การศึกษาความเป็นพิษของ Cistanche

บทคัดย่อ : วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาลักษณะทางพิษวิทยาของCistanche tubulosa． 

วิธีการ: การทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูกในการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน การทดสอบความผิดปกติของอสุจิในหนู การทดสอบแบบเอมส์ และการศึกษาการให้อาหารเป็นเวลา 90 วัน ถูกนำมาใช้ในการศึกษาพิษวิทยาและการประเมินของ Cistanche Deserticola

ผลลัพธ์: การทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันพบว่าปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ในช่องปากเฉียบพลัน (MTD) ของ Cistanche Deserticola ต่อหนูตัวผู้และตัวเมียมีน้ำหนักตัวมากกว่า 20 กรัมต่อกิโลกรัม ซึ่งมากกว่าปริมาณที่แนะนำของมนุษย์ 600 เท่า ซึ่งบ่งชี้ว่า Cistanche Deserticola ไม่เป็นพิษ

ผลการทดสอบความเป็นพิษของยีน รวมถึงการทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูก การทดสอบความผิดปกติของอสุจิในหนู และการทดสอบเอมส์ ล้วนเป็นผลลบโดยไม่มีการกลายพันธุ์

นอกจากนี้ ไม่พบผลกระทบที่ชัดเจนต่อน้ำหนักตัว การเจริญเติบโตและการพัฒนาของอวัยวะภายใน และตัวชี้วัดทางชีวเคมีในเลือดในการทดสอบการให้อาหาร 90 วันที่ขนาด 2 กรัม/กก. 4 กรัม/กก. และ 8 กรัม/กก. ของน้ำหนักตัว ．

บทสรุป

Cistancheคือปลอดสารพิษปราศจากความเป็นพิษต่อพันธุกรรมและกึ่งเฉียบพลันความเป็นพิษด้วย.

คำสำคัญ:Cistanche; การศึกษาความเป็นพิษ ความปลอดภัยของอาหาร

Cistancheเป็นลำต้นแห้งและเป็นสะเก็ดของ Cistanche หรือที่เรียกว่า Jingzhu และ Goblin เป็นต้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักวิชาการในประเทศและต่างประเทศได้ทำการวิจัยอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับส่วนประกอบทางเคมีและผลทางเภสัชวิทยาของ Cistanche ผลปรากฏว่า Cistanche แสดงผลดีในเสริมภูมิต้านทาน, ปรับปรุงความอดทนทางกายภาพ, ต่อต้านอนุมูลอิสระ, และควบคุมระบบประสาทและระบบต่อมไร้ท่อ ในปัจจุบัน การประยุกต์ใช้ Cistanche ในด้านการแพทย์และอาหารเพื่อสุขภาพมีมากขึ้นเรื่อย ๆ แต่การบริโภคในระยะยาวจะส่งผลเสียต่อร่างกายหรือไม่นั้นไม่ค่อยมีรายงานในประเทศจีน ในบทความนี้ ได้ทำการศึกษาการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน การทดสอบความเป็นพิษต่อยีน 3 ครั้ง (การทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูก การทดสอบความผิดปกติของอสุจิของหนู การทดสอบแบบเอมส์) และการทดสอบการให้อาหาร 90-วัน เพื่อให้ได้การออกแบบขนาดยาที่ปลอดภัยและวิธีการหลัก สำหรับการทดลองทางคลินิกอื่นๆ ของ Cistanche deserticola

จำเป็นต้องมีข้อมูลอ้างอิงสำหรับตัวบ่งชี้การสังเกตและอวัยวะเป้าหมาย และเพื่อให้มีพื้นฐานทางพิษวิทยาสำหรับการประยุกต์ใช้ความปลอดภัยทางคลินิก

1 วัสดุและวิธีการ

1. 1 สารทดสอบ

ผงสกัด Cistanche Tulosa #5 ปริมาณที่แนะนำต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 3-5ก.

คลิกที่นี่เพื่อรับตัวอย่างผงสารสกัดจาก Cistanche Tulosa #5

1. สัตว์ 2 ตัว

หนู ICR เกรดสะอาดและหนู SD ที่ Wecisstanche Bio-tech จัดหาให้ หมายเลขใบอนุญาต:

SCXK (เซี่ยงไฮ้) 2012-0002.

1. 3 สายพันธุ์และรีเอเจนต์สายพันธุ์: 4 สายพันธุ์ของสายพันธุ์ขาดฮิสทิดีน TA98, TA100 และ TA102; รีเอเจนต์: hemolysin (2448612), alanine aminotransferase kit (Leedman 210232I), aspartate aminotransferase kit (Leedman 211093J), ชุดไตรกลีเซอไรด์ (Leedman 211142J), ชุดกลูโคส (Leedman 301101K), ชุดคอเลสเตอรอลรวม (Leedman 211061J) เป็นต้น

1. 4 เครื่องมือหลัก

เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีอัตโนมัติ Hitachi 7060C, กล้องจุลทรรศน์ Olympus China OLYMPUS BX-51, American Abbott CELL-DUN3700 เครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาของ Abbott, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 ศูนย์บ่มเพาะทางชีวเคมี ฯลฯ

2 ผลลัพธ์

2. 1 การทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>น้ำหนักตัว 20 กรัม/กก. (เทียบเท่า 600 เท่าของปริมาณที่แนะนำต่อวันสำหรับผู้ใหญ่) เป็นเกรดปลอดสารพิษ

2. 2 การทดสอบเอมส์

จำนวนโคโลนีที่รีโทรมิวท์ในแต่ละกลุ่มขนาดยาไม่เกิน 2 เท่าของกลุ่มควบคุมตัวทำละลาย และการทดสอบแบบเอมส์มีค่าลบ

2. 3 การทดสอบไมโครนิวเคลียสของเซลล์ไขกระดูก

PCE/NCE ในแต่ละกลุ่มขนาดยามีค่าไม่น้อยกว่า 20 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มควบคุมตัวทำละลาย ซึ่งบ่งชี้ว่าการเพิ่มจำนวนของระบบเม็ดเลือดแดงของไขกระดูกไม่ได้ถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ และไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการสังเกตของไมโครนิวเคลียสเม็ดเลือดแดงหลายสี .

อัตราของไมโครนิวเคลียสในกลุ่มควบคุมเชิงบวก (2.32 เปอร์เซ็นต์ในเพศชายและ 2.26 เปอร์เซ็นต์ในเพศหญิง) สูงกว่าในกลุ่มควบคุมตัวทำละลายอย่างมีนัยสำคัญ (008 เปอร์เซ็นต์ในเพศชายและ {{8 }}.{{10}}8 เปอร์เซ็นต์ในเพศหญิง) (P < 0.01) และในแต่ละกลุ่มยา ( 0.1 เปอร์เซ็นต์สำหรับผู้ชายและ 0.04 เปอร์เซ็นต์ถึง 0.08 ร้อยละสำหรับเพศหญิง) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมตัวทำละลาย ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P > 0.05) แสดงว่าสารทดสอบไม่แสดงอัตราการเพิ่มผลการกลายพันธุ์ของไมโครนิวเคลียส

2. 4 การทดสอบความผิดปกติของตัวอสุจิของหนู

อัตราความผิดปกติในกลุ่มควบคุมเชิงบวก ( 9.30 เปอร์เซ็นต์ ) สูงกว่าในกลุ่มควบคุมตัวทำละลายอย่างมีนัยสำคัญ ( 1.78 เปอร์เซ็นต์ ) ( P ＜ 0.01) ในขณะที่อัตราความผิดปกติในแต่ละกลุ่มขนาดยา ( 1.60 เปอร์เซ็นต์ {{ 8}}.84 เปอร์เซ็นต์ ) สูงกว่าในกลุ่มควบคุมตัวทำละลาย ( 1.78 เปอร์เซ็นต์ ) อย่างมีนัยสำคัญ

การเปรียบเทียบไม่ได้ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นลบ

2. 5 90 d การทดลองให้อาหาร

ในระหว่างช่วงการทดสอบ การเจริญเติบโตและกิจกรรมของสัตว์ในแต่ละกลุ่มเป็นปกติ ในตอนท้ายของการทดสอบ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนักตัว น้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้น ปริมาณอาหาร อัตราการใช้อาหารและอัตราส่วนอวัยวะภายในของแต่ละกลุ่มขนาดยาเทียบกับกลุ่มควบคุม ( P ＞ {{0} }. 05 ) ) . ในวันที่ 45 และ 90 ของการให้อาหาร กิจวัตรเลือดและดัชนีทางชีวเคมีของสัตว์แต่ละตัวมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากกลุ่มควบคุม ( P ＜ 0. 05) แต่ทั้งหมดนั้นอยู่ในช่วงปกติ จำนวนเม็ดเลือดแดง จำนวนเม็ดเลือดขาว การจำแนกเซลล์เม็ดเลือดขาว อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส แอสพาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส คอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์ ปัสสาวะ ครีเอตินิน น้ำตาลในเลือด โปรตีนทั้งหมด และอัลบูมินไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ( P ＞ 0 . 05) (ตารางที่ 1). ไม่มีความผิดปกติในการตรวจสอบขั้นต้นของสัตว์ในระหว่างการชันสูตรพลิกศพ และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นเฉพาะบุคคลเท่านั้น ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพของตัวอย่างในแต่ละกลุ่ม ดังนั้นจึงถือว่าไม่พบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับสารทดสอบในอวัยวะที่ตรวจสอบ