จะศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Herba Cistanches ได้อย่างไร?

ศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Herba Cistanches โดย RAPD

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Cui Guanghong, Chen Min, Huang Luqi*, เซียวสุผิง, หลี่ต้า

(สถาบัน Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medicine, ปักกิ่ง 100700)

เชิงนามธรรม

วัตถุประสงค์:เพื่อศึกษาประชากรความหลากหลายทางพันธุกรรมของCistanche deserticolaและCistanche tubulosa.

วิธีการ:สองประชากรป่าของCistanche deserticolaและสี่ประชากรป่าของCistanche tubulosaวิเคราะห์โดย RAPD และความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรได้รับการวิเคราะห์โดยซอฟต์แวร์เวอร์ชัน 1.31 ของ POPGENE

ผลลัพธ์:เปอร์เซ็นต์เฉลี่ยของ polymorphic loci ของCistanche deserticolaเท่ากับ 47.37 เปอร์เซ็นต์ polymorphic loci ของประชากรทั้งสองคือ 39.47 เปอร์เซ็นต์ และ 35.53 เปอร์เซ็นต์ และความหลากหลายของยีนของ Nei โดยเฉลี่ยคือ 0.135 8 ของแชนนอนมากกว่า ดัชนีข้อมูลสถานะคือ 0.207 2 และค่าสัมประสิทธิ์การแยกยีน Gst {{1{{20}}}}}.254 6 เปอร์เซ็นต์เฉลี่ยของ polymorphic loci ใน Cistanche คือ 27.59 เปอร์เซ็นต์ และเปอร์เซ็นต์ของ polymorphic loci ในแต่ละประชากรอยู่ระหว่าง 19.54 เปอร์เซ็นต์ ถึง 25.29 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งประชากร Andier มีสูงสุด 25.29 เปอร์เซ็นต์ และความหลากหลายของยีน Nei เฉลี่ยคือ 0 { {21}} ดัชนีข้อมูลพหุสัณฐานของแชนนอนคือ 0.1258 ค่าสัมประสิทธิ์การแยกยีน Gst =0.175 5

บทสรุป:Cistanche deserticolaและCistanche tubulosaมีความแตกต่างบางอย่างระหว่างประชากร ดิความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Desert Cistanche นั้นสูงกว่า Cistanche tubulosa อย่างมีนัยสำคัญและได้แยกความแตกต่างออกเป็นสองประเภท

คำสำคัญ: Cistanche deserticola; ซิสแทนเช่ ทูบูโลซ่า; รพ. ความหลากหลายทางพันธุกรรม

[หมายเลขการจำแนกห้องสมุดภาษาจีน] S 567 [รหัสประจำตัวเอกสาร] A [หมายเลขบทความ] 1001-5302 (2004) 08-0727-04

Cistanche เป็นพืชกาฝากที่อยู่ในสกุล Cistanche ในตระกูล Lidanaceae หรือที่เรียกว่า Dayun ซึ่งเป็นวัสดุยาจีนอันล้ำค่า พืชต้นทางหลักของ Cistanche deserticola ในประเทศของฉันคือCistanche deserticolaYCMa และ C.tubulosa (Schenk) R.Wight[1] พืชต้นแบบของ Cistanche deserticola ได้แก่ Haloxylon ammodendron และ Haloxylon ammodendron ซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ใน Alashan League ในมองโกเลียใน ทางเหนือของซินเจียง ชิงไห่ กานซู่ และที่อื่นๆ การกระจายของ Cistanche Deserticola เหมือนกับพืชที่เป็นเจ้าบ้าน ในประเทศของฉัน Cistanche cistanche มีจำหน่ายเฉพาะในเขตรอบๆ ทะเลทราย Taklimakan ทางตอนใต้ของเทือกเขา Tianshan ใน Xinjiang และการกระจายไม่ได้สอดคล้องกับ Tamarix ที่เป็นเจ้าบ้านอย่างสมบูรณ์ ภูมิภาคอื่นๆ เช่น ซินเจียงตอนเหนือ กานซู่ ชิงไห่ หนิงเซี่ย มองโกเลียใน ส่านซี และสถานที่อื่นๆ ของพืชทามาริลไม่ใช่ปรสิต Cistanche Tubula[2] เนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วสำหรับ Cistanche ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ส่งผลให้เกิดการสูญเสียทรัพยากร ทรัพยากร cistanche ในป่าได้หดตัวลงเหลือพื้นที่การผลิตหลักเพียงไม่กี่แห่ง ทั้งสองได้รับการระบุว่าเป็นพืชคุ้มครองที่ใกล้สูญพันธุ์ในประเทศของฉัน [3] ในหมู่นั้นCistanche deserticolaรวมอยู่ใน CITES ภาคผนวก II [4]

หลังจากหลายปีของการวิจัย การวิจัยเกี่ยวกับการปรับปรุงพันธุ์ Cistanche เทียมประสบความสำเร็จ และอยู่ในขั้นตอนของการส่งเสริมและปลูกขนาดใหญ่ อย่างไรก็ตาม วิธีการป้องกันการลดลงของสายพันธุ์ Cistanche ในระหว่างการผลิตทางอุตสาหกรรม วิธีการฟื้นฟูประชากรป่าที่มีอยู่อย่างจำกัดโดยเร็วที่สุด และรักษาทรัพยากรของเชื้อโรคในธรรมชาติอันล้ำค่า เป็นกุญแจสำคัญในการบรรลุการใช้อย่างยั่งยืน สำหรับมรดกที่ได้รับการคุ้มครองของ Cistanche [วันที่ได้รับ] 2004-03-11 [โครงการกองทุน] โครงการสวัสดิการสังคมกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (พ.ศ. 2544.109); โครงการ "แผนห้าปีที่สิบ" ของกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (2001BA701A09a) [ผู้เขียนที่สอดคล้องกัน] * Huang Luqi, Tel:( 010) 64014411-2955, E-mail: huangluqi @263.net การศึกษาการส่งสัญญาณยังคงอยู่ ว่างเปล่า. การศึกษานี้ใช้เทคโนโลยี RAPD เพื่อศึกษาประชากรป่า 2 ตัวของCistanche deserticolaและ 4 ประชากรป่าของCistanche tubulosaและวิเคราะห์ทั้ง ความแตกต่างในความหลากหลายทางพันธุกรรมคาดว่าจะเป็นพื้นฐานทางพันธุกรรมเชิงทดลองที่สำคัญสำหรับการปกป้อง Cistanche ยาจีนอันล้ำค่า

cistanche

1. วัสดุและวิธีการ

1.1 วัสดุ

Cistanche deserticolaรวบรวมจากเขตจิมซาร์ในซินเจียงและเขตจิลันไถของสันนิบาตอัลซาโบราณในมองโกเลียใน รวบรวมประชากร Cistanche จากเขต Minfeng และ Yutian County ใน Xinjiang ปัจจุบันเทศมณฑลหมินเฟิงเป็นพื้นที่ที่มีผลผลิต Cistanche cistanche มากที่สุด โดยมีความหนาแน่นสูงสุดและเป็นชุมชนป่าธรรมชาติที่ค่อนข้างสมบูรณ์ จุดสุ่มตัวอย่าง Andil, Sawuzek, Yatongguz และ Daheyan ของ Yutian County เป็นพื้นที่การผลิตหลัก ซึ่งตั้งอยู่ในแม่น้ำ Andir แม่น้ำ Yeyike แม่น้ำ Yatongguzi และ Kelaniya บริเวณตอนล่างของแม่น้ำมีระยะห่างระหว่างประชากรมากกว่า 50 กม. ประชากรแต่ละกลุ่มสุ่มสุ่มตัวอย่างบุคคล 19-30 ราย ตัวอย่างถูกทำให้แห้งอย่างรวดเร็วในซิลิกาเจล และใช้สำหรับการแยกดีเอ็นเอ (ตารางที่ 1)

ตารางที่ 1 การสุ่มตัวอย่างประชากรและพื้นที่การผลิตของ Cistanche deserticola และ Cistanche tubulosa

1.2 การสกัดดีเอ็นเอ

วิธีการสกัด DNA ทั้งหมดใช้เกลือสูงและวิธี pH ต่ำ [5] ตัวอย่าง DNA ถูกตรวจด้วยสเปกโตรโฟโตมิเตอร์เพื่อตรวจจับความเข้มข้นของแม่แบบ DNA จากนั้นจึงใช้ agarose gel electrophoresis 1 เปอร์เซ็นต์ การย้อมสี EB การสังเกตและการถ่ายภาพภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต DNA อิเล็กโตรโฟรีซิสที่มีแถบใส และหางน้อยกว่าใช้สำหรับการวิเคราะห์ RAPD

1.3 การคัดกรองไพรเมอร์ RAPD

เนื่องจากการทดลองพบว่าไพรเมอร์ตัวเดียวกันมีผลไม่น่าพอใจต่อการขยายสัญญาณพร้อมกันของทั้งสองCistanche deserticolaและ Cistanche tubulosa ไพรเมอร์ถูกคัดกรองอย่างอิสระ 150 ไพรเมอร์สุ่ม (10 bp) ระบบปฏิกิริยา 25 ไมโครลิตรของ Shanghai Shengong Biotechnology Co. , Ltd. ใช้สำหรับการขยายและคัดกรอง ไพรเมอร์แต่ละตัวใช้เทมเพลตประชากร 2 แบบและน้ำกลั่นแบบดับเบิ้ลที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว 1 แบบเป็นตัวควบคุมเปล่า และได้รับไพรเมอร์ 10 ตัวสำหรับการขยายสัญญาณของ Cistanche Deserticola ที่มีแถบสีใส ความหลากหลายที่แข็งแกร่ง และความสามารถในการทำซ้ำที่ดี: S490, S1 101, S{{ 8}}, S1 137, S1 165, S1 218, S1 222, S2 015, S2 112, S{{15 }}; 10 ไพรเมอร์ของCistanche tubulosa: S1 141, S1 146, S1 183, S1 208, S1 500, S2 032, S2 042, S2 052, S2 059, S2 155.

1.4 การขยาย PCR และการตรวจจับผลิตภัณฑ์

ไพรเมอร์ที่เลือกถูกใช้เพื่อขยายเทมเพลต DNA ของCistanche deserticolaและCistanche tubulosaโดย PCR. จีโนมดีเอ็นเอถูกเจือจางเป็น 50 ng·μL -1 ตามความเข้มข้นที่วัดได้ในรูปแบบแม่แบบ ปริมาตรปฏิกิริยาทั้งหมดคือ 25 ไมโครลิตร โดย 10 × PCR Buffer 2.5 μL, Mg2 บวก 1.5 μL, Taq (5 U·μL -1) 0.2 μL, dNTP ของผสม (แต่ละ 2.5 mM) 1 ไมโครลิตร 5 ไมโครเมตร ไพรเมอร์ 1 ไมโครลิตร แม่แบบ DNA 1 ไมโครลิตร น้ำกลั่นสองครั้งที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว 18.8 ไมโครลิตร โซลูชันการขยาย PCR ข้างต้นเป็นผลิตภัณฑ์ของเซี่ยงไฮ้ Sangon การขยายเสียงถูกดำเนินการบนวงจรความร้อน PTC-100 โปรแกรมขยายกำลังคือ 94 องศาก่อนการเสียสภาพเป็นเวลา 5 นาที จากนั้น 40 รอบ แต่ละรอบรวม ​​94 องศา 45 วินาที 34 องศา 1 นาที 72 องศา 1 นาที 30 วินาที และสุดท้ายขยายที่ 72 องศาเป็นเวลา 5 นาที ผลิตภัณฑ์ที่ขยายสัญญาณถูกเคลือบด้วยเจลอะกาโรส 2.0 เปอร์เซ็นต์ (มี EB) ในบัฟเฟอร์ 1×TAE และสังเกตและถ่ายภาพภายใต้ระบบภาพเจล SYNGENE

1.5 สถิติและการวิเคราะห์ข้อมูล

ในสเปกตรัมอิเล็กโตรโฟรีซิส ตำแหน่งที่สอดคล้องกันของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาบนเจลจะถูกเปรียบเทียบตามมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุล และประมาณน้ำหนักโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ที่ขยายแล้ว แถบที่มีแถบถูกบันทึกเป็น 1 และแถบที่ไม่มีแถบจะถูกบันทึกเป็น 0 สร้างกราฟเมทริกซ์ 0/1 และป้อนข้อมูลลงในคอมพิวเตอร์ โดยใช้ POPGENE32 เพื่อคำนวณเปอร์เซ็นต์ของไซต์ที่มีรูปแบบหลากหลาย (PPL) ของประชากรแต่ละกลุ่ม, ดัชนีความหลากหลายยีนของ Nei (H), ดัชนีข้อมูลความหลากหลายทางเพศของแชนนอน (I), ค่าสัมประสิทธิ์ความแตกต่างของยีน (Gst), ความหลากหลายของยีน (Ht),ความหลากหลายทางพันธุกรรม(Hs), Nei's (1978) เอกลักษณ์ทางพันธุกรรม (I) และระยะห่างทางพันธุกรรม (D) ภายในประชากร และการวิเคราะห์คลัสเตอร์ได้ดำเนินการโดยใช้วิธี UPGMA

2. ผลลัพธ์และการวิเคราะห์

2.1 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche

ตัวอย่างทั้งหมดได้รับแถบที่มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 200 ถึง 2 200 bp (รูปที่ 1, 2) ตรวจพบตำแหน่งทั้งหมด 76 ตำแหน่งใน 60 ตัวอย่างจาก 2 ประชากรของCistanche deserticola, 36 ตำแหน่งเป็น polymorphic loci คิดเป็น 47.37 เปอร์เซ็นต์ , H=0.135 8, I=0.207 2 ในหมู่พวกเขา PPL ของ Jimsar อยู่ที่ 39.47 เปอร์เซ็นต์ และ Gilanty อยู่ที่ 35.53 เปอร์เซ็นต์ H คือ 0 0 95 3 และ 0.1 070 ตามลำดับ และ I คือ 0.15 12 และ 0.163 7 ตามลำดับ ตรวจพบ Loci ทั้งหมด 87 ตำแหน่งใน {{20}} บุคคลจาก 4 ประชากรของ Cistanche โดย 24 แห่งเป็นตำแหน่ง polymorphic loci คิดเป็น 27.59 เปอร์เซ็นต์ H=0.084 8, ฉัน=0.1278. PPL สูงสุดคือ Andil ที่ 25.29 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่ PPL ต่ำกว่าใน Savuzek และ Yatungusi (ทั้งคู่ที่ 19.54 เปอร์เซ็นต์ ) H คือ 0.062 1 -0.080 0 I คือ 0.095 0 -0.116 ขนาดของ H และ I สอดคล้องกับแนวโน้มขนาดของ PPL ของประชากรแต่ละกลุ่ม และค่าสัมประสิทธิ์จะใหญ่ที่สุดใน Andier ตามด้วย Dayan ในกรณีของ PPL เดียวกัน Savuzek's H=0.{{40}} ผลรวม I=0.097 0 สูงกว่า 0 เล็กน้อย{{44 }} และ 0.095 0 ของ Yatunguska (ตารางที่ 2)

รูปที่ 1 RAPD ขยายวงของตัวอย่างทะเลทรายบางส่วนCistanche deserticola, ไพรเมอร์ S490 1-10 ตัวอย่างการรับประกัน; 11-20. Jimpster สุ่มตัวอย่าง M-DNA Marker (200 - 2 000 bp)

รูปที่ 2 RAPD ขยายแถบของตัวอย่างบางส่วนของ Cistanche Tubulosa, ไพรเมอร์ S2 042 1-20 Xinjiang Andier ตัวอย่าง M-DNA Marker (200 - 2 000 bp)

ตารางที่ 2ความหลากหลายทางพันธุกรรมของCistanche deserticolaและCistanche tubulosaประชากร

2.2 การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของ Cistanche

ตามระดับของความหลากหลายทางพันธุกรรมในประชากร (Hs) ความแตกต่างระหว่างประชากร (Dst) และสัดส่วนของความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากรในความแตกต่างทางพันธุกรรมทั้งหมด (Gst) จะเห็นได้ว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมทั้งหมดของ Cistanche deserticola Ht=0.{{ 1}} โดยที่ Hs=0101 2 Gst =0254 6 Cistanche Ht=0.082 2 ซึ่ง Hs=0.067 8, Gst=0.175 5 (ตารางที่ 3) ผลลัพธ์ข้างต้นบ่งชี้ว่ามีความแปรปรวนทางพันธุกรรมในระดับหนึ่งในหมู่ประชากร ความแปรปรวนระหว่างประชากรในทะเลทรายของ Cistanche deserticola คิดเป็น 25.46 เปอร์เซ็นต์ของรูปแบบทั้งหมด และความแปรผันของประชากรของ Cistanche tubulosa คิดเป็น 17.55 เปอร์เซ็นต์ของความแปรผันทั้งหมด

ตารางที่ 3 การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของCistanche deserticolaและซิสแทนเช่ ทูบูโลซ่า

2.3 การวิเคราะห์ระยะทางและกระจุกตัวของยีนในกลุ่มประชากร Cistanche Deserticola

ระยะห่างทางพันธุกรรมของประชากรทั้งสองของCistanche deserticolaคือ {{0}}.080 0 และเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมคือ 0.9231 ระยะทางทางพันธุกรรมของประชากรทั้งสี่ของ Cistanche คือ 0.012 0-0.031 5 และเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมเท่ากับ 09690-0.988 1 (ตารางที่ 4) . การจัดกลุ่มของ Cistanche deserticola และ cistanche tubulosa แสดงให้เห็นว่า Cistanche Deserticola สามารถจัดกลุ่มเป็นสองกลุ่มที่แตกต่างกันตามจำนวนประชากร ในขณะที่บุคคลที่แตกต่างกันของ cistanche tubulosa ไม่สามารถจัดกลุ่มตามจำนวนประชากร ซึ่งบ่งชี้ว่าความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่าง Cistanche deserticola ประชากรค่อนข้างสูง ใหญ่ แต่ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากรของ Cistanche tubulosa นั้นเล็ก

ตารางที่ 4 เอกลักษณ์ทางพันธุกรรม (ล่างซ้าย) และระยะพันธุกรรม (บนขวา) ของซิสทานเช ทูบูโลซา.

3. อภิปราย

3.1 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche

ระดับของความหลากหลายทางพันธุกรรมของพืชนั้นแยกออกไม่ได้จากลักษณะทางชีวภาพ แหล่งที่อยู่อาศัย แหล่งกำเนิด และวิวัฒนาการ ในหมู่พวกเขา ระบบการผสมพันธุ์ ช่วงการกระจาย รูปแบบชีวิต วิธีการกระจายเกสรและเมล็ดมีอิทธิพลมากที่สุด [6] จากผลทางสถิติของข้อมูล allozyme ของ 499 สายพันธุ์พืชใน 165 สกุลโดย Ge Song et al. [7] ความแตกต่างของ Cistanche ในระดับสายพันธุ์ควรอยู่ที่ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ และความหลากหลายที่ระดับประชากรควรอยู่ที่ประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ ประมาณ 0.17 ระดับความหลากหลายที่ได้รับในการทดลองนี้ทั้งหมดต่ำกว่าค่าเฉลี่ยเหล่านี้ ในเวลาเดียวกัน เมื่อเทียบกับระดับของ polymorphic loci ที่ได้จากวิธี RAPD สำหรับพืชที่ใกล้สูญพันธุ์ทั่วไปหลายชนิด เช่น 32 เปอร์เซ็นต์ของสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ Silver Fir[18], 22.5 เปอร์เซ็นต์ของดอกโบตั๋นแคระ และ 27.6 เปอร์เซ็นต์ของดอกโบตั๋นสีม่วง [9] ] จะเห็นได้ว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมของCistanche deserticola ต่ำกว่าระดับเฉลี่ยเล็กน้อย ในขณะที่ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche tubulosa นั้นต่ำมากอยู่แล้ว

3.2 สาเหตุของความหลากหลายทางพันธุกรรมต่ำของ Cistanche

Cistanche เป็นพืชกาฝากเฉพาะที่กระจายอยู่ในพื้นที่ทะเลทรายแคบ ๆ ในเวลาเดียวกัน ดังนั้นไลฟ์สไตล์ที่เป็นเอกลักษณ์และพื้นที่ใช้สอยที่ค่อนข้างแคบอาจเป็นสาเหตุว่าทำไมความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche โดยทั่วไปจะต่ำกว่าพืชทั่วไป

ความแตกต่างในความหลากหลายทางพันธุกรรมระหว่าง Cistanche deserticola และ Cistanche tubulosa อาจเกี่ยวข้องกับความแตกต่างในช่วงการกระจายของทั้งสองและไม่ว่าจะซิงโครไนซ์กับการกระจายโฮสต์หรือไม่ พื้นที่จำหน่ายของ Cistanche tubulosa นั้นเล็กกว่า Cistanche Deserticola อย่างมาก และการกระจายของมันนั้นไม่สอดคล้องกับพืชโฮสต์อย่างมาก จากการศึกษาพบว่ามีความหลากหลายในสายพันธุ์ Tamarix ตัวอย่างเช่น Zhang Juan และคณะ รายงานว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Tamarix sibiricus สูงถึง 98.7 เปอร์เซ็นต์ [10] ในขณะที่ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche นั้นแย่มาก ซึ่งบ่งบอกถึงวิวัฒนาการในระยะยาว Cistanche tubulosa อาจประสบปัญหาคอขวดที่ร้ายแรงในประวัติศาสตร์ ส่งผลให้สูญเสีย .จำนวนมากความหลากหลายทางพันธุกรรม.

ขณะเดียวกันจากการสอบสวนพบว่าไม่มีCistanche deserticolaภายในระยะ 20 กม. จากการตั้งถิ่นฐานของมนุษย์สามารถค้นพบและเบ่งบานได้ตามปกติ หลุมขนาดใหญ่และขนาดเล็กของ Cistanche ถูกขุดขึ้นมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่การผลิตหลักของดอกหลอด Cistanche จึงมีสาเหตุมาจากการขุดค้นเป็นจำนวนมาก การขาดแหล่งกำเนิดและการทำลายแหล่งที่อยู่อาศัยอาจเป็นสาเหตุหลักที่มนุษย์สร้างขึ้นสำหรับระดับต่ำความหลากหลายทางพันธุกรรมของซิสแทนเช่

3.3 ความแตกต่างทางพันธุกรรมของ Cistanche

เนื่องจากระยะทางทางภูมิศาสตร์ระหว่างซินเจียงและมองโกเลียใน การแยกตัวทางภูมิศาสตร์ทำให้เกิดความแตกต่างและการแยกระหว่างCistanche deserticolaประชากรและประชากรทั้งสองสร้างระบบนิเวศที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมอันเนื่องมาจากการปรับตัวให้เข้ากับสภาพที่อยู่อาศัยในท้องถิ่น เนื่องจากช่วงการกระจายที่แคบและการแลกเปลี่ยนยีนระหว่างประชากรบ่อยครั้ง ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากรจึงน้อยกว่า Cistanche deserticola

3.4 คำแนะนำสำหรับการคุ้มครอง Cistanche

ความหลากหลายทางพันธุกรรมเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการอยู่รอดในระยะยาวของสายพันธุ์เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญพันธุ์ การลดลงของความหลากหลายทางพันธุกรรมจะลดความสามารถของประชากรในการปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อมทั้งในระยะสั้นและระยะยาว [11] ดังนั้นการปกป้องความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Cistanche จึงมีความสำคัญมากในการปกป้องยาจีนที่หายากและมีค่านี้ เนื่องจาก Cistanche เป็นสปีชีส์ที่มีระบบนิเวศพิเศษ จึงควรได้รับการปกป้องในแหล่งกำเนิดเป็นหลัก และควรสร้างฐานปกป้องตามธรรมชาติของ Cistanche ตามความหลากหลายทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น สำหรับCistanche tubulosaเนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรมส่วนใหญ่มาจากภายในประชากร ประชากรที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมจำนวนมากจะเป็นวัตถุในการป้องกันลำดับความสำคัญ [12] เช่น Angier ของ Minfeng และ Daheyan ของ Yutian สามารถเป็นฐานป้องกันตามธรรมชาติสำหรับ Cistanche ส่วนเรื่องCistanche deserticolaประชากรของมองโกเลียในและซินเจียงมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ ดังนั้น การวิจัยเชิงทดลองควรมีความเข้มแข็งเพิ่มเติมเพื่อกำหนดประชากรที่ได้รับการจัดลำดับความสำคัญสำหรับการป้องกัน ในเวลาเดียวกัน ดำเนินการวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับชีววิทยาการสืบพันธุ์และนิเวศวิทยาการผสมเกสรของ Cistanche เพื่อให้ข้อมูลสำหรับการป้องกันเพิ่มเติม

อ้างอิง

[1] He Yanping, Yin Zhezhu, Tu Pengfei และอื่น ๆ บัตรประจำตัวของCistancheและการสำรวจวัสดุยาเชิงพาณิชย์ ยาจีน, 1997, 20(3):117.

[2] หลิวหมิงถิง การวิจัยที่ครอบคลุมและการใช้งานทั่วไปของพืช Tamarix หลานโจว: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยหลานโจว 2538

[3] ฟู กัวลี่. หนังสือสีแดงของพืชจีน ปักกิ่ง: Science Press, 1992

[4] สำนักงานจัดการการนำเข้าและส่งออกสัตว์ใกล้สูญพันธุ์แห่งสาธารณรัฐประชาชนจีน คณะกรรมการวิทยาศาสตร์ว่าด้วยสัตว์ใกล้สูญพันธุ์แห่งสาธารณรัฐประชาชนจีน อนุสัญญาว่าด้วยการค้าระหว่างประเทศซึ่งชนิดสัตว์ป่าและพืชป่าที่ใกล้สูญพันธุ์ (CITES), ภาคผนวก II. 2003.41.

[5] Zou Yuping, Wang Xiaoquan, Lei Yiding, และคณะ การสกัดและการระบุ DNA ทั้งหมดของพืชที่ใกล้สูญพันธุ์หลายชนิดและญาติของพวกมัน Acta Botany, 1994, 36:528.

[6] หวัง หงซิน, หู จื้อง. ระบบการเพาะพันธุ์พืช โครงสร้างทางพันธุกรรม และการป้องกันความหลากหลายทางพันธุกรรม. ความหลากหลายทางชีวภาพ พ.ศ. 2539 4(2): 92.

[7] เฉิน เจียกวน, หยาง จี. ชีววิทยาวิวัฒนาการพืช. หวู่ฮั่น: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยหวู่ฮั่น, 1994

[8] Wang Xiaoquan, Zou Yuping, Zhang Daming, และคณะ การวิเคราะห์ RAPD ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของซิลเวอร์เฟอร์ วิทยาศาสตร์จีน (C), 1997, 40(2): 145.

[9] Pei Yanlong, Zou Yuping, Yin Zhen และอื่น ๆ รายงานเบื้องต้นเกี่ยวกับการวิเคราะห์ RAPD ของดอกโบตั๋นแคระและดอกโบตั๋นสีม่วง วารสารอนุกรมวิธานพืชจีน, 1995, 33(4): 350.

[10] จาง ฮวน, หยิน ลิงค์เก้, จาง เต้าหยวน การศึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรธรรมชาติของรูปใบหอก Tamarix. การวิจัยพฤกษศาสตร์ยูนนาน, 2003, 25(5):557.

[11] Ellstrand NC, Elam D R. ผลสืบเนื่องทางพันธุกรรมของประชากรของประชากรขนาดเล็ก: นัยสำหรับการอนุรักษ์พืช นิเวศวิทยาและวิทยาการทบทวนประจำปี 1993, 34:217.

[12] หลิวจ้านหลิน, จ้าวกุ้ยฟาง หลักการของพันธุศาสตร์ของประชากรและการประยุกต์ใช้ในการปกป้องพืชหายากและใกล้สูญพันธุ์ ความหลากหลายทางชีวภาพ, 1999, 7(4): 340.

จาก: China Journal of Chinese Materia Medica; ฉบับที่ 29 ฉบับที่ 8 สิงหาคม 2547