ส่วนที่ 2 ฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของยาจีนโบราณที่รับประทานได้ Cistanche Deserticola ต่อการเผาผลาญกระดูกของหนูที่ตัดรังไข่ผ่าน RANKL/RANK/TRAF6- เส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลาง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:Joanna.jia@wecistanche.com

คลิกที่นี่เพื่อส่วนที่ 1

อภิปรายผล

ทุกวันนี้ สารสกัดจากธรรมชาติและสารประกอบที่มีฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุน แต่มีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ดึงดูดความสนใจของนักวิทยาศาสตร์ด้านเภสัชกรรมจำนวนมาก TCM เป็นเวลากว่าหนึ่งพันปีที่มีการใช้อย่างกว้างขวาง เห็นได้ชัดว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ เพื่อบรรเทาอาการต่างๆ ของโรครวมทั้งโรคกระดูกพรุน (Lin et al., 2017) พบ TCM ที่ตามธรรมเนียมใช้ในการเติมพลังและรักษาสาระสำคัญของไต ซึ่งยังสามารถใช้ในการรักษาโรคกระดูกพรุน ได้แก่ Epimedium brevican Maxim., Eucommia ulmoides Oliver., Cuscuta Chinensis Lam., Dipsacus asper Wall อดีตเฮนรี่ ฯลฯ (Yang et al., 2011; Tao et al., 2017; Qi et al., 2018) จำนวนของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพต้านโรคกระดูกพรุน ซึ่งรวมถึงโพลีฟีนอลและฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ ถูกระบุและแยกได้จากสมุนไพรธรรมชาติหลายสิบชนิด (Ma et al., 2015; Ye et al., 2015; Xu et al., 2017; Liu et al., 2018 ).ค. ทะเลทรายิโคลาเป็นอาหารเพื่อสุขภาพจากธรรมชาติที่สำคัญและ TCM คลาสสิกถูกใช้เป็นยาชูกำลังทั่วไปในประเทศจีนและญี่ปุ่นมาช้านาน พบว่ามีความปลอดภัยที่ดีและมีหน้าที่ในการรักษาภาวะไตบกพร่อง กล้ามเนื้ออ่อนแรง และความอ่อนแอของเอว ตามทฤษฎีของ TCM และการทดลองครั้งก่อนของเรา (Liu et al., 2018) TCM ที่เดิมใช้เพื่อทำให้ไตกระปรี้กระเปร่ามักถูกนำมาใช้เพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุน จึงบ่งชี้ค. ทะเลทรายิโคลาอาจมีคุณสมบัติต้านโรคกระดูกพรุน การศึกษาทดลองที่ตีพิมพ์เผยแพร่หลายครั้งได้ค้นพบผลการรักษาของค. ทะเลทรายิโคลาสารสกัดและค. ทะเลทรายิโคลาพอลิแซ็กคาไรด์เช่นกันสมุนไพร Cistancheเกี่ยวกับโรคกระดูกพรุน (Liang et al., 2011; Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018) อย่างไรก็ตาม กลไกโดยละเอียดของฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของ CDE โดยเฉพาะสัญญาณต้นน้ำ ,

ยังคงไม่ชัดเจน ในการศึกษานี้ แบบจำลองหนู OVX ซึ่งสามารถจำลองโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือนได้ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของค. ทะเลทรายิโคลาในร่างกาย และระดับโปรตีนของ RANKL, RANK และ TRAF6 ตลอดจนสารควบคุมหลักอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสลายของกระดูกยังได้รับการวิเคราะห์เพื่อประเมินกลไกที่เป็นไปได้ OVX ทำให้เกิดโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือนพร้อมกับคุณภาพกระดูกที่ลดลงอย่างรวดเร็ว โครงสร้างไมโครของกระดูก มดลูก และน้ำหนักเปียกในช่องคลอด รวมถึงการเพิ่มประสิทธิภาพการสลายของกระดูกและน้ำหนักตัวอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการสูญเสียฮอร์โมนเอสโตรเจน (Nian et al. , 2009). ในการทดลองในร่างกายในปัจจุบัน CDE แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนที่พิสูจน์ได้จากค่า BMD ทั้งหมดที่เพิ่มขึ้นและโครงสร้างไมโครของกระดูก trabecular ที่ได้รับการปรับปรุง และน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นและน้ำหนักมดลูกและช่องคลอดที่ลดลงของหนู OVX ไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษาด้วย CDE แต่มีนัยสำคัญ ตรงกันข้ามโดยการบริหาร EV ซึ่งบอกเป็นนัยว่า CDE สามารถปรับปรุงการสร้างกระดูกโดยไม่ทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อร่างกายและเนื้อเยื่ออินทรีย์ของมดลูก โดยทั่วไปจะใช้ BMD ในทางคลินิกเพื่อวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน และ BMD ในระดับต่ำถือเป็นความเสี่ยงที่สำคัญต่อการเกิดกระดูกหัก (Kanis et al., 2015) นอกจาก BMD แล้ว การทดลองในห้องปฏิบัติการและการทดลองทางคลินิกจำนวนมากเปิดเผยว่า microarchitecture ของกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่งรายละเอียด microarchitecture ของ trabecular มีส่วนสำคัญต่อคุณภาพของกระดูก (Le Corroller et al., 2013) ดังนั้น การประเมินภาพ micro-CT 3D จึงมีความหมายใน การวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนในปัจจุบัน การศึกษาก่อนหน้านี้ของเราเปิดเผยว่า OVX ส่งผลให้เนื้อหาของ BMC, TMC, Tb ลดลงอย่างมาก N และ Tb Th และเพิ่มระดับ Tb Sp (Ma et al., 2015). ในการวิจัยปัจจุบัน พารามิเตอร์โครงสร้างของโครงสร้างกระดูกทราเบคิวลาร์ไมโครอาร์คิเทกเจอร์ที่ได้จากการวิเคราะห์ภาพสามมิติของ micro-CT ของ ROI พบว่า CDE มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงโครงสร้างไมโครอาร์คทิกเกอร์ trabecular และทำให้คุณภาพของกระดูกดีขึ้น นอกจากนี้ยังใช้เนื้อหาของ Ca และ P ของหนู OVX เพื่อสะท้อนถึงผลการต่อต้านโรคกระดูกพรุน อย่างไรก็ตาม แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากการศึกษาที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ซึ่งระดับการขับถ่ายของ Ca และ P ในหนู OVX ในปัสสาวะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการผ่าตัดตัดรังไข่เมื่อเปรียบเทียบกับหนูทดลอง (Nian et al., 2009) ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าระดับของ P ในปัสสาวะของหนู OVX ลดลงอย่างเห็นได้ชัด (p < 0.001)="" ซึ่งน้อยกว่าหนูหลอกเกือบสามเท่า="" ในการวิเคราะห์ปรากฏการณ์ที่ตรงข้ามกันในแนวทแยงนี้="" ระดับ="" ca="" และ="" p="" ในซีรัมของหนู="" ovx="" ไม่สามารถละเลยได้="" พบว่าแม้ว่าระดับการขับปัสสาวะของ="" p="" จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนู="" ovx="" แต่ระดับ="" ca="" และ="" p="" ในซีรัมยังแสดงแนวโน้มที่ลดลงอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ="" แต่แนวโน้มที่ลดลงทั้งสองอาจส่งผลให้สูญเสียมวลกระดูกในที่สุด="" คาดว่า="" cde="" จะช่วยเพิ่มระดับ="" ca="" และ="" p="" ในซีรัม="" รวมทั้งลดการขับถ่าย="" p="" ในปัสสาวะที่เกิดจากการผ่าตัดรังไข่="" ซึ่งพิสูจน์ให้เห็นว่า="" cde="" สามารถป้องกันการสูญเสียกระดูกได้="" เกี่ยวกับผลกระทบของ="" cde="" ต่อดัชนีการเผาผลาญของกระดูก="" ได้แก่="" alp,="" bgp,="" trap,="" dpd="" และ="" cathepsin="" k="" ซึ่งคล้ายกับข้อมูลที่เผยแพร่ว่ากิจกรรมของ="" alp="" ในกลุ่มแบบจำลอง="" ovx="" มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นอย่างไม่มีสถิติ="" ซึ่งบ่งชี้ว่าอัตราการหมุนเวียนของกระดูกเร่งขึ้น="" (swaminathan,="" 2001)="" ในโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน="" การรักษาด้วย="" cde="" แสดงให้เห็นการกระตุ้นที่สำคัญต่อการทำงานของ="" alp="" และการปราบปรามคุณสมบัติของ="" trap,="" dpd="" และ="" cathepsin="" k="" บอกเป็นนัยว่าผลการรักษาของ="" cde="" ต่อหนู="" ovx="" ส่วนใหญ่เกิดจากการยับยั้งการสลายของกระดูก="" การผ่าตัดตัดรังไข่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าโดยทั่วไปทำให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและระบบต้านอนุมูลอิสระของกระดูกที่บกพร่องในหนูที่โตเต็มวัย="" (muthusami="" et="" al.,="">

Cistanche deserticola มีเอฟเฟกต์มากมาย คลิกที่นี่เพื่อทราบข้อมูลเพิ่มเติม

ในต้นฉบับของเรา OVX ทำให้เกิดระดับ MDA ในหนูสูง อย่างไรก็ตาม เนื้อหาของ MDA ในหนูแรท OVX ลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดยการแทรกแซงของ CDE เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มแบบจำลอง (p < 0.001)="" ซึ่งบ่งชี้ถึงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสมุนไพรนี้="" ตามทฤษฎีของจีน="" "หยินและหยาง"="" และ="" "ไตครอบงำกระดูก"="" สมุนไพรโทนิกมักมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ="" และคุณสมบัตินี้มีความสัมพันธ์ที่ดีกับจำนวนของสารประกอบฟีนอลที่มีอยู่ในพืช="" (ou="" et="" al.,="" 2003)="" และในการศึกษาปัจจุบันของเรา="" ใช้วิธี="" hplc="" เพื่อค้นหาสารประกอบฟีนอลิกและสารเคมีอื่นๆ="" ที่รับผิดชอบต่อฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของ="" cde="" ส่วนประกอบของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์หลัก="" 7="" ชนิด="" ได้แก่="">ซิสตาโนไซด์ A, แอคทีโอไซด์,ไอโซแอคทีโอไซด์, แอคทีโอไซด์C, 2'-อะซิติแลคติโอไซด์ และ 6'-อะซิติแลคทีโอไซด์ที่พบในสารสกัดนี้ โครงสร้างของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ทั้งเจ็ดข้างต้นล้วนอุดมไปด้วยหมู่ฟีนอลไฮดรอกซิล ดังนั้นทั้งข้อมูลที่ตีพิมพ์และการทดลองของเราได้เปิดเผยสารประกอบฟีนอลิกมากมายในโรงงานแห่งนี้ ซึ่งทั้งหมดนี้สนับสนุนคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของค. ทะเลทรายิโคลาจึงอาจป้องกันการสูญเสียมวลกระดูกได้ด้วยการปรับปรุงระบบต้านอนุมูลอิสระของกระดูก อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกิจกรรมระหว่างฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์และคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระยังไม่ชัดเจน มีเพียงกลุ่มฟีนอลไฮดรอกซิลเท่านั้นที่ไม่สามารถสะท้อนฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ได้ทั้งหมดค. ทะเลทรายิโคลาปัจจัยอื่น ๆ รวมทั้งความกะทัดรัด การแตกแขนง และความสมมาตรของโครงสร้างยังมีอิทธิพลต่อประสิทธิผลของสารประกอบ (Chen et al., 2016; Chen et al., 2018a; Chen et al., 2018b; Teng et al., 2018; Chen et al., 2019) จึงต้องให้เราประเมินความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกิจกรรมที่เกี่ยวข้องในการศึกษาเพิ่มเติมของเรา เนื่องจากโรคกระดูกพรุนส่วนใหญ่เกิดจากการสลายของกระดูกที่มากเกินไป ปัจจัยและสารควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นและการสร้างความแตกต่างของ osteoclast จึงเชื่อว่าเป็นเป้าหมายสำคัญในการป้องกันการสูญเสียกระดูก RANKL ซึ่งเป็นสมาชิกของกลุ่ม tumor necrosis factor (TNF) ซึ่งแสดงออกในสารตั้งต้นของ osteoclast สามารถควบคุมความแตกต่าง การอยู่รอด และการกระตุ้นของ osteoclasts เมื่อมันจับกับ RANK ของตัวรับ และกระบวนการนี้ไม่สามารถเริ่มต้นได้จนกว่า TRAF6 จะถูกคัดเลือก . ในต้นฉบับของเรา นิพจน์ของ RANKL, RANK และ TRAF6 มีการควบคุมที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และ OPG ได้รับการควบคุมโดยการบำบัดด้วย CDE จึงสามารถคาดการณ์ได้ว่าปริมาณการจับของ RANKL กับ RANK จะลดลง พร้อมกับจำนวนที่จำกัดของ TRAF6 สามารถคัดเลือกได้ ดังนั้นการสร้างความแตกต่างและการกระตุ้นของ osteoclasts ถูกระงับและยับยั้งการสลายของกระดูก การผูกมัดของ RANKL/RANK/TRAF6 ทำให้เกิดชุดของการส่งสัญญาณดาวน์สตรีมรวมถึงเส้นทาง NF-κB และ PI3K/AKT NF-κBได้รับการพิสูจน์แล้วว่าจำเป็นสำหรับการสร้างกระดูกเนื่องจากการหยุดชะงักของ NF-κB อาจนำไปสู่ความแตกต่างของ osteoclast ที่บกพร่องด้วยฟีโนไทป์ของโรคกระดูกพรุน (He et al., 2012) และ NF-κB c-Fos ที่ได้รับการควบคุมและ NFAT2 ที่มีการควบคุม การแสดงออกระหว่างการสร้าง osteoclastogenesis ที่เกิดจาก RANKL/RANK/ TRAF (Takatsuna et al., 2005) c-Fos ควบคุมการแสดงออกของ NFAT2 ใน osteoclasts เพื่อไกล่เกลี่ยผลกระทบของ osteoclastogenic และ NFAT2 เป็นสื่อกลางในการก่อกำเนิด osteoclast ที่เกิดจาก RANKL และการแสดงออกที่มากเกินไปสามารถช่วยชีวิต osteoclastogenesis ในเซลล์ c-Fos (Boyce et al., 2005) ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของ IKK , NFκBIA และ NFAT2 ถูกควบคุมในขณะที่ระดับของ c-Fos ถูกควบคุมโดยการรักษาด้วย CDE ซึ่งบ่งชี้ว่า CDE ยับยั้งการกระตุ้น NF-κB ที่เกิดจาก RANKL/RANK/TRAF อย่างมีนัยสำคัญ และ การเปิดใช้งาน c-Fos ได้รับการส่งเสริมและ NFAT2 ถูกยับยั้งด้วยเหตุนี้ โดยสรุป ผลการรักษาของ CDE ต่อหนู OVX เป็นหลักโดยการป้องกันการเปิดใช้งาน NF-κB ที่เกิดจาก RANKL/RANK/ TRAF และการปิดใช้งาน PI3K/AKT ตลอดจนการกระตุ้น c-Fos และการปราบปราม NFAT2 และในที่สุด ความแตกต่างของ osteoclast ก็ถูกยับยั้งและ การสลายของกระดูกที่สอดคล้องกันถูกระงับ

คำชี้แจงจริยธรรม

สำหรับการทดลองกับสัตว์ ขั้นตอนทั้งหมดดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามระเบียบการที่ได้รับอนุมัติจากคำแนะนำของคณะกรรมการการดูแลสัตว์และการใช้ของสถาบัน Ningxia Medical University

ผลงานของผู้เขียน

X-QM และ YJ ได้คิดค้นการทดลอง BZ, S-QD และ L-LY ทำการทดลองกับสัตว์ J-JL ทำการทดสอบ Western blot Y-HD เขียนร่างต้นฉบับ Y-TL, NL และ X-JZ วิเคราะห์ข้อมูล C-LH แก้ไขต้นฉบับ ผู้เขียนทุกคนตรวจสอบต้นฉบับ

เงินทุน

งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากทุนจาก National Natural Science Foundation of China (No.81560684); มูลนิธิเทคโนโลยีวิทยาศาสตร์การอุดมศึกษาของหนิงเซี่ย (NGY2017090); โครงการวิจัยและประดิษฐ์หลักของหนิงเซี่ยของความร่วมมือด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของตะวันออกและตะวันตก (หมายเลข 2017BY084, 2017BY079); มูลนิธิ West Light ของ Chinese Academy of Sciences-Young Scientists of West 2017

ข้อมูลอ้างอิง

ไม่ระบุชื่อ (1981). เซิน น็อง เบน เฉา จิง. Wu Hu: สำนักพิมพ์ Wan Nan Medical College Boyce, BF, Yamashita, T. , Yao, Z. , Zhang, Q. , Li, F. และ Xing, L. (2005) บทบาทสำหรับ NF-kappaB และ c-Fos ในเซลล์สร้างกระดูก เจ. โบน ไมเนอร์. เมตาบ 23 อุปทาน, 11–15. ดอย: 10.1007/BF03026317 Chen, L., Teng, H., Fang, T., and Xiao, J. (2016). Agrimonolide จาก Agrimonia pilosa ยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบผ่านการควบคุม COX-2/iNOS ที่ลดลงและการหยุดการทำงานของ NF-kappaB ในมาโครฟาจที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซคคาไรด์ ไฟโตเมดิซีน 23, 846–855 ดอย: 10.1016/j.phymed.2016.03.016 Chen, L. , Teng, H. , Jia, Z. , Battino, M. , Miron, A. , Yu, Z. , et al. (2018ก). เส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ของการอักเสบที่ปรับโดยฟลาโวนอยด์ในอาหาร: หลักฐานล่าสุด คริติคอล รายได้วิทยาศาสตร์อาหาร. 58, 2908–2924. ดอย: 10.1080/10408398.2017.1345853 Chen, L. , Teng, H. , Xie, Z. , Cao, H. , Cheang, WS, Skalicka-Woniak, K. , et al. (2018b). การปรับเปลี่ยนฟลาโวนอยด์ในอาหารเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพ: การปรับปรุงความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกิจกรรม คริติคอล รายได้วิทยาศาสตร์อาหาร. 58, 513–527. ดอย: 10.1080/10408398.2016.1196334 Chen, L. , Lu, X. , El-Seedi, H. , และ Teng, H. (2019). ความก้าวหน้าล่าสุดในการพัฒนา sesquiterpenoids ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 เทรนด์อาหารวิทย์. เทค 88, 46–56. ดอย: 10.1016/j.tifs.2019.02.003 ภาษาจีนและตำรับยา (2015). ตำรับยาของสาธารณรัฐประชาชนจีน (ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์การแพทย์ของประชาชน). Czerwinska, ME และ Melzig, MF (2018) Cornus mas และ Cornus officinalis เปรียบเทียบและความแตกต่างของพืชสมุนไพรสองชนิดตามประเพณี ด้านหน้า. ฟา. 9, 894. doi: 10.3389/fphar.2018.0894 Dong, Y., Guo, Q., Liu, J. และ Ma, X. (2018). การหาค่าฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์เจ็ดตัวใน Cistanches Herba พร้อมกันโดยใช้เครื่องหมายเดียวโดยใช้การคำนวณใหม่ของปัจจัยการแก้ไขสัมพัทธ์ เจ. ก.ย. วิทย์. 41, 1913–1922. ดอย: 10.1002/ jssc.201701219 Fu, Z. , Fan, X. , Wang, X. และ Gao, X. (2018). Cistanches herba: ภาพรวมของคุณสมบัติทางเคมี เภสัชวิทยา และเภสัชจลนศาสตร์ เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 219, 233–247. ดอย: 10.1016/j.jep.2017.10.015 Gu, C. , Yang, X. และ Huang, L. (2016). Cistanches herba: การทบทวนเภสัชวิทยา ด้านหน้า. ฟา. 7, 289. ดอย: 10.3389/fphar.2016.00289 เขา, แอล, ลี, เจ, จาง, เจเอช, ลี, SH, น่าน, MH, โอ้, BC, et al. (2012). Ginsenoside Rh2 ยับยั้ง osteoclastogenesis ผ่านการปรับลด NF-kappaB, NFATc1 และ c-Fos กระดูก 50, 1207–1213. ดอย: 10.1016/j.bone.2012.03.022 Jiao, L., Cao, DP, Qin, LP, Han, T., Zhang, QY, Zhu, Z., et al. (2009). ฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของสารประกอบฟีนอลิกจาก Curculigo orchioides ไฟโตเมดิซีน 16, 874–881. ดอย: 10.1016/j.phymed.2009.01.005 Kanis, JA, McCloskey, EV, Harvey, NC, Johansson, H. และ Leslie, WD (2015) เกณฑ์การแทรกแซงและการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน เจ. โบน ไมเนอร์. ความละเอียด 30, 1747–1753. ดอย: 10.1002/jbmr.2531 Lacey, DL, Timms, E., Tan, HL, Kelley, MJ, Dunstan, CR, Burgess T., et al. (1998). ลิแกนด์ Osteoprotegerin เป็นไซโตไคน์ที่ควบคุมการสร้างความแตกต่างและการกระตุ้นของ osteoclast เซลล์ 93, 165–176 ดอย: 10.1016/ S0092-8674(00)81569-X Le Corroller, T., Pithioux, M., Chaari, F., Rosa, B., Parrette, S., Maurel, B., และคณะ (2013). การวิเคราะห์เนื้อกระดูกมีความสัมพันธ์กับสถาปัตยกรรมไมโครสามมิติและคุณสมบัติทางกลของกระดูก trabecular ในกระดูกโคนขาที่เป็นโรคกระดูกพรุน เจ. โบน ไมเนอร์. เมตาบ 31, 82–88. ดอย: 10.1007/s00774-012-0375-z Lee, SY, Lee, KS, Yi, SH, Kook, SH, and Lee, JC (2013) Acteoside ยับยั้งการสร้าง osteoclastogenesis ที่เป็นสื่อกลาง RANKL โดยการยับยั้งการเหนี่ยวนำ c-Fos และวิถี NF-kappaB และลดการผลิต ROS โพล หนึ่ง 8, e80873. ดอย: 10.1371/journal.pone.0080873 Li, TM, Huang, HC, Su, CM, Ho, TY, Wu, CM, Chen, WC, et al. (2012). สารสกัดจาก Cistanche Deserticola ช่วยเพิ่มการสร้างกระดูกในเซลล์สร้างกระดูก เจ. ฟาร์ม. ฟา. 64, 897–907. ดอย: 10.1111/j.2042-7158.2012.01483.x Li, F., Yang, X., Yang, Y., Guo, C., Zhang, C., Yang, Z., et al. (2013). ฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของ echinacoside ในหนูที่ตัดรังไข่ ไฟโตเมดิซีน 20, 549–557 ดอย: 10.1016/j.phymed.2013.01.001 Li, Y. , Zhou, G. , Peng, Y. , Tu, P. และ Li, X. (2016). การตรวจคัดกรองและการระบุสารเมตาโบไลต์ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ทั่วไปสามชนิดจาก Cistanches Herba โดยแบคทีเรียในลำไส้ของมนุษย์โดยใช้ UPLC/Q-TOF-MS เจ. ฟาร์ม. ไบโอเมด ก้น 118, 167–176. doi: 10.1016/j.jpba.2015.10.038 Liang, H., Yu, F., Tong, Z., and Huang, Z. (2011). ผลของสารสกัดจากน้ำ cistanches herba ต่อการสูญเสียมวลกระดูกในหนูที่ตัดรังไข่ อินเตอร์ เจ โมล. วิทย์. 12, 5060–5069. doi: 10.3390/ijms12085060 Liang, HD, Yu, F., Tong, ZH, Zhang, HQ, and Liang, W. (2013). สารสกัดจากน้ำ Cistanches Herba ที่มีผลต่อซีรั่ม BGP และ TRAP และไขกระดูก Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA และระดับการแสดงออกของ TIEG1 mRNA ในโรคกระดูกพรุน มล. ไบโอล. ตัวแทน. 40, 757–763. ดอย: 10.1007/s11033-012-2065-2 Liao, PL, Li, CH, Tse, LS, Kang, JJ และ Cheng, YW (2018) การประเมินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพ Cistanche tubulosa Memoregain((R)): ความเป็นพิษต่อพันธุกรรมและการทดสอบความเป็นพิษในขนาดยาซ้ำ 28-วัน เคมีอาหาร. ท็อกซิคอล 118, 581–588. ดอย: 10.1016/j.fct.2018.06.012 Lin, J. , Zhu, J. , Wang, Y. , Zhang, N. , Gober, HJ, Qiu, X. , et al. (2017). สมุนไพรจีนชนิดเดียวและสารออกฤทธิ์สำหรับโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน: จากหลักฐานทางพรีคลินิกไปจนถึงกลไกการออกฤทธิ์ ชีวะ. เทรนด์ 11, 496–506 ดอย: 10.5582/bst.2017.01216 Liu, J. , Zhang, Z. , Guo, Q. , Dong, Y. , Zhao, Q. และ Ma, X. (2018) Syringin ป้องกันการสูญเสียมวลกระดูกในหนูที่ตัดรังไข่ผ่านการยับยั้ง TRAF6 ของ NF-kappaB และการกระตุ้น PI3K/AKT ไฟโตเมดิซีน 42, 43–50 ดอย: 10.1016/j.phymed.2018.03.020 Ma, XQ, Han, T., Zhang, X., Wu, JZ, Rahman, K., Qin, LP, et al. (2015). Kaempferitrin ป้องกันการสูญเสียมวลกระดูกในหนูที่ตัดรังไข่ ไฟโตเมดิซีน 22, 1159–1162 ดอย: 10.1016/j.phymed.2015.09.003 Ma, X. , Liu, J. , Yang, L. , Zhang, B. , Dong, Y. และ Zhao, Q. (2018) Cynomorium songaricum ป้องกันการสลายของกระดูกในหนูที่ตัดรังไข่ผ่านการยับยั้ง RANKL/ RANK/TRAF6 ที่เป็นสื่อกลางของวิถีทาง PI3K/AKT และ NF-kappaB วิทย์ชีวิต. 209, 140–148. ดอย: 10.1016/j.lfs.2018.088.008 Muthusami, S., Ramachandran, I., Muthusamy, B., Vasudevan, G., Prabhu, V., Subramaniam, V., et al. (2005). การตัดรังไข่ทำให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและทำให้ระบบต้านอนุมูลอิสระของกระดูกลดลงในหนูที่โตเต็มวัย คลินิก ชิม. แอคตา 360, 81–86 ดอย: 10.1016/j.cccn.2005.04.014 Nian, H., Ma, MH, Nian, SS, and Xu, LL (2009). ฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนของ icariin ในหนูที่ตัดรังไข่ ไฟโตเมดิซีน 16, 320–326 ดอย: 10.1016/j. rhymed.2008.12.006 Ou, B. , Huang, D. , Hampsch-Woodill, M. , และ Flanagan, JA (2003) เมื่อตะวันออกมาบรรจบกับตะวันตก: ความสัมพันธ์ระหว่างหยินหยางและสารต้านอนุมูลอิสระ-ออกซิเดชัน ฟาเส็บ จ. 17, 127–129. ดอย: 10.1096/fj.02-0527hyp Peng, F. , Chen, J. , Wang, X. , Xu, C. , Liu, T. และ Xu, R. (2016) การเปลี่ยนแปลงระดับของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และลักษณะคุณภาพอื่นๆ ในชิ้น cistanche deserticola โดยกระบวนการอบไอน้ำ เคมี. เภสัช. วัว. (โตเกียว) 64, 1024–1030. ดอย: 10.1248/CPB.c16-00033 Qi, S. , Zheng, H. , Chen, C. และ Jiang, H. (2018) สารสกัดจากเปลือกนอก Du-Zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) ช่วยลดการสูญเสียกระดูกที่เกิดจากตะกั่วอะซิเตทในหนู ไบโอล. ติดตามเอเลม ความละเอียด 187, 1–9. ดอย: 10.1007/s12011-018-1362-6 เพลง, D., Cao, Z., Liu, Z., Tickner, J., Qiu, H., Wang, C., et al. (2018). Cistanche deserticola polysaccharide ลดทอน osteoclastogenesis และการสลายของกระดูกผ่านการยับยั้งการส่งสัญญาณ RANKL และการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยา เจเซลล์. ฟิสิออล 233, 9674–9684. ดอย: 10.1002/jcp.26882 Swaminathan, R. (2001). เครื่องหมายทางชีวเคมีของการหมุนเวียนของกระดูก คลินิก ชิม. แอคตา 313, 95–105. ดอย: 10.1016/S0009-8981(01)00656-8 Takatsuna, H., Asagiri, M., Kubota, T., Oka, K., Osada, T., Sugiyama, C., et al . (2005). การยับยั้งการสร้างกระดูกเชิงกรานที่เกิดจาก RANKL โดย (-)-DHMEQ ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง NF-kappaB แบบใหม่ ผ่านการปรับลด NFATc1 เจ. โบน ไมเนอร์. ความละเอียด 20, 653–662. ดอย: 10.1359/JBMR.041213 Takayanagi, H. (2007). บทบาทของ NFAT ต่อการสร้างเซลล์สร้างกระดูก แอน. นิวยอร์ก อเคด วิทย์. 1116, 227–237. ดอย: 10.1196/annals.1402.071 Tan, EM, Li, L., Indran, IR, Chew, N., and Yong, EL (2017). TRAF6 ไกล่เกลี่ยการปราบปรามของ osteoclastogenesis และการป้องกันการสูญเสียกระดูกที่เกิดจากรังไข่โดย prenylflavonoid ใหม่ เจ. โบน ไมเนอร์. ความละเอียด 32, 846–860. ดอย: 10.1002/jbmr.3031 เต๋า, วาย., เฉิน, X., หลี่, ดับเบิลยู, ไค, บี., ดิ, แอล., ชิ, แอล., et al. (2017). หลักฐานเมตาบอลิซึมทั่วโลกและไม่ตรงเป้าหมายของผลการป้องกันของสารสกัด Dipsacus asper Wall แบบต่างๆ อดีต CB Clarke เกี่ยวกับการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนหลังการตัดรังไข่ในหนู เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 199, 20–29. doi: 10.1016/j.jep.2017.01.50 Teng, H., Yuan, B., Gothai, S., Arulselvan, P., Song, X., and Chen, L. (2018). อาหารไตรเทอร์พีนในการรักษาเบาหวานชนิดที่ 2 จนถึงปัจจุบัน เทรนด์อาหารวิทย์. เทค 72, 34–44. ดอย: 10.1016/j.tifs.2017.11.012 Wang, T. , Zhang, X. และ Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma "โสมทะเลทราย": บทวิจารณ์ เป็น. เจ. ชิน. เมดิ. 40, 1123–1141. ดอย: 10.1142/S0192415X12500838 Frontier in Pharmacology|www.frontiersin.org พฤศจิกายน 2019|เล่มที่ 10|บทความ 1412Zhang et al. Cistanches deserticola บน OVX หนู 13 Wang, SJ, Yue, W. , Rahman, K. , Xin, HL, Zhang, QY, Qin, LP, et al. (2016). กลไกการรักษาภาวะไตพร่องและโรคกระดูกพรุนคล้ายกับการแพทย์แผนจีน สกุลเงิน เภสัช. เดส 22, 312–320. ดอย: 10.2174/13 81612822666151112150346 Wong, CC, Li, HB, Cheng, KW, and Chen, F. (2006). การสำรวจอย่างเป็นระบบเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของพืชสมุนไพรจีน 30 ชนิดโดยใช้การทดสอบกำลังรีดิวซ์สารต้านอนุมูลอิสระของเฟอริก เคมีอาหาร. 4, 705–711. ดอย: 10.1016/j. เคมีอาหาร 2005.05.049 Xu, X. , Zhang, Z. , Wang, W. , Yao, H. , และ Ma, X. (2017) ผลการรักษาของ cistanoside ต่อการเผาผลาญกระดูกของหนูที่ตัดรังไข่ โมเลกุล 22, 197. ดอย: 10.3390/molecules22020197 Yang, L. , Chen, Q. , Wang, F. และ Zhang, G. (2011) สารต้านโรคกระดูกพรุนจากเมล็ด Cuscuta Chinensis เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 135, 553–560. ดอย: 10.1016/j. jep.2011.03.056 Yang, L., Ding, S., Zhang, B., Liu, J., Dong, Y., Tang, Q., et al. (2019). ผลประโยชน์ของเศษส่วนไกลโคไซด์ฟีนิลทานอยด์ทั้งหมดที่แยกได้จากซิสทานเช เดซิโคลา ต่อโครงสร้างจุลภาคของกระดูกในหนูที่ตัดรังไข่ ออกซิไดซ์ เมดิ. เซลล์. ลองเยฟ 2019, 2370862 ดอย: 10.1155/2019/2370862 Ye, Q., Ma, XQ, Hu, CL, Lin, B., Xu, LS, Zheng, CJ, et al. (2015). ฤทธิ์ต้านโรคกระดูกพรุนและองค์ประกอบของ Podocarpium podocarpus ไฟโตเมดิซีน 22, 94–102 doi: 10.1016/j.phymed.2014.11.04 ผลประโยชน์ทับซ้อน: ผู้เขียนแจ้งว่าการวิจัยได้ดำเนินการในกรณีที่ไม่มีความสัมพันธ์ทางการค้าหรือทางการเงินใด ๆ ที่อาจตีความได้ว่าเป็นผลประโยชน์ทับซ้อนที่อาจเกิดขึ้น ลิขสิทธิ์ © 2019 Zhang, Yang, Dong, Liu, Dong, Li, Li, Zhao, Hu, Jiang และ Ma นี่เป็นบทความแบบเปิดที่เผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของ Creative Commons Attribution License (CC BY) อนุญาตให้ใช้ แจกจ่าย หรือทำซ้ำในฟอรัมอื่นได้ โดยต้องให้เครดิตผู้แต่งต้นฉบับและเจ้าของลิขสิทธิ์ และมีการอ้างถึงสิ่งพิมพ์ต้นฉบับในวารสารนี้ตามหลักปฏิบัติทางวิชาการที่เป็นที่ยอมรับ ไม่อนุญาตให้ใช้ แจกจ่าย หรือทำซ้ำ ซึ่งไม่เป็นไปตามข้อกำหนดเหล่านี้