การศึกษากลไกของ Cistanche Phenylethanoid Glycosides ต่อการตายของเซลล์สมองส่วนกลาง
Mar 07, 2022
การศึกษากลไกของ Cistanche Phenylethanol Glycoside ต่อการตายของเซลล์สมองส่วนกลาง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ ali.ma@wecistanche.com
คลิกเพื่อดูผลิตภัณฑ์ต้นกำเนิดของ Cistanche
วัตถุประสงค์:ยาจีนโบราณCistancheมีคุณค่าทางยามากมาย ยังไม่มีรายงานการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการต่อต้านการตายของเซลล์ประสาทในสมองส่วนกลางของสารประกอบต่างๆ เช่น ฟีนิทิลแอลกอฮอล์ไกลโคไซด์และอิริดอยด์ไกลโคไซด์ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการสำรวจฤทธิ์ต้านการเกิดอะพอพโทซิสและกลไกของสารประกอบเหล่านี้
วิธีการ:รับหนูในครรภ์อายุ 14-16 ตัวเพื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ประสาทส่วนกลางของสมองขั้นต้น และใช้ 1-เมทิล-4-ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์ไอออน (MPP) เป็นตัวกระตุ้นการสร้างเซลล์ประสาท Midbrain ซึ่งเป็นแบบจำลองการตายของเซลล์ โดย MTT, LDH, tyrosine hydroxylase (TH) และ Caspase-3 immunohistochemical staining, in situ TUNEL method apoptotic cell detection, Western blot และ RT-PCR และวิธีการวิเคราะห์อื่นๆ เซลล์ประสาทส่วนกลางที่เหนี่ยวนำด้วย MPP plus แบบจำลองอะพอพโทซิสและ กลไกของCistanche Phenylethanoid ไกลโคไซด์ศึกษาเกี่ยวกับการตายของเซลล์ประสาท
ผลลัพธ์ :
1. เซลล์ประสาทโดปามีนและเซลล์สมองส่วนกลางแสดง tyrosine hydroxylase (TH) และความเข้มของ TH ที่แสดงออกโดยเซลล์ประสาทโดปามีนสูงกว่าเซลล์ประสาทที่ไม่ใช่โดปามีนอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มบริหาร เซลล์ประสาทโดปามีนที่แสดงออก TH ในกลุ่มแบบจำลองลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และซอนของเซลล์แตก สั้นลง หรือหายไป การวิเคราะห์ภาพแสดงให้เห็นว่าพื้นที่และค่าสีเทาเฉลี่ยของเซลล์ TH-positive ในกลุ่มแบบจำลองต่ำกว่ากลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มที่ได้รับยา และมีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติ (P<>
2. ในกลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มยา มีเพียงไม่กี่เซลล์ที่แสดง Caspase-3 และเซลล์ที่แสดง Caspase-3 เป็นเซลล์ apoptotic หรือ necrotic เซลล์ในกลุ่มแบบจำลองที่แสดงแคสเปส-3ส่วนใหญ่เป็นเซลล์ประสาทอะพอพโทติกโดปามีน และเซลล์ประสาทที่ไม่ใช่โดปามีนแสดงแคสเปส-3อย่างอ่อน
การวิเคราะห์ด้วยเครื่องวิเคราะห์รูปภาพแสดงให้เห็นว่าค่าสีเทาเฉลี่ยและพื้นที่ทั้งหมดของนิพจน์ Caspase-3 ในกลุ่มแบบจำลองนั้นสูงกว่าค่าในกลุ่มควบคุมปกติและกลุ่มการบริหาร และความแตกต่างมีนัยสำคัญ (P<>
3. MPP plus สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์ประสาทส่วนกลางและทำหน้าที่คัดเลือกเซลล์ประสาทโดปามีน
4. แคสเปส-3 มีส่วนร่วมในการตายของเซลล์ประสาทในสมองส่วนกลางที่เกิดจาก MPP plus PARP ถูกสลายในระหว่างกระบวนการอะพอพโทซิส ทำให้เกิดชิ้นส่วนขนาดใหญ่ 85kDa
5. กิจกรรมของแคสเปส-3สามารถยับยั้งได้โดยตัวยับยั้ง Ae-DVD-CHO
6. Cistanche Phenylethanoid ไกลโคไซด์สามารถยับยั้งการออกฤทธิ์ของแคสเปส-3เพื่อให้เกิดการตายแบบอะพอพโทซิสที่ต้าน MPP บวกกับเซลล์ประสาทในสมองส่วนกลาง
บทสรุป:แบบจำลองการตายของเซลล์ประสาทในสมองส่วนกลางที่เกิดจาก MPP plus นั้นเรียบง่ายและเชื่อถือได้ และสามารถนำมาใช้เพื่อศึกษาพยาธิกำเนิดของ PD ได้ แคสเปส-3มีบทบาทสำคัญในกระบวนการการตายของเซลล์ประสาทในสมองส่วนกลางCistanche phenylethanoid ไกลโคไซด์อาจมีโอกาสในการพัฒนาที่ดีในการป้องกันและรักษาโรคพาร์กินสัน
อาการทางพยาธิวิทยาหลักของโรคพาร์กินสันคือการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทโดปามีนใน substantia nigra ซึ่งนำไปสู่การลดลงของเนื้อหาของสารสื่อประสาทส่วนกลาง ในเวลาเดียวกัน มันมาพร้อมกับความผิดปกติและความผิดปกติของความสมดุลของสารสื่อประสาทต่างๆ เช่น อะเซทิลโคลีนและนอร์เอปิเนฟริน ทำให้เกิดอาการของโรคพาร์กินสัน ผ่านการทดลองเมาส์Cistanche Phenylethanoid ไกลโคไซด์สกัดในCistanche Tubulosaสามารถป้องกันการตายของเซลล์ประสาทในสมองน้อยของหนู;เอ็กไคนาโคไซด์ซึ่งเป็นหนึ่งในสารออกฤทธิ์ในซิสทานเช ทูบูโลซาสามารถปกป้องเซลล์ประสาทโดปามีนจากความเสียหายฉุกเฉินที่เกิดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันผ่านผลของความเครียดต่อต้านอนุมูลอิสระ และยังสามารถเพิ่มกิจกรรมของเซลล์ประสาทและระดับโปรตีนได้อีกด้วย
Acteosides มีผล cytoprotective ที่ชัดเจนต่อการตายของเซลล์ของเมาส์
สรุป:สารออกฤทธิ์ของ Cistanche Tubulosa มีความสำคัญบางประการในการตรวจคัดกรองยาเพื่อรักษาโรคพาร์กินสัน
