3.5. องค์ประกอบทางเคมีของ PGE
3.5.1. การวิเคราะห์ HPLCโครมาโตแกรม PGE ทั่วไปยี่สิบรายการที่มีล็อตควบคุมคุณภาพที่ดี ซึ่งได้รับจากการวิเคราะห์ HPLC แสดงอยู่ในรูปที่ 7A พีค PGE สิบเก้าตัวถูกระบุจากลายนิ้วมือ HPLC PGE แปดจุดสูงสุด ได้แก่ อาร์บูติน (หมายเลข 1), เข็มฉีดยา (หมายเลข 3), กรดคลอโรเจนิก (หมายเลข 4), glycoside E (หมายเลข 6), platycodin D3 (หมายเลข 8), ไบคาลิน (หมายเลข 12) , platycodin D (หมายเลข 14) และ luteolin (หมายเลข 18) ถูกระบุผ่านการเปรียบเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงที่สอดคล้องกัน (รูปที่ 7) เนื้อหาสัมพัทธ์ของแต่ละส่วนประกอบในแปดพีคของ PGE แสดงอยู่ในตารางที่ 4
จากการศึกษาที่เกี่ยวข้องพบว่ากระท่อมเป็นสมุนไพรที่ขึ้นชื่อว่า "สมุนไพรมหัศจรรย์อายุยืน" มีองค์ประกอบหลักคือซิสทาโนไซด์ซึ่งมีเอฟเฟกต์ต่างๆ เช่นสารต้านอนุมูลอิสระ, ต้านการอักเสบและการส่งเสริมการทำงานของภูมิคุ้มกัน กลไกระหว่าง cistanche และผิวขาวอยู่ในฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของซิสแทนช์ไกลโคไซด์. เมลานินในผิวหนังของมนุษย์ผลิตโดยปฏิกิริยาออกซิเดชันของไทโรซีนที่เร่งปฏิกิริยาโดยไทโรซิเนสและปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต้องการการมีส่วนร่วมของออกซิเจน ดังนั้นอนุมูลอิสระของออกซิเจนในร่างกายจึงกลายเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการผลิตเมลานิน Cistanche มี cistanoside ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและสามารถลดการสร้างอนุมูลอิสระในร่างกายได้ยับยั้งการสร้างเมลานิน
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม:
david.deng@wecistanche.com วอทแอพ:86 13632399501
3.5.2. การวิเคราะห์ HPLC-MSวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของ PGE ผ่าน HPLC-MS (รูปที่ 8) ตรวจพบยอดไอออนของโมเลกุล [M - H]― และ [M บวก H] บวกของแต่ละพีคของโครมาโตกราฟีในโหมดไอออนบวกและลบถูกตรวจพบผ่านทางโครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงพิเศษควบคู่ไปกับอิออนอิออไนเซชันแบบอิเล็กโตรสเปรย์-เวลาของการบิน- แมสสเปกโทรเมตรี และน้ำหนักโมเลกุลที่เป็นไปได้ถูกกำหนดผ่านจุดพีคของโมเลกุลไอออน ส่วนประกอบต่างๆ ถูกกำหนดขึ้นจากไอออนของโมเลกุลและแฟรกเมนต์ไอออนเฉพาะของพวกมัน และเวลาคงอยู่สูงสุดของโครมาโตกราฟี ยิ่งไปกว่านั้น สารประกอบ 45 ชนิดใน PGE ถูกระบุเบื้องต้น (ดูตารางที่ 5) ซึ่งส่วนใหญ่รวมถึงกรดคลอโรเจนิก อาร์บูติน ไบคาลิน พลาตีโคดิน D3 พลาตีโคดินดี และไกลโคไซด์อี โดยมีเวลาสูงสุดที่ 0.91, 1.68, 8.39, 14.39, 16.79 และ 23.75 นาที ตามลำดับ
4. การอภิปราย
ชนิดของออกซิเจนที่มีปฏิกิริยาเป็นสาเหตุหลักของสภาพผิวที่เป็นอันตราย และอาจนำไปสู่การสร้างเม็ดสีที่ผิดปกติ การเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ปฏิกิริยาการอักเสบ และในกรณีที่รุนแรง การกลายพันธุ์29 จากการยืนยันการวิจัย อนุมูลอิสระที่ปราศจากออกซิเจนที่รังสีอัลตราไวโอเลตเหนี่ยวนำให้เกิดสามารถส่งเสริมไทโรซิเนส ทำให้เกิดการสร้างเมลานินเพิ่มขึ้น3{{10}} การเพิ่มจำนวนของอนุมูลอิสระในผิวหนังเป็นสาเหตุสำคัญประการหนึ่งที่ทำให้ผิวแก่ก่อนวัย การเพิ่มขึ้นนี้ไม่เพียงแต่สร้างความเสียหายต่อเยื่อชีวภาพเท่านั้น แต่ยังสามารถนำไปสู่การปลดปล่อยเอนไซม์ไฮโดรไลติกบางชนิดจากเซลล์ การผลิตเส้นใยคอลลาเจนของผิวหนัง การเชื่อมขวางของเส้นใยยืดหยุ่น ความเปราะบาง การเสื่อมสภาพ การสูญเสียความยืดหยุ่น ความหนาของชั้น cutin ของผิวหนัง ความหยาบกร้านของผิว การคลายตัว และการเกิดริ้วรอย31 ดังนั้น สารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติที่มีอยู่ในยาแผนจีนจึงสามารถดักจับและต่อต้านอนุมูลอิสระของออกซิเจนได้ ดังนั้น จึงป้องกันความเสียหายที่เกิดจากอนุมูลอิสระของออกซิเจนต่อร่างกายมนุษย์ ชะลอความแก่ของผิว รักษาความยืดหยุ่นและความเรียบเนียนของผิว ปรับปรุงสภาพผิวและโทนสีผิว และกระตุ้นให้ผิวขาว32 การศึกษานี้พิสูจน์ให้เห็นว่าเมื่อความเข้มข้นของ PGE เท่ากับ 6.25 มก.มล.―1 อัตราการขจัดอนุมูลอิสระ DPPH เท่ากับ 98.03 ± 0.60 เปอร์เซ็นต์ และกิจกรรมของกรดแอสคอร์บิกเกือบจะเท่ากัน ยิ่งกว่านั้น อนุมูล ABTS แสดงกิจกรรมการขับออกที่รุนแรง (84.30 ± 0.53 เปอร์เซ็นต์ ) ซึ่งสูงกว่ากลุ่มควบคุม platycodin D ผลการวิจัยพบว่า PGE มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง สามารถลดการสร้างอนุมูลอิสระของออกซิเจนและปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ลดการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนส ลดการสร้างเมลานิน ชะลอความชราของผิว และทำให้ผิวขาวขึ้นและปกป้องผิว
การตอบสนองต่อการอักเสบเป็นกระบวนการทางชีววิทยาที่ควบคุมโดยระบบการส่งสัญญาณของเซลล์ที่ซับซ้อน และเป็นส่วนสำคัญของกลไกการป้องกันของร่างกายต่อสิ่งเร้าที่เป็นอันตราย (แบคทีเรีย สารระคายเคือง และตัวกลางของเซลล์) การตอบสนองต่อการอักเสบมากเกินไปอาจนำไปสู่ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตในท้องถิ่น มีไข้ เซลล์เนื้อเยื่อเสื่อมสภาพ เนื้อตาย และอวัยวะทำงานผิดปกติ นอกจากนี้ ส่วนประกอบแต่ละอย่างในเครื่องสำอางอาจส่งเสริมการตอบสนองต่อการอักเสบของผิวที่บอบบาง ดังนั้น หน้าที่ต้านการอักเสบจึงเป็นความต้องการหลักสำหรับเวชสำอางเพื่อต่อสู้กับการตอบสนองต่อการอักเสบ33 ตัวกลางหลักของการอักเสบ ได้แก่ NO, TNF-a และ IL-6 การประเมินความสามารถของตัวอย่างในการลดการผลิต NO, TNF-a และ IL-6 ในแมคโครฟาจ RAW264.7 เป็นวิธีการทดลองที่สำคัญในการวัดฤทธิ์ต้านการอักเสบของสาร 34 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า PGE สามารถลด ไม่มีระดับในเซลล์ดั้งเดิมในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาและควบคุม TNF-a, IL-6 และปัจจัยกระตุ้นการอักเสบอื่นๆ ของมาโครฟาจ RAW264.7 ที่กระตุ้นโดย LPS การทดลองนี้พิสูจน์ให้เห็นว่า PGE มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ดี ซึ่งสามารถลดความเสียหายที่เกิดจากการอักเสบ ชะลอความชราของผิว ทำให้ผิวยืดหยุ่นและเรียบเนียน และมีบทบาทในการทำให้ผิวขาวแบบร่วมมือได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การสร้างเม็ดสีผิวส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการผลิตเมลานิน และไทโรซิเนสเป็นเอ็นไซม์สำคัญในการกระตุ้นการสังเคราะห์เมลานิน35 ภายใต้การทำงานของไทโรซิเนส ไทโรซีนในเมลาโนไซต์จะถูกออกซิไดซ์เป็นโดปา โดปาควิโนน เม็ดสีโดปา 5,6-ไดไฮดรอกซี indole, indole-5 และ 6-quinone และเปลี่ยนเป็นเมลานินในที่สุด15 ดังนั้น เมื่อกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสถูกจำกัด การผลิตเมลานินจึงถูกจำกัด จึงทำให้ผิวขาวขึ้นหรือลดการสร้างเม็ดสีมากเกินไป36 ใน การศึกษานี้ ได้มีการศึกษาศักยภาพการยับยั้งการสร้างเมลานินของ PGE เป็นครั้งแรกเพื่อตรวจสอบว่า PGE สามารถยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสโดยตรงในระบบการทดสอบที่ปราศจากเซลล์โดยใช้ไทโรซิเนสจากเห็ดเป็นแหล่งของเอนไซม์ได้หรือไม่37 ผลการวิจัยพบว่า PGE มีฤทธิ์ยับยั้งที่รุนแรง ผลกระทบต่อไทโรซิเนสและกิจกรรมการยับยั้งไทโรซิเนสของ PGE เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อความเข้มข้นของ PGE เพิ่มขึ้น อัตราการยับยั้ง (ร้อยละ 97.71 ±1.886 ) สูงกว่ากลุ่มควบคุมที่ให้ผลบวก (อาร์บูตินและพลาตีโคดินดี) ภายใต้ความเข้มข้นเดียวกันเมื่อสารสกัดเข้มข้น 3 มก.มล.―1 ต่อไป เราประเมินว่า PGE มีผลทำให้ผิวขาวขึ้นหรือไม่โดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการผลิตเมลานินในเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 เราใช้ a-MSH (a-MSH จับ MC1R และเปิดใช้งานโปรตีนส่งสัญญาณ adenylate cyclase เพื่อเพิ่มการผลิต cyclic adenylate และส่งเสริมการแสดงออกของไทโรซิเนส) เพื่อกระตุ้นให้เซลล์ B16F10 เปิดใช้งานกิจกรรมไทโรซิเนสภายในเซลล์และผลิตเมลานินจำนวนมาก จากนั้นจึงใช้อาร์บูตินและพลาตีโคดินดีเป็นตัวควบคุมเชิงบวกเพื่อประเมินผลการยับยั้งของ PGE ต่อไทโรซิเนสในเซลล์และการสร้างเมลานินในเซลล์ ผลการวิจัยพบว่าเมื่อความเข้มข้นของ PGE เพิ่มขึ้น กิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและการผลิตเมลานินบนเซลล์ B16F10 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับปริมาณยา ด้วยระยะเวลาการบริหารที่เพิ่มขึ้น กิจกรรมการยับยั้งของ PGE ต่อเซลล์ B16F10 ไทโรซิเนสและการผลิตเมลานินจึงค่อยๆ เพิ่มขึ้น ยิ่งไปกว่านั้น PGE แสดงกิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสในเซลล์ที่แข็งแกร่งที่สุด (อัตราการยับยั้ง: 106.33±3.145 เปอร์เซ็นต์) และกิจกรรมการยับยั้งการสร้างเมลานิน (อัตราการยับยั้ง: 59.80 ± 1.095 เปอร์เซ็นต์) หลังจาก 48 ชั่วโมงของการบริหาร เมื่อเวลาในการบริหารคือ 72 ชั่วโมง กิจกรรมต่ำกว่าที่ต่ำกว่า 48 ชั่วโมง ซึ่งบ่งชี้ว่าเวลาในการบริหาร PGE ที่เหมาะสมคือ 48 ชั่วโมง กิจกรรมการยับยั้งไทโรซิเนสภายในเซลล์ของ PGE นั้นสูงกว่ากลุ่มควบคุมอาร์บูตินและพลาตีโคดินดีอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมการทำให้ผิวขาวที่ยอดเยี่ยมของ PGE
ผลการทดลองพบว่าอัตราการสกัด PGE ใน Platycodon grandiflorum เท่ากับ 8.9 เปอร์เซ็นต์ และมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเป็นผงอสัณฐานคล้ายน้ำนมที่มีความสามารถในการละลายได้ดี กลุ่มวิจัยของเราได้เตรียมครีมไวท์เทนนิ่งที่มี PGE เป็นสารออกฤทธิ์ ซึ่งเนื้อหาของ PGE คือ 2 เปอร์เซ็นต์ ในเวลาเดียวกัน เราทำการทดลองล่วงหน้ากับมนุษย์เพื่อศึกษาผลของการทำให้ผิวขาวของครีมไวท์เทนนิ่ง ครีมไวท์เทนนิ่ง 1–2 มล. (ที่มี 0.02–{{10}}.04 กรัม PGE, ที่มี Platycodon grandiflorum 0.22–0.45 กรัม) ทาที่ปลายแขนทุกๆ วัน. เราใช้ระบบ PRIMOS, Lab colorimetric system และ spectrophotometer® CM-2500d (Konica Minolta, Inc., Osaka, Japan) เพื่อวิเคราะห์สีผิวของปลายแขนของอาสาสมัคร ผลการทดลองก่อนการทดลองพบว่าครีมไวท์เทนนิ่งที่มีส่วนผสมของ PGE ร้อยละ 2 ให้ผลไวท์เทนนิ่งได้ดีและไม่ระคายเคืองต่อผิวหนัง
ในการทดลองนี้ 19 จุดสูงสุดทั่วไปถูกกำหนดผ่าน HPLC รวมกับการวิเคราะห์ความคล้ายคลึงกัน โดยการเปรียบเทียบเวลาคงอยู่ของแผนภูมิโครมาโตกราฟีของสารมาตรฐานผสม แปดพีคของโครมาโตกราฟีถูกระบุและวิเคราะห์เชิงปริมาณ HPLC ร่วมกับแมสสเปกโตรเมตรีใช้ในการระบุและวิเคราะห์ส่วนประกอบทางเคมีเฉพาะใน PGE และระบุสารประกอบ 45 ชนิดใน PGE เมื่อเปรียบเทียบผลลัพธ์กับผลการทดลองของ HPLC เราระบุส่วนประกอบทางเคมีที่หลากหลายซึ่งมีระดับคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ คุณสมบัติต้านการอักเสบ คุณสมบัติต้านมะเร็ง การยับยั้งเอนไซม์ และการควบคุมภูมิคุ้มกัน ส่วนประกอบทางเคมีส่วนใหญ่ประกอบด้วยอาร์บูติน, ไซริงิน, กรดคลอโรเจนิก, ไกลโคไซด์ E, พลาตีโคดิน D3, ไบคาลิน, พลาตีโคดินดี และลูทีโอลิน นอกจากนี้ อาร์บูตินยังสามารถเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ซุปเปอร์ออกไซด์ ดิสมิวเตส (SOD) ในเนื้อเยื่อผิวหนังเฉพาะที่ ลดปริมาณไทโรซีนและ MDA และมีผลการรักษาที่ดีต่อหนูทดลองที่เป็นเกลื้อน ในฐานะที่เป็นส่วนผสมไวท์เทนนิ่งใหม่ อาร์บูตินเป็นที่ชื่นชอบของผู้ผลิตเครื่องสำอางและผู้บริโภค38–40 Syringin มีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งและแสดงศักยภาพการใช้งานที่แข็งแกร่งในกิจกรรมการยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH และ DMPD, การลดไอออนของเฟอริก พลังการต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) และความสามารถในการคีเลตโลหะ41 กรดคลอโรเจนิกซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของ Onosma มีสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งและมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและอะไมเลส42 Platycodin D มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสที่แข็งแกร่งและสามารถใช้เป็นไวท์เทนนิ่งได้ และส่วนประกอบในการดูแลผิว ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะพัฒนาและใช้ประโยชน์ 43 ไบคาลินถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมครีมไวท์เทนนิ่งและครีมกันแดดเนื่องจากมีฤทธิ์ยับยั้งการผลิตเมลานินและฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย 44–46 ลูทีโอลินที่สกัดจากดอกกุหลาบมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งและยับยั้งไทโรซิเนสและต้านเชื้อแบคทีเรีย ทำให้มีประโยชน์ในฐานะวัตถุดิบธรรมชาติสำหรับการดูแลผิว47 กลุ่มวิจัยของเราแยก PGE ผ่านการเตรียม HPLC และการแยกส่วนด้วยโครมาโตกราฟีแบบคอลัมน์เพื่อให้ได้สารประกอบ 14 ชนิด โครงสร้างของสารประกอบทั้งหมดได้รับการอธิบายด้วยวิธีทางสเปกโทรสโกปี สารประกอบคือซาโปนิน: platycodin D, platycodin D3 และ glycoside E; ไกลโคไซด์: อาร์บูตินและไซริงจิน; กรด: กรดคลอโรเจนิกและกรดนิโคตินิก ฟลาโวนอยด์: ไบคาลิน ลูเทลิน ไดเซอิน เควอซิติน และไดออสเมติน เอไมด์: อีรูคาไมด์และโดโคซานาไมด์ ผลการทดลองไทโรซิเนสพบว่าซาโปนินและไกลโคไซด์มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสที่เข้มข้น โดยอาร์บูติน (อัตราการยับยั้ง: 96.54 ± 1.585 เปอร์เซ็นต์ ) และพลาตีโคดินดี (อัตราการยับยั้ง: 80.96 ± 1.978 เปอร์เซ็นต์ ) มีฤทธิ์ยับยั้งที่แข็งแกร่งที่สุด กรดและฟลาโวนอยด์มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสที่แรงเป็นอันดับสอง โดยกรดคลอโรเจนิก (อัตราการยับยั้ง: 75.64 ± 0.978 เปอร์เซ็นต์ ) และลูเทโอลิน (อัตราการยับยั้ง: 70.91 ± 2.054 เปอร์เซ็นต์ ) มีฤทธิ์แรงที่สุด เอไมด์ไม่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนส เมื่อเปรียบเทียบกับสารประกอบข้างต้น PGE มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสที่แรงกว่า (อัตราการยับยั้ง: 97.82 ± 2.058 เปอร์เซ็นต์) ดังนั้น กิจกรรมการทำให้ผิวขาวของ PGE ประกอบด้วยองค์ประกอบหลายองค์ประกอบและผลกระทบหลายเป้าหมายของการแพทย์แผนจีน และกิจกรรมการทำให้ผิวขาวทางชีวภาพของ PGE ควรเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของส่วนประกอบหลายรายการ
5. สรุปผลการวิจัย
สารต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ต้านการอักเสบที่ดีสามารถยับยั้งการกระตุ้นอนุมูลอิสระของออกซิเจนบนไทโรซิเนส และลดการผลิตเมลานิน นอกจากนี้ยังสามารถลดความเสียหายที่เกิดจากการออกซิเดชั่นและการอักเสบของผิว ชะลอความชราของผิว ให้ผิวยืดหยุ่นและเรียบเนียน และเสริมฤทธิ์ไวท์เทนนิ่งอย่างมีประสิทธิภาพ การยับยั้งการสร้างเอนไซม์ไทโรซิเนสและเมลานินที่ดีสามารถลดการสร้างเมลานินและการสร้างเม็ดสีในผิวหนังและทำให้ผิวขาวขึ้นได้ ในการศึกษานี้ กลไกการออกฤทธิ์ของไวท์เทนนิ่งและพื้นฐานทางเภสัชพลศาสตร์ของ PGE ถูกกำหนดผ่านอณูชีววิทยาและชีววิทยาของเซลล์ นอกจากนี้ PGE ยังสามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสได้อย่างมีประสิทธิภาพ ลดการสร้างเมลานินที่มากเกินไปในผิวหนังและบรรเทาความเสียหายของผิวหนังที่เกิดจากการออกซิเดชั่นและการอักเสบ ยิ่งไปกว่านั้น สารสกัดไวท์เทนนิ่งแอคทีฟสามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการทำงานของเซลล์ B16F10 ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษ จากผลลัพธ์ที่ได้ PGE มีศักยภาพในการใช้งานที่หลากหลายสำหรับการผลิตเครื่องสำอางบำรุงผิวเพื่อผิวขาว จากวรรณกรรม เครื่องสำอางที่เตรียมจาก Platycodon grandiflorum และสารสกัดมีผลทำให้ผิวขาวขึ้นในร่างกายมนุษย์ ดังนั้น ในฐานะที่เป็นสารออกฤทธิ์ไวท์เทนนิ่งที่สกัดจากยาสมุนไพรจีนธรรมชาติ PGE จึงสามารถนำมาใช้เป็นวัตถุดิบในการทำให้ผิวขาวและบำรุงผิวได้
ผลงานของผู้เขียน
MMY และ GZ L คิดและออกแบบการทดลอง X. TM, RRZ และ M. W ทำการทดลอง XTM, Z. HY และ FQ X วิเคราะห์ข้อมูล XTM และ S. S เขียนบทความนี้ ผู้เขียนทั้งหมดได้อ่านและเห็นด้วยกับต้นฉบับฉบับสุดท้าย
ผลประโยชน์ทับซ้อน
ไม่มีความขัดแย้งที่จะประกาศ
กิตติกรรมประกาศ
การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนจาก National Key Research and Development Program: Research on Key Technologies of Ginseng Industry and Development of Massive Health Products (2017YFC1702100); โครงการแผนพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของมณฑลจี๋หลิน (20180623041TC); และโครงการสำนักวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีฉางชุน: เทคโนโลยีหลักและการพัฒนาผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพการแพทย์แผนจีนบนพื้นฐานของ Jingfang และ Yanfang (17YJ007)
หมายเหตุและการอ้างอิง
1 หนังสือพิมพ์ปักกิ่งมอร์นิงโพสต์ เหยื่อเครื่องสำอาง Kanebo ของญี่ปุ่นกว่า 8,000 รายมีรอยด่างขาวหลังการใช้ Guangxi Quality Supervision Guide, 2013, vol. 09 น. 10.
2 CL Li, WD Gao, S. Jiang และ YH Chen, การตรวจจับอย่างรวดเร็วของไฮโดรควิโนนและฟีนอลที่เพิ่มอย่างผิดกฎหมายในการทำให้ผิวขาวและกำจัดกระ, เครื่องสำอาง, Light ความละเอียด เทคโนโลยี, 2017, 33, 20–21.
3 GC Zhang และ XQ Mao, การศึกษาเกี่ยวกับกลูโคคอร์ติคอยด์ในเครื่องสำอางที่ออกฤทธิ์เร็ว, Flavour Fragrance Cosmet., 2015, 04, 53–55
4 K. Hughes, R. Ho, JF Butaud, E. Filaire, E. Ranouille, JY Berthon และ P. Raharivelomanana พืช 11 ชนิดที่ใช้เป็นเครื่องสำอางโปลีนีเซียแบบดั้งเดิมและศักยภาพในการพัฒนาเป็นส่วนผสมในการต่อต้านริ้วรอย ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผม , และผลิตภัณฑ์ไวท์เทนนิ่ง, J. Ethnopharmacol., 2019, 245, 112159
5 MY Ji, AG Bo, M. Yang, JF Xu, LL Jiang, BC Zhou และ MH Li, ผลทางเภสัชวิทยาและประโยชน์ต่อสุขภาพของ Platycodon grandiflorum-A Medicine Food Homology Species,
อาหาร, 2020, 9, 142.
6 B. Chen, ZB Liu, YW Zhang, W. Li, YJ Sun, YF Wang, YH Wang และ YS Sun การประยุกต์ใช้โครมาโตกราฟีทวนกระแสความเร็วสูงและ HPLC เพื่อแยกและทำให้บริสุทธิ์ของโพลีอะเซทิลีนสามชนิดจาก Platycodon grandiflorum J. Sep. Sci., 2018, 41, 789–796.
7 D. Jeon, SW Kim และ HS Kim, Platycodin D ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพของ Platycodon grandiflorum กระตุ้นการตายของเซลล์มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของโลหิตรุนแรง Anim ระบบเซลล์, 2019, 23, 118–127
8 HY Park, JH Shin, HO Boo, S. Gorinstein และ YG Ahn, การเลือกปฏิบัติของ Platycodon grandiflorum และ Codonopsis lanceolata โดยใช้วิธีเมแทบอโลมิกที่ใช้แก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมตรี, Talanta, 2019, 192, 486–491
9 YJ Kim, JY Choi, R. Ryu, J. Lee, SJ Cho, EY Kwon, MK Lee, KH Liu, Y. Rina, MK Sung และ MS Choi, Platycodon grandiflorum Root Extract Attenuates Body Fat Mass, Hepatic Steatosis and Insulin ความต้านทานผ่านการทำงานร่วมกันระหว่างตับและเนื้อเยื่อไขมัน, สารอาหาร, 2016, 8, 532
10 DJ Pang, C. Huang, ML Chen, YL Chen, YP Fu, BS Paulsen, F. Rise, BZ Zhang, ZL Chen, RY Jia, LX Li, X. Song, B. Feng, XQ Ni, ZQ Yin, และ YF Zou, Characterization of Inulin-Type Fructan from Platycodon grandiflorum and Study on Its Prebiotic and Immunomodulating Activity, Molecules, 2019, 24, 1199.
11 HO Boo, JH Park, KH Hyun, KS Jeong และ SH Woo, การประเมินการทำงานทางสรีรวิทยาและกิจกรรมต่อต้านการมีเพศสัมพันธ์ในหลอดทดลองที่เลี้ยงในหลอดทดลองของ Platycodon grandiflorum, J. Crop วิทย์ เทคโนโลยีชีวภาพ, 2018, 21, 183–191
12 L. Zhang, YL Wang, DW Yang, CH Zhang, N. Zhang, MH Li และ YZ Liu, Platycodon grandiflorum An Ethnopharmacological, phytochemical and pharmacological review, J. Ethnopharmacol., 2015, 164, 147–161
13 องค์การอาหารและยาแห่งรัฐของจีน รายชื่อภาษาจีนของมาตรฐานวัตถุดิบเครื่องสำอางระหว่างประเทศ ปี 2550
14 XJ Gong, XJ Chen, YS Sun, BJ Xu และ YN Zheng, การยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสใน Platycodon grandiflorum, J. Tradit คาง. พ., 2547, 04, 257–259.
15 BJ Xu, YN Zheng และ YQ Wang การศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสของ Platycodon grandiflorum, J. Pharm ภาคปฏิบัติ, 2543, 05, 356.
16 PY Zhu, WH Yin, MR Wang, YY Dang และ XY Ye, Andrographolide ยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินผ่านทางเดินสัญญาณ Akt/GSK3 beta/beta-catenin, J. Dermatol วิทย์, 2558, 79, 74–83.
17 SH Cha, SC Ko, D. Kim และ YJ Jeon, การคัดกรองสาหร่ายทะเลเพื่อหาสารยับยั้งไทโรซิเนสที่มีศักยภาพ: สารยับยั้งเหล่านั้นลดกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการสังเคราะห์เมลานินใน zebrash, J. Dermatol., 2011, 38, 343–352
18 C. Sarikurkcu, SS Sahinler, O. Ceylan and B. Tepe, Onosma pulchra: องค์ประกอบทางพฤกษเคมี, สารต้านอนุมูลอิสระ, ผิวขาวใส, และฤทธิ์ต้านเบาหวาน, Ind. Crops Prod., 2020, 154, 112632
19 SW Lee, JM Lim, H. Mohan, KK Seralathan, YJ Park, JH Lee และ BT Oh, ฤทธิ์ทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้นของสารสกัดหมัก Zanthoxylum schinifolium: ฤทธิ์ต้านการอักเสบ, ต้านแบคทีเรีย, และต่อต้านการสร้างเม็ดสีผิว, J. Biosci Bioeng., 2020, 129, 638–645.
20 S. Liu, MT Kuang, HW Zhu และ Y. Lin ผลการยับยั้งของแครนเบอร์รี่ต่อความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและการตายของเซลล์ HaCaT ที่เกิดจาก UVB, Food Res พ.ย., 2015, 36, 5–10.
21 XY Ye และ PY Zhu ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับการสังเคราะห์เมลานินและผลิตภัณฑ์ไวท์เทนนิ่ง J. East China Norm ม., ชัยนาท วิทยาศาสตร์, 2016, 02, 1–8.
22 GN Liu และ B. Chen, ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อยืดหยุ่นในผิวหนังที่มีอายุมากขึ้น, J. Clin เดอร์มาทอล., 2556, 42, 325–328.
23 S. Jin และ TK Hyun, Ectopic Expression of Production of Anthocyanin Pigment 1 (PAP1) Improves the Antioxidant and Anti-Melanogenic Properties of Ginseng (Panax ginseng CA Meyer) Hairy Roots, Antioxidants, 2020, 9, 922.
24 CS Miranda, F. Silva-Veiga, FF Martins, TL Rachid, CA Mandarim-De-Lacerda และ V. Souza-Mello, PPAR-alpha activation counters การทำให้เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลขาวขึ้น: การศึกษาเปรียบเทียบระหว่างไขมันสูงและไขมันสูง หนูที่เลี้ยงด้วยฟรุกโตส, โภชนาการ, 2020, 78, 110791
25 B. Jiao, CT Xu, Q. Li, JK Qin, YW Luo และ WG Yang, องค์ประกอบทางเคมีของฟลาโวนอยด์จาก Camellia oleifera และฤทธิ์ต้านการอักเสบในหลอดทดลอง, Chin ประเพณี แพท พ., 2019, 41, 327–333.
26 S. Li และ JS Ding ความคืบหน้าการวิจัยของการสังเคราะห์เมลานินและสารยับยั้งไทโรซิเนส ร้อยละ South Pham., 2013, 11, 278–282.
27 MJ Zhao, JJ Hu, H. Ni, ZD Jiang และ L. Wang, ความคืบหน้าการวิจัยของเส้นทางการส่งสัญญาณการสร้างเมลานิน, J. Bioeng., 2019, 35, 1633–1642
28 XW Zhou และ ZS Jiang ความคืบหน้าการวิจัยสารยับยั้งไทโรซิเนสที่ได้จากพืช Chin สมุนไพร. พ., 2547, 06, 107–110.
29 TY Song, CH Chen, NC Yang, CS Fu, YT Chang และ CL Chen, The Correlation of in vitro Mushroom Tyrosinase Activity with Cellular Tyrosinase Activity and Melanin Formation in Melanoma Cells A2058, J. Food Drug Anal., 2009, 17 , 156–162.
30 D. He, FL Wu, XF Xu, YY Liao และ H. Feng, การศึกษาผลการรักษาและกลไกของอาร์บูตินในแบบจำลองหนูเกลื้อน, Chinese Journal of Modern Medicine, 2018, 28, 6–
10.
31 FL Zhang, J. Wu, GL Wang และ SX Xing ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการฟอกสีฟันและการประเมินความปลอดภัยของ a-arbutin และ deoxy arbutin, J. Environ สุขภาพ พ.ศ. 2561 3504 370–375
32 YD B us ¸ra, S. Sabriye และ B. Sezgin, การวิเคราะห์ด้วยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงแบบย้อนกลับเฟสที่แม่นยำและละเอียดอ่อนของอาร์บูตินในบลูเบอร์รี่และลักษณะของความเสถียรของมันในของเหลวในกระเพาะอาหารจำลองและภายใต้การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต, ทวารหนัก เลท., 2020, 53, 1504–1511.
33 DO Didem, SS Fatma, H. Sanem และ EO Ilkay, การประเมินคุณสมบัติการยับยั้ง cholinesterase และ tyrosinase และสารต้านอนุมูลอิสระของตัวอย่าง Viscum album L.
เก็บจากพืชอาศัยที่แตกต่างกันและสารหลักสองชนิด Ind. Crops Prod., 2014, 62, 341–349
34 S. Cengiz, SS Saliha, C. Olcay และ T. Bektas, Onosma pulchra: องค์ประกอบทางพฤกษเคมี, สารต้านอนุมูลอิสระ, การทำให้ผิวขาวใส, และฤทธิ์ต้านเบาหวาน, Ind. Crops Prod., 2020,
154, 112632.
35 XN Li การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของแพทย์แผนจีน Scutellaria baicalensis Geologist ในเครื่องสำอาง มหาวิทยาลัยเภสัชกรรมกวางตุ้ง. 2559.
36 SZ Gong, YK Jie และ SM Yuan, การประยุกต์ใช้ Baicalin ในเครื่องสำอางเพื่อการทำงาน, Daily Chemical Industry, 2003, vol. 03, หน้า 200–203.
37 HS Jeong, GE Gu, AR Jo, JS Bang, HY Yun, KJ Baek, NS Kwon, KC Park และ DS Kim, การเปิดใช้งาน Akt ที่เกิดจาก Baicalin ลดการสร้างเมลาโนเจเนซิสผ่านการลดระดับของปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับ microphthalmia และ tyrosinase, Eur J. Pharmacol., 2015, 761, 19–27.
38 GX Ren, P. Xue, XY Sun และ G. Zhao, การตรวจหาองค์ประกอบที่ระเหยง่ายและโพลีฟีนอลและฤทธิ์ต้านจุลชีพ สารต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากผลพลอยได้ของ Rosa rugosa Thunb วาร์ ชา Plena Regal, BMC Complementary Med. พฤ., 2561, 18, 307.
39 RX Sun, ZH Sun, Q. Ren, L. Li, L. Yin, F. Li และ X. Su, Gadd45alpha ส่งผลต่อการบาดเจ็บของเซลล์ปมประสาทเรตินาในหนูที่มีความดันโลหิตสูงเรื้อรังโดยการควบคุมวิถี p38MAPK, Gene, 2020, 763, 145030.
40 QR Chen, LY Kou, FW Wang และ Y. Wang, กิจกรรมการทำให้ขาวขึ้นตามขนาดของฟูคอยแดนที่ย่อยสลายด้วยเอนไซม์จาก Laminaria japonica, Carbohydr พม., 2019, 225, 115211.
41 AS Tepe and M. Ozaslan, Anti-Alzheimer, anti-diabetic, skin-whitening, and antioxidant events of the essential oil of Cinnamomum zeylanicum, Ind. Crops Prod., 2020, 145, 112069.
42 IPS Fernando, KKA Sanjeewa, KW Samarakoon, HS Kim, UKDSS Gunasekara, YJ Park, DTU Abeytunga, WW Lee และ YJ Jeon ศักยภาพของฟูคอยแดนจาก Chnoospora minima และ Sargassum polycystin ในเครื่องสำอาง: สารต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ ผิวขาวใส และกิจกรรมต่อต้านริ้วรอย J. Appl. Phycol., 2018, 30, 3223–3232.
43 V. Jesumani, H. Du, PB Pei, CQ Zheng, KL Cheong และ N. Huang, การไขคุณสมบัติของโพลีแซคคาไรด์จาก Sargassum sp. เป็นคุณสมบัติต่อต้านริ้วรอยและปรับผิวขาว Int. เจ. ไบโอล. แมคโครมอล., 2019, 140, 216–224.
44 SH Kang, YD Jeon, JY Cha, SW Hwang, HY Lee, M. Park, BR Lee, MK Shin, SJ Kim, SM Shin, DK Kim, JS Jin และ YM Lee สารต้านอนุมูลอิสระและผลที่ทำให้ผิวขาวของอากาศ ส่วนหนึ่งของ Euphorbia supina Raf. แยก BMC ทางเลือกเสริม เม., 2018, 18, 256.
45 SY Choe, JH Hong, YR Gu, ID Kim, SK Dhungana และ KD Moon, สารสกัดจากน้ำร้อนของใบ Glehnia littoralis มีคุณสมบัติในการทำให้ผิวขาวใสและต่อต้านริ้วรอย, S. Afr. เจ. บอท., 2019, 127, 104–109.
46 VA Taddeo, F. Epifano, F. Preziuso, S. Fiorito, N. Caron, A. Rives, P. de Medina, M. Poirot, S. Silvente-Poirot และ S. Genovese, การวิเคราะห์ HPLC และผลการฟอกสีผิวของ Umbelliprenin-containing Extracts of Anethum graveolens, Pimpinella anisum, and Ferulago campestris, Molecules, 2019, 24, 501.
47 RC Zhang, XQ Hu, B. Zhang, Z. Wang, CX Hao, J. Xin และ QM Guo, การทำให้ผิวขาวขึ้นของส่วนประกอบที่แยกได้จากเยื่อ Trichosanthes, J. ทางเลือกเสริมตามหลักฐาน พ., 2563, 2563, 2582579.
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
