กลยุทธ์การต่อต้านริ้วรอยแห่งวัย ตอนที่ 2

โปรดติดต่อoscar.xiao@wecistanche.comสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

ฉีดฟื้นฟูผิวและฟิลเลอร์ผิวหนัง

เป้าหมายของการฟื้นฟูผิวคือการเพิ่มความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของไฟโบรบลาสต์ กระตุ้นการสร้างสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาที่เหมาะสม เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของเซลล์ ความชุ่มชื้น และการสังเคราะห์คอลลาเจน อีลาสติน และ HA (กรดไฮยาลูโรนิก) ผลลัพธ์ที่ต้องการสามารถทำได้โดยการฉีดไมโครในผิวหนังชั้นผิวเผินของผลิตภัณฑ์ที่มีสารออกฤทธิ์เพียงชนิดเดียวหรือค็อกเทลของสารประกอบต่างๆ ที่เข้ากันได้อย่างสมบูรณ์ทางชีวภาพและดูดซึมได้ทั้งหมด: HA วิตามิน แร่ธาตุ สารอาหาร ฮอร์โมน GF กรดอะมิโน การเพาะเลี้ยงตัวเอง ไฟโบรบลาสต์ ผลิตภัณฑ์ชีวจิต ฯลฯ16-121 สูตรที่แตกต่างกันสามารถกระตุ้นกระบวนการระดับโมเลกุลและเซลล์ที่แตกต่างกันอย่างโดดเด่นในไฟโบรบลาสต์ในหลอดทดลอง27อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเพื่ออธิบายว่ากระบวนการระดับเซลล์และโมเลกุลเกี่ยวข้องกับผิวหน้าอย่างไรและอย่างไร การฟื้นฟูในร่างกาย และกระบวนการเหล่านี้มีประสิทธิภาพเช่นเดียวกันหรือไม่ โดยไม่ขึ้นกับอายุของผู้ป่วยผลข้างเคียงของ cistanche deserticolaการพิสูจน์แนวคิดรวมถึงประสิทธิภาพในระยะยาวและโปรโตคอลการฉีดที่เหมาะสมยังขาดอยู่ 123,124 ผลิตภัณฑ์ที่ฉีดภายในหรือใต้ผิวหนังเพื่อปรับปรุงลักษณะทางกายภาพโดยการเสริมเนื้อเยื่ออ่อนเรียกว่า

สารตัวเติม15-129 มี autologous (ไขมัน เซลล์ไฟโบรบลาสต์ของมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง), คอลลาเจน (ที่ได้มาจากวัว, ที่มนุษย์ได้มาจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ), HA (HA (nonanimal stabilized หรือ viscoelastic HA จากการหมักของแบคทีเรีย), รากฟันเทียมสังเคราะห์หรือเทียมเทียม (ซิลิโคน, พอลิเมทาคริเลตไมโครสเฟียร์, กรดโพลี-แอล-แลคติก, แคลเซียมไฮดรอกซีลาพาไทต์ไมโครสเฟียร์ที่แขวนลอยในเจลโพลีแซคคาไรด์ที่เป็นน้ำ, โพลีเมอร์เจลอัลคิล-อิไมด์) สิ่งเหล่านี้อาจถูกจัดกลุ่มเป็นชั่วคราว กึ่งถาวร (ยาวนานระหว่าง 1-2 ปี) หรือวัสดุถาวร (ยาวนานกว่า 2 ปี)

GAG และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง HA หรือไฮยาลูโรแนนเป็นส่วนประกอบหลักของเมทริกซ์นอกเซลล์ผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อสัตว์ทั้งหมด130-132 HA ไม่แสดงสปีชีส์หรือความจำเพาะของเนื้อเยื่อ ในฐานะที่เป็นวัสดุพื้นหลังทางกายภาพ มันมีหน้าที่ในการเติมช่องว่าง การหล่อลื่น การดูดซับแรงกระแทก และการยกเว้นโปรตีน นอกจากนี้ HA ยังมีส่วนเกี่ยวข้องในฐานะตัวควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์และการเคลื่อนที่33-135 การฉีด HA จะช่วยส่งเสริมการฟื้นฟูผิวโดยการเพิ่มทั้งความชุ่มชื้นและการกระตุ้นไฟโบรบลาสต์36-140 HA ที่ฉีดเข้าไปในผิวหนังสามารถกระตุ้นได้ ไฟโบรบลาสต์เพื่อแสดง Col-1, MMP-1 และตัวยับยั้งเนื้อเยื่อของเมทริกซ์ metalloproteinase-1 (TIMP-1)2214] รวมทั้งมีส่วนร่วมในการรักษาบาดแผล การปรับเซลล์อักเสบ ปฏิกิริยากับโปรตีโอไกลแคนของเมทริกซ์นอกเซลล์ และการกำจัด FR.142 คุณสมบัติทั้งหมดของ HA ได้ทำให้มันมีประโยชน์ในฐานะสารประกอบโครงสร้างในอุดมคติ และได้ยกระดับการฉีดผลิตภัณฑ์ HA ให้เป็นไปตามขั้นตอน "มาตรฐานทองคำ" ที่ยอมรับได้และได้รับการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์มากที่สุด เพื่อการฟื้นฟูและการเสริมผิว(รูปที่ 2).

Natural HA มีครึ่งชีวิตในเนื้อเยื่อเพียง 1 ถึง 2 d ก่อนผ่านการเจือจางในน้ำและการย่อยสลายของเอนไซม์ในตับเป็นคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ43 ผลิตจากแบคทีเรีย (Staphylococcus equine) หมักและดัดแปลงด้วยสารเคมีเชื่อมขวางเพื่อปรับปรุง ความต้านทานต่อการเสื่อมสภาพของเอนไซม์และยืดอายุผลของสารเหล่านี้ สารตัวเติม HA ที่ไม่ใช่สัตว์มีความบริสุทธิ์กว่า มีความหนืดมากกว่า มักจะทนได้ดี และไม่ค่อยกระตุ้นปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์และภูมิคุ้มกัน 130.14146 ระยะเวลาของผลของสารตัวเติม HA อยู่ในช่วง 3 ถึง 12 โมลปริมาณ cistanche redditสารเติมเต็มที่ผิวหนังติดทนนานจะรักษาตำแหน่ง 1-2 y หรือมากกว่านั้น 47 ฟิลเลอร์ HA สมัยใหม่มีขนาดอนุภาค การเชื่อมขวาง และชนิดของสารเชื่อมขวางที่ใช้ใน HA ต่างกัน โครงสร้างแบบเฟสิก—โมโน/ไบเฟสซิก ความเข้มข้นของ HA และการมีอยู่ของยาสลบในกระบอกฉีดยาแต่ละอัน148-151 นอกจากองค์ประกอบแล้ว ผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในปัจจุบันยังแตกต่างกันไปตามข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติ ระยะเวลาของเอฟเฟกต์ด้านสุนทรียภาพ โหมดการทำงานสมมุติ ความลึกของการจัดวางผลิตภัณฑ์ที่แนะนำ เทคนิคการฉีด ความเหมาะสมสำหรับบริเวณใบหน้าต่างๆ และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย

ฟิลเลอร์ผิวหนังกึ่งถาวรสังเคราะห์ที่มีอายุการใช้งานยาวนานคือสารตัวเติมแคลเซียมไฮดรอกซีลาพาไทต์ (CaHA) ที่แขวนลอยอยู่ในตัวพาเจลคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสที่เป็นน้ำ150-155 อนุภาค CaHA ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างสำหรับการสร้างเนื้อเยื่อใหม่และกระตุ้นการสร้างคอลลาเจน รอบไมโครสเฟียร์ทำให้ชั้นหนังแท้หนาขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป "'อนุภาค CaHA ทรงกลมจะค่อยๆ ฟาโกไซโตส สลายตัวเป็นแคลเซียมและฟอสเฟต และถูกกำจัดออกทางระบบไต CaHA สามารถเข้ากันได้ทางชีวภาพกับองค์ประกอบที่เหมือนกันกับกระดูกซึ่งมีศักยภาพในการต่อต้านยีนต่ำ ปฏิกิริยาของร่างกายต่อสิ่งแปลกปลอม และการตอบสนองต่อการอักเสบน้อยที่สุด ไม่มีเซลล์สร้างกระดูก มีการสังเกตกิจกรรมในเนื้อเยื่ออ่อน

การใช้กรดโพลี-แอล-แลคติก (PLA) ในการเสริมเนื้อเยื่ออ่อนใช้ประโยชน์จากกลไกการออกฤทธิ์ที่ไม่พบในฟิลเลอร์เนื้อเยื่ออ่อนอื่นๆ เช่น แผนการรักษา การเตรียมวัสดุสำหรับฉีด และเทคนิคการฉีดก็แตกต่างกันเช่นกัน"56 หลัง การตอบสนองในขั้นต้นจะคงอยู่เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์หรือน้อยกว่านั้น ผลของการเพิ่มปริมาตรที่ล่าช้าแต่ก้าวหน้าเริ่มต้นขึ้น" กระบวนการให้ความชุ่มชื้น การสูญเสียการเกาะติดกันและน้ำหนักโมเลกุล และการละลายและการฟาโกไซโตซิสของ PLA โดยมาโครฟาจของโฮสต์จะย่อยสลาย PLA เป็นไมโครสเฟียร์ของกรดแลคติกและกำจัด CO โดยวิธีการขับถ่ายของทางเดินหายใจ คริสตัลถูกทิ้งไว้เบื้องหลังเพื่อกระตุ้นคอลลาเจนและปฏิกิริยาแบบเม็ด ปฏิกิริยาการอักเสบนี้กระตุ้นการสลายและการก่อตัวของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นเส้นๆ เกี่ยวกับสิ่งแปลกปลอม ทำให้เกิดไฟโบรพลาเซียที่ผิวหนังซึ่งนำไปสู่เอฟเฟกต์เครื่องสำอางที่ต้องการ

แม้ว่าความพึงพอใจของผู้ป่วยตามอัตวิสัยจะสูงในการศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับสารตัวเติมผิวหนังและความหนาของผิวหนังที่วัดโดยใช้การจัดอันดับลักษณะที่ปรากฏของระดับรอยย่น ประสิทธิภาพในระยะยาว และข้อมูลความปลอดภัยทางคลินิกยังขาดอยู่ เนื่องจากผู้ป่วยมักจะได้รับการแทรกแซงด้านความงามที่ตามมาต่อไป159 Autologous Platelet-Rich Plasma (PRP) Autologous Platelet-rich Plasma (PRP) ได้รับความสนใจในการฟื้นฟูผิว PRP ได้มาจากเลือดครบส่วนสดซึ่งมีเกล็ดเลือดเข้มข้นสูง 160 GF ต่างๆ รวมทั้งปัจจัยการเจริญเติบโตที่มาจากเกล็ดเลือด (PDGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลง (TGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) และการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน แฟคเตอร์ (IGF) ถูกคัดหลั่งจากแกรนูลของเกล็ดเลือดเข้มข้นที่ถูกกระตุ้นโดยตัวเหนี่ยวนำการรวมกลุ่ม 161 ปัจจัยเหล่านี้เป็นที่รู้จักในการควบคุมกระบวนการต่างๆ ซึ่งรวมถึงการย้ายถิ่น การยึดติด การเพิ่มจำนวน และการสร้างความแตกต่าง และส่งเสริมการสะสมเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) โดยการจับ ตัวรับที่ผิวเซลล์จำเพาะประโยชน์ของสารสกัดจาก cistanche162,16 แสดงให้เห็นว่า PRP อาจกระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนและส่วนประกอบเมทริกซ์อื่นๆ โดยกระตุ้นการกระตุ้นของไฟโบรบลาสต์ ดังนั้นจึงเป็นการฟื้นคืนความอ่อนเยาว์ให้กับผิว164-167 อย่างไรก็ตาม กลไกระดับโมเลกุลที่อยู่ภายใต้กระบวนการสมานแผลที่กระตุ้นด้วย PRP คือ ยังไม่ทราบแน่ชัด และการศึกษาทดลองที่ยืนยันผลของ PRP ต่อไฟโบรบลาสต์ที่มีอายุมากนั้นมีจำกัด

โบทูลินั่ม ท็อกซิน

โบทูลินัม ท็อกซิน (BTX) ไม่มีผลต่อเนื้อสัมผัสของผิว และไม่สามารถหยุดกระบวนการชราของผิวได้ อย่างไรก็ตาม การฉีด BTX เป็นประจำสามารถชะลอกระบวนการชราที่มองเห็นได้ โดยช่วยในการจัดการริ้วรอยบนใบหน้าและริ้วรอยบางแบบไดนามิก68-17o (รูปที่ 3) ตัวเลือกการรักษาในปัจจุบันสำหรับรอยขมวดคิ้ว เกลลาเบลลาร์ หรือตีนกา เช่น การผ่าตัดหรือการปลูกถ่าย ไม่ได้กล่าวถึงสาเหตุที่แท้จริงของเส้นเหล่านี้ กล่าวคือ การกระตุ้นเส้นประสาทที่มากเกินไป กลไกการออกฤทธิ์ของ BTX ทำให้เป็นตัวแทนในอุดมคติในการกำหนดเป้าหมายสาเหตุหลักของเส้นแบบไดนามิกเหล่านี้ ii

ชนิดย่อยที่คล้ายคลึงกันในรัฐธรรมนูญแต่แตกต่างกันอย่างชัดเจนในแอนติเจน (AG) ถูกผลิตโดยสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของแบคทีเรีย Clostridium botulinum ที่ไม่ใช้ออกซิเจนและแกรมบวก172-177 BTX- ชนิดย่อย A(BTX-A) มีศักยภาพมากที่สุด BTX-A ทำให้เกิดการปฏิเสธสารเคมีชั่วคราวโดยการปิดกั้นการปลดปล่อยอะเซทิลโคลีน (Ach) ก่อนไซแนปติกที่จุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ (NMJ)178 สายหนักจำเพาะนั้นสัมพันธ์กับการเคลื่อนเข้าสู่ภายในของสารพิษและผูกมัดมันอย่างถาวรกับแผ่นปลายประสาทสั่งการด้วย มีความสัมพันธ์สูงกับตัวรับจำเพาะ (sialoglycoproteins) ในพลาสมาเมมเบรนของปลายประสาท cholinergic สิ่งนี้ทำให้เกิดเอนโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับของสารพิษ สายเบาที่รับผิดชอบต่อความเป็นพิษจะแยกออกจากเซลล์และทำให้โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไซแนปส์จำเพาะต่อไซแนปส์ไม่ทำงานที่ 25 kDa(SNAP-25) ซึ่งเป็นหนึ่งในโปรตีนหลายชนิดที่จำเป็นสำหรับ Ach exocytosis และปล่อยสู่ NMJ.179

สารพิษจับกับเซลล์ประสาท presynaptic ของกล้ามเนื้อที่เลือกอย่างรวดเร็ว (ภายในหนึ่งชั่วโมง) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งซิสทานเช เจงกีสข่านการปฏิเสธทางเคมีแบบย้อนกลับได้ทางคลินิกและการผ่อนคลายกล้ามเนื้อบางส่วนหรือเป็นอัมพาตจะเริ่มขึ้นหลังจากผ่านไป 24 ถึง 48 ชั่วโมงและอาจไม่เสร็จสิ้นภายใน 2 สัปดาห์17-177ในกล้ามเนื้อ ประมาณวันที่ 28 เส้นประสาทงอกเป็นสื่อกลางในการฟื้นฟูบางส่วนและรอยต่อของกล้ามเนื้อใหม่ ก่อตัวขึ้นในบริเวณใกล้ทางแยกเก่า อีกปัจจัยที่อธิบายการฟื้นตัวของการทำงานของกล้ามเนื้ออาจเป็นการเพิ่มพื้นที่ของเยื่อหุ้มกล้ามเนื้อที่ไวต่อยาอะซิติลโคลีน180ในวันที่ 62-91 สามารถแสดงให้เห็นการฟื้นตัวของการทำงานของกล้ามเนื้ออย่างสมบูรณ์ได้ 179,18i แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อในรูปแบบของการฝ่อ ในการศึกษาในสัตว์ทดลองและสามารถย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์หลังจาก 4-6 เดือน ในกล้ามเนื้อของมนุษย์ ไม่พบการลีบเป็นเวลานานแม้จะฉีดซ้ำแล้วซ้ำอีก มีเพียงเส้นใยประเภท I ที่เด่นกว่าเท่านั้น79ระยะเวลาการออกฤทธิ์ปกติคือ 3-6โม กับแต่ละรูปแบบ173-77 การให้ยา BTX-A เป็นสิ่งจำเป็นในการบรรลุผลที่แม่นยำและคาดการณ์ได้ กิจกรรมทางชีวภาพกำหนดไว้ในหน่วยของเมาส์ (MU) และน้ำหนักของโมเลกุลไม่เกี่ยวข้องกับขนาดยา หนึ่ง MU เทียบเท่ากับปริมาณของสารพิษที่หลังจากการบริหารในช่องท้อง หนูสวิส-เว็บสเตอร์ที่เป็นพิษครึ่งหนึ่งตาย (50 เปอร์เซ็นต์ของขนาดยาที่ทำให้ถึงตาย; LD50)182 ปริมาณของ BTX-A ที่ใช้สำหรับการรักษาคือ {{20} } น้อยกว่า

LD50 เพื่อให้ FDA จำแนก BTX-A ว่ามีความปลอดภัยในการรักษา 183 BTX-A ไม่ผ่านอุปสรรคเลือดสมองหรือผ่านผิวหนัง

การเตรียมผลิตภัณฑ์ BTX-A ในเชิงพาณิชย์หลายอย่างซึ่งผลิตจากแบคทีเรียสายพันธุ์ต่าง ๆ โดยวิธีการทำให้บริสุทธิ์ที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงมีส่วนประกอบและคุณสมบัติที่แตกต่างกัน ข้อกำหนดในการจัดเก็บ อายุการเก็บรักษา และปริมาณยาที่มีอยู่ในปัจจุบันเพื่อความสวยงาม184.185

ความเข้าใจอย่างถ่องแท้และการประเมินลักษณะทางกายวิภาคและสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องของกล้ามเนื้อและการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในพื้นที่ที่จะฉีดเป็นสิ่งสำคัญ ปริมาณสำหรับผู้ป่วยขึ้นอยู่กับพื้นที่ มวลกล้ามเนื้อ เพศ และปัจจัยอื่นๆ ข้อห้ามรวมถึงเงื่อนไขของโรคเกี่ยวกับระบบประสาทของมอเตอร์ส่วนปลายหรือความผิดปกติของการทำงานของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ, การใช้ยาร่วมกับยาปฏิชีวนะ aminoglycoside หรือสารอื่น ๆ ที่รบกวนการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อและอาจทำให้เกิดความอ่อนแอทั่วไป, การรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของผิวหนังอักเสบที่บริเวณที่ฉีด, ประวัติการตอบสนองต่อสารพิษ, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร อายุน้อยกว่า 12 ปี การมีส่วนร่วมในอาชีพที่จำเป็นต้องมีการแสดงออกทางสีหน้าในวงกว้าง171,186-188 เมื่อพิจารณาถึงผลกระทบในระยะสั้นและเฉพาะที่ของการฉีด BTX-A ก็ทำให้มั่นใจได้ว่า อาการไม่พึงประสงค์ที่ทราบจนถึงปัจจุบันอาจเกิดในระยะสั้น แปลเป็นภาษาท้องถิ่น และสามารถย้อนกลับได้ในระยะเวลาที่ขึ้นกับขนาดยา 6-8 สัปดาห์ ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงทั้งทางร่างกายและทางระบบโดยทั่วไปนั้นพบได้ยาก ความผิดปกติที่เกิดจากภูมิคุ้มกันหรือปฏิกิริยาผิดปกติอื่นๆ นั้นไม่เป็นที่รู้จัก89.390 การพัฒนาแอนติบอดีต่อ BTX-A อาจเกี่ยวข้องกับการได้รับสารพิษในปริมาณมาก และดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับ BTX ที่ลดลง -A efficacy.i9.19 ในปัจจุบันของ BTX-A (ที่ผลิตขึ้นหลังปี 1997) มีความเข้มข้นของอัลบูมินที่ต่ำกว่าและกิจกรรมเฉพาะของสารพิษที่สูงขึ้น ซึ่งอาจมีส่วนทำให้แอนติเจนทางคลินิกลดลง182,9,194 อุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนในหลายกรณีขึ้นอยู่กับ การสมัครที่เหมาะสมและคุณสมบัติของแพทย์ อย่างไรก็ตาม มีการพิจารณาเสมอว่าประโยชน์ของการรักษานี้เป็นการรักษาชั่วคราว และการฉีดซ้ำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน (HRT) ที่มีผลระยะยาว เป็นที่ทราบกันดีว่าการสังเคราะห์ฮอร์โมนตามอายุลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป ระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) และปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน-1(IGF-1), เมลาโทนิน (ออกหากินเวลากลางคืน), TSH, ฮอร์โมนไทรอยด์ (T3), dehydroepiandrosterone (DHEA) (รูปแบบซัลเฟตและปัสสาวะ 17-คีโตเมแทบอไลต์) เอสโตรเจนและเทสโทสเตอโรนลดลงเรื่อยๆ การขาดฮอร์โมนหลักในมนุษย์ ได้แก่ วัยหมดประจำเดือน แอนโดรพอส และการขาดแอนโดรเจนบางส่วนในชายสูงอายุcistanche การยืดอายุการทดแทน DHEA ได้รับการพิสูจน์แล้วว่านำไปสู่การปรับปรุงสภาพร่างกาย กิจกรรมทางเพศ ความหนาแน่นของกระดูก และความเป็นอยู่ที่ดี

ในการศึกษาแบบสุ่มและควบคุมด้วยยาหลอกของชายและหญิงที่มีอายุมากกว่า 280 คน (60-79 ปี) แต่ละรายได้รับ DHEA 50 มก. ต่อวันเป็นเวลาหนึ่งปี ผู้หญิงแสดงให้เห็นความใคร่ สุขภาพผิว และความหนาแน่นของกระดูกดีขึ้น201-203 นอกจากนี้ การศึกษาอื่นที่ดำเนินการโดย Rudman et al ได้ชี้ให้เห็นว่าการใช้ GH ช่วยลดสัญญาณของความชราทางชีววิทยา การรักษาทำให้สภาพร่างกายดีขึ้น โดยมีมวลกล้ามเนื้อและความหนาแน่นของกระดูกเพิ่มขึ้น และเนื้อเยื่อไขมันลดลง นอกจากนี้ พบว่าความหนาของผิวที่เพิ่มขึ้นพบว่า เมลาโทนินมีอิทธิพลต่อกระบวนการชราภาพได้ดี เนื่องจากมีผลผกผันกับน้ำหนักตัว การจำกัดอาหารจะเพิ่มระดับของเมลาโทนินและลดการลดลงตามอายุ เมื่ออายุมากขึ้นการผลิตเมลาโทนินก็ลดลง ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการนอนหลับที่ผู้สูงอายุได้รับ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าเมลาโทนินสามารถป้องกันการพัฒนาและการเติบโตของเนื้องอกได้ ที่น่าสนใจคือการศึกษาพบว่าผู้ป่วยเนื้องอกมีระดับเมลาโทนินลดลงเมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดี

HRT ที่มีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนในชายสูงอายุที่มีอาการหรือมีระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำ ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนลดลงหรือสูญเสียจังหวะการหลั่งฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในชั่วพริบตาในผู้ชายที่มีอายุมากกว่า อาการทางคลินิกรวมถึงความอ่อนแอทั่วไป ความผิดปกติทางเพศ กล้ามเนื้อลดลง มวลกระดูก และการสร้างเม็ดเลือดแดงลดลง ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำแสดงให้เห็นในการศึกษาทางระบาดวิทยาเพื่อนำไปสู่อัตราการป่วยและอัตราการตายที่สูงขึ้น และความชุกของภาวะซึมเศร้า โรคหลอดเลือดหัวใจ และโรคกระดูกพรุนที่สูงขึ้น การดื้อต่ออินซูลินแสดงให้เห็นว่ามีบทบาทสำคัญในการพัฒนาภาวะ hypogonadism ในชายสูงอายุ ดังนั้นผู้ชายที่เป็นโรคอ้วนและผู้ชายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 จึงมีระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม!

HRT ที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนได้รับการพิจารณาว่ามีฤทธิ์ในการต่อต้านวัย ผลการศึกษาขนาดใหญ่ โดยเฉพาะโครงการ Women's Health Initiative ได้แสดงให้เห็นว่าไม่จำเป็นต้องคาดหวังผลการต่อต้านริ้วรอย ในทางตรงกันข้าม HRT ถูกกล่าวหาว่ามีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดสูงขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็งเต้านม อย่างไรก็ตาม มันมีผลป้องกันที่ชัดเจนในเชิงบวกต่อโรคกระดูกพรุน และการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนในขนาดต่ำในระยะเริ่มต้นนั้นถือได้ว่ามีข้อดี

บทสรุป

แม้ว่าการชราภาพตามธรรมชาตินั้นถูกกำหนดโดยพันธุกรรม แต่สามารถป้องกันความชราจากภายนอกได้ โรคผิวหนังเพื่อความงามควรมีส่วนช่วยในการ "แก่ก่อนวัยอย่างมีสุขภาพดี" ไม่เพียงแต่ในวิธีเครื่องสำอางโดยพยายามลบร่องรอยของเวลาในผิวหนัง แต่ยังมีส่วนสำคัญในการป้องกัน ฟื้นฟู และชะลอความชราของผิวด้วยการผสมผสานความรู้ของการรักษาในท้องถิ่นและตามระบบที่เป็นไปได้ , อุปกรณ์เครื่องมือและขั้นตอนการบุกรุก, เติมเต็มการขาดการสืบสวนทางวิทยาศาสตร์และกลายเป็นหนึ่งในจุดสนใจที่สำคัญของการวิจัยอายุ

บทความนี้คัดลอกมาจาก Dermato-Endocrinology 4:3, 308–319; กรกฎาคม–ธันวาคม 2555; © 2012 Landes Bioscience