8. การประยุกต์ใช้ไทโรซิเนส

ในฐานะที่เป็นทรัพยากรทางชีวภาพที่สำคัญ ไทโรซิเนสมีประโยชน์อย่างหลากหลายในด้านวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมและหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่สำคัญมากมายในร่างกาย นอกจากนี้ เมื่อรวมกับการทำให้เคลื่อนที่ไม่ได้ [75] ไบโอเซนเซอร์ และเทคโนโลยีอื่นๆ การใช้ไทโรซิเนสในการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน การบำบัดน้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรม และการตรวจจับสารประกอบค่อยๆ กลายเป็นจุดสนใจของการวิจัยในด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและการตรวจจับทางชีวภาพ .

คลิกที่ ฉันจะซื้อ Cistanche ได้ที่ไหน

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:

david.deng@wecistanche.com วอทแอพ:86 13632399501

จากการศึกษาที่เกี่ยวข้องพบว่ากระท่อมเป็นสมุนไพรที่ขึ้นชื่อว่า "สมุนไพรมหัศจรรย์อายุยืน" มีองค์ประกอบหลักคือซิสทาโนไซด์ซึ่งมีเอฟเฟกต์ต่างๆ เช่นสารต้านอนุมูลอิสระ, ต้านการอักเสบ, และการส่งเสริมการทำงานของภูมิคุ้มกัน. กลไกระหว่าง cistanche และผิว ไวท์เทนนิ่งอยู่ในผลต้านอนุมูลอิสระของ cistancheไกลโคไซด์. เมลานินในผิวหนังของมนุษย์ผลิตโดยปฏิกิริยาออกซิเดชันของไทโรซีนที่เร่งปฏิกิริยาโดยไทโรซิเนสและปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต้องการการมีส่วนร่วมของออกซิเจน ดังนั้นอนุมูลอิสระของออกซิเจนในร่างกายจึงกลายเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการผลิตเมลานิน Cistanche มี cistanoside ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและสามารถลดการสร้างอนุมูลอิสระในร่างกายได้ยับยั้งการสร้างเมลานิน.

8.1. การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม

Tyrosinase can catalyze the oxidation of mono phenolic compounds. Wada et al. [76] revealed that the rate of tyrosinase removal of substituted phenols in aqueous solutions follows the order of catechol > cresol>p-คลอโรฟีนอล > ฟีนอล > พีเมทอกซีฟีนอล ไทโรซิเนสไม่เพียงสามารถกำจัดฟีนอลเท่านั้น แต่ยังกำจัดสารอินทรีย์ต่างๆ เช่น เอมีนอินทรีย์ ซึ่งในที่สุดจะก่อตัวเป็นตะกอนและสามารถแปรรูปได้ง่าย ดังนั้น ไทโรซิเนสในจุลินทรีย์จึงสามารถนำมาใช้ในด้านวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม เช่น โรงงานและโรงพยาบาล เพื่อย่อยสลายและบำบัดน้ำเสียที่มีฟีนอลและเอมีน [77] ด้วยการสำรวจอย่างต่อเนื่องของกระบวนการบำบัด สภาวะของปฏิกิริยาจะค่อยๆ ได้รับการปรับให้เหมาะสมที่สุด ยามาดะและคณะ พบว่าการรวมกันของไทโรซิเนสและไคโตซานมีผลดีกว่าในการกำจัดสารประกอบฟีนอลในน้ำเสียเทียม ไทโรซิเนสเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารประกอบฟีนอลให้กลายเป็นอนุพันธ์ของควิโนน ซึ่งต่อมาจะถูกเคมีดูดซับบนเมมเบรนของไคโตซาน ฟีนอลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลบางชนิด เช่น p-methylphenol, p-propylphenol, p-butylphenol และ p-chlorophenol มีอัตราการกำจัดสูงถึง 93 เปอร์เซ็นต์ [78] หากกลุ่มอะมิโนของไทโรซิเนสถูกยึดไว้กับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนบวก มันสามารถกำจัดฟีนอลได้อย่างสมบูรณ์หลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมงโดยที่กิจกรรมแทบจะไม่ลดลงสำหรับการใช้ซ้ำ 10 รอบ [71] คงที่บนโซเดียมอะลูมิโนซิลิเกตดัดแปลง (NaA) และแคลเซียมอะลูมิโนซิลิเกต (CaA) นอกจากนี้ยังสามารถใช้ไทโรซิเนสได้หลายครั้งโดยไม่มีกิจกรรมลดลง [79] นอกจากนี้ สารเชิงซ้อนที่เกิดจากวัสดุนาโนและโพลีฟีนอลออกซิเดสสามารถลดข้อด้อยของเอนไซม์แบบดั้งเดิมในการบำบัดน้ำเสียได้อย่างมีประสิทธิภาพ [80]

8.2. การตรวจจับทางชีวภาพ

ไบโอเซนเซอร์เป็นเทคโนโลยีใหม่สำหรับการตรวจจับทางชีวภาพ เป็นเครื่องมือวิเคราะห์ที่ตรึงเอนไซม์ ดีเอ็นเอ แอนติบอดี เซลล์ ฯลฯ เป็นสารจดจำระดับโมเลกุลบนตัวนำ และแปลงการเปลี่ยนแปลงทางเคมีหรือความร้อน ฯลฯ เป็นสัญญาณไฟฟ้า มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาต่างๆ เช่น อุตสาหกรรมอาหาร วิศวกรรมสิ่งแวดล้อม วิศวกรรมการหมัก และการแพทย์ เนื่องจากมีความละเอียดอ่อน ความจำเพาะ ไร้ร่องรอย ความรวดเร็ว และความแม่นยำ วู และคณะ [81] ตรวจพบบิสฟีนอล เอ อย่างรวดเร็วโดยใช้กราฟีนระดับนาโนเป็นไบโอเซนเซอร์พื้นฐานไทโรซิเนส ยางและคณะ [82] ได้พัฒนาไทโรซีนไบโอเซนเซอร์ขึ้นใหม่โดยใช้ฟิล์มคอมโพสิทนิกเกิลเคลือบด้วยคาร์บอนไคโตซาน ซึ่งใช้ในการตรวจจับแคทีคอลเนื่องจากคุณลักษณะที่รวดเร็ว นำกลับมาใช้ใหม่ได้ และมีเสถียรภาพที่ดี เจียงและคณะ [83] โดยใช้เทคโนโลยีการประกอบแบบทีละชั้น สร้างเครื่องปฏิกรณ์ไทโรซิเนสของเส้นเลือดฝอยที่ตรึงไว้เพื่อคัดกรองหาสารยับยั้งไทโรซิเนส ซิงห์และคณะ [84] เสนอไบโอเซนเซอร์แบบไฟเบอร์ออปติกที่อาศัยเรโซแนนซ์พลาสมอนบนพื้นผิวเพื่อตรวจจับสารประกอบฟีนอลในสารละลายที่เป็นน้ำ

9. บทสรุป

เนื่องจากไทโรซิเนสมีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการทำให้อาหารเป็นสีน้ำตาลและความผิดปกติของการเสื่อมสภาพในมนุษย์ นักวิจัยจึงทำการศึกษาโพรบและสารยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงอย่างกว้างขวาง สารประกอบที่มีประสิทธิภาพในแหล่งธรรมชาติ เช่น พืชมีศักยภาพในการยับยั้งไทโรซิเนส การใช้โพรบเพื่อตรวจหากลไกการทำงานของไทโรซิเนสเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการศึกษากลไกการทำงานของไทโรซิเนสและการตรวจคัดกรองสารยับยั้งไทโรซิเนส อย่างไรก็ตาม โพรบที่พัฒนาในปัจจุบันจำเป็นต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมเนื่องจากความเข้ากันได้ทางชีวภาพและความเสถียรต่ำ บทความนี้สรุปสารยับยั้งธรรมชาติ สารกึ่งสังเคราะห์ และสารสังเคราะห์จำนวนมาก และกล่าวถึงผลการยับยั้งของสารเหล่านี้ต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนส จากการทบทวน แม้ว่าจะมีสารยับยั้งตามธรรมชาติที่หลากหลาย แต่หน่วยฟีนอลยังคงเป็นส่วนสำคัญของสารยับยั้งไทโรซิเนสหลายชนิด โครงร่างที่เหมาะสมได้รับการออกแบบโดยนักวิจัยหลายคนตามโครงสร้างของสารประกอบธรรมชาติเหล่านั้น แต่สารยับยั้งที่พัฒนาขึ้นใหม่ต้องใช้ความพยายามมากกว่านี้ในอนาคต ด้วยการพัฒนาของชีววิทยาทางเคมี ทำให้โพรบและสารยับยั้งมีคุณลักษณะทางชีวภาพที่ดีขึ้นมากขึ้นเรื่อยๆ ซึ่งจะส่งเสริมการวิจัยของเราเกี่ยวกับไทโรซิเนส

การประกาศความสนใจในการแข่งขัน

กิตติกรรมประกาศ

อ้างอิง

[1] SY Seo, VK Sharma, N. Sharma, Mushroom tyrosinase: โอกาสล่าสุด, J. Agric เคมีอาหาร. 51 (2546) 2837e2853.

[2] R. Halaban, RS Patton, E. Cheng, et al., การทำให้เป็นกรดผิดปกติของเซลล์มะเร็งผิวหนังทำให้เกิดการกักเก็บไทโรซิเนสในทางเดินการหลั่งส่วนต้น, J. Biol เคมี 277 (2545) 14821e14828.

[3] HS Raper, ออกซิเดสแอโรบิก, Physiol รายได้ที่ 8 (1928) 245e282.

[4] เอชเอส เมสัน, ออกซิเดส, แอนนู รายได้ที่ 34 (พ.ศ. 2508) 595e634.

[5] KU Schallreuter, S. Kothari, B. Chavan, et al., กฎระเบียบของการโต้เถียงเกี่ยวกับการสร้างเมลาโนเจเนซิสและแนวคิดใหม่, Exp. เดอร์มาทอล. 17 (2551) 395e404.

[6] CJ Cooksey, PJ Garratt, EJ Land, et al., หลักฐานการก่อตัวทางอ้อมของสารตั้งต้นคาทอลิกระดับกลางที่รับผิดชอบจลนศาสตร์การเปิดใช้งานอัตโนมัติของไทโรซิเนส, J. Biol เคมี 272 (2540) 26226e26235.

[7] TS Chang, การทบทวนล่าสุดเกี่ยวกับสารยับยั้งไทโรซิเนส, Int. เจ โมล วิทย์ 10 (2552) 2440e2475.

[8] M. Funayama, H. Arakawa, R. Yamamoto, et al., ผลของ ae และ arbutin ต่อกิจกรรมของ tyrosinase จาก melanoma ของเห็ดและหนู, Biosci ไบโอเทคโนโลยี ชีวเคมี 59 (2538) 143e144.

[9] M. Van Gastel, L. Bubacco, EJJ Groenen, et al. การศึกษา EPR ของไซต์ทองแดงที่ใช้งานไดนิวเคลียสของไทโรซิเนสจาก Streptomyces antibioticus, FEBS Lett 474 (2543) 228e232.

[10] Y. Matoba, N. Bando, K. Oda, et al., กลไกระดับโมเลกุลสำหรับการขนส่งทองแดงไปยัง tyrosinase ที่ได้รับความช่วยเหลือจาก metallochaperone, โปรตีนแคดดี้, J. Biol เคมี 286 (2554) 30219e30231.

[11] Washington, J. Maxwell, J. Stevenson, et al., การศึกษากลไกของ 2eaminophenol ถึง 2eaminophenoxazine3eone, Arch. ชีวเคมี ชีวฟิสิกส์ 557-578 (2015) 24e34.

[12] C. Olivares, F. Solano, ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับโครงสร้างไซต์ที่ใช้งานอยู่และกลไกการเร่งปฏิกิริยาของไทโรซิเนสและโปรตีนที่เกี่ยวข้อง, Pigment Cell Melanoma Res 22 (2009) 750e760

[13] LG Fenoll, JN RodríguezeLopez, F. GarcíaeSevilla, et al., การวิเคราะห์และตีความกลไกการออกฤทธิ์ของเห็ดไทโรซิเนสบนโมโนฟีนอลและไดฟีนอลที่สร้างโอควิโนนที่ไม่เสถียรสูง Biochim ชีวฟิสิกส์ พระราชบัญญัติ 1548 (2001) 1e22.

[14] M. Fairhead, L. Th€ onyeMeyer, ไทโรซิเนสของแบคทีเรีย: เอนไซม์เก่าที่มีความเกี่ยวข้องใหม่กับเทคโนโลยีชีวภาพ, N. Biotech 29 (2555) 183e191.

[15] AM McMahon, EM Doyle, S. Brooks, et al., ลักษณะทางชีวเคมีของ tyrosinase และ laccase ที่อยู่ร่วมกันในแบคทีเรียดิน Pseudomonas putida F6, Enzym จุลินทรีย์ เทคโนโลยี 40 (2550) 1435e1441.

[16] K. Min, GW Park, YJ Yoo, et al. มุมมองเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพของเอนไซม์ไทโรซิเนสอเนกประสงค์ Bioresour เทคโนโลยี 289 (2019) 121730.

[17] M. Rolff, J. Schottenheim, H. Decker, et al., ปฏิกิริยา CoppereO2 ของโมเดลไทโรซิเนสต่อพื้นผิวโมโนฟีนอลภายนอก: กลไกระดับโมเลกุลและการเปรียบเทียบกับเอนไซม์, Chem สังคม ฉบับที่ 40 (2554) 4077e4098.

[18] SM Marino, S. Fogal, M. Bisaglia, et al., การตรวจสอบปฏิกิริยาของยาปฏิชีวนะ Streptomyces tyrosinase ต่อคลอโรฟีนอล, Arch ชีวเคมี ชีวฟิสิกส์ 505 (2554) 67e74.

[19] JW Park, J. Dec, JE Kim, et al., การกำจัดฮาโลเจนของซีโนไบโอติกอันเป็นผลมาจากการผูกมัดกับวัสดุฮิวมิก, Arch สิ่งแวดล้อม. คอนแทม สารพิษ 38 (2543) 405e410.

[20] M. Funatsu, T. Inaba, การศึกษาเกี่ยวกับไทโรซิเนสในแมลงวัน, Agric ไบโอล เคมี 26 (2505) 535e540.

[21] WC Zimmerman, RA Blanchette, TA Burnes, et al., Melanin and perithecial development in ophiostoma piliform, Mycologia 87 (1995) 857e863.

[22] M. Goto, KC Sato, Matsumura, D. Sawamura, et al., การวิเคราะห์ยีนไทโรซิเนสในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นที่มีภาวะเผือกในผิวหนัง, J. Dermatol วิทย์ 35 (2547) 215e220.

[23] FNJ Gauillard, F. Richard, ลืม Gauillard, et al., การทดสอบสเปกโตรโฟโตเมตริกใหม่สำหรับกิจกรรมโพลีฟีนอลออกซิเดส, ทวารหนัก ชีวเคมี 215 (2536) 59e65.

[24] D. Li, R. Gill, R. Freeman, et al., การตรวจสอบปฏิกิริยาของเอนไซม์โดยการเชื่อมโยงทางชีวภาพที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือการแยกตัวของฉลากรีดอกซ์ที่เชื่อมโยงกับอิเล็กโทรดที่ทำหน้าที่ monolayer, Chem ชุมชน (2549) 5027e5029.

[25] R. Baron, M. Zayats, I. Willner, Dopaminee, L-DOPAe, adrenaline และ noradrenaline กระตุ้นการเจริญเติบโตของอนุภาคนาโน Au: การตรวจหาสารสื่อประสาทและกิจกรรมไทโรซิเนส, ทวารหนัก เคมี 77 (2548) 1566e1571.

[26] R. Freeman, J. Elbaz, R. Gill, et al., การวิเคราะห์กิจกรรมของ dopamine และ tyrosinase บนอุปกรณ์ทรานซิสเตอร์ field-effect ที่ไวต่อไอออน (ISFET), เคมี 13 (2007) 7288e7293

[27] HB Yildiz, R. Freeman, R. Gill, et al., เคมีไฟฟ้า, โฟโตเคมีไฟฟ้าและการวิเคราะห์เพียโซอิเล็กทริกของกิจกรรมไทโรซิเนสโดยอนุภาคนาโนที่ทำหน้าที่, ก้น เคมี 80 (2551) 2811e2816.

[28] R. Gill, R. Freeman, JP Xu, et al., ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาด้วย CdSeeZnS QDs, J. Am เคมี สังคม 128 (2549) 15376e15377.

[29] X. Feng, F. Feng, M. Yu, et al., การสังเคราะห์โอลิโกที่ละลายน้ำได้ใหม่ เล็ต 10 (2551) 5369e5372.

[30] X. Li, W. Shi, S. Chen, et al., หัววัดฟลูออเรสเซนต์อินฟราเรดใกล้สำหรับตรวจสอบกิจกรรมของไทโรซิเนส, Chem ชุมชน 46 (2553) 2560e2562.

[31] ที.-ไอ. Kim, J. Park, S. Park, et al., การแสดงภาพกิจกรรมของไทโรซิเนสในเซลล์มะเร็งผิวหนังด้วยโพรบเรืองแสงที่ใช้ BODIPYe, Chem ชุมชน 47 (2554) 12640e12642.

[32] HMI Osborn, NAO Williams, การพัฒนากลุ่มปกป้อง tyrosinase labile สำหรับเอมีน, Org. เล็ต 6 (2547) 3111e3113.

[33] S. Yan, R. Huang, C. Wang, et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์สองโฟตอนสำหรับการตรวจจับภายในเซลล์ของกิจกรรมไทโรซิเนส, เคมี เอเชี่ยน เจ. 7 (2555) 2782e2785.

[34] C. Wang, S. Yan, R. Huang, et al., โพรบเรืองแสงแบบหันเพื่อตรวจหากิจกรรมของไทโรซิเนส, นักวิเคราะห์ 138 (2013) 2825e2828

[35] Z. Li, YF Wang, X. Zhang, et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์ "Turneon" ที่ใช้ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นทริกเกอร์ tyrosinaseetriggered สำหรับการถ่ายภาพในเซลล์มะเร็งผิวหนังที่มีชีวิต, เซนเซอร์ ตัวกระตุ้น บี เคมี. 242 (2560) 189e194.

[36] C. Zhan, J. Cheng, B. Li, et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์สำหรับการตรวจหามะเร็งผิวหนังระยะแรกและการแพร่กระจายของมันโดยการถ่ายภาพเฉพาะกิจกรรมของไทโรซิเนสในแบบจำลองเมาส์, ทวารหนัก เคมี 90 (2018) 8807e8815.

[37] J. Zhou, W. Shi, L. Li, et al., การตรวจจับการกระจายที่ไม่ถูกต้องของไทโรซิเนสจากเมลาโนโซมไปยังไลโซโซมและการควบคุมภายใต้ psoralen/ultraviolet a ด้วย melanosomeetargeting tyrosinase flfluorescent probe, Anal เคมี 88 (2559) 4557e4564.

[38] X. Wu, L. Li, W. Shi, et al., NeareInfrared flfluorescent probe พร้อม moiety การรับรู้ใหม่สำหรับการตรวจจับเฉพาะของกิจกรรม tyrosinase: การออกแบบ การสังเคราะห์ และการประยุกต์ใช้ในเซลล์ที่มีชีวิตและ zebrafish, Angew เคมี ภายใน เอ็ด อังกฤษ 55 (2559) 14728e14732.

[39] X. Wu, X. Li, H. Li, et al., ฟลูออเรสเซนซ์ FL ที่มีความไวสูงและเลือกได้มักจะตรวจสอบเพื่อตรวจหากิจกรรมไทโรซิเนสภายในเซลล์ภายในเซลล์, Chem ชุมชน 53 (2017) 2443e2446.

[40] H. Li, W. Liu, F. Zhang, et al., หัววัดฟลูออเรสเซนต์แบบเลือกสูงโดยอิงจากไฮดรอกซิเลชันของกรดฟีนิลโบโรนิก พินาคอล เอสเทอร์สำหรับตรวจหาไทโรซิเนสในเซลล์, ทวารหนัก เคมี 90 (2018) 855e858.

[41] S. Hu, T. Wang, J. Zou, et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์แบบเคมีคัดเลือกสูงสำหรับการตรวจจับไทโรซิเนสในเซลล์ที่มีชีวิตและแบบจำลอง zebrafish, เซนเซอร์ ตัวกระตุ้น บี เคมี. 283 (2019) 873e880.

[42] J. Zhang, Z. Li, X. Tian, ​​et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์ใกล้อินฟราเรดที่ละลายน้ำได้ชนิดใหม่ที่ละลายน้ำได้สำหรับการตรวจสอบไทโรซิเนสและการใช้งานในรูปแบบเมาส์โดยเฉพาะ, Chem ชุมชน 55 (2019) 9463e9466.

[43] J. Singh Sidhu, A. Singh, N. Garg, et al., หัววัดฟลูออเรสเซนต์แบบอัตราส่วนแนฟทาลิมิดีที่มีการคัดเลือกสูงสำหรับการจดจำไทโรซิเนสและการถ่ายภาพเซลล์, นักวิเคราะห์ 143 (2018) 4476e4483

[44] MH Lee, JS Kim, JL Sessler, หัววัดฟลูออเรสเซนซ์ FL แบบอัตราส่วนอัตราส่วนโมเลกุลขนาดเล็กสำหรับไอออนบวก ประจุลบ และสารชีวโมเลกุล, Chem สังคม ฉบับที่ 44 (2558) 4185e4191.

[45] Q. Li, C. Yan, J. Zhang, et al., Ratiometric และ light-up ใกล้อินฟราเรดฟลูออเรสเซนต์ DCMe โพรบสำหรับการตรวจสอบกิจกรรมไทโรซิเนสภายนอกแบบเรียลไทม์ Dyes Pigments 162 (2019) 802e807

[46] P. Zhang, S. Li, C. Fu, et al., โพรบฟลูออเรสเซนต์อัตราส่วนสีและอินฟราเรดใกล้อินฟราเรดสำหรับการตรวจวัดกิจกรรมไทโรซิเนสภายนอกตามการรวมตัวของไซยาไนน์, นักวิเคราะห์ 144 (2019) 5472e5478

[47] C. Honisch, A. Osto, A. Dupas de Matos, et al., การแยกตัวยับยั้งไทโรซิเนสจากน้ำองุ่นไม่สุก: การศึกษาสเปกโตรโฟโตเมตริก, Food Chem 305 (2563) 125506.

[48] ​​J. Chen, Q. Li, Y. Ye, et al., Phloretin เป็นทั้งสารตั้งต้นและตัวยับยั้งของ tyrosinase: กิจกรรมและกลไกการยับยั้ง, Spectrochim แอคตามอล. ไบโอมอล สเปกตรัม 226 (2563) 117642.

[49] TM Menezes, SMV de Almeida, RO de Moura, et al., Spiroeacridine ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนส: จลนพลศาสตร์, ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน-ลิแกนด์ และการศึกษาการเทียบท่าระดับโมเลกุล, Int. เจ. ไบโอล. แมคโครมอล. 122 (2019) 289e297.

[50] L. Ye, Y. Liu, X. Ju, ความคืบหน้าการวิจัยของสารยับยั้งไทโรซิเนส, เคมี ไบโอเอ็ง. 30 (2013) 14e20.

[51] S. Zolghadri, A. Bahrami, MT Hassan Khan, et al., การทบทวนที่ครอบคลุมเกี่ยวกับสารยับยั้งไทโรซิเนส, J. Enzym ยับยั้ง ยา เคมี 34 (2019) 279e309.

[52] FS S¸ enol, I. Orhan, G. Yilmaz, et al., Acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, และการศึกษาการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของ 33 Scutellaria L. taxa จากตุรกี, Food Chem สารพิษ 48 (2553) 781e788.

[53] ME Chiari, MB Joray, G. Ruiz, et al., กิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสของพืชพื้นเมืองจากภาคกลางของอาร์เจนตินา: การแยกสารออกฤทธิ์จาก Lithrea molleoides, Food Chem 120 (2553) 10e14.

[54] K. Saiio, S. Yotsawimonwat, S. Anuchapreeda, et al., การพัฒนาไมโครอิมัลชันของน้ำมันหอมระเหย antityrosinase ที่มีศักยภาพของพืชที่กินได้, Drug Discov. เธอ 5 (2554) 246e252.

[55] NY Kim, HS Kwon, HY Lee, ผลของการยับยั้ง tyrosinase และ melanogenesis ของ Agastache rugosa Kuntze โดยการหมักแบคทีเรียกรดแลคติค, J. Cosmet เดอร์มาทอล. 16 (2017) 407e415.

[56] Y. Bi, F. Song, Z. Liu, ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับชนิดของสารยับยั้งไทโรซิเนสตามธรรมชาติและผลยับยั้งต่อไทโรซิเนส, Journal of Jilin University (Medicine Edition) 40 (2014) 454e459

[57] JB Harborne, CA Williams, ความก้าวหน้าในการวิจัยฟลาโวนอยด์ตั้งแต่ปี 1992, Phytochemistry 55 (2000) 481e504

[58] O. Nerya, J. Vaya, R. Musa, et al., Glabrene และ isoliquiritigenin เป็นสารยับยั้ง tyrosinase จากรากชะเอมเทศ, J. Agric เคมีอาหาร. 51 (2546) 1201e1207.

[59] I. Kubo, KH Ikuyo, Flavonols จากดอกหญ้าฝรั่น: กิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและกลไกการยับยั้ง, J. Agric เคมีอาหาร. 47 (2542) 4121e4125.

[60] I. Kubo, I. KinsteHori, SK Chaudhuri, et al., Flavonols จาก Heterotheca รวมถึงกิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและเกณฑ์โครงสร้าง Bioorg ยา เคมี 8 (2543) 1749e1755.

[62] T. Masuda, D. Yamashita, Y. Takeda, et al. การคัดกรองสารยับยั้งไทโรซิเนสในสารสกัดจากพืชชายฝั่งและการระบุสารยับยั้งที่มีศักยภาพจาก Garcinia subelliptica, Biosci เทคโนโลยีชีวภาพ ชีวเคมี 69 (2548) 197e201.

[63] C. Liang, JH Lim, SH Kim, et al., Dioscin: ตัวยับยั้งไทโรซิเนสเสริมฤทธิ์จากรากของ Smilax China, Food Chem 134 (2555) 1146e1148.

[64] M. Miyazawa, N. Tamura, สารยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสจากการแตกหน่อของ Polygonum hydropiper L. (เบนิเทด), Biol ฟาร์มา วัว. 30 (2550) 595e597.

[65] MB Alam, VK Bajpai, JI Lee, et al., การยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิสโดย cineol จาก Scolopendra อุดหนุน mutilans ผ่าน MAPeKinase สื่อกลาง MITF down-regulation และการย่อยสลายโปรตีโอโซมของไทโรซิเนส, Sci. ตัวแทน 7 (2017) 45858.

[66] MB Alam, A. Ahmed, MA Motin, et al., Attenuation of melanogenesis by Nymphaea nuchal (Burm. f) flower extract through the Regulation of cAMP/ CREB/MAPKs/MITF and proteasomal degradation of tyrosinase, วิทย์. ตัวแทน 8 (2018) 1e14

[67] K. Nanok, S. Sansenya, a-glucosidase, a-amylase และศักยภาพในการยับยั้ง tyrosinase ของ capsaicin และ dihydrocapsaicin, J. Food Biochem 44 (2020) 1e10.

[68] Y. Yang, X. Sun, H. Ni, et al., การระบุและลักษณะของกิจกรรมการยับยั้งไทโรซิเนสของคาเฟอีนจากเกสรดอกเคมีเลีย, J. Agric เคมีอาหาร. 67 (2019) 12741e12751.

[69] K. Hałdys, W. Goldman, M. Jewginski, et al., thiosemicarbazones ที่มีกลิ่นหอมของฮาโลเจนเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของ tyrosinase และ melanogenesis, Bioorg เคมี 94 (2019) 103419.

[70] X. Dong, S. Wang, L. Xu, et al., กลไกการยับยั้งของ Penicillin V บนเห็ดไทโรซิเนส, โมล ไบโอล ตัวแทน 47 (2020)

[71] H. Raza, MA Abbasi, AzizeureRehman, et al., การสังเคราะห์, การเทียบท่าระดับโมเลกุล, การจำลองแบบไดนามิก, กลไกจลนพลศาสตร์, การประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์ของ Ne(substitutedephenyl)e4e{(4e[(E)e3ephenyle2epropenyl]e 1epiperazinyl} butanamides เป็นไทโรซิเนส และสารยับยั้งเมลานิน: ในหลอดทดลอง ในร่างกาย และในวิธีซิลิโก Bioorg เคมี 47 (2020) 103445

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501