แนวทาง KDIGO สำหรับโรคไต

โรคไตเป็นกลุ่มของโรคที่เกี่ยวข้องกับไตทั้งสองข้างและสาเหตุ การเกิดโรค การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา อาการแสดงทางคลินิก การดำเนินโรค และการพยากรณ์โรคจะแตกต่างกัน ในปี 2564 KDIGO ได้ออกแนวทางปฏิบัติฉบับแรกเกี่ยวกับโรคไต ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเกี่ยวกับไต 12 ข้อ อย่างไรก็ตาม เกือบสองปีผ่านไปแล้วนับตั้งแต่มีการเผยแพร่แนวปฏิบัตินี้ และมีการพัฒนาใหม่ๆ มากมายในการศึกษาโรคไต แต่ความก้าวหน้าเหล่านี้ไม่ได้รวมอยู่ในแนวปฏิบัตินี้

คลิกเพื่อ cistanche สมุนไพรสำหรับโรคไต

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2566 ผู้เชี่ยวชาญได้แสดงความคิดเห็นและแนะนำโรคไตแต่ละโรคที่เกี่ยวข้องในแนวทางปฏิบัติของ KDIGO โดยการประเมินหลักฐานที่มีอยู่และผสมผสานการปฏิบัติทางคลินิก และเพิ่มเนื้อหาใหม่บางส่วน ผลการวิจัยล่าสุดและความสอดคล้องของผู้เชี่ยวชาญสามารถช่วยให้แพทย์วินิจฉัยและตัดสินใจการรักษาได้แม่นยำยิ่งขึ้น และในขณะเดียวกันก็ให้บริการทางการแพทย์ที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย

a โรคไตเยื่อเมือก

คำแนะนำสำหรับโรคเนื้องอกในไต (MN) ในแนวทาง KDIGO ปี 2021 สำหรับโรคไตนั้นได้มาจากแนวทางปี 2012 สำหรับ MN ความสำคัญของแอนติบอดีต่อต้านฟอสโฟไลเปส A2 รีเซพเตอร์ (PLA2R) สำหรับการวินิจฉัย MN และบทบาทการรักษาของการรักษาภาวะพร่องบีเซลล์ที่ได้รับการปรับปรุงเมื่อเร็วๆ นี้ใน MN ถูกเน้นย้ำ บทนี้แบ่งออกเป็นการวินิจฉัย การทำนายความเสี่ยง การรักษา และกรณีพิเศษของ MN

1 การวินิจฉัย

① แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าสำหรับผู้ป่วยโรคไตที่มีแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R เป็นบวก ไม่จำเป็นต้องตรวจชิ้นเนื้อไตเพื่อยืนยันการวินิจฉัย MN

เคล็ดลับสำหรับมือโปร: นี่เป็นท่าทางที่น่าแปลกใจ แม้ว่าการทดสอบแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R จะมีสถานที่สำคัญในการวินิจฉัย MN และความพร้อมในการใช้งานที่เพิ่มขึ้น แต่การตรวจชิ้นเนื้อไตยังคงเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการวินิจฉัย MN นี่เป็นเพราะแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R สามารถวินิจฉัย MN หลักได้อย่างแม่นยำ แต่ไม่สามารถระบุ MN ทุติยภูมิและตรวจดูว่ามีการบาดเจ็บทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ในไตหรือไม่ การตรวจชิ้นเนื้อไตไม่เพียงแต่สามารถระบุ MN ทุติยภูมิ แต่ยังระบุสภาวะทางพยาธิสภาพเฉพาะในไตของผู้ป่วย MN เช่น พังผืดคั่นระหว่างหน้าเรื้อรังและการฝ่อของท่อ การตรวจชิ้นเนื้อไตควรได้รับการพิจารณาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา MN เนื่องจากมีแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R ในเชิงบวก แต่หลักสูตร/สภาวะของโรคไม่ดีขึ้นตามที่คาดไว้

โดยทั่วไป ผู้เชี่ยวชาญแนะนำว่าสำหรับผู้ป่วยที่มีแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R เป็นบวก ควรเริ่มการรักษา MN ทันที และควรทำการตัดชิ้นเนื้อไตหากไม่มีการตอบสนองหรือตอบสนองต่อการรักษาไม่ดี

② แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าผู้ป่วย MN ควรได้รับการประเมินอาการภายในไต/ภายนอกไต โดยไม่คำนึงว่าผู้ป่วยจะมีผลบวกต่อยาต้าน PLA2R หรือ THSD7A

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: ความคิดเห็นนี้ตรงประเด็นมาก โรคหรือการติดเชื้ออื่นๆ บางครั้งนำไปสู่การต่อต้าน PLA2R หรือ THSD7A ในขณะที่โรคเหล่านี้อาจนำไปสู่ ​​MN เช่น MN ทุติยภูมิ ในทางคลินิก แพทย์ควรให้ความสนใจว่าผู้ป่วยจะเกิดการติดเชื้อหรือไม่ เนื่องจากสูตรการรักษาของ MN รวมถึงการกดภูมิคุ้มกัน และเมื่อได้รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน การติดเชื้อจะรุนแรงขึ้น

2 การทำนายความเสี่ยง

แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าในผู้ป่วย MN ควรใช้ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและตัวบ่งชี้ทางคลินิกเพื่อประเมินความเสี่ยงของภาวะไตวาย

คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ: วิธีการที่มีอยู่ไม่เพียงพอสำหรับการทำนายความเสี่ยงของ MN และไม่สามารถทำนายหลักสูตรและการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยได้อย่างสมบูรณ์ การศึกษาล่าสุดพบว่ารากฐานที่สำคัญของการทำนายความเสี่ยงในผู้ป่วย MN ยังคงเป็นโปรตีนในปัสสาวะและอัตราการกรองของไตโดยประมาณ (eGFR) แต่การทดสอบระดับแอนติบอดีของแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R สามารถแทนที่ผลการตรวจชิ้นเนื้อไตแบบดั้งเดิม นั่นคือเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจชิ้นเนื้อไตซ้ำ การศึกษาอื่น ๆ อีกมากมายพบว่าระดับแอนติบอดี (การให้อภัยของภูมิคุ้มกัน) ก่อนหน้า (มากกว่าหรือเท่ากับ 6 เดือน) ลดลงในระดับโปรตีนในปัสสาวะ อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างกันอย่างมากในค่าสูงสุดของแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R ในผู้ป่วยที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงไม่มีมาตรฐานที่สอดคล้องกัน อย่างไรก็ตาม การทำนายความเสี่ยงสามารถทำได้โดยการเปลี่ยนแปลง titer ของแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R ผู้ป่วยที่มีระดับแอนติบอดีสูงจะมีความเสี่ยงสูงต่อการลุกลามของโรคในระยะยาวมากกว่าผู้ที่มีระดับแอนติบอดีลดลง

โดยรวมแล้ว สำหรับแพทย์ ระดับแอนติบอดีต้าน PLA2R ควรรวมอยู่ในการทำนายความเสี่ยงของ MN และร่วมกับปัจจัยเสี่ยงแบบดั้งเดิมอื่นๆ เช่น eGFR อัตราการขับอัลบูมินในปัสสาวะ และระดับอัลบูมินในซีรัม เพื่อทำนายความก้าวหน้าของโรคในผู้ป่วย MN ความเสี่ยง เป็นที่น่าสังเกตว่าจุดสนใจของการตรวจติดตามระดับแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R ควรเป็นแนวโน้ม (เพิ่มขึ้น/ลดลง) แทนที่จะเป็นการกำหนดเกณฑ์ (เช่น 50RU/มล.)

3 การรักษา

① แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าผู้ป่วย MN ที่มีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งอย่างสำหรับความก้าวหน้าของโรค ควรได้รับ rituximab/cyclophosphamide และ glucocorticoid ทางเลือกเป็นเวลา 6 เดือน หรือได้รับการรักษาด้วยยากลุ่ม Calcineurin Inhibitor (CNI) เป็นระยะเวลามากกว่าหรือเท่ากับ 6 เดือน ทางเลือกของการรักษาขึ้นอยู่กับค่าการประเมินความเสี่ยง

หมายเหตุจากผู้เชี่ยวชาญ: หลักฐานปัจจุบันบ่งชี้ว่าควรให้การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดเพื่อให้ภูมิคุ้มกันและการทุเลาทางคลินิก อย่างไรก็ตาม เมื่อใดที่จะเริ่มการรักษาข้างต้น และการเลือกใช้ยาตัวใดยังคงเป็นเรื่องยาก สารอัลคีเลตร่วมกับกลูโคคอร์ติคอยด์มีประสิทธิภาพมากและเป็นวิธีการรักษาเพียงวิธีเดียวที่พิสูจน์แล้วว่าสามารถรักษาการทำงานของไตในการติดตามผลระยะยาว ยาต้าน CD20 อื่น ๆ เช่น rituximab สามารถบรรเทาภูมิคุ้มกันและตัวบ่งชี้ทางคลินิกได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ก็มีความเสี่ยงสูงต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ซึ่งจำกัดการใช้ยาโดยประชากร CNI สามารถลดโปรตีนในปัสสาวะได้ แต่ผลต่อการบรรเทาภูมิคุ้มกันไม่ดี หลังจากหยุดยา ระดับโปรตีนในปัสสาวะและไทเทอร์ของแอนติบอดีต้าน PLA2R สามารถฟื้นตัวได้

② แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าสำหรับผู้ป่วย MN ที่มี eGFR ปกติและไม่มีกลุ่มอาการของโรคไต ไม่จำเป็นต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกัน เว้นแต่จะมีปัจจัยเสี่ยงต่อการลุกลามของโรคหรือภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น การบาดเจ็บของไตเฉียบพลัน (AKI) การติดเชื้อ ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

เคล็ดลับสำหรับมือโปร: นี่เป็นคำแนะนำที่ค่อนข้างเป็นอัตวิสัย ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น การตัดสินใจว่าผู้ป่วยจะได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันหรือไม่ไม่ควรผ่านช่วงเวลาเดียว แต่ควรสังเกตการเปลี่ยนแปลงของระดับแอนติบอดีต้าน PLA2R สำหรับผู้ป่วยบางรายที่มี titer ของแอนติบอดีต้าน PLA2R > 50 RU/ml หาก titer ยังคงลดลงต่อไป การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันอาจไม่ได้รับการยอมรับ

③ แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าการติดตามระยะยาวของระดับแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R 6 เดือนหลังจากเริ่มการรักษาอาจช่วยประเมินการตอบสนองการรักษาของผู้ป่วย MN และสามารถใช้เพื่อเป็นแนวทางในการปรับเปลี่ยนการรักษา

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: นี่เป็นหนึ่งในการปรับปรุงที่สำคัญที่สุดในการรักษา MN เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับแอนติบอดีต้าน pla2r มาก่อนการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ทางคลินิก และช่วยในการปรับการรักษาสำหรับผู้ป่วย

4 สถานการณ์พิเศษ

ผู้เชี่ยวชาญเห็นด้วยกับคำแนะนำเกี่ยวกับการกลับเป็นซ้ำของ MN ในแนวทางปฏิบัติของ KDIGO แต่สำหรับ MN ที่ทนไฟ แนะนำว่าเป้าหมายของการรักษาควรรวมถึงการเปลี่ยนแปลงใน eGFR ระดับโปรตีนในปัสสาวะ แอนติบอดีต่อต้านพอดไซต์ในซีรั่ม และแอนติบอดีต่อต้าน PLA2R หากตัวบ่งชี้ข้างต้นไม่เปลี่ยนแปลงหรือหากโรคแย่ลง ควรพิจารณาแผนการรักษาที่มีอยู่ใหม่ หากผู้ป่วยไม่มีตัวบ่งชี้แอนติบอดีมาก่อน แต่โรคไตของเขาไม่ดีขึ้นหรือแย่ลง อาจพิจารณาว่าเป็น MN ที่ดื้อต่อยา ในขณะนี้ ยากดภูมิคุ้มกันสามารถใช้เป็นการรักษาทางเลือกที่สองได้ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี แม้แต่ในผู้ป่วยที่มี eGFR ที่เสถียร ก็สามารถใช้สารอัลคีเลตเป็นตัวเลือกการรักษาทางเลือกที่สองได้

ในแง่ของการปลูกถ่ายไต ขณะนี้ยังไม่มีคำแนะนำที่ดีที่สุดเกี่ยวกับระยะเวลาของการปลูกถ่ายไต อย่างไรก็ตาม ผู้รับการปลูกถ่ายไตที่มีระดับแอนติบอดีสูงกว่าจะมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดซ้ำของ MN เมื่อเทียบกับผู้ที่มีระดับแอนติบอดีต่ำกว่า หากระดับแอนติบอดีของผู้ป่วยมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของ MN อาจเพิ่มขึ้นอีก โดยทั่วไป มีความแตกต่างกันมากในความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของ MN ในผู้รับการปลูกถ่ายไต

แนวทางของ KDIGO แนะนำให้ผู้ป่วย MN และโรคไตควรได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดเพื่อป้องกันเหตุการณ์หลอดเลือดดำอุดตัน (VTE)

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: ผู้ป่วย MN มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิด VTE มากกว่าผู้ป่วยโรคไตอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีอัลบูมินในซีรั่ม<2.9g/dL. Therefore, physicians should pay attention to serum albumin in MN patients. In addition, despite the increasing use of direct oral anticoagulants, they have not been clinically tested in the prophylaxis of nephrotic syndrome-associated VTE, and available data suggest that they should not be used. Finally, the recommended doses of anticoagulants are those used to treat VTE.

2. โรคไตในเด็ก

คำแนะนำสำหรับโรคไตในเด็กสามารถแบ่งออกเป็นการวินิจฉัยและการรักษา

1 การวินิจฉัย

แนวทางของ KDIGO แนะนำว่าการวินิจฉัยโรคไตในเด็กควรสอดคล้องกับอาการทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง เช่น อัลบูมิน<3.0g/dL.

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: ตามแนวทางของ KDIGO ปี 2012 โรคไตวายเรื้อรังถูกกำหนดให้เป็นอัลบูมินน้อยกว่าหรือเท่ากับ 2.5 กรัม/เดซิลิตร อย่างไรก็ตาม ในช่วงไม่กี่ปีมานี้ไม่มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องที่บ่งชี้ว่าควรเปลี่ยนคำจำกัดความนี้ ดังนั้นคำจำกัดความนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ขณะนี้ยังไม่ชัดเจนว่าพยาธิสภาพของไตเป็นอย่างไรในเด็กที่มีภาวะโปรตีนในปัสสาวะระดับไตและระดับอัลบูมิโลหิตต่ำกว่า (2.6 ถึง 2.8 กรัม/เดซิลิตร) หรือเด็กจะตอบสนองต่อการรักษาหรือไม่

2 การรักษา

① แนวทางของ KDIGO แนะนำให้เด็กที่เป็นโรคไตได้รับกลูโคคอร์ติคอยด์เป็นเวลา 8 สัปดาห์ (ทุกวันสำหรับ 4 สัปดาห์แรก 1 วันสำหรับ 4 สัปดาห์ถัดไป) หรือ 12 สัปดาห์ (ทุกวันสำหรับ 6 สัปดาห์แรก 1 วันสำหรับ 6 สัปดาห์ถัดไป) รักษา .

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: การรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์เป็นเวลา 8 สัปดาห์หรือ 12 สัปดาห์นั้นสัมพันธ์กับสถานะของเด็กแต่ละคน ในเด็กที่เข้าสู่ระยะสงบอย่างรวดเร็ว (น้อยกว่าหรือเท่ากับ 7 วัน) หรือผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนจากกลูโคคอร์ติคอยด์ เช่น โรคอ้วน เบาหวาน หรือโรคทางจิตเวช การรักษา 8 สัปดาห์มีผลข้างเคียงน้อยกว่าการรักษา 12 สัปดาห์ และมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเกิดโรคในระยะยาว

② คำแนะนำในแนวทางปฏิบัติของ KDIGO: สำหรับเด็กที่รับประทานกลูโคคอร์ติคอยด์วันเว้นวัน และมีอาการกำเริบบ่อยครั้งหรือมีกลุ่มอาการของโรคไตที่พึ่งสเตียรอยด์ แนะนำให้ให้กลูโคคอร์ติคอยด์ 0.5 มก./กก. ทุกวันเป็นเวลา 5-7 วันในระหว่าง การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนหรือการติดเชื้ออื่นๆ เพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: หลักฐานล่าสุดบ่งชี้ว่าไม่ควรใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในระหว่างการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน แนวคิดดั้งเดิมคือการให้กลูโคคอร์ติคอยด์แก่เด็กในระหว่างที่มีการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนสามารถลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของโรคไตได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ในปี พ.ศ. 2565 การศึกษาทางคลินิกที่มีการควบคุมและมีเอกสารครบถ้วนจำนวนมาก การศึกษา PREDENOS 2 จะแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ในระหว่างการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนไม่ได้ลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของโรคไตในเด็ก

③ คำแนะนำแนวทางปฏิบัติของ KDIGO: แนะนำให้ใช้ Klonopin หรือ Tacrolimus เป็นการรักษาทางเลือกที่สองเบื้องต้นสำหรับเด็กที่มีกลุ่มอาการไตดื้อสเตียรอยด์

เคล็ดลับจากผู้เชี่ยวชาญ: โดยพื้นฐานแล้วฉันเห็นด้วยกับคำแนะนำข้างต้น แต่สำหรับสถาบันที่สามารถทำการทดสอบทางพันธุกรรมได้ ควรทำการทดสอบทางพันธุกรรมกับเด็กก่อนการให้ยา มีรายงานว่าร้อยละ 11 ถึงร้อยละ 30 ของเด็กที่เป็นโรคไตอักเสบที่ดื้อต่อสเตียรอยด์มีรูปแบบยีนเดียว สำหรับเด็กเหล่านี้ สารกดภูมิคุ้มกันมีผลเพียงเล็กน้อยต่อพวกเขา แต่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้

Cistanche รักษาโรคไตได้อย่างไร?

Cistanche เป็นยาสมุนไพรจีนโบราณที่ใช้มานานหลายศตวรรษเพื่อรักษาภาวะสุขภาพต่างๆ รวมถึงโรคไต ได้มาจากลำต้นแห้งของ Cistanche Deserticola ซึ่งเป็นพืชที่มีถิ่นกำเนิดในทะเลทรายของจีนและมองโกเลีย ส่วนประกอบสำคัญของ cistanche คือ phenylethanoid glycosides, echinacoside และ acteoside ซึ่งพบว่ามีประโยชน์ต่อสุขภาพไต

โรคไต หรือที่เรียกว่าโรคไต หมายถึง ภาวะที่ไตทำงานผิดปกติ ส่งผลให้เกิดการสะสมของเสียและสารพิษในร่างกาย นำไปสู่อาการและภาวะแทรกซ้อนต่างๆ Cistan อาจช่วยรักษาโรคไตได้หลายวิธี

ประการแรกพบว่า cistanche มีคุณสมบัติขับปัสสาวะ ซึ่งหมายความว่าสามารถเพิ่มการผลิตปัสสาวะและช่วยกำจัดของเสียออกจากร่างกาย สิ่งนี้สามารถช่วยแบ่งเบาภาระของไตและป้องกันการสะสมของสารพิษ โดยการส่งเสริมการขับปัสสาวะ cistanche อาจช่วยลดความดันโลหิตสูง ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนของโรคไต

นอกจากนี้ cistanche ยังได้รับการแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากความไม่สมดุลระหว่างการผลิตอนุมูลอิสระและการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระของร่างกาย มีบทบาทสำคัญในการลุกลามของโรคไต คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของ Cistanche ช่วยต่อต้านอนุมูลอิสระและลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน จึงช่วยปกป้องไตจากความเสียหาย phenylethanoid glycosides ที่พบใน cistanche มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการขจัดอนุมูลอิสระและยับยั้งการเกิด lipid peroxidation

นอกจากนี้ยังพบว่า cistanche มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ การอักเสบเป็นอีกปัจจัยสำคัญในการพัฒนาและลุกลามของโรคไต คุณสมบัติต้านการอักเสบของ Cistanche ช่วยลดการผลิตไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบและยับยั้งการกระตุ้นของเส้นทางการอักเสบ จึงช่วยบรรเทาอาการอักเสบในไต

นอกจากนี้ ซิสแทนช์ยังแสดงให้เห็นว่ามีผลกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ในโรคไต ระบบภูมิคุ้มกันอาจทำงานผิดปกติ ซึ่งนำไปสู่การอักเสบมากเกินไปและเนื้อเยื่อถูกทำลาย Cistanche ช่วยควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยการปรับการผลิตและกิจกรรมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เช่น ทีเซลล์และแมคโครฟาจ การควบคุมภูมิคุ้มกันนี้ช่วยลดการอักเสบและป้องกันความเสียหายต่อไต

นอกจากนี้ cistanche ยังพบว่าช่วยปรับปรุงการทำงานของไตโดยการส่งเสริมการสร้างเซลล์เยื่อบุผิวของท่อไตใหม่ เซลล์เยื่อบุผิวท่อไตมีบทบาทสำคัญในการกรองและการดูดซึมของเสียและอิเล็กโทรไลต์กลับคืน ในโรคไต เซลล์เหล่านี้อาจได้รับความเสียหาย ซึ่งทำให้การทำงานของไตบกพร่อง ความสามารถของ Cistanche ในการส่งเสริมการงอกใหม่ของเซลล์เหล่านี้ช่วยฟื้นฟูการทำงานของไตที่เหมาะสมและปรับปรุงสุขภาพไตโดยรวม

นอกจากผลโดยตรงต่อไตแล้ว cistanche ยังมีประโยชน์ต่ออวัยวะและระบบอื่นๆ ในร่างกายอีกด้วย แนวทางการดูแลสุขภาพแบบองค์รวมนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในโรคไต เนื่องจากภาวะนี้มักส่งผลกระทบต่ออวัยวะและระบบต่างๆ Cistanche ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีผลในการป้องกันตับ หัวใจ และหลอดเลือด ซึ่งมักจะได้รับผลกระทบในโรคไต โดยการส่งเสริมสุขภาพของอวัยวะเหล่านี้ cistanche ช่วยปรับปรุงการทำงานของไตโดยรวมและป้องกันภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติม

สรุปได้ว่า cistanche เป็นยาสมุนไพรจีนโบราณที่ใช้รักษาโรคไตมานานหลายศตวรรษ ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่มีฤทธิ์ขับปัสสาวะ ต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ กระตุ้นภูมิคุ้มกัน และฟื้นฟู ซึ่งช่วยปรับปรุงการทำงานของไตและปกป้องไตจากความเสียหายเพิ่มเติม นอกจากนี้ cistanche ยังมีประโยชน์ต่ออวัยวะและระบบอื่นๆ ทำให้เป็นแนวทางการรักษาโรคไตแบบองค์รวม

การอ้างอิงes:

1. เบ็ค แอลเอช จูเนียร์, Ayoub I, Caster D และอื่น ๆ ความเห็นของ KDOQI สหรัฐอเมริกาเกี่ยวกับแนวปฏิบัติทางคลินิก KDIGO ปี 2021 สำหรับการจัดการโรคไต Am J โรคไต 2023 9 มิ.ย.:ส0272-6386(23)00591-7.