ผลของ Cistanche Glycosides ต่อผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: Ali.ma@wecistanche.com

เชิงนามธรรม:วัตถุประสงค์ เพื่อตรวจสอบผลกระทบของซิสทานช์ ไกลโคไซด์ต่อการทำงานขององค์ความรู้และการแสดงออกของโปรตีน p-tau ในซีรัมในผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อม. วิธีการ ใช้วิธีการสุ่มตัวเลขเพื่อสุ่มแบ่งผู้ป่วย 198 รายด้วยภาวะสมองเสื่อมเข้ากลุ่มบำบัดและกลุ่มควบคุม โดยแต่ละกลุ่มมี 99 ราย ทั้งสองกลุ่มได้รับการรักษาขั้นพื้นฐาน กลุ่มควบคุมได้รับการรักษาด้วย Naofukang และกลุ่มการรักษาได้รับการรักษาด้วยซิสทานช์ ไกลโคไซด์. หลังจากสิ้นสุดการรักษา เปรียบเทียบผลการรักษา การทำงานของการรับรู้ และระดับการแสดงออกของโปรตีน p-tau ในซีรัมระหว่างทั้งสองกลุ่ม ผลลัพธ์ หลังการรักษา อัตราประสิทธิผลของกลุ่มบำบัดสูงกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (ร้อยละ 90.91 และร้อยละ 82.83 , P<0.05), the="" simple="" mental="" state="" scale="" (mmse)="" and="" clinical="">ภาวะสมองเสื่อมระดับ (CDR) ในกลุ่มที่ได้รับการรักษา คะแนนและความเข้มข้นของ p-tau ในซีรัมดีกว่าก่อนการรักษาและกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05). the="" length="" of="" stay="" in="" the="" treatment="" group="" was="" significantly="" shorter="" than="" that="" of="" the="" control="" group,="" the="" hospitalization="" expenses="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" scores="" of="" activities="" of="" daily="" living="" at="" discharge="" were="" significantly="" lower="" than="" those="" of="" the="" control="" group.="" the="" difference="" between="" the="" two="" groups="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05). conclusion:="" the="">ซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยภาวะสมองเสื่อมซึ่งเป็นประโยชน์ในการย่นระยะเวลาการรักษาตัวในโรงพยาบาลและปรับปรุงความสามารถในการใช้ชีวิตประจำวัน กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการลดระดับของโปรตีน P-tau ในซีรัมในผู้ป่วย

คลิกเพื่อcistanche NZ products

คำสำคัญ:ภาวะสมองเสื่อม; ซิสทานช์ ไกลโคไซด์; เซรั่ม p-tau โปรตีน; ฟังก์ชั่นความรู้ความเข้าใจ ระดับสถานะทางจิตอย่างง่าย ระดับของภาวะสมองเสื่อมทางคลินิก กิจกรรมในชีวิตประจำวัน

ภาวะสมองเสื่อมหลอดเลือดและโรคอัลไซเมอร์เป็นทั้งผู้สูงอายุประเภทหลักภาวะสมองเสื่อมและความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจของผู้ป่วยส่วนใหญ่เกิดจากปัจจัยโรคที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด [1]. มีการศึกษายืนยันว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยในวัยชราได้อย่างมีประสิทธิภาพภาวะสมองเสื่อม[2]. ในปัจจุบันกลไกของการรวม glycosides ของ cistanche เพื่อปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยด้วยภาวะสมองเสื่อมไม่ชัดเจนอย่างสมบูรณ์ มีรายงานว่าโล่ในวัยชราเป็นหนึ่งในการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพที่มีลักษณะเฉพาะของโรคอัลไซเมอร์ และผลการวิเคราะห์โครงสร้างโครงสร้างพื้นฐานแสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบหลักของโล่ในวัยชรารวมถึงโปรตีน p-tau [3] การศึกษานี้สำรวจผลกระทบของซิสทานช์ ไกลโคไซด์เกี่ยวกับการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยด้วยภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือด,และวิเคราะห์กลไกต่อไปโดยมีเป้าหมายเพื่อเป็นพื้นฐานสำหรับการรักษาทางคลินิกของภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือด

Cistanche glycoside ป้องกันภาวะสมองเสื่อม

1 วัสดุและวิธีการ

1.1 ข้อมูลทั่วไป

ในเดือนสิงหาคม ผู้ป่วย 198 รายกับภาวะสมองเสื่อมที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของเราเป็นวัตถุวิจัย 1.1.1 เกณฑ์การลงทะเบียน การวินิจฉัยภาวะสมองเสื่อม by CT or MRI scan of the brain, regardless of gender; first hospitalization, duration of disease>6 เดือน; คะแนนมาตราส่วนการถดถอยทั่วโลก (GDS) มากกว่าหรือเท่ากับ 2 คะแนน; คะแนน Hachiaski ischemia Scale (HIS) มากกว่าหรือเท่ากับ 7 คะแนน; ไม่มียาเพื่อปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ในเวลาอันสั้น ข้อมูลทางคลินิกเสร็จสมบูรณ์

1.2 วิธีการวิจัย

1.2.1 การจัดกลุ่ม ใช้วิธีตารางตัวเลขสุ่มเพื่อแบ่งผู้ป่วย 198 รายด้วยภาวะสมองเสื่อมเข้ากลุ่มควบคุมและกลุ่มบำบัด โดยแต่ละกลุ่มมี 99 ราย

1.2.2 มาตรการการรักษา ทั้งสองกลุ่มได้รับแอสไพรินเคลือบลำไส้ (Harbin Tiandi Pharmaceutical Co., Ltd., Zhunzi H23023167) 100 มก. ต่อครั้ง วันละครั้ง; nimodipine (Yabao Pharmaceutical Group Co., Ltd.), National Medicine Standard H1999225) ครั้งละ 30 มก. วันละ 3 ครั้ง กลุ่มควบคุมได้รับยาเม็ด piracetam (เม็ด Naofukang, Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Zhunzi H42202130) ครั้งละ 800 มก. วันละ 3 ครั้ง กลุ่มบำบัดได้รับการดูแลเพิ่มเติมของซิสทานช์ ไกลโคไซด์(บริษัท Jiangsu Kangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. แพทย์แห่งชาติ Zhunzi Z20143013) ครั้งละ 2 แคปซูล วันละ 3 ครั้ง ทั้งสองกลุ่มกินยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 16 สัปดาห์

1.2.3 ตัวบ่งชี้การสังเกต รวบรวมข้อมูลพื้นฐานสองกลุ่ม เช่น เพศ อายุ หลักสูตรของโรค ความดันโลหิตสูง เบาหวาน การสูบบุหรี่ การดื่ม และปีการศึกษา ในการประเมินประสิทธิภาพทางคลินิกของทั้งสองกลุ่ม ให้นำการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์แซนวิชแบบคู่แอนติบอดีมาใช้ วัดระดับของโปรตีน p-tau ในซีรัมในทั้งสองกลุ่ม และวัดค่าการดูดกลืนแสง (ค่า OD) ที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรด้วยเครื่องอ่านไมโครเพลท ความเข้มข้นของโปรตีน p-tau ในซีรัมคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน ชุดโปรตีน p-tau ของมนุษย์ซื้อจาก Shanghai Hengyuan Biotechnology Co., Ltd. บันทึกเวลาในการรักษาตัวในโรงพยาบาลและค่าใช้จ่ายในการรักษาตัวในโรงพยาบาลของทั้งสองกลุ่ม และใช้คะแนนกิจกรรมในชีวิตประจำวัน (ADL) เพื่อประเมินความสามารถของผู้ป่วยในแต่ละวัน การดำรงชีวิต. มาตราส่วนสภาพจิตขนาดเล็ก (MMSE) และทางคลินิกภาวะสมองเสื่อมมาตราส่วน (CDR) ถูกใช้เพื่อประเมินการทำงานขององค์ความรู้ของทั้งสองกลุ่มก่อนและหลังการรักษา

1.3 เกณฑ์การประเมินประสิทธิภาพทางคลินิก

อาการหลักหายเป็นปกติ ดูแลตัวเองได้ ตลอดชีวิต มีเสียงปฐมนิเทศ ได้ผล : หลังการรักษา อาการหลักกลับมาเป็นปกติ ชีวิตดูแลตัวเองได้ ผลตอบรับอยู่ในระดับปานกลาง ไม่ได้ผล: หลังการรักษา อาการหลักไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนเมื่อเทียบกับเมื่อก่อน ชีวิตไม่สามารถดูแลตัวเองได้ การปฐมนิเทศไม่มั่นคง และปฏิกิริยาตอบสนองช้า

1.4 การประมวลผลทางสถิติ ข้อมูลในการศึกษานี้ได้รับการประมวลผลโดยใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ทางสถิติ SPSS 20.0

ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานเฉลี่ย (x ± s) หมายความว่าการวิเคราะห์ปัจจัยเดียวของความแปรปรวนหรือการวิเคราะห์การวัดซ้ำของความแปรปรวนจะใช้สำหรับการเปรียบเทียบระหว่างหลายกลุ่ม และใช้ LSD-t-test สำหรับการเปรียบเทียบแบบคู่ระหว่างกลุ่ม ข้อมูลการนับแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ( เปอร์เซ็นต์ ) และใช้การทดสอบ χ2 เทค พี<0. 05="" means="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 ผลลัพธ์

Cognitive function comparison between the two groups before and after treatment. Before treatment, there was no statistically significant difference between the two groups' MMSE score and CDR score (P>0.05); after treatment, the two groups' MMSE score and CDR score were improved compared to before treatment, and The treatment group was better than the control group. Comparison of serum p-tau concentration between the two groups before and after treatment. Before treatment, the difference in serum p-tau concentration between the two groups was not statistically significant (P>0.05); หลังจากซิสทานช์ ไกลโคไซด์การรักษา ความเข้มข้นของ p-tau ในซีรัมของทั้งสองกลุ่มต่ำกว่าก่อนการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ และกลุ่มที่ได้รับการรักษาต่ำกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ความแตกต่างมีนัยสำคัญทางสถิติ เปรียบเทียบเวลารักษาตัวในโรงพยาบาล ค่ารักษาพยาบาล และความสามารถในการใช้ชีวิตประจำวันของทั้ง 2 กลุ่ม กลุ่มบำบัดใช้เวลารักษาตัวในโรงพยาบาลสั้นกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ และค่ารักษาพยาบาลในโรงพยาบาลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ความแตกต่างระหว่างทั้งสองกลุ่มมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05); the="" treatment="" group="" had="" a="" significant="" adl="" score="" at="" discharge="" lower="" than="" the="" control="" group,="" the="" difference="" is="" statistically="">

3 การอภิปราย

ผลการสำรวจทางระบาดวิทยาพบว่าความชุกของภาวะสมองเสื่อมในคนอายุมากกว่า 65 ปีในประเทศของฉันคือ 1.1 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งคิดเป็นประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ของความชุกรวมของภาวะสมองเสื่อม[4]. จึงต้องสำรวจพยาธิกำเนิดของภาวะสมองเสื่อมและยารักษาโรคต่างๆ ประสิทธิภาพของภาวะสมองเสื่อม. ซิสทานช์ ไกลโคไซด์สกัดจากcistancheผลิตในซินเจียงเหนือ สารออกฤทธิ์หลัก ได้แก่ ฟีทิลแอลกอฮอล์ไกลโคไซด์ มีการศึกษายืนยันว่าซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งซึ่งสามารถกำจัดอนุมูลอิสระในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในที่สุดก็ออกแรงปกป้องระบบประสาทและส่งเสริมการทำงานของเส้นประสาท บทบาทของการฟื้นตัว การศึกษาทางคลินิกจำนวนมากได้ยืนยันว่ายามีผลอย่างมากต่อโรคทางระบบประสาทที่หลากหลาย [{{ 0}}].

ผลการทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้ของหนูโมเดลโรคอัลไซเมอร์ การวิเคราะห์กลไกของมันรวมถึงการเพิ่มกิจกรรมของเอ็นไซม์กำจัดอนุมูลอิสระ การลดไขมันเปอร์ออกซิเดชัน และลดปริมาณแคลเซียมในเนื้อเยื่อสมอง ปริมาณและการยับยั้งการตายของเซลล์สมองที่เกิดจากกรดควิโนลินิก การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับโมเดลหนูเมาส์โรคอัลไซเมอร์ที่เกิดจาก -amyloid peptide พบว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้และความจำของหนูในกลุ่มโมเดล และควบคุมความเงียบของโรคอัลไซเมอร์ลงได้

ซิสทานช์ ไกลโคไซด์ รักษาได้ภาวะสมองเสื่อมโดยการเพิ่มความจำ

ความเข้มข้นของมาลอนไดอัลดีไฮด์ในเนื้อเยื่อสมองของหนูที่เป็นโรค ส่งเสริมการกระตุ้นของซูเปอร์ออกไซด์ ดิสมิวเตส ซึ่งบ่งชี้ว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์มีหน้าที่ป้องกันระบบประสาท [7-9] ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพทางคลินิกและคะแนน MMSE และ CDR ของกลุ่มที่ได้รับการรักษานั้นดีกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ โดยชี้ให้เห็นว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยภาวะสมองเสื่อมและโครงสร้างพื้นฐานแสดงให้เห็นว่าซิสทานช์ ไกลโคไซด์สามารถชะลอความแก่ของสมองได้ ผลสรุปความเสื่อมมีความสม่ำเสมอ

โปรตีนเอกภาพเป็นโปรตีนที่มีฟอสโฟรีเลต ภายใต้สภาวะทางพยาธิวิทยา ฟอสโฟรีเลตผิดปกติและสูญเสียหน้าที่ในการรักษาการขนส่งไมโครทูบูล มันสะสมอยู่ในเซลล์ในรูปแบบของ phosphorylation (p-tau) เพื่อสร้าง neurofibrillary tangles ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่การทำงานด้านความรู้ความเข้าใจที่เสียหาย [10] จากการศึกษาพบว่าระดับ p-tau ที่เพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติบ่งชี้ถึงการก่อตัวของเส้นประสาทที่พันกันในเนื้อเยื่อของสมอง [11-12] การศึกษาทางคลินิกหลายชิ้นยืนยันว่าความเข้มข้นของโปรตีน p-tau ในน้ำไขสันหลังของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์นั้นสูงกว่าคนที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ในผู้ป่วยโรคลมชักอาจเกี่ยวข้องกับการลดลงของระดับโปรตีน p-tau [13-15] ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าระดับโปรตีน p-tau ในซีรัมของกลุ่มที่ได้รับการรักษาต่ำกว่าระดับก่อนการรักษาและกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าการลดระดับโปรตีน p-tau ในซีรัมสามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยด้วยภาวะสมองเสื่อมของหลอดเลือด

Cistanche glycoside ต่อต้านภาวะสมองเสื่อมและโรคอัลไซเมอร์

สรุปได้ว่าซิสแทนเช่ ไกลโคไซด์สามารถปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยภาวะสมองเสื่อมช่วยลดระยะเวลาพักรักษาตัวในโรงพยาบาล และปรับปรุงความสามารถในการใช้ชีวิตประจำวัน กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการลดระดับโปรตีน p-tau ในซีรัมของผู้ป่วย

อ้างอิง:

1] Han Ying, Cui Peng, Wang Jiaolan และคณะ ผลของวิธีการรักษาแบบต่างๆภาวะสมองเสื่อมจำนวนผู้ป่วยในกลุ่ม ค่ารักษาพยาบาล และคะแนน ADL [J] Chinese Journal of Gerontology, 2013, 33 (11): 2509-25

[2] หยาน กุ้ยฮุ่ย เทียนจินหู หลงเหวินเหวิน ความคืบหน้าการวิจัยของ Phenylethanolไกลโคไซด์ในCistanche

[เจ]. Zhongnan Pharmaceutical, 2012, 10 (9): 692-695.

[3] Fang Yu, จางลู่ ค่าของการตรวจหาโปรตีน phosphorylated tau protein และ -amyloid protein จากน้ำไขสันหลังไขสันหลังในการวินิจฉัยแยกโรคในระยะเริ่มแรกของผู้ป่วยในวัยชราภาวะสมองเสื่อม[เจ]. Chinese Journal of Gerontology, 2011, 31(7): 2561-2562.

[4] SUNJH, TANL, WANG HF, etal. Geneticsofvascurdementi-a: ระบบ Matic ทบทวนการวิเคราะห์โลก [J] J ALZHEIMERS DIS, 2015, 46(3): 611-629.

[5] Feng Yinling, Chen Jin, Zhang Yanmei, และคณะ การศึกษาทดลองผลของ GCs ต่อการทำงานของความรู้ความเข้าใจและการแสดงออกของ NF-κB ในฮิบโปแคมปัสของหนูด้วยภาวะสมองเสื่อม[เจ]. วารสารโรคหลอดเลือดสมองและโรคทางระบบประสาท, 2013, 30 (11): 997-1000.

[6] เวนแคท, ชอป, เฉินเจ. โหมดและกลไกของซอฟวาส-Curardภาวะสมองเสื่อม[เจ]. ExpoNeurol, 2015, 272: 97-108.

[7] Li Na, Li Wenling, Dong Changzheng เป็นต้น ผลของการเปลี่ยนถ่ายยีน neuropeptide Y ต่ออาการชักจากโรคลมชักในหนูและโปรตีน hippocampal phosphorylated tau [J] วารสารการแพทย์เชิงพฤติกรรมและสมองของจีน, 2014, 23(2): 104-106.

[8] ตง ยาลี่, หลี่ เจี้ยนเฟิง. ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของซิสทานช์ ไกลโคไซด์กระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอลของไขกระดูกของหนูให้แยกออกเป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาท [J] การวิจัยทางวิศวกรรมเนื้อเยื่อของจีน, 2012, 16(1): 103-106.

[9] MCGUINNESS, CARSON R, BARRETTSL และอื่น ๆ Apolipopro-teinepsilon4andneuropsysychological performancein Alzheimer's disseaseandvasculand[] Neurosci Lett, 2010, 483(1): 62-66.

[10] Liang Guocong, Shi Shengliang, Bi Guinan, และคณะ บทบาทของ beta-amyloid และ tau protein ในการเกิดโรคของภาวะสมองเสื่อม[เจ]. Journal of Guangxi Medical University, 2011, 28(5): 661-664.

[11] MARCELO A, BIX G. Thepotentiallroleofperlecandomain Vasnoveltherapyin Vascuraldmentia[J]. MetabrainDis, 2015, 30(1): 1-5.

[12] จาง เหม่ย, ซง ลี่จุน การเปลี่ยนแปลงของระดับโปรตีน phosphorylated tau ในซีรัมในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยและความสำคัญทางคลินิก [J] วารสารการแพทย์แผนจีนสมัยใหม่, 2014, 11(124): 79-81.

[13] Wang Shanshan, Zheng Jiaping, Dong Lihua, และคณะ ความบกพร่องทางสติปัญญาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยและความสัมพันธ์กับโปรตีน p-tau ในซีรัม [J] Chinese Journal of Clinicians (Electronic Edition), 2015, 9(17): 3210-3213.

[14] JIA H, ZHANG XM, ZHANGBA, etal. Dendriticmorphology ของเซลล์ประสาท medial-preform cortex และอัตรา hippocampusin2VO [J] Neurosci, 2012, 33(5): 1063-1070.

[15] กาลาเรีย อาร์เอ็น. Neuropathologicaldiagnosofvasculcognitive impairmentหลอดเลือด ภาวะสมองเสื่อมที่มีความหมาย [แก้ไข] Acta Neuropathol, 2016, 131(5): 659-685.