ส่วนที่ 2 Cistanches บรรเทาความผิดปกติทางปัญญาที่เกิดจาก Sevoflurane โดยควบคุม PPAR- -สารต้านอนุมูลอิสระที่ขึ้นกับและต้านการอักเสบในหนู
Mar 02, 2022
คลิกที่นี่เพื่อส่วนที่ 1
ข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:Joanna.jia@wecistanche.com
4|อภิปรายผล
ในการศึกษานี้ ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นร้อยละ 2.6 ของการได้รับสารเซโวฟลูเรนในช่วง 4 ชั่วโมงมีผลกระทบด้านลบอย่างเด่นชัดต่อความสามารถในการเรียนรู้และความจำของหนูที่มีอายุมาก อย่างน่าทึ่ง รับประทานครั้งเดียวcistanche(50 มก./กก.) สามารถออกแรงได้ต่อต้าน-อักเสบ, สารต้านอนุมูลอิสระ, ต่อต้าน-อะพอพโทซิส, ต่อต้าน-การเปิดใช้งานของไมโครเกลียและการป้องกันระบบประสาทผลกระทบต่อหนูสูงวัยที่เหนี่ยวนำด้วยเซโวฟลูเรนโดยการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ PPAR
Sevoflurane ซึ่งเป็นยาชาระเหยมักใช้ในผู้ป่วยทุกวัยในด้านวิสัญญีวิทยาสมัยใหม่ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยหลายชิ้นรายงานว่าเซโวฟลูเรนอาจนำไปสู่ความผิดปกติของการรับรู้ และผลกระทบเชิงลบเหล่านี้อาจขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเซโวฟลูเรน ระยะเวลา และจำนวนครั้งของการได้รับยาสลบ ตัวอย่างเช่น Xu et al10 ได้อธิบายการสัมผัสระยะสั้นต่อหน่วยความจำในการทำงานที่บกพร่องของ sevoflurane ในหนูที่มีอายุมาก ในการศึกษาของพวกเขา การด้อยค่าของหน่วยความจำในหนูที่มีอายุมากลดลงในวันที่ 1 หลังจากได้รับเซโวฟลูเรนที่มีความเข้มข้นของถุงลมขั้นต่ำ 1 อัน และในวันที่ 1, 3 และ 7 หลังจากได้รับ sevoflurane ของ MAC 1.5 ซึ่งบ่งชี้ว่าขอบเขตของความบกพร่องในการทำงานของการรับรู้คือ ที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของมัน แม้ว่าผู้สูงอายุจะมีความรู้สึกไวต่อผลความบกพร่องทางสติปัญญาของเซโวฟลูเรนมากขึ้นเนื่องจากการทำงานทางกายภาพที่ลดลงเพื่อแข่งขันกับความเครียด แต่ความผิดปกติทางสติปัญญา 24 ข้อก็ปรากฏขึ้นในผู้ใหญ่เช่นกัน ในการศึกษานี้ เราแสดงให้เห็นว่าหนูอายุ 24- แต่ไม่ใช่หนูอายุ 3-เดือนมีความบกพร่องทางสติปัญญาในวันที่ 3 หลังจากการชักนำให้ดมยาสลบด้วยเซโวฟลูเรน 2.6 เปอร์เซ็นต์ในออกซิเจน 100 เปอร์เซ็นต์ ในช่วงเวลา 4 ชั่วโมง ซึ่งบ่งชี้ว่า ผลกระทบเชิงลบของเซโวฟลูเรนต่อการทำงานขององค์ความรู้นั้นสัมพันธ์กับอายุภายใต้เงื่อนไขนี้
Cistanche deserticola มีเอฟเฟกต์มากมาย คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม
การศึกษาจำนวนมากรายงานว่าการผ่าตัดและการดมยาสลบเกี่ยวข้องกับความเสียหายชั่วคราวหรือถาวรในการทำงานขององค์ความรู้ ในขณะที่สาเหตุของความผิดปกตินั้นส่วนใหญ่ไม่ทราบแน่ชัด.25 ความเครียดจากการอักเสบของระบบประสาทและปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นปัจจัยหลักในความบกพร่องทางสติปัญญาหลังการผ่าตัด ด้านหนึ่ง การอักเสบของระบบประสาทเป็นสาเหตุหลักของชนิดออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (ROS) อนุมูลอิสระ และไนโตรเจนชนิดปฏิกิริยาในระบบประสาทส่วนกลางที่ถูกกระตุ้น26 ในทางกลับกัน ROS ที่มากเกินไปที่ผลิตขึ้นสามารถทำลายชีวโมเลกุล เปลี่ยนการทำงานของเซลล์ และส่งเสริมการอักเสบที่เป็นผลตามมา .27 การอักเสบของระบบประสาทได้รับการแนะนำว่าเป็นรากฐานที่สำคัญของโรคทางระบบประสาทและโรคทางปัญญาหลายอย่าง รวมถึง POCD.2,28 Gong ได้อธิบายว่าการได้รับสารเซโวฟลูเรนทำให้ความจำเชิงพื้นที่บกพร่องในหนูที่มีอายุมากโดยการเพิ่มการอักเสบ การสูดดม Sevoflurane ช่วยเพิ่มการปลดปล่อยไซโตไคน์ (IL{ {6}} , IL-6 และ TNF- ) และการกระตุ้นสัญญาณ NF-κB ในฮิบโปแคมปัสของหนูที่โตเต็มวัย.30 ในทางกลับกัน ค่าการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและสถานะการตายของเซลล์สูงขึ้นในตัวอย่างเลือดของ เด็กที่ใช้ยา sevoflurane31 ในทางตรงกันข้าม การศึกษาพบว่าสารที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย (dexamethasone) ในการผ่าตัดระหว่างการผ่าตัดสามารถยับยั้งการอักเสบ ป้องกันไม่ให้ผลิตผล เกี่ยวกับ IL-6 และทำการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการเรียนรู้และความจำ 8,32 Ye และเพื่อนร่วมงานรายงานว่า honokiol สามารถบรรเทาการผ่าตัดได้
ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจที่เกิดจากการดมยาสลบในหนูทดลองโดยการควบคุมความเครียดจากการอักเสบของระบบประสาทและปฏิกิริยาออกซิเดชันในฮิบโปแคมปัส23
Cistanchesเป็นยาแผนจีนที่นิยมใช้กันทั่วไป (TCM) แม้ว่าการศึกษาทางเภสัชวิทยาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า cistanches แสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบสารป้องกันประสาท เอฟเฟกต์ยังคงไม่ทราบแน่ชัดว่า cistanches จัดการกับผลกระทบของความเครียดจากการอักเสบและออกซิเดชันที่เกิดจากเซโวฟลูเรนหรือไม่ ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าCistanchesสารสกัดจากสมุนไพรช่วยลดการแสดงออกของ IL-1 , IL-6, TNF- และ NF-κB ในหนูแรทที่เกิดจากฮิบโปแคมปัส การบริหารงานของCistanchesสารสกัดจากสมุนไพรช่วยลดความเข้มข้นของไนไตรต์/ไนเตรตและ MDA ได้โดยตรง และเพิ่มกิจกรรม SOD และ CAT ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการรักษาด้วยCistanchesสารสกัดจากเฮอร์บาช่วยบรรเทาการอักเสบของเส้นประสาทและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากการได้รับสารเซโวฟลูเรนอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ถึงกลยุทธ์การแทรกแซงสำหรับการดมยาสลบด้วยเซโวฟลูเรน นอกจากนี้ เชื่อว่าการอักเสบของเส้นประสาทถูกควบคุมโดย microglia ซึ่งเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันในสมอง33 เมื่อถูกกระตุ้น ไมโครเกลียจะค่อยๆ กระตุ้นและผลิตไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบจำนวนมากที่อาจทำให้เกิดการเสื่อมของระบบประสาท34 ยิ่งไปกว่านั้น BDNF ยังมีบทบาทสำคัญใน ส่งเสริมการสังเคราะห์และการรวมตัวของความทรงจำใหม่35 และการอักเสบของเส้นประสาทและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันสามารถยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยทางระบบประสาท (BDNF) ที่ได้รับจากสมองได้36 ในที่นี้ ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าการบริหารให้สารสกัด Cistanches Herba ยับยั้งการกระตุ้นไมโครเกลียจากการเหนี่ยวนำเซโวฟลูเรนตามที่ระบุโดย ลดการแสดงออกของ GFAP และ Iba-1 และเพิ่มระดับ BDNF ในฮิบโปแคมปัส ซึ่งบ่งชี้ว่าการยับยั้งการกระตุ้นไมโครเกลียดูเหมือนจะเป็นกลไกในการลดการอักเสบในฮิบโปแคมปัส
Cistancheมีสารป้องกันประสาทเอฟเฟกต์
เพิ่มความเครียดออกซิเดชันและการอักเสบต่อเนื้อเยื่อ/อวัยวะต่างๆ ทำให้เซลล์ตายและบาดเจ็บในระยะยาว การศึกษาพบว่าการระงับความรู้สึกด้วย sevoflurane สามารถลดอัตราการเกิด neurogenesis และลดอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ประสาทใน hippocampus ทำให้เกิดความเป็นพิษต่อระบบประสาทและความบกพร่องทางสติปัญญาในหนูที่มีอายุมากขึ้น การกระตุ้นและการตายของเซลล์ซึ่งในที่สุดสามารถอำนวยความสะดวกในการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์39 นอกจากนี้ ยังเปิดเผยว่าการได้รับเซโวฟลูเรนในหนูอายุมากทำให้เกิดการเรียนรู้และความจำบกพร่องผ่านอะพอพโทซิสที่เกิดจากความเครียดจากเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม (ERS) 40 เรา พบว่าการรักษาด้วยCistanchesHerba สกัดจากการควบคุมการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ ได้แก่ cleaved-caspase 3 และ Bax ในขณะเดียวกัน,Cistanchesสารสกัดเฮอร์บาส่งเสริมการแสดงออกของโปรตีนต้านอะพอพโทซิส Bcl-2 ในบริเวณฮิปโปแคมปัลของหนูที่มีอายุมากที่เกิดจากเซโวฟลูเรน ดังนั้นการค้นพบของเราจึงเปิดเผยฟังก์ชันสำหรับCistanchesสารสกัดจากเฮอร์บาเป็นสารป้องกันระบบประสาทเพื่อความอยู่รอดของเซลล์ประสาท
Cistancheสารสกัดสามารถมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ
เป็นที่ทราบกันดีว่า PPAR- (ปัจจัยการถอดรหัสที่เหนี่ยวนำให้เกิดลิแกนด์ของซูเปอร์แฟมิลีของตัวรับฮอร์โมนนิวเคลียร์) มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อการอักเสบ41 ความสามารถของ PPAR- ในการออกฤทธิ์ต้านการอักเสบได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง{{5 }} นอกจากนี้ การกระตุ้น PPAR ยังออกฤทธิ์ต้านการอักเสบผ่านการยับยั้งปัจจัยการถอดรหัส เช่น โปรตีนกระตุ้น-1 และปัจจัยนิวเคลียร์-kB.41 นอกจากนี้ การยับยั้ง PPAR- โดยคู่อริยังแสดงผลการป้องกันในภาวะขาดเลือด /แบบจำลองหนูที่บาดเจ็บซ้ำโดยการป้องกันความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการตอบสนองต่อการอักเสบที่มากเกินไป45 Chen et al แสดงให้เห็นว่าไทโมควิโนนยับยั้งการบาดเจ็บของไขสันหลังผ่านการป้องกันการตอบสนองต่อการอักเสบ การตายของเซลล์ และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันผ่านเส้นทาง PPAR- และ PI3K/Akt46 ยิ่งไปกว่านั้น PPAR - แสดงออกในเซลล์ประเภทต่างๆ รวมทั้ง astrocytes, microglia และเซลล์ประสาทในสมอง และการกระตุ้น PPAR- ใน microglia นำไปสู่การลดการผลิตของ pro-inflammatory cytokine โดยเซลล์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง sevoflurane เกินจริงความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจ โดยการเพิ่ม microglia-mediated neuroinflammation ผ่านการยับยั้ง PPAR- ในฮิบโปในแบบจำลองหนูแรทขาดออกซิเจนเป็นระยะเรื้อรัง1 นอกจากนี้ Xiang et al พบว่าการควบคุม miR ลดลง{{24 }}a-3p สามารถบรรเทาพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจาก sevoflurane และปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้และความจำโดยการเป็นสื่อกลางในเส้นทางการส่งสัญญาณ PPAR48 ก่อนหน้านี้ Cistanches แสดงการต้านการอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ การต่อต้านการกระตุ้นของ microglia และการป้องกันระบบประสาท ผลกระทบ แต่ยังขาดการตรวจสอบอย่างละเอียดเกี่ยวกับกลไกของมัน นอกจากนี้ จากการศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า cistanches ทำหน้าที่ต้านการอักเสบโดยควบคุมการส่งสัญญาณ NF-κB และ TGF- แต่ไม่ทราบว่า cistanches จัดการกับสัญญาณ PPAR เพื่อควบคุมการอักเสบและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและปกป้องการทำงานขององค์ความรู้หรือไม่ ในการศึกษานี้ เราพบว่าสารสกัดจาก Cistanches Herba ป้องกันการอักเสบ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การกระตุ้นต่อมน้ำเหลือง การตายของเซลล์อะพอพโทซิส และความผิดปกติของการรับรู้อย่างน้อยบางส่วนผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ PPAR เพื่อสนับสนุนความจำเป็นในการใช้งาน มีการใช้สารต้าน PPAR GW9662 ร่วมกับสารสกัด Cistanches Herba ในร่างกาย ผลการศึกษาพบว่าการยับยั้ง PPAR ช่วยลดประสิทธิผลของสารสกัด Cistanches Herba ในการรักษาหนู ในร่างกาย อย่างเห็นได้ชัด ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของวิธีการรักษาแบบกระตุ้นด้วย PPAR- - (รูปที่ S2) แม้ว่าสารสกัด Cistanches Herba ได้รับการเปิดเผยเพื่อบรรเทาความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจากการระงับความรู้สึกด้วย sevoflurane ในหนูเพศผู้ที่มีอายุมาก ในร่างกาย โดยการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ PPAR ความเกี่ยวข้องระหว่างสารสกัด Cistanches Herba และเส้นทางการส่งสัญญาณอื่น ๆ จำเป็นต้องมีการตรวจสอบมากขึ้น นอกจากนี้ ผลของสารสกัด Cistanches Herba ต่อหนูเพศเมียที่เข้าคู่กันหรือตัวผู้อายุน้อยกว่ายังคงสมควรได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติม
Cistancheมีต่อต้าน-อักเสบคุณสมบัติ
5|บทสรุป
การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าสารสกัด Cistanches Herba ผ่านการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ PPAR บรรเทาความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจากการดมยาสลบที่เกิดจากการดมยาสลบในหนูที่มีอายุมาก ผลลัพธ์ของเราให้กลยุทธ์ที่เป็นไปได้ในการป้องกัน POCD ที่เกิดจากการดมยาสลบด้วยเซโวฟลูเรนในทางคลินิก
กิตติกรรมประกาศ
งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนจากโครงการก่อสร้างหัวเรื่องที่อ่อนแอที่สำคัญของคณะกรรมการสุขภาพและการวางแผนครอบครัวผู่ตงแห่งเซี่ยงไฮ้ (หมายเลขแกรนท์: PWZbr2017-19)
ความขัดแย้งทางผลประโยชน์
ผู้เขียนยืนยันว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์
ผลงานของผู้เขียน
ผลงานที่สำคัญต่อแนวคิดและการออกแบบของงาน: SP, PYL, PRL, JW; การวิเคราะห์และตีความข้อมูล: SP, HZY, WHL, CLL, YXZ; การร่างต้นฉบับ: SP, PYL, HY, YXZ; ทบทวนงานอย่างมีวิจารณญาณสำหรับเนื้อหาทางปัญญาที่สำคัญ: YXZ; การสะสมทุน: YXZ; การอนุมัติครั้งสุดท้ายของงาน: ผู้แต่งทั้งหมด
การอนุมัติและยินยอมให้เข้าร่วม E THIC
ขั้นตอนทั้งหมดที่ดำเนินการในการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์เป็นไปตามมาตรฐานทางจริยธรรมของโรงพยาบาล Seventh People's Hospital of Shanghai University of TCM
ยินยอมให้ตีพิมพ์
ต้นฉบับนี้ได้รับการอนุมัติจากผู้เขียนทั้งหมดเพื่อตีพิมพ์
กล้วยไม้
อี้ซินโจว https://orcid.org/0000-0002-7565-0329
ความพร้อมของข้อมูลและคำสั่ง
ชุดข้อมูลที่ใช้และวิเคราะห์ระหว่างการศึกษาปัจจุบันมีให้จากผู้เขียนที่เกี่ยวข้องตามคำขอที่สมเหตุสมผล
ข้อมูลอ้างอิง
1. Dong P, Zhao J, Li N และอื่น ๆ Sevoflurane พูดเกินจริงการลดลงของความรู้ความเข้าใจในแบบจำลองหนูที่มีภาวะขาดออกซิเจนเป็นระยะเรื้อรังโดยทำให้การอักเสบของระบบประสาทที่เกิดจาก microglia รุนแรงขึ้นโดยการลดระดับ PPAR-gamma ในฮิบโป พฤติกรรมสมอง Res. 2018;347:325-331.
2. Li D, Liu L, Li L และอื่น ๆ Sevoflurane กระตุ้นการเสื่อมของความรู้ความเข้าใจที่เกินจริงและต่อเนื่องในแบบจำลองหนูเบาหวานชนิดที่ 2 โดยการรวมการอักเสบของฮิปโปแคมปัส ฟาหน้า. 2017;8:886.
3. Skvarc DR, Berk M, Byrne LK และอื่น ๆ ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังการผ่าตัด: การสำรวจสมมติฐานการอักเสบและการรักษาแบบใหม่ Neurosci Biobehav รายได้ 2018;84:116-133
4. Netto MB, de Oliveira Junior AN, Goldim M, และคณะ ความเครียดออกซิเดชัน
และความผิดปกติของไมโตคอนเดรียมีส่วนทำให้เกิดความผิดปกติทางปัญญาหลังการผ่าตัดในหนูสูงอายุ สมอง Behav Immun. 2018;73:661-669.
5. Zhang Z, Yuan H, Zhao H และอื่น ๆ การกระตุ้นด้วย PPARgamma ช่วยบรรเทาความเสื่อมขององค์ความรู้หลังการผ่าตัด โดยอาจผ่านการยับยั้งการอักเสบของเส้นประสาทสมองส่วนฮิปโปแคมปัสในหนูที่มีอายุมาก อินท์ อิมมูโนฟาร์มาคอล 2017;43:53-61.
6. หยางซี, หยวน CX IL-17A ส่งเสริมการอักเสบของระบบประสาทและการทำงานของความรู้ความเข้าใจในหนูที่มีอายุมากที่ได้รับยาสลบด้วยเซโวฟลูเรนผ่านการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-kappaB บีเอ็มซี ยาสลบ 2018;18:147.
7. Young C, Jevtovic-Todorovic V, Qin YQ และอื่น ๆ ศักยภาพของคีตามีนและมิดาโซแลม ทั้งแบบเดี่ยวและแบบผสม เพื่อกระตุ้นการเสื่อมของระบบประสาทแบบอะพอพโทติกในสมองของหนูตัวน้อย บ.เจ. ฟาร์มาคอล. 2005;146:189-197.
8. Karaman T, Karaman S, Dogru S และอื่น ๆ ผลกระทบระยะสั้นและระยะยาวของเดกซาเมทาโซนต่อความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจที่เกิดจากเซโวฟลูเรนในหนูที่โตเต็มวัย เติร์ก เจ อนาเอสเธซิออล เรอานิม 2017;45:158-163.
9. Makaryus R, Lee H, Feng T และอื่น ๆ การเจริญเติบโตของสมองในสัตว์ฟันแทะทารกแรกเกิดถูกขัดขวางโดยการดมยาสลบด้วยเซโวฟลูเรน วิสัญญีวิทยา 2015;123:557-568.
10. Xu X, Tian X, Wang G. Sevoflurane ลดการเชื่อมต่อการทำงานของเซลล์ประสาท excitatory ในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าระหว่างการทำงานของหน่วยความจำในการทำงานของหนูที่มีอายุมาก เภสัชกร. 2018;106:1258-1266.
11. Gu C, Yang X, Huang L. Cistanches Herba: การทบทวนทางเภสัชวิทยา ฟาหน้า. 2016;7:289.
12. Zhang H, Xiang Z, Duan X และอื่น ๆ ฤทธิ์ต้านเนื้องอกและฤทธิ์ต้านการอักเสบของโอลิโกแซ็กคาไรด์จากสารสกัด Cistanche deserticola ต่ออาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง อินท์ เจ ไบโอล แมคโครมอล 2019;124:360-367.
13. Fu Z, Fan X, Wang X และอื่น ๆ Cistanches Herba: ภาพรวมของคุณสมบัติทางเคมี เภสัชวิทยา และเภสัชจลนศาสตร์ เจ เอธโนฟาร์มาคอล. 2018;219:233-247.
14. Deng M, Zhao JY, Tu PF และอื่น ๆ Echinacoside ช่วยชีวิตเซลล์ประสาท SHSY5Y จากการตายของเซลล์ที่เกิดจาก TNFalpha เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2004;505:11-18.
15. เกาะกม, เหลียงฮย. การเพิ่มความสามารถในการสร้าง ATP ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และกิจกรรมกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยสมุนไพรจีนหยางและหยิน tonifying ชิน เมด. 2007;2:3.
16. Jia XJ, Yan XS, Cai ZP และอื่น ๆ ผลของ phenylethanoid glycosides ที่ได้จาก Herba cistanche ต่อการขาดดุลทางปัญญาและกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระในหนู SAMP8 เพศผู้ J Toxicol Environ Health A. 2017;80:1180-1186.
17. Zhang K, Ma X, He W และอื่น ๆ สารสกัดจาก Cistanche deserticola สามารถต่อต้านภูมิคุ้มกันและยืดอายุขัยในหนูเมาส์ที่มีแนวโน้มชราภาพ (SAM-P8) 8 (SAM-P8) Evid ตาม Complement Alternat Med 2014;2014:601383.
18. Choi JG, Moon M, Jeong HU และอื่น ๆ Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำโดยการกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท พฤติกรรมสมอง Res. 2011;216:652-658.
19. Xiong Q, Kadota S, Tani T และอื่น ๆ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ phenylethanoids จาก Cistanche deserticola ไบโอล ฟาร์มบูล 1996;19:1580-1585.
20. Mehla J, Lacoursiere SG, Lapointe V และอื่น ๆ การแสดงลักษณะทางพฤติกรรมและชีวเคมีที่ขึ้นกับอายุของแบบจำลอง APP knock-in mouse (APP(NL-GF/NL-GF)) ของโรคอัลไซเมอร์ การแก่ก่อนวัยของ Neurobiol 2019;75:25-37.
21. Fricano-Kugler C, Gordon A, Shin G และอื่น ๆ การแสดงออกของ CYFIP1 มากเกินไปจะเพิ่มการตอบสนองต่อความกลัวในหนู แต่ไม่ส่งผลต่อฟีโนไทป์ของพฤติกรรมทางสังคมหรือซ้ำๆ โมลออทิสติก 2019;10:25.
22. Zhao Z, Yao M, Wei L, และคณะ โรคอ้วนที่เกิดจากการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงจะควบคุมเส้นทาง Sirt1/PGC-1alpha/FNDC5/BDNF เพื่อทำให้การทำงานผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังการผ่าตัดที่เกิดจากไอโซฟลูเรนรุนแรงขึ้นในหนูที่มีอายุมาก Nutr Neurosci. 2019;1–12.
23. Ye JS, Chen L, Lu YY และอื่น ๆ SIRT3 activator honokiol ช่วยทำให้การผ่าตัด/การดมยาสลบลดลงจากความรู้ความเข้าใจในหนูทดลองผ่านความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและต้านการอักเสบในฮิบโปแคมปัส CNS Neurosci เธอ 2019;25:355-366.
24 Hartholt KA, van der Cammen TJ, Klimek M. ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังผ่าตัดในผู้ป่วยสูงอายุ Z Gerontol Geriatr. 2012;45:411-416.
25. Zhang X, Zhou Y, Xu M และอื่น ๆ Autophagy เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจที่เกิดจากการดมยาสลบของ sevoflurane ของหนูวัยสูงอายุ กรุณาหนึ่ง 2016;11:e0153505.
26. Reynolds A, Laurie C, Mosley RL และอื่น ๆ ความเครียดออกซิเดชันและการเกิดโรคของความผิดปกติของระบบประสาท Int Rev Neurobiol. 2007;82:297-325.
27. Lavie L, Lavie P. กลไกระดับโมเลกุลของโรคหัวใจและหลอดเลือดใน OSAHS: การเชื่อมโยงความเครียดออกซิเดชัน Eur Respir J. 2009;33:1467-1484.
28. Tian Y, Guo S, Zhang Y, และคณะ ผลของน้ำเกลือที่อุดมด้วยไฮโดรเจนต่อความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังการผ่าตัดที่เกิดจากการตัดตับในหนูเก่า โมล นิวโรไบโอล. 2017;54:2579-2584.
29. Gong M, Chen G, Zhang XM และอื่น ๆ Parecoxib บรรเทาการด้อยค่าของหน่วยความจำเชิงพื้นที่ที่เกิดจากการดมยาสลบ sevoflurane ในหนูที่มีอายุมาก แอคตา แอนเนสทีซิออล สแกนด์ 2012;56:601-607.
30. Zhu Y, Wang Y, Yao R และอื่น ๆ การอักเสบของระบบประสาทที่เพิ่มขึ้นโดยอาศัย DNA methylation ของตัวรับ glucocorticoid ทำให้เกิดความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจหลังจากการระงับความรู้สึกด้วย sevoflurane ในหนูที่โตเต็มวัยที่ต้องแยกมารดาในช่วงทารกแรกเกิด เจ การอักเสบของเส้นประสาท. 2017;14:6.
31. Zhou X, Lu D, Li WD และอื่น ๆ Sevoflurane ส่งผลต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและเปลี่ยนแปลงสถานะการตายของเซลล์ในเด็กและเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทที่เพาะเลี้ยง ความละเอียดของระบบประสาท 2018;33:790-800.
32. เหยา YY, Liu DM, Xu DF, et al. ความจำและการเรียนรู้บกพร่องที่เกิดจาก dexamethasone ในวัยชรา แต่ไม่ใช่หนูอายุน้อย เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2007;574:20-28.
33. Zhang X, Dong H, Li N และอื่น ๆ เซลล์แมสต์สมองที่เปิดใช้งานแล้วมีส่วนทำให้เกิดความผิดปกติด้านความรู้ความเข้าใจหลังการผ่าตัด โดยกระตุ้นให้เกิดการกระตุ้นไมโครเกลียและการตายของเซลล์ประสาท เจ การอักเสบของเส้นประสาท. 2016;13:127.
34. Bitzer-Quintero ตกลง, Gonzalez-Burgos I. ระบบภูมิคุ้มกันในสมอง: บทบาทการปรับในสัณฐานวิทยาของกระดูกสันหลัง dendritic? พลาสเตอร์ประสาท. 2012;2012:348642.
35. Allen SJ, Watson JJ, Shoemark DK และอื่น ๆ GDNF, NGF และ BDNF เป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับการเสื่อมของระบบประสาท Pharmacol เทอ. 2013;138:155-175.
36 Gardiner J, Barton D, Overall R และอื่น ๆ การสนับสนุนทางระบบประสาทและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน: ผลกระทบที่บรรจบกันในระบบประสาทปกติและระบบประสาทที่เป็นโรค นักประสาทวิทยา. 2009;15:47-61.
37. Zhang Y, Li Y, Han X และอื่น ๆ การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ DJ-1 (เข้ารหัสโดยยีน PARK7 ของมนุษย์) ช่วยปกป้องเซลล์ประสาทจากความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากเซโวฟลูเรน พี่เลี้ยงความเครียดของเซลล์ 2018;23:967-974.
38. Xiong WX, Zhou GX, Wang B และอื่น ๆ การเรียนรู้เชิงพื้นที่และความจำบกพร่องหลังจากการดมยาสลบด้วยเซโวฟลูเรน-ไนตรัสออกไซด์ในหนูที่มีอายุมากมีความเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของแคมป์/CREB ที่มีการควบคุมแบบดาวน์ กรุณาหนึ่ง 2013;8:e79408.
39. Liu Y, Pan N, Ma Y และอื่น ๆ เซโวฟลูเรนที่สูดดมอาจส่งเสริมความก้าวหน้าของความบกพร่องทางสติปัญญาที่ไม่รุนแรงจากการลบล้าง: การศึกษาแบบกลุ่มคู่ขนานแบบสุ่มในอนาคต แอม เจ เมด วิทย์ 2013;345:355-360.
40. Chen G, Gong M, Yan M และอื่น ๆ Sevoflurane กระตุ้นการตายของเซลล์เอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมโดยอาศัยความเครียดในเซลล์ประสาท hippocampal ของหนูอายุมาก กรุณาหนึ่ง 2013;8:e57870.
41. Villapol S. บทบาทของ peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ในสมองและการอักเสบบริเวณรอบข้าง เซลล์โมล Neurobiol 2018;38:121-132.
42. Ruiz-Miyazawa KW, Staurengo-Ferrari L, Pinho-Ribeiro FA และอื่น ๆ 15d-PGJ2- บรรจุนาโนแคปซูลช่วยรักษาโรคข้ออักเสบจากโรคเกาต์โดยลดความเจ็บปวดและการอักเสบในลักษณะที่ไวต่อ PPAR-gamma ในหนูทดลอง ตัวแทนวิทย์. 2018;8:13979.
43. Sun B, Rui R, Pan H และอื่น ๆ ผลของการใช้ astragaloside IV (AsIV) และ atorvastatin (AV) ร่วมกันต่อการแสดงออกของ PPAR-gamma และ cytokines ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบในหนูที่เป็นโรคหลอดเลือดแข็งตัว หมอวิทย์ มอนิต. 2018;24:6229-6236.
44. Zhang L, Gao J, Tang P และอื่น ๆ Nuciferine ยับยั้งการตอบสนองการอักเสบที่เกิดจาก LPS ในเซลล์ BV2 โดยการกระตุ้น PPAR-gamma อินท์ อิมมูโนฟาร์มาคอล 2018;63:9-13.
45. Collino M, Aragno M, Mastrocola R และอื่น ๆ การปรับความเครียดออกซิเดชันและการตอบสนองต่อการอักเสบโดยตัวเร่งปฏิกิริยา PPAR-gamma ในฮิบโปแคมปัสของหนูที่สัมผัสกับภาวะสมองขาดเลือด/การกลับเป็นซ้ำ เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2006;530:70-80.
46. Chen Y, Wang B, Zhao H. Thymoquinone ช่วยลดอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังโดยการยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการตายของเซลล์ผ่านทางเดิน PPAR-gamma และ PI3K/Akt Exp Ther Med. 2018;15:4987-4994.
47. Bernardo A, Minggetti L. ระเบียบการทำงานของเซลล์ glial โดย PPAR-gamma agonists ธรรมชาติและสังเคราะห์ ความละเอียด PPAR 2008;2008:864140.
48. Lv X, Yan J, Jiang J และอื่น ๆ MicroRNA-27a-3p การปราบปรามของ peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ก่อให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญาอันเป็นผลมาจากการบำบัดด้วยเซโวฟลูเรน เจ นิวโรเคม. 2017;143:306-319.
