สารสกัดจากสมุนไพรจีนสามารถรักษาโรคไตอักเสบเฉียบพลันคั่นระหว่างหน้าได้

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

วูรัม แบ, et al

นามธรรม

เหตุผล: Momordica charantia มักใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในเกาหลี โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันที่เกิดจากยาโรคไตอักเสบ(AIN) คิดเป็น 60% ถึง 70% ของ AIN(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)กรณี อย่างไรก็ตาม มีรายงาน AIN ที่เกี่ยวข้องกับการกินอักขระ M เพียง 1 กรณีเท่านั้น ในวรรณคดีอังกฤษ เรารายงานกรณีที่หายากมากของ AIN (โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ) ที่เกิดขึ้นหลังจากผู้ป่วยกินสารสกัดจาก M charantia บริสุทธิ์มากกว่า 7เดือน.

อีกทางเลือกที่ดีในการรักษาโรคไตอักเสบเฉียบพลันคั่นระหว่างหน้าคือซิสตันเช่สกัด. สิ่งที่คุณต้องการเพื่อปรับปรุงการทํางานของไตของคุณทั้งหมดอยู่ในอุ้งมือของคุณ.

ความกังวลของผู้ป่วย: หญิงเกาหลีอายุ 60 ปีเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของเราเพื่อรับการตรวจชิ้นเนื้อไต การทํางานของไตของเธอมี ลดลงเรื่อย ๆ ในช่วง 9 เดือนที่ผ่านมาโดยไม่มีอาการหรืออาการแสดง

วินิจฉัย:ระดับไนโตรเจนยูเรียในเลือดและซีรั่มครีเอตินินในเลือดของเธออยู่ที่ 29.7 มก./ดล. (ช่วง: 8.0–20.0มก./เดซิลิตร) และ 1.45 มก./ดล. (ช่วง: 0.51–0.95mg/dL) เนื้อเยื่อวิทยาไตระบุ AIN(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ); มีการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันเข้าไปใน interstitium, tubulitis และ นักแสดงเยื่อบุผิวแม้ว่า glomeruli ส่วนใหญ่จะไม่บุบสลาย

การแทรกแซง: M charantia ถูกยกเลิกและกําหนด prednisolone

ผลลัพธ์:คุณค่าของซีรั่ม creatinine เกือบจะกลับคืนสู่ระดับพื้นฐานหลังจาก 3 เดือน

บทสรุป:นี่เป็นรายงานกรณีแรกของ AIN(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)เกี่ยวข้องกับการกลืนกินสารสกัด M charantia บริสุทธิ์ การรับรู้ของ ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของตัวแทนเหล่านี้โดยแพทย์เป็นสิ่งสําคัญมากสําหรับการวินิจฉัยในช่วงต้นและการจัดการที่เหมาะสม

ตัวย่อ:AIN = โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ, AKI = เฉียบพลันไตบาด เจ็บ.

คำ: ยาเสพติด, Momordica charantia, โรคไตอักเสบ, โภชนเภสัช, ผลข้างเคียง

ซิสตันเช่สามารถรักษาได้โรคไตอักเสบ

1. บทนํา

Momordica charantia (ครอบครัว Cucurbitaceae) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่ามะระขมถูกนํามาใช้เป็นทางเลือกในการรักษาทางเลือกสําหรับโรคเบาหวานประเภท 2 (T2DM) ความดันโลหิตสูงมะเร็งและการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัสเนื่องจากสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจํานวนมาก [1–3] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง M charantia มีประวัติอันยาวนานในฐานะตัวแทนฤทธิ์ลดน้ําตาลในเลือดในเอเชียแอฟริกาและละตินอเมริกา สารสกัดจาก M charantia มักถูกเรียกว่าอินซูลินจากผัก มันแสดงให้เห็นอย่างกว้างขวางในเซลล์สายและแบบจําลองสัตว์ที่ M charantia สกัด glycemia ลดลงในผู้ป่วย T2DM. [3,5–7] การทดลองทางคลินิกขนาดเล็กที่ไม่สุ่มและแบบอําพรางสองฝ่ายได้รายงานว่าน้ําแตงโมขมผลไม้และผงแห้งมีฤทธิ์ลดน้ําตาลในเลือดปานกลาง อย่างไรก็ตาม, ประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น.

โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ(AIN) เป็นสาเหตุทั่วไปของเฉียบพลันไตบาด เจ็บ(อากิ) เออิน(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)มักเกิดขึ้นเพื่อตอบสนองต่อยาที่กําหนดหรือยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ (60%–70% ของกรณี) [9–11] ยาหลายชนิดอาจทําให้เกิด AIN ซึ่งเป็นลักษณะทางคลินิกและผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการซึ่งแตกต่างกันไปตามระดับยา [11] AIN สามารถวินิจฉัยได้อย่างชัดเจนโดยการตรวจชิ้นเนื้อไต ผลการวิจัยทางเนื้อเยื่อวิทยาของ AIN มักจะรวมถึงการอักเสบคั่นระหว่างหน้าอาการบวมน้ําและท่ออักเสบ ยาทางเลือกมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในเกาหลีแม้จะขาดข้อมูลด้านความปลอดภัย เพื่อความรู้ที่ดีที่สุดของเรามีเพียง 1 กรณีของ AIN ที่เกี่ยวข้องกับการกิน M charantia เท่านั้นที่ได้รับรายงานในวรรณคดีอังกฤษ[12] เรารายงานกรณีเพิ่มเติมของ AIN ที่เกิดขึ้นหลังจากการกลืนกินสารสกัดจาก M charantia บริสุทธิ์

2. คําแถลงทางจริยธรรมและความยินยอม

ได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้ป่วยสําหรับ การเผยแพร่รายงานกรณีของพวกเขาและภาพประกอบใด ๆ โปรโตคอลการศึกษาได้รับการอนุมัติจากการทบทวนสถาบัน คณะกรรมการของคยองซังมหาวิทยาลัยแห่งชาติโรงพยาบาลชางวอน (IRB No. 2020-04-007).

3. รายงานกรณี

หญิงชาวเกาหลีวัย 60 ปีเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลของเรา การตรวจชิ้นเนื้อไต เธอได้นําเสนอต่อผู้ป่วยนอกโรคไต แผนกเนื่องจากอาการบวมน้ํา 9 เดือนก่อนหน้านี้ เธอได้รับการวินิจฉัย กับ T2DM และความดันโลหิตสูง 5 ปีที่ผ่านมาและเอา 4mg glimepiride, เมตฟอร์มิน 1000 มก., เจมิกลิปติน 50 มก., 15 มก. pioglitazone, แอมโลไดพีน 5 มก., โลซาร์ตัน 100 มก. และ 25 มก. สโกเวดิลอล pioglitazone ถูกถอนออกในขณะที่อีกฝ่ายหนึ่ง ยาได้รับการบํารุงรักษาหลังจากการเยี่ยมชมโรงพยาบาลของเราครั้งแรก ระดับครีเอตินินในซีรั่มของเธอค่อยๆ เพิ่มขึ้น (รูปที่ 1) โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สําคัญในการค้นพบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ เขา ปฏิเสธอาการและอาการแสดงบ่งบอกถึงการเสื่อมสภาพของไต ฟังก์ชั่นเช่นอาการบวมน้ํา, oliguria, ไข้, หนาวสั่น, ความอ่อนแอทั่วไป, วิงเวียน, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ผื่นที่ผิวหนัง, และการเปลี่ยนสีปัสสาวะ ระหว่างการติดตามผล 9 เดือน เธอยังปฏิเสธการกลืนกินของ สารพิษที่รู้จักกัน, ยาสมุนไพรจีน, ยาเสพติด (รวมทั้งยาต้านการอักเสบ nonsteroidal), และ nutraceuticals ที่สามารถ ส่งผลต่อระดับครีเอตินินในซีรั่ม ความดันโลหิตสูงและซีรั่มของเธอ กลูโคสถูกควบคุมอย่างดี เธอเข้ารับการตรวจชิ้นเนื้อไต และการจัดการของ AKI (แหลมไตบาด เจ็บ).

เพาะกาย cistanche

สัญญาณชีพเริ่มต้นของเธอมีดังนี้ความดันโลหิต 120/80 mmHg; อัตราการเต้นของหัวใจ 68 ครั้ง / นาที; อัตราการหายใจ, 18 ลมหายใจ/นาที; และอุณหภูมิของร่างกาย 36.5 องศาเซลเซียส ไม่มีต่อมน้ําเหลืองคลํา ในการตรวจคอ เสียงหัวใจเป็นปกติและไม่มี ได้ยินเสียงหายใจดังเสียงฮืด ๆ หรือ rales ในสนามปอดทั้งสองข้าง ไม่มีออร์กาโนเมกาลีอยู่ในช่องท้องและเสียงลําไส้ก็ดังขึ้น ได้ยิน ไม่มีการเปลี่ยนแปลงสีผิวบนลําตัวหรืออาการบวมน้ําหลุมถูก สังเกตที่ขา เลือดยูเรียไนโตรเจนและเซรั่มของเธอ ระดับ creatinine ถูก 29.7mg/dL (ช่วง: 8.0–20.0mg/dL) และ 1.45mg /dL (ช่วง: 0.51–0.95mg/dL) พวกเขาคือ 14.1 และ 0.53mg / dL ตามลําดับ 9 เดือนก่อน การรับเข้าเรียน (รูปที่ 1) ระดับฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินคือ 34% (ช่วง: 36%–48%) และ 11.4 g/dL (ช่วง: 12–16 g/dL) ตามลําดับ เกล็ดเลือดและจํานวนเม็ดเลือดแดงคือ 232-109 /ล (ช่วงปกติ: 130–400-109 /L) และ 3.821012/L (ปกติ ช่วง: 4.0–5.40-1012/L) ตามลําดับ เซลล์เม็ดเลือดขาว นับเป็น 6.76-109 /L (ช่วงปกติ: 4.0–10.0109 /L) โดยมี นิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน 63.5% (ช่วงปกติ: 50%–75%), ลิมโฟไซต์ 27.5% (ช่วงปกติ: 20%–44%), โมโนไซต์ 6.7% (ช่วงปกติ: 50%–75%) และ eosinophils 1.9% (ปกติ: 50%–75%) และ eosinophils 1.9% (ปกติ ช่วง: 1.0% –5.0%) รวมผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ โซเดียม, 138mmol / L (ช่วง: 135–145mmol / L); โพแทสเซียม 4.6 mmol / L (ช่วง: 3.3–5.1 มมอล / ลิตร); คลอไรด์, 104mmol/L (ช่วง: 98–110 มมอล/ลิตร); กลูโคส, 177mg/dL (ช่วง: 70–110mg/dL); HbA1c, 6.8% (ช่วง: 4.2%–5.9%); แคลเซียม 9.0mg/dL (ช่วง: 8.6–10.2 มก./เดซิลิตร; ฟอสฟอรัส, 3.9mg/dL (ช่วง: 2.7–4.5mg/dL); และ CO2 ทั้งหมด 28 มม. / ลิตร (ช่วง: 21–31 มมอล / ลิตร) C3 และ ระดับ C4 คือ 129.7mg/dL (ช่วง: 90–180mg/dL) และ 34.8 มก./ dL (ช่วง: 10–40mg/dL) ตามลําดับ การตรวจปัสสาวะ (การทดสอบก้านวัดระดับน้ํามัน) ไม่มีโปรตีนหรือเลือดและไม่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือสีขาว เซลล์เม็ดเลือด อัตราส่วนอัลบูมินในปัสสาวะครีเอตินินอยู่ที่ 14.9 มก. / กรัม (ช่วง: 0–20mg /g) การทดสอบการทํางานของต่อมไทรอยด์อยู่ในภาวะปกติ ข้อ จํากัด และแอนติบอดีไซโตพลาสซึมต่อต้านนิวโทรฟิลและแอนติบอดีเมมเบรนชั้นใต้ดิน antiglomerular เป็นลบ

อัลตราซาวนด์ไตพบไตขนาดปกติ (ขวา, 10.4 ซม.; ซ้าย 10.4 ซม.) และ echogenicity โดยไม่มีหลักฐานของ hydronephrosis หรือโรคไตอักเสบ การตรวจชิ้นเนื้อไตได้ดําเนินการบน วันที่ 2 ของการรับเข้าเรียน มีการปลดคั่นระหว่างหน้า edematous ของเซลล์เยื่อบุผิวท่อและ lymphoplasmacytic การแทรกซึมเข้าไปใน interstitium (รูปที่ 2A) Tubulitis ถูกระบุ โดยการปลดเซลล์ท่อและ casts เยื่อบุผิวรวมทั้ง นิวโทรฟิลจํานวนมากถูกพบในลูเมนของไต tubules และ eosinophils ไม่กี่ยังพบในหมู่ เพิ่มการแทรกซึมของเซลล์อักเสบคั่นระหว่างหน้า (รูปที่ 2B) อย่างไรก็ตาม glomeruli เป็นเรื่องปกติ (รูปที่ 2) หลังจากไต การตรวจชิ้นเนื้อเราสอบถามอีกครั้งเกี่ยวกับการบริโภคยา ยาสมุนไพรจีนและโภชนเภสัชศาสตร์ที่อาจทําให้เกิดอาการได้ เออิน(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)ในวันที่ 3 ของการรับเข้าเรียน เธอเปิดเผยว่าเธอเคยเป็น กินสารสกัดจาก M charantia เป็นเวลา 7 เดือนเพื่อควบคุมเธอ ทีทูดีเอ็ม. เธอใช้เวลาประมาณ 600 มก. เกือบทุกวันในรูปของเหลว ในช่วง 3 เดือนแรกและได้นํา 1200 มิลลิกรัมต่อวันในช่วง 4 เดือนสุดท้าย สารสกัดจาก M charantia เกิดขึ้นทันที ถอนออกและ 0.5 มก. / กก. / วันของ prednisolone ถูกกําหนดเรียวแล้วหยุดหลังจาก 3 เดือน เซรั่มของเธอ creatinine ลดลงเป็น 0.65mg /dL หลังจาก 3 เดือน (รูปที่ 1) ในขณะที่ ยังคงใช้ยาอื่น ๆ

4. การสนทนา

กรณีของ AIN(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)เกิดจากการกินสารสกัดจาก M charantia, a nutraceutical ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษา T2DM ในเกาหลีใต้, มี ได้รับการอธิบาย ประวัติทางการแพทย์อย่างละเอียดและการเยี่ยมชมติดตามผลเป็นระยะเพื่อประเมินการทํางานของไตในกรณีที่ไม่มีทางคลินิก อาการ, นําไปสู่การวินิจฉัยที่ชัดเจนในผู้ป่วยรายนี้. นี้ รายงานมีความสําคัญเนื่องจากการใช้งานในระยะยาวของ M charantia บริสุทธิ์ สารสกัดอาจส่งผลให้ AIN ในผู้ป่วยที่มี T2DM และ ความดันโลหิตสูง

AIN เพียง 1 กรณีเท่านั้น(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)ที่เกี่ยวข้องกับ M charantia ได้รับ รายงานในผู้ป่วยที่มี T2DM และความดันโลหิตสูงในภาษาอังกฤษ วรรณคดี[12] ที่ผู้ป่วยรายนั้นรับประทานยาเม็ดฮิปนอยด์วันละ 1 เม็ดสําหรับ 7 วันก่อนเริ่มมีอาการ การสะกดจิตมักจะมี สารออกฤทธิ์ 10 ชนิด รวมถึง M charantia ท่ามกลางต่างๆ ส่วนผสมในการสะกดจิต, M charantia และ Gymnema ซิลเวสเตอร์ ได้รับการแสดงเพื่อก่อให้เกิดพิษต่อไตในการศึกษาสัตว์ G ซิลเวสเตอร์ยังใช้กันทั่วไปในการจัดการ T2DM ในอายุรเวท ซ้อม ซึ่งแตกต่างจากกรณีของเราการทํางานของไตบกพร่องอย่างเพียงพอ ในกรณีวรรณกรรมที่ต้องฟอกไต ผู้ป่วยยังไม่ได้ ฟื้นตัวเต็มที่ 2 เดือนหลังจากเข้ารับการรักษา ความแตกต่างเหล่านี้ใน ผลลัพธ์ทางคลินิกอาจเกิดจากความแตกต่างของปริมาณของ M charantia ที่ใช้และผลกระทบของส่วนผสมอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง G. ซิลเวสเตอร์ แทนที่จะเป็น M charantia กรณีของเราสามารถพิจารณาได้ รายงานฉบับแรกของ AIN ที่เกิดจากการกิน M charantia เพียงอย่างเดียว สกัด

การศึกษาทดลองในร่างกายบางส่วนเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อไตของ M มีรายงานเมล็ดชารันเทีย [13,14] โพลีเปปไทด์-เค (1000 mg / kg) แยกได้จาก M charantia ไม่มีผลต่อ ฟังก์ชั่นหรือเนื้อเยื่อวิทยาของไตหนูหลังจาก 72 ชั่วโมง ในอีกทางหนึ่ง การศึกษา, 4000mg/kg ของสารสกัดจาก M charantia, เป็นครั้งเดียว, มี ไม่มีผลข้างเคียงอย่างมีนัยสําคัญต่อการทํางานของไตหรือโครงสร้าง, แต่ การบริหารเรื้อรังของ 500mg /kg ทุกวันเป็นเวลา 7 วันส่งผลให้ การเปลี่ยนแปลงที่สําคัญในการทํางานของไตและความเสียหายท่อ G ซิลเวสเตอร์, อีกต่อต้านโรคเบาหวาน nutraceutical, ส่งเสริมเซลล์ การแทรกซึมการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมและเนื้อร้ายของท่อ เยื่อบุผิวในไตหนู มีการเสนอว่าการบาดเจ็บที่ท่อคือ ผลกระทบโดยตรงของความเป็นพิษต่อยาเสพติดและการไกล่เกลี่ยทางภูมิคุ้มกัน การบาดเจ็บทางอ้อม ในกรณีของเราพยาธิวิทยาของไตก็เปิดเผยเช่นกัน ความเสียหายของท่อและการแทรกซึมของเซลล์คั่นระหว่างหน้า

ยาอื่น ๆ ที่สามารถทําให้เกิด AIN ได้(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)ถูกตัดออกว่าเป็นสาเหตุ ในกรณีของเราเนื่องจาก glimepiride, gemigliptin, amlodipine, losartan และ carvedilol เคยควบคุม T2DM ของเธอและ ความดันโลหิตสูงถูกยึดครองเป็นเวลาหลายปีและได้รับการดูแล ในระหว่างการรักษา ไม่พบการเกิดซ้ําของ AIN แม้จะมีการใช้เมตฟอร์มินเพิ่มเติมหลังจากการกู้คืน AKI(แหลมไตบาด เจ็บ). มี 2 วิธีในการกําหนดสาเหตุของ AIN: Naranjo มาตราส่วนความน่าจะเป็น[16] และองค์การอนามัยโลก-อุปซอลา เกณฑ์ศูนย์ตรวจสอบ [17] ความน่าจะเป็นของ Naranjo ของผู้ป่วยของเรา คะแนนมาตราส่วนคือ 6 (ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุที่เป็นไปได้) และโลก การจัดประเภทศูนย์ตรวจสอบองค์กรสุขภาพ-อุปซอลา คือ "น่าจะเป็นไปได้"

การนําเสนอทางคลินิกของ AIN(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)แตกต่างกันไปตามระดับของ ยาที่เกี่ยวข้องและหลักสูตรทางคลินิกอาจมีลักษณะเฉพาะ โดยอาการและอาการแสดงที่หลากหลาย [11] ความสอดคล้องกันเท่านั้น อาการทางคลินิกเป็นแบบเฉียบพลันหรือกึ่งเฉียบพลันไตบาด เจ็บซึ่ง มักส่งผลให้เกิดโรคไตเรื้อรังหากได้รับการจัดการอย่างไม่เหมาะสม [18,19] อากิ(แหลมไตบาด เจ็บ)มักจะไม่ใช่ oliguric โดยมีการเพิ่มขึ้นทีละน้อยใน ระดับ creatinine ซีรั่มในขณะที่ผู้ป่วยที่มี AKI รุนแรงอยู่กับ oliguria และแสดงหลักสูตรที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว ดังนั้นการวินิจฉัย AIN ที่เกิดจากยา(โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ)มักถูกพิจารณา เมื่อตรวจพบและวินิจฉัยภาวะไตวายโดยไม่ทราบสาเหตุ หลังจากการตรวจชิ้นเนื้อไต ผู้ป่วยของเราไม่ได้บ่นถึงอาการใด ๆ หรือป้ายและไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงในเครื่องหมายห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ยกเว้นการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในยูเรียไนโตรเจนในเลือดและซีรั่ม ครีเอตินิน ตอนแรกมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการวินิจฉัยของ M AIN ที่เกี่ยวข้องกับ charantia เนื่องจากความหายากมากของสิ่งนี้ สภาพ, แต่การตรวจชิ้นเนื้อไตยืนยันความสัมพันธ์.

ซิสตันเช่สามารถรักษาได้โรคไตอักเสบ

5. ข้อสรุป

ยาทางเลือกรวมถึงโภชนเภสัชและยาสมุนไพรถูกนํามาใช้พร้อมกันกับยารักษาโรคในผู้ป่วย กับโรคเรื้อรังพื้นฐานและคนเดียวแม้ในคนที่มีสุขภาพ เนื่องจากความเชื่อที่ผิด ๆ ว่าไม่มีผลข้างเคียง แพทย์ ควรสอบถามเกี่ยวกับการกลืนกิน M charantia เมื่อพบ ผู้ป่วยที่มีการลดลงของการทํางานของไตที่ไม่สามารถอธิบายได้เพราะ ผู้ป่วยดังกล่าวมักไม่เปิดเผยว่าพวกเขาได้ใช้ M การเตรียม charantia สําหรับการควบคุมโรค

ผลงานของผู้เขียน

แนวความคิด: วูรัมแบ, ซองมิน คิม, จุงยอน ชอย.

การดูแลจัดการข้อมูล: วูรัมแบ, แทวอนลี, อึนจินแบ

การวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ: ฮานีจาง, เซฮยอนจอง, ซึงฮเยลี, เซโฮชาง

สืบสวน: วูรัม แบ, ซองมิน คิม, จุงยุน ชอย วิธีการ: วูรัมแบ, แทวอนลี, อึนจินแบ

การกํากับดูแล: เซโฮชาง, ดงจุนพาร์ค

การตรวจสอบความถูกต้อง: แทวอนลี, อึนจินแบ

การเขียน – ร่างต้นฉบับ: วูรัม แบ.

การเขียน – ทบทวนและตัดต่อ: แทวอน ลี, อึนจินแบ, ดงจุน จอด

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับซิสตันเช่ปรับปรุงการทํางานของไตโปรดติดต่อเราได้อย่างอิสระได้ตลอดเวลา!

จาก: 'โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับ กินสารสกัดจาก Momordica charantia' โดยวูรัม แบ, et al

---ยา (2021) 100:27

อ้าง อิง
Grover JK, Yadav SP. การดําเนินการทางเภสัชวิทยาและการใช้ศักยภาพของ Momordica charantia: การทบทวนวรรณกรรม. J Ethnopharmacol 2004;93:123–32.
Polito L, Bortolotti M, Maiello S, Battelli MG, Bolognesi A. พืชที่ผลิตโปรตีนที่มีฤทธิ์ของไรโบโซมในการแพทย์แผนโบราณ[2] โมเลกุล 2016;21:E1560.
Bortolotti M, Mercatelli D, Polito L. Momordica charantia ซึ่งเป็นวิธีการทางโภชนาการสําหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ[3] ร้านขายยาด้านหน้า 2019;10:486.
บาช, กาบาร์ดี เอส, อุลบริชต์ ซี. เมล่อนขม (Momordica charantia): การทบทวนประสิทธิภาพและความปลอดภัย[ Am J Health Syst Pharm 2003;60:356–9.
Garau C, Cummings, Phoenix DA, Singh J. ผลประโยชน์และกลไกการออกฤทธิ์ของ Momordica charantia ในการรักษาโรคเบาหวาน: มินิรีวิว. Int J โรคเบาหวานเมแทบอลิซึม 2003;11: 46–55.
Teoh SL, Abd Latiff A, Das S. การเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาในไตของหนูเบาหวานทดลองที่เลี้ยงด้วยสารสกัดจาก Momordica charantia (น้ําเต้าขม)[6] รอม เจ มอร์โฟ เอ็มบริโอล 2010;51:91–5.
[7] Sagkan RI. การศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับความเสี่ยงของชนิดที่ไม่แพ้ - ฉันชอบแพ้ Momordica charantia BMC Complement Altern Med 2013;13:284–9.
[8] ปีเตอร์ เอล, คาซาลี เอฟเอ็ม, ดีโน เอส และคณะ Momordica charantia L. ลดระดับน้ําตาลในเลือดสูงในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา J Ethnopharmacol 2019;231:311–24.
[9] เบเกอร์ RJ, Pusey CD. รายละเอียดการเปลี่ยนแปลงของ tubulointerstitial เฉียบพลันโรคไตอักเสบ. การปลูกถ่ายหน้าปัด Nephrol 2004;19:8–11.
[10] Bijol V, เมนเดซ GP, จมูก V, Rennke HG. โฆษณาคั่นระหว่างหน้า Granulomatousโรคไตอักเสบ: การศึกษาทางคลินิกวิทยาจาก 46 กรณีจากสถาบันเดียว Int J Surg Pathol 2006;14:57–63.
[11] เปราเซลลา MA, มาร์โควิตซ์ GS. โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันที่เกิดจากยาโรคไตอักเสบ. Nat Rev Nephrol 2010;6:461–70.
เบนิวัล พี, เการ์ เอ็น, ซิงห์ เอสเค, ราเวนดราน เอ็น, มัลฮอตรา วี. สมุนไพรอาจเป็นอันตรายได้อย่างไร? กรณีของ tubulointerstitial เฉียบพลันรุนแรงโรคไตอักเสบ. อินเดีย J Nephrol 2017;27:459–61.
มาร์ดานี เอส, นาสรี เอช, ฮาเจียน เอส, และคณะ. ผลกระทบของสารสกัดจาก Momordica charantia ต่อการทํางานของไตและโครงสร้างในหนู. J Neuropathol 2014;3:35–40.
Nazrul-Hakim M, Yaacob A, Adam Y, Zuraini A. การประเมินทางพิษวิทยาเบื้องต้นของ polypeptide-K ที่แยกได้จาก Momordica charantia ในหนูทดลอง[14] Int J Biol Biomed 2011;5:127–30.
[15] ซูจิน RM, ซูบิน RM, มาเฮช อาร์, แมรี่ เจวี. ผลของการต่อต้านโรคเบาหวานในไตของหนู Ethnobotany Leafl 2009;13:689–701.
[16] Naranjo CA, Busto U, ผู้ขาย EM, et al. วิธีการประมาณความน่าจะเป็นของอาการไม่พึงประสงค์จากยา คลิน ฟาร์มาโคล เธียร์ 1981; คลิน ฟาร์มาซี 30:239–45.
[17] เอ็ดเวิร์ดส์ IR, แอรอนสัน เจเค. อาการไม่พึงประสงค์จากยา: คําจํากัดความการวินิจฉัยและการจัดการ มีดหมอ 2000;356:1255–9.
[18] มิเชล ดีเอ็ม, เคลลี่ ซีเจ. โฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลันโรคไตอักเสบ. เจ แอม ซ็อค เนโฟรล 1998;9:506–15.
Kodner CM, Kudrimoti A. การวินิจฉัยและการจัดการโฆษณาคั่นระหว่างหน้าเฉียบพลัน[19]โรคไตอักเสบ. Am Fam Doctor 2003;67:2527–34.