร้างแบบจำลองเมาส์ที่มีอายุมากขึ้นซึ่งเกิดจาก D-galactose หนูแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ แบบจำลอง วิตามินอี และกลุ่มไกลโคไซด์ทั้งหมด และทุกกลุ่มได้รับปริมาณสารต่างๆ ในปริมาณที่แตกต่างกัน ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าไกลโคไซด์แสดงประสิทธิภาพในการป้องกันโครงสร้างพื้นฐานของฮิปโปแคมปัส และไกลโคไซด์อาจมีบทบาทในการชะลอความชราและการป้องกันและรักษาภาวะสมองเสื่อมในวัยชราผ่านการต่อต้านอนุมูลอิสระ (Wang X. et al., 2015) Xu และคณะ ศึกษาประสิทธิภาพการป้องกันของสารสกัดแอลกอฮอล์ Cistanches Herba ในไมโทคอนเดรียในตับ และสร้างแบบจำลองหนูที่แก่ชราที่เกิดจาก D-galactose หนูได้รับสารสกัดแอลกอฮอล์ Cistanches Herba เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ผลการวิจัยพบว่ากิจกรรมของเอนไซม์ Ca2 plus -ATP เพิ่มขึ้น และปริมาณ MDA ในไมโตคอนเดรียตับลดลง ผลลัพธ์เหล่านี้เสนอแนะเพิ่มเติมว่าสารสกัดแอลกอฮอล์ Cistanches Herba ปกป้องไมโทคอนเดรียตับอย่างมีประสิทธิภาพในแบบจำลองหนูอายุ D-galactose (Xu et al., 2007) Xu และ Liu (2008) ได้ตรวจสอบประสิทธิภาพในการต่อต้านวัยของ PhGs ที่แยกได้จาก Cistanches Herba ผลการศึกษายืนยันว่า PhGs ปรับปรุงการเรียนรู้และความจำ แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และเพิ่มระบบภูมิคุ้มกัน ผลลัพธ์ยังแสดงให้เห็นว่า PhGs แสดงผลการต่อต้านริ้วรอยผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพของการต้านออกซิเดชัน กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการขับอนุมูลอิสระของ PhGs Polysaccharides ของ Cistanches Herba มีหน้าที่เช่นเดียวกับ PhGs ในการต่อต้านวัย (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011) จางและคณะ (2014) ยังได้ตรวจสอบการสกัด Cistanches Herba 2014 และพบว่าสารสกัดนี้ยืดอายุขัย ผลการศึกษาเกี่ยวกับอิไคนาโคไซด์และแอกทิโอไซด์แนะนำว่าส่วนประกอบเหล่านี้มีประสิทธิภาพในการต่อต้านริ้วรอยที่เป็นบวก (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009) การศึกษาเกี่ยวกับการต่อต้านวัยจำนวนมากเกี่ยวข้องกับ Cistanches Herba แต่งานเหล่านี้มีจำกัดเนื่องจากไม่ทราบกลไกการต่อต้านริ้วรอย มีสามแนวทางที่เป็นไปได้ในการต่อต้านริ้วรอย ได้แก่ การปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันและการเสื่อมสภาพของไต การต่อต้านไขมันเปอร์ออกซิเดชัน ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของอายุกล่าวว่าการลดลงของการทำงานของภูมิคุ้มกันมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากขึ้น ดังนั้น การทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายจึงสามารถตอบสนองต่อสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากขึ้นโดยอ้อมได้ในระดับหนึ่ง ดัชนีที่เพิ่มขึ้นของไธมัสและม้ามเพิ่มเนื้อหาของซีรั่ม IFN-yin และเนื้อหาของ IL ที่ลดลง-6 ความจุที่เพิ่มขึ้นของการตอบสนองการเพิ่มจำนวนของเซลล์ฟาโกไซติกมาโครฟาจในช่องท้องและลิมโฟไซต์เสมอสามารถปรับปรุงการชราของภูมิคุ้มกัน และจากนั้นก็ชะลอการแก่ของสิ่งมีชีวิต การแสดงออกของ p53 จากเซลล์ไฟโบรบลาสติกของมนุษย์ที่มีการควบคุมลดลงอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาหลังการรักษาด้วยอิชินาโคไซด์ ซึ่งอาจสัมพันธ์กับการควบคุมที่เพิ่มขึ้นของ SIRT1 PhGs สามารถกำจัด ROS ที่แตกต่างกัน ซึ่งรวมถึง O_2, H2O2 และ OH,

อย่างมีประสิทธิภาพและปกป้องความเสียหายของ DNA ผ่านการกำจัด OH นอกจากนี้ PhGs ยังสามารถเพิ่มเนื้อหาของ RNS-NO และลดการเกิด lipid peroxidation ได้อีกด้วย ดังนั้นองค์ประกอบที่มีประสิทธิภาพที่แท้จริงของ Cistanches Herba และบทบาทในการต่อต้านริ้วรอยมีความสำคัญและน่าสนใจสำหรับทิศทางการวิจัยในอนาคต

ฤทธิ์ต้านการเกิดออกซิเดชันและต้าน apoptotic

Cistanches Herba แสดงฤทธิ์ต้านการเกิดออกซิเดชัน การกำจัดอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ต้าน apoptotic ผ่านกลไกที่แตกต่างกัน การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ Cistanches Herba โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการล้างอนุมูลอิสระทุกชนิดในร่างกายและในหลอดทดลอง การปรับปรุงการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในร่างกาย และการยับยั้งการก่อตัวของไขมันเปอร์ออกไซด์, MDA, และไขมันสีน้ำตาล (Wang et al., 2001; Wu and Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013) การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าเซลล์อะพอพโทซิสหรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้นั้นถูกกำหนดโดยกรรมพันธุ์และเกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชัน (Martin, 2011) เติ้งใช้การทดสอบ MTT เพื่อตรวจสอบอัตราการรอดตายของเซลล์ agarose gel electrophoresis ของ DNA และ flow cytometry เพื่อตรวจหาการตายของเซลล์ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าอิชินาโคไซด์ที่สกัดจาก Cistanches Herba มีผลในการป้องกันการตายของเซลล์ SH-SY5Y ที่เกิดจาก TNFa (Deng et al., 2005) การป้องกันเซลล์ประสาทมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการลดระดับออกซิเจนในเซลล์ การยับยั้งกิจกรรมของแคสเปส-3 และการรักษาสถานะพลังงานสูงของศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย บาวและคณะ (2010) ตรวจสอบสารสกัดจาก Cistanche tubulosa และกล่าวถึงความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระของมัน นักวิจัยเหล่านี้ได้ทำการศึกษาในหลอดทดลองเพื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติต้านออกซิเดชันของสารสกัดจากเมทานอลและเอทานอล ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าสารสกัดทั้งสองมีความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระสูง และเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์เป็นสารสกัดที่ดีที่สุดของ C. tubulosa เพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมการต่อต้านอนุมูลอิสระดีขึ้น (Bao et al., 2010) PhGs จาก Cistanches Herba ถือเป็นส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพสำหรับการต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ต้าน apoptotic ในการศึกษาล่าสุด กลไกการต่อต้านอนุมูลอิสระส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมการขจัดอนุมูลอิสระ สารประกอบ PhGs ซึ่งส่วนใหญ่มีปริมาณฟีนอลไฮดรอกซิลในปริมาณที่แตกต่างกัน สามารถใช้เป็นไฮโดรเจนให้สารอนุมูลอิสระ จากนั้นบรรลุวัตถุประสงค์ของการกำจัดอนุมูลอิสระ Cistanches Herba กำจัดอนุมูลอิสระส่วนใหญ่ในสองวิธี ได้แก่ เกี่ยวข้องโดยตรงในการกำจัดอนุมูลอิสระหรือขัดขวางการผลิตและควบคุมเอนไซม์ต่อต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของอนุมูลอิสระในร่างกายเช่น SOD, CAT และ GPX ( โกและเหลียง, 2550). Glycosides ของ Cistanches Herba สามารถป้องกันการตายของเซลล์ประสาทในสมองน้อยได้โดยการยับยั้งการทำงานของ caspase-3 และ caspase-8 ดังนั้นการต้านทานการเกิดออกซิเดชันที่ดีและความสามารถในการต่อต้านริ้วรอยของ Cistanches Herba จึงสามารถนำไปใช้กับเครื่องสำอางได้ แอปพลิเคชั่นนี้อาจเป็นทิศทางการวิจัยใหม่ในอนาคต

การเรียนรู้และการปรับปรุงหน่วยความจำ

การเรียนรู้และความจำเป็นหน้าที่ขั้นสูงของสมอง และหน้าที่เหล่านี้เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความฉลาด การเรียนรู้และความจำเสื่อมเป็นอาการที่พบบ่อยในโรคไข้สมองอักเสบประเภทต่างๆ เช่น โรคสมาธิสั้นและโรคสมาธิสั้นในวัยเด็ก อาการชักกระตุกในวัยรุ่น โรคหลอดเลือดตีบ โรคประสาท โรคหลอดเลือดในสมองในวัยชรา และภาวะสมองเสื่อม การวิจัยทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าการด้อยค่าของการเรียนรู้และความจำมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความบกพร่องของการส่งผ่าน synaptic ในสมองและการเผาผลาญของสารสื่อประสาท สารอื่นๆ และพลังงานในสมอง (Chen, 1993) การศึกษาทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่ระบุว่า Cistanches Herba ปรับปรุงการเรียนรู้และความจำอย่างมีนัยสำคัญ และ PhGs เป็นส่วนประกอบทางเคมีที่ออกฤทธิ์ของประสิทธิภาพนี้

การแพทย์แผนจีนแสดงให้เห็นว่าความผิดปกติของการเรียนรู้และความจำมีอยู่ในแบบจำลองการขาดยางของม้ามและไต ดังนั้นทั้งสองรุ่นนี้จึงเหมาะสำหรับการศึกษายาชูกำลังในการแพทย์แผนจีนมากกว่า เกาและคณะ (2005) ตรวจสอบประสิทธิภาพของ Cistanches Herba glycosides ต่อการเรียนรู้และความจำของหนูที่เป็นโรคไตในไต ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าอาการขาดยางของแต่ละกลุ่มยาดีขึ้น และจำนวนการเสียชีวิตของสัตว์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม เวลาแฝงของการกระโดดของแต่ละกลุ่มขนาดยาหลังการให้ยาไฮโดรคอร์ติโซนนั้นยืดเยื้ออย่างมีนัยสำคัญ และจำนวนของข้อผิดพลาดระหว่างช่วงเวลา 5-นาทีลดลง ดังนั้น glycosides จึงช่วยปรับปรุงการเรียนรู้และความจำของหนูที่บกพร่องของ Yang Yang ที่เกิดจาก hydrocortisone และลดอัตราการตายของสัตว์เหล่านี้ (Gao et al., 2005) นักวิจัยในปัจจุบันได้สร้างแบบจำลองเมาส์สำหรับการเรียนรู้และความจำเสื่อมที่เกิดจากสโคโพลามีน เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของ PhGs ของ Cistanches Herba ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า PhGs ของ Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ (Li, 2011; Liu et al., 2011) ชอย และคณะ (2011) ยังแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำผ่านการเหนี่ยวนำปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ปัจจัยต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดสมองทำให้เกิดภาวะสมองเสื่อม ภาวะนี้เป็นกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่ได้มาซึ่งความบกพร่องทางสติปัญญาซึ่งเป็นภาวะสมองเสื่อมในวัยชราประเภทหลัก โรคหลอดเลือดสมองตีบขาดเลือดเกิดขึ้นบ่อยครั้งในโรคหลอดเลือดสมองหลายชนิดที่เกิดจากภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด ยาแผนโบราณและเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า PhGs มีบทบาทอย่างแข็งขันในการป้องกันระบบประสาท (Feng et al., 2013; Liu et al., 2013; Zhu et al., 2013; Zhang, 2014) เหตุผลที่สารสกัด Cistanches Herba สามารถปรับปรุงการเรียนรู้และความจำได้ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท การเจริญของนิวไรต์ และการสร้างพรีไซแนปติกที่ได้รับการส่งเสริม Cistanches Herba ยังปรับปรุงพฤติกรรมการรับรู้ที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการจำ ดังนั้น Cistanches Herba จึงเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการเพิ่มพูนความรู้ความเข้าใจเนื่องจากการกระทำของมันเป็นตัวปรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยอย่างละเอียดถี่ถ้วนเพื่อค้นหากลไกป้องกันระบบประสาทอย่างลึกซึ้ง การศึกษาเพิ่มเติมเพื่อกำหนดประเภทเฉพาะของ PhGs นั้นคาดว่าจะมีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงการเรียนรู้และการจัดการกับความบกพร่องของหน่วยความจำ

ต่อต้านโรคทางระบบประสาท

โรคอัลไซเมอร์

Alois Alzheimer บรรยายในปี ค.ศ. 1906 จากการสังเกตแผ่นหินอะไมลอยด์ การพันกันของเส้นประสาทเส้นใยประสาท และความผิดปกติของหลอดเลือดในระหว่างการชันสูตรพลิกศพของออกุสต์ ดีเตอร์ ผู้ป่วยที่เสียชีวิตด้วยความผิดปกติทางสติปัญญาอย่างรุนแรง AD เป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่ก้าวหน้าซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 30 ล้านคนทั่วโลกในปี 2010 (Williams et al., 2011) การเกิดโรคของโรคนี้มีความซับซ้อนและไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม มีการเสนอปัจจัยเชิงสาเหตุที่เป็นไปได้หลายประการ รวมถึงเซลล์ประสาท cholinergic ความเป็นพิษ โปรตีนเอกภาพ อินซูลิน และความเสียหายจากอนุมูลอิสระ เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการให้ความสนใจอย่างมากกับการสร้างอินซูลิน ความไม่สมดุลของปฏิกิริยาออกซิเดชัน และสมมติฐานการกลายพันธุ์ของยีน (Verma et al., 2016) (รูปที่ 3) ยาหลายชนิดลดอาการ AD แต่ยังไม่มีวิธีรักษา ยาที่รักษาโรค AD ปัจจุบันประกอบด้วย 6 ประเภทหลัก: สารยับยั้ง cholinesterase, คู่อริตัวรับ NMDA, ปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท, ยาที่ส่งเสริมการเผาผลาญของเซลล์ประสาท, สารป้องกันระบบประสาทและยาจีนโบราณ (Deardorff and Grossberg, 2016)

การศึกษาการแพทย์แผนจีนชี้ให้เห็นว่า Cistanches Herba มีผลในเชิงบวกต่อการรักษาโรค AD การศึกษาในหลอดทดลองของผลของ Cistanches Herba ในรูปแบบ AD mouse ที่ลดกรด quinolinic ระบุว่าเนื้อหาของ MDA และแคลเซียมในเนื้อเยื่อสมองลดลง กิจกรรมของ SOD และ GSH-Px ดีขึ้น และกิจกรรมของ acetylcholinesterase E และ อัตราการตายของเซลล์สมองลดลง ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าไกลโคไซด์ของ Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ และปกป้องสมองจากความเสียหาย กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการกำจัดเอนไซม์ที่เป็นอิสระที่เพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมันที่ลดลง ปริมาณแคลเซียมในเนื้อเยื่อสมองที่ลดลง และการยับยั้งการตายของเซลล์สมองที่เกิดจาก QA (Liu et al., 2005) หลิวและคณะ ก่อตั้งโมเดลเมาส์ AD ในปี 2549 โดยใช้การฉีดไมโครฉีดครั้งเดียวของ -AP25_35 ซึ่งลดการสะสม -AP ในสมอง การใช้ไกลโคไซด์ของ Cistanche ซ้ำๆ เป็นเวลา 10 วันจะลดเนื้อหา MDA และอัตราการตายของเซลล์สมอง, SOD และ GSH-Px ที่ปรับปรุงแล้ว, การแสดงออกของ Bax ที่ลดลง และการแสดงออกของ Bc-l2 ที่เพิ่มขึ้น การอ่อนตัวของ Bax และ Bc-l2 ที่ได้รับการปรับปรุงอาจกระตุ้นให้มีการกำจัดกิจกรรมของเอนไซม์โดยอิสระ ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมันที่ลดลง และการยับยั้งการตายของเซลล์สมอง (Liu et al., 2006) หลัวและคณะ ยังใช้แบบจำลองเมาส์ AD ที่เกิดจากการฉีดอะลูมิเนียมคลอไรด์ใต้ผิวหนัง และแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ กลไกนี้เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน (Luo et al., 2007) แบบจำลอง AD ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ผลที่ได้แสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่า Cistanches Herba glycosides ช่วยปรับปรุงการเรียนรู้และความจำบกพร่องในสมองอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษายังชี้ให้เห็นว่ากลไกพื้นฐานของไกลโคไซด์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน การเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมการกำจัดอนุมูลอิสระ และการยับยั้งการตายของเซลล์สมอง Luo, Gao และ Wu และคณะ (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) ได้ทำการทดลองที่คล้ายคลึงกันและเปิดเผยว่าส่วนประกอบต่างๆ ของ Cistanches Herba รวมทั้งไกลโคไซด์, สารสกัด, echinacoside และ acteoside แสดงฤทธิ์ต้าน AD ที่ใช้งานอยู่ในระดับต่างๆ (เสริม ตาราง S1). กลไกที่เกี่ยวข้องกับการต่อต้าน AD รวมถึงการเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรมการขับอนุมูลอิสระ การปรับปรุงลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน การยับยั้งการตายของเซลล์ การผลิตออกซิเจนที่ลดลง และการควบคุมเส้นทางสัญญาณอะพอพโทติก นอกจากนี้ งานวิจัยก่อนหน้านี้ยังได้ศึกษากลไกจากจุดของโปรตีโอมิกส์ที่อิไคนาโคไซด์สามารถลดการแสดงออกที่มากเกินไปของบิลิเวอร์ดิน รีดักเตส บี ซึ่งบ่งชี้ว่าฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของอิไคนาโคไซด์สามารถลดการเพิ่มขึ้นของบิลิเวอร์ดิน รีดักเตส บีที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและ ปกป้องเซลล์ประสาทโดปามีนจากการบาดเจ็บจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ AD และกลไกการต่อต้านของ Cistanches Herba ต้องการให้เราใช้ความพยายามมากขึ้นในการสำรวจ

โรคแอนตี้พาร์กินสัน

โรคพาร์กินสันเป็นโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการเลือกเซลล์ประสาทโดปามีนใน substantia nigra pars compacta และระดับโดปามีนในสมองลดลงตามมา PD เป็นหนึ่งในโรคที่พบบ่อยที่สุดในผู้สูงอายุ อาการทางคลินิกของโรคนี้ ได้แก่ hypokinesia, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อโครงร่าง, และอาการสั่นของกล้ามเนื้อขณะพัก แพทย์ชาวอังกฤษ เจมส์ บา จินเซ่น (พาร์กินสัน) ได้บรรยายกลุ่มอาการผิดปกตินี้เป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2360 และโรคนี้ก็ได้รับการตั้งชื่อตามเขาในที่สุด PD เป็นอันดับสองรองจาก AD เท่านั้นเนื่องจากเป็นโรคความเสื่อมที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งมีอัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ 1–2 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปและเพิ่มขึ้นตามอายุที่มากขึ้น ลักษณะเด่นทางระบบประสาทของ PD ได้รับการอธิบายไว้อย่างกว้างขวาง แต่ยังไม่ทราบสาเหตุของโรค ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอาจมีบทบาทสำคัญในสาเหตุของ PD การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ซึ่งเป็นความผิดปกติของเซลล์ระหว่างการผลิตและการขจัดอนุมูลอิสระ เป็นกลไกหลักที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ประสาท (Liu et al., 2014; Wen and Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. , 2015; Ma, 2015; Ou et al., 2015; Peng and Bai, 2015; Wen and Xu, 2015). แบบจำลองเมาส์ PD ที่ใช้อย่างกว้างขวางที่สุดถูกผลิตขึ้นโดยการบริหารให้อย่างเป็นระบบของ MPTP ของนิวโรทอกซิน MPTP เปิดใช้งานโดย monoamine oxidase B ภายในเซลล์ที่ไม่ใช่ dopaminergic ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเซลล์ glial ไปจนถึง metabolite 1-methyl-4-phenyl pyridinium (MPP plus ) ที่ออกฤทธิ์ซึ่งจะเข้าสู่เซลล์ประสาท dopaminergic ผ่านทางตัวขนส่ง dopamine การสะสมของ MPP plus ในเซลล์ประสาท substantia nigra pars compacta ยับยั้งความซับซ้อนของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนในไมโตคอนเดรีย ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่การตายของเซลล์ (Geng et al., 2007) การศึกษาในร่างกายแสดงให้เห็นว่าทั้งวิทยาเขตและโต๊ะ B ของ Cistanches Herba ปกป้องเซลล์ประสาทจากการตายของเซลล์ MPP บวกกับการตายของเซลล์ (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002) Geng และคณะ (2004) ตรวจสอบผลทางประสาทของ PhGs จาก Cistanches salsa ต่อความเป็นพิษของ dopaminergic ที่เกิดจาก MPTP ในหนู C57 และแสดงให้เห็นว่า echinacoside ปรับปรุงข้อบกพร่องทางพฤติกรรมของหนู PD PhGs อาจเป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับโรคทางระบบประสาททั่วไปบางอย่าง เช่น PD เฉินและคณะ ตรวจสอบ echinacoside ของ Cistanches salsa และแสดงให้เห็นว่าฟีนอลธรรมชาตินี้อาจมีประโยชน์ในการป้องกันและรักษา PD (Chen et al., 2007)

โรคพาร์กินสันได้รับความสนใจอย่างมาก แต่โรคนี้ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ การรักษาไม่สามารถทำได้เนื่องจากสาเหตุที่ซับซ้อนและการเกิดโรคของ PD และเครื่องมือในการรักษาโรคนี้คือการรักษาด้วยยาเป็นหลัก อย่างไรก็ตาม การใช้ยาในระยะยาวอาจส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ดังนั้นการรักษาที่ผสมผสานระหว่างยาจีนและยาตะวันตกจึงมีความสำคัญ จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเกิดโรค PD และเครื่องมือในการรักษาเพื่อลดผลข้างเคียงของยาและได้รับผลการรักษาที่ดี

พิษวิทยา

Cistanches Herba ถือเป็นยาแผนโบราณที่ปลอดภัยในประเทศจีนมาเป็นเวลา 1,000 ปี (Shen Nong's Herbal Classic) อาการไม่พึงประสงค์ทางคลินิกทั่วไปของการเตรียม Cistanches Herba นั้นไม่รุนแรงและรวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียน ปวดท้อง และเวียนศีรษะ อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบล่าสุดระบุว่าสารสกัดจาก Cistanches Herba ไม่มีความเป็นพิษที่เห็นได้ชัด (Peng et al., 2011; Jiang et al., 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015) พิษวิทยาอาจเป็นทิศทางใหม่ของการวิจัยในอนาคต

การอภิปรายและมุมมองในอนาคต

Cistanches Herba เป็นหัวข้อที่น่าสนใจมากขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และการใช้งานแบบดั้งเดิมจำนวนมากได้รับการตรวจสอบโดยการศึกษาทางเภสัชวิทยา การตรวจสอบสัตว์ก่อนหน้านี้และการศึกษาในหลอดทดลองของการเตรียมพืชเปิดเผยว่า Cistanches Herba มีผลป้องกันระบบประสาทที่สำคัญ สารสกัดจาก Cistanches Herba และส่วนประกอบต่างๆ ไม่เพียงแต่แสดงกิจกรรมเชิงบวกในการบำบัด AD และ PD แต่ยังต่อต้านโรคและสภาวะอื่นๆ เช่น ความชรา การเรียนรู้และความจำเสื่อม ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนคุณค่าที่สูงมากของ Cistanches Herba ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการประยุกต์ใช้ทางคลินิกและเป็นพื้นฐานที่มีศักยภาพสำหรับยาชนิดใหม่เพื่อต่อต้านโรคของระบบประสาท การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาของสารสกัด Cistanches Herba และสารประกอบที่เกี่ยวข้องยังให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ ในการรักษาโรคของระบบประสาท

การวิจัยก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบเภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึมของ PhGs ในการศึกษาของ Jia (Jia et al., 2006) พบว่า echinacoside ในซีรัมของหนูได้รับการทดสอบในสถานการณ์สี่ประเภท ผลการศึกษาพบว่า echinacoside ใน biosamples มีความอ่อนไหวต่อการย่อยสลายที่อุณหภูมิสูงขึ้นในระหว่างกระบวนการทั้งหมด และการดำเนินการต้องดำเนินการที่อุณหภูมิต่ำกว่า การดูดซึมของ echinacoside ได้เร็วมาก (Tmax, 15 นาที) ในหนูหลังการให้ยาในกระเพาะ (100 มก./กก.) อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงสุดของซีรัมต่ำมาก (Cmax, 612.2 ± 320.4 ng/mL) การกำจัดเป็นไปอย่างรวดเร็วหลังการให้ยาในกระเพาะอาหาร (T1/2, 74.4 นาที) และในทางกลับกัน การกระจายและการกำจัดอิชินาโคไซด์นั้นเร็วมากในหนู (t1/2a, 12.4 นาที; t1/2 , 41.0 นาที) หลังการให้ทางหลอดเลือดดำ การดูดซึมอิไคนาโคไซด์ในหนูทดลองต่ำมาก ซึ่งสอดคล้องกับผลลัพธ์ในรายงานของแมทเธียส (Matthias et al., 2004) วูและคณะ (2006) สำรวจเภสัชจลนศาสตร์ของแอคทีโอไซด์ใน Cistanches Herba ในหนู ผลการศึกษาพบว่าแอกทีโอไซด์กระจายอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อสมอง ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 0.45–0.68 ของพลาสมาหลังการให้แอกทีโอไซด์ในกระเพาะอาหารเป็นเวลา 15 นาที การดูดซึมของแอกทิโอไซด์และอิชินาโคไซด์นั้นต่ำมาก ซึ่งสามารถผ่านอุปสรรคเลือดและสมองและไปถึงสมองได้เสมอ ช่วงขนาดยากว้างที่แสดงในตารางอาจสัมพันธ์กับการดูดซึมต่ำ เพื่อปรับปรุงการดูดซึมของ PhGs อาจมีการดำเนินการหลายวิธี รวมถึงการใช้ liposomal PhGs อนุภาคนาโน PhGs การใช้ PhGs phospholipid complex และการใช้โครงสร้างที่คล้ายคลึงกันของ PhGs จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มการดูดซึมและอธิบายกลไกการดูดซึมของมนุษย์

ในการตรวจสอบนี้ เราจะเห็นว่าผลทางเภสัชวิทยาส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ Cistanches Herba ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการศึกษาสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มเติมโดยด่วน การพัฒนาและการค้นพบยาใหม่จาก Cistanches Herba จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างละเอียดมากขึ้นเกี่ยวกับกลไกทางเภสัชวิทยา เภสัชจลนศาสตร์ และการใช้ทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับโมเลกุล แม้ว่าจะมีความคืบหน้าในด้านต่างๆ ของพืชชนิดนี้อย่างต่อเนื่อง การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Cistanches Herba จะกล่าวถึงความต้องการทางการแพทย์อย่างเร่งด่วนผ่านการพัฒนาวิธีการรักษาที่ได้ผลสำหรับโรคทางระบบประสาท

ข้อมูลอ้างอิง

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH และ Hong, YK (2010) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากสิ่งมีชีวิตในทะเลทราย Cistanche tubulosa (Schrenk)

ร. ไรท์. เซี่ยงไฮ้ เจ. ตราด. คาง. เมดิ. 44, 68–71.

Chen, F. , Chen, Z. , Xing, X.-F. , Liu, S.-X. , Zhang, T.-J. และ Chen, C.-Q. (2013). กระบวนการวิจัยใน Cistanche Herba ยาอีวาล. ความละเอียด 36, 469–475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS, และ Wang,

ZH (2007). Echinacoside ช่วยป้องกันระดับเซลล์นอกเซลล์ของ striatal ของสารสื่อประสาทโมโนเอมีนจากการลดลงในหนูที่มีแผลไฮดรอกซีโดพามีน 6- เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 114, 285–289. ดอย: 10.1016/j.jep.2007.07.035

เฉิน, คิว (1993). ระเบียบวิธีวิจัยทางเภสัชวิทยาของ Chinese Materia Medica. ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์การแพทย์ของประชาชน

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. และ Liu, CZ (2005) ความก้าวหน้าในการศึกษาของ Herba

ซิสแทนเช่ แนท. แยง. ความละเอียด กำลังพัฒนา 17, 235–241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY และ Oh, MS (2011)

Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำโดยการกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท พฤติกรรม ความละเอียดของสมอง 216, 652–658. ดอย: 10.1016/j.bbr.2010.09.08

คณะกรรมการ (2015). NP Pharmacopoeia ของคน ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์วิทยาศาสตร์การแพทย์แผนจีนและเทคโนโลยี.

Deardorff, WJ และ Grossberg, GT (2016) กลวิธีทางเภสัชบำบัดในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ขั้นรุนแรง ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ เภสัช. DOI: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub ก่อนพิมพ์]

Deng, M. , Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. และ Chen, J. (2005) Echinacoside ช่วยชีวิตเซลล์ประสาท SHSY5Y จากการตายของเซลล์ที่เกิดจาก TNFa คาง. ฟา. วัว. 21, 169–174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. และ Zhang, YM (2013) การวิจัยเชิงทดลองเกี่ยวกับผลของไกลโคไซด์ (GCs) ต่อแบบจำลองการทำงานของสมองเสื่อมในหนูขาว (VD) และการแสดงออกของ NF-kB ในบริเวณสมองส่วนฮิปโปแคมปัส

เจ. ประสาทอักเสบ. อ. 30, 997–1000.

Gao, C. , Wang, CS, Wu, GZ และ Tu, PF (2005) ผลของไกลโคไซด์ในระยะทางต่อการเรียนรู้และความจำของหนูที่มีภาวะขาดหยางในไต คาง. เจ เบสิค เมด. ตราด. คาง. เมดิ. 11, 330–332.

Geng, X. , Song, L. , Pu, X. และ Tu, P. (2004) ผลทางระบบประสาทของ phenylethanoid glycosides จาก Cistanches salsa ต่อ 1-methyl-4-phenyl- 1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) ที่เป็นพิษต่อโดปามีนในหนูเมาส์ C57 ไบโอล. เภสัช. วัว. 27, 797–801. ดอย: 10.1248/bpb.27.797

Geng, X. , Tian, ​​X. , Tu, P. และ Pu, X. (2007). ผลของการป้องกันทางระบบประสาทของอิไคนาโคไซด์ในแบบจำลอง MPTP ของหนูเมาส์ของโรคพาร์กินสัน ยูโร เจ. ฟาร์มาคอล. 564, 66–74. ดอย: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

Hu, JQ และ Feng, JY (2012) องค์ประกอบทางเคมีและผลทางเภสัชวิทยาของ Cistanche คลินิก เจ. ชิน. เมดิ. 15, 26–28.

Huang, Y. (2015). ความคืบหน้าการวิจัยยารักษาโรคพาร์กินสัน.

เฮยหลงเจียง จ. 39, 116–118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. และ Lin, CF (2014) การศึกษาความเป็นพิษของ C. deserticola คาง. เจเฮลธ์แล็บ. เทคโนโลยี 8, 1098–1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ, และ Tu, PF

(2006). การหาค่าอีไคนาโคไซด์ในซีรัมของหนูโดยวิธีโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงแบบย้อนกลับเฟสที่มีการตรวจหาอัลตราไวโอเลตและการประยุกต์ใช้กับเภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึม เจ. โครมาโตกร์. ข 844, 308–313 ดอย: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W. , Liu, KL, Jin, W. , Wang, R. , Lu, RS, et al. (2013). ความเป็นพิษกึ่งเรื้อรังของสารสกัด Cistanche tubulosa ต่อหนูแรท SD เจ. ก่อนหน้า. เมดิ. ข้อมูล 4, 315–318.

Ko, KM และ Leung, HY (2007). การเพิ่มความสามารถในการสร้าง ATP ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และกิจกรรมกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยสมุนไพรจีนหยางและหยิน tonifying คาง. เมดิ. 2:3. ดอย: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). การศึกษาทดลองผลของความฉลาดที่ส่งเสริมฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ เจ. มองโกเลียใน Med. คอล. 33, 141–143.

Lin, JX, Pan, Y. และ Li, Y. (2015) ความก้าวหน้าของโรคพาร์กินสัน. เจ. จี๋หลิน เมด. คอล. 36, 144–147.

Liu, CL, Chen, H. , Jiang, Y. และ Tu, PF (2013) ผลของอิไคนาโคไซด์ต่อพฤติกรรม อนุมูลอิสระ และอัตราเมแทบอลิซึมของสารสื่อประสาท cholinergic ของแบบจำลองหนูที่มีภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด คาง. ฟา. วัว. 29, 1035–1036. Liu, FX, Wang, XW, Luo, L. , Xin, H. และ Wang, XF (2006) ผลของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อการเรียนรู้และความจำในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์

และกลไกของมัน คาง. ฟา. วัว. 22, 595–599.

Liu, FX, Wang, XW และ Wang, XF (2005) ผลของไกลโคไซด์ของ Cistanche

การเรียนรู้และความจำในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และกลไกของมัน

เจ. ซินเจียง เมด. ม. 2, 1131–1134.

Liu, J., Li, X. และ Zhuang, HK (2014) การวิเคราะห์ผลการรักษาของยารักษาโรคพาร์กินสัน คาง. เมดิ. เจ. ฟรอนท์. 6, 141–143.

Liu, MH, Zhao, GJ และ Chen, Z. (2011) การศึกษาผลของ phenylethanoid glycosides ของ Cistanche deserticola ต่อความบกพร่องในการเรียนรู้ที่เกิดจาก Scopolamine ในหนูทดลอง เจ เปาโถว เมด คอล. 27, 9–10.

Lopez-Otin, C. , Blasco, MA, Partridge, L. , Serrano, M. และ Kroemer, G. (2013) จุดเด่นของความชรา เซลล์ 153, 1194–1217 ดอย: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L. , Aerziguli, T. และ Wang, XW (2010) ผลการป้องกันของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อการตายของเซลล์ PC12 ที่เหนี่ยวนำโดยโปรตีนรวม - อะไมลอยด์ 25-35 คาง. เจ. นิว ดรักส์ คลินิก. เรม. 29, 115–118.

Luo, L. , Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. และ Wang, T. (2007) ผลการป้องกันของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อแบบจำลองหนูเมาส์การเรียนรู้และความจำบกพร่องที่เกิดจากอะลูมิเนียม คาง. เจ. นิว ดรักส์ คลินิก. เรม. 26, 33–36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH และ Wang, XW (2013)

ผลการป้องกันของ glycosides ทั้งหมดของ Cistanches Herba ต่อหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ ยาจีน. 24, 2122–2125.

Luo, QJ, Wang, YS และ Huang, KQ (2012) ผลการป้องกันของ Cistanche deserticola ต่อการบาดเจ็บที่เกิดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของกล้ามเนื้อโครงร่างในหนูฝึกที่มีความเข้มข้นสูง

เจ. จ้านเจียง นอร์ม. คอล. 33, 132–135.

แม่ GB (2015). ยาจีนรักษาโรคพาร์กินสัน. CJGMCM 30, 587–588.

มาร์ติน, แอลเจ (2011). การตายของเซลล์ประสาทในการพัฒนาระบบประสาท โรค และการบาดเจ็บ (ทบทวน). อินเตอร์ เจ โมล. เมดิ. 7, 455–478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, et al. (2004). การศึกษาการซึมผ่านของอัลคิลลาไมด์และคอนจูเกตกรดแคอิกจากอิชินาเซียโดยใช้แบบจำลองโมโนเลเยอร์เซลล์ Caco2 เจ. คลิน. เภสัช. เธอ. 29, 7–13. ดอย: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

แพทยศาสตร์ (2005). NUOTC พจนานุกรมการแพทย์แผนจีนที่ยอดเยี่ยม บรุกไลน์ แมสซาชูเซตส์: Paradigm Publications, 1225–1227

น่าน, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. และ Tu, PF (2013)

Phenylethanoid glycosides ที่มีฤทธิ์ต้านการติดเชื้อจากลำต้นของ Cistanche Deserticola ที่เพาะเลี้ยงในทะเลทรายทาริม Fitoterapia 89, 167–174. DOI: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY และ Liu, RE (2015) ความคืบหน้าการวิจัยยีนบำบัดโรคพาร์กินสัน. คาง. เจ. คลิน. ศัลยศาสตร์. 20, 187–189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, และคณะ (2011). การศึกษาความเป็นพิษของชา C. deserticola แอปพลิเคชัน ก่อนหน้า เมดิ. 1, 47–49

Peng, Y. และ Bai, X. (2015). ความคืบหน้าการวิจัยยาจีนในการรักษาโรคพาร์กินสัน เจ. ส่านซีคอล ตราด. คาง. เมดิ. 38, 94–96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, เพลง, ZH, Li, CL, et al. (2001).

แคมนีโอไซด์ของ Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight ปกป้องเซลล์ประสาทจากการตายแบบอะพอพโทซิสที่เกิดจากนิวโรทอกซิน 1 –เมทิล –4 –ฟีนิลไพริดิเนียม (MPP plus)

ม.จ.ปักกิ่ง 33, 217–220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ และ Wang, F. (2015)

การประเมินความปลอดภัยทางพิษวิทยาของเม็ดสมุนไพรยืนต้นสมุนไพร คาง. เจเฮลธ์แล็บ. เทคโนโลยี 16, 2669–2671.

Sheng, G. , Pu, X. , Lei, L. , Tu, P. และ Li, C. (2002) Tubuloside B จาก Cistanche salsa ช่วยชีวิตเซลล์ประสาท PC12 จากเซลล์ตายที่เกิดจาก 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced apoptosis และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน แพลนตา เมด. 68, 966–970. ดอย: 10.1055/วินาที- 2002-35667

เพลง, Y. (2013). การศึกษาการสกัดสารประกอบ flavonoids ใน Herba Cistanches และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของมัน เหลียวหนิงเคม. ดัชนี 42, 13–15.

Verma, P. , Kaur, C. และ Chaudhary, H. (2016) การทำความเข้าใจโรคอัลไซเมอร์: บทวิจารณ์ อินเตอร์ เจ Adv. ความละเอียด นวัตกรรม แนวคิดการศึกษา 2, 2395–4396.

Wang, H. , Li, WW, Cai, DF, and Yang, R. (2007). ปกป้องประสิทธิภาพของสารสกัด Cistanche ต่อ MPP บวก 2 ที่ก่อให้เกิดการบาดเจ็บของแบบจำลองเซลล์โรคพาร์กินสัน เจ. ชิน. จำนวนเต็ม. เมดิ. 4, 407–411. ดอย: 10.3736/jcim20070409

Wang, T. , Zhang, X. และ Xie, W. (2012) Cistanche deserticola YC Ma "โสมทะเลทราย": บทวิจารณ์ เป็น. เจ. ชิน. เมดิ. 40, 1123–1141. ดอย: 10.1142/S0192415X1250838

Wang, X. , Dubois, R. และ Adams, D. Jr. (2015) การป้องกันโรคอัลไซเมอร์และการใช้ยาแผนโบราณ เลตต์. ยาเดส ดิสคอฟ 12, 140–151. ดอย: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF และ Yu, SF (2001) การกำจัดผลของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่ออนุมูลอิสระและการป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดจาก OH ในหลอดทดลอง คาง. เภสัช. จ. 36, 29–32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. และ Du, GH (2015) Echinacoside ป้องกัน 6-ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียที่เกิดจากไฮดรอกซีโดพามีนและการตอบสนองของการอักเสบในเซลล์ PC12 โดยการลดการผลิต ROS ทางเลือกเสริมตาม Evid เมดิ. 2015:189239. ดอย: 10.1155/2015/189239

Wen, Q. และ Xu, RS (2015) สถานการณ์ปัจจุบันของการวิจัย TCM เกี่ยวกับโรคพาร์กินสัน จีน เจ. เจรอนทอล. 35, 1424–1427.

เหวิน XD และวัง CL (2014) ความคืบหน้าของการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการป้องกันระบบประสาทของแบบจำลองโรคพาร์กินสันในการแพทย์แผนจีนและส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพ กวางสี เจ. ตราด. คาง. เมดิ. 37, 9–11.

Williams, P., Sorribas, A. และ Howes, MJ (2011) ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่เป็นแหล่งของยาอัลไซเมอร์ แนท. แยง. ตัวแทน 28, 48–77. ดอย: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B. และ Fu, YM (2004) ผลของโพลิแซ็กคาไรด์ของ Cistanche deserticola YC Ma ต่อไขมันเปอร์ออกไซด์ในหนูสูงวัย อคาเด เจ. แพทย์กวางโจว คอล. 32, 27–28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS และ Tsai, TH (2006) การหาค่าแอคทีโอไซด์ใน Cistanche deserticola และ Boschniakia rossica และเภสัชจลนศาสตร์ในหนูที่เคลื่อนไหวอย่างอิสระโดยใช้ LC-MS/MS เจ. โครมาโตกร์. ข 844, 89–95. ดอย: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H. , Zhu, H. , Cheng, C. , Liang, Y. และ Wang, Z. (2009) Echinacoside ชะลอความชราของเซลล์ของเซลล์ไฟโบรบลาสติกของมนุษย์ MRC-5 ฟาร์มาซี 64, 752–754.

Xu, GD และ Liu, CQ (2008) งานวิจัยเกี่ยวกับผลของ phenylethanoid glycosides ของ Cistanche deserticola ต่อการต่อต้านวัยในหนูสูงวัยที่เกิดจาก D-galactose เจ. ชิน. เมดิ. มาเตอร์ 31, 1385–1388.

Xu, H. , Wei, XD, Wu, Q. และ Zhang, PX (2007) ผลการป้องกันของแบบจำลองหนูไมโตคอนเดรียในตับที่เกิดจากอายุมากขึ้น เฮยหลงเจียงเมด เภสัช. 01, 10–11.

Xu, H. , Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q. , Wang, JT และ Liu, J. (2008) การศึกษาประสิทธิภาพการป้องกันของพอลิแซ็กคาไรด์ของ Cistanche ต่อไมโตคอนเดรียในตับในหนูสูงอายุ คาง. เจ. เจรอนทอล. 28, 866–867.

Ying, X. , Wu, Z. , Lei, Y. และ Wang, LQ (2014) ความก้าวหน้าของการวิจัยด้านพยาธิกำเนิดและยารักษาโรคอัลไซเมอร์ ยาจีน. 25, 3152–3155.

Zhang, HQ, Li, Y. และ Song, YY (2011) ผลของโพลิแซ็กคาไรด์ของ Cistanche deserticola ต่อเซลล์ภูมิคุ้มกันและการทำงานของเทโลเมอเรสในหนูสูงวัย คาง. เภสัช. จ. 46, 1081–1083.

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL และ Li, X. (2008) ผลของ Cistanche tubulosa (Schenk) Wight acteoside ต่อการทำงานของ Telomerase และภูมิคุ้มกันของหนูที่มีอายุมากขึ้น คาง. เจ. ฟาร์มาคอล. ท็อกซิคอล 22, 270–273.

Zhang, K. , Ma, X. , He, W. , Li, H. , Han, S. , Jiang, Y. , et al. (2014). สารสกัดจาก Cistanche deserticola สามารถต่อต้านภูมิคุ้มกันและยืดอายุขัยในหนูเมาส์ที่เร่งการชราภาพได้ 8 (SAM-P8) ชัดเจน อาหารเสริมตาม ทางเลือก เมดิ. 2014:601383.

จาง YM (2014). การศึกษาทดลองของไกลโคไซด์ของ Cistanche เกี่ยวกับพฤติกรรมของหนูทดลองในแบบจำลองภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด ประเพณีมองโกเลียใน คาง. เมดิ. 137–138.

Zhu, M. , Lu, C. และ Li, W. (2013) การได้รับ echinacoside ชั่วคราวนั้นเพียงพอต่อการกระตุ้นการส่งสัญญาณ Trk และปกป้องเซลล์ประสาทจาก rotenone เจ. นิวโรเคม. 124, 571–580. ดอย: 10.1111/jnc.12103