ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของสารสกัดจาก Deserticola MA ในการป้องกันโรคกระดูกพรุน
Mar 14, 2025
บทคัดย่อ: Cistanche Deserticola MAเป็นพืชสมุนไพรและกินได้แบบดั้งเดิมที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่สำคัญสำหรับการป้องกันและรักษาโรคกระดูกพรุนในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ยาทั่วไปสำหรับโรคกระดูกพรุนรวมถึง bisphosphonates, calcitriol และ VD อาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ต่าง ๆ และเพิ่มภาระทางสรีรวิทยาของผู้ป่วยเมื่อใช้ระยะยาว ในทางตรงกันข้าม C. Deserticola มีข้อได้เปรียบที่เป็นเอกลักษณ์เนื่องจากความเป็นพิษที่ต่ำกว่าและผลข้างเคียงที่น้อยลงทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการจัดการโรคกระดูกพรุน การวิจัยชี้ให้เห็นว่า C. Deserticola ช่วยลดการสูญเสียความหนาแน่นของกระดูกและมวลกระดูก มันควบคุมการเผาผลาญของกระดูกโดยเพิ่มกิจกรรม osteoblastและการยับยั้งฟังก์ชั่น osteoclastดังนั้นจึงรักษา microarchitecture กระดูกและเพิ่มความเสถียรโดยรวมของโครงสร้างกระดูกภายในและลดความเสี่ยงของการแตกหัก การทบทวนนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสรุปผลกระทบทางเภสัชวิทยาและกลไกโมเลกุลของ C. deserticola ในการต่อสู้กับโรคกระดูกพรุน โดยการตรวจสอบและวิเคราะห์วรรณกรรมที่มีอยู่อย่างเป็นระบบเราพยายามอธิบายกลไกที่เป็นไปได้ซึ่ง C. Deserticola ปรับเปลี่ยนการเปลี่ยนแปลงของกระดูกและเพื่อสำรวจโอกาสในการใช้งานทางคลินิก ข้อมูลเชิงลึกที่ได้รับจากการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้การอ้างอิงที่สำคัญสำหรับการพัฒนาและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของอาหารที่ใช้งานได้จาก C. deserticola
คำสำคัญ: Cistanche Deserticola MA- พืชสมุนไพรและกินได้โรคกระดูกพรุน- การเผาผลาญกระดูก; กลไก

อาหารเสริมสมุนไพร cistanche สำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุน
ติดต่อเราสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม
โรคกระดูกพรุนเป็นโรคโครงกระดูกเรื้อรังที่พบบ่อยและด้วยประชากรโลกที่มีอายุมากขึ้นความชุกของโรคกระดูกพรุนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนและผู้สูงอายุ [1] การแตกหักของ Osteoporotic เป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่นำไปสู่ความพิการและการเสียชีวิตในผู้สูงอายุ [2] การสำรวจล่าสุดแสดงให้เห็นว่าความชุกของโรคกระดูกพรุนในหมู่คนอายุมากกว่า 50 ปีในประเทศจีนคือ 20.7% สำหรับผู้หญิงและ 14.4% สำหรับผู้ชายโดยผู้หญิงอายุมากกว่า 60 ปีมีความชุกสูงกว่าผู้ชายอย่างมีนัยสำคัญ [3] ค่าใช้จ่ายในการรักษาที่เกี่ยวข้องคาดว่าจะมีจำนวนหลายหมื่นล้านดอลลาร์โดยกำหนดภาระทางเศรษฐกิจที่ยิ่งใหญ่สำหรับครอบครัวและสังคมของผู้ป่วย [4] ปัจจุบันการรักษาทางคลินิกแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่รวมถึงการรักษาด้วยยาการแทรกแซงการใช้ชีวิตและการบำบัดทางกายภาพ [5-7] Bisphosphonates เป็นยาที่ใช้กันมากที่สุดซึ่งสามารถลดความเสี่ยงของการแตกหักได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่การใช้งานในระยะยาวอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่รุนแรงเช่น osteonecrosis ของขากรรไกรและกระดูกต้นขาที่ผิดปกติ [8-9] นอกจากนี้ยาอื่น ๆ เช่นตัวดัดแปลงตัวรับเอสโตรเจนที่เลือกและอะนาล็อกฮอร์โมนพาราไทรอยด์ยังใช้ในการปฏิบัติทางคลินิก แต่มีข้อ จำกัด [10] การแทรกแซงการใช้ชีวิตเช่นการเพิ่มแคลเซียมและวิตามินดี [11-12] และมีส่วนร่วมในการออกกำลังกายที่มีน้ำหนักที่เหมาะสม [13] มีผลในเชิงบวกต่อการป้องกันและรักษาโรคกระดูกพรุน แต่มีการยึดมั่นต่ำ การบำบัดทางกายภาพเช่นอัลตร้าซาวด์พัลซาวด์ที่มีความเข้มต่ำแสดงให้เห็นถึงศักยภาพบางอย่าง แต่ผลกระทบระยะยาวและกลไกของพวกเขาต้องการการศึกษาเพิ่มเติม [14] โดยรวมถึงแม้ว่าจะมีตัวเลือกการรักษาหลายทาง แต่การรักษาโรคกระดูกพรุนยังคงเผชิญกับความท้าทายมากมายและการค้นหายาและวิธีการที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง

Cistanche DeserticolaMA หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่า "Desert Ginseng" เป็นสมุนไพรสมุนไพรจีนดั้งเดิมที่มีค่าการรักษาที่เป็นเอกลักษณ์ [15] การแพทย์แผนจีนโบราณเชื่อว่าCistanche Deserticolaมีผลกระทบของการทำให้ไตหยางและการเติมเต็มสาระสำคัญและเลือด [16] การศึกษาเภสัชวิทยาสมัยใหม่พบว่าCistanche Deserticolaแสดงผลทางชีวภาพเช่นสารต้านอนุมูลอิสระ [17], ต่อต้านริ้วรอย [18-19], neuroprotection [20-21], anti-esteoporosis [22-23], ต่อต้านการอักเสบ [24] การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าCistanche Deserticolaแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่สำคัญในการต่อต้านโรคหลอดเลือด ดังนั้นบทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทบทวนผลกระทบทางเภสัชวิทยาและกลไกโมเลกุลเฉพาะในการรักษาโรคกระดูกพรุนเพื่อให้การอ้างอิงสำหรับการพัฒนาของอาหารที่ใช้งานได้และการใช้งานทางคลินิกของCistanche Deserticola.
1. ส่วนประกอบที่สำคัญและการสกัดของCistanche Deserticola
องค์ประกอบทางเคมีของCistanche Deserticolaเริ่มมีการศึกษาอย่างกว้างขวางในปี 1980 ด้วยความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องของเทคโนโลยีการวิจัยที่ทันสมัยนักวิจัยได้แยกและระบุสารประกอบหลายร้อยรายการจากCistanche Deserticolaและดำเนินการวิเคราะห์เชิงลึกของกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของพวกเขา องค์ประกอบทางเคมีหลักของCistanche Deserticolaรวมถึง phenylethanoid glycosides, polysaccharides, lignans, irridoids, monoterpene glycosides, glycosides ฟีนอลิก, สเตอรอล, ฟลาโวนอยด์, อัลคาลอยด์, กรดอะมิโน, แร่ธาตุและส่วนประกอบระเหย อย่างประวัติศาสตร์, Cistanche Deserticolaได้รับการพิจารณาว่าเป็นยาชูกำลังมีค่าสูงและมักใช้ในอาหารประจำวัน[28]. การวิจัยที่ทันสมัยบ่งชี้ว่าส่วนประกอบที่ใช้งานเช่น phenylethanoid glycosides, polysaccharides และ Iridoids ในCistanche Deserticolaแสดงสารต้านอนุมูลอิสระอย่างมีนัยสำคัญ, ต่อต้าน fatigue, และเอฟเฟกต์การเพิ่มภูมิคุ้มกัน [29-31] ดังนั้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการประยุกต์Cistanche Deserticolaในอุตสาหกรรมอาหารได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางจากนักวิจัย ถือว่าเป็นส่วนผสมอาหารที่มีแนวโน้มที่มีแนวโน้มและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการพัฒนาอาหารที่ใช้งานได้ ตัวอย่างเช่นCistanche Deserticolaสารสกัด (C. Deserticola Extract, CDE) สามารถเพิ่มลงในเครื่องดื่มเพื่อสร้างเครื่องดื่มที่ใช้งานได้ด้วยคุณสมบัติต่อต้านการขัดผิว นอกจากนี้ยังสามารถรวมกับสมุนไพรเช่น Wolfberry และโสมเพื่อผลิตชาเพื่อสุขภาพหรือไวน์สมุนไพร โพลีแซคคาไรด์ของมันสามารถใช้เพื่อพัฒนาเครื่องดื่มหมัก [32] นอกจากนี้Cistanche Deserticolaผงหรือสารสกัดสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารธรรมชาติในขนมอบเครื่องปรุงรสอาหารขนมขบเคี้ยวและผลิตภัณฑ์อาหารพิเศษให้คุณค่าทางโภชนาการมากมาย ปัจจุบันทั่วไปCistanche Deserticolaผลิตภัณฑ์ด้านสุขภาพในตลาด ได้แก่ แคปซูลเสริมภูมิคุ้มกัน, ยาต้านเชื้อราและของเหลวในช่องปาก แอปพลิเคชันเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในวงกว้างของCistanche Deserticolaในอุตสาหกรรมอาหาร โดยการบูรณาการอาหารแบบดั้งเดิมและนวัตกรรมCistanche Deserticolaและสารสกัดของมันสามารถทำหน้าที่เป็นส่วนผสมสำคัญในอาหารเพื่อสุขภาพเพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์สุขภาพ ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับวิธีการสกัดของCistanche Deserticolaส่วนประกอบหลัก ๆ แสดงในตารางที่ 1

1.1 phenylethanoid glycosides
phenylethanoid glycosides เป็นองค์ประกอบหลักที่ใช้งานอยู่ของCistanche Deserticolaและสารประกอบที่ศึกษาอย่างกว้างขวางที่สุดในองค์ประกอบของมัน มีอยู่ในปริมาณสูงสุดและทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำคัญสำหรับการระบุCistanche Deserticola- phenylethanoid glycosides หรือที่รู้จักกันในชื่อ phenylpropanoids เป็นสารประกอบที่เกิดจากการรวมกันของ glycosides และ phenylethanol aglycones โครงสร้างทางเคมีของตัวแทน phenylethanoid ไกลโคไซด์ในCistanche Deserticolaแสดงในตารางที่ 2 จนถึงปัจจุบันนักวิจัยได้ระบุ 86 phenylethanoid glycoside สารประกอบในคิสแคร์สปีชีส์ส่วนใหญ่รวมถึง phenylethanoid glycosides, อนุพันธ์ของกรดคาเฟอีกและไกลโคไซด์ [27] ในหมู่พวกเขา echinacoside และ acteoside เป็นองค์ประกอบหลักที่ใช้งานอยู่ในลำต้นของเนื้อCistanche Deserticola[42] และมีการระบุไว้ในฉบับปี 2020 ของเภสัชกรรมจีนเป็นตัวบ่งชี้สำคัญสำหรับการประเมินคุณภาพของCistanche Deserticola- นอกจากนี้การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่า echinacoside และ acteoside ยังเป็นสารประกอบสำคัญสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนCistanche Deserticolaไกลโคไซด์ A (CIS A) ยังมีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคกระดูกพรุน
วิธีการสกัดสำหรับ phenylethanoid glycosides ในCistanche Deserticolaรวมถึงการสกัดด้วยน้ำ, การสกัดเอทานอล, การสกัดด้วยอัลตราโซนิก, การสกัดด้วยไมโครเวฟช่วยและการสกัดด้วยเอนไซม์ช่วย [43] โดยทั่วไปแล้วการสกัดน้ำจะเหมาะสำหรับส่วนประกอบที่ละลายน้ำได้ซึ่งค่อนข้างเสถียรภายใต้อุณหภูมิและความชื้น ในขณะที่มันมีประสิทธิภาพและมีการแยกส่วนประกอบที่หลากหลาย แต่ก็มักจะมีสิ่งสกปรกจำนวนมาก ดังนั้นการรวมวิธีการดั้งเดิมเข้ากับเทคโนโลยีขั้นสูงที่ทันสมัยสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพและเพิ่มผลผลิตการสกัด ตัวอย่างเช่น Liu Lisha และคณะ [33] ใช้การสกัดน้ำเพื่อสกัด phenylethanoid glycosides จากcistanche tubulosa- ภายใต้เงื่อนไขของอัตราส่วนวัสดุต่อของเหลว 1:15 (g/ml) และการสกัดที่ 8 0 ระดับ 2 ชั่วโมงผลผลิตถึง 17.59% Gao Jiande และคณะ [34] รวมเทคโนโลยีชีวภาพที่ทันสมัยเข้ากับการสกัดน้ำแบบดั้งเดิมและพารามิเตอร์ที่ดีที่สุดโดยใช้การออกแบบการทดลองแบบมุมฉาก พวกเขาระบุว่าปริมาณเซลลูโลส 0.1%, อุณหภูมิการไฮโดรไลซิสของเอนไซม์ 55 องศาและเวลาไฮโดรไลซิสที่ 2.5 ชั่วโมงส่งผลให้ผลผลิตไกลโคซิด์ phenylethanoid ที่ 7.26%การปรับปรุง 64%จากการสกัดน้ำแบบดั้งเดิม Kong Zheng และคณะ [35] ใช้สารละลายเอทานอล 63% ที่มีอัตราส่วนวัสดุต่อของเหลว 8: 1 (ml/g) แช่เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและสกัดเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ 3.64% acteoside จากcistanche tubulosa.
Wu Honglei และคณะ [36] เปรียบเทียบการสกัดเอทานอล, การสกัดด้วยไมโครเวฟและวิธีการสกัดอัลตราโซนิกสำหรับ glycosides phenylethanoid การสกัดด้วยไมโครเวฟซึ่งเร่งการสลายตัวของส่วนประกอบโดยการทำลายโครงสร้างเซลล์ด้วยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟมีข้อดีเช่นความจำเพาะสูงการสูญเสียน้อยที่สุดประสิทธิภาพความเร็วและความเรียบง่าย อย่างไรก็ตามศักยภาพในการทำลายส่วนประกอบที่ไวต่อความร้อน จำกัด การพัฒนาต่อไป ในทำนองเดียวกันการสกัดอัลตราโซนิกให้การบังคับใช้ในวงกว้างความเรียบง่ายความเร็วและความบริสุทธิ์สูง แต่ความท้าทายรวมถึงโซนว่างเปล่าอัลตราโซนิกและข้อ จำกัด สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ Wei Yuping และคณะ [37] บรรลุผลผลิต phenylethanoid glycoside ที่ 14.36% โดยใช้การสกัดอัลตราโซนิกภายใต้เงื่อนไข 40 องศาอัตราส่วนวัสดุต่อของเหลว 1: 41.7 (g/ml) และความเข้มข้นของเอทานอล 51% การสกัดแบบเสริมแรงอัลตราโซนิก-ไมโครเวฟเพิ่มอัตราการสกัดในขณะที่ลดเวลา Ding Huiling และคณะ [38] การสกัดด้วยคลื่นเสียงอัลตราโซนิก-ไมโครเวฟที่ดีที่สุดโดยใช้วิธีการตอบสนองพื้นผิวการตั้งค่าความถี่อัลตราโซนิกที่ 40 kHz พลังงานอัลตราโซนิกที่ 50 วัตต์เวลาการสกัดที่ 15 นาทีเข้มข้นอะซิโตนที่ 50%อัตราส่วนวัสดุต่อของเหลวที่ 14: 1 (ml/g)
วิธีการสกัดแต่ละวิธีมีข้อได้เปรียบของตัวเองและการเลือกเงื่อนไขที่เหมาะสมสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของการสกัด phenylethanoid glycoside ได้อย่างมีนัยสำคัญ การพัฒนาในอนาคตในวิธีการสกัดควรมุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพสูงการอนุรักษ์พลังงานความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและการบูรณาการหลายวิธีเพื่อสนับสนุนการพัฒนาและการใช้ประโยชน์ของCistanche Deserticola.
ตารางที่ 2 main phenylethanoid glycosides ที่พบในสารสกัดของ C. deserticola
| สารประกอบ | R₁ | R₂ | R₃ | R₄ | R₅ | R₆ | R₇ | สูตรโมเลกุล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Echinacoside | โอ้ | H | H | OAC | โอ้ | RHA | กลุ | C₃₅H₄₆O₂₀ |
| acteoside | ome | H | H | OAC | โอ้ | RHA | กลุ | C₂₉H₃₄O₁₅ |
| CIS A | โอ้ | CF | H | H | โอ้ | RHA | กลุ | C₃₀H₃₆O₁₅ |
| CIS B | โอ้ | H | H | H | โอ้ | RHA | กลุ | C₂₉H₃₂O₁₄ |
| cis c | โอ้ | H | CF | H | โอ้ | RHA | กลุ | C₃₀H₃₆O₁₅ |
หมายเหตุ:
AC: กลุ่ม acetyl (acetyl)
RHA: -l -Rhamnopyranose
CF: Trans-Caffeoyl Group (Trans-Caffeoyl)
FR: Trans-Feruloyl Group (Trans-Feruloyl)
Glu: -d -glucopyranose
1.2 โพลีแซคคาไรด์
โพลีแซคคาไรด์มักใช้ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในการแพทย์แผนจีนและเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญของCistanche Deserticola[44]. พวกเขามีข้อดีของการมีอยู่อย่างกว้างขวางเพิ่มกฎระเบียบของระบบภูมิคุ้มกันและนำเสนอความปลอดภัย การศึกษาได้เปิดเผยว่าCistanche DeserticolaPolysaccharides (CDP) สามารถป้องกันโรคกระดูกพรุนที่เกิดจากการผ่าตัดรังไข่ในผู้หญิงและปรับปรุงการสูญเสียกระดูก เนื่องจากโพลีแซคคาไรด์ส่วนใหญ่พบภายในเซลล์พืชแห้งCistanche Deserticolaโดยทั่วไปแล้วจะถูกบดและแช่ในเอทานอลก่อนที่จะสกัดเพื่อกำจัดไขมัน, เม็ดสีและน้ำตาลน้ำหนักโมเลกุลต่ำ วิธีการสกัด CDP ได้แก่ การสกัดน้ำร้อน/น้ำเย็นการสกัดอัลคาไลน์การสกัดด้วยเอนไซม์ช่วยและการสกัดด้วยอัลตร้าซาวด์ช่วย หลังจากสกัด polysaccharides ดิบ, Sevag reagent (คลอโรฟอร์ม: n-butanol=4: 1 (v/v)) ใช้สำหรับการแยกเพิ่มเติมผ่านการแยกเมมเบรน เซลลูโลส de -52 ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการแยก polysaccharide เนื่องจากความสามารถในการโหลดสูงความละเอียดที่ดีอัตราการไหลสูงและความสะดวกในการใช้งาน ในที่สุด polysaccharides จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ Agarose, Sephacryl และคอลัมน์การกรอง Sephadex Gel
การสกัดด้วยน้ำรวมถึงน้ำร้อนและการสกัดน้ำเย็นปัจจุบันเป็นวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย การสกัดด้วยน้ำร้อนนั้นใช้งานง่ายไม่จำเป็นต้องมีตัวทำละลายอินทรีย์มั่นใจได้ถึงความปลอดภัยสำหรับการพัฒนาอาหารที่ใช้งานได้ตามมาและรักษากิจกรรมของโพลีแซคคาไรด์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ การสกัดน้ำเย็นช่วยลดผลกระทบของอุณหภูมิสูงต่อโครงสร้างโพลีแซคคาไรด์ แต่อาจลดผลผลิตการสกัดเนื่องจากความสามารถในการละลายที่ต่ำกว่าที่อุณหภูมิต่ำ ตัวอย่างเช่น Weng Xiang และคณะ [39] สกัดCistanche Deserticolaโพลีแซคคาไรด์ที่ 80 องศาโดยใช้น้ำกลั่นทำซ้ำกระบวนการ 2-3 ครั้งและบริสุทธิ์โพลีแซคคาไรด์ดิบโดยใช้คอลัมน์ DEAE -52 คอลัมน์เซลลูโลสเพื่อให้ได้ CCDP -1 และ CCDP -2 Xiao Xinghui และคณะ [40] ปรับกระบวนการสกัดน้ำร้อนให้ดีที่สุดสำหรับ Desert CDP โดยกำหนดเงื่อนไขที่ดีที่สุดให้เป็นอุณหภูมิการสกัด 75 องศาเวลาการสกัด 165 นาทีและอัตราส่วนวัสดุต่อของเหลว 1:55 (g/ml) การใช้เทคโนโลยีเรซิน macroporous สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ผลผลิตการสกัดโพลีแซคคาไรด์ถึง 18.40%

นอกจากนี้เนื่องจาก polysaccharides ที่เป็นกรดบางส่วนละลายได้ในสารละลายอัลคาไลน์อัลคาไลเจือจางสามารถใช้ในการสกัดโพลีแซคคาไรด์ อย่างไรก็ตามโพลีแซคคาไรด์อาจลดลงภายใต้สภาวะอัลคาไลน์ลดผลผลิตหรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง โพลีแซคคาไรด์ส่วนใหญ่พบได้ในผนังเซลล์และเอนไซม์ทางชีวภาพที่ขัดขวางอุปสรรคทางชีวภาพ (เช่นผนังเซลล์และเยื่อหุ้มเซลล์) สามารถส่งเสริมการปลดปล่อยโพลีแซคคาไรด์ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการสกัด Zeng Hui และคณะ [41] ใช้วิธีการช่วยเอนไซม์ในการสกัด CDP โดยการแช่ผงในน้ำ 20 ลิตรและวางไว้ที่ 55 องศากับเซลลูโลส 30 กรัม, 10 กรัมอะไมเลสและ 5 กรัมปาปันเป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามด้วยการปิดการใช้งานเอนไซม์ที่ 100 องศาและการสกัด โพลีแซคคาไรด์ถูกคั่นด้วยคอลัมน์ DEAE-Sepharose เซลลูโลส การสกัดด้วยเอนไซม์ช่วยซึ่งทำงานภายใต้สภาวะที่ค่อนข้างอ่อนจะให้ polysaccharides ที่มีความบริสุทธิ์สูงในขณะที่รักษาส่วนประกอบที่ใช้งานได้ดีขึ้นทำให้เป็นวิธีการที่มีแนวโน้มสำหรับการสกัด polysaccharide อย่างไรก็ตามเอนไซม์ไม่เสถียรมีแนวโน้มที่จะปิดการใช้งานต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บที่เฉพาะเจาะจงและมีราคาแพงทำให้การสกัดขนาดใหญ่ท้าทาย
การสกัดด้วยอัลตร้าซาวด์ช่วยให้มีข้อได้เปรียบของความเร็วและผลผลิตสูงในขณะที่อุณหภูมิการสกัดค่อนข้างต่ำป้องกันความเสียหายต่อโครงสร้างโพลีแซคคาไรด์ Yang Xiumei และคณะ [45] สกัดโพลีแซคคาไรด์จากCistanche Deserticolaการใช้วิธีการตกตะกอนเอทานอลร้อนด้วยอัลตร้าซาวด์ช่วยกำหนดพารามิเตอร์ที่ดีที่สุดเป็นอุณหภูมิการสกัด 40 องศาพลังอัลตราโซนิก 1, 000 w อัตราส่วนของเหลวที่เป็นของแข็ง 1:25 และเวลาสกัด 10 นาที Yang Wen et al. [46] ปรับปรุงกระบวนการสกัด CDP ผ่านการทดลองแบบปัจจัยเดี่ยวและการทดสอบแบบมุมฉากการกำหนดเงื่อนไขที่เหมาะสมให้เป็นปริมาณเอนไซม์ผสม 4% (เซลลูโลส: เพกติเนส=1: 3 (m/m)), การชูกำลังของ 350 W (40 khz) อัตราผลตอบแทน 5.14% ปัจจุบันมีวิธีการมากมายสำหรับการสกัด polysaccharide และการใช้งานร่วมกันของหลายกระบวนการได้กลายเป็นแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นในการวิจัยที่ทันสมัยเกี่ยวกับเทคนิคการสกัดโพลีแซคคาไรด์
1.3 องค์ประกอบอื่น ๆ
นอกเหนือจากส่วนประกอบดังกล่าวแล้วCistanche Deserticolaยังอุดมไปด้วย Lignans, phenylethanol glycosides, Iridoids และไกลโคไซด์, กรดอินทรีย์, สเตอรอล, กรดอะมิโน, วิตามิน, สารระเหยและแร่ธาตุ Lignans และไกลโคไซด์ของพวกเขาเป็นสารประกอบทางเคมีจากธรรมชาติและ 17 Lignans และไกลโคไซด์ของพวกเขาได้รับการแยกและระบุจากCistanche Deserticola- ตัวอย่างเช่น Nan Zedong และคณะ [47] ระบุสารประกอบลิกแนน 11 ตัวจากสารสกัดเอทานอลของCistanche Deserticolaรวมถึง (+)-syringaresinol -4 '-o - - d-glucopyranoside, (+)-isoeucommin A, naringenin A และ alashangelin A. irridoids และ glycosides ของพวกเขาCistanche Deserticola- เกี่ยวกับอัลคาลอยด์ในCistanche Deserticolaมีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นเท่านั้นที่กล่าวถึง Betaine ว่าเป็นองค์ประกอบ นอกจากนี้ Hui Ruihua และคณะ [48] ใช้วิธีการสกัดการกลั่นและระบุว่ามีสารระเหยมากกว่า 20 ชนิดรวมถึง diethyl disulfide, benzaldehyde, 3- methoxyaniline, benzyl แอลกอฮอล์, phenylacetaldehyde, menthone, eugenol, caryophyllene และออกไซด์






