ผลของการต่อต้านโรคเบาหวานในไตของหนู

ติดต่อ: ออเดรย์หูaudrey.hu@wecistanche.com

R Mary Sujin et al

นามธรรม

การเพิ่มประสิทธิภาพของการศึกษานี้คือต้าน-ผู้ป่วยโรคเบาหวานผลกระทบในการไตของหนูเผือก Wistar ใช้ Gymnema ซิลเวสเตอร์ (Retz) R.Br. ผงสมุนไพร. การตรวจทางจุลพยาธิวิทยาและชีวเคมีได้ดําเนินการในอวัยวะและซีรั่มเลือดของไต. ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของผงถือว่าเป็น 5, 10, 15, 20 / gms / 25 วัน ผลของยาดิบในหนูลดน้ําหนักตัวและขอบเขตของผู้ป่วยโรคเบาหวานได้รับการประเมินในไตโดยการวัดระดับของพารามิเตอร์เลือดที่เลือกของโปรตีนกลูโคสคอเลสเตอรอลอินซูลินและ ไตรกลีเซอไรด์และผลของจุลพยาธิวิทยา ยาดิบลดน้ําหนักของร่างกายและไตของ สัตว์และลดระดับอินซูลินโปรตีนไตรกลีเซอไรด์คอเลสเตอรอลและกลูโคสอย่างมีนัยสําคัญ ข้อมูล ถูกวิเคราะห์โดยใช้การคํานวณทางคณิตศาสตร์ค่าถูกแสดงเป็นนัยสําคัญ

คำ:ต้าน-ผู้ป่วยโรคเบาหวานผล, Gymnema Sylvestre, การทดสอบทางจุลพยาธิวิทยาและชีวเคมีในไต.

Cistanche tubulosa ป้องกันโรคไตคลิกที่นี่เพื่อรับตัวอย่าง

แนะ นำ

สมุนไพรเป็นยาแบบดั้งเดิมหรือการแพทย์พื้นบ้านขึ้นอยู่กับการใช้พืชและสารสกัดจากพืช. ยาสมุนไพรมีจําหน่ายในตลาดจากร้านขายอาหารเพื่อสุขภาพที่ไม่มีใบสั่งยาและแพร่หลาย ใช้ในอินเดียจีนสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก จากการสํารวจเมื่อเร็ว ๆ นี้คนส่วนใหญ่ที่ใช้สมุนไพร ยาไม่ได้แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับการบริโภคซึ่งอาจทําให้เกิดผลการทดสอบที่ผิดปกติและความสับสน ในการวินิจฉัยที่เหมาะสม ปฏิกิริยาระหว่างสมุนไพรยาเสพติดอาจส่งผลให้เกิดความเข้มข้นที่ไม่คาดคิดของยารักษาโรค สมุนไพรหลายชนิด ผลิตภัณฑ์รบกวนการทํางานของอิมมูโนแอสเซย์ที่ใช้สําหรับตรวจสอบความเข้มข้นของยารักษาโรค ยาสมุนไพร นอกจากนี้ยังอาจทําให้เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ดังนั้นความเชื่อทั่วไปที่ว่าสิ่งที่เป็นธรรมชาตินั้นปลอดภัยจึงไม่ถูกต้อง

Gymnema Sylvestre เป็นนักปีนเขาไม้ขนาดใหญ่ องค์ประกอบหลักของมันคือกรดยิมเนมิกซึ่งมีต้าน-ผู้ป่วยโรคเบาหวานและคุณสมบัติน้ําตาลในเลือดสูง มันยกเลิกรสชาติของน้ําตาลและเชื่อว่าจะต่อต้านน้ําตาลที่มากเกินไปที่มีอยู่ใน ร่างกายในโรคเบาหวาน¹

พืชทั้งหมดเป็นกระเพาะอาหารกระตุ้นยาระบายและขับปัสสาวะ มันเป็นสิ่งที่ดีสําหรับอาการไอ, biliousness, และเจ็บตา. หากปุ่ม ใบของพืชถูกเคี้ยวความรู้สึกของรสชาติสําหรับสารหวานและขมถูกระงับ

กรดเจอร์แมนิกประกอบด้วยโมเลกุลที่มีการจัดเรียงอะตอมคล้ายกับโมเลกุลกลูโคส โมเลกุลเหล่านั้นเติมตําแหน่งตัวรับบนต่อมรับรสเป็นระยะเวลาหนึ่งถึงสองชั่วโมงจึงป้องกัน ต่อมรับรสจากการถูกกระตุ้นโดยโมเลกุลน้ําตาลใด ๆ ที่มีอยู่ในอาหาร ในทํานองเดียวกันโมเลกุลคล้ายกลูโคสในกรดยิมเนมิกจะเติมตําแหน่งตัวรับในชั้นภายนอกที่ดูดซึมของลําไส้จึงป้องกันไม่ให้ ลําไส้จากการดูดซับโมเลกุลน้ําตาล

สองสิ่งที่ถูกมองข้ามมากที่สุดเมื่อพูดถึงการล้างพิษคือตับและไต เมื่อ ตับทํางานหนักเกินไปไตพยายามที่จะรับหย่อน ไตเป็นอวัยวะรูปถั่วสองอวัยวะแต่ละชิ้นมีขนาดประมาณ ครั้งแรกของคุณ แม้ว่าไตจะเป็นอวัยวะขนาดเล็กโดยน้ําหนัก แต่พวกเขาได้รับจํานวนมาก (ประมาณ 20%) ของ เลือดสูบฉีดโดยหัวใจ ทุกวันไตจะประมวลผลเลือดประมาณ 200 ควอร์ตเพื่อร่อนของเสีย 2 ควอร์ต ผลิตภัณฑ์และน้ําส่วนเกิน หากไม่มีไตของเสียและสารพิษจะก่อตัวขึ้นจนถึงระดับอันตรายใน เลือดและทําลายร่างกายในภายหลัง ดังนั้นผ่านการสะสมที่เป็นพิษหรือการละเลยอาหารสิ่งเหล่านี้สําคัญ อวัยวะกรองสารพิษสามารถกลายเป็นอักเสบติดเชื้อและพัฒนานิ่วในไตหรือล้มเหลวโดยสิ้นเชิง

เช่นเดียวกับแทบทุกอวัยวะของร่างกายไตอาจมีความผิดปกติและโรคต่างๆ ไต ความเสียหายมักจะเกิดขึ้นทีละน้อยและไม่มีอาการและอาจเป็นหลังจากหลายปีของโรคไตที่ การทํางานของไตจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด ในโรคไต, หนึ่งโดยทั่วไปสามารถสูญเสียได้ถึง 75% ของไต ฟังก์ชั่นก่อนที่ผลกระทบจะชัดเจนอย่างรุนแรง หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาโรคไตอาจกลับไม่ได้และสามารถกลับคืนสภาพเดิมได้และสามารถ เป็นภัยคุกคามที่สําคัญต่อสุขภาพของคุณ ผู้ป่วยโรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง หรือมีประวัติครอบครัวเป็นโรคไต ยังต้องป้องกันโรคไตอย่างแข็งขันและรักษาอวัยวะให้อยู่ในสภาพที่เหมาะสม

โรคไตที่เกี่ยวข้องกับกรด aristolochic (เรียกว่าโรคไตสมุนไพรจีน) สามารถนําไปสู่ระยะสุดท้าย ไตวายค่อนข้างเร็ว โรคไตสมุนไพรจีนถูกระบุครั้งแรกในเบลเยียมในปี 1990 ประมาณ 100 ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายพบว่ามี "ระบบลดความอ้วน" ซึ่งต่อมาถูกระบุว่าเป็น aristolochic กรด การตรวจชิ้นเนื้อไตในผู้ป่วยเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกันมากซึ่งแสดงรอยแผลเป็นอย่างกว้างขวางและรุนแรงของ ไต ผู้ป่วยอย่างน้อย 70 รายต้องฟอกไตหรือปลูกถ่ายไต กรณีเพิ่มเติมของ โรคไตสมุนไพรจีนถูกระบุในภายหลังในฝรั่งเศสสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกา เป็นผลให้ใน 2001, สหรัฐอเมริกา FDA ออกคําเตือนอย่างรุนแรงและห้ามนําเข้าสําหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ประกอบด้วยสารนี้.

ในการศึกษาปัจจุบันผลของความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ G. Sylvestre ในหนูวิลสตาร์เผือกผ่าน ปฏิกิริยาทางจุลพยาธิวิทยาและชีวเคมีในหนู

วัสดุและวิธีการ

การรวบรวมและการเตรียมยาดิบ

พืชถูกรวบรวมและจับคู่กับสมุนไพรของ Holy Cross College ใน Nagercoil เขต Kanyakumari ทมิฬนาฑู-อินเดีย ตัวอย่างถูกแรเงาแห้งและเป็นผงหยาบ

สัตว์ทดลอง

หนูเผือก Wister ของทั้งสองเพศน้ําหนัก 180-210g ถูกเก็บไว้ในกรงแยกภายใต้สภาพแวดล้อมมาตรฐาน เงื่อนไขของอุณหภูมิ20ถึง30ºCและความชื้นมีให้พร้อมกับหนูเชามาตรฐานและ libitum โฆษณาน้ํา การ ขั้นตอนการทดลองได้ดําเนินการอย่างเคร่งครัดกับคณะกรรมการจริยธรรมสัตว์สถาบัน ระเบียบ

โปรโตคอลการศึกษา

การศึกษานําร่องได้ดําเนินการเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อขนาดของผงพืชของ Gymnema ซึ่งเป็นขนาดของ 5, 10, 15, 20, 25 กรัมพร้อมข้าวและนมเป็นระยะเวลา 25 วัน

โปรโตคอลการรักษา

สัตว์ถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มสัตว์ 5 ตัวแต่ละตัวและปฏิบัติตามโปรโตคอลที่ระบุด้านล่าง

กลุ่มควบคุม (G1) :

กลุ่มการรักษา (G2): กลุ่มการรักษา (G3): กลุ่มการรักษา (G4): กลุ่มการรักษา (G5):

สัตว์ได้รับอาหารปกติของข้าวและนมเป็นเวลา 25 วัน

สัตว์ได้รับผง 5 กรัมกับข้าวและนม

สัตว์ได้รับผง 10 กรัมกับข้าวและนม

สัตว์ได้รับผง 15 กรัมกับข้าวและนม

สัตว์ได้รับผง 20 กรัมกับข้าวและนม

การลดน้ําหนักตัวในหนูทําให้เร็วในชั่วข้ามคืนหลังจากช่วงทดลอง พวกเขาถูกกําจัดโดยการดมยาสลบโดยใช้ไอคลอโรฟอร์มและเลือดถูกรวบรวมโดยเลือดออกในหลอดเลือดแดงหัวใจและถ่ายโอนไปยังหลอดที่ได้รับการรักษา EDTA ทันที จากนั้นเลือดจะถูกหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อกําจัดเซลล์เม็ดเลือดแดงและกู้คืนพลาสมา ไตถูกผ่าชั่งน้ําหนักและเก็บรักษาไว้เพื่อการศึกษาทางจุลพยาธิวิทยา ไตจากกลุ่มต่าง ๆ ถูกชั่งน้ําหนักและความแตกต่างของน้ําหนักถูกบันทึกไว้

การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยา

ส่วนกระเพาะอาหารถูกเก็บรักษาไว้ในฟอร์มาลิน 10% พวกเขาถูกย้อมด้วย hematoxylin และ eosin ส่วนที่เปื้อนถูกสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อประเมินขอบเขตของโรคเบาหวาน

การทดสอบทางชีวเคมี

การประมาณกลูโคส:ส่วนผสมของรีเอเจนต์ (บัฟเฟอร์ฟอสเฟต pH 7.5:250 mmol/1, ฟีนอล 5 mmol/1, 4- Aminoantipyrin 0.5 mmol/1, กลูโคสออกซิเดส (GOD) ≥ 10 KU/1, Peroxidase (POD), ≥1 KU/1) ถูกถ่ายในหลอดทดลองสามหลอดแต่ละหลอดมาตรฐาน 1000μl (S), การทดสอบ (T) และซีรั่มเปล่า (B).10μl ถูกเพิ่มเข้าไปใน (T) สารละลายมาตรฐาน10μl/100mg/dl ถูกเพิ่มเข้าไปใน (S) และเติมน้ํากลั่น 10 ไมโครลิตรลงใน (B) เนื้อหาถูกผสมอย่างดีและบ่มเพาะ

สําหรับ 10 นาทีที่ 37oC การดูดซับของ (S) และ (T) ถูกอ่านเทียบกับรีเอเจนต์

(B) สเปกโตรโฟโตเมตริก ความเข้มวัดได้ที่ 505 นาโนเมตร
การประมาณค่าโปรตีน:ส่วนผสมรีเอเจนต์ Biuret โซเดียมไฮดรอกไซด์ 500 mmol/1, โพแทสเซียมโซเดียมทาร์เทรต 35 mmol /1, โพแทสเซียมไอโอไดด์ 30 mmol / 1, คอปเปอร์ซัลเฟต 10 mmol / 1) ถูกถ่ายในหลอดทดลองสามหลอดแต่ละหลอดมาตรฐาน1000μl (S) และการทดสอบ (T) ว่างเปล่า (B) และเซรั่ม 10μl ถูกเพิ่มเข้ามา (T) สารละลายมาตรฐาน10μl / 6 g / dl ถูกเพิ่มเข้าไปในมาตรฐาน (S) และเติมน้ํากลั่น 10 ไมโครลิตรลงใน (B) เนื้อหาถูกผสมอย่างดีและบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37oC การ การดูดซับของ (S) และ (T) ถูกอ่านเทียบกับรีเอเจนต์ (B) สเปกโตรโฟโตเมตริก ความเข้มวัดที่ 546 นาโนเมตร

การประมาณค่าคอเลสเตอรอล:ส่วนผสมของรีเอเจนต์ (บัฟเฟอร์ของดี pH 6.7:50 มิลลิโมล/1, ฟีนอล5 มิลลิโมล/1, 4-อะมิโนแอนติไพรีน 0.3 มิลลิโมล/1, คอเลสเตอรอลเอสเทอเรส (CHE) ≥ 200 U/1, โคเลสเตอรอลออกซิเดส (CHOD) ≥ 50 U/1, Peroxidase (POD) ≥ 3 kU/1) ถูกถ่ายในหลอดทดลองสามหลอดแต่ละหลอด1000μl มาตรฐาน (S) และการทดสอบ (T) ว่างเปล่า (B) และเซรั่ม 10μl ถูกเพิ่มเข้ามา (T) เพิ่มสารละลายมาตรฐาน 10μl / 200mg / dl ลงใน (S) และน้ํากลั่น 10 ไมโครลิตรถูกเติมลงใน (B) เนื้อหาถูกผสมอย่างดีและบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37oC การดูดซับของ (S) และ (T) ถูกอ่านเทียบกับรีเอเจนต์ (B) สเปกโตรโฟโตเมตริก วัดความเข้มได้ที่ 505 นาโนเมตร

การประมาณไตรกลีเซอไรด์:น้ํายาผสมบัฟเฟอร์ของดี pH 7.2:50 มิลลิโมล/1, 4-คลอโรฟีนอล 4 มิลลิโมล/1, ATP 2 มิลลิโมล/1, Mg2+15 มิลลิโมล/1,กลีเซอโรคิเนส (GK) ≥ 0.4 kU/1, เปอร์ออกไซด์ (POD) ≥ 2 kU/1, ไลโปโปรตีน ไลเปส (LPL)≥2kU/1, 4-Aminoantipyrine0.5 มิลลิโมล/1, กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต-ออกซิเดส≥ 0.5 kU/1) ) ถูกนําเข้ามา หลอดทดลองสามหลอดแต่ละหลอดมาตรฐาน 1000μl (S) และการทดสอบ (T) ว่างเปล่า (B) และเซรั่ม 10μl ถูกเพิ่มเข้ามา (T) มาตรฐาน มีการเติมสารละลาย 10μl / 200mg / dl ลงใน (S) และเติมน้ํากลั่น 10 μl ลงใน (B) เนื้อหาถูกผสมกันอย่างดี และบ่มเพาะเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37oC การดูดซับของ (S) และ (T) ถูกอ่านเทียบกับรีเอเจนต์ (B) สเปกโตรโฟโตเมตริก ความเข้มวัดที่ 546 นาโนเมตร

การประมาณค่าอินซูลิน:การวัดเชิงปริมาณของอินซูลินทําได้โดยการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ที่แข่งขันกันแบบโซลิดเฟส (ELISA) อินซูลินถูกประเมินในห้องปฏิบัติการวิเวก, Nagercoil

การวิเคราะห์ทางสถิติ

ค่าทั้งหมดแสดงเป็น Mean±S.D. ข้อมูลถูกวิเคราะห์โดยใช้ค่าการคํานวณทางคณิตศาสตร์ ถูกแสดงออกมาว่ามีความสําคัญ

ผลลัพธ์และการอภิปราย

พารามิเตอร์ทางชีวเคมี

ในการสอบสวนปัจจุบันหนูที่เลี้ยงด้วย G. Sylvestre ถึง G2 พบว่าน้ําหนักตัวลดลงจาก 178.0 ± 17.6 ถึง 156 ± 12.2 กรัม ในทํานองเดียวกันในสัตว์ที่เลี้ยงด้วย G3, G4 และ G5 พบว่าลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับ วันแรกเมื่อสิ้นสุดวันที่ 25 (ตารางที่ 1.)

ใน G2 มีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (0.20 ± 0.05) เมื่อเทียบกับ G1 (0.13 ± 0.02) แต่ G4 และG5 แสดงให้เห็นว่า ลดระดับอินซูลินเมื่อเทียบกับ G1 G. Sylvestre ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อโปรไฟล์อินซูลินในพลาสมาของ หนูเผือกตัวผู้ปกติที่กลุ่มความเข้มข้นสูงกว่า G4 และ G5 ตามลําดับ (ตารางที่ 2.)

ระดับกลูโคสแสดงค่าปกติ 88.98 ± 4.6, 84.87 ± 4.3 และ 83.70 ± 4.2 ใน G1, G2 และ G3 ตามลําดับ อย่างไรก็ตาม, ที่ความเข้มข้นสูงกลุ่มของ G4 และ G5, ปริมาณกลูโคสลดลงอย่างต่อเนื่องด้วยการลดลงสูงสุดที่ G5. ในกลุ่มความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ G4 และ G5 ปริมาณกลูโคสลดลงอย่างต่อเนื่องโดยลดลงสูงสุดที่ G5 (ตารางที่ 3.)

G2 และ G3 ล้มเหลวในการสร้างการลดลงอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ แต่ G4 และ G5 (7.94 ± 0.4 และ 8.12 ± 0.1mg/dl) แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับ G1 (7.16± 0.3 gm/dl) G. ซิลเวสเตอร์ไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อ โปรไฟล์โปรตีนในพลาสมาของหนูเผือกตัวผู้ปกติถึงกับความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ G5 (ตารางที่ 4.)

ระดับไตรกลีเซอไรด์แสดงค่าปกติที่ 51.47 ± 3.8, 44.75 ± 2.7 และ 42.30± 3.7 gm/dl ใน G1, G2, และ G3 ตามลําดับ อย่างไรก็ตาม ที่กลุ่มความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ G4 และ G5 ค่าจะลดลงอย่างต่อเนื่องโดยลดลงสูงสุดที่ G5 (ตารางที่ 5)

ความแตกต่างของระดับคอเลสเตอรอล 72.05 ± 4.0 และ 49.40 ± 5.9 mg/dl ถูกบันทึกไว้ในหนูที่เลี้ยงด้วย Gymnema ถึง G4 และ G5 เทียบกับค่า G1 ที่ 87.15 ± 3.6 มก./ดล. กลุ่มขนาดต่ําของ G2 และ G3 คล้ายกับปกติ (ตารางที่ 6.)

การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยา

ผลการศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาแสดงในจานที่ 1 ส่วนจาก G1 แสดงเนื้อเยื่อวิทยาปกติของไตของหนู ท่อที่ซับซ้อนใกล้เคียง, ส่วนปลาย ท่อที่ซับซ้อนและ corpuscles ไตกับ glomerulus และแคปซูลไตมีความชัดเจนและโดดเด่นมาก การ คลังข้อมูลของไตที่มีชั้นอวัยวะภายในชั้นข้างขม่อมและพื้นที่ capsular เป็นที่สังเกตได้อย่างชัดเจน สัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วยผง เพื่อ G2 และ G3 ได้รับผลกระทบมาก. การรักษา G (4) และ (5) ของไตในสัตว์ที่เลี้ยงด้วยผงแสดงเนื้อร้าย vacuolation และการหยุดชะงักของท่อไต มีการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมเล็กน้อยและเนื้อร้ายของ epithelia ของท่อไตและ glomeruli ที่มีทั้งปริมาณสูง (15 และ 20 กรัม / กิโลกรัมน้ําหนักตัว) ของสมุนไพร แป้ง นอกจากนี้ยังสังเกตเห็น Vacuolation ทั้งในปริมาณG4 และ G5 อย่างไรก็ตาม, นี้ไม่ได้พบในกลุ่มขนาดต่ําของ น้ําหนักตัว G2 และ G3

การเปลี่ยนแปลงที่สําคัญถูกสังเกตในระดับของระดับคอเลสเตอรอลในซีรั่มและระดับไตรกลีเซอไรด์ในสัตว์ที่เลี้ยง ด้วยขนาดต่ําของ G. Sylvestre ซึ่งอาจเกิดจากอาหารปกติและหนูปกติตามที่สังเกตได้ ในที่สูงขึ้น ความเข้มข้นของ G4 และ G5 น้ําหนักตัว, มีการลดลงของคอเลสเตอรอลซึ่งอาจเป็นเพราะ gymnemagenin และกรดยิมเนมิกทําปฏิกิริยากับสเตียรอยด์, โดยเฉพาะอย่างยิ่งคอเลสเตอรอลและกรดน้ําดีที่ได้จากแคลิฟอร์เนียใน ลําไส้ของหนู ดังนั้นการลดลงของคอเลสเตอรอลอาจเกิดจากการขับถ่ายอุจจาระของคอเลสเตอรอลซึ่งอาจเป็น เนื่องจากการหยุดชะงักของการก่อตัวของไมเซลล์ที่มีคอเลสเตอรอลและกรดน้ําดีในลําไส้และต่อไปนี้ รบกวนการดูดซึมคอเลสเตอรอล การลดลงของคอเลสเตอรอลในพลาสมาไตรกลีเซอไรด์และระดับกรดไขมันอิสระพบได้ในการศึกษาสองเรื่องของผู้ป่วยโรคเบาหวาน ผู้ป่วยที่ได้รับอาหารเสริมของ Gymnema นอกเหนือจากยาต้านเบาหวานตามปกติ (เช่นอินซูลิน glibenclamide หรือโทลบูทาไมด์) ในทางตรงกันข้าม; ระดับเหล่านี้เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จากพื้นฐานในผู้ป่วยกลุ่มควบคุม ไม่เสพยา ควรสังเกตว่าการลดไขมันเป็นจุดสิ้นสุดรองในการศึกษาเหล่านี้ซึ่งได้แก่ ออกแบบมาเพื่อแสดงให้เห็นถึงผลต้านเบาหวานของ Gymnema

ประสบการณ์แบบดั้งเดิมอาจช่วยได้เพียงเล็กน้อยในการรับรู้ถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อยาทั่วไป^9,10. อัตราการตายและการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมถือเป็นพารามิเตอร์พื้นฐานในการประเมินความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์สมุนไพรใด ๆ ใบ G. Sylvestre มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นอาหารเพื่อสุขภาพเนื่องจากผู้ใช้มักคาดหวังว่าจะลดน้ําหนักและ การปรับปรุงโรคเบาหวานเนื่องจากความสามารถในการระงับรสชาติของความหวานและยับยั้งการดูดซึมกลูโคส8.

ในการศึกษาปัจจุบันน้ําหนักตัวเพิ่มขึ้นและการรับประทานอาหารลดลงในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณในหนู บริหารงานด้วย G. ซิลเวสเตอร์ การลดลงของน้ําหนักตัวที่เพิ่มขึ้นอาจเกิดจากการลดลงของการบริโภคอาหาร นอกจากนี้ผงพืชนี้เป็นที่ทราบกันดีว่ายับยั้งตัวรับของรสหวานบนลิ้นอาจเป็นอีกสาเหตุหนึ่ง

การเปลี่ยนแปลงที่ขึ้นกับขนาดยายังพบในเมล็ดฟีนูกรีก ในการสังเกตในปัจจุบันไม่มีนัยสําคัญ พบการตาย สาเหตุที่เป็นไปได้อาจเป็นเพราะ Gymnema ไม่รบกวนต่างๆ Vital หน้าที่ของสัตว์และไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษอย่างรุนแรงที่อาจนําไปสู่การตายของสัตว์ ใบเพิ่มระดับอินซูลิน, ตามการวิจัยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี2, อาจเกิดจากการงอกของβเซลล์ของตับอ่อน³.

สารพิษอาจส่งผลกระทบต่อไตและทําให้การทํางานทางสรีรวิทยาลดลง ผลกระทบเหล่านี้สามารถตรวจจับได้และ / หรือ เชิงปริมาณโดยการตรวจสอบข้ามหน้าที่ที่คาดหวังตามปกติของไตในการขับถ่ายที่ไม่ใช่เกณฑ์ ของเสียไนโตรเจนของการเผาผลาญเช่นยูเรียและครีเอตินิน นอกจากนี้โดยการกําหนดความสามารถของไตในการ กรองและดูดซับสารเกณฑ์ที่ร่างกายต้องการเช่นอิเล็กโทรไลต์อาจตรวจพบความเป็นพิษต่อไต7. ผู้เขียนบางคนได้แสดงให้เห็นว่าการประมาณค่าของยูเรียและระดับ creatinine ไม่ละเอียดอ่อนพอในการตรวจสอบ ระดับต่ําของความเป็นพิษต่อไตหรือความเสียหาย. คนอื่น ๆ ได้สังเกตเห็นน้ําหนักไตสัมบูรณ์ที่ค่อนข้างอ่อนไหว ตัวบ่งชี้ความเป็นพิษต่อไตสําหรับสารพิษต่อไตที่รู้จัก ความเป็นพิษต่อไตจึงถูกกําหนดให้เพิ่มขึ้น น้ําหนักไต (ทั้งสัมบูรณ์หรือสัมพัทธ์) ควบคู่ไปกับการเปลี่ยนแปลงที่สําคัญในพารามิเตอร์ซีรั่มอย่างน้อยหนึ่งตัว⁶.

การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาได้ดําเนินการในตับของหนู พังผืดในตับเกิดจาก CCL4 และขอบเขต ของโรคได้รับการประเมินโดยการวัดระดับของ HP และ TBL โดยใช้ Trigonella foenumgraecum¹¹การรักษาสัตว์ด้วย G2 และ G3 ไม่ได้รับผลกระทบจาก G. Sylvestre มากนัก ส่วนของไตในสัตว์ที่เลี้ยง ด้วยผงเพื่อ G4 และ G5 แสดงเนื้อร้าย, vacuolation, และการหยุดชะงักของท่อไต. มี การเปลี่ยนแปลงความเสื่อมเล็กน้อยเล็กน้อยและเนื้อร้ายของ epithelia ของท่อไตและ glomeruli ที่มีทั้งสูง ปริมาณ (15 และ 20 กรัม / กิโลกรัมน้ําหนักตัว) ของผงสมุนไพร. นอกจากนี้ยังสังเกตเห็น Vacuolation ในทั้งสองโดส อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ ไม่พบในกลุ่ม G2 และ G3 ขนาดต่ํา เนื้อร้ายและการแทรกซึมของเซลล์ถูกสังเกตเห็นในบางส่วนของ glomeruli และท่อไตของหนูในกลุ่มขนาดสูง

glomeruli เพราะพวกเขาได้รับหนึ่งในสี่ของเอาท์พุทการเต้นของหัวใจและถูก perfused ที่ความดันสูงสุดของ เตียงเส้นเลือดฝอยใด ๆ ในร่างกายมีความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บจากยาหลายชนิดและสารพิษอื่น ๆ ตัวแทนเหล่านี้อาจ นําไปสู่ความเสียหายโดยหนึ่งในสองกลไกพื้นฐาน: 1) การบาดเจ็บที่เป็นพิษโดยตรงที่เกี่ยวข้องกับขนาดยา 2) ทางอ้อมภูมิคุ้มกัน การบาดเจ็บที่เป็นสื่อกลางส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับปริมาณ ไตจากสัตว์ควบคุมแสดงสัณฐานวิทยาของไตปกติ เนื่องจากสมุนไพรมักจะถูกกําหนดด้วยตนเองโดยผู้บริโภคคําแนะนําสําหรับการใช้ยาที่กําหนดเช่นปริมาณลักษณะและความถี่ของ การบริหารซึ่งได้รับการตรวจสอบและควบคุมโดยแพทย์สั่งจ่ายยาจะขาด ปัจจัยเหล่านี้เพิ่ม ความเสี่ยงของความเป็นพิษของ Gymnema เป็นผู้บริโภคใช้สารสกัดตราบเท่าที่สภาพของพวกเขาล่าสุด, และแม้กระทั่งที่เพิ่มขึ้น ปริมาณ สารสกัดจากใบ Gymnema Sylvestre: การศึกษาความเป็นพิษต่ออาหาร 52 สัปดาห์ในหนู Wistar⁵.

ในไตการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาเป็นของเนื้อร้ายท่อเฉียบพลันที่มีคั่นระหว่างหน้ากระจายและ ตกเลือดในไต สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าการบาดเจ็บของเซลล์ที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ซึ่งส่งผลต่อเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวและ เซลล์บุผนังหลอดเลือดเกิดขึ้น เนื้อเยื่อวิทยาไตของหนูที่ได้รับการรักษาแสดงคุณสมบัติที่สอดคล้องกับการบาดเจ็บเยื่อบุผิวของไต จากสารพิษ มีการเตรียมสมุนไพรหลายชนิดที่พบว่ามีเนื้อร้ายท่อไตแสดงหน้าคั่นระหว่างหน้าอย่างกว้างขวาง พังผืดและการสูญเสียท่ออย่างรุนแรงที่โดดเด่นที่สุดในเยื่อหุ้มสมองด้านนอก4 (แผ่นที่ 1.)

บทสรุป

G. Sylvestre ไม่ก่อให้เกิดภัยคุกคามอย่างรุนแรงต่อผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ความเข้มข้นสูงถึง 10 กรัม / กิโลกรัมน้ําหนักตัว ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของน้ําหนักตัว 15 และ 20 กรัม / กก. ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาทําให้เกิดความรุนแรงจะลดลงอย่างมากและปริมาณของน้ําหนักตัวสูงถึง 10gm / kg ไม่ส่งผลกระทบต่อโปรตีนกลูโคสอินซูลินคอเลสเตอรอลหรือไตรกลีเซอไรด์ดังนั้นจึงสามารถแนะนําได้ว่า G. Sylvestre สามารถใช้ในโรคต่างๆในปริมาณที่ จํากัด ตามคําแนะนําของแพทย์

อ้าง อิง

1. Shanmugasundaram KR, Panneerselvam C, Sumudram P และ Shanmugasundaram ER, 1983. การเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์และการใช้กลูโคสในกระต่ายเบาหวานผลของยิมเนมา ซิลเวสเตอร์, J. เอทโนฟาร์มาโคล2: 205-34.

2. Beckles GLA, อเมริกัน Diab AK, Mathur KK, Datta SK, Tandon และ Dikshith TSS, 1998 ศูนย์วิจัยพิษวิทยาอุตสาหกรรม,โรคเบาหวาน ดูแล21:1432-1438.

3. Mhasker KS และ Caius JF, 1930 การศึกษาพืชสมุนไพรอินเดีย ครั้งที่สองยิมเนมา ไซเวสเตรR.Br,,คนอินเดีย J. เมด. Res. บันทึกความทรงจํา16: 72-75.

4.Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, Abramowicz D, Dratwa M, Jadoul M, Richard C, Vandervelde D, Verbeelen D และ Vanhaelen-Fastre R, 1993. พังผืดไตคั่นระหว่างหน้าก้าวหน้าอย่างรวดเร็วใน YounWomen,จีน สมุนไพร มีดหมอ341 : 387–391.

5. โอกาวะ วาย, เซกิตะ เค, อุเมมุระ ที, ไซโตะ เอ็ม, โอโนะ เอ, คาวาซากิ วาย, อุจิดะ โอ, มัตสึชิมะ วาย, อิโนอุเอะ ที และ คันโนะ เจ,2004. ยิมเนมา ซิลเวสเตอร์สารสกัดจากใบ: การศึกษาความเป็นพิษต่ออาหาร 52 สัปดาห์ในหนู Wistarโชคุฮิน เอเซอิกาคุ ซาสชิ,45(1): 8-18.

6. ศรีวัสตา เอส, ศรีวัฒวา AK, ปัตนาอิก GK และ ดาวัน บีเอ็น. 2539. ผลของ picroliv ต่อการฟื้นฟูตับในหนูฟิโตเทราเปีย, 67: 252-256.

7. บาร์ซากี เอ็น, ครีมม่า เอฟ, กัตติ จี, ปิฟเฟรี จี และ เปรุคก้า, 1990. การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ในคอมเพล็กซ์ silybin-phosphatidylcholine ในวิชามนุษย์ที่มีสุขภาพดียูโร. J. ยา เมตา เภสัชจลนศาสตร์15: 333-338.

8. อุเอโนะ จี, 1997. การใช้งานของยิมเนมา ซิลเวสเตอร์สารสกัดจากอาหารโชคุฮิน ถึง คางาคุ1 : 100-103.

9. เดอ สเมท PAGM, 1993.ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเภสัชวิทยาสมุนไพรJ. เอทโนฟาร์มาโคล38: 197-208.

10. ดีเจเอเธอร์ตัน 1994, สู่การใช้วิธีการรักษาแบบดั้งเดิมที่ปลอดภัยยิ่งขึ้นจําเป็นต้องมีความตระหนักรู้ถึงความเป็นพิษมากขึ้น.บีเอ็มเจ, 308: 673-674.

11. ซานธา รานี ทาคูร์, สารสวาธี GR, มาเฮสวารี, สุนิล กุมาร เอ็น, ฮาซาราเธียห์ ที, โซวมยา เค, ทวารากานาดา เรดดี้ พี และ ราเมช กุมาร บี, 2007. การยับยั้งการเกิดพังผืดในตับที่เกิดจาก CCl4 โดยตรีโกณมิติ foenumgraecum L, ธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ ความกระจ่างใส6(1): 11-17.