ภูมิคุ้มกันของคุณซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับปีเกิด?

ติดต่อ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 อีเมล:audrey.hu@wecistanche.com

ไวรัสบางชนิดมีการกลายพันธุ์สูงและสามารถแพร่ระบาดในคนได้หลายครั้ง และบางครั้ง การติดเชื้อทุติยภูมิอาจรุนแรงกว่าการติดเชื้อปฐมภูมิ ปัญหานี้เกิดขึ้นอย่างแม่นยำเพราะมี "ช่องโหว่" ที่แก้ไม่ได้ในระบบภูมิคุ้มกันอันทรงพลัง

ทุกฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิ ไข้หวัดใหญ่จะมาตามกำหนด และดูเหมือนว่าพวกมันจะซุ่มอยู่รอบตัวเราตลอดเวลา รอโอกาสที่จะโจมตีฝูงชนครั้งแล้วครั้งเล่า ในบรรดาไวรัสไข้หวัดใหญ่ มีไวรัส ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ซึ่งติดต่อได้มากและทำให้เกิดโรคซึ่งทำให้คนกลัว ทำให้เกิดการระบาดของไข้หวัดใหญ่หลายครั้งที่ก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อมนุษย์

ไวรัสบางชนิดยังคงมีอยู่ในสัตว์ เช่น นกป่า สัตว์ปีก และสุกร สายพันธุ์เหล่านี้บางสายพันธุ์สามารถกลายพันธุ์เพื่อทำให้เกิดโรคในโฮสต์หรือทำให้มนุษย์ติดเชื้อผ่านการแพร่พันธุ์ข้ามสายพันธุ์ ซึ่งนำไปสู่การระบาดครั้งใหญ่ เช่น ไวรัส H1N1 ที่ทำให้เกิดการระบาดใหญ่ในปี 1918 (โฮสต์เดิมคือสุกร) ตั้งแต่เทศกาลฤดูใบไม้ผลิปี 2552 ถึงเดือนสิงหาคมของปีถัดไป ไวรัส H1N1 สายพันธุ์ใหม่ได้กลับมาระบาดอีกครั้ง ทำให้เกิดการระบาดของไข้หวัดใหญ่อีกครั้ง

ประโยชน์ของ Cistanche Deserticola: ปรับปรุงระบบภูมิคุ้มกัน

ไข้หวัดใหญ่ชนิดใดที่ร้ายแรงกว่ากัน?

รวมถึงไวรัส H1N1 ไวรัส H และ N ในไวรัสไข้หวัดใหญ่ A หมายถึงแอนติเจนสองตัวคือ hemagglutinin และ neuraminidase ตามลำดับ พวกมันคือไกลโคโปรตีนที่กลายพันธุ์ได้ง่ายสองชนิด ตามชนิดของเฮแมกกลูตินิน นักวิทยาศาสตร์แบ่งไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ออกเป็น A (H1, H2 และ H5) และ B (H3, H7) และไวรัสในกลุ่มเดียวกันจะมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากขึ้น

ไวรัสไข้หวัดใหญ่ทำให้เกิดอาการคล้ายคลึงกันในระยะแรกของการติดเชื้อ เช่น มีไข้ ไอ คลื่นไส้ และเจ็บคอ อย่างไรก็ตาม หากเจาะจงสำหรับผู้ป่วยบางราย เป็นการยากที่จะบอกว่าจะมีอาการรุนแรงมากขึ้น เช่น หายใจลำบากและปอดบวมหลังการติดเชื้อหรือไม่ แม้ว่าจะคาดเดาไม่ได้ทั้งหมด ในปีพ.ศ. 2559 ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน "วิทยาศาสตร์" พบว่าจากการระบาดของไข้หวัดใหญ่ในประวัติศาสตร์ของมนุษย์ สามารถอธิบายการก่อโรคของไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ H5N1 และ H7N9 ในประชากรมนุษย์ H5N1 เป็นไข้หวัดนกที่ก่อโรคได้สูง ซึ่งติดต่อกันได้สูง และเป็นอันตรายถึงชีวิตในนก มีการค้นพบครั้งแรกในปี 1997 ว่าสามารถแพร่เชื้อสู่คนได้ และอัตราการเสียชีวิตของมนุษย์หลังติดเชื้อไวรัสนี้อยู่ที่ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ อัตราที่รุนแรงและอัตราการเสียชีวิตที่เกิดจาก H7N9 นั้นสูงกว่าโรคซาร์สเล็กน้อยซึ่งเป็นที่นิยมในปี 2546 เล็กน้อย ไวรัสทั้งสองทำให้คนหลายร้อยคนมีอาการรุนแรงหรือเสียชีวิตในแต่ละปี

โดยทั่วไป เมื่อร่างกายมนุษย์ติดเชื้อครั้งแรกและกำจัดเชื้อโรค ร่างกายมนุษย์จะสร้างหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน หากพบไวรัสในภายหลัง เซลล์หน่วยความจำจะเปิดใช้งาน และสามารถตอบสนองได้อย่างรวดเร็วเพื่อล้างเชื้อโรคให้เร็วขึ้น ในการศึกษานี้ มีบุคคลที่เกิดก่อนปี พ.ศ. 2511 ที่เคยประสบกับการระบาดของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ชนิดเอ เช่น H1N1 และ H2N2 จากนั้นจึงประสบกับการระบาดของไวรัสไข้หวัดใหญ่ บี เช่น H3N2 มีเหตุผลที่พวกเขาควรมีภูมิคุ้มกันที่ดีทั้งไวรัส A และ B ไข้หวัดใหญ่ A แต่ความจริงก็คือพวกเขามีภูมิคุ้มกันต่ำต่อไวรัส B และมีแนวโน้มที่จะพัฒนาอาการรุนแรงจากการติดเชื้อ H7N9

ในปี 2552 มีการระบาดของไข้หวัดใหญ่ H1N1 คราวนี้เป็นไวรัส H1N1 สายพันธุ์ใหม่ นักวิทยาศาสตร์ในขณะนั้นสังเกตเห็นปรากฏการณ์ที่ว่าเมื่อผู้ติดเชื้อได้รับเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ ร่างกายของพวกเขามีแนวโน้มที่จะผลิตแอนติบอดีที่หลากหลายมากขึ้น ซึ่งสามารถจับกับตำแหน่งที่พบได้ทั่วไปของแอนติเจนไวรัสทั้งเก่าและใหม่ ในขณะที่ แอนติบอดีที่จับกับไซต์ใหม่บนแอนติเจนของไวรัสตัวใหม่นั้นแทบจะไม่มีการผลิต สิ่งนี้มักนำไปสู่ปัญหาที่ร่างกายผลิตแอนติบอดีใหม่อย่างต่อเนื่อง แต่ไม่สามารถฆ่าเชื้อไวรัสตัวใหม่ได้อย่างสมบูรณ์

ในการศึกษาปี 2016 นักวิทยาศาสตร์คาดการณ์ว่าภูมิคุ้มกันตลอดชีวิตของบุคคลต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่นั้นสัมพันธ์กับปีที่เขาเกิด (เนื่องจากไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ต่างๆ กำลังหมุนเวียนอยู่ในยุคต่างๆ) กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไวรัสไข้หวัดใหญ่ตัวแรกที่คุณสัมผัสในชีวิตของคุณจะส่งผลต่อภูมิคุ้มกันของบุคคลนั้นต่อไวรัสนี้ในอนาคต

สารสกัดจากซิสแทนเช่ทูบูโลซ่า

ภูมิคุ้มกัน "ขี้เกียจ"

ย้อนกลับไปในปี 1960 โธมัส ฟรานซิส จูเนียร์ นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันคนแรกที่แยกเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ได้บรรยายถึงปรากฏการณ์นี้ ซึ่งเขาเรียกว่าบาปดั้งเดิม คำอธิบายเฉพาะคือระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์จะได้รับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดจากการสัมผัสกับแอนติเจนครั้งแรก เมื่อสายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของไวรัส (หรือแบคทีเรีย) ก่อนหน้านี้ปรากฏขึ้น ระบบภูมิคุ้มกันจะยังคงใช้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเริ่มต้นเพื่อต่อสู้กับมัน ไวรัสชนิดใหม่โดยไม่สร้างแอนติบอดีต่อสายพันธุ์ใหม่ ส่งผลให้ภูมิคุ้มกันลดลง

ปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับหน่วยความจำภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์ เมื่อพบการติดเชื้อครั้งแรก ร่างกายจะผลิตเซลล์หน่วยความจำ B ที่มีอายุยืนยาว ในการเผชิญหน้ากับการติดเชื้อแบบเดียวกันในครั้งต่อๆ ไป เซลล์หน่วยความจำเหล่านี้จะจดจำเชื้อโรคได้อย่างรวดเร็วและกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน กระบวนการนี้เร็วกว่าการจำไวรัสอีกครั้ง ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันมีเวลาได้เปรียบและลดปริมาณความเสียหายต่อร่างกาย แต่เมื่อมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างในแอนติเจนของไวรัสที่บุกรุกเป็นครั้งที่สอง ปรากฏการณ์ของอิมมูโนเจนิกบาปอาจเกิดขึ้น กล่าวคือ แอนติบอดีที่ผลิตโดยเซลล์ B ยังคงมุ่งเป้าไปที่ไวรัสของการติดเชื้อครั้งแรก และความสัมพันธ์ของพวกมันกับไวรัสของการติดเชื้อครั้งที่สองจะลดลง ส่งผลให้ประสิทธิภาพของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและการติดเชื้อซ้ำ ๆ ลดลง

ไม่เพียงแต่ไวรัสไข้หวัดใหญ่เท่านั้น แต่ขณะนี้นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบปรากฏการณ์นี้ในการติดเชื้อไวรัสต่างๆ เช่น ไวรัสไข้เลือดออกที่ทำให้เกิดโรคไข้เลือดออก ไวรัสเด็งกี่ (มี 4 ชนิดย่อย) แพร่กระจายโดยยุงลาย คนจะเป็นโรคไข้เลือดออกภายใน 2 ถึง 7 วันหลังจากถูกยุงลายที่เป็นพาหะของไวรัสเด็งกี่กัด อาการต่างๆ ได้แก่ มีไข้ ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ เป็นต้น เมื่อไข้ลดลง ผู้ป่วยอาจดีขึ้นและอาจมีอาการรุนแรงขึ้น เช่น เลือดออกจากออสโมติก และช็อกในกรณีที่รุนแรง

สารสกัดจากซิสแทนเช่

การศึกษาบางชิ้นพบว่าโรคนี้มีลักษณะทางระบาดวิทยาที่ชัดเจน: มักเกิดขึ้นในผู้ที่ติดเชื้อครั้งเดียว—บ่อยครั้งที่การติดเชื้อครั้งที่สองมีไวรัสชนิดย่อยที่แตกต่างจากครั้งแรก และผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะมีอาการรุนแรงมากขึ้น รวมทั้งไข้เลือดออกและช็อกจากไข้เลือดออก

นี่เป็นแง่ร้ายมากสำหรับผู้ติดเชื้อ ในปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์มักเชื่อว่าสมมติฐานสามารถอธิบายปรากฏการณ์นี้ได้ - การเพิ่มประสิทธิภาพที่ขึ้นกับแอนติบอดี แอนติบอดีต้านไวรัสบางชนิดสามารถถูกฟาโกไซโตสโดยแมคโครฟาจหลังจากจับกับไวรัส แต่ถ้าแอนติบอดีไม่ได้มุ่งโจมตีไวรัสใหม่โดยเฉพาะ ความใกล้ชิดกับไวรัสตัวหลังจะไม่แข็งแรงพอ และไวรัสจะหลุดออกจากแอนติบอดี โดยเฉพาะไวรัสไข้เลือดออกสามารถแพร่เชื้อมาโครฟาจได้ด้วยตัวเอง ดังนั้นแอนติบอดีจึงช่วยให้แพร่กระจายได้

นอกจากนี้ นักวิจัยบางคนเชื่อว่าไข้เลือดออกเดงกียังสัมพันธ์กับปรากฏการณ์การสร้างภูมิคุ้มกันของลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ (CTL ปกติคือ CD8 ​​บวกทีเซลล์) T เซลล์เหล่านี้เป็น T เซลล์นักฆ่าหลักในร่างกายมนุษย์ และสามารถผูกกับเซลล์เกือบทุกชนิดในร่างกายมนุษย์ที่ถูกบุกรุกโดยเชื้อโรค หลังจากรู้จักเซลล์แล้ว พวกมันสามารถปล่อยไซโตไคน์บางอย่างที่ทำให้เซลล์ที่ติดเชื้อตายในลักษณะใดลักษณะหนึ่ง

ในการทดลองในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 นักวิทยาศาสตร์ได้ติดเชื้อครั้งแรกในหนูด้วยไวรัสเยื่อหุ้มสมองอักเสบ LCMV และ CD8 บวก T เซลล์ในหนูทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ฆ่าไวรัส จากนั้นนักวิจัยได้ติดเชื้อ LCMV ในหนูเหล่านี้และพบว่ากิจกรรมภูมิคุ้มกันของ CD8 บวก T เซลล์ลดลงและไม่สามารถล้างสายพันธุ์ใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผลการศึกษาบางชิ้นยังพบว่าในหนูที่ติดเชื้อ LCMV รุนแรง จำนวน CD8 บวก T เซลล์ที่กำหนดเป้าหมายสายพันธุ์ใหม่นั้นอยู่ที่ 25-50 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น สายพันธุ์ใหม่มีแนวโน้มที่จะกระตุ้น CD8 บวก T เซลล์ในหนูที่มีความทรงจำเกี่ยวกับไวรัสเก่า มากกว่าที่ไม่เคยสัมผัสกับแอนติเจน ทีเซลล์ใหม่ที่มีศักยภาพในการฆ่าสายพันธุ์กลายพันธุ์มากที่สุด

คล้ายกับว่าระบบภูมิคุ้มกัน "ขี้เกียจ" ที่จะใช้หน่วยความจำภูมิคุ้มกันในอดีตเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อของสายพันธุ์กลายพันธุ์ แต่นี่ก็เป็นส่วนที่สำคัญอย่างยิ่งของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว หากไม่เป็นเช่นนั้น ร่างกายของเราอาจได้รับความเสียหายอย่างรุนแรงจากการติดเชื้อแต่ละครั้งและใช้เวลานานกว่าจะฟื้นตัว

cistanche phelypaes: เพิ่มภูมิคุ้มกัน

ไวรัสเพิ่มเติม

ปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์พบว่า ร่างกายมนุษย์มีปรากฏการณ์การสร้างภูมิคุ้มกันในการตอบสนองต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ไวรัสเด็งกี่ ไวรัสโคโรน่า ไวรัสตับอักเสบบี และการติดเชื้อเอชไอวี ลักษณะทั่วไปของไวรัสเหล่านี้คือความแปรปรวนสูง

ไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ที่กำลังโหมกระหน่ำอาจนำไปสู่ปรากฏการณ์ของบาปแอนติเจน ผลการศึกษาบางชิ้นพบว่าการทำให้แอนติบอดีเป็นกลางที่ผลิตโดยเด็กผูกมัดกับ coronavirus ใหม่อย่างแน่นหนายิ่งขึ้น ในผู้ใหญ่ มีแอนติบอดีภูมิคุ้มกันในวงกว้างมากขึ้นที่สามารถจับกับโคโรนาไวรัสหลายชนิด แต่แอนติบอดีเหล่านี้ไม่แข็งแรงพอที่จะทำให้โคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่เป็นกลาง

แต่จากการศึกษาอื่น ๆ พบว่าแอนติบอดีบางตัวที่ต่อต้านไวรัสอื่น ๆ สามารถต่อต้าน coronavirus ใหม่และบรรเทาอาการของการติดเชื้อได้ ดังนั้น บทบาทของปรากฏการณ์บาปดั้งเดิมในการติดเชื้อ coronavirus ใหม่ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ อย่างไรก็ตาม การสังเกตปรากฏการณ์นี้ยังสามารถช่วยให้ผู้คนรับรู้ถึงข้อเสียบางประการที่เป็นไปได้ของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเอื้อต่อการพัฒนาวัคซีนและยาครอบฟันชนิดใหม่

แม้ว่าร่างกายมนุษย์จะต้องเผชิญกับความยากลำบากเสมอเมื่อต่อสู้กับไวรัสกลายพันธุ์ แต่ร่างกายมนุษย์ไม่ได้ต่อสู้เพียงลำพัง ปัจจุบันมีวัคซีนบางชนิดที่สามารถป้องกันเชื้อ HIV ได้ดี และยังมีวิธีการรักษาไวรัสไข้เลือดออกที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถฆ่าคนตายได้ อัตรา ลดลง เหลือ น้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์ . เมื่อเรารู้จักตนเองและผู้อื่น เราอาจสามารถต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสเหล่านี้ได้ดีขึ้น

อาหารเสริม cistanche: ปรับปรุงภูมิคุ้มกัน