การทบทวนเภสัชวิทยาของ Cistanches Herba

Cistanches Herba: การทบทวนเภสัชวิทยา

ติดต่อ: emily.li@wecistanche.com

Caimei Gu, Xianying Yang และ Linfang Huang*

สถาบันพัฒนาสมุนไพรจีน Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China

คีย์เวิร์ด: ซิสตันเชส เฮอร์บา, เภสัชวิทยาผลกระทบ, โรคอัลไซเมอร์, โรคพาร์กินสัน, รีวิว

ซิสตันเชส เฮอร์บา(วงศ์ Orobanchaceae) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า "โสมทะเลทราย" หรือ Rou Cong Rong เป็นสกุลสากลและนิยมใช้รักษาระบบประสาท ภูมิคุ้มกัน ต้านออกซิเดชัน ไตอ่อนแอ เป็นยาระบาย ต้านการอักเสบ ปกป้องตับ ต้านแบคทีเรีย ต่อต้าน - ผลของไวรัสและต้านเนื้องอกในสูตรสมุนไพรแบบดั้งเดิมในประเทศแอฟริกาเหนือ อาหรับ และเอเชีย สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญในพืชชนิดนี้คือฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของ . มีความสำคัญอย่างมากเภสัชวิทยาผลกระทบของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ การศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกายแสดงให้เห็นว่าสารเหล่านี้แสดงให้เห็นเภสัชวิทยากิจกรรมต่อต้านโรคต่างๆ ของระบบประสาทที่ซับซ้อน ซึ่งเกิดขึ้นผ่านกลไกต่างๆ ได้แก่ การปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันและการเสื่อมสภาพของไต การต่อต้านไขมันในเลือดสูง การขับอนุมูลอิสระ การกระตุ้นการกระตุ้นของ caspase-3 และ caspase-8 การทบทวนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสรุปประเด็นต่างๆเภสัชวิทยาผลกระทบและกลไกของซิสตันเชส เฮอร์บาสารสกัดและสารประกอบที่เกี่ยวข้อง รวมถึงประสิทธิภาพในการรักษาโรคอัลไซเมอร์และโรคพาร์กินสัน โดยอ้างอิงจากวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ ซึ่งให้คำแนะนำสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของCistanchesเฮอร์บา.

Cistanche มีหลายหน้าที่

บทนำ

ซิสตันเชส เฮอร์บา, ลำต้นแห้งของ Cistanches สายพันธุ์ Cistanche deserticola YCMa (รูปที่ 1) และ Cistanche tubulosa (Schenk) Wight ถูกบันทึกไว้ใน Chinese Pharmacopeia (Committee, 2015). สายพันธุ์ที่ไม่เป็นทางการอื่น ๆ เช่น C. sinensis Beck และ C. salsa (CA Mey) Beck ก็ใช้เป็นซิสตันเชส เฮอร์บาในบางภูมิภาคของจีนเนื่องจากการขาดแคลนทรัพยากรซิสตันเชส เฮอร์บาเป็นหนึ่งในยาสมุนไพรที่มีคุณค่ามากที่สุดในการแพทย์แผนจีน ซึ่งช่วยเสริมการทำงานของไต ช่วยเพิ่มปริมาณเลือด และหล่อเลี้ยงลำไส้ใหญ่เพื่อให้ถ่ายอุจจาระได้ฟรี (Medicine, 2005) ดังนั้นจึงถูกเรียกว่า "โสมทะเลทราย" ในประเทศจีน เนื่องจากมีสรรพคุณทางยาที่ดีเยี่ยมและสรรพคุณในการบำรุง (Wang et al., 2012) Cistanches Herba ซึ่งเป็นพืชในทะเลทรายประเภทโฮโลปาราซิติกทั่วโลก ซึ่งพบมากในแอฟริกาเหนือ อาหรับ และประเทศในเอเชีย (Nan et al., 2013) พื้นที่การผลิตหลักของซิสตันเชส เฮอร์บาในประเทศจีน ได้แก่ มองโกเลียใน และมณฑลซินเจียง กานซู่ และชิงไห่

รูปที่ 1ซิสตันเชส เฮอร์บาเติบโตในอาลาซาน มองโกเลียใน ประเทศจีน; และโครงสร้างของ phenylethanoid glycosides ที่สำคัญสองชนิดใน Cistanche Herba (A) Cistanche deserticola YC Ma ดั้งเดิม; (B) Cistanche deserticola YC Ma แห้ง; (C) เอไคนาโคไซด์; (D) เวอร์บาสโคไซด์.

แยกกลุ่มเคมีหลายกลุ่มจากซิสตันเชส เฮอร์บาซึ่งรวมถึง PhGs (รูปที่ 1), lignans, iridoids และ polysaccharides (Chen et al., 2013) การศึกษาทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba แสดงฤทธิ์ในการป้องกันระบบประสาท ความอ่อนแอของไต ยาระบาย ต้านการอักเสบ ปกป้องตับ ภูมิคุ้มกัน ต่อต้านอนุมูลอิสระ ต้านแบคทีเรีย ต้านไวรัส และต้านเนื้องอก (Hu and Feng, 2012) และการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราได้แยกแยะ Cistanches Herba จากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ต่างๆ โดยใช้การผสมผสานของ DNA barcoding และเทคโนโลยี UPLC-Q-TOF/MS

ฐานข้อมูลดัชนีราคาผู้บริโภคของจีนรายงานว่ายา 58 ชนิดจาก 12 กลุ่มที่แตกต่างกัน รวมถึงไกลโคไซด์ของแคปซูล Cistanche และสารประกอบ Cistanche Yizhicapsules ได้รับอนุญาตให้ใช้รักษาโรค ADซิสตันเชส เฮอร์บาไวน์และชาผลิตขึ้นในอาลาซาน มองโกเลียใน ประเทศจีน ซึ่งอาจช่วยในการขับปัสสาวะของ Runchang และเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน การควบคุมต่อมไร้ท่อ และระบบต่อต้านวัยของร่างกาย Boschnalosides ใช้เป็นยารักษาโรคในญี่ปุ่นเพื่อรักษาความผิดปกติทางเพศและความจำเสื่อม และ echinacoside ใช้ในผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพในสหรัฐอเมริกาเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน (Cheng et al., 2005)

เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยบางคนมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของการป้องกันระบบประสาทของซิสตันเชส เฮอร์บาแต่ผลกระทบเหล่านี้ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดถี่ถ้วน (ตารางที่ 1) การทบทวนนี้นำเสนอและวิเคราะห์การพัฒนาล่าสุดในเภสัชวิทยาของซิสตันเชส เฮอร์บาและเป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการศึกษาเพิ่มเติมและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของพืชสมุนไพรนี้

ตารางที่ 1.เภสัชวิทยาผลของ Cistanches Herba

การวิเคราะห์วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง

ซิสตันเชส เฮอร์บายามีประวัติการใช้งานจริงมาอย่างยาวนาน แต่นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกเพิ่งเริ่มเปิดเผยองค์ประกอบทางเคมีของพวกมันในทศวรรษ 1980 รูปที่ 2 แสดงการวิเคราะห์วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง ฮิสโตแกรมสะสมแสดงจำนวนการศึกษาที่เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป และวรรณคดีจีนครอบครองสัดส่วนมากที่สุด ซึ่งเผยให้เห็นคุณค่าการวิจัยที่เป็นไปได้ของ Cistanches Herba รูปที่ 2A แสดงว่าเภสัชวิทยาวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องครอบครองสัดส่วนที่ใหญ่ที่สุดของเก้าสาขาเภสัชวิทยา และหัวข้อนี้ได้กลายเป็นพื้นที่ที่สำคัญที่สุดสำหรับการวิจัย รูปที่ 2B แสดงถึงความหลากหลายในการวิจัยทางเคมีของ Cistanches Herba โดยมีสัดส่วนการวิจัยอย่างมากเกี่ยวกับการกำหนดเนื้อหา การวิจัยเพิ่มเติมอาจมุ่งเน้นไปที่เภสัชวิทยาและเนื้อหาส่วนประกอบ

รูปที่ 2 การวิเคราะห์ทางสถิติสำหรับวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ของ Cistanches Herba (A) การวิเคราะห์วรรณกรรมทางเภสัชกรรมของ Cistanches Herba; (B) การวิเคราะห์วรรณคดีเคมีของซิสตันเชส เฮอร์บา.

การใช้แบบดั้งเดิมและชาติพันธุ์วิทยา

ซิสตันเชส เฮอร์บามีประวัติศาสตร์อันยาวนานในฐานะพืชสมุนไพรในจีนและญี่ปุ่น เนื่องจากมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย โดยทั่วไปเรียกว่า Rou Cong Rong ในภาษาจีน และเป็นครั้งแรกที่การใช้ยาเป็นยาชูกำลังในสมุนไพรคลาสสิกของ Materia Medica Shen Nong (ราชวงศ์ฮั่นตะวันออก) ของจีนเมื่อ 2,000 ปีก่อน และต่อมาบันทึกใน Yao Xing Lun ในปี 1590 บทสรุปของ Materia Medica (Ben Cao Gang Mu, 1619) บันทึกไว้ว่า Cistanches Herba เติมพลังให้ไตในการรักษาไตข้อบกพร่องและอาการท้องผูกในผู้สูงอายุทำให้ไขกระดูกและแก่นแท้แข็งแรงและบำรุง น้ำอสุจิที่ได้รับการป้องกัน และความแห้งที่เปียกชื้นเพื่อผ่อนคลายลำไส้ คุณสมบัติเหล่านี้เขียนด้วย Ben Cao Hui Yan ในปี 1619 หนังสือยาทั้งหมด 200 เล่มบันทึกเภสัชพลศาสตร์และการใช้ Cistanches Herba ในประวัติศาสตร์จีนซิสตันเชส เฮอร์บารั้งอันดับหนึ่งในด้านการแพทย์แผนจีนเพื่อเสริมสร้างใบสั่งยา ซึ่งอยู่ในอันดับที่สองในด้านใบสั่งยาต่อต้านวัยพร้อมๆ กัน รองจากโสม Panax ในราชวงศ์ในอดีต การตรวจสอบทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ถูกใช้เป็นยาบำรุงไต-หยางที่เสริมฤทธิ์ยาจีน แต่ยังแสดงการต่อต้านริ้วรอย เพิ่มความจำ และเพิ่มผลภูมิคุ้มกัน (ตารางที่ 1) ซึ่งบ่งชี้ว่าสารสกัดหรือส่วนประกอบจาก Cistanches Herba มี อนาคตที่สดใสในการรักษาโรค โดยเฉพาะความผิดปกติของระบบประสาท อย่างไรก็ตาม ยังขาดข้อมูลที่เป็นระบบเกี่ยวกับกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของสารนี้ เป็นเรื่องเร่งด่วนและสำคัญในการศึกษาผลทางเภสัชวิทยาและกลไกของซิสตันเชส เฮอร์บาอย่างลึกซึ้งในอนาคต

เภสัชวิทยา

คุณสมบัติต่อต้านริ้วรอย

การแก่ชราเป็นกระบวนการที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ของชีวิต กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับชุดของการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในเนื้อเยื่อและการทำงานของอวัยวะตามอายุที่มากขึ้น การศึกษาเกี่ยวกับยาชะลอวัยและต่อต้านวัยมีความก้าวหน้าอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ดังนั้นยาต่อต้านวัยจึงเป็นปัญหาสำคัญในปัจจุบัน กระบวนการชราภาพสะท้อนถึงการบรรจบกันของปัจจัยภายในร่างกายและในหลอดทดลอง ผู้สูงอายุมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโรคเบาหวานประเภท 2 หลอดเลือด และ AD การแก่ชรายังเกี่ยวข้องกับการงอกใหม่ของเซลล์ที่ลดลง การขาดอวัยวะภายใน อนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้น พิษต่อร่างกาย และการขาดจังหวะในการรับประทานอาหาร (Lopez-Otin et al., 2013) การแก่ชราเป็นกระบวนการที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ แต่การชะลอกระบวนการนี้เป็นไปได้ในขณะนี้

เภสัชตำรับสมุนไพรจีนโบราณหลายฉบับอธิบายว่าซิสตันเชส เฮอร์บามีคุณสมบัติต่อต้านริ้วรอย PhGs และ oligosaccharides เป็นสารประกอบสองประเภทที่แยกได้จาก Cistanches Herba ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของพืชชนิดนี้ การศึกษาในร่างกายได้สร้างแบบจำลองเมาส์ที่มีอายุมากขึ้นซึ่งเกิดจาก D-galactose หนูถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมปกติ แบบจำลอง วิตามินอีและกลุ่มไกลโคไซด์ทั้งหมด และทุกกลุ่มได้รับปริมาณที่แตกต่างกันของวัสดุต่างๆ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าไกลโคไซด์มีผลในการป้องกันโครงสร้างพื้นฐานของฮิปโปแคมปัส และไกลโคไซด์อาจมีบทบาทในการชะลอความชราและการป้องกันและการรักษาภาวะสมองเสื่อมในวัยชราผ่านการต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน (Wang X. et al., 2015) Xu และคณะ ศึกษาฤทธิ์ป้องกันของสารสกัดแอลกอฮอล์ Cistanches Herba ต่อไมโตคอนเดรียในตับ และสร้างแบบจำลองหนูที่มีอายุมากขึ้นที่เกิดจาก D-galactose หนูได้รับยาซิสตันเชส เฮอร์บาสารสกัดแอลกอฮอล์นาน 6 สัปดาห์ ผลการวิจัยพบว่ากิจกรรมของเอนไซม์ Ca2 plus -ATP เพิ่มขึ้น และเนื้อหา MDA ในไมโตคอนเดรียตับลดลง ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นเพิ่มเติมว่าสารสกัดแอลกอฮอล์ Cistanches Herba ปกป้องไมโทคอนเดรียในตับได้อย่างมีประสิทธิภาพในแบบจำลองหนูอายุ D-galactose (Xu et al., 2007) Xu และ Liu (2008) ได้ตรวจสอบผลการต่อต้านริ้วรอยของ PhGs ที่แยกได้จาก Cistanches Herba ผลการศึกษายืนยันว่า PhGs ปรับปรุงการเรียนรู้และความจำ แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และเพิ่มระบบภูมิคุ้มกัน ผลลัพธ์ยังแสดงให้เห็นว่า PhGs แสดงผลการต่อต้านริ้วรอยผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพของการต้านออกซิเดชัน กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการขับอนุมูลอิสระของ PhGs Polysaccharides ของ Cistanches Herba มีหน้าที่เช่นเดียวกับ PhGs ในการต่อต้านวัย (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011) จางและคณะ (2014) ยังตรวจสอบaซิสตันเชส เฮอร์บาสกัด 2014 และพบว่าสารสกัดนี้ยืดอายุขัย. ผลการศึกษาเกี่ยวกับอิไคนาโคไซด์และแอคทีโอไซด์แนะนำว่าส่วนประกอบเหล่านี้มีผลในการต่อต้านริ้วรอยในเชิงบวก (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009) การศึกษาเกี่ยวกับการต่อต้านวัยจำนวนมากเกี่ยวข้องกับ Cistanches Herba แต่งานเหล่านี้มีข้อจำกัดเนื่องจากไม่ทราบกลไกการต่อต้านริ้วรอย มีสามแนวทางที่เป็นไปได้ในการต่อต้านริ้วรอย ได้แก่ การปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันและการแก่ของไต การต่อต้านไขมันเปอร์ออกซิเดชัน ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของอายุกล่าวว่าการลดลงของการทำงานของภูมิคุ้มกันมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากขึ้น ดังนั้นการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายจึงสามารถสะท้อนถึงสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากขึ้นได้ในระดับหนึ่ง ดัชนีที่เพิ่มขึ้นของไธมัสและม้าม เพิ่มเนื้อหาของ IFN- ในซีรัม และลดเนื้อหาของ IL-6 ความจุที่เพิ่มขึ้นของการตอบสนองการเพิ่มจำนวนของเซลล์ฟาโกไซติกมาโครฟาจในช่องท้องและลิมโฟไซต์เสมอสามารถปรับปรุงการชราของภูมิคุ้มกัน และจากนั้นก็ชะลอการแก่ของสิ่งมีชีวิต การแสดงออกของ p53 จากเซลล์ไฟโบรบลาสติกของมนุษย์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาหลังการรักษาด้วยอิชินาโคไซด์ และซึ่งอาจสัมพันธ์กับการควบคุมที่เพิ่มขึ้นของ SIRT1 PhGs สามารถกำจัด ROS ต่างๆ ได้ รวมถึง O–2O2–, H2O2 และ ⋅OH อย่างมีประสิทธิภาพและปกป้องความเสียหายของ DNA ผ่านการขับ ⋅OH นอกจากนี้ PhGs ยังสามารถเพิ่มเนื้อหาของ RNS-NO และลดการเกิด lipid peroxidation ได้อีกด้วย ดังนั้นองค์ประกอบที่มีประสิทธิภาพที่แท้จริงของซิสตันเชส เฮอร์บาและบทบาทในการต่อต้านวัยมีความสำคัญและน่าสนใจสำหรับทิศทางการวิจัยในอนาคตอย่างไร

ฤทธิ์ต้านการเกิดออกซิเดชันและต้าน apoptotic

ซิสตันเชส เฮอร์บาแสดงฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน ขจัดอนุมูลอิสระ และต่อต้านเซลล์มะเร็งผ่านกลไกต่างๆ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ Cistanches Herba โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการล้างอนุมูลอิสระทุกชนิดในร่างกายและในหลอดทดลอง การปรับปรุงการทำงานของเอนไซม์ต่อต้านอนุมูลอิสระในร่างกาย และการยับยั้งการก่อตัวของไขมันเปอร์ออกไซด์ MDA และไขมันสีน้ำตาล (Wang et al., 2001; Wu and Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013) การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าเซลล์อะพอพโทซิสหรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้นั้นถูกกำหนดโดยกรรมพันธุ์และเกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชัน (Martin, 2011) เติ้งใช้การทดสอบ MTT เพื่อตรวจสอบอัตราการรอดชีวิตของเซลล์ agarose gel electrophoresis ของ DNA และโฟลว์ไซโตเมทรีเพื่อตรวจหาการตายของเซลล์ ผลการวิจัยพบว่าอิไคนาโคไซด์สกัดจากซิสตันเชส เฮอร์บาแสดงผลในการป้องกันการตายของเซลล์ SH-SY5Y ที่เกิดจาก TNF (Deng et al., 2005) การป้องกันเซลล์ประสาทแสดงความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการลดระดับออกซิเจนในเซลล์ การยับยั้งกิจกรรมของ caspasc-3 และการรักษาสถานะพลังงานสูงของศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย บาวและคณะ (2010) ตรวจสอบสารสกัดจาก Cistanche tubulosa และกล่าวถึงความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระของมัน นักวิจัยเหล่านี้ได้ทำการศึกษาในหลอดทดลองเพื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติต้านออกซิเดชันของสารสกัดจากเมทานอลและเอทานอล ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าสารสกัดทั้งสองมีความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระสูง และเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์เป็นสารสกัดที่ดีที่สุดของ C. tubulosa เพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมการต่อต้านอนุมูลอิสระดีขึ้น (Bao et al., 2010) PhGs จาก Cistanches Herba ถือเป็นส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพสำหรับฤทธิ์ต้านออกซิเดชันและต่อต้าน apoptotic ในการศึกษาล่าสุด กลไกการต่อต้านอนุมูลอิสระส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมการขจัดอนุมูลอิสระ สารประกอบ PhGs ซึ่งส่วนใหญ่มีฟีนอลไฮดรอกซิลในปริมาณต่างกัน สามารถใช้เป็นไฮโดรเจนในการให้อนุมูลอิสระ จากนั้นไปถึงจุดประสงค์ของการขจัดอนุมูลอิสระ Cistanches Herba กำจัดอนุมูลอิสระส่วนใหญ่ในสองวิธีรวมถึงเกี่ยวข้องโดยตรงในการกำจัดอนุมูลอิสระหรือขัดขวางการผลิตและควบคุมเอนไซม์ต่อต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของอนุมูลอิสระในร่างกายเช่น SOD, CAT และ GPX (Ko และเหลียง, 2550) Glycosides ของ Cistanches Herba สามารถป้องกันการตายของเซลล์ประสาทในสมองน้อยได้โดยการยับยั้งการทำงานของ caspase-3 และ caspase-8 ดังนั้นความต้านทานการเกิดออกซิเดชันที่ดีและความสามารถในการต่อต้านริ้วรอยของซิสตันเชส เฮอร์บาสามารถนำมาประยุกต์ใช้กับเครื่องสำอางได้ แอปพลิเคชั่นนี้อาจเป็นทิศทางการวิจัยใหม่ในอนาคต

การเรียนรู้และการปรับปรุงหน่วยความจำ

การเรียนรู้และความจำเป็นหน้าที่ขั้นสูงของสมอง และหน้าที่เหล่านี้เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความฉลาด การเรียนรู้และความจำเสื่อมเป็นอาการที่พบได้บ่อยในโรคไข้สมองอักเสบประเภทต่างๆ เช่น โรคสมาธิสั้นและสมาธิสั้นในวัยเด็ก อาการชักกระตุกในวัยรุ่น โรคหลอดเลือดตีบ โรคประสาท โรคหลอดเลือดในสมองในวัยชรา และภาวะสมองเสื่อม การวิจัยทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าการด้อยค่าของการเรียนรู้และความจำมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความบกพร่องของการส่งผ่าน synaptic ในสมองและการเผาผลาญของสารสื่อประสาท สารอื่นๆ และพลังงานในสมอง (Chen, 1993) การศึกษาทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่ระบุว่าซิสตันเชส เฮอร์บาปรับปรุงการเรียนรู้และความจำอย่างมีนัยสำคัญ และ PhGs เป็นส่วนประกอบทางเคมีของผลกระทบนี้

การทบทวนเภสัชวิทยาของ Cistanches

การแพทย์แผนจีนแสดงให้เห็นว่าความผิดปกติของการเรียนรู้และความจำมีอยู่ในแบบจำลองการขาดยางของม้ามและไต ดังนั้นทั้งสองรุ่นนี้จึงเหมาะสำหรับการศึกษายาชูกำลังในการแพทย์แผนจีนมากกว่า เกาและคณะ (2005) ตรวจสอบผลกระทบของซิสตันเชส เฮอร์บาไกลโคไซด์เกี่ยวกับการเรียนรู้และความจำของหนูที่ขาดยางในไต ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าอาการขาดยางของแต่ละกลุ่มยาดีขึ้น และจำนวนการเสียชีวิตของสัตว์ลดลงอย่างมาก อย่างไรก็ตาม เวลาแฝงของการกระโดดของแต่ละกลุ่มขนาดยาหลังจากการบริหารให้ไฮโดรคอร์ติโซนถูกยืดเยื้ออย่างมีนัยสำคัญ และจำนวนของข้อผิดพลาดระหว่างช่วง 5-นาทีลดลง ดังนั้นไกลโคไซด์จึงปรับปรุงการเรียนรู้และความจำของหนูที่ขาดยางในไตที่เกิดจากไฮโดรคอร์ติโซนและลดอัตราการเสียชีวิตของสัตว์เหล่านี้ (Gao et al., 2005) นักวิจัยในปัจจุบันได้สร้างแบบจำลองเมาส์สำหรับการเรียนรู้และความจำบกพร่องที่เกิดจากสโคโพลามีน เพื่อตรวจสอบผลกระทบของ PhGs ของซิสตันเชส เฮอร์บา. ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า PhGs ของ Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ (Li, 2011; Liu et al., 2011) ชอย และคณะ (2011) ยังแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำผ่านการเหนี่ยวนำปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ปัจจัยต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดสมองทำให้เกิดภาวะสมองเสื่อม ภาวะนี้เป็นกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่ได้มาซึ่งความบกพร่องทางสติปัญญาซึ่งเป็นภาวะสมองเสื่อมในวัยชราประเภทหลัก โรคหลอดเลือดสมองตีบขาดเลือดเกิดขึ้นบ่อยครั้งในโรคหลอดเลือดสมองหลายโรคที่เกิดจากภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด ยาแผนโบราณและเภสัชวิทยาสมัยใหม่แสดงให้เห็นว่า PhGs มีบทบาทอย่างแข็งขันในการป้องกันระบบประสาท (Feng et al., 2013; Liu et al., 2013; Zhu et al., 2013; Zhang, 2014) เหตุผลที่สารสกัด Cistanches Herba สามารถปรับปรุงการเรียนรู้และความจำได้ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากความแตกต่างของเซลล์ประสาท ผลพลอยได้ของนิวไรต์ และการสร้างพรีไซแนปติกที่ได้รับการส่งเสริม Cistanches Herba ยังปรับปรุงพฤติกรรมการรับรู้ที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการจำ ดังนั้น,ซิสตันเชส เฮอร์บาเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการเพิ่มพูนความรู้ความเข้าใจเนื่องจากการกระทำของมันเป็นตัวปรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยอย่างละเอียดถี่ถ้วนเพื่อค้นหากลไกป้องกันระบบประสาทอย่างลึกซึ้ง การศึกษาเพิ่มเติมเพื่อกำหนดประเภทเฉพาะของ PhGs คาดว่าจะมีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงการเรียนรู้และแก้ไขปัญหาความจำเสื่อม

โรคต่อต้านระบบประสาท

โรคอัลไซเมอร์

Alois Alzheimer บรรยายในปี ค.ศ. 1906 โดยอิงจากการสังเกตแผ่นหินอะไมลอยด์ การพันกันของเส้นประสาทเส้นใยประสาท และความผิดปกติของหลอดเลือดระหว่างการชันสูตรพลิกศพของ August Deter ผู้ป่วยที่เสียชีวิตด้วยความผิดปกติทางสติปัญญาอย่างรุนแรง AD เป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่ก้าวหน้าซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 30 ล้านคนทั่วโลกในปี 2010 (Williams et al., 2011) การเกิดโรคของโรคนี้มีความซับซ้อนและไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม มีการเสนอปัจจัยเชิงสาเหตุที่เป็นไปได้หลายประการ รวมถึงเซลล์ประสาท cholinergic ความเป็นพิษ โปรตีนเอกภาพ อินซูลิน และความเสียหายจากอนุมูลอิสระ เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการให้ความสนใจอย่างมากกับการอักเสบ อินซูลิน ความไม่สมดุลของออกซิเดชัน และสมมติฐานการกลายพันธุ์ของยีน (Verma et al., 2016) (รูปที่ 3) ยาหลายชนิดลดอาการ AD แต่ยังไม่มีวิธีรักษา ยาที่รักษาโรค AD ปัจจุบันมี 6 ประเภทหลัก: สารยับยั้ง cholinesterase, ตัวรับ NMDA antagonists, ปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท, ยาที่ส่งเสริมการเผาผลาญของเซลล์ประสาท, สารป้องกันระบบประสาทและยาจีนโบราณ (Deardorff and Grossberg, 2016)

รูปที่ 3. สมมติฐานการเกิดโรคต่างๆ ของโรคอัลไซเมอร์ (A) สมมติฐานเอกภาพ; (B) สมมติฐาน Cholinergic; (C) สมมติฐานความเสียหายจากอนุมูลอิสระ; (D) สมมติฐานการอักเสบ; (E) สมมติฐานน้ำตกแอมีลอยด์

การศึกษาแพทย์แผนจีนแนะนำว่าซิสตันเชส เฮอร์บามีผลดีต่อการรักษา AD การศึกษาในหลอดทดลองของผลกระทบของ Cistanches Herba ในแบบจำลองเมาส์ AD ที่ลดกรด quinolinic ระบุว่าเนื้อหาของ MDA และเนื้อเยื่อสมองของแคลเซียมลดลง กิจกรรมของ SOD และ GSH-Px ดีขึ้น และกิจกรรมของ acetylcholinesterase E และการตายของเซลล์ อัตราของเซลล์สมองลดลง ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าไกลโคไซด์ของ Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ และปกป้องสมองจากความเสียหาย กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการกำจัดเอนไซม์ที่เป็นอิสระที่เพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมันที่ลดลง ปริมาณแคลเซียมในเนื้อเยื่อสมองที่ลดลง และการยับยั้งการตายของเซลล์สมองที่เกิดจาก QA (Liu et al., 2005) หลิวและคณะ ก่อตั้งโมเดลเมาส์ AD ในปี 2549 โดยใช้การฉีดไมโครฉีดครั้งเดียวของ -AP25-35 ซึ่งลดการสะสม -AP ในสมอง การใช้ไกลโคไซด์ของ Cistanche ซ้ำๆ เป็นเวลา 10 วันจะลดเนื้อหา MDA และอัตราการตายของเซลล์สมอง, SOD และ GSH-Px ที่ปรับปรุงแล้ว, การแสดงออกของ Bax ที่ลดลง และการแสดงออกของ Bc-l2 ที่เพิ่มขึ้น Bax อ่อนตัวลงและเพิ่ม Bc-l2 อาจกระตุ้นให้มีการกำจัดเอนไซม์โดยอิสระ ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไขมันลดลงและการยับยั้งอะพอพโทซิสของเซลล์สมอง (Liu et al., 2006). หลัวและคณะ ยังใช้แบบจำลองเมาส์ AD ที่เกิดจากการฉีดอะลูมิเนียมคลอไรด์ใต้ผิวหนัง และแสดงให้เห็นว่า Cistanches Herba ช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำ กลไกนี้เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน (Luo et al., 2007) โมเดล AD ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการต่างๆ อย่างไรก็ตาม ผลที่ได้แสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าซิสแทนเชส เฮอร์บา ไกลโคไซด์ปรับปรุงการเรียนรู้และความจำบกพร่องในสมองอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษายังชี้ให้เห็นว่ากลไกพื้นฐานของไกลโคไซด์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน การเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมการขับอนุมูลอิสระ และการยับยั้งการตายของเซลล์สมอง Luo, Gao และ Wu และคณะ (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) ทำการทดลองที่คล้ายคลึงกันและเปิดเผยว่าส่วนประกอบต่างๆของซิสตันเชส เฮอร์บาซึ่งรวมถึงไกลโคไซด์, สารสกัด, อิชินาโคไซด์ และแอกทิโอไซด์ มีฤทธิ์ต้าน AD ที่ออกฤทธิ์ในระดับต่างๆ (ตารางเสริม S1) กลไกที่เกี่ยวข้องกับต่อต้าน-ADรวมถึงการเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรมการขับอนุมูลอิสระ การปรับปรุงลิพิดเปอร์ออกซิเดชัน การยับยั้งการตายของเซลล์ การผลิตออกซิเจนที่ลดลง และการควบคุมเส้นทางสัญญาณ apoptotic นอกจากนี้ งานวิจัยก่อนหน้านี้ยังได้ศึกษากลไกจากจุดของโปรตีโอมิกส์ที่อิไคนาโคไซด์สามารถลดการแสดงออกที่มากเกินไปของบิลิเวอร์ดิน รีดักเตส บี ซึ่งบ่งชี้ว่าฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของอิไคนาโคไซด์สามารถลดการเพิ่มขึ้นของบิลิเวอร์ดิน รีดักเตส บีที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและปกป้องโดปามีน เซลล์ประสาทจาก anออกซิเดชันความเครียดบาดเจ็บ. อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ AD และกลไกการต่อต้านของซิสตันเชส เฮอร์บาต้องการให้เราใช้ความพยายามมากขึ้นในการสำรวจ

โรคแอนตี้พาร์กินสัน

โรคพาร์กินสันเป็นโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการเลือกเซลล์ประสาทโดปามีนใน substantia nigra pars compacta และระดับโดปามีนในสมองลดลงตามมา PD เป็นหนึ่งในโรคที่พบบ่อยที่สุดในผู้สูงอายุ อาการทางคลินิกของโรคนี้ ได้แก่ hypokinesia, ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อโครงร่าง, และอาการสั่นของกล้ามเนื้อขณะพัก แพทย์ชาวอังกฤษ เจมส์ บา จินเซ่น (พาร์กินสัน) บรรยายกลุ่มอาการผิดปกตินี้เป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2360 และโรคนี้ก็ได้รับการตั้งชื่อตามเขาในที่สุด PD เป็นอันดับสองรองจาก AD เท่านั้นเนื่องจากเป็นโรคความเสื่อมที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งมีอัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ 1–2 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปและเพิ่มขึ้นตามอายุที่มากขึ้น เครื่องหมายรับรองคุณภาพทางระบบประสาทของ PD ได้รับการอธิบายอย่างกว้างขวาง แต่ไม่ได้กำหนดสาเหตุของโรค ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอาจมีบทบาทสำคัญในสาเหตุของ PD การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันซึ่งเป็นความผิดปกติของเซลล์ระหว่างการผลิตและการขับอนุมูลอิสระเป็นกลไกหลักของการตายของเซลล์ประสาท (Liu et al., 2014; Wen and Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. ., 2015; Ma, 2015; Ou et al., 2015; Peng and Bai, 2015; Wen and Xu, 2015). แบบจำลองเมาส์ PD ที่ใช้อย่างแพร่หลายที่สุดถูกผลิตขึ้นผ่านการบริหารให้อย่างเป็นระบบของ MPTP ของนิวโรทอกซิน MPTP เปิดใช้งานโดย monoamine oxidase B ภายในเซลล์ที่ไม่ใช่ dopaminergic ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเซลล์ glial ไปจนถึง metabolite 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP plus ) ที่ออกฤทธิ์ซึ่งจะเข้าสู่เซลล์ประสาท dopaminergic ผ่านทางตัวขนส่ง dopamine การสะสมของ MPP plus ในเซลล์ประสาท substantia nigra pars compacta ยับยั้งความซับซ้อนของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนในไมโตคอนเดรีย ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่การตายของเซลล์ (Geng et al., 2007) การศึกษาในกายแสดงให้เห็นว่าแคมป์นีออยด์และทูบูโลไซด์บีของซิสตันเชส เฮอร์บาเซลล์ประสาทที่ได้รับการปกป้องจากกระบวนการอะพอพโทซิสที่เกิดจาก MPP บวก (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002) Geng และคณะ (2004) ตรวจสอบผลทางประสาทของ PhGs จาก Cistanches salsa ต่อความเป็นพิษของ dopaminergic ที่เกิดจาก MPTP ในหนู C57 และแสดงให้เห็นว่า echinacoside ปรับปรุงความบกพร่องทางพฤติกรรมของหนู PD PhGs อาจเป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับโรคทางระบบประสาททั่วไปบางอย่าง เช่น PD เฉินและคณะ ตรวจสอบ echinacoside ของ Cistanches salsa และแสดงให้เห็นว่าฟีนอลธรรมชาตินี้อาจมีประโยชน์ในการป้องกันและรักษา PD (Chen et al., 2007)

โรคพาร์กินสันได้รับความสนใจอย่างมาก แต่โรคนี้ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ การรักษาไม่สามารถทำได้เนื่องจากสาเหตุที่ซับซ้อนและการเกิดโรคของ PD และเครื่องมือในการรักษาโรคนี้คือการรักษาด้วยยาเป็นหลัก อย่างไรก็ตาม การใช้ยาในระยะยาวอาจส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ดังนั้นการรักษาที่ผสมผสานระหว่างยาจีนและยาตะวันตกจึงมีความสำคัญ จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกการเกิดโรค PD และเครื่องมือในการรักษาเพื่อลดผลข้างเคียงของยาและได้ผลการรักษาที่ดี

Cistanches Herba'sNeuropharmacology รีวิว

พิษวิทยา

ซิสตันเชส เฮอร์บาได้รับการพิจารณาว่าเป็นยาแผนโบราณที่ปลอดภัยในประเทศจีนมาเป็นเวลา 1,000 ปี (เซินหน่องสมุนไพรคลาสสิก) อาการไม่พึงประสงค์ทางคลินิกทั่วไปของการเตรียม Cistanches Herba นั้นไม่รุนแรงและรวมถึงอาการคลื่นไส้อาเจียน ปวดท้อง และเวียนศีรษะ อย่างไรก็ตาม จากการตรวจสอบเมื่อเร็วๆ นี้พบว่าสารสกัดจากซิสตันเชส เฮอร์บาไม่แสดงความเป็นพิษที่เห็นได้ชัด (Peng et al., 2011; Jiang et al., 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015) พิษวิทยาอาจเป็นทิศทางใหม่ของการวิจัยในอนาคต

การอภิปรายและมุมมองในอนาคต

ซิสตันเชส เฮอร์บาเป็นหัวข้อที่น่าสนใจมากขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และการใช้งานแบบดั้งเดิมจำนวนมากได้รับการตรวจสอบโดยการศึกษาทางเภสัชวิทยา การตรวจสอบสัตว์ก่อนหน้านี้และการศึกษาในหลอดทดลองของการเตรียมพืชเปิดเผยว่า Cistanches Herba มีผลในการป้องกันระบบประสาทอย่างมีนัยสำคัญ สารสกัดจาก Cistanches Herba และส่วนประกอบต่างๆ ไม่เพียงแต่แสดงกิจกรรมเชิงบวกในการบำบัด AD และ PD แต่ยังต่อต้านโรคและสภาวะอื่นๆ เช่น ความชรา การเรียนรู้และความจำเสื่อม ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนมูลค่าที่สูงมากของซิสตันเชส เฮอร์บาซึ่งมีบทบาทสำคัญในการประยุกต์ใช้ทางคลินิกและเป็นพื้นฐานที่มีศักยภาพสำหรับยาใหม่ ๆ เพื่อต่อต้านโรคของระบบประสาท การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาของสารสกัด Cistanches Herba และสารประกอบที่เกี่ยวข้องยังให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ ในการรักษาโรคของระบบประสาท

งานวิจัยก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบเภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึมของ PhGs ในการศึกษาของ Jia (Jia et al., 2006) echinacoside ในซีรัมของหนูได้รับการทดสอบในสถานการณ์สี่ประเภท ผลการศึกษาพบว่า echinacoside ใน biosamples มีความอ่อนไหวต่อการเสื่อมสภาพที่อุณหภูมิสูงขึ้นในระหว่างกระบวนการทั้งหมด และต้องดำเนินการที่อุณหภูมิต่ำกว่า การดูดซึมของ echinacoside เร็วมาก (Tmax, 15 นาที) ในหนูหลังการให้ยาในกระเพาะ (100 มก./กก.) อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงสุดของซีรัมต่ำมาก (Cmax, 612.2 ± 320.4 ng/mL) การกำจัดเป็นไปอย่างรวดเร็วหลังการให้ยาในกระเพาะอาหาร (T1/2, 74.4 นาที) และในทางกลับกัน การกระจายและการกำจัดอิชินาโคไซด์นั้นเร็วมากในหนู (t1/2 , 12.4 นาที; t1/2 , 41.0 นาที) หลังการให้ยาทางหลอดเลือดดำ การดูดซึมของอิไคนาโคไซด์ในหนูแรทต่ำมาก ซึ่งสอดคล้องกับผลลัพธ์ในรายงานของ Matthias (Matthias et al., 2004) วูและคณะ (2006) สำรวจเภสัชจลนศาสตร์ของแอกทีโอไซด์ในซิสตันเชส เฮอร์บาในหนู ผลการศึกษาพบว่าแอกทีโอไซด์กระจายอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อสมองซึ่งมีค่าประมาณ {{0}}.45–0.68 เปอร์เซ็นต์ของพลาสมาหลังการให้แอกทีโอไซด์ในกระเพาะอาหารเป็นเวลา 15 นาที การดูดซึมของแอกทิโอไซด์และอิชินาโคไซด์นั้นต่ำมาก ซึ่งสามารถผ่านอุปสรรคเลือดของสมองและไปถึงสมองได้เสมอ ช่วงขนาดยากว้างที่แสดงในตารางอาจสัมพันธ์กับการดูดซึมต่ำ เพื่อปรับปรุงการดูดซึมของ PhGs อาจมีการดำเนินการหลายวิธี รวมถึงการใช้ liposomal PhGs อนุภาคนาโน PhGs การใช้ PhGs phospholipid complex และการใช้โครงสร้างที่คล้ายคลึงกันของ PhGs จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มการดูดซึมและอธิบายกลไกการดูดซึมของมนุษย์

ในรีวิวนี้เราจะเห็นได้ว่ามากที่สุดเภสัชวิทยาผลกระทบมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของซิสตันเชส เฮอร์บา. ดังนั้นการศึกษาต่อสารต้านอนุมูลอิสระจึงมีความจำเป็นอย่างเร่งด่วน การพัฒนาและการค้นพบยาใหม่จาก Cistanches Herba จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างละเอียดมากขึ้นเกี่ยวกับกลไกทางเภสัชวิทยา เภสัชจลนศาสตร์ และการใช้ทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับโมเลกุล แม้ว่าจะมีความคืบหน้าอย่างต่อเนื่องในด้านต่างๆ ของพืชชนิดนี้ ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับซิสตันเชส เฮอร์บาจะจัดการกับความต้องการทางการแพทย์เร่งด่วนโดยการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคระบบประสาท

ผลงานของผู้เขียน

CG และ LH ออกแบบการศึกษา XY รวบรวมข้อมูลการเกิดโรคอัลไซเมอร์และวาดรูปที่ 3 CG เขียนต้นฉบับและสร้างตัวเลขและตารางอื่นๆ XY และ LH เพิ่มการสนทนาที่เป็นประโยชน์ CG, XY และ LH แก้ไขต้นฉบับ รูปภาพ และตาราง

แถลงการณ์ความขัดแย้งทางผลประโยชน์

ผู้เขียนประกาศว่าการวิจัยได้ดำเนินการโดยไม่มีความสัมพันธ์ทางการค้าหรือทางการเงินใด ๆ ที่อาจตีความได้ว่าเป็นผลประโยชน์ทับซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

การรับทราบ

การศึกษาได้รับการสนับสนุนโดยทุนจากมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของจีน (หมายเลข: 81274013; หมายเลข: 81130069; หมายเลข: 81473315)

วัสดุเสริม

เนื้อหาเพิ่มเติมสำหรับบทความนี้สามารถดูได้ทางออนไลน์ที่: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2016.00289

ตัวย่อ

, -อะไมลอยด์; AD, โรคอัลไซเมอร์; GSH-Px, กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส; MDA, มาลอนไดไฮด์; PD, โรคพาร์กินสัน; PhGs, ฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์; RNS ชนิดของไนโตรเจนปฏิกิริยา ROS ชนิดของออกซิเจนปฏิกิริยา SOD, ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส

ผลิตภัณฑ์ของ Cistanche

อ้างอิง

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH และ Hong, YK (2010) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากสิ่งมีชีวิตในทะเลทราย Cistanche tubulosa (Schrenk) อาร์ไรท์ เซี่ยงไฮ้ เจ. ตราด. คาง. เมดิ. 44, 68–71.

Google Scholar

Chen, F. , Chen, Z. , Xing, X.-F. , Liu, S.-X. , Zhang, T.-J. และ Chen, C.-Q. (2013). กระบวนการวิจัยใน Cistanche Herba ยาอีวาล. ความละเอียด 36, 469–475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS และ Wang, ZH (2007) Echinacoside ช่วยป้องกันระดับเซลล์นอกเซลล์ของ striatal ของสารสื่อประสาทโมโนเอมีนจากการลดลงในหนูที่มีแผลไฮดรอกซีโดพามีน 6- เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 114, 285–289. ดอย: 10.1016/j.jep.2007.07.035

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

เฉิน, คิว (1993). ระเบียบวิธีวิจัยทางเภสัชวิทยาของ Chinese Materia Medica. ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์การแพทย์ของประชาชน

Google Scholar

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. และ Liu, CZ (2005) ศึกษาความก้าวหน้าของ Herba Cistanche แนท. แยง. ความละเอียด กำลังพัฒนา 17, 235–241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY และ Oh, MS (2011)ซิสตันเชส เฮอร์บาช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความจำโดยการกระตุ้นปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท พฤติกรรม ความละเอียดของสมอง 216, 652–658. ดอย: 10.1016/j.bbr.2010.09.08

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

คณะกรรมการ (2015). NP Pharmacopoeia ของประชาชน. ปักกิ่ง: สำนักพิมพ์วิทยาศาสตร์การแพทย์แผนจีนและเทคโนโลยี.

Deardorff, WJ และ Grossberg, GT (2016) กลวิธีทางเภสัชบำบัดในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ขั้นรุนแรง ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ เภสัช. ดอย: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub ก่อนพิมพ์].

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Deng, M. , Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. และ Chen, J. (2005) Echinacoside ช่วยชีวิตเซลล์ประสาท SHSY5Y จากการตายของเซลล์ที่เกิดจาก TNF คาง. ฟา. วัว. 21, 169–174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. และ Zhang, YM (2013) การวิจัยเชิงทดลองเกี่ยวกับผลของไกลโคไซด์ (GCs) ต่อแบบจำลองสมองเสื่อมของหลอดเลือด (VD) ในหนูของฟังก์ชันการรับรู้และการแสดงออกของ NF-κB ในพื้นที่สมองของฮิปโปแคมปัส เจ. ประสาทอักเสบ. อ. 30, 997–1000.

Gao, C. , Wang, CS, Wu, GZ และ Tu, PF (2005) ผลของ cistanchis glycosides ต่อการเรียนรู้และความจำของหนูที่ขาดหยางในไต คาง. เจ เบสิค เมด. ตราด. คาง. เมดิ. 11, 330–332.

Google Scholar

Geng, X. , Song, L. , Pu, X. และ Tu, P. (2004) ผลทางระบบประสาทของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์จากซิสทานเชสซัลซ่าต่อความเป็นพิษของโดปามีนเนอร์จิกที่เกิดจาก 1-เมทิล-4-ฟีนิล-1,2,3,6-เตตระไฮโดรไพริดีน (MPTP) ในหนูเมาส์ C57 ไบโอล. เภสัช. วัว. 27, 797–801. ดอย: 10.1248/bpb.27.797

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Geng, X. , Tian, ​​X. , Tu, P. และ Pu, X. (2007). ผลกระทบต่อระบบประสาทของ echinacoside ในรูปแบบ MPTP ของหนูเมาส์ของโรคพาร์กินสัน ยูโร เจ. ฟาร์มาคอล. 564, 66–74. ดอย: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Hu, JQ และ Feng, JY (2012) องค์ประกอบทางเคมีและผลทางเภสัชวิทยาของ Cistanche คลินิก เจ. ชิน. เมดิ. 15, 26–28.

Huang, Y. (2015). ความคืบหน้าการวิจัยยารักษาโรคพาร์กินสัน. เฮยหลงเจียง จ. 39, 116–118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. และ Lin, CF (2014) การศึกษาความเป็นพิษของ C. deserticola คาง. เจเฮลธ์แล็บ. เทคโนโลยี 8, 1098–1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ และ Tu, PF (2006) การหาค่าอีไคนาโคไซด์ในซีรัมของหนูโดยวิธีโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงแบบย้อนกลับเฟสที่มีการตรวจหาอัลตราไวโอเลตและการประยุกต์ใช้กับเภสัชจลนศาสตร์และการดูดซึม เจ. โครมาโตกร์. ข 844, 308–313 ดอย: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Jiang, ZR, Xu, W. , Liu, KL, Jin, W. , Wang, R. , Lu, RS, et al. (2013). ความเป็นพิษกึ่งเรื้อรังของสารสกัด Cistanche tubulosa ต่อหนูแรท SD เจ. ก่อนหน้า. เมดิ. ข้อมูล 4, 315–318.

Google Scholar

Ko, KM และ Leung, HY (2007). การเพิ่มความสามารถในการสร้าง ATP ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และกิจกรรมกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยสมุนไพรจีนหยางและหยิน tonifying คาง. เมดิ. 2:3. ดอย: 10.1186/1749-8546-2-3

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Li, G. (2011). การศึกษาทดลองเรื่องผลของความฉลาดที่ส่งเสริมฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ เจ. มองโกเลียใน Med. คอล. 33, 141–143.

Lin, JX, Pan, Y. และ Li, Y. (2015) ความก้าวหน้าของโรคพาร์กินสัน. เจ. จี๋หลิน เมด. คอล. 36, 144–147.

Google Scholar

Liu, CL, Chen, H. , Jiang, Y. และ Tu, PF (2013) ผลของอิไคนาโคไซด์ต่อพฤติกรรม อัตราเมแทบอลิซึมของสารสื่อประสาทจากอนุมูลอิสระและสารสื่อประสาท cholinergic ของแบบจำลองหนูของภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด คาง. ฟา. วัว. 29, 1035–1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L. , Xin, H. และ Wang, XF (2006) ผลของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อการเรียนรู้และความจำในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และกลไกของมัน คาง. ฟา. วัว. 22, 595–599.

Liu, FX, Wang, XW และ Wang, XF (2005) ผลของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อการเรียนรู้และความจำในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และกลไกของมัน เจ. ซินเจียง เมด. ม. 2, 1131–1134.

Liu, J., Li, X. และ Zhuang, HK (2014) การวิเคราะห์ผลการรักษาของยารักษาโรคพาร์กินสัน คาง. เมดิ. เจ. ฟรอนท์. 6, 141–143.

Liu, MH, Zhao, GJ และ Chen, Z. (2011) การศึกษาผลของ phenylethanoid glycosides ของ Cistanche deserticola ต่อความบกพร่องในการเรียนรู้ที่เกิดจาก Scopolamine ในหนูทดลอง เจ เปาโถว เมด คอล. 27, 9–10.

Google Scholar

Lopez-Otin, C. , Blasco, MA, Partridge, L. , Serrano, M. และ Kroemer, G. (2013) จุดเด่นของความชรา เซลล์ 153, 1194–1217 ดอย: 10.1016/j.cell.2013.05.039

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Luo, L. , Aerziguli, T. และ Wang, XW (2010) ผลการป้องกันของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อการตายของเซลล์ PC12 ที่เหนี่ยวนำโดยโปรตีน - อะไมลอยด์รวม 25-35 คาง. เจ. นิว ดรักส์ คลินิก. เรม. 29, 115–118.

Google Scholar

Luo, L. , Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. และ Wang, T. (2007) ผลการป้องกันของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อแบบจำลองหนูเมาส์การเรียนรู้และความจำบกพร่องที่เกิดจากอะลูมิเนียม คาง. เจ. นิว ดรักส์ คลินิก. เรม. 26, 33–36.

Google Scholar

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH และ Wang, XW (2013) ผลการป้องกันของไกลโคไซด์ทั้งหมดของซิสตันเชส เฮอร์บาเกี่ยวกับหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ ยาจีน. 24, 2122–2125.

Google Scholar

Luo, QJ, Wang, YS และ Huang, KQ (2012) ผลการป้องกันของ Cistanche deserticola ต่อการบาดเจ็บจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของกล้ามเนื้อโครงร่างในหนูฝึกที่มีความเข้มข้นสูง เจ. จ้านเจียง นอร์ม. คอล. 33, 132–135.

Google Scholar

แม่ GB (2015). ยาจีนรักษาโรคพาร์กินสัน. CJGMCM 30, 587–588.

มาร์ติน, แอลเจ (2011). การตายของเซลล์ประสาทในการพัฒนาระบบประสาท โรค และการบาดเจ็บ (ทบทวน). อินเตอร์ เจ โมล. เมดิ. 7, 455–478.

Google Scholar

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, et al. (2004). การศึกษาการซึมผ่านของอัลคิลลาไมด์และคอนจูเกตกรดคาเฟอีนจากอิชินาเซียโดยใช้แบบจำลองโมโนเลเยอร์เซลล์ Caco2 เจ. คลิน. เภสัช. เธอ. 29, 7–13. ดอย: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

แพทยศาสตร์ (2005). NUOTC พจนานุกรมการแพทย์แผนจีนที่ยอดเยี่ยม บรุกไลน์ แมสซาชูเซตส์: Paradigm Publications, 1225–1227

น่าน, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. และ Tu, PF (2013) Phenylethanoid glycosides ที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบจากลำต้นของ Cistanche Deserticola ที่เพาะเลี้ยงในทะเลทรายทาริม Fitoterapia 89, 167–174. ดอย: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Ou, YJ, Wu, GY และ Liu, RE (2015) ความคืบหน้าการวิจัยยีนบำบัดโรคพาร์กินสัน คาง. เจ. คลิน. ศัลยศาสตร์. 20, 187–189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, และคณะ (2011). การศึกษาความเป็นพิษของชา C. deserticola แอปพลิเค ก่อนหน้า เมดิ. 1, 47–49

Peng, Y. และ Bai, X. (2015). ความคืบหน้าการวิจัยยาจีนในการรักษาโรคพาร์กินสัน เจ. ส่านซีคอล ตราด. คาง. เมดิ. 38, 94–96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, เพลง, ZH, Li, CL, et al. (2001). แคมนีโอไซด์ของ Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight ปกป้องเซลล์ประสาทจากการตายของเซลล์ที่เกิดจากการตายของเซลล์ประสาท 1 –methyl –4 –phenylpyridinium (MPP plus) ม.จ.ปักกิ่ง 33, 217–220.

Google Scholar

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ และ Wang, F. (2015) การประเมินความปลอดภัยทางพิษวิทยาของเม็ดเฮอร์บาซิสแทนเชส คาง. เจเฮลธ์แล็บ. เทคโนโลยี 16, 2669–2671.

Sheng, G. , Pu, X. , Lei, L. , Tu, P. และ Li, C. (2002) Tubuloside B จาก Cistanche salsa ช่วยชีวิตเซลล์ประสาท PC12 จากเซลล์ตายที่เกิดจาก 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced apoptosis และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน แพลนตา เมด. 68, 966–970. ดอย: 10.1055/วินาที-2002-35667

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

เพลง, Y. (2013). การศึกษาการสกัดสารฟลาโวนอยด์ในสมุนไพรเฮอร์บา ซิสแทนเชส และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารฟลาโวนอยด์ เหลียวหนิงเคม. ดัชนี 42, 13–15.

Google Scholar

Verma, P. , Kaur, C. และ Chaudhary, H. (2016) การทำความเข้าใจโรคอัลไซเมอร์: บทวิจารณ์ อินเตอร์ เจ Adv. ความละเอียด นวัตกรรม แนวคิดการศึกษา 2, 2395–4396.

Google Scholar

Wang, H. , Li, WW, Cai, DF, and Yang, R. (2007). การปกป้องผลของสารสกัด Cistanche ต่อ MPP บวก 2 ที่ก่อให้เกิดการบาดเจ็บของแบบจำลองเซลล์โรคพาร์กินสัน เจ. ชิน. อินทิกรัล เมดิ. 4, 407–411. ดอย: 10.3736/jcim20070409

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Wang, T. , Zhang, X. และ Xie, W. (2012) Cistanche deserticola YC Ma "โสมทะเลทราย": บทวิจารณ์ เป็น. เจ. ชิน. เมดิ. 40, 1123–1141. ดอย: 10.1142/S0192415X1250838

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Wang, X. , Dubois, R. และ Adams, D. Jr. (2015) การป้องกันโรคอัลไซเมอร์และการใช้ยาแผนโบราณ เลตต์. ยาเดส ดิสคอฟ 12, 140–151. ดอย: 10.2174/1570180811666140819223819

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF และ Yu, SF (2001) การกำจัดผลกระทบของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่ออนุมูลอิสระและการป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เหนี่ยวนำโดย OH ในหลอดทดลอง คาง. เภสัช. จ. 36, 29–32.

Google Scholar

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. และ Du, GH (2015) Echinacoside ป้องกัน 6-ความผิดปกติของยลที่เกิดจากไฮดรอกซีโดพามีนและการตอบสนองต่อการอักเสบในเซลล์ PC12 โดยการลดการผลิต ROS ทางเลือกเสริมตาม Evid เมดิ. 2015:189239. ดอย: 10.1155/2015/189239

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Wen, Q. และ Xu, RS (2015) สถานการณ์ปัจจุบันของการวิจัย TCM เกี่ยวกับโรคพาร์กินสัน จีน เจ. เจรอนทอล. 35, 1424–1427.

เหวิน XD และวัง CL (2014) ความคืบหน้าการวิจัยกลไกป้องกันระบบประสาทของแบบจำลองโรคพาร์กินสันในยาจีนโบราณและส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพ กวางสี เจ. ตราด. คาง. เมดิ. 37, 9–11.

Williams, P., Sorribas, A. และ Howes, MJ (2011) ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่เป็นแหล่งของยาอัลไซเมอร์ แนท. แยง. ตัวแทน 28, 48–77. ดอย: 10.1039/c0np00027b

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Wu, B. และ Fu, YM (2004) ผลของพอลิแซ็กไครด์ของ Cistanche deserticola YC Ma ต่อไขมันเปอร์ออกไซด์ในหนูสูงวัย อคาเด เจ. แพทย์กวางโจว คอล. 32, 27–28.

Google Scholar

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS และ Tsai, TH (2006) การหาค่าแอคทีโอไซด์ใน Cistanche deserticola และ Boschniakia rossica และเภสัชจลนศาสตร์ในหนูที่เคลื่อนไหวอย่างอิสระโดยใช้ LC–MS/MS เจ. โครมาโตกร์. ข 844, 89–95. ดอย: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

Xie, H. , Zhu, H. , Cheng, C. , Liang, Y. และ Wang, Z. (2009) Echinacoside ชะลอความชราของเซลล์ของเซลล์ไฟโบรบลาสติกของมนุษย์ MRC-5 ฟาร์มาซี 64, 752–754.

Google Scholar

Xu, GD และ Liu, CQ (2008) การวิจัยผลของฟีนิลทานอยด์ไกลโคไซด์ของ Cistanche deserticola ต่อการต่อต้านวัยในหนูสูงอายุที่เกิดจาก D-galactose เจ. ชิน. เมดิ. มาเตอร์ 31, 1385–1388.

Google Scholar

Xu, H. , Wei, XD, Ou, Q. และ Zhang, PX (2007) ผลการป้องกันของแบบจำลองหนูไมโตคอนเดรียในตับที่เกิดจากอายุมากขึ้น เฮยหลงเจียงเมด เภสัช. 01, 10–11.

Xu, H. , Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q. , Wang, JT และ Liu, J. (2008) การศึกษาฤทธิ์ป้องกันของโพลีแซ็กคาไรด์ของ Cistanche ต่อไมโตคอนเดรียในตับในหนูสูงอายุ คาง. เจ. เจรอนทอล. 28, 866–867.

Ying, X. , Wu, Z. , Lei, Y. และ Wang, LQ (2014) ความก้าวหน้าของการวิจัยด้านพยาธิกำเนิดและยารักษาโรคอัลไซเมอร์ ยาจีน. 25, 3152–3155.

Zhang, HQ, Li, Y. และ Song, YY (2011) ผลของโพลิแซ็กคาไรด์ของ Cistanche deserticola ต่อเซลล์ภูมิคุ้มกันและการทำงานของเทโลเมอเรสในหนูสูงวัย คาง. เภสัช. จ. 46, 1081–1083.

Google Scholar

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL และ Li, X. (2008) ผลของ Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight acteoside ต่อการทำงานของ Telomerase และภูมิคุ้มกันของหนูที่มีอายุมากขึ้น คาง. เจ. ฟาร์มาคอล. ท็อกซิคอล 22, 270–273.

Zhang, K. , Ma, X. , He, W. , Li, H. , Han, S. , Jiang, Y. , et al. (2014). สารสกัดจาก Cistanche deserticola สามารถต่อต้านภูมิคุ้มกันและยืดอายุขัยในหนูเมาส์ที่เร่งการชราภาพได้ 8 (SAM-P8) ชัดเจน อาหารเสริมตาม ทางเลือก เมดิ. 2014:601383.

Google Scholar

จาง YM (2014). การศึกษาทดลองของไกลโคไซด์ของ Cistanche ต่อพฤติกรรมของหนูทดลองในแบบจำลองภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด ประเพณีมองโกเลียใน คาง. เมดิ. 137–138.

Zhu, M. , Lu, C. และ Li, W. (2013) การได้รับ echinacoside ชั่วคราวนั้นเพียงพอที่จะกระตุ้นการส่งสัญญาณ Trk และปกป้องเซลล์ประสาทจาก rotenone เจ. นิวโรเคม. 124, 571–580. ดอย: 10.1111/jnc.12103

CrossRef ตัวเต็ม|Google Scholar

อ้างอิง: Gu C, Yang X และ Huang L (2016)ซิสตันเชส เฮอร์บา: A เภสัชวิทยาทบทวน. ด้านหน้า. ฟา. 7:289. ดอย: 10.3389/fphar.2016.00289

ได้รับเมื่อ: 11 พฤษภาคม 2559; ยอมรับ: 18 สิงหาคม 2016;

เผยแพร่เมื่อ: 20 กันยายน 2559

เรียบเรียงโดย: Aiping Lu, Hong Kong Baptist University, China

บทวิจารณ์โดย: Yun K. Tam, Sinoveda Canada Inc., แคนาดา

Xiao Yu Tian, ​​The Chinese University of Hong Kong, ประเทศจีน

ลิขสิทธิ์ © 2016 Gu, Yang และ Huang นี่เป็นบทความแบบเปิดที่เผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของ Creative Commons Attribution License (CC BY) อนุญาตให้ใช้ แจกจ่าย หรือทำซ้ำในฟอรัมอื่นได้ โดยต้องให้เครดิตผู้แต่งหรือผู้อนุญาตต้นฉบับและอ้างอิงสิ่งพิมพ์ต้นฉบับในวารสารนี้ตามหลักปฏิบัติทางวิชาการที่เป็นที่ยอมรับ ไม่อนุญาตให้ใช้ แจกจ่าย หรือทำซ้ำซึ่งไม่เป็นไปตามข้อกำหนดเหล่านี้

*จดหมายโต้ตอบ: Linfang Huang, lfhuang@implad.ac.cn

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: การอ้างสิทธิ์ทั้งหมดที่แสดงในบทความนี้เป็นเพียงของผู้แต่งและไม่จำเป็นต้องเป็นตัวแทนขององค์กรในเครือหรือของผู้จัดพิมพ์ บรรณาธิการ และผู้ตรวจสอบ ผลิตภัณฑ์ใด ๆ ที่อาจได้รับการประเมินในบทความนี้หรือการอ้างสิทธิ์ที่ผู้ผลิตอาจทำนั้นไม่รับประกันหรือรับรองโดยผู้จัดพิมพ์