Ishophloglucin A ที่แยกได้จาก Ishige Okamurae ยับยั้งการสร้าง Melanogenesis ที่เกิดจาก -MSH: ในหลอดทดลองและใน Vivo ตอนที่ 2
Apr 03, 2023
3. การอภิปราย
สารประกอบ DPHC ที่แยกได้จาก IOE ได้รายงานกิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและผลการป้องกันต่อการทำลายเซลล์ที่เกิดจากรังสี UV-B ในหลอดทดลองแล้ว [8]; อย่างไรก็ตาม ฤทธิ์ต้านการสร้างเมลาโนเจเนซิสของส่วนประกอบที่ได้จาก IOE ในซิลิโกโดยการมีปฏิสัมพันธ์กับไทโรซิเนสในการศึกษาฟีโนไทป์ในร่างกายในสัตว์ทดลองและกลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานยังไม่ได้รับการตรวจสอบ ในการศึกษาปัจจุบัน เราได้พิจารณากิจกรรมการต่อต้านการสร้างเมลาโนเจเนซิสและไทโรซิเนสของ IPA ซึ่งเป็น phlorotannin ที่แยกได้จาก IO และ IOE ในแบบจำลองสัตว์มีกระดูกสันหลังของ zebrafish ในร่างกาย และในเซลล์เมลาโนมา B16F10 ในหลอดทดลอง หลังจากการเหนี่ยวนำด้วย -MSH
กระท่อมมีหน้าที่ในการส่งเสริมการสร้างคอลลาเจนซึ่งสามารถเพิ่มความยืดหยุ่นและความแวววาวของผิวและช่วยซ่อมแซมเซลล์ผิวที่ถูกทำลาย ซิสแตนช์ฟีนิลเอทานอลไกลโคไซด์มีผลลดการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนส และผลกระทบต่อไทโรซิเนสแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการแข่งขันและย้อนกลับได้ ซึ่งสามารถเป็นพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการพัฒนาและใช้ประโยชน์จากไวท์เทนนิ่งวัตถุดิบในซิสแตนช์ ดังนั้น cistanche จึงมีบทบาทสำคัญในการทำให้ผิวขาวขึ้น ฉันสามารถยับยั้งการสร้างเมลานินเพื่อลดการเปลี่ยนสีและความหมองคล้ำ และส่งเสริมการสร้างคอลลาเจนให้ปรับปรุงความยืดหยุ่นของผิวและความกระจ่างใส เนื่องจากการรับรู้ถึงผลกระทบเหล่านี้ของ cistanche อย่างกว้างขวาง ผลิตภัณฑ์เพื่อผิวขาวจำนวนมากจึงเริ่มใส่ส่วนผสมจากสมุนไพร เช่น Cistanche เพื่อตอบสนองความต้องการของผู้บริโภค ซึ่งจะเป็นการเพิ่มมูลค่าทางการค้าของ Cistanche ในผลิตภัณฑ์ปรับผิวขาว โดยสรุป บทบาทของ cistanche ในการทำให้ผิวขาวเป็นสิ่งสำคัญ ของมันสารต้านอนุมูลอิสระเอฟเฟกต์และเอฟเฟกต์การผลิตคอลลาเจนสามารถลดการเปลี่ยนสีและความหมองคล้ำ ปรับปรุงความยืดหยุ่นและความมันวาวของผิว และทำให้ได้เอฟเฟกต์ไวท์เทนนิ่ง นอกจากนี้ การใช้ Cistanche อย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์ปรับผิวขาวแสดงให้เห็นว่าบทบาทของ Cistanche ในมูลค่าทางการค้าเป็นสิ่งที่ไม่ควรมองข้าม
คลิกที่ ฉันจะซื้อ Cistanche ได้ที่ไหน
สอบถามเพิ่มเติม:
david.deng@wecistanche.com วอทแอพ:86 13632399501
การรักษาด้วย -MSH เป็นที่ทราบกันดีว่ากระตุ้นการสังเคราะห์เมลานินและการทำงานของไทโรซิเนส [20] นอกจากนี้ ไทโรซิเนสยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่าจำเป็นต่อการสร้างเมลาโนเจเนซิส [29] การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลสามารถใช้เพื่อประเมินกิจกรรมการยับยั้งไทโรซิเนสได้ [30,31] ดังนั้น การคำนวณการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลจึงดำเนินการเพื่อทำความเข้าใจแบบจำลองการจับของ IPA และ DPHC ซึ่งเป็นโพลีฟีนอลที่รู้จักซึ่งแยกได้จาก IO ซึ่งได้เผยให้เห็นพลังงานการจับที่สูงกว่าในฤทธิ์ต้านการสร้างเม็ดสีเมลาโนเจเนซิสมากกว่าอาร์บูติน โดยเป็นตัวควบคุมเชิงบวก จากผลลัพธ์ (รูปที่ 1) IPA เปิดเผยคะแนนด็อกกิ้งที่ต่ำที่สุด ซึ่งบ่งชี้ว่าปฏิสัมพันธ์ของ IPA กับโปรตีนไทโรซิเนสเป้าหมายนั้นแรงกว่าสารประกอบอีก 2 ชนิด ได้แก่ DPHC และอาร์บูติน อย่างไรก็ตาม มีข้อจำกัดในความสัมพันธ์ระหว่างการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไทโรซิเนสจากเห็ดกับไทโรซิเนสระดับเซลล์หรือการผลิตเมลานินในเมลาโนไซต์ที่เพาะเลี้ยง [32] ดังนั้น จึงมีการตรวจสอบผลการยับยั้งของ IPA ต่อการทำงานของไทโรซิเนสและการสร้างเมลาโนเจเนซิสในโมเดลปลาซีเบราฟิช ในร่างกาย และเซลล์มะเร็งเมลาโนมา B16F10 ของหนู
เม็ดสีเมลานินจะสะสมอยู่บนผิวของปลาเซเบราฟิช ทำให้สามารถสังเกตกระบวนการสร้างเม็ดสีได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยไม่ต้องมีขั้นตอนการทดลองที่ซับซ้อน ทำให้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการคัดกรองสารยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิส [33,34] เราประเมินผลการยับยั้งเมลานินของ IPA และ IOE ในแบบจำลองตัวอ่อนปลาม้าลายที่กระตุ้นโดย -MSH ผ่านการวัดปริมาณเมลานิน ตัวอย่างที่ทดสอบทั้งหมดมีผลยับยั้งอย่างลึกซึ้งต่อการสร้างเม็ดสีเซเบราฟิชโดยไม่มีความเป็นพิษที่มีนัยสำคัญ (รูปที่ S2) ผลการยับยั้งการสร้างเม็ดสีถูกสังเกตได้จากการวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาของตัวอ่อนเซเบฟิชที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่แตกต่างกัน (รูปที่ 2) นอกจากนี้ การใช้ตัวอ่อนระยะแรกมากกว่าระยะตัวเต็มวัยยังให้ประโยชน์อีกประการหนึ่งในการทดสอบผลกระทบทางผิวหนังของสารประกอบทางยาหรือเครื่องสำอาง [33,35] ในกรณีนี้ เราเลือก -MSH เป็นตัวเหนี่ยวนำทั้งใน zebrafish ในร่างกาย และในเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 ในหลอดทดลอง จากผลลัพธ์ทั้งสองในตัวอ่อนม้าลายและเซลล์เมลาโนมา B16F10 ปริมาณเมลานินเพิ่มขึ้นโดยการกระตุ้น -MSH
ปริมาณเมลานินสัมพันธ์โดยตรงกับกิจกรรมและระดับโปรตีนของไทโรซิเนส [36] ดังนั้นเราจึงพิจารณาผลการยับยั้งของ IPA และ IOE ต่อกิจกรรมไทโรซิเนสที่เกิดจาก -MSH ในเซลล์ B16F10 เราพบว่ากลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย IPA มีกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสลดลงและปริมาณเมลานินที่ถูกกระตุ้นโดย -MSH โดยกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสลดลงประมาณร้อยละ 35 และปริมาณเมลานินร้อยละ 40 (รูปที่ 4A, C) IOE ยับยั้งการทำงานของไทโรซิเนสในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา และลดการสร้างเมลาโนเจเนซิสในเซลล์ B16F10 อย่างมีนัยสำคัญ (รูปที่ 4B, D) เมื่อเปรียบเทียบกับอาร์บูตินแล้ว IPA และ IOE มีผลยับยั้งการสร้างเมลานินและกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นผลจากการศึกษาการเทียบท่าระดับโมเลกุลก่อนหน้านี้
ในการตรวจสอบกลไกของผลยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินที่เกิดจาก MSH ในเซลล์ ได้ทำการทำ Western blotting มีการประเมินระดับการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเมลานิน รวมถึง ERK, JNK และ p38 หลังการรักษาด้วย IPA หรือ IOE การเปิดใช้งานฟอสโฟรีเลชั่นของ ERK สามารถส่งเสริมการย่อยสลายของ MITF ผ่านทาง ubiquitin-proteasome-dependent pathway [28] สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าสารยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิสที่อาจเกิดขึ้นอาจยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินโดยการส่งเสริมการย่อยสลายของโปรตีนใน MITF ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ ERK [37] ERK, JNK และ p38 MAPK เป็นของตระกูล MAPK [38–40] นอกจากนี้ การเปิดใช้งานเส้นทาง p38 MAPK ทำให้เกิดการแสดงออกของ MITF [41] ในการศึกษานี้ การวิเคราะห์ Western blot เปิดเผยว่า IPA ส่งเสริม p-JNK และ p-p38 (รูปที่ 5B, C) ในทางตรงกันข้าม ระดับของ p-ERK ไม่เปลี่ยนแปลงด้วยการรักษา IPA และ IOE (รูปที่ 5A) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งบอกเป็นนัยว่าผลการยับยั้งของ IPA และ IOE ต่อกิจกรรมของไทโรซิเนสและการสร้างเมลาโนเจเนซิสอาจเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ JNK และ p38
4. วัสดุและวิธีการ
4.1. เคมีภัณฑ์และรีเอเจนต์
ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO), 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), L-DOPA, alpha-melanocyte ฮอร์โมนกระตุ้น ( -MSH) และน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) ถูกซื้อจาก Sigma–Aldrich Chemical Co. (เซนต์หลุยส์, มิสซูรี่, สหรัฐอเมริกา) อาหารเลี้ยงเชื้อ Eagle's (DMEM) และ Fetal bovine serum (FBS) ที่ปรับปรุงแล้วของ Dulbecco ได้มาจาก Invitrogen–Gibco (Grand Island, NY, USA) ไคเนสที่ควบคุมสัญญาณนอกเซลล์ (ERK1/2), ERK1/2 ฟอสโฟรีเลต (p-ERK1/2), c-Jun N-terminal kinase (JNK), phosphorylated JNK (p-JNK), p38, phosphorylated p38 (p- p38), โปรตีนจับองค์ประกอบการตอบสนองของแคมป์ (CREB), CREB ฟอสโฟรีเลต (p-CREB), ปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับไมโครพาทาลเมีย (MITF), โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไทโรซิเนส-1 (Trp-2), ไทโรซิเนส- โปรตีนที่เกี่ยวข้อง-1 (Trp-1), ไทโรซิเนส (TYR), แอนติบอดีต่อต้านหนูและต่อต้านกระต่าย IgG ถูกซื้อจาก Cell Signaling Technology (Beverly, MA, USA) รีเอเจนต์อื่นๆ ทั้งหมด รวมทั้ง -MSH ซื้อจาก Sigma–Aldrich Chemical Co.
4.2. การเชื่อมต่อระดับโมเลกุลของไทโรซิเนส
สำหรับการศึกษาการเทียบท่า โครงสร้างผลึกของไทโรซิเนส (PDB: 3NM8) ได้มาจากธนาคารข้อมูลโปรตีน การศึกษาการเทียบท่าดำเนินการโดยใช้ CDOCKER ใน Accelrys Discovery Studio 30 (Accelrys, Inc., San Diego, CA, USA) เมื่อลำดับนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยกริดตัวรับ ลิแกนด์จะถูกสันนิษฐานว่าเลือกตำแหน่งด็อกกิ้งที่ดีที่สุด [42] ขั้นตอนการเชื่อมต่อถูกกล่าวถึงในการศึกษาก่อนหน้า โดยสังเขป มีสามขั้นตอนดังนี้ (1) การแปลงโครงสร้าง 2 มิติเป็นโครงสร้าง 3 มิติ; (2) การคำนวณค่าธรรมเนียม และ (3) การเติมไฮโดรเจนอะตอมโดยใช้โปรแกรมเชื่อมต่อแบบยืดหยุ่น [31,43]
4.3. การเตรียม IOE และการแยก IPA
เก็บเกี่ยว IO ในวันที่ 2 มิถุนายน018 ตามชายฝั่งตะวันออกของเกาะเชจู ประเทศเกาหลี สาหร่ายถูกล้างด้วยน้ำประปา 2 ครั้งเพื่อขจัดเกลือ เอพิไฟต์ และทรายที่ติดอยู่บนผิวน้ำ ต่อจากนั้น มันถูกล้างอย่างระมัดระวังด้วยน้ำจืดและเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นทางการแพทย์ที่อุณหภูมิ −20 ◦C หลังจากนั้น สาหร่ายแช่แข็งจะถูกทำให้แห้งและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วยเครื่องบดก่อนการสกัด IOE ถูกสกัดด้วยเอทานอล 50 เปอร์เซ็นต์ (v/v, ในน้ำ) ภายใต้การกวนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นจึงกรอง สารสกัดที่ผ่านการกรองถูกทำให้เข้มข้นภายใต้การคลายการบีบอัดและทำแห้งเยือกแข็งเป็นผง (IOE) สารสกัดเอทานอล 50 เปอร์เซ็นต์ของ IO ดำเนินการโดย Shinwoo Co. Ltd. (Lot No. SW9E29SA, Gyeonggi-do, Korea) IPA ถูกแยกออกจาก IOE ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [9] สรุป IOE ถูกแยกส่วนโดยใช้โครมาโตกราฟีแบบแบ่งส่วนแบบแรงเหวี่ยง เศษส่วนทั้งหมดถูกรวบรวมและในที่สุด IPA ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์ HPLC แบบกึ่งเตรียม (YMC-Pack ODS-A, 10 มม., 250 มม., 5 ม.) IPA ถูกกำหนดให้เป็นโพลีฟีนอลและโครงสร้างทางเคมีของมัน (รูปที่ S1, วัสดุเสริม) ถูกระบุผ่านการวิเคราะห์ LC/MS ที่มีมวล m/z เท่ากับ 992.1315 ดังนั้น จึงแสดงสูตรโมเลกุลของ C96H66O48 (1986.26 ของน้ำหนักโมเลกุลที่คำนวณได้, ∆0.6, [M − 2H] 2−)
4.4. กำเนิดและการบำรุงรักษา Parent Zebrafish
4.5. การวัดปริมาณเมลานินในตัวอ่อนปลาม้าลาย
IPA และ IOE และความเข้มข้นของสารกระตุ้น -MSH ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบผลของความเข้มข้นต่อการพัฒนาของตัวอ่อน เพาะตัวอ่อน zebrafish สิบห้าตัว (3–4 hpf) ในแต่ละหลุม ซึ่งประกอบด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อขนาด 1.9 มล. ในจานเพาะ 12-หลุม ตัวอย่างทดสอบถูกละลายใน 1 เปอร์เซ็นต์ DMSO กับ 1 × PBS และผสมให้เข้ากัน ทุกเช้าสำหรับ 5 pdf แรก เอ็มบริโอที่มีชีวิตจะถูกระบุเพื่อขอรับมาตรการเอาชีวิตรอด ในการระบุปริมาณเมลานิน เอ็มบริโอที่ 7–9 hpf ถูกเพาะลงในจาน 6-หลุมที่มี 30 เอ็มบริโอในแต่ละหลุมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ 2.{14}}มล. หลังจากผ่านไป 3 วัน ตัวอ่อนจะถูกล้างสองครั้งด้วย 1× PBS เพื่อกำจัดสารรีเอเจนต์หรืออนุภาคที่ตกค้าง และใส่ตัวอ่อนในปริมาณที่ใกล้เคียงกันลงในหลอดไฟฟ้า ก่อนการวัดปริมาณเมลานิน ตัวอ่อนหลายตัวของแต่ละกลุ่มถูกจับด้วยกล้องจุลทรรศน์ และส่วนที่เหลือจะถูกปั่นแยก
4.6. ความเป็นพิษต่อเซลล์ของ IPA และ IOE ในเซลล์ B16F10
4.7. การกำหนดปริมาณเมลานินของเซลล์
ปริมาณเมลานินของเซลล์ถูกวัดโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [33] เซลล์ (2 × 104 เซลล์/มล.) ถูกบ่มด้วยความเข้มข้นต่างๆ ของ IPA และ IOE เป็นเวลา 72 ชั่วโมง; ดังนั้นพวกเขาจึงถูกล้างด้วย PBS ที่เย็นจัด โดยย่อ เซลล์ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 80 ◦ซ เป็นเวลา 1 ชั่วโมงใน 1 มิลลิลิตรของ 1 N NaOH/10 เปอร์เซ็นต์ DMSO และจากนั้นถูกกระแสน้ำวนเพื่อละลายเมลานิน: วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตร ความหนาแน่นเชิงแสงของการยับยั้งในกลุ่มควบคุมถือเป็น 100 เปอร์เซ็นต์ ข้อมูลถูกนำเสนอในรูปแบบของค่าเฉลี่ยร้อยละและผลลัพธ์ถูกทำซ้ำเป็นสามเท่า
4.8. กิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสและปริมาณเมลานินที่เกิดจาก -MSH
กิจกรรมเซลลูล่าร์ไทโรซิเนสถูกวัดตามวิธีการที่รายงานก่อนหน้านี้โดยมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [33] โดยสังเขป เซลล์ถูกเพาะเลี้ยงที่ 2 × 104 เซลล์/มล. ใน 24-เพลตหลุม
4.9. การวิเคราะห์ Western Blot
4.10. การวิเคราะห์ทางสถิติ
5. สรุปผลการวิจัย
วัสดุเสริม:ต่อไปนี้มีอยู่ทางออนไลน์ที่เว็บไซต์ รูปที่ S1 โครงสร้างของ Ishophloglucin A (IPA, A) และ Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC, B) ที่แยกได้จาก Ishige Okamurae รูปที่ S2: ผลของ -MSH และอาร์บูตินต่อความมีชีวิตของเซลล์และปริมาณเมลานินของเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 ความเป็นพิษต่อเซลล์ของ -MSH (A) และอาร์บูติน (B) ในเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 เซลล์ถูกบ่มด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ -MSH 0.1, 0.3, 1, 3 และ 10 นาโนโมลาร์) และอาร์บูติน (10, 30, 100 และ 300 µM ) เป็นเวลา 72 ชั่วโมง และความมีชีวิตของเซลล์ถูกกำหนดโดยการทดสอบ MTT ผลลัพธ์จะถูกทำให้เป็นมาตรฐานเพื่อควบคุม ปริมาณเมลานินของกลุ่ม -MSH (C) และกลุ่มของอาร์บูติน (D) ในเซลล์ B16F10 หลังจากการบ่ม 72 ชั่วโมง วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตร ปริมาณเมลานินแสดงเป็นค่าเปอร์เซ็นต์ ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย ±SD ของการทดลองอิสระ ns ไม่สำคัญ; *p < 0.05, **p < 0.01 และ ***p < 0.001 เปรียบเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้รับการบำบัด
ผลงานของผู้เขียน:XL ทำการทดลองหลักและวิเคราะห์ข้อมูลและเขียนต้นฉบับ J.-YO ทำการวิเคราะห์และตรวจสอบอย่างเป็นทางการ YJ แยกและให้ Ishophloglucin A (IPA) และกิจกรรมของเซลล์ H.-WY แนะนำการทดสอบการตรวจสอบความถูกต้อง Y.-JJ และ BR คิดโครงการและควบคุมการศึกษา ผู้เขียนทุกคนได้อ่านและยอมรับต้นฉบับฉบับที่จัดพิมพ์แล้ว
เงินทุน:งานวิจัยนี้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการชื่อ 'การพัฒนาผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพด้วยวัสดุธรรมชาติที่ได้จากทรัพยากรทางทะเล (หมายเลข 20170285)' ซึ่งได้รับทุนสนับสนุนจากกระทรวงมหาสมุทรและการประมง ประเทศเกาหลี
ผลประโยชน์ทับซ้อน:ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์
อ้างอิง
1. อทุโฆรละ, ย.; ลี เค; คิม, เอส.-เค.; Jeon, Y. ฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของสาหร่ายทะเลสีเขียวและสีน้ำตาลที่เก็บจากเกาะเชจูในเกาหลี ไบโอเรสซอร์. เทคโนโลยี 2550, 98, 1711–1716.
2. คัง S.-M.; ฮอ, ส.-จ.; คิม เค-เอ็น; ลี, S.-H.; จอน, วาย.-เจ. การแยกและการระบุสารประกอบใหม่ 2, 7 "-phloroglucinol-6, 60 -เรียกสาหร่ายสีน้ำตาล Ecklonia cava และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ J. Funct. Foods 2012, 4, 158–166
3. ฮอ, เอส.-เจ.; ยุน, W.-J.; คิม เค-เอ็น; อาห์น, G.-N.; คัง ส.-ม.; คัง ดีเอช; อัฟฟาน, อ.; โอ ซี; จุง, W.-K.; จอน, วาย.-เจ. การประเมินฤทธิ์ต้านการอักเสบของฟูโคแซนทีนที่แยกได้จากสาหร่ายสีน้ำตาลในมาโครฟาจ RAW 264.7 ที่กระตุ้น lipopolysaccharide เคมีอาหาร. สารพิษ พ.ศ. 2553, 48, 2588–2594
4. ซันจีวา, พ.; ลี, J.-S.; คิม ว.-ส.; จอน, ย.-จ.; Sanjeewa, KKA ศักยภาพของโพลีแซคคาไรด์สาหร่ายสีน้ำตาลสำหรับการพัฒนาสารต้านมะเร็ง: การปรับปรุงเกี่ยวกับผลการต้านมะเร็งที่รายงานสำหรับฟูคอยแดนและลามินาริน คาร์โบไฮเดรต. โพลิม. 2560, 177, 451–459.
5. ลี เอส.-เอช.; จอน, วาย.-เจ. ฤทธิ์ต้านเบาหวานของ phlorotannins ที่ได้จากสาหร่ายสีน้ำตาลและโพลีฟีนอลในทะเลผ่านกลไกที่หลากหลาย Fitoterapia 2013, 86, 129–136.
6. คาซีร์ ม.; AbuHassira, Y.; โรบิน อ.; นาโฮร์ โอ.; ลู, เจ; อิสราเอล, ก.; กอลเบิร์ก, อ.; Livney, YD การสกัดโปรตีนจากสาหร่ายทะเลขนาดใหญ่ 2 ชนิด ได้แก่ Ulva sp. และ Gracilaria sp. สำหรับการใช้งานด้านอาหารและประเมินการย่อยได้ องค์ประกอบของกรดอะมิโน และคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของโปรตีนเข้มข้น ฟู้ดไฮโดรคอล. 2019, 87, 194–203.
7. บรันท์, เช่น; Burgess, JG คำมั่นสัญญาของโมเลกุลทะเลเป็นส่วนประกอบสำคัญของเครื่องสำอาง ภายใน เจ.คอสเมท. วิทย์ 2017, 40, 1–15.
8. ฮอ เอส.-เจ.; โก, ส.-ค.; คัง ส.-ม.; ชา, S.-H.; ลี, S.-H.; คัง ดี.-เอช.; จุง, W.-K.; อัฟฟาน, อ.; โอ ซี; จอน, วาย.-เจ. ผลการยับยั้งของไดฟโลเรโธไฮดรอกซีคาร์มาลอลต่อการสร้างเมลาโนเจเนซิสและผลการป้องกันต่อการทำลายเซลล์ที่เกิดจากรังสี UV-B เคมีอาหาร. สารพิษ 2553, 48, 1355–1361.
9. ริว, บี; เจียง, วาย.; คิม, H.-S.; ฮยอน, J.-M.; ลิ้ม, ส.-ข.; ลี่, วาย.; จอน, วาย.-เจ. Ishophloglucin A นวนิยาย Phlorotannin สำหรับการสร้างมาตรฐานกิจกรรมต่อต้าน- -กลูโคซิเดสของ Ishige Okamurae มี.ค. ยาเสพติด 2018, 16, 436.
10. มอร์ริส ผู้จัดการทั่วไป; Lim-Wilby, M. การเชื่อมต่อระดับโมเลกุล ในการสร้างแบบจำลองระดับโมเลกุลของโปรตีน สปริงเกอร์: เบอร์ลิน เยอรมนี 2551; หน้า 365–382.
11. วิง, ทีเจ; มากิโนะ เอส; สกิลแมน เอจี; Kuntz, ID DOCK 4.0: กลยุทธ์การค้นหาสำหรับการเชื่อมต่อโมเลกุลอัตโนมัติของฐานข้อมูลโมเลกุลที่ยืดหยุ่น เจ.คอมพิวเตอร์. โมล เดส 2544, 15, 411–428.
12. ชอยเชษฐ์ กทม.; คุนทซ์, ID; Bodian, DL การเชื่อมต่อระดับโมเลกุลโดยใช้ตัวบอกรูปร่าง เจ.คอมพิวเตอร์. เคมี 2535, 13, 380–397.
13. อนันตรามาน, อ.; เหมจันทรัน, เอช.; ปรียา, RR; ซังการี ม.; โมฮัน เอส; พาลานิซามิ, น.; Siva, R. ผลการยับยั้งของอะโพคาโรทีนอยด์ต่อกิจกรรมของไทโรซิเนส: การศึกษาแบบหลายสเปกโทรสโกปีและการเชื่อมต่อ เจ. ไบโอไซ. ไบโอเอ็ง. 2016, 121, 13–20.
14. อาลี อ.; Ashraf, Z.; มาร์, น.; ราฟิก, ม.; ยาบีน เอฟ; ปาร์ค, JH; ชอย, KH; ลี เอส; ซอ, ส.-ย.; ชอย, อี; และอื่น ๆ อิทธิพลของสารที่กระตุ้นการทำงานของพลาสมาต่อกิจกรรมของเมลาโนเจเนซิสและไทโรซิเนส วิทย์ ตัวแทน 2016, 6, 21779.
15. อันโดะ เอช; Kondoh, H.; อิจิฮาชิ ม.; การได้ยิน แนวทางของวีเจในการระบุสารยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินผ่านการควบคุมคุณภาพของไทโรซิเนส J. สืบสวน เดอร์มาทอล. 2550, 127, 751–761.
16. รูลิเยร์ บี; Pérès, B.; Haudecoeur, R. ความก้าวหน้าในการออกแบบสารยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสจากมนุษย์ของแท้สำหรับการกำหนดเป้าหมายการสร้างเมลาโนเจเนซิสและการสร้างเม็ดสีที่เกี่ยวข้อง เจ เมด เคมี 2563.
17. หลิน เจนวาย; Fisher, DE Melanocyte ชีววิทยาและการสร้างเม็ดสีผิว ธรรมชาติ 2007, 445, 843–850.
18. กิลเชสต์ บริติชแอร์เวย์; ปาร์ค, H.-Y.; เอลเลอร์ มิสซิสซิปปี; Yaar, M. กลไกของการสร้างเม็ดสีที่เกิดจากแสงอัลตราไวโอเลต โฟโต้เคม. โฟโตไบออล. 2539, 63, 1–10.
19. วุ้น น.; Young, AR Melanogenesis: การตอบสนองของ photoprotective ต่อความเสียหายของ DNA? กลายพันธุ์ ความละเอียด ฟันดัม โมล เมค การกลายพันธุ์ 2548, 571, 121–132
20. ลี, TH; ลี, มิสซิสซิปปี; ลู, ม.-ย. ผลของ -MSH ต่อการสร้างเมลาโนเจเนซิสและไทโรซิเนสของเมลาโนมา B-16 ต่อมไร้ท่อ 1972, 91, 1180–1188
21. ลามาสัน RL; โมฮิดีน ม.-AP; เมสต์ เจอาร์ ; หว่อง เอซี ; นอร์ตัน เอชแอล ; อาโรส เอ็มซี ; Jurynec เอ็มเจ ; เหมา, X.; ฮัมฟรีวิลล์ วีอาร์ ; ฮัมเบิร์ต เจอี ; และอื่น ๆ SLC24A5 ซึ่งเป็นตัวแลกเปลี่ยนไอออนบวก ส่งผลต่อการสร้างเม็ดสีในปลาเซเบราฟิชและมนุษย์ วิทยาศาสตร์ 2548, 310, 2325-2329
22. เคลช์ ร.; แฮร์ริส มล.; โคลาเนซี, เอส; Erickson, CA Stripes และจุดท้อง - การทบทวน morphogenesis ของเซลล์เม็ดสีในสัตว์มีกระดูกสันหลัง เซมิน. ผู้พัฒนาเซลล์ ไบโอล 2552, 20, 90–104.
23. โคลาเนซี, เอส.; เทย์เลอร์, กัวลาลัมเปอร์; เทมเปอร์ลีย์, เนวาดา; ลันเดการ์ด ประชาสัมพันธ์; หลิว ด.; เหนือ TE; อิชิซากิ เอช.; เคลช์ อาร์; Patton, EE การคัดกรองโมเลกุลขนาดเล็กระบุเส้นทางการสร้างเม็ดสีเซเบราฟิชที่กำหนดเป้าหมายได้ เม็ดสี เซลล์เมลาโนมาเรส 2555, 25, 131–143.
24. โลแกน DW; เบิร์น เอส; Jackson, I. การควบคุมการสร้างเม็ดสีใน melanophores zebrafish เม็ดสี ความละเอียดของเซลล์ 2549, 19, 206–213.
25. ฮอ, เอส.-เจ.; ฮวัง, J.-Y.; ชอย, J.-I.; ฮัน จส; คิม, เอช.-เจ.; จอน, วาย.-เจ. Diphlorethohydroxycarmalol ที่แยกได้จาก Ishige Okamurae, สาหร่ายสีน้ำตาล, สารยับยั้ง -glucosidase และ -amylase ที่มีศักยภาพ ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดสูงภายหลังตอนกลางวันในหนูที่เป็นเบาหวาน เออ เจ. ฟาร์มาคอล. 2552, 615, 252–256.
26. เฟอร์นันโด เค; ยาง, H.-W.; เจียง, วาย.; จอน, ย.-จ.; สารสกัด Ryu, B. Ishige Okamurae และส่วนประกอบของสาร Ishophloglucin ที่ลดทอนในหลอดทดลองและในการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่เหนี่ยวนำด้วยกลูโคสสูงในร่างกาย Vivo ภายใน เจ โมล วิทย์ 2019, 20, 5542.
27. หวาง, H.-C.; หวาง, W.-Y.; ไจ่, T.-C.; เซีย, W.-Y.; โก, ว.-ป.; ช้าง, เค-เจ; ช้าง, ท.-ม. สารสกัดจากของเหลวที่วิกฤตยิ่งยวดของราก Lycium chinense Miller ยับยั้งการผลิตเมลานินและกลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้ BMC เสริม ทางเลือก ยา 2014, 14, 208.
28. คิม อีเอส; จอน เอชบี ; ลิม เอช; ชิน, JH; ปาร์ค, เอสเจ ; โจ้ วายเค; โอ ว.; ยาง ยส ; โช, D.-H.; คิม, เจ.-วาย. สื่อปรับอากาศจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดสายสะดือของมนุษย์ Mesenchymal ยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิสโดยส่งเสริมการย่อยสลายโปรตีโอโซมของ MITF กรุณาหนึ่ง 2015, 10, e0128078
29. Chakraborty, อ.; Chakraborty, D. ผลของทริปโตเฟนต่อปฏิกิริยาโดปา-ออกซิเดชันโดยเมลาโนโซมไทโรซิเนส ภายใน เจ. ไบโอเคม. 2536, 25, 1277–1280.
30. สันติ, นพ.; เปรัลตา, แมสซาชูเซตส์; ปุยัตติ ม.; คาเบรรา, JL; ผลการยับยั้ง Ortega, MG Melanogenic ของ Triangularin ในเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F0 ในหลอดทดลอง และการศึกษาการเทียบท่าระดับโมเลกุล ไบโอออร์ก. ยา เคมี 2019, 27, 3722–3728.
31. คัง ส.-ม.; ฮอ, ส.-จ.; คิม เค-เอ็น; ลี, S.-H.; ยาง ห.-ม.; คิม, อ.-ด.; จอน, วาย.-เจ. การศึกษาการเชื่อมต่อระดับโมเลกุลของ phlorotannin, dieckol ที่แยกได้จาก Ecklonia cava ที่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนส ไบโอออร์ก. ยา เคมี 2555, 20, 311–316.
32. พรอมเดน ว.; วิริยะบัญชา, ว.; เดือนกันติรัตน์, อุ๊; อุเมะฮาระ, เค; โนงุจิ, เอช.; เดชเอกนามกุล, ว. ความสัมพันธ์ระหว่างศักยภาพของฟลาโวนอยด์ต่อกิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ไทโรซิเนสของเห็ดและการสังเคราะห์เมลานินในเซลล์เมลาโนไซต์. โมเลกุล 2018, 23, 1403.
33. ชา, S.-H.; โก, ส.-ค.; คิม, ด.; จอน, วาย.-เจ. การคัดกรองสาหร่ายทะเลเพื่อหาสารยับยั้งไทโรซิเนสที่มีศักยภาพ: สารยับยั้งเหล่านั้นลดกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรซิเนสและการสังเคราะห์เมลานินในปลาทะเล เจ.เดอร์มาทอล. 2553, 38, 354–363.
34. อู๋ ส.-ยส; วัง, H.-MD; เหวิน ย.-ส.; หลิว ว.; Li, P.-H.; Chiu, C.-C.; เฉิน, ป.-ค.; Huang, C.-Y.; Sheu, J.-H.; เหวิน Z.-H. 4-(ฟีนิลซัลฟานิล) บิวเทน-2-ช่วยยับยั้งการสังเคราะห์เมลานินและการเจริญเติบโตของเมลาโนโซมในหลอดทดลองและในร่างกาย ภายใน เจ โมล วิทย์ 2015, 16, 20240–20257.
35. ชอย, ท.-ย.; คิม, J.-H.; เกาะ DH; คิม, C.-H.; ฮวัง, J.-S.; อัน, เอส; คิม, เอสวาย; คิม ซีดี ; ลี, J.-H.; ยุน, ที.-เจ. Zebrafish เป็นโมเดลใหม่สำหรับการคัดกรองสารควบคุมการสร้างเม็ดสีตามฟีโนไทป์ เม็ดสี ความละเอียดของเซลล์ 2550, 20, 120–127.
36. เคอเนอร์ อ.; Pawelek, J. Mammalian tyrosinase เร่งปฏิกิริยาสามปฏิกิริยาในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเมลานิน วิทยาศาสตร์ 2525, 217, 1163–1165
37. ชุง BY; คิม, เอสวาย; จุง เจเอ็ม; ชนะ, CH; ชอย, JH; ลี เมกะวัตต์; Chang, SE สารต้านเชื้อรา clotrimazole ยับยั้งการสร้างเมลาโนเจเนซิสโดยเร่งการย่อยสลาย ERK และ PI3K-/Akt-mediated tyrosinase ประสบการณ์ เดอร์มาทอล. 2558, 24, 386–388.
38. จอห์นสัน โกลบอล; Lapadat, R. Mitogen-Activated Protein Kinase Pathways โดย ERK, JNK และ p38 Protein Kinases วิทยาศาสตร์ 2545, 298, 2454-2455
39. สุ, บี; Karin, M. Mitogen-activated protein kinase น้ำตกและการควบคุมการแสดงออกของยีน สกุลเงิน ความคิดเห็น อิมมูนอล 2539, 8, 402–411.
40. รูส์, พีพี; Blenis, J. ERK และ p38 MAPK-Activated Protein Kinases: ตระกูลของโปรตีนไคเนสที่มีหน้าที่ทางชีวภาพที่หลากหลาย ไมโครไบโอล. โมล ไบโอล รายได้ 2004, 68, 320–344
41. โจว เจ; ชาง เจ; ปิง เอฟ; Zhao, G. สารสกัดแอลกอฮอล์จากเมล็ดป่า Vernonia anthemintica (L.) ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์เมลานินผ่านการกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ p38 MAPK ในเซลล์ B16F10 และเมลาโนไซต์ปฐมภูมิ เจ. เอธโนฟาร์มาคอล. 2555, 143, 639–647.
42. เกิง เจ; หยวน ป.; Shao ซี; ยุ, ส.-ข.; โจว บี; โจว พี; Chen, X. เมลานินจากแบคทีเรียทำปฏิกิริยากับ DNA แบบเกลียวคู่ที่มีความสัมพันธ์กันสูง และอาจยับยั้งเมตาบอลิซึมของเซลล์ในร่างกาย โค้ง. ไมโครไบโอล. 2553, 192, 321–329.
43. ลี, S.-H.; คัง ส.-ม.; สก, CH; ฮง, เจ.ที. ; อ๋อ ญ.-ญ.; จอน, วาย.-เจ. กิจกรรมของเซลล์และการศึกษาการเชื่อมต่อของ eckol ที่แยกได้จาก Ecklonia cava (Laminariales, Phaeophyceae) เป็นตัวยับยั้งไทโรซิเนสที่มีศักยภาพ สาหร่าย 2558, 30, 163–170.
สอบถามเพิ่มเติม: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
