ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ฟีนอลิกโพรไฟล์ และศักยภาพในการป้องกันไตของ Anastatica Hierochuntica Ethanolic และสารสกัดที่เป็นน้ำต่อ CCl4-ความเป็นพิษต่อไตในหนูแรท
Feb 23, 2022
โปรดติดต่อoscar.xiao@wecistanche.comสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
เชิงนามธรรม:Kaff-e-Maryam (Anastatica hierochuntica L. ) ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาปัญหาสุขภาพต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการคลอดบุตรและบรรเทาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลของ A. hierophantic ethanolic (KEE) และการแยกน้ำ (KAE) CCl4-ที่เหนี่ยวนำให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและความเป็นพิษต่อไตในหนูแรทโดยใช้ตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีสำหรับการทำงานของไตและสารต้านอนุมูลอิสระสถานะตลอดจนการตรวจเนื้อเยื่อไตทางจุลพยาธิวิทยา hierophantic มี 67.49 มก. GAE g-1 ของทั้งหมดสารประกอบฟีนอล(TPC), 3.51 ไมโครกรัม g-1 ของแคโรทีนอยด์ทั้งหมด (TC) และ 49.78 และ 17.45 มก. QE g-1 ของฟลาโวนอยด์ทั้งหมด (TF) และฟลาโวนอยด์ทั้งหมด (TFL) ตามลำดับ ส่งผลให้เกิด 128.71 µmol ของ TE g-1 ของ DPPH-RSA และ 141.92 µmol ของ TE g-1 ของ ABTS-RSA A. hierophantic นำเสนอฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่เหนือกว่าโดยการยับยั้งอนุมูลอิสระของกรดไลโนเลอิกและโลหะออกซิเดชันที่เป็นคีเลต การวิเคราะห์ HPLC ส่งผลให้ 9 และ 21กรดฟีนอลิกและ 6และ2ฟลาโวนอยด์ใน KEE และ KAE ที่มีกรดซินาปิกและกรดไซริงก์เด่นกว่าตามลำดับ การฉีดวิตามินเข้ากล้าม E บวก Se และการบริหารช่องปากของ KEE, KAE และ KEE บวก KAE ที่ 250 มก. กก.-1 น้ำหนักตัวช่วยฟื้นฟูระดับครีเอตินินในเลือด, ยูเรีย, K, โปรตีนทั้งหมดและอัลบูมินอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ ยังลด malondialdehyde (MOD) ฟื้นฟูลดกลูตาไธโอน (GSH) และเพิ่มระดับ superoxide dismutase (SOD) KEE, KAE และ KEE บวก KAE ปกป้องไตจาก CCl4-พิษต่อไต เนื่องจากไตส่วนใหญ่ลดทอนความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การป้องกันไตทั้งหมดอยู่ที่ประมาณ 83.27 เปอร์เซ็นต์ , 97.62 เปอร์เซ็นต์ , และ 78.85 เปอร์เซ็นต์ สำหรับ KEE, KAE และ KEE บวก KAE ตามลำดับ ทั้งสารสกัด vit.E บวก Se และ A. hierophantic ได้ลดทอนการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาใน CCl4-หนูที่ได้รับการบำบัด โดยสรุป A. hierophantic โดยเฉพาะอย่างยิ่ง KAE มีศักยภาพในการฟื้นฟูความเสถียรของปฏิกิริยาออกซิเดชันและปรับปรุงการทำงานของไตหลังจาก CCl4 ได้รับบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันได้ดีกว่า KEE ดังนั้น A. hierophantic จึงมีศักยภาพที่จะเป็นสารบำบัดที่มีประโยชน์ในการรักษาพิษต่อไตที่เกิดจากยา
คำสำคัญ:คัฟ-อี-มัรยัม; โพลีฟีนอล; ฤทธิ์ทางชีวภาพ สารทุติยภูมิ เครื่องหมายไตเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ; การทำงานของไตบกพร่อง
กรุณาคลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม
บทนำ
โรคไตเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับที่ 9 โดยมากกว่า 1 ใน 7 คือ 15 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในสหรัฐฯ หรือ 37 ล้านคน คาดว่าจะเป็นโรคไตเรื้อรัง (CKD) [1] อย่างน่าทึ่ง สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ CKD ที่บันทึกไว้ในปี 2015 คือโรคเบาหวาน รองลงมาคือความดันโลหิตสูงและโรคไตอักเสบจากไต [2] สาเหตุอื่นๆ ของ CKD ได้แก่ ไม่ทราบสาเหตุ (มักเกี่ยวข้องกับไตขนาดเล็กในอัลตราซาวนด์ของไต) [3] ก่อนหน้านี้ CCl4 ถูกใช้สำหรับการขจัดคราบโลหะ การซักแห้ง การตรวจหาผ้า ของเหลวดับเพลิง และการรมควันเมล็ดพืช [4] ทำให้เกิดความผิดปกติอย่างร้ายแรงในตับ ปอด อัณฑะ และในเลือด โดยการสร้างอนุมูลอิสระ [5] จากการค้นพบของ Ogeturk และคณะ [6] การสัมผัสกับตัวทำละลายนี้ก่อให้เกิดความเสียหายต่อไตเฉียบพลันและเรื้อรัง ลิปิดเปอร์ออกซิเดชันที่เกิดจากอนุมูลอิสระเชื่อว่าเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของความเสียหายของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งนำไปสู่สภาวะทางพยาธิวิทยาที่หลากหลาย [7] การสร้างอนุมูลปฏิกิริยามีส่วนเกี่ยวข้องในการเกิดพิษต่อไต CCl4- ซึ่งเกี่ยวข้องกับลิพิดเปอร์ออกซิเดชันและการสะสมของโปรตีนที่ผิดปกติ ซึ่งนำไปสู่การบาดเจ็บที่ไต [8] การใช้พืชสมุนไพรแบบดั้งเดิมที่น่าทึ่งได้เติบโตขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และการศึกษาจำนวนมากได้ยืนยันถึงบทบาทในการรักษาโรคต่อโรคต่างๆ [9–12] Kaff-e-Maryam (Anastatica hierochuntica) เป็นสมุนไพรในทะเลทรายที่เป็นของตระกูล Brassicaceae มันเติบโตในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศอาหรับ (เช่น ซาอุดีอาระเบีย อียิปต์ โอมาน ลิเบีย อิรัก สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ คูเวต) รวมถึงบางประเทศในเอเชีย ยุโรป และแอฟริกา A. hierophantic เชื่อกันว่ามีศักยภาพทางการแพทย์ที่เหนือกว่า และควรบริโภคสำหรับเงื่อนไขทางการแพทย์ต่างๆ [13] ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อบรรเทากระบวนการของการคลอดบุตรและสำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์และความผิดปกติของการเผาผลาญ ส่วนใหญ่เป็นโรคเบาหวาน [14] ใช้เป็นยาแก้ปวดและรักษาโรคลมบ้าหมู ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร โรคข้ออักเสบ โรคหอบหืด แผลในปาก มาลาเรีย และภาวะซึมเศร้าทางจิต [15–17] A. hierophantic มีแร่ธาตุจำนวนมาก เช่น Mg, Ca, Mn, Fe, Cu และ Zn ซึ่งเทียบได้กับหรือมากกว่าแร่ธาตุของพืชสมุนไพรหลายชนิด ซึ่งอาจให้คุณสมบัติคีเลตโลหะ [18] โยชิกาวะและคณะ [19] สรุปว่าการปรากฏตัวของ flavanones เช่น Anastasia A และ B มีความสัมพันธ์กับผล hepatoprotective การผลิต reactive oxygen species (ROS) และ cytokines เช่น tumor necrosis factor และ interleukin-1 โดยเซลล์ Kupffer ในตับมีส่วนในการทำลายเซลล์ตับใน D-galactosamine hepatotoxicity [20] คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบของส่วนประกอบ A. hierophantic อาจช่วยลดความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก D-galactosamine [21] A. hierophantic สามารถจ่ายสารสกัดได้ขึ้นอยู่กับการป้องกัน CCl4-ความเป็นพิษต่อตับ [22] อย่างไรก็ตาม แม้ว่าวรรณกรรมจะแสดงศักยภาพที่มีแนวโน้มที่เกี่ยวข้องกับการใช้ A. hierophantic ก็ตาม จำเป็นต้องตรวจสอบศักยภาพในการป้องกันไตของ A. hierophantic ethanolic (KEE) และน้ำ (KAE) อย่างละเอียด นอกจากนี้ การทบทวนวรรณกรรมยังเน้นย้ำถึงประสิทธิภาพการป้องกันตับของ A. hierophantic เป็นหลัก แต่ยังไม่ได้มีการศึกษาศักยภาพในการป้องกันไตจนถึงขณะนี้ จึงเป็นแรงจูงใจให้งานนี้ ดังนั้น การศึกษาในปัจจุบันจึงมุ่งที่จะสังเกตการเปลี่ยนแปลงของเอ็นไซม์ป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ ตรวจหาการเปลี่ยนแปลงของกล้องจุลทรรศน์ไตหลังการให้ CCl4 ในหนูทดลอง และตรวจสอบผลการป้องกันที่เป็นไปได้ของสารสกัด A. hierophantic ต่อความเสียหายของไตที่เกิดจาก CCl4-
Cistanche สำหรับการปรับปรุงเรื่องเพศ
2. วัสดุและวิธีการ
2.1. การเตรียมตัวอย่าง ตัวอย่างโรงงาน Kaff-e-Maryam (A. hierophantic L.) ถูกซื้อจากตลาดในประเทศในเมือง Buraydah ภูมิภาค Qassim ประเทศซาอุดีอาระเบีย วัสดุจากพืชได้รับการรับรองโดย Department of Plant Production and Protection, College of Agriculture and Veterinary Medicine, Qassim University ประเทศซาอุดีอาระเบีย ตัวอย่างถูกล้างด้วยน้ำประปาที่สะอาดเพื่อขจัดทรายและสิ่งสกปรกออกจากใบ จากนั้นวัสดุจากพืชที่ตากให้แห้งด้วยอากาศ (ที่ 28 ± 1 ◦C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง) จะถูกบดเป็นผงด้วยเครื่องจักรและเก็บไว้ในถุงโพลีเอทิลีนทึบแสงที่ 4 ± 1 ◦C จนกว่าจะใช้ 2.2. การเตรียมสารสกัดเอทานอลและในน้ำ ประมาณ 200 กรัมของ A. hierophantic แห้งถูกสกัดด้วย 3{{1{{106}}4}}0 เอทานอล 7{{150}} เปอร์เซ็นต์ในเครื่องแยก Soxhlet เพื่อเตรียมการสกัดด้วยเอทานอล (KEE) สารสกัดถูกทำให้เข้มข้นโดยเครื่องระเหยแบบหมุนที่ 40 ◦C เพื่อระเหยตัวทำละลายที่เหลือ จากนั้นให้แห้งภายใต้กระแส N2 การสกัดด้วยน้ำ (KAE) ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Asuzu [23] โดยมีการดัดแปลงเล็กน้อย เติมวัสดุจากพืชแห้งสองร้อยกรัมลงในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยความร้อน 500 มล. จากนั้นเขย่าส่วนผสมให้เข้ากันและปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นจึงติดคอนเดนเซอร์รีฟลักซ์เข้ากับขวดและให้ความร้อนจนเดือดเบา ๆ เป็นเวลา 10 นาที เย็นลง เขย่าขวดให้ดี และกรองผ่านกระดาษกรอง Whatman No. 1 สิ่งกรองถูกระเหยโดยเครื่องระเหยแบบหมุน จากนั้นทำให้แห้งภายใต้กระแส N2 สารสกัดที่มีแอลกอฮอล์และน้ำ (250 มก. มล.-1 ) ถูกผสมสูตรใหม่ในน้ำกลั่นเพื่อใช้ในการบริหารช่องปาก 2.3. เนื้อหาฟีนอลิกทั้งหมด (TPC) เนื้อหา TPC ของ A. hierophantic ถูกกำหนดตามวิธีการดัดแปลงโดย Bettaieb et al [24]. ผลลัพธ์ถูกเปรียบเทียบกับกราฟมาตรฐานกรดแกลลิก (GA) ที่วางแผนไว้ในช่วง 50–500 มก. มล.-1 (R2=0.99) และคำนวณ TPC เป็นมก. ของเทียบเท่ากรดแกลลิก (GAE) ) ต่อกรัมของ A. hierophantic (มก. ของ GAE g-1 ) 2.4. Total Carotenoids (TC), Total Flavonoids (TF) และ Total Flavonols (TFL) ตามที่รายงานโดย Al-Qabba et al [10], 5 กรัมของ A. hierophantic ถูกสกัดซ้ำๆ ด้วยส่วนผสมของอะซิโตนและปิโตรเลียม อีเทอร์ (1:1, v/v) ปริมาณแคโรทีนอยด์ทั้งหมด (TC) ถูกกำหนดหาด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ 451 นาโนเมตร TC ถูกแสดงเป็น mg g-1 DW เนื้อหา TF ของ A. hierophantic ได้รับการทดสอบตามโปรโตคอลที่อธิบายไว้โดย Mohdaly et al [25]. ปริมาณ TF คำนวณเป็น mg quercetin เทียบเท่า (QE) ต่อ 100 g-1 dw ในบริบทเดียวกัน เนื้อหา TFL ถูกดำเนินการ [26] บันทึกค่าการดูดกลืนแสงที่ 440 นาโนเมตร และคำนวณ TFL เป็นมก. เทียบเท่าเควอซิติน (QE) ต่อ 100 ก.-1 DW 2.5. การกำหนดความจุของสารต้านอนุมูลอิสระ DPPH Radical scavenging assay: RSA ได้รับการทดสอบด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกโดยขึ้นอยู่กับการฟอกสีของสารละลายสีม่วง DPPH ตามเทคนิคที่เปลี่ยนแปลงโดย Lu et al [27]. ความจุในการต้านสารก่อมะเร็งแสดงเป็น µmol ของเทียบเท่า Trolox (TE) ต่อกรัมของ A. hierophantic (µmoL TE g-1 ) กิจกรรมกำจัดอนุมูล ABTS: RSA ของ A. hierophantic ต่ออนุมูล ABTS ได้รับการทดสอบโดยวิธีการดัดแปลงของ Lu et al [27]. ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น µmoL TE g-1 -carotene–linoleic acid bleaching assay: เปอร์เซ็นต์การต้านอนุมูลอิสระของ A. hierophantic ได้รับการประเมินในแง่ของการฟอกสี -carotene เมื่อเปรียบเทียบกับ butylated hydroxyanisole (BHA) โดยใช้โปรโตคอล spectrophotometric ที่ได้รับการดัดแปลงซึ่งกำหนดโดย Koleva et al (28); ให้ผลลัพธ์เป็นเปอร์เซ็นต์ที่เกี่ยวข้องกับ BHA ปฏิกิริยาคีเลตของ A. hierophantic บนไอออนเหล็ก: กิจกรรมคีเลตของ A. hierophantic ถูกวัดตามโปรโตคอลโดย Zhao et al [29]. เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของเฟอร์โรซีน–Fe2 บวกการสร้างเชิงซ้อนเนื่องจากปฏิกิริยาคีเลตของโลหะถูกวัดและนำเสนอเป็นมิลลิกรัม มิลลิลิตร–1 เมื่อใช้กรดเอทิลีนไดอะมีนเตตระอะซิติก (EDTA) เป็นกลุ่มควบคุมเชิงบวก 2.6. การแยกส่วนของสารประกอบโพลีฟีนอลของสารสกัดน้ำและเอทานอล A. hierophantic การหาปริมาณโพลีฟีนอลจากสารสกัดเอทานอลและน้ำดำเนินการโดยระบบ HPLC ของ HP1100 (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA) ที่ติดตั้งเครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ ปั๊มควอเทอร์นารี และไดโอดอาร์เรย์ เครื่องตรวจจับ (Hewlett Packard 1050) โดยใช้คอลัมน์ (Altima C18 150 × 4.6 มม., 5 µm) พร้อมเสาป้องกัน Altima C18 5 มม. (Alltech, Netettetal, Germany) ตาม Goupy et al. [30]. ระบบตัวทำละลายที่ใช้คือเกรเดียนท์ของ A (กรดอะซิติก 2.5 เปอร์เซ็นต์ ), B (กรดอะซิติก 8 เปอร์เซ็นต์ ) และ C (อะซิโตไนไตรล์) อัตราเพื่อนตัวทำละลายคือ 1 มล. ขั้นต่ำ−1 และการแยกถูกดำเนินการที่ 35 ◦C ปริมาตรที่ฉีดคือ 10 ไมโครลิตร สารประกอบฟีนอลิกถูกวิเคราะห์โดยการสอบเทียบมาตรฐานภายนอกและแสดงเป็น mg g-1 DW ของเทียบเท่า (บวก )-คาเทชินสำหรับฟลาแวน-3-ols และคูมารินที่เทียบเท่ากันสำหรับสารประกอบอะโรมาติกที่มีขั้ว ความแปรปรวนของ 8 เปอร์เซ็นต์ถูกกำหนดจากการสกัดฟีนอลห้าครั้งจากตัวอย่างเดียวกัน ค่าทั้งหมดเป็นค่าเฉลี่ยของการฉีดซ้ำ โพลีฟีนอลและอนุพันธ์ของพวกมันถูกระบุและหาปริมาณที่ 280 และ 320 นาโนเมตร ในขณะที่ฟลาโวนอยด์ถูกระบุที่ 360 นาโนเมตร 2.7. การออกแบบการทดลอง การทดลองทั้งหมดได้รับการอนุมัติโดย Institutional Animal Ethics Committee (IAEC) ของ QU (หมายเลข 15-4-2017), KSA ซึ่งควบคุมโดยคณะกรรมการ Purpose of the Control และ Supervision of Experiments on Animal (CPCSEA) ภายใต้ คณะกรรมการจริยธรรมแห่งชาติ (NCBE) การดำเนินการตามข้อบังคับของกฎหมายจริยธรรมการวิจัยเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิต หนูเผือกเพศผู้ 36 ตัวถูกใช้ในการศึกษาปัจจุบัน และแบ่งออกเป็น 6 กลุ่ม กลุ่มละ 6 ตัว และรับการรักษาดังนี้ กลุ่มที่ 1 (กลุ่มควบคุม) ได้รับการฉีดน้ำมันมะกอกในช่องท้อง (ip) (1.0 มล. กก.-1 สองครั้ง สัปดาห์) และน้ำกลั่น 0.5 มล. รับประทาน/ทุกวันเป็นเวลา 21 วันติดต่อกัน Group II ได้รับการฉีด ip ของส่วนผสมที่สดใหม่ของ CCl4 และน้ำมันมะกอกในปริมาณเท่ากัน (ที่ขนาด 1.0 มล. กก.-1 สองครั้งต่อสัปดาห์) และน้ำกลั่น 0.5 มล. รับประทาน/ทุกวันตาม Al-Qabba et al [10] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย กลุ่มที่ 3 (กลุ่มอ้างอิง) ได้รับการฉีดเข้ากล้าม (im) 50 มก. กก.-1 วิต. E plus Se (Selepherol, Vetoquinol Co., Magny-Vernois, France) สัปดาห์ละสองครั้งตามข้อมูลของ Asuka et al. [31] และ El-Desoky et al. [32] และน้ำกลั่น 0.5 มล. รับประทาน/วัน กลุ่มที่ IV ทำหน้าที่เป็นแบบทดสอบและได้รับ KEE 250 มก.-1 ต่อวัน/วัน ร่วมกับ CCl4 ip สองครั้งต่อสัปดาห์ กลุ่ม V ได้รับ KAE 250 มก. กก.-1 ต่อวัน/วัน ร่วมกับ CCl4 ip สองครั้งต่อสัปดาห์ กลุ่ม VI ได้รับ 250 มก. กก.-1 ของ KEE บวก KAE (1:1) ทางปาก/ทุกวันพร้อมกับ CCl4 ip สองครั้งต่อสัปดาห์ ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากการรักษาครั้งสุดท้าย (วันที่ 21) หนูได้รับยาสลบด้วยของผสม (แอลกอฮอล์:คลอโรฟอร์ม: อีเธอร์, 1:2:3) ตัวอย่างเลือดจากการเจาะหัวใจถูกเก็บสำหรับสัตว์ทั้งหมด และซีรัมถูกแยกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และเก็บไว้ที่ -20 ◦C สำหรับการตรวจทางชีวเคมี 2.7.1. การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของไตในซีรัมครีเอตินีน ยูเรีย โปรตีนทั้งหมด และความเข้มข้นของอัลบูมินถูกกำหนดโดยวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริกอัตโนมัติ (BM/Hitachi autoanalyzer-911; Boehringer Mannheim, Germany) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ระดับโพแทสเซียมถูกกำหนดโดยการวัดแสงเปลวไฟที่ 766 นาโนเมตร 2.7.2. การประมาณค่าการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระในไต หลังจากเก็บตัวอย่างเลือดแล้ว นำสัตว์ทุกกลุ่มมาสังเวย แยกไตขวาออกอย่างรวดเร็วและล้างด้วยน้ำเกลือเย็นจัด ตัดเนื้อเยื่อแล้วล้างด้วยน้ำเกลือเย็น ซับให้แห้ง แล้ววางบนน้ำแข็งทันที โดยการใช้เครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วยไฟฟ้า ส่วนของเนื้อเยื่อ (1.0 กรัม) ถูกชั่งน้ำหนักและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วยบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.05 โมลาร์ที่เย็นด้วยน้ำแข็ง 9 ปริมาตรที่ pH 7.4 เศษเซลล์ถูกกำจัดออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 รอบต่อนาที (4 ◦C) เป็นเวลา 20 นาทีเพื่อรวบรวมส่วนลอยเหนือตะกอนเพื่อกำหนดความเข้มข้นของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA) [33] กิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) [34] และลดปริมาณกลูตาไธโอน (GSH) [ 35]. ความเข้มข้นของโปรตีนในไต homogenate ถูกกำหนดโดยใช้วิธีแบรดฟอร์ด [36] 2.7.3. Nephroprotection Percentage เปอร์เซ็นต์ nephroprotection (F) ของ vit E บวก Se, KEE, KAE และ KEE บวก KAE ถูกคำนวณสำหรับพารามิเตอร์ทางชีวเคมีแต่ละตัวแยกกันตาม Wakchaure et al [37] โดยใช้สมการต่อไปนี้: F เปอร์เซ็นต์=[1 − (T − N) (C − N)] × 100 (1) โดยที่ T=ค่าเฉลี่ยของกลุ่มบำบัด C {{ 171}} ค่าเฉลี่ยของกลุ่มควบคุมเชิงบวก และค่าเฉลี่ย N= ของกลุ่มควบคุมเชิงลบ นอกจากนี้ยังเปรียบเทียบเปอร์เซ็นต์การป้องกันไตทั้งหมด (TFP เปอร์เซ็นต์) E บวก Seas ตามเปอร์เซ็นต์ TFP=ผลรวมของเปอร์เซ็นต์ F ของพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของแต่ละสารสกัด ผลรวมของ F เปอร์เซ็นต์ของพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของมัน E บวก Se × 100 (2) 2.7.4. ตัวอย่างการชันสูตรพลิกศพจากการศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาเก็บจากไตด้านซ้ายของกลุ่มหนูที่แยกจากกันและตรึงในน้ำเกลือฟอร์มาลิน 10 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลา 24 ชั่วโมง การล้างด้วยน้ำประปาตามด้วยการทำให้แห้งด้วยการเจือจางแอลกอฮอล์แบบต่อเนื่อง (เมทิล เอทิล และเอทิลสัมบูรณ์) ตัวอย่างถูกทำความสะอาดในไซลีนและฝังในพาราฟินเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 56 ◦C ในเตาอบลมร้อน ก้อนเนื้อเยื่อขี้ผึ้งพาราฟินถูกเตรียมสำหรับการแบ่งส่วนที่ความหนา 4-ไมครอนโดยใช้ไมโครโทมแบบเลื่อน เก็บชิ้นเนื้อเยื่อบนสไลด์แก้ว ปราศจากพาราฟิน และย้อมด้วยฮีมาทอกซิลินและอีโอซินสำหรับการตรวจสอบเป็นประจำภายใต้กล้องจุลทรรศน์ไฟฟ้าแบบใช้แสง [38] 2.8. การวิเคราะห์ทางสถิติ ผลลัพธ์จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ข้อผิดพลาดมาตรฐาน (SE) ตรวจสอบความสำคัญของความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยในกลุ่มต่างๆ โดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบของดันแคน และหาค่า p ระหว่างค่าเฉลี่ยที่ระดับ p < 0.05="" [39]="" 3.="" ผลลัพธ์="" 3.1.="" ไฟโตเคมิคอลและความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของ="" a.="" hierophantic="" การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไฟโตเคมิคัล="" a.="" hierophantic="" และกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องโดยใช้กิจกรรมการขจัดอนุมูลอิสระ="" dpph="" และ="" abts="" กิจกรรมการฟอกสี="" -carotene–linoleic="" acid="" และความสามารถในการคีเลต="" (ca)="" ดังที่เห็นได้ชัดเจนในตารางที่="" 1="" ปริมาณ="" tpc="" คือ="" 67.49="" มก.="" gae="" g-1="" ปริมาณ="" tc="" คือ="" 3.51="" ไมโครกรัม="" ก-1="" ปริมาณ="" tf="" และ="" tl="" คือ="" 49.78="" และ="" 17.45="" มก.="" qe="" g-1="" ตามลำดับ="" นอกจากนี้ยังใช้="" dpph-rsa="" และ="" abts-rsa="" เพื่อวัดความก้าวหน้าของกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ="" ผลลัพธ์ระบุ="" 128.71="" µmol="" ของ="" te="" g-1="" และ="" 141.92="" µmol="" ของ="" te="" g-1="" สำหรับ="" dpph-rsa="" และ="" abts-rsa="" ตามลำดับ="" นอกจากนี้="" ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ="" (aoa)="" ของ="" a.="" hierophantic="" แสดงไว้ในตารางที่="" 1="" เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของอนุมูลอิสระของกรดไลโนเลอิกคำนวณเป็น="" 45.74="" เปอร์เซ็นต์เมื่อเปรียบเทียบกับ="" bha="" โดยใช้การทดสอบ="" -carotene="" bleaching="" (="" -cb)="" นอกจากนี้="" การประเมินกิจกรรมคีเลตโลหะพบว่า="" 42.89="" มก.="" ก-1="" ซึ่งดูเหมือนว่าจะมีความชำนาญในการรบกวนการก่อตัวเชิงซ้อนของ="" fe2="" บวก="" –เฟอร์โรซีน="" ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถในการทำคีเลตโลหะออกซิเดชัน="" ตารางที่="" 1.="" ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด="" แคโรทีนอยด์ทั้งหมด="" ฟลาโวนอยด์ทั้งหมด="" ฟลาโวนอยด์ทั้งหมด="" และกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระที่เป็นไปได้สัมพัทธ์ของ="" a.="" hierophantic="" (ค่าเฉลี่ย="" ±="" se),="" n="">
3.2. การหาปริมาณของสารประกอบฟีนอลิก A. hierophantic การวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารประกอบฟีนอลสำหรับ KEE และ KAE โดยการวิเคราะห์ HPLC ได้ดำเนินการ และข้อมูลถูกจัดทำเป็นตารางในตารางที่ 2 กรดฟีนอลิกที่แยกจากกันเก้าชนิดและฟลาโวนอยด์หกชนิดถูกระบุในปริมาณที่ตรวจพบได้จาก KEE ของ A ลำดับชั้น กรดฟีนอลิกที่มีมากที่สุดคือกรดไฮดรอกซีซินนามิก เช่น กรดซินาปิก (28.704 มก. 1{{50}}0 g−1 ) ตามด้วยกรดคาเฟอีน (6.621 มก. 1{ {63}}0 g−1 ), rosmarinic acid (2.884 mg 100 g−1 ), ferulic acid (1.854 mg 10{{85} } ก.-1 ) และกรดซินนามิก (0.094 มก. 100 ก.-1 ); และกรดไฮดรอกซี-เบนโซอิก เช่น p-hydroxybenzoic acid (3.440 mg 100 g-1 ), protocatechuic acid (1.811 mg 100 g-1 ), vanillic acid (3.326 mg 100 g-1 ) และ syringic acid (1.083 mg 100 g -1 ). สารฟลาโวนอยด์ เช่น ไมริซิติน (16.269 มก. 100 ก.-1 ), ดี-คาเทชิน (2.410 มก. 100 ก.-1 ), แคมป์เฟอรอล (0.434 มก. 100 ก.-1 ), รูติน (0.539 มก. 100 ก.-1 ), อะพิเจนิน{{58} }glucoside (0.192 mg 100 g-1 ) และ quercetin (0.184 mg 100 g-1 ) ตรวจพบปริมาณที่ประเมินค่าไม่ได้ นอกจากนี้ยังกำหนดสารประกอบฟีนอลใน KAE ของ A. hierophantic และข้อมูลถูกจัดทำเป็นตารางในตารางที่ 2 กรด Syringic ถูกบันทึกว่าเป็นกรดฟีนอลิกที่สูงที่สุดในบรรดา 21 ฟีนอลที่ระบุ Catechol และ pyrogallol เท่ากับ 2.526 และ 1.589 มก. 100 g-1 ตามลำดับ ข้อมูลระบุว่ากรดฟีนอลิกบางชนิด เช่น caffeic, catechin, chlorogenic, epicatechin,e-vanillic, p-hydroxybenzoic และ protocatechuic acids ตรวจพบในปริมาณปานกลางที่ 0.725, 0.256, 0.136, 0.193, 0.443, 0.223 และ 0.454 มก. 100 g-1 ตามลำดับ ในบริบทเดียวกัน ปริมาณต่ำของ 3,4,5-trimethoxycinnamic, 4-aminobenzoic, benzoic, cinnamic, coumarin, ellagic, ferulic, gallic, iso-ferulic, -coumaric, p-coumaric และ กรดซาลิไซลิกถูกหาปริมาณหลังจากระบุ Epicatechin และ D-catechin เป็น flavonoids ถูกหาปริมาณใน KAE ของ A. hierophantic เช่นกัน
3.3. ระดับ Creatinine, Urea, K, Total Protein และ Albumin ในซีรัม การฉีด CCl4 ช่วยเพิ่มระดับ creatinine ในเลือด, ยูเรียและ k ในหนูแรท GII เมื่อเปรียบเทียบกับหนูควบคุม (GI) ในทางกลับกัน ระดับโปรตีนและอัลบูมินทั้งหมดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนูที่ได้รับ CCl4-หนูที่ได้รับการบำบัด (ตารางที่ 3) วิต. E plus Se และ A. hierophantic extracts (G III, IV, V และ VI) ช่วยลดการเปลี่ยนแปลงของ creatinine และ urea ที่เกิดจากการฉีด CCl4 ในขณะที่เพิ่ม albumin และโปรตีนทั้งหมดให้ใกล้เคียงกับค่าปกติใน GI (ตารางที่ 3 ). ระดับ k ในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในหนูที่ได้รับการบำบัด CCl4- (GII) เมื่อเปรียบเทียบกับ GI (ตารางที่ 3) การฉีดวิตซี E บวก Se และการบริหารให้ของ A. hierophantic แอลกอฮอล์และสารสกัด (G IV, V และ VI) ยังได้รับการปรับปรุงในเชิงบวกในระดับ k เมื่อเปรียบเทียบกับ GI (ตารางที่ 3)
3.4. Biomarkers สารต้านอนุมูลอิสระของไต ดังแสดงในตารางที่ 4 การบริหาร CCl4 ช่วยลดระดับ SOD และ GSH ลงอย่างมีนัยสำคัญ และเพิ่มระดับ MDA ในเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกันของไต GII อย่างไรก็ตาม เมื่อเทียบกับ GI หนูที่รักษาด้วยวิตามินทั้งสองชนิด สารสกัด Hierophantic E plus Se และ A. (GIII, VI, V และ VI) แสดงการปรับปรุงที่สำคัญในการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ SOD และ GSH รวมถึงการลดระดับ MDA (ตารางที่ 4) A. hierophantic alcohol extract (GIV) มีประสิทธิภาพเหนือกว่า A. hierophantic aqueous extract (GV) และการรวม A. hierophantic แอลกอฮอล์และสารสกัดที่เป็นน้ำในการลดระดับของสารต้านอนุมูลอิสระ และการต่อสู้กับกระบวนการ autoxidation ส่งผลให้ระดับ MDA ต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับ GI
3.5. Nephroprotection Percentage เปอร์เซ็นต์การป้องกันไต (เทียบกับกลุ่มควบคุมเชิงลบ (GI) และกลุ่มบวก (GII)) ของการทำงานของไตเช่น creatinine, urea, k, TP และ albumin ตลอดจนฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในไตที่เป็นเนื้อเดียวกัน (MDA, SOD, GSH ) แสดงไว้ในตารางที่ 5 เปอร์เซ็นต์การป้องกันไตบันทึกค่าสูงสุดเป็น creatinine, urea, k ใน GIII, TP และ albumin ใน GV, MDA และ GSH ใน GIII และ SOD ใน GV (ตารางที่ 5) เปอร์เซ็นต์การป้องกันไตทั้งหมดเมื่อเทียบกับวิตามิน การรักษา E plus Se ลงทะเบียนระดับสูงสุดในกลุ่มที่บำบัดด้วย KAE (GV, 97.62 เปอร์เซ็นต์ ) จากนั้น KEE (GIV, 83.27 เปอร์เซ็นต์ ) และ KEE plus KAE (GVI, 78.85 เปอร์เซ็นต์ ) ตามที่เปิดเผยในตารางที่ 5
การอภิปราย
สารต้านอนุมูลอิสระที่เหนือกว่า คิดว่าสารโพลีฟีนอลมีคุณสมบัติในการต่อต้านสารก่อมะเร็งและต่อต้านการกลายพันธุ์ในมนุษย์ [40] เนื้อหา TPC ที่มีค่าใน A. hierophantic นั้นสูงกว่าที่ได้รับจาก Mohamed et al เล็กน้อย [21] เป็น 51.97 มก. GAE g-1 ในสมุนไพร A. hierochuntica และโดย AlGamdi et al. [41] พบ 4 มิลลิโมล L-1 GAE ในเมล็ดพันธุ์ A. hierophantic ล่าสุด Zin et al. [42] ระบุว่ามีแทนนินใน A. hierophantic เป็นสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพและแนะนำฤทธิ์ทางชีวภาพของมัน ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างลึกซึ้ง ปริมาณ -carotene ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ carotenoids ทั้งหมดคือ 2.27 µg g-1 ตามที่ Mohamed et al กล่าว [21] และแม้แต่ผลลัพธ์ในปัจจุบันก็แสดงแคโรทีนอยด์รวมเป็น 3.51 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 Mohamed et al. ระบุการค้นพบที่คล้ายกันในเนื้อหาฟลาโวนอยด์และฟลาโวนอล [21]. ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น สารประกอบฟีนอล แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในรูปของการสลายของปฏิกิริยาลูกโซ่ออกซิเดชันของไขมันโดยให้ไฮโดรเจนกับอนุมูลอิสระที่ออกฤทธิ์ ศักยภาพในการกำจัดฟีนอลเพื่อยับยั้งอนุมูลอิสระนี้ถูกอธิบายโดยกลุ่มฟีนอลไฮดรอกซิล [8,10,22] กรดฟีนอลิกนี้ได้รับการอธิบายว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ รวมทั้งไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ไฮดรอกซิลเรดิคัล และซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน [43] A. กิจกรรมคีเลตโลหะแบบ hierophantic ดูเหมือนจะเชี่ยวชาญในการรบกวนโครงสร้างที่ซับซ้อน "Fe2 plus –ferrozine" ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถในการจับไอออน "เหล็ก" ก่อน "เฟอร์โรซีน" ความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของสารประกอบฟีนอลิกจะถูกระบุโดยตรงด้วยความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ [42] Andjelković และคณะ [44] กำหนดกิจกรรมของกรดฟีนอลิกจำนวนมากเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนกับโลหะ TPC ที่มีคุณค่าและกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องโดยใช้วิธีการวัดที่แตกต่างกันทำให้สามารถระบุและยืนยันฤทธิ์ทางชีวภาพของ A. hierochuntica ในฐานะสมุนไพรสำหรับการประยุกต์ใช้อาหารและเครื่องดื่ม ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น สารประกอบฟีนอลิก แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระเป็นการสลายตัวของปฏิกิริยาลูกโซ่ออกซิเดชันของไขมันโดยการบริจาคไฮโดรเจนให้กับอนุมูลอิสระที่ออกฤทธิ์ [45] ศักยภาพในการขับสารฟีนอลเพื่อยับยั้งอนุมูลอิสระนี้ถูกอธิบายไว้อย่างชัดเจน
ส่วนประกอบต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ ได้แก่ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ไฮดรอกซิลเรดิคัล และซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน [43,45,47] สารประกอบที่ระบุและวัดปริมาณโดย HPLC ใน KAE ของ A. hierophantic นั้นสูงกว่าจำนวนของสารประกอบที่ระบุใน KEE แต่สารประกอบที่ระบุใน KEE ของ A. hierophantic ถูกนำเสนอในปริมาณที่สูงกว่า [22] ผลที่ได้สะท้อนให้เห็นว่า การบริโภค A. hierophantic สามารถนำเสนอองค์ประกอบหลายอย่างทั้งในรูปแบบขั้วและแบบไม่มีขั้ว ผลลัพธ์เหล่านี้นำเสนอในทำนองเดียวกันโดย AlGamdi et al [41] ตามที่พวกเขาระบุและหาปริมาณสารประกอบโพลีฟีนอล 20 ชนิดในเมล็ดของ A. hirerochuntica สารสกัดประกอบด้วยกรดคลอโรจีนิกและกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก แต่ส่วนประกอบหลักคือฟลาโวน C-glycosides, C-glycosides, O-glycosides และ O-glycoside-C-glycosides ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่เป็นคอนจูเกตของ luteolin นอกจากนี้ สารประกอบ 14 จาก 20 ชนิดในสารสกัด A. hierophantic แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยใช้ระบบตรวจจับสารต้านอนุมูลอิสระ HPLC-on-line [41] น่าสนใจ ข้อมูลปัจจุบันยืนยันว่า A. hierophantic อุดมไปด้วยสารประกอบไฟโตเคมิคอลและเป็นแหล่งสารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติที่ดีพร้อมประโยชน์ต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น ดังที่ไม่ค่อยได้เน้นให้เห็นในเมล็ดพืชมาก่อน [41] ดังนั้นชาที่เตรียมจากผงพืชทั้งหมดจึงเป็นรูปแบบการบริโภคดั้งเดิม ข้อมูลแสดงให้เห็นสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพใหม่ที่ระบุใน KEE และ KAE ของ A. hirerochuntica ซึ่งแตกต่างจากที่พบใน AlGamdi et al [41] ในการศึกษาจำนวนมาก CCl4-ความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจาก CCl ถูกใช้เป็นระบบแบบจำลองสำหรับการทดสอบผลการป้องกันไตของสารสกัดจากพืช/ยา [48,49] การศึกษาในปัจจุบันได้ศึกษาผลของสารสกัด A. hierophantic ต่อความเสียหายของไตที่เกิดจาก CCl4- เช่นเดียวกับการป้องกันไตและศักยภาพในการต้านอนุมูลอิสระในหนูแรท ในการศึกษาปัจจุบัน กลุ่มการรักษา CCl4 (GII) เพิ่มระดับครีเอตินีน ยูเรีย และ k อย่างมีนัยสำคัญ และลดความเข้มข้นของโปรตีนและอัลบูมินทั้งหมดเมื่อเปรียบเทียบกับ GI อาจเป็นเพราะความมึนเมา CCl4 เป็นแหล่งสำคัญของการผลิตอนุมูลอิสระในอวัยวะต่าง ๆ มากมาย รวมถึงตับ ไต ปอด สมอง และเลือด [50] นอกจากนี้ยังพบว่าหลังจากฉีด CCl4 ในหนูแล้ว ความเข้มข้นของ CCl4 จะถูกกระจายในไตอย่างสม่ำเสมอมากกว่าในตับ [51] เนื่องจากไตมีความสัมพันธ์กับ CCl4 สูงและมีไซโตโครม P450 ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในเยื่อหุ้มสมอง อนุมูลอิสระที่พบบ่อยที่สุดจาก CCl4 ได้แก่ ไตรคลอโรเมทิล เรดิคัล (CCl3• ) และไตรคลอโรเมทิล เปอร์ออกซิล เรดิคัล (CCl3O2• ) [52] อนุมูลเหล่านี้เกาะติดกับโปรตีนภายในเซลล์ ลิพิดของเยื่อหุ้มเซลล์ และดีเอ็นเอ ทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน ลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน และความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากออกซิเดชันซึ่งนำไปสู่การตายของเซลล์ [53] ในทางตรงกันข้าม การรักษา CCl4-หนูด้วยมัน สารสกัด E plus Se (GIII) และ A. hierophantic (GVI: VI) ช่วยลดระดับครีเอตินีนและยูเรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั้งเพิ่มอัลบูมินในซีรัมและโปรตีนทั้งหมดให้ใกล้เคียงกับระดับใน GI อาจเป็นเพราะคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและเนื้อหาฟีนอลที่อุดมไปด้วยสารสกัดจาก A. hierophantic และความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระและการทำงานของคีเลตของมัน E plus Se ซึ่งขับอนุมูลอิสระจึงยับยั้งความเสียหายของไต ไฟโตเคมิคอลเป็นสารกำจัดอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพสูงที่สุด และถือเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่เหนือกว่าจากพืช [54] สารประกอบฟีนอลิกที่มีมากที่สุดคือกรดไฮดรอกซีซินนามิก เช่น กรดซินาปิก ในบรรดาสารประกอบฟีนอล 9 ชนิดที่ระบุใน KEE ในขณะที่กรดไซริงกิกเป็นกรดฟีนอลิกสูงสุดในบรรดากรดฟีนอลิกที่ระบุ 21 ชนิดใน KAE ฟลาโวนอยด์หกชนิดถูกระบุใน KEE และสองชนิดใน KAE โดยใช้การวิเคราะห์ HPLC [55] นอกจากนี้ในฐานะที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระนั้น เชื่อกันว่า E ปกป้องเนื้อเยื่อจากอันตรายที่เกิดจากสารออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาได้ ซีลีเนียมยังเป็นที่รู้จักดีว่าเป็นแร่ธาตุที่จำเป็นต่อสุขภาพของมนุษย์ ปกป้องเซลล์จากผลเสียหายของอนุมูลอิสระ [22] ในการศึกษาปัจจุบัน การให้ CCl4 ลด GSH และ SOD ลงอย่างเห็นได้ชัด และเพิ่มระดับ MDA ในไตที่เป็นเนื้อเดียวกันเมื่อเทียบกับ GI วิต. สารสกัด E plus Se และ A. hierophantic ช่วยบรรเทาผลกระทบที่หลากหลายของ CCl4 โดยฟื้นฟูกิจกรรมที่เปลี่ยนแปลงไปของสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น SOD และ GSH และอาจปิดกระบวนการผลิต MDA ตามที่รายงานเมื่อเร็วๆ นี้ [15,21,40,41] . GSH เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ไม่ใช่เอนไซม์ที่พบในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมด ด้วยรูปแบบออกซิไดซ์ GSSG, GSH ทำหน้าที่เป็นโคแฟกเตอร์สำหรับเอนไซม์ล้างพิษจำนวนมาก (GPx, GST และอื่นๆ) ต่อต้านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและรักษาสมดุลรีดอกซ์ของเซลล์ [47] การค้นพบนี้สอดคล้องกับข้อค้นพบของ Khan และ Siddique [56] และ Makni et al. [57] ผู้รายงานว่า CCl4 ลดระดับ GSH ในไตของหนู บำบัดด้วย. E plus Se และ A. hierophantic extracts แสดงการป้องกันการลดระดับ GSH ที่เกิดจาก CCl4 ในบริบทเดียวกัน SOD จะเร่งการเปลี่ยนโมเลกุลของซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน (*O2) สองโมเลกุลไปเป็นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) และโมเลกุลออกซิเจน (O2) ส่งผลให้ไอออนของซูเปอร์ออกไซด์ที่เป็นอันตรายมีอันตรายน้อยลง [58,59] พิษของ CCl4 เปลี่ยนระดับการแสดงออกของยีนโดยทำให้ SOD ของไตหมดไป [60] กิจกรรม SOD ที่ลดลงเป็นดัชนีที่ละเอียดอ่อนของความเสียหายของเซลล์ สารสกัด A. hierophantic ที่ผ่านการทดสอบของเราช่วยปรับปรุงความเป็นพิษของไตด้วยการบรรเทาระดับของ SOD มีส่วนร่วมในกระบวนการทางเอนไซม์ต่างๆ เพื่อลดความเข้มข้นของปฏิกิริยาลดกรด [61] MDA เป็นผลิตภัณฑ์แรกของไขมันเปอร์ออกซิเดชันและเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้สำคัญของความเครียดออกซิเดชัน A. สารสกัด hierophantic ช่วยลดการเพิ่มขึ้นของระดับ MDA และฟื้นฟูพลังต้านอนุมูลอิสระทั้งหมดใน CCl4-ไตของหนูที่ได้รับการบำบัด ผลการป้องกันเหล่านี้อาจเกิดจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระอันทรงพลังของสารสกัด A. hierophantic [15,21,40,41] ผลลัพธ์เหล่านี้ยังชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจาก A. hierophantic อาจลดความเครียดออกซิเดชันโดยการลดระดับของลิปิดเปอร์ออกไซด์ใน CCl4-ไตของหนูที่สัมผัสและป้องกันความเสียหายของไต ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับผลของฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ Zn ต่อ CCl4-ที่เหนี่ยวนำให้เกิดพิษต่อไตเฉียบพลัน [62,63] สารสกัด Hirerochuntica นำเสนอความสามารถในการป้องกันไตที่มีคุณค่าเกี่ยวกับการทดสอบการทำงานของไต (creatinine, urea, K, TP และ albumin) และกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของไตที่เป็นเนื้อเดียวกัน (GSH, SOD, MDA) ใน GIV, V และ IV ตามลำดับ เปอร์เซ็นต์การป้องกันไตทั้งหมดเมื่อเทียบกับวิตามิน การรักษา E plus Se ลงทะเบียนระดับสูงสุดในกลุ่มที่บำบัดด้วย KAE (GV, 97.62 เปอร์เซ็นต์ ) จากนั้น KEE (GIV, 83.27 เปอร์เซ็นต์ ) และ KEE plus KAE (GVI, 78.85 เปอร์เซ็นต์ ) ตามลำดับจากมากไปน้อย อาจเป็นเพราะความแตกต่างของปริมาณและคุณภาพของเนื้อหาฟีนอลและสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัด A.hirrochuntica ซึ่งมีความสัมพันธ์กับความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ [15,19,22,40,42] ผลการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาในไตสอดคล้องกับการประมาณค่าทางชีวเคมีของกลุ่มทดลองที่ทำการศึกษา การให้ CCl4 (GII) ทำให้เกิดรอยโรคที่ไตและท่อซึ่งมีการอุดตันของหลอดเลือดในไต Dogukan และคณะ [64] ค้นพบรูปแบบเนื้อเยื่อที่คล้ายคลึงกันในเนื้อเยื่อไตของหนูเพื่อตอบสนองต่อการรักษา CCl4 ที่ยืดเยื้อ นอกจากนี้ยังถือว่าการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาเกิดจากการทำงานหนักเกินไปของ nephrons ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของไต [65] และ/หรือเกิดจากการทำลายเนื้อเยื่อที่กระตุ้นอันเนื่องมาจากการสร้างอนุมูลอิสระผ่านการเผาผลาญ CCl4 [56,66] . ผลของมัน E บวก Se และ A. สารสกัด hierophantic เพื่อซ่อมแซมและฟื้นฟูผลการทำลายไตของ CCl4 มีความโดดเด่น อาจเป็นเพราะมัน E plus Se (เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ) ทำหน้าที่เกี่ยวกับ ROS ที่เกิดจาก CCl4 [67] A. สารสกัด hierophantic ยับยั้ง CCl4- ทำให้เกิดพิษต่อไตเฉียบพลันเนื่องจากบทบาทต้านอนุมูลอิสระและคุณสมบัติการขับอนุมูลอิสระของสารประกอบฟีนอลิกที่มีอยู่ในสารสกัด A. hirerochuntica [22] การค้นพบของเราสอดคล้องกับนักวิจัยคนอื่นๆ ที่ได้แสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์ของพืชหลายชนิดมีผลทางเภสัชวิทยาโดยการกำจัดการใช้ CCl4 ในทางที่ผิดและคืนสู่สภาพปกติ [6]
บทสรุป
ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าพืช A. hierophantic อุดมไปด้วยสารประกอบฟีนอลิกแบบมีขั้วและแบบไม่มีขั้วที่มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่เหนือกว่า ซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับปริมาณไฟโตเคมิคอล A. hierophantic (โดยเฉพาะสารสกัดที่เป็นน้ำ) ปกป้องหนูจากความเครียดจากการเกิด CCl4-และการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน ซึ่งเห็นได้จากระดับ MDA ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และกิจกรรม GSH และ SOD ที่เพิ่มขึ้น รวมถึงการหยุดของชีวเคมีและจุลพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงในไต ประสิทธิภาพในการป้องกันอาจเกิดจากคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและการกำจัดอนุมูลอิสระของสารประกอบฟีนอลิกที่มีอยู่ในสารสกัด A. hierophantic ลักษณะเหล่านี้ช่วยอธิบายประสิทธิภาพของยาของพืชในฐานะยาสมุนไพร จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่ออธิบายหลักการที่ใช้งานได้อย่างสมบูรณ์ใน A. hierophantic และการศึกษานี้มีขึ้นเพื่อกระตุ้นการวิจัยที่เกี่ยวข้องอย่างครอบคลุมมากขึ้นเพื่อนำเสนอข้อมูลและคำแนะนำที่เพียงพอสำหรับการกำหนดกลไกและปริมาณที่ปลอดภัย
อ้างอิง
1. สถิติ KD โรคไตเรื้อรังในสหรัฐอเมริกา. 2021 วางจำหน่ายทางออนไลน์: https://www.cdc.gov/kidneydisease/pdf/ Chronic-Kidney-Disease-in-the-US-2021-h.pdf (เข้าถึงเมื่อ 20 กรกฎาคม 2021)
2. กู่อี.; กลิดเดน, DV; โจแฮนเซ่น กัวลาลัมเปอร์; สารนาค, ม.; Tighiouart, H.; กริมส์, บี.; Hsu, CY Association ระหว่างการควบคุมความดันโลหิตอย่างเข้มงวดระหว่างโรคไตเรื้อรังและอัตราการตายต่ำหลังจากเริ่มมีอาการของโรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้าย ไตอินเตอร์ 2015, 87, 1055–1060. [CrossRef] [PubMed]
3. ทัมลิน เจเอ; มาไดโอ ส.ส.; Hennigar, R. Idiopathic IgA nephropathy: กลไกการเกิดโรค จุลพยาธิวิทยา และทางเลือกในการรักษา คลินิก แยม. ซ. เนฟรอล 2550, 2, 1054–1061. [CrossRef] [PubMed]
4. Olah, G.; เรดดี้ รองประธานฝ่าย; ปรากาช, GS; ปฏิกิริยา สารานุกรม FC Kirk-Othmer ของเทคโนโลยีเคมี คอนแทคเลนส์ 1978, 720–742.
5. ออซเติร์ก, เอฟ; Ucar, ม.; ออซเติร์ก ไอซี; Vardi, N.; Batcioglu, K. ความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์และผลการป้องกันของเบทาอีนในหนู Sprague-Dawley ระบบทางเดินปัสสาวะ 2546, 62, 353–356 [ข้ามอ้างอิง]
6. Ogeturk, M.; คุสฉัน.; Colakoglu, N.; ซาราร์ซิซ, ฉัน.; อิลฮาน, น.; Sarsilmaz, M. Caffeic acid phenethyl ester ปกป้องไตจากความเป็นพิษของคาร์บอนเตตระคลอไรด์ในหนู เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2548, 97, 273–280. [ข้ามอ้างอิง]
7. Slater, TF Free Radical Mechanisms ในการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ ในการทำงานของเซลล์และโรค; Canedo, LE, Todd, LE, Packer, L. , Jaz, J. , Eds.; สปริงเกอร์: บอสตัน แมสซาชูเซตส์ สหรัฐอเมริกา 2531; น. 209–218. [ข้ามอ้างอิง]
8. ข่าน นาย; ริซวี, ว.; ข่าน GN; ข่าน RA; Shaheen, S. ความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจากคาร์บอนเตตระคลอไรด์ในหนู: บทบาทการป้องกันของ Digera muricata เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2552, 122, 91–99. [ข้ามอ้างอิง]
9. อัฟซาร์ ต.; ข่าน นาย; Razak, S.; Ullah, S .; Mirza, B. กิจกรรมลดไข้, ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดของ Acacia hydaspica R. Parker และการวิเคราะห์ไฟโตเคมิคอล อาหารเสริม BMC ทางเลือก เมดิ. 2015, 15, 1–12. [ข้ามอ้างอิง]
10. Al-Qabba, MM; เอล-โมวาฟี แมสซาชูเซตส์; อัลธวาบ, SA; Alfheaid, HA; Aljutaily, T.; Barakat, H. Phenolic profile, ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และประสิทธิภาพการเยียวยาของ Chenopodium quinoa sprouts ต่อ CCl4 -ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันในหนูแรท สารอาหาร 2020, 12, 2904. [CrossRef]
