ฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าของเม็ดสีเหลืองพุดและ Cistanche Phenylethanol Glycosides ผสมในภาวะขาดออกซิเจน

ติดต่อ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li และคณะ

เชิงนามธรรม

ที่ราบสูงซึ่งมีสภาพแวดล้อมทางภูมิศาสตร์ที่เป็นเอกลักษณ์ทำให้เกิดสภาพอากาศที่รุนแรงมาก เมื่อเทียบกับคนในที่ราบ ความสามารถด้านกีฬาของผู้คนบนที่ราบสูงลดลงอย่างมาก ผู้ที่เข้ามาในที่ราบสูงจากที่ราบในช่วงเวลาสั้น ๆ จะประสบกับความผิดปกติของการเผาผลาญ การสูญเสียผลิตภาพ bradykinesia และความอดทนในการออกกำลังกายโดยรวมลดลงอย่างมากซึ่งส่งผลให้เมื่อยล้าจากการออกกำลังกาย เพื่อตรวจสอบป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของเม็ดสีเหลืองพุดและCistanche ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ส่วนผสมภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน เราทำ anti-hypoxia, normoxiaป้องกันความเมื่อยล้าและภาวะขาดออกซิเจนป้องกันความเมื่อยล้าการทดลอง เม็ดสีเหลืองพุดและCistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์ส่วนผสมมีฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนได้ดีและป้องกันความเมื่อยล้าผลกระทบภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งสามารถยืดเวลาการต้าน anoxia ของหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ และยืดเวลาว่ายน้ำที่หมดลงของหนูภายใต้สภาวะปกติและขาดออกซิเจน กลไกอาจเกี่ยวข้องกับการลดการสะสมของเมตาบอลิซึมที่ไม่ดี เพิ่มพลังงานสำรอง ปรับปรุงความสามารถในการขับอนุมูลอิสระ เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์เผาผลาญที่เกี่ยวข้อง ลดการตายของเซลล์ และยับยั้งการแทรกซึมของเซลล์อักเสบ เม็ดสีเหลืองพุดและCistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์ส่วนผสมเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพในการปรับปรุงความเหนื่อยล้าของการออกกำลังกายที่ขาดออกซิเจน

คำสำคัญ:

เม็ดสีเหลืองพุด, Cistanche phenylethanoid glycosides, Anti-hypoxia, Anti-fatigue

Cistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์มีการป้องกันความเมื่อยล้าการทำงาน

1. บทนำ

ที่ราบสูงชิงไห่-ทิเบตและปามีร์เป็นที่รู้จักกันในนาม "หลังคาโลก" โดยมีระดับความสูงเฉลี่ยมากกว่า 4,000 ม. มีสัดส่วนมากกว่าร้อยละ 25 ของอาณาเขตทั้งหมดของจีน ที่ราบสูงซึ่งมีสภาพแวดล้อมทางภูมิศาสตร์ที่เป็นเอกลักษณ์ทำให้เกิดสภาพอากาศที่รุนแรงมาก เมื่อเทียบกับคนในที่ราบ ความสามารถด้านกีฬาของคนบนที่ราบสูงลดลงอย่างมาก ผู้ที่เข้ามาในที่ราบสูงจากที่ราบในช่วงเวลาสั้น ๆ จะประสบกับความผิดปกติของการเผาผลาญ การสูญเสียผลิตภาพ bradykinesia และความอดทนในการออกกำลังกายโดยรวมลดลงอย่างมาก ซึ่งส่งผลให้ออกกำลังกายเมื่อยล้า และการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่ไม่เป็นพิษในระยะยาวสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสรีรวิทยาในระบบประสาท ระบบทางเดินหายใจ และระบบไหลเวียนโลหิต (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). ความเหนื่อยล้าจากการเล่นกีฬา หมายถึง ความสามารถของร่างกายที่ลดลงหลังจากออกกำลังกายอย่างหนักเป็นเวลานาน ความเหนื่อยล้าเกี่ยวข้องกับการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม การใช้พลังงานและสาร ความผิดปกติของอนุมูลอิสระ และความไม่สมดุลของสภาพแวดล้อมภายใน (Y. Chen et al., 2016).

Cistancheทะเลทราย, ใบก้านเนื้อมีเกล็ดแห้งของCistanche deserticolaYC Ma สามารถผ่อนคลายลำไส้และต่อต้านความชราภาพ (Cao, Zhao, & Wu, 2004) เป็นสมุนไพรล้ำค่าที่ปลูกในพื้นที่ทะเลทรายแห้งเป็นส่วนใหญ่ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์เป็นหนึ่งในองค์ประกอบทางเคมีหลักของCistanche deserticolaและมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต้านแบคทีเรีย ไวรัส ต้านเนื้องอก สารต้านอนุมูลอิสระ ความจำที่เพิ่มขึ้น การควบคุมภูมิคุ้มกัน และผลการบ่มความอ่อนแอ (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia ผลไม้แห้งและสุกของ Gardenia jasminoides Ellis มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยามากมาย รวมถึงการป้องกันถุงน้ำดีและตับ ฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด ฤทธิ์ต้านไบโอซิส ฤทธิ์ต้านเนื้องอก และฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดและไขมันในเลือด (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011) Crocin สารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพส่วนใหญ่ได้มาจากหญ้าฝรั่น ยังแสดงเนื้อหาสูงในเม็ดสีเหลืองพุด (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007) เม็ดสีเหลืองพุดมีความสามารถในการย้อมโปรตีน แป้ง ฯลฯ ได้อย่างดีเยี่ยม และสามารถนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอาหารต่างๆ เช่น เค้ก ลูกอม แป้ง เครื่องดื่ม เยลลี่ บิสกิต และไอศกรีม

การศึกษาของเราส่วนใหญ่ตรวจสอบผลของการปรับปรุงการทำงานของส่วนผสมสองส่วนต่อการจำลองความเหนื่อยล้าจากการออกกำลังกายในระดับความสูงในหนูภายใต้ภาวะขาดออกซิเจน ผ่านการศึกษาส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์เราประเมินความเป็นไปได้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารที่มีสารต้านภาวะขาดออกซิเจนและป้องกันความเมื่อยล้าผลกระทบ

2. วิธีการและวัสดุ

2.1. สัตว์

หนู BALB/c ทั้งหมด (20 ± 2 ก.) และหนู Wister (200 ± 20 ก.) ที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นสัตว์ที่มี SPF และจัดเตรียมโดยศูนย์สัตว์ทดลอง หนูและหนูแรทถูกเก็บไว้ที่ 22 ± 2 ◦C การทดลองได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการการจัดการสัตว์ในห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาล 940 แห่งกองกำลังสนับสนุนด้านลอจิสติกส์ร่วมแห่ง PLA (หลานโจว ประเทศจีน)

2.2. ยา สารเคมี และรีเอเจนต์

เม็ดสีเหลืองพุดซื้อจาก Lubao Biological Technology (Qianjiang ประเทศจีน) ดิCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์ซื้อยาจาก Tairen Biological Technology (ฉางชุน ประเทศจีน) ชุดทดสอบโปรตีน BCA, ชุดทดสอบโปรตีนสีฟ้าสดใสของ Coomassie, ชุดทดสอบไนโตรเจนในเลือด (BUN), ชุดทดสอบ Creatine Kinase (CRE), ชุดทดสอบกรดยูริก (UA), ชุดทดสอบ Pyruvate (PA), Pyruvate Kinase (PK) ชุดทดสอบ, ชุดทดสอบกรดแลคติก (LD), ชุดทดสอบแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH), ชุดทดสอบกลูตาไธโอน (GSH) ที่ลดลง, ชุดทดสอบกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-PX), ชุดทดสอบ Total Superoxide Dismutase (T-SOD), Catalase ( CAT) ชุดทดสอบ ชุดทดสอบไนตริกออกไซด์ (NO) ชุดทดสอบไนตริกออกไซด์ซินเทส (NOS) ชุดทดสอบ Malonaldehyde (MDA) ชุดทดสอบ ATP และชุดทดสอบไกลโคเจนตับ/กล้ามเนื้อจาก Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, จีน). PMSF และ RIPA ถูกซื้อจากสถาบันวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ Beyotime ซื้อ 10 × PBS, พาราฟอร์มัลดีไฮด์ 4 เปอร์เซ็นต์, บัฟเฟอร์ตัวอย่างโปรตีน 4 ×, Glycine, SDS, TRIS, ชุดเตรียมเจล SDS-PAGE, 10 × TBST, นมผงไม่มีไขมัน และน้ำยาทำปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ECL Plus จาก Beijing Solarbio Technology ( ปักกิ่ง ประเทศจีน) ซื้อบันไดโปรตีนสำเร็จรูปจาก Thermo Fisher Scientific (MA, USA) สารต่อต้านเมาส์- -แอคติน, แอนติ-เมาส์แพะที่ติดฉลากฮอร์สแรดิชเปอร์ออกซิเดส และแอนติบอดีต่อต้านกระต่ายของแพะที่ติดฉลากเปอร์ออกซิเดสจากพืชชนิดหนึ่งถูกซื้อจากเทคโนโลยีชีวภาพ Golden Bridge ซื้อแคสเปส-3 โพลีโคลนัลแอนติบอดีจาก Cell Signaling Technology แอนติบอดี Anti-Bax, แอนติบอดี Anti-Bcl-2, แอนติบอดี Anti-AMPK alpha1 บวก AMPK alpha2 และแอนติบอดี Anti-Nox2/gp91phox ถูกซื้อจาก Abcam (สหราชอาณาจักร) ซื้อ Immobilon®-P PVDF Transfer Membranes จากเมอร์ค (MO, USA) ซื้อเมทานอลและเอทานอลปราศจากน้ำจาก Edward Chemical (หลานโจว ประเทศจีน)

2.3. การทดสอบบรรยากาศแบบปิด

หนูเมาส์ BALB/c ห้าสิบตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุม (น้ำปราศจากเชื้อ, {{0}}.1 มล./10 ก.), กลุ่มควบคุมเชิงบวก (Rhodiola, 0 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), กลุ่มขนาดยาต่ำ (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), กลุ่มขนาดปานกลาง (0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) และกลุ่มที่ให้ยาสูง (0.5 g⋅kg− 1⋅d-1) ให้ยาติดต่อกัน 3 วัน หนึ่งชั่วโมงหลังจากการบริหารครั้งสุดท้าย หนูถูกวางในขวดขนาด 200 มล. ที่มีโซดาไลม์ 5 กรัม (ดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ) คลุมขวดด้วยวาสลีนอย่างแน่นหนา และเวลาจะถูกนับทันที มีการสังเกตหนูและเวลาที่หนูตายเนื่องจากขาดออกซิเจน

เพาะกาย cistanche

2.4. การทดสอบโซเดียมไนไตรท์ขาดออกซิเจน

สัตว์ถูกจัดกลุ่มและบริหารให้ด้วยวิธีการเดียวกันกับที่อธิบายไว้ใน 2.3 หนึ่งชั่วโมงหลังจากการบริหารครั้งสุดท้าย สารละลายโซเดียมไนไตรต์ 300 มก./กก. ถูกฉีดเข้าไปในช่องท้อง มีการสังเกตหนูและเวลาที่หนูตายเนื่องจากขาดออกซิเจน

2.5. การทดสอบภาวะขาดออกซิเจนเฉียบพลัน

สัตว์ถูกจัดกลุ่มและบริหารให้ด้วยวิธีการเดียวกันกับที่อธิบายไว้ใน 2.3 หนึ่งชั่วโมงหลังจากการบริหารครั้งสุดท้าย หนูถูกวางในห้องทดสอบสัตว์ที่มีภาวะขาดออกซิเจนในอากาศ (ระดับความสูง: 10,000 ม.) และความเร็วที่เพิ่มขึ้นคือ 20 ม./วินาที เวลาเริ่มต้นเมื่อระดับความสูงถึง 10,000 ม. สังเกตการตายของหนูและบันทึกภายใน 15 นาที

2.6. ศึกษาฤทธิ์ต้านอาการเมื่อยล้าของส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดในสัดส่วนที่เท่ากันและซิสตันเช ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ในนอร์ม็อกเซีย

หนูเมาส์ BALB/c หกสิบตัวถูกสุ่มแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุม (น้ำปราศจากเชื้อ, {{0}}.1 มล./10 ก.), กลุ่มควบคุมเชิงบวก (Rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1) และกลุ่มยา (ขนาดต่ำ, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, ปริมาณปานกลาง, 0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 และปริมาณสูง 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1) ให้ยาต่อเนื่องเป็นเวลา 7 วัน ทำการทดสอบการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน และเวลาของการว่ายน้ำอย่างละเอียดถูกวัดในหมู่หนู 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย ลวด (น้ำหนัก 7 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักตัวของหนู) ถูกมัดไว้ที่ 1/3 ของหางหนู และหนูถูกวางไว้ในน้ำลึก 18 ซม. (50 ซม. × 40 ซม. × 30 ซม.) ภายใต้การควบคุมของน้ำ ที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦C และทำการทดสอบการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน บันทึกเวลาตั้งแต่การวางหนูลงไปในน้ำจนถึงการแช่ตัวในน้ำ (เมื่อเมาส์ไม่สามารถยกตัวเองขึ้นสู่ผิวน้ำได้เป็นเวลา 7 วินาที) หลังจากการทดสอบว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนแล้ว เลือดทั้งหมดจะถูกเก็บจากวงโคจรของเมาส์ และได้รับตับ สมอง และเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ กำหนดระดับของ PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, ไกลโคเจนในตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ การแสดงออกของโปรตีนของ Bax, Bcl-2 และ Caspase-3 ในเนื้อเยื่อตับและสมองถูกวัดโดย western blotting

2.7. ศึกษาฤทธิ์ต้านอาการเมื่อยล้าของส่วนผสมในสัดส่วนที่เท่ากันของ cistanche phenylethanoid glycosides และเม็ดสีเหลืองพุดในภาวะขาดออกซิเจน

โดยรวมแล้ว หนู Wistar 75 ตัวถูกสุ่มเป็น 5 กลุ่ม: กลุ่มควบคุมนอร์ม็อกซิก (NC, น้ำกลั่น); กลุ่มควบคุมการขาดออกซิเจน (HC, น้ำกลั่น); กลุ่มควบคุมการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน (EC, น้ำกลั่น); กลุ่มควบคุมเชิงบวกที่ว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); และกลุ่มยาว่ายน้ำละเอียดถี่ถ้วน (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1) หนูในกลุ่ม NC ถูกวางไว้ในห้องเลี้ยงสัตว์ที่ระดับความสูงในท้องถิ่น (หลานโจว 1500 ม.) และหนูที่เหลือถูกวางไว้ในสภาพแวดล้อมที่ราบสูงจำลองที่ระดับความสูง 8000 ม. ซึ่งได้รับการดูแลอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 วัน ขั้นตอนการทดลองเฉพาะเหมือนกับที่อธิบายไว้ใน2.6

หนูทุกตัวถูกตัดหัว และเก็บเนื้อเยื่อสมอง เนื้อเยื่อตับ และเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ วัดระดับของ PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, ไกลโคเจนในตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ ระดับการแสดงออกของโปรตีนของ Bax, Bcl-2, Nox2 และ Ampk ในเนื้อเยื่อตับและสมองถูกวัดโดย western blotting หนูสองตัวในแต่ละกลุ่มถูกย้อมด้วยฮีมาทอกซิลินและอีโอซิน (HE) และสังเกตพบส่วนทางพยาธิวิทยา

2.8. การวิเคราะห์ทางสถิติ

ข้อมูลทั้งหมดแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD ข้อมูลอยู่ภายใต้การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ตามด้วยการทดสอบ Student–Newman–Keuls P < 0.05="">

3. ผลลัพธ์

3.1. ฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนในสัดส่วนที่เท่ากันของเม็ดสีเหลืองพุดและ Cistanche phenylethanoid glycosides

3.1.1. ผลการทดสอบบรรยากาศปิด

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เวลาในการต้านภาวะขาดออกซิเจนของกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มที่ได้รับยาระดับกลาง และกลุ่มที่มีปริมาณรังสีสูงเป็นเวลานานถึงร้อยละ 8.88 (P < 0.05="" ),="" 7.86="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 20.74="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" และ="" 22.18="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" ตามลำดับ="" กลุ่มที่ได้รับยาในขนาดสูงมีผลต้านภาวะขาดออกซิเจนอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น="" (p="">< 0.01)="" (ตารางที่="">

3.1.2. ผลการทดสอบโซเดียมไนไตรท์ขาดออกซิเจน

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เวลาในการต้านภาวะขาดออกซิเจนของกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มที่ได้รับยาระดับกลาง และกลุ่มที่มีปริมาณรังสีสูงจะยืดเยื้อขึ้นร้อยละ 16.49 (P < 00="" 5),="" 20.83="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" 23.99="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 20.28="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" ตามลำดับ="" กลุ่มยาขนาดต่ำและขนาดสูงมีฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจน="" (p="">< 0.01)="" (ตารางที่="">

3.1.3. ผลลัพธ์ของภาวะขาดออกซิเจนในเลือดต่ำเฉียบพลัน

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ภายใน 15 นาทีของเมื่อหนูถูกวางในห้องทดสอบภาวะขาดออกซิเจนในเลือดต่ำ อัตราการเสียชีวิตของกลุ่มที่เป็นบวกและกลุ่มยาลดลงอย่างเห็นได้ชัด และอัตราการลดลงในกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มยาขนาดกลางและกลุ่มขนาดสูงคือร้อยละ 30 ร้อยละ 20 ร้อยละ 30 และร้อยละ 40 ตามลำดับ อัตราการเสียชีวิตของหนูในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดสูงต่ำที่สุด ผลลัพธ์แสดงในตารางที่ 3

3.2. ฤทธิ์ต้านอาการเมื่อยล้าของส่วนผสมในสัดส่วนที่เท่ากันของเม็ดสีเหลืองพุดและ Cistanche phenylethanoid glycosides

3.2.1. หมดเวลาเล่นน้ำ

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เวลาของการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ให้ขนาดต่ำ กลุ่มที่ให้ขนาดยาปานกลาง และกลุ่มที่ให้ขนาดสูงเป็นเวลานานจะยืดออกไป 21.18 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05), 11 เปอร์เซ็นต์ , 24.35 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. การกำหนดดัชนีทางชีวเคมี

ระดับ BUN ในซีรัมของกลุ่มยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และระดับ PA ในซีรัมเพิ่มขึ้น ความแตกต่างมีนัยสำคัญอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P < {0}}}.05)="" (รูปที่="" 1a)="" ระดับ="" bun="" ในกลุ่มควบคุมเชิงบวก="" กลุ่มที่ให้ยาต่ำ="" กลุ่มขนาดปานกลาง="" และกลุ่มที่ให้ขนาดสูง="" เท่ากับ="" 26.2="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" 28.2="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 25.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 25.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ต่ำกว่าในกลุ่มควบคุมตามลำดับ="" ระดับ="" pa="" ในกลุ่มควบคุมเชิงบวก="" กลุ่มขนาดต่ำ="" กลุ่มขนาดปานกลาง="" และกลุ่มขนาดสูงเพิ่มขึ้น="" 12.2="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 9.1="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 9.8="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 16.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="">

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับของ LD และ LDH ในกลุ่มยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P < {0}}.05) (รูปที่ 1B; รูปที่ 1C) และเนื้อหาของ GSH และ T-SOD ในกลุ่มยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) (รูปที่ 1D; รูปที่ 1E)

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ LD ในกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มยาขนาดต่ำ กลุ่มขนาดปานกลาง และกลุ่มขนาดสูงในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 17.9 เปอร์เซ็นต์ (P < 0{{="" 11}}1),="" 6.3="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 16.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" และ="" 18.0="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.0="" 5)="" ตามลำดับ="" ระดับ="" ld="" ของตับในกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" 58.6="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" 64.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" 107.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 73.6="" เปอร์เซ็นต์="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ LDH ในกลุ่มควบคุมที่ให้ผลบวก กลุ่มที่ให้ยาต่ำ กลุ่มขนาดปานกลาง และกลุ่มที่ให้ขนาดสูงในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 6.1 เปอร์เซ็นต์ (P < 0{="" {9}}5),="" 11.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 19.1="" เปอร์เซ็นต์="" และ="" 1.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="" ระดับ="" ldh="" ของตับเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" 22.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< {0}}.{{40}}1),="" 22.3="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0}.{{="" 56}}1),="" 30="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 21.7="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="" ระดับ="" ldh="" ของสมองเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดย="" 21.3="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 10.5="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 27.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 31.2="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="" ระดับ="" ldh="" ของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" 5.1="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 4.5="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 11.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" และ="" 16.8="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="">

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ SOD ของตับในกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มขนาดปานกลาง และกลุ่มที่ได้รับยาสูง เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญร้อยละ 8.9 (P < 0.05), 20.6 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ GSH ของตับในกลุ่มควบคุมเชิงบวก กลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มที่ได้รับยาระดับกลาง และกลุ่มที่ได้รับยาในระดับสูง เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 29.4 เปอร์เซ็นต์ , 31.2 เปอร์เซ็นต์ (P <{6}}.{ {10}}1),="" 47.3="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 14.6="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" ตามลำดับ="" ระดับ="" gsh="" ของสมองในกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" 40.6="" เปอร์เซ็นต์="" (p=""><0.05) 24.6="" เปอร์เซ็นต์="" 57.1="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 57.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="" ระดับ="" gsh="" ของกล้ามเนื้อในกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ="" 174="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" 45.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 10.1="" เปอร์เซ็นต์="" และ="" 38.2="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="">

Cistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์มีการป้องกันความเมื่อยล้าการทำงาน

3.2.3. การตรวจจับการแสดงออกของโปรตีน apoptotic ที่เกี่ยวข้องในตับและเนื้อเยื่อสมองของหนูโดย western blotting

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ Bax/Bcl{{0}} และ Caspase-3 ในเนื้อเยื่อตับของกลุ่มยาและกลุ่มควบคุมเชิงบวกลดลงอย่างเห็นได้ชัด (P < {{5}="" }.05)="" ในขณะที่ระดับในกลุ่มยาที่มีขนาดยาสูงลดลงอย่างเห็นได้ชัด="" (p="">< 0.01)="" (รูปที่="" 2a)="" ระดับ="" bax/bcl-2="" และ="" caspase-3="" ในเนื้อเยื่อสมองของกลุ่มยาและกลุ่มที่เป็นบวกลดลง="" (p="">< 0.01)="" (รูปที่="">

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ Bax/Bcl{{0}} ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มที่ได้รับขนาดปานกลาง กลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูง และกลุ่มควบคุมเชิงบวกในตับลดลงอย่างมีนัยสำคัญร้อยละ 9.8 (P < 0.01),="" 14.6="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 26.4="" เปอร์เซ็นต์="" (p=""><0.01) และ="" 26.6="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" ตามลำดับ="" เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม="" ระดับ="" caspase-3="" ในกลุ่มที่ได้รับยาต่ำ="" กลุ่มที่ได้รับยาระดับกลาง="" กลุ่มที่ได้รับยาในระดับสูง="" และกลุ่มควบคุมเชิงบวกในตับ="" ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ="" 2.8="" เปอร์เซ็นต์="" ร้อยละ="" 65.7="" (p="">< 0.01)="" ,="" 76.2="" เปอร์เซ็นต์="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ Bax/Bcl{{0}} ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ กลุ่มยาระดับกลาง กลุ่มขนาดสูง และกลุ่มควบคุมเชิงบวกในสมองลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดย 14.2 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05),="" 38.6="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 24.3="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 8.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" ตามลำดับ="" เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม="" ระดับ="" caspase-3="" ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ="" กลุ่มยาระดับกลาง="" กลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูง="" และกลุ่มควบคุมเชิงบวกในสมองลดลงอย่างมีนัยสำคัญร้อยละ="" 32.4="" (p="">< 0.05)="" ,="" 34.2="" เปอร์เซ็นต์=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. ผลการปรับปรุงสัดส่วนที่เท่ากันของเม็ดสีเหลืองพุดและ Cistanche phenylethanoid glycosides สำหรับออกกำลังกายเมื่อยล้าบนที่สูง

3.3.1. ช่วงเวลาของการว่ายน้ำที่ละเอียดถี่ถ้วน

ผลการวิจัยพบว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม EC กลุ่ม EP และ ED สามารถเพิ่มเวลาว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนของหนูเมาส์ได้อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)="" (ตารางที่="" 5)="" เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม="" ec="" เวลาของการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วนทั้งในกลุ่ม="" ep="" และ="" ed="" นั้นยืดออกไป="" 49.77="" เปอร์เซ็นต์="" และ="" 51.71="" เปอร์เซ็นต์="">

3.3.2. พารามิเตอร์ทางชีวเคมีในซีรัม

เมื่อเทียบกับกลุ่ม NC ระดับซีรัมของ BUN, CRE, UA และ PA ในกลุ่มอื่น ๆ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P <{0}}.01) และเหล่านั้น="" ในกลุ่ม="" hc="" ยืดเยื้อ="" 63.1="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 60.7="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 55.8="" เปอร์เซ็นต์="" และ="" 100="" เปอร์เซ็นต์="" ตามลำดับ="" เมื่อเทียบกับกลุ่ม="" ec="" ระดับของ="" bun,="" cre,="" ua="" และ="" pa="" ในกลุ่มซีรัมของกลุ่ม="" ep="" และ="" ed="" ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ="" (p=""><0.05) (รูปที่="" 3a)="" โดยเฉพาะระดับของ="" bun,="" cre,="" ua="" และ="" pa="" ในกลุ่ม="" ep="" ลดลง="" 8.4="" เปอร์เซ็นต์="" ,="" 23.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05),="" 14.3="" เปอร์เซ็นต์="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม NC ระดับ CK, MDA และ GSH-PX ในกลุ่มซีรั่มของกลุ่มอื่นๆ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. พารามิเตอร์ทางชีวเคมีในตับ สมอง และเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

เมื่อเทียบกับกลุ่ม NC ระดับของ LD, LDH, NO, NOS, PA, CK และ MDA ในเนื้อเยื่อของกลุ่มอื่นๆ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P < {0}}.05)="" .="" เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม="" ec="" ระดับของ="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" และ="" mda="" ในกลุ่ม="" ep="" และ="" ed="" ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ="" (p="">< 0.05)="" (รูปที่="" 4a;="" รูปที่="" 4b;="" รูปที่="" 4c;="" รูปที่="" 4d="" รูปที่="" 4e="" รูปที่="" 4f="" และรูปที่="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ระดับของ LD, LDH, NO, NOS, PA, CK และ MDA ลดลง 18 เปอร์เซ็นต์ , 13 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05), 22 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ระดับของ LD, LDH, NO, NOS, PA, CK และ MDA ลดลง 14.8 เปอร์เซ็นต์ (P <0.05), 14.1 เปอร์เซ็นต์ , 19.5 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม NC ระดับ GSH-PX, T-SOD และ CAT ในเนื้อเยื่อของกลุ่มอื่น ๆ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

รูปที่ 4. ระดับของ LD(รูปที่ 4A), LDH(รูปที่ 4B), NO (รูปที่ 4C), NOS(รูปที่ 4D), PA(รูปที่ 4E), CK(รูปที่ 4F), GSH -PX(รูปที่ 4G), T-SOD(รูปที่ 4H), CAT(รูปที่ 4I), MDA (รูปที่ 4J) ในตับ สมอง และกล้ามเนื้อ เนื้อหาของไกลโคเจนในตับ ไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ และ ATP ในเนื้อเยื่อ (รูปที่ 4K; รูปที่ 4L) แต่ละกลุ่มแทนค่าเฉลี่ย ±SD *P < 0.05,="" กลุ่ม="" vs="" nc;="" **p="">< 0.01,="" กลุ่ม="" vs="" nc="" #p="">< 0.05,="" vs="" กลุ่ม="" ec;="" ##p="">< 0.05,="" vs="" กลุ่ม="" ec="" ตัวย่อ:="" ld:="" กรดแลคติก;="" ldh:="" แลคเตท="" ดีไฮโดรจีเนส;="" no:="" ไนตริกออกไซด์;="" nos:="" ไนตริกออกไซด์ซินเทส;="" pa:="" ไพรูเวท;="" ck:="" ครีเอทีนไคเนส;="" gsh-px:="" กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส;="" t-sod:="" total="" superoxide="" dismutase;="" cat:="" คาตาเลส;="" mda:="" มาโลนัลดีไฮด์;="" hg:="" ไกลโคเจนในตับ;="" mg:="" ไกลโคเจนของกล้ามเนื้อ="" nc:="" กลุ่มควบคุม="" normoxia;="" hc:="" กลุ่มควบคุมภาวะขาดออกซิเจน;="" ec:="" กลุ่มควบคุมการว่ายน้ำอย่างละเอียดถี่ถ้วน;="" ep:="" กลุ่มบวกว่ายน้ำหมดสิ้น;="" ed:="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ระดับของ GSH-PX, T-SOD และ CAT เพิ่มขึ้น 15.9 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05), 21.6 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05) และ 24.4 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม EC ระดับของ GSH-PX, T-SOD และ CAT เพิ่มขึ้น 15.3 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05), 33.8 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05) และ 24.8 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. ผลการตรวจหาสารพลังงานในตับ สมอง และเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

เมื่อเทียบกับกลุ่ม NC พบว่าระดับ ATP ไกลโคเจนในตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อในกลุ่มอื่นๆ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ระดับของ ATP (สมอง), ATP (ตับ), ไกลโคเจนในตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อในกลุ่ม EP เพิ่มขึ้น 180.1 เปอร์เซ็นต์ (P < 0 .05), 72.5 เปอร์เซ็นต์ , 68.6 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.01) และ 11.1 เปอร์เซ็นต์ (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. การประเมินการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในเนื้อเยื่อสมองและตับโดย Western blot

ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl{{0}} และ Nox2 ในเนื้อเยื่อตับของกลุ่มอื่นๆ เพิ่มขึ้น (P < 0.05)="" เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มในกลุ่ม="" nc="" ระดับการแสดงออกของ="" bax/bcl-2="" และ="" nox2="" ในเนื้อเยื่อตับของกลุ่ม="" ep="" และ="" ed="" ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ="" (p="">< 0.05)="" เมื่อเปรียบเทียบกับระดับในกลุ่ม="" ec="" (รูปที่="">

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม EC ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl{{0}} และ Nox2 ในเนื้อเยื่อตับของกลุ่ม EP ลดลง 3.1 เปอร์เซ็นต์ (P < 0{="" {14}}5)="" และ="" 17.5="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" ตามลำดับ="" เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม="" ec="" ระดับการแสดงออกของ="" bax/bcl-2="" และ="" nox2="" ในเนื้อเยื่อตับของกลุ่ม="" ed="" ลดลง="" 5.1="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.05)="" และ="" 12.9="" เปอร์เซ็นต์="">

ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl{{0}}, Nox2 และ Ampk ในสมองของกลุ่มอื่นๆ ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับในกลุ่ม NC (P < 0{{11="" }}5)="" และลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม="" ep="" และ="" ed="" เมื่อเทียบกับกลุ่ม="" ec="" (p=""><0.05) (รูปที่="" 5b)="" เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม="" ec="" ระดับการแสดงออกของ="" bax/="" bcl-2,="" nox2="" และ="" ampk="" ในเนื้อเยื่อสมองของกลุ่ม="" ep="" ลดลง="" 16.7="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01),="" 9.9="" เปอร์เซ็นต์="" (p="">< 0.01)="" และ="" 13.3="" เปอร์เซ็นต์="">

รูปที่ 5. (a) ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl-2 และ Nox2 ในเนื้อเยื่อตับ (b) ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl-2, Nox2 และ Ampk ในเนื้อเยื่อสมอง หมายเหตุ: (A) NC: กลุ่มควบคุม Normoxia; (B) HC: กลุ่มควบคุมภาวะขาดออกซิเจน; (C) EC: กลุ่มควบคุมการว่ายน้ำที่ครบถ้วนสมบูรณ์; (D) EP: กลุ่มบวกว่ายน้ำหมดแรง; (E) ED: กลุ่มยาว่ายน้ำที่ครบถ้วนสมบูรณ์

เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม EC ระดับการแสดงออกของ Bax/Bcl{{0}}, Nox2 และ Ampk ในเนื้อเยื่อสมองของกลุ่ม ED ลดลง 12.7 เปอร์เซ็นต์ (P <0{ {12}}5), 4.8 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.01) และ 17.5 เปอร์เซ็นต์ (P < 0.05) ตามลำดับ

3.3.6. การเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาในหนู

เราสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อตับได้อย่างชัดเจนด้วยกล้องจุลทรรศน์ (รูปที่ 6) โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อตับยังคงอยู่ในกลุ่ม NC และเซลล์รอบ ๆ เส้นเลือดส่วนกลางถูกจัดเรียงชิดกัน ไม่มีเซลล์เนื้อตาย และไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ในกลุ่ม HC การจัดเรียงเซลล์รอบๆ เส้นเลือดส่วนกลางของตับหลวมเล็กน้อย และสัณฐานวิทยาของเซลล์เป็นปกติ ในกลุ่ม EC โครงสร้างหลอดเลือดดำส่วนกลางของหนูมีความผิดปกติอย่างมาก การจัดเรียงเซลล์คลายตัว ปริมาตรของเซลล์เพิ่มขึ้น มีอาการบวมน้ำระหว่างเซลล์ และเนื้อร้ายของเซลล์ชัดเจน เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ผลทางพยาธิสภาพของตับในกลุ่ม ED และ EP ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

ส่วนทางพยาธิวิทยาของสมองของหนูแสดงในรูปที่ 7 ในกลุ่ม NC โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของสมองเป็นปกติ cytoarchitecture ชัดเจนและนิวเคลียสก็ชัดเจน ในกลุ่ม HC มีอาการบวมน้ำที่เนื้อเยื่อสมองคั่นระหว่างหน้า ในกลุ่ม EC พบว่ามีอาการบวมน้ำคั่นระหว่างหน้าในสมอง และหลอดเลือดมีอาการบวมน้ำและความแออัด เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ผลลัพธ์ทางพยาธิวิทยาของสมองในกลุ่ม ED และ EP ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

ส่วนทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อของหนูแสดงในรูปที่ 8 ในกลุ่ม NC โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเป็นปกติ cytoarchitecture มีความชัดเจน นิวเคลียสถูกแยกย้ายกันไปและจัดเรียงอย่างเรียบร้อย โครงสร้างวงได้รับคำสั่ง และมี ไม่มีการแทรกซึมของเซลล์อักเสบ ในกลุ่ม HC การสะสมของนิวเคลียสของกล้ามเนื้อปรากฏขึ้น และเซลล์บวม ในกลุ่ม EC มีการสะสมของนิวเคลียสของกล้ามเนื้ออย่างเห็นได้ชัด แถบพังผืดนั้นคลุมเครือ แถบนั้นขาดด้วยช่องว่างขนาดใหญ่ และเนื้อเยื่อบวมน้ำก็เห็นได้ชัดจากการแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบ เมื่อเทียบกับกลุ่ม EC ผลลัพธ์ทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อในกลุ่ม ED และ EP ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

4. การอภิปราย

ออกซิเจนเป็นปัจจัยสำคัญในการรักษาชีวิตปกติของสิ่งมีชีวิต ภาวะขาดออกซิเจนทำให้เนื้อเยื่อขาดออกซิเจนและทำให้ร่างกายเปลี่ยนแปลงผิดปกติซึ่งส่งผลต่อสุขภาพอย่างรุนแรง ภาวะขาดออกซิเจนเล็กน้อยอาจทำให้ร่างกายหายใจลึกขึ้นและเร่งการหายใจ ส่งผลให้การเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น ในเวลาเดียวกันการเปลี่ยนแปลงการชดเชยบางอย่างเกิดขึ้นในเลือดเพื่อให้แน่ใจว่าปริมาณเลือดของอวัยวะที่เกี่ยวข้องของสิ่งมีชีวิต เมื่อเกิดภาวะขาดออกซิเจนอย่างรุนแรง การเปลี่ยนแปลงการชดเชยในร่างกายจะไม่สามารถเกิดขึ้นได้อย่างสมบูรณ์หรือไม่เกิดขึ้นเลย ทำให้การเผาผลาญของร่างกายผิดปกติได้ง่ายและอาจนำไปสู่ความตายได้

ความเหนื่อยล้าจากการออกกำลังกายเป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนซึ่งผลิตโดยร่างกายที่ออกกำลังกายในระดับใดระดับหนึ่งหรือในช่วงระยะเวลาหนึ่ง และส่วนใหญ่เรียกว่าประสบกับกิจกรรมที่มีความเข้มข้นสูงและมีน้ำหนักมาก ความสามารถของร่างกายลดลงอย่างมาก ความแข็งแรงทางร่างกายและพลังจิตแสดงถึงระดับของความเสียหาย และไม่สามารถรักษาหรือทนต่อความเข้มข้นของการออกกำลังกายที่กำหนดไว้ล่วงหน้าได้ เมื่อผู้คนเข้าสู่ที่ราบสูงจากที่ราบ การสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่ขาดออกซิเจนในระดับสูงทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญและลดความจำของร่างกาย ความสามารถในการรับรู้ และประสิทธิภาพในการทำงาน ทำให้เกิดความเหนื่อยล้าที่เกิดจากการออกกำลังกายได้ง่าย (Jiang et al., 2013)

ปัจจุบันมีการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการล้าของกีฬาเป็นจำนวนมาก กลไกของความเหนื่อยล้าจากการเล่นกีฬาส่วนใหญ่รวมถึงการหมดแรงของสารพลังงาน การสะสมของเมตาบอลิซึมที่ไม่ดี ความไม่สมดุลของสภาพแวดล้อมภายใน และระดับอนุมูลอิสระในระดับสูง (Carter, 2014)

อย่างไรก็ตาม กลไกของความเหนื่อยล้าจากการเล่นกีฬาภายใต้ระดับความสูงนั้นค่อนข้างซับซ้อน ซึ่งสาเหตุโดยตรงคือการขาดออกซิเจนและความเสียหายจากอนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย ในสัตว์จำลองที่ได้รับการออกกำลังกายเกินพิกัดภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน BUN, CRE, UA, PA, LD และสารเมตาบอลิซึมอื่นๆ สะสม ระดับของอนุมูลอิสระ NO และ MDA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และเนื้อหาของไกลโคเจนในตับและไกลโคเจนในกล้ามเนื้อลดลง PK และ LDH เป็นเอ็นไซม์หลักใน glycolysis และ CAT, GSH-PX, NOS และ T-SOD ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการเกิด lipid peroxidation ในร่างกาย และส่งผลต่อการผลิตอนุมูลอิสระ

Cistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์มีการป้องกันความเมื่อยล้าการทำงาน

เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่ากลไกของความเหนื่อยล้าจากการเล่นกีฬาส่วนใหญ่ประกอบด้วยการจัดหาพลังงานไม่เพียงพอ การสะสมของสารเมตาโบไลต์ และการผลิตอนุมูลอิสระที่มากเกินไป BUN, CRE, UA, PA และ LD เป็นสารที่ร่างกายสร้างขึ้น และการสะสมมากเกินไปของสารเหล่านี้อาจส่งผลต่อสิ่งมีชีวิต (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN เป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของการสลายโปรตีน และเนื้อหาจะเพิ่มขึ้นตามปริมาณการออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้น และสะท้อนถึงความทนทานต่อการออกกำลังกายของร่างกาย LD เป็นผลิตภัณฑ์ไกลโคไลซิสแบบแอโรบิกหลักที่ถูกแปลงจาก PA เป็น LD ภายใต้การกระทำของ LDH และการสะสม LD ในร่างกายมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดความเหนื่อยล้า (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2560). การศึกษานี้พบว่าส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดในสัดส่วนที่เท่ากันและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์สามารถลดระดับของ BUN, CRE, UA, PA และ LD ได้อย่างมาก และสามารถชะลอการเริ่มมีอาการเมื่อยล้าจากการเคลื่อนไหวได้อย่างมาก

NO และ MDA เป็นอนุมูลอิสระสองชนิดในร่างกาย เมื่อสิ่งมีชีวิตมีแนวโน้มที่จะสร้างอนุมูลอิสระที่มากเกินไปในช่วงขาดออกซิเจน เนื้อหาที่มีอนุมูลอิสระสูงสามารถนำไปสู่ภาวะไขมันพอกออกซิเดชันและการบาดเจ็บของเซลล์ (Nam, Kim, & Jeong, 2016). เราพบว่าส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดในสัดส่วนที่เท่ากันและCistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์สามารถลด NO และ MDA ได้อย่างมีนัยสำคัญ ยับยั้งการผลิตอนุมูลอิสระมากเกินไป และปกป้องเซลล์จากความเสียหาย

เอทีพี ไกลโคเจนในตับ และไกลโคเจนในกล้ามเนื้อ มีบทบาทสำคัญทางพยาธิสรีรวิทยาและสามารถให้พลังงานแก่ร่างกายได้ (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015) เมื่อพลังงานในร่างกายไม่เพียงพอ ไกลโคเจนในตับและไกลโคเจนในกล้ามเนื้อจะให้พลังงานแก่ร่างกายผ่านกระบวนการสร้างกลูโคนีเจเนซิส กลุ่มวิจัยของเราพบว่าสัดส่วนที่เท่ากันของส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์สามารถเพิ่มระดับของ ATP, ไกลโคเจนในตับ, และไกลโคเจนของกล้ามเนื้อได้อย่างมาก และชะลอการเริ่มมีอาการเมื่อยล้าของการเคลื่อนไหว

ร่างกายมีเอ็นไซม์มากมายที่เกี่ยวข้องกับการจัดหาพลังงาน การกำจัดอนุมูลอิสระ และการควบคุมการเผาผลาญ เอนไซม์เหล่านี้ยังสะท้อนถึงการเผาผลาญพลังงานของร่างกาย PK และ LDH เป็นเอนไซม์หลักในไกลโคไลซิส CAT, GSH-PX, NOS และ T-SOD ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการเกิด lipid peroxidation และส่งผลต่อการผลิตอนุมูลอิสระ (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein & Ren, 2011) การศึกษานี้พบว่าส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดในสัดส่วนที่เท่ากันและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์สามารถลดระดับของ PK, LDH และ NOS ได้อย่างมาก และสามารถเพิ่มระดับของ CAT, GSH-PX และ T-SOD ปกป้องเซลล์เนื้อเยื่อจากความเสียหายและปรับปรุงความทนทานต่อการออกกำลังกายภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน

Bcl-2 และ Bax เป็นโปรตีนสำคัญสองชนิดในกระบวนการอะพอพโทซิส โดยที่ Bax เป็นโปรตีนที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ ในขณะที่ Bcl-2 เป็นโปรตีนที่ยับยั้งการตายของเซลล์ อัตราส่วนการแสดงออกของโปรตีนทั้งสอง (Bax/Bcl-2) มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการตายของเซลล์ (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013) แคสเปส-3ยังเป็นโปรตีน apoptotic ที่สำคัญซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในกระบวนการของการตายของเซลล์ ปัจจัยความแตกแยกของ DNA ถูกกระตุ้น และกรดนิวคลีอิกเอนโดนิวคลีเอสถูกกระตุ้น ซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่การตายของเซลล์ กระบวนการนี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการอะพอพโทซิส (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Ampk เป็นโปรตีนไคเนสที่ขึ้นกับ AMP ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการควบคุมการเผาผลาญพลังงานและมีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของกลูโคส หลังจากออกกำลังกายอย่างหนัก Ampk ในร่างกายก็เปิดใช้งาน (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 มีบทบาทสำคัญในปฏิกิริยาการอักเสบและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และเป็นแหล่งหลักของ ROS Nox2 สามารถส่งอิเล็กตรอนผ่าน NADPH ภายในเซลล์ และอนุญาตให้ออกซิเจนนอกเซลล์เข้าสู่เยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งจะนำไปสู่การผลิตซูเปอร์ออกไซด์ในที่สุด (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015) ในการศึกษานี้พบว่ามีส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์สามารถลดการแสดงออกของโปรตีน apoptotic และลด Ampk และ Nox2 ในหนูว่ายน้ำที่ขาดออกซิเจน ดังนั้นต่อต้าน-ความเหนื่อยล้าผลของส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์อาจเกี่ยวข้องกับการชะลอการตายของเซลล์

โดยสรุปส่วนผสมของเม็ดสีเหลืองพุดในสัดส่วนที่เท่ากันและCistanchephenylethanoidไกลโคไซด์มีฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนและต่อต้าน-ความเหนื่อยล้าผลกระทบและกลไกที่เกี่ยวข้องต้องได้รับการศึกษาเพิ่มเติม

Cistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์มีการป้องกันความเมื่อยล้าการทำงาน

อ้างอิง

Cao, Z., Zhao, W. , & Wu, X. (2004). การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของเสาค้ำยัน Deserticola YCMA ที่ปลูก การวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ, (6), 518–520.
คาร์เตอร์, จีที (2014). ความเหนื่อยล้า. ใน MJ Aminoff, & RB Daroff (Eds.), Encyclopedia of the Neurological Sciences (pp. 276–280) อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์วิชาการ.
Chen, J.-F. , Fu, G.-M. , Wan, Y. , Liu, C.-M. , Chai, J.-X. , Li, H.-G. และ Zhang, L. -น. (2012). การเพิ่มคุณค่าและการทำให้บริสุทธิ์ของพุดเดิ้ลสีเหลืองจาก Gardenia jasminoides var. radicans Makino โดยเทคนิคคอลัมน์โครมาโตกราฟี เจ โครมาโตกราฟี บี, 893–894.
Chen, Y. , Wang, Y. , Hou, W. , Wang, Y. , Xiao, S. , Fu, Y. , & Zheng, P. (2016) ผลของวิตามิน B-complex ต่อฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าและการดูดซึมของ ginsenoside Re หลังการบริหารช่องปาก วารสารวิจัยโสม, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). ดิป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของคอนจูเกตโพลีแซ็กคาไรด์ใหม่จากชาเขียว Ziyang วารสารนานาชาติของโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพ 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S. , & Almasan, A. (2015). การกระตุ้น Caspase-3 เป็นตัวกำหนดสำคัญของการตายของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดจากพันธุกรรม วิธีการทางอณูชีววิทยา, 1219, 1–9.
Ding, J.-F. , Li, Y. , Xu, J. , Su, X. , Gao, X. , & Yue, F.-P. (2011). ศึกษาผลของแมงกะพรุนคอลลาเจนไฮโดรไลเสตต่อต่อต้าน-ความเหนื่อยล้าและสารต้านอนุมูลอิสระ อาหารไฮโดรคอลลอยด์, 25, 1350–1353.
Du, Z. , Zong, S. , Surhio, MM, Xu, P. , Yang, L. , & Ye, M. (2016) การกำหนดลักษณะโครงสร้างและฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนของเอ็กโซโพลีแซคคาไรด์ที่แยกได้จากน้ำซุปหมักของ Lachnum sp. เจ โปรเซส ชีวเคมี, 51(9).
Finsterer, เจ. (2016). Biomarkers ของความเมื่อยล้าของกล้ามเนื้อระหว่างการออกกำลังกาย วารสารสรีรวิทยาคลินิก, 127(3).
Hong, S.-S. , Lee, J.-Y. , Lee, J.-S. , Lee, H.-W. , Kim, H.-G. , Lee, S.-K. และ Son , ซี.-จี. (2015). ยาแผนโบราณ Gong jin-Dan ช่วยบรรเทาความเหนื่อยล้าเรื้อรังในรูปแบบการออกกำลังกายด้วยเมาส์ที่บังคับความเครียด วารสารชาติพันธุ์วิทยา, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q. และ Qin, L.-P. (2010). การแยกส่วนทางชีวภาพที่แนะนำสำหรับป้องกันความเมื่อยล้าคุณสมบัติของ Acanthopanax senticosus วารสารชาติพันธุ์วิทยา, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013) ผลทางประสาทของ Panax notoginseng polysaccharides ต่อการบาดเจ็บที่สมองขาดเลือด - reperfusion ในหนูแรท วารสารนานาชาติของโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพ, 63.
Jiang, D.-Q. , Guo, Y. , Xu, D.-H. , Huang, Y.-S. , Yuan, K. , & Lv, Z.-Q. (2013). สารต้านอนุมูลอิสระและป้องกันความเมื่อยล้าผลของแอนโธไซยานินในการทำน้ำมัลเบอร์รี่ให้บริสุทธิ์ (MJP) และการทำน้ำมัลเบอร์รี่มาร์คให้บริสุทธิ์ (MMP) จากผลหม่อนพันธุ์ต่างๆ ในประเทศจีน พิษวิทยาอาหารและเคมี 59.
Kang, D.-S. , Jin, D.-H., Oh, D.-Y. และ Kim, H.-S. (2017). ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและความสามารถในการยับยั้งลิพิดเปอร์ออกซิเดชันของสารสกัดจากเมล็ดพุดจัสมินอยด์ เอลลิส ฟรักตัส วารสารวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมนานาชาติ, 26, 893–902.
Khayrullina, G. , Bermudez, S. , & Byrnes, K. (2015) การยับยั้ง NOX2 ช่วยลดความบกพร่องของหัวรถจักร การอักเสบ และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันหลังจากได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลัง วารสารโรคประสาทอักเสบ, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). การประเมินสารต้านอนุมูลอิสระและป้องกันความเมื่อยล้าคุณสมบัติของ Trigonella foenum-graecum L. ในหนูที่ได้รับการทดสอบว่ายด้วยน้ำหนัก วารสารเภสัชวิทยา, 5, 66–71.
Lee, J.-S. , Kim, H.-G. , Han, J.-M. , Kim, Y.-A. และ Son, C.-G. (2015).ป้องกันความเมื่อยล้าผลของ Myelophil ในรูปแบบเมาส์ออกกำลังกายบังคับเรื้อรัง วารสารเภสัชวิทยาแห่งยุโรป, 764, 100–108.
Li, J. , Sun, Q. , Meng, Q. , Wang, L. , Xiong, W. , & Zhang, L. (2016) ดิป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของเศษส่วนพอลิแซ็กคาไรด์จาก Lepidium meyenii Walp (มาคา). วารสารนานาชาติของโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพ 95.
Liu, H. , Chen, Y.-F. , Li, F. , & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) พฤกษเคมี เภสัชวิทยาของหลอดเลือดหัวใจ และความปลอดภัยกับมุมมองของการพัฒนายาใหม่ วารสารการวิจัยผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติแห่งเอเชีย, 15.
Ma, H.-P. , Fan, P.-C. , Jing, L.-L. , Yao, J. , He, X.-R. , Yang, Y. , & Jia, Z.-P. (2011). ฤทธิ์ต้านภาวะขาดออกซิเจนที่ระดับความสูงจำลองถูกแยกได้ในสารสกัดจากปิโตรเลียมอีเทอร์ของ Saussurea involucrate วารสารชาติพันธุ์วิทยา, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013) Lepista sordida polysaccharide กระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็ง Hep-2 ผ่านทางวิถีไมโตคอนเดรีย วารสารนานาชาติของโมเลกุลขนาดใหญ่ทางชีวภาพ 61.

Nam, S.-Y. , Kim, H.-M. , & Jeong, H.-J. (2016).ป้องกันความเมื่อยล้าฤทธิ์ของไดเปปไทด์ที่ใช้งานของรกสุกรหมักผ่านการยับยั้งปฏิกิริยาการอักเสบและปฏิกิริยาออกซิเดชัน ชีวการแพทย์และเภสัชบำบัด, 84, 51–59.

Niederberger, E. , King, T. , Russe, O. , & Geisslinger, G. (2015) การเปิดใช้งาน AMPK และผลกระทบต่อความสามารถในการออกกำลังกาย เวชศาสตร์การกีฬา (โอ๊คแลนด์, นิวซีแลนด์), 45.
Ni, W. , Gao, T. , Wang, H. , Du, Y. , Li, J. , Wei, L. , et al. (2013). ดิป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของพอลิแซ็กคาไรด์จากผลพืชสมุนไพรพื้นเมืองที่ราบสูงทิเบตสี่ต้น วารสารชาติพันธุ์วิทยา 150.
Ramesh, T. , Kim, S.-W. , Hwang, S.-Y. , Sohn, S.-H. , Yoo, S.-K. , & Kim, S.-K. (2012). โสม Panax ช่วยลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและฟื้นฟูความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในหนูที่มีอายุมาก การวิจัยโภชนาการ J, 32(9).

Soeda, S. , Ochiai, T. , Shimeno, H. , Saito, H. , Abe, K. , Tanaka, H. , et al. (2007). ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของโครซินในหญ้าฝรั่น วารสารยาธรรมชาติ, 61, 102–111.

Wang, J. , Li, S. , Fan, Y. , Chen, Y. , Liu, D. , Cheng, H. , & Zhou, Y. (2010) ดิป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของพอลิแซ็กคาไรด์ที่ละลายน้ำได้จากโสม Panax CA Meyer วารสารชาติพันธุ์วิทยา, 130, 421–423.

Wei, Z. และ Yingni, P. (2013). ความก้าวหน้าในการวิจัยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของphenylethanoidไกลโคไซด์ในCistanche. การแพทย์แผนโบราณแห่งเอเชียแปซิฟิก, 9(5), 77–79.

Xiangle, M. , Hongwei, L. , Yan, L. , Qi, Y. , Lili, W. , & Cheng, G. (2011) ความก้าวหน้าในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของดอกมะลิ วารสารยาจีนใหม่, 20(11), 959–967.
Xue, Z. , Yan, R. , & Yang, B. (2016).ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์และฟีนอลิกไกลโคไซด์จากเปลือกลำต้นของแมกโนเลีย ออฟฟิซินาลิส เปอร์เซ็นต์เจ ไฟโตเคมี ไฟโตเคมี.
Zhao, M. , Regenstein, J. และ Ren, J. (2011) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองและฤทธิ์ต้านความเมื่อยล้าในร่างกายของเปปไทด์ Loach (Misgurnus anguillicaudatus) ที่เตรียมโดยการย่อยด้วยปาเปน เคมีอาหาร, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). ความเป็นพิษเฉียบพลันและป้องกันความเมื่อยล้ากิจกรรมของสารสกัดที่อุดมด้วยโพลีแซ็กคาไรด์จากไหมข้าวโพด ชีวการแพทย์และเภสัชบำบัด, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016)ฟีนิลทานอยด์ ไกลโคไซด์ของเพลง Pedicularis la Maxim ปรับปรุงการด้อยค่าของหน่วยความจำที่เกิดจากระดับความสูง เจ สรีรวิทยาและพฤติกรรม, 157.